Povidona Yodada

 Acción Terapéutica: Antiséptico

Forma Farmacéutica: Óvulos

Laboratorio: Lafar

Distribuido por: 

Lafar 

Forma farmacéutica y formulación

Cada óvulo contiene:

Povidona 200 mg 

Presentaciones

Caja por 7 y 100 óvulos. 

Registro sanitario

NN-25900/2018  ; 

Povidona Yodada

 Acción Terapéutica: Bactericida y fungicida

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:
Povidona 10 g

Presentaciones

Caja por un tubo colapsible de 10 g.

Registro sanitario

NN-25898/2017

; 

Povidona Yodada 10%

 Acción Terapéutica: Antiséptico tópico

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Povidona 10 g

Presentaciones

Frasco por 25 ml.
Galón por 4 L.

Registro sanitario

NN-25899/2017

; 

Povidin Espuma|Solución

 Acción Terapéutica: Antiséptico de uso externo y general

Forma Farmacéutica: Espuma|Solución

Laboratorio: Industrias Torrico Antelo (ITA)

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

	Solución	Solución espumante
Povidona yodada	10 g	10 g
Excipientes c.s.p.	100 ml	100 ml

Indicaciones terapéuticas

Antiséptico de uso externo, lavado antiséptico de las manos previo procedimiento de enfermería. Aseo pre y post – operatorio del personal del pabellón. Aseo pre y post – operatorio del campo quirúrgico. Desinfección quirúrgica de manos y antebrazos.

Contraindicaciones

No aplicar en pacientes que presentan intolerancia al yodo. Puede desarrollarse en ocasiones reacción alérgica y acné.

Precauciones generales

En casos de irritación local, sensibilidad, dolor o edema debe retirarse inmediatamente. No aplicar en heridas punzantes o profundas ni en quemaduras graves, fallo renal, trastornos tiroideos. No ingerir.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Debe evitarse el uso continuado en áreas extensas en mujeres embarazadas o lactantes, ya que el yodo absorbido puede atravesar la barrera placentaria así como excretarse por la leche materna, por lo que podría llegar a producir hipotiroidismo en el feto o en el lactante.

Reacciones secundarias y adversas

Irritación de la piel, en especial en pacientes con hipersensibilidad a Yodo.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Derivados mercuriales y en pacientes en terapia simultánea con litio.

Dosis y vía de administración

Uso tópico: usar 2 a 3 veces al día (o según necesidad). Aplicar una pequeña cantidad de povidin frotando unos 2 a 5 minutos. Aclarar con abundante agua o con una gasa estéril empapada en agua.

Presentaciones

Frascos PET por 125, 500 y 1000 ml. Bidones plástico por 4 Litros.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

POVIDIN Solución: NN-36356/2019
POVIDIN Solución espumante: NN-36288/2019

;       

Povata Granulado efervescente

 Acción Terapéutica: Complemento de fibra natural soluble

Forma Farmacéutica: Granulado efervescente

Laboratorio: Eurofarma

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada sobre contiene:
Cáscara de la semilla de Plantago ovata (Ispaghula husk) 3,5 g
Excipientes c.s.p. 5,4 g

Indicaciones terapéuticas

POVATA (Plantago ovata Forsk) está indicado como auxiliar en el tratamiento de enfermedades que evolucionan con alternancia de diarrea y constipación intestinal. POVATA (Plantago ovata Forsk) también puede ser utilizado para complementar la ingestión diaria de fibras. Como POVATA (Plantago ovata Forsk) no contiene estimulantes de la motilidad o irritantes de la mucosa intestinal, puede ser utilizado por personas que presentan alergia a esas sustancias, o en casos en que no existan contraindicaciones.

Farmacocinética y farmacodinamia

POVATA (Plantago ovata Forsk) es un compuesto por fibras vegetales que poseen gran capacidad de retener líquido, aumentando el volumen y disminuyendo la consistencia de las heces (facilitando la evacuación), siendo indicado tanto en la diarrea como en la constipación intestinal. El tiempo para el inicio de la acción varía de 24 (veinticuatro) a 72 (setenta y dos) horas.

Contraindicaciones

Usted no debe utilizar este medicamento si presenta hipersensibilidad conocida al Plantago ovata Forsk, o a los demás componentes de la formulación. POVATA (Plantago ovata Forsk) también no puede ser utilizado en presencia de dolores abdominales no diagnosticados, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal, sangrado en las heces o cuando hubiera problemas al defecar aún después del uso de laxantes. Los pacientes que sufren de estrechamiento en el tracto gastrointestinal y enfermedades del esófago, tampoco deben hacer uso de este medicamento.

Precauciones generales

Use este medicamento con agua, pues, caso contrario puede bloquear la garganta, el esófago y hasta producir obstrucción intestinal. No tome POVATA (Plantago ovata Forsk) si estuviera presentando dolor abdominal, náuseas o vómitos. Si usted presenta dificultad para tragar, dolor en la garganta, o vómitos después de la ingestión de este medicamento, consulte un médico inmediatamente. Mantenga una hidratación adecuada. POVATA (Plantago ovata Forsk) contiene sodio, por lo tanto, debe tomarlo con cautela si usted estuviera bajo dietas con restricción de sal.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

POVATA (Plantago ovata Forsk) es una formulación de acción Inminentemente local, no siendo digerible ni absorbible por su alto contenido en fibras. Sin embargo, la fibra soluble de POVATA absorbe sustancias orgánicas, inorgánicas y minerales. Así que, para evitar el riesgo de eliminación excesiva de estas sustancias durante la gestación, no se recomienda superar las dosis prescriptas. Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas.

Reacciones secundarias y adversas

Las reacciones adversas de este medicamento son en general leves y transitorias.
Al inicio del tratamiento y dependiendo de la dosis, pueden ocurrir algunos disturbios, como gases y distención abdominal, que desaparecen en pocos días sin necesidad de interrumpir la administración. Los eventos adversos de POVATA (Plantago ovata Forsk) son presentados en orden de frecuencia decreciente a continuación:
Comunes, > 1/100 y < 1/10 (> 1% y < 10%): gases, distensión abdominal;
Raros, > 1/10.000 y < 1,000 (> 0,01% y < 0,1%): dolor abdominal y diarrea.

Interacciones medicamentosas y de otro género

POVATA (Plantago ovata Forsk) puede disminuir la absorción de otros medicamentos, especialmente de preparación de liberación prolongada. El uso concomitante con digitálicos (medicamento usado en el tratamiento de algunas enfermedades cardíacas) y sales de litio (medicamento usado en el tratamiento de la depresión) no es recomendado, sin embargo, en caso de que sea necesario utilizar estos fármacos durante el tratamiento con POVATA (Plantago ovata Forsk), ellos deben ser administrados en lo mínimo 2 (dos) horas antes de la ingestión de POVATA (Plantago ovata Forsk), ya que la fibra puede dificultar la absorción de estos medicamentos. No tome este medicamento si estuviera tomando antidiarreicos y productos inhibidores de la motilidad intestinal (difenoxilato, loperamida, opiáceos, etc.) debido al riesgo de obstrucción intestinal.

Dosis y vía de administración

1 sobre, 1 a 3 veces al día de 24 en 24 horas, de 12 en 12 horas o de 8 en 8 horas, vía oral.
Cómo usar:
Vacíe el contenido de un sobre en un vaso, complete con aproximadamente 250 mL agua, o jugo de fruta, mezcle y tome inmediatamente después de Durante el tratamiento, se recomienda la ingestión de 1(un) a 2 (dos) litros de agua por día. POVATA (Plantago ovata Forsk) deberá ser ingerido durante o después de las comidas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se describieron casos de intoxicación por sobredosis, dado que los principios activos de esta formulación no son absorbidos. Después de una ingestión excesiva puede haber nauseas, vómitos y dolor en el estómago. En estos casos, busque un médico.

Presentaciones

Envases por 10 ó 30 sobres.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conserve este medicamento a temperatura ambiente (entre 15°C y 30°C), protegido de la humedad.

Registro sanitario

II-47707/2018    

Potasium Ampollas|Jarabe

 Acción Terapéutica: Tratamiento de la hipopotasemia

Forma Farmacéutica: Ampollas|Jarabe

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Ampollas. Composición por unidad:
Cloruro de potasio 1,86 g
Agua destilada, rectificada, apirógena c.s.p. 10 ml

Jarabe. Composición por 100 g
Cloruro de potasio 10 g
Excipiente edulcorado c.s.p. 100 g

Indicaciones terapéuticas

Prevención y tratamiento de la hipopotasemia. Hipokalemia, con o sin alcalosis metabólica. Intoxicación digitálica. Pérdidas de potasio por vómitos o diarrea. Pérdidas de potasio por acción de diuréticos que excretan dicho elemento: Corticosteroides, ACTH, etc. Pérdida de potasio por condiciones quirúrgicas acompañadas de pérdida de nitrógeno. Ciertos casos de uremia e hipercorticismo.

Contraindicaciones

Hipovolemia con acidosis metabólica. Insuficiencia renal: anuria, oliguria y azoemia. Deshidratación aguda, Enfermedad de Addisón no tratada e hiperkalemia.

Precauciones generales

Se deberá tener una especial precaución en los pacientes que cursen con las siguientes alteraciones: acidosis metabólica con oliguria, insuficiencia renal crónica, deshidratación aguda, diarrea prolongada o severa, bloqueo cardiaco parcial o completo, pacientes poli traumatizados, el hipoadrenalismo asociado con déficit de mineralocorticoides.

Reacciones secundarias y adversas

Por vía oral: Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia y molestias abdominales. Excepcionalmente hemorragia digestiva, obstrucción intestinal.
Por vía endovenosa: en niveles altos puede ocasionar depresión cardiaca hasta el paro circulatorio.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Con diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) y digitálicos.

Dosis y vía de administración

Ampollas: Si la concentración plasmática de potasio es de 2 mEq/l o menos, administrar 40 mEq/hora hasta un límite de 300 mEq/día por infusión IV. Si la concentración plasmática de potasio es de 2.5 mEq/l o mayor, administrar 10 mEq/hora hasta un total que no exceda los 200 mEq/da por infusión I.V.
Jarabe: Prevención de la hipokalemia, 20 mEq de potasio al día. Tratamiento de 40 a 60 mEq de potasio, distribuidos en 2 tomas al día.

Presentaciones

Caja de 25 ampollas x 10 ml.
Caja de 50 ampollas x 10 ml.
Caja de 100 ampollas x 10 ml.
Frasco de 150 g igual a 120 ml de jarabe.

Registro sanitario

POTASIUM Ampollas: NN-24521/2018
POTASIUM Jarabe: NN-24516/2018    

Potasio CL

Acción Terapéutica: Antihipokalémico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Cofar

Distribuido por: 

Cofar 

Forma farmacéutica y formulación

Potasio cloruro 20%/10 ml 

Presentaciones

Caja por 100 ampollas de 10 ml. 

Registro sanitario

NN-19913/2020  ;