Neocaina con Epinefrina

Acción Terapéutica: Anestésico
Forma Farmacéutica: Solución inyectable
Laboratorio: Cristalia
Distribuido por: Cofarbol


Forma farmacéutica y formulación

Clorhidrato de bupivacaína 5 mg/ml
Epinefrina 1: 200.000
Descripción
Anestésico.

Indicaciones terapéuticas

Está indicada para producir anestesia local o regional o analgesia para cirugía, procedimientos de cirugía oral, procedimientos diagnósticos y terapéuticos y para procedimientos obstétricos.

Contraindicaciones

Está contraindicada en bloqueo anestésico para cervical obstétrico. Es contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la droga o a cualquier otro anestésico de tipo amida o a otros componentes de la fórmula.
Precauciones generales
La seguridad y eficacia de este anestésico depende de la dosis adecuada, técnica correcta, precauciones adecuadas y la rapidez en la atención de emergencias. Equipo de resurrección, oxígeno y medicamentos de reanimación deben estar disponibles para su uso inmediato.
Dosis y vía de administración
La dosis de cualquier anestésico local, varía con el procedimiento anestésico, el área a ser anestesiada, la vascularización de los tejidos, el número de segmentos neuronales a ser bloqueados, la profundidad de la anestesia, el grado de relajamiento muscular deseado, la duración deseada de anestesia, la tolerancia individual y las condiciones físicas del paciente.
Presentaciones
Caja x 10 frascos ampolla de 20 ml en empaque estéril.
Registro sanitario
II-32174/2017

Neobet Solución oftálmica|Ungüento oftálmico

Acción Terapéutica: Antibacteriano de uso oftálmico
Forma Farmacéutica: Solución oftálmica|Ungüento oftálmico
Laboratorio: Sigma Vist
Distribuido por: Biofarma

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml de NEOBET® Colirio contiene:
Neomicina (como sulfato)	0,35 g
Betametasona fosfato disódico	0,10 g
Excipientes	c.s.
Cada 100 g de NEOBET® Ungüento oftálmico contiene:
Neomicina (como sulfato)
Betametasona fosfato disódico	0,10 g
Excipientes

Indicaciones terapéuticas

NEOBET^® colirio y NEOBET^® ungüento están indicados en afecciones alérgicas e inflamatorias con infección sobreagregada. Procesos inflamatorios del ojo, en el post operatorio por traumatismo y/o infecciones alérgicas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, infección micótica, infecciones oculares purulentas agudas, úlcera de la córnea y glaucoma, herpes simple agudo, vaccínea, enfermedades virales de la córnea y de la conjuntiva.

Precauciones generales

Como cualquier otro antibiótico el uso prolongado puede ocasionalmente dar como resultado una sobreinfección por gérmenes no sensibles incluso hongos.
En pacientes sensibles, el contenido de los excipientes declarados en la Composición de ambos productos pueden causar reacciones de tipo alérgico.

Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente en tratamientos prolongados puede producirse aumento de la presión intraocular y cataratas. La solución oftálmica contiene Metabisulfito de sodio, por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico en pacientes susceptibles.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han descrito.

Dosis y vía de administración

Vía Oftálmica.
NEOBET^® colirio 1 - 2 gotas 2 - 4 veces al día en el ojo afectado.
NEOBET^® ungüento Aplicar en el borde del párpado inferior 1 cm de ungüento 3 – 4 veces al día.
Duración del tratamiento: De acuerdo a criterio médico.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Vigilar las concentraciones séricas si se está administrando concomitantemente vía sistémica, antibióticos ó corticoides.

Presentaciones

NEOBET^® Colirio: Frasco con gotero profiláctico estéril x 10 ml.
NEOBET^® Ungüento: Pomo aséptico x 3,5 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar NEOBET^® en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz. Manteniendo el envase bien cerrado.

Leyendas de protección

Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Discontinuar el tratamiento si se presentan reacciones alérgicas.
Para evitar contaminaciones no tocar el pomo y/o gotario con ninguna superficie ya sea del ojo u otros.
Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Desechar el producto al mes de haber abierto el envase.
Este medicamento no debe ser ingerido.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

NEOBET^® Colirio: NN-16766/2019
NEOBET^® Ungüento: NN-17026/2018    

Neopresol Comprimidos recubiertos

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene: Escitalopram (como oxalato) 10 mg.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la depresión, trastornos de pánico con o sin agorafobia, ansiedad asociada a depresión y fobia social.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación y tratamiento concomitante con inhibidores no selectivos de la Monoamino Oxidasa (IMAO).

Precauciones generales

Se recomienda considerar las siguientes advertencias y precauciones relacionadas con el grupo terapéutico de los ISRSs (inhibidores selectivos de la recaptura de la serotonina).
En un análisis de 24 estudios clínicos a corto plazo (4 meses), que involucraron a 4.400 pacientes niños con depresión mayor, desorden obsesivo-compulsivo u otras alteraciones siquiátricas, placebo controlados, quienes fueron tratados con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y antidepresivos de otra clase, se observó un incremento del doble en riesgo de suicidio del grupo que recibió el antidepresivo versus el grupo que recibió placebo (4% versus 2%). (Resolución ISP 380/2005)
Antes de iniciar la terapia con un antidepresivo se deben investigar cuidadosamente los antecedentes psiquiátricos del paciente, incluyendo historia familiar y personal de suicidios y desorden bipolar. (Resolución ISP 380/2005)
Este medicamento no debe administrarse a menores de 18 años de edad. Se ha visto que el uso de antidepresivos en niños y adolescentes aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas. (Resolución ISP 380/2005)
Algunos pacientes con trastornos de pánico pueden presentar un aumento de la ansiedad al inicio del tratamiento con antidepresivos. Esta reacción paradójica normalmente desaparece dentro de las 2 primeras semanas de tratamiento continuo. Se recomienda administrar una dosis inicial baja para reducir la probabilidad de un efecto ansiogénico.
El tratamiento debe ser interrumpido en pacientes que desarrollen convulsiones. Los ISRSs no se deben administrar en pacientes con epilepsia inestable y los pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente monitoreados.
Los ISRSs se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de manía/hipomanía. La administración de ISRSs se debe interrumpir en cualquier paciente que desarrolle una fase maniaca.
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glicémico (hipoglicemia o hiperglicemia). En estos casos, puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de los hipoglicemiantes orales.
Con ISRSs se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo como equimosis y púrpura. Se recomienda precaución en pacientes tratados con ISRSs que reciban concomitantemente fármacos que afectan la función plaquetaria (por ejemplo antipsicóticos atípicos y fenotiacinas, la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico o antiinflamatorios no esteroidales), ticlopidina y dipiridamol, así como en pacientes con antecedentes de alteraciones hemáticas.
Síndrome serotoninérgico: Se aconseja precaución si escitalopram es usado concomitantemente con medicamentos serotogénicos, tales como sumatriptan y sus derivados, tramadol y triptófano. En raros casos, el síndrome serotoninérgico (caracterizado por agitación, temblores, mioclonos e hipertermia) ha sido reportado en pacientes que usan ISRSs concomitantemente con medicamentos serotoninérgicos, en cuyo caso deben discontinuarse inmediatamente ambos fármacos e iniciar un tratamiento sintomático.
La experiencia clínica sobre la administración concomitante de ISRS y Terapia electroconvulsiva es limitada, por lo que se recomienda precaución.
Ante la descontinuación de la terapia con escitalopram, la dosis debe reducirse gradualmente durante un periodo de una o dos semanas para evitar posibles efectos derivados de la suspensión del tratamiento, tales como mareos, cefalea y náuseas. Sin embargo, aunque estos efectos pueden ocurrir al suspender el tratamiento, la evidencia preclínica y clínica sugiere que los ISRS’s no causan dependencia.
Escitalopram no altera ni la función intelectual ni el rendimiento psicomotor. No obstante, al igual que con cualquier fármaco psicoactivo, se recomienda advertir a los pacientes sobre la potencial influencia del medicamento en su capacidad para conducir vehículos u operar maquinaria.
Embarazo: Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales del escitalopram sobre el desarrollo embrionario y fetal parto o desarrollo posnatal durante la exposición considerada en exceso de dosis clínicamente relevantes. Estudios en animales no han mostrado evidencia de potencial mutagénico o teratogénico. Escitalopram no afecta la función reproductora o las condiciones perinatales. Sin embargo, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas, por lo que se tendrá que evaluar la relación riesgo/beneficio en cada caso particular.
Lactancia: A pesar de no contar con estudios contundentes en cuanto a la excreción de escitalopram en la leche materna, algunos de esos estudios realizados demuestran que el porcentaje transmitido a los lactantes es menor al 10% y en algunos se encontraron nulas. Sin embargo, no se recomienda su uso durante la lactancia.

Dosis y vía de administración

Tratamiento de la depresión: La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. Según la respuesta individual del paciente la dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg.
Pacientes ancianos / Función hepática reducida: 5 mg durante las 2 primeras semanas.

Presentaciones

Estuche por 30 comprimidos recubiertos.

    

Neoaradix

Acción Terapéutica: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad
Forma Farmacéutica: Cápsulas
Laboratorio: Recalcine
Distribuido por: Pharmatech Boliviana


Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Dexmetilfenidato clorhidrato 5 mg
Dexmetilfenidato clorhidrato 10 mg
Presentaciones
Caja por 30 cápsulas.

Registro sanitario

NEOARADIX 5 mg: II-54224/2020
NEOARADIX 10 mg: II-54820/2020

Neoalerg Solución

Acción Terapéutica: Antihistamínico inhibidor de receptores H1
Forma Farmacéutica: Solución
Laboratorio: Ifarbo
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Ketotifeno		1 mg.
Sorbitol
Benzoato de sodio
Glicerina
Excipientes c.s.p.	5 ml.

Descripción

Antihistamínico-H1 de acción periférica.

Indicaciones terapéuticas

Profilaxis del asma bronquial, bronquitis alérgica, rinitis y conjuntivitis alérgicas, síntomas alérgicos asociados a la fiebre del heno, tratamiento sintomático de la rinosinusitis alérgica (“resfriado alérgico”) y enfermedades alérgicas de la piel. Tiene un efecto benéfico en el control del asma alérgico leve y moderado, principalmente en pacientes hipersensibles o genéticamente alérgicos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, pacientes que están recibiendo drogas del tipo IMAO, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, obstrucción píloroduodenal. No utilizar en prematuros y recién nacidos, pacientes con insuficiencia renal o hepática, con disturbios cardiovasculares o metabólicos y en sujetos medicados con esteroides.

Precauciones generales

Pacientes que manejan vehículos y máquinas durante los primeros días de tratamiento, en algunos casos se ha observado una reducción reversible de trombocitos. Este medicamento contiene 1,22 g de sorbitol por dosis como excipiente, puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Por contener benzoato de sodio como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas, puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El uso de este medicamento en el embarazo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Reacciones secundarias y adversas

Sedación, sequedad de boca, vértigos, mareos, excitación, irritabilidad, insomnio, bradicardia, fatiga de corta duración, vómitos y diarreas. Los cuales desaparecen espontáneamente al cabo de unos días de tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Potencia la acción de sedantes, hipnóticos, antihistamínicos y alcohol.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
Niños mayores de 3 años: 5 ml cada 12 horas.
Niños de 6 meses a 3 años: 0,25 ml por kg de peso cada 12 horas.
Adultos: La dosis usual es de 5 ml cada 12 horas (mañana y noche).
En individuos especialmente sensibles a la sedación, comenzar el tratamiento con 2,5 ml cada 12 horas o 5 ml al acostarse.
Dosis máxima diaria: 2 mg. Administrar preferentemente con las comidas.
La duración del tratamiento será según prescripción médica.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En sobredosis ocurre somnolencia, confusión, disnea, bradicardia o taquicardia, hipotensión, desorientación y convulsiones. Si esto ocurre debe realizarse lavado gástrico y el tratamiento es esencialmente sintomático.

Presentaciones

NEOALERG, frasco con 100 ml.

Registro sanitario

NN-35606/2018    

Neoalerg Comprimidos

Acción Terapéutica: Antihistamínico inhibidor de receptores H1

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo
Forma farmacéutica y formulación
Ketotifeno 1 mg.
(como ketotifeno fumarato)
Benzoato de sodio
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
Descripción

Antihistamínico-H1 de acción periférica.
Indicaciones terapéuticas

Profilaxis del asma bronquial, incluídas formas mixtas y molestias asmáticas debidas a fiebre del heno. Bronquitis alérgica.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, obstrucción píloroduodenal. No utilizar en pacientes con insuficiencia renal o hepática, con disturbios cardiovasculares o metabólicos y medicados con esteroides. No despierta habituación ni toxicomanía.
Precauciones generales

No suprimir otras medicaciones antiasmáticas, cuando se inicia tratamiento a largo plazo. En caso de infección recurrente, el tratamiento con ketotifeno debe ser asociado a una terapia antiinfecciosa específica. Debe recomendarse no manejar vehículos o máquinas peligrosas y no ingerir alcohol durante el tratamiento.
Este medicamento contiene benzoato de sodio como excipiente y puede irritar ligeramente los ojos, piel y mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Contraindicado en el embarazo. Suspender la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

Al principio del tratamiento puede presentarse sedación, sequedad de la boca y ligeros vahídos (desvanecimiento), los cuales desaparecen espontáneamente al cabo de unos días.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Depresores del SNC, antihistamínicos, hipnóticos y sedativos. Sales de hierro, antidiabéticos orales.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Adultos: 1 comprimido 2 veces al día.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Realizar lavado gástrico y el tratamiento es sintomático.
Presentaciones

NEOALERG, caja por 20 comprimidos.
Registro sanitario

NN-41835/2010

Neo Terbocilin Polvo para inyección

Acción Terapéutica: Antibacteriano
Forma Farmacéutica: Polvo para inyección
Laboratorio: Terbol
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada vial contiene:
Ampicilina 1 g (como Ampicilina sódica)

Descripción

Acción terapéutica: Antibacteriano.

Indicaciones terapéuticas

NEO TERBOCILIN está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles de los organismos en las condiciones siguientes:
Infecciones del tracto respiratorio causadas por S. pneumoniae , H. influenzae y el grupo A beta-hemolítico Streptococcus.
Meningitis bacteriana causada por E. coli, estreptococos del grupo B, y otras bacterias Gram negativas (Listeria monocytogenes, N. meningitidis). La adición de un aminoglucósido con ampicilina puede aumentar su eficacia contra las bacterias Gram negativas.
Septicemia y endocarditis causadas por organismos sensibles Gram positivos, incluyendo Streptococcus sp., Estafilococos penicilina G-susceptibles, y enterococos. Sepsis gram negativas causadas por E. coli, Proteus mirabilis y Salmonella sp. Responden a la ampicilina.
Debido a las tensiones endocarditis por enterococo generalmente responden a la terapia intravenosa. La adición de un aminoglucósido puede incrementar la eficacia de ampicilina en el tratamiento de la endocarditis streptocócica.
Infecciones del tracto urinario causadas por cepas E. coli y Proteus mirabilis. Las infecciones gastrointestinales causadas por Salmonella typhosa (fiebre tifoidea), otros Salmonella sp. y Shigella sp. (Disentería).
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la ampicilina para la inyección, sólo debe utilizarse para tratar o prevenir infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles.

Farmacocinética y farmacodinamia

Acción farmacológica: La ampicilina se difunde fácilmente en la mayoría de los tejidos y fluidos del cuerpo. Sin embargo, la penetración en el líquido cefalorraquídeo y el cerebro se produce sólo cuando las meninges están inflamadas. La ampicilina se excreta sin cambios por la orina y la excreción puede ser retardada por la administración simultánea. Ampicilina inyectable, es bien tolerado por la mayoría de los pacientes y se ha dado en dosis de 2 gramos al día durante muchas semanas sin reacciones adversas.

Contraindicaciones

Pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas.

Precauciones generales

Gastrointestinales: Las sobreinfecciones por microorganismos patógenos bacterianos o micóticos debe tenerse en cuenta durante el tratamiento. En tales casos, discontinuar la droga y sustituir por un tratamiento adecuado.
Un alto porcentaje (43 a 100%) de los pacientes con mononucleosis infecciosa que reciben ampicilina desarrollan una erupción cutánea. Por lo tanto, la administración de ampicilina no está recomendada en pacientes con mononucleosis. Estas reacciones son más propensas a ocurrir en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y / o antecedentes de sensibilidad a múltiples alergenos.
Reacciones anafilactoides requieren tratamiento urgente con adrenalina, oxígeno, esteroides intravenosos e intubacion respiratoria.
Incompatibilidades: Existe incompatibilidad química entre ampicilina y aminoglucósido con la administración simultánea en la misma solución para venoclisis.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Los estudios de reproducción se han realizado en animales de laboratorio varias veces y no han revelado evidencia de efectos adversos debidos a la ampicilina. Debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario.
La ampicilina se excreta en pequeñas cantidades en la leche humana. Por lo tanto, se debe tener precaución.

Reacciones secundarias y adversas

Al igual que con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se limita esencialmente a fenómenos de sensibilidad. Ellos tienen más probabilidad de ocurrir en individuos que previamente han mostrado hipersensibilidad a las penicilinas y en aquellos con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria.
Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas como asociadas con el uso de ampicilina:
Gastrointestinales: -Glositis, estomatitis, náuseas, vómitos, enterocolitis, colitis pseudomembranosa y diarrea. (Estas reacciones son generalmente asociadas con las formas de dosificación oral.)
Reacciones de hipersensibilidad: Erupciones en la piel y urticaria se han reportado con frecuencia. Casos de dermatitis exfoliativa y eritema multiforme. La anafilaxia es la reacción más grave experimentada y por lo general ha sido asociada con la forma de dosificación parenteral.
Nota: Urticaria, erupciones cutáneas, y reacciones similares a la enfermedad de suero pueden ser controladas con antihistamínicos y, en su caso, los corticoides sistémicos. Cada vez que ocurren estas reacciones, la ampicilina debe ser suprimida.
Enfermedades Hematológicas y sistema linfático: Anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis se han reportado durante el tratamiento con las penicilinas. Estas reacciones suelen ser reversibles al suspender el tratamiento y se cree que son fenómenos de hipersensibilidad.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La administración concomitante de alopurinol y ampicilina incrementa sustancialmente la incidencia de erupciones cutáneas en pacientes que reciben ambos fármacos en comparación con los pacientes que recibieron ampicilina sola.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Intravenosa e Intramuscular.
Infecciones del tracto respiratorio y tejidos blandos:
Los pacientes que pesen más de 40 kg o más: 250 a 500 mg cada 6 horas.
Los pacientes que pesen menos de 40 kg: 25 a 50 mg / kg / día en dosis iguales cada 6 a 8 horas.
Las infecciones de los tractos gastrointestinal y genitourinario (incluyendo las causadas por Neisseria gonorrhoeae en mujeres).
Los pacientes que pesen más de 40 kg o más: 500 mg cada 6 horas.
Los pacientes que pesen menos de 40 kg: 50 mg / kg / día en dosis iguales cada 6 a 8 horas.
En el tratamiento de infecciones crónicas del tracto urinario y las infecciones intestinales, la evaluación clínica y bacteriológica frecuente es necesaria. Las dosis más altas se debe utilizar para las infecciones persistentes o severas. En las infecciones persistentes, la terapia puede ser necesaria por varias semanas. Puede ser necesario realizar el seguimiento clinico y / o bacteriológico de seguimiento durante varios meses hasta terminar la terapia.
Uretritis en varones debido a N. gonorrhoeae.
Adultos: Dos dosis de 500 mg cada una con un intervalo de 8 a 12 horas. El tratamiento puede repetirse o ampliarse en caso que sea necesario.
En el tratamiento de las complicaciones de la uretritis gonocócica, como la prostatitis y la epididimitis se recomienda la terapia prolongada e intensa. Los casos de gonorrea con una sospecha de lesión primaria de sífilis deben someterse a exámenes de campo oscuro antes de recibir tratamiento. En los casos donde la sífilis concomitante se sospecha, se deben realizar pruebas serológicas mensuales deben hacerse por un mínimo de cuatro meses. Las dosis para las infecciones anteriores se pueden dar ya sea por vía intramuscular o intravenosa. Un cambio a la ampicilina oral puede hacerse cuando sea apropiado.
Meningitis bacteriana:
Adultos y niños: 150 a 200 mg/kg/día en dosis iguales cada 3 ó 4 horas. (El tratamiento puede ser iniciado con terapia intravenosa por goteo y continuar con inyeccion intramuscular.) La dosis para tratar otras infecciones se pueden administrar ya sea por vía intravenosa o intramuscular.
Septicemia:
Adultos y niños: 150 a 200 mg/kg/día. Comience por la administración intravenosa durante al menos tres días y continuar con la vía intramuscular cada 3 a 4 horas.
El tratamiento de las infecciones se debe continuar por un mínimo de 48 a 72 horas. Un mínimo de 10-días de tratamiento se recomienda para cualquier infección causada por estreptococos del grupo A beta-hemolítico para ayudar a prevenir la aparición de la fiebre reumática aguda o glomerulonefritis aguda.
Preparación de las formas de dosificación: Utilizar soluciones recién preparadas. Inyecciones intramuscular e intravenosa deben administrarse dentro de una hora después de su preparación ya que la potencia puede disminuir significativamente después de este período.
Uso intramuscular, disolver un vial con la cantidad de agua estéril para inyección o agua bacteriostática para inyección, que figuran en el siguiente cuadro:

Etiqueta	Diluyente recomendado	Volumen extraible	Concentración mg/mL
500 mg	1,8 mL	2 mL	250 mg
1 g	3,5 mL	4 mL	250 mg

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de sobredosis, discontinuar el medicamento, deben tratarse los síntomas, e instaurar medidas de apoyo según sea necesario. En pacientes con deterioro de la función renal, los antibióticos de la clase de ampicilina se pueden eliminar mediante hemodiálisis, pero no la diálisis peritoneal.

Presentaciones

Caja por 25 viales.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar seco a una temperatura no mayor a 30°C.

Leyendas de protección

Manténgase alejado de los niños. Venta con receta médica.

Registro sanitario

NN-22766/2010