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Wednesday, January 29, 2020

Levofloxacino 750 mg Comprimidos



Acción Terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Jaywin Remedies

Distribuido por: Sanat Pharma

Jaywin Remedies
Forma farmacéutica y formulación


Cada comprimido contiene:

Levofloxacino 750 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido
Indicaciones terapéuticas

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica. Ulcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco.

Farmacocinética y farmacodinamia


Clasificación farmacológica: Antibiótico de amplio y mediano espectro.
Acción farmacológica: La levofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano. La levofloxacina se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos y es excretada como droga sin cambios en la orina. El espectro antibacteriano incluye cepas productoras de betalactamasa de Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; cepas gramnegativas como Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. Es también activa contra Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae, pero no contra Treponema pallidum.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.
Los niños y adolescentes (menores de 18 años de edad).
Durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones generales

Las primeras dosis de levofloxacina pueden ocasionar reacciones de hipersensibilidad acompañadas de colapso cardiovascular, hipotensión, shock, pérdida del conocimiento, hormigueo, angioedema, obstrucción de vías respiratorias, disnea, urticaria, prurito y otras reacciones cutáneas. En caso de aparición de rash cutáneo u otros signos de hipersensibilidad, debe suspenderse su administración. Debe evitarse la exposición excesiva a la luz del sol por las reacciones de fotosensibilidad ocasionadas por este fármaco. Se recomienda control cuidadoso de la glucemia en los pacientes diabéticos que reciban concomitantemente levofloxacina y agentes hipoglucemiantes orales o insulina.
La levofloxacina no altera la fertilidad ni la teratogénesis en roedores con dosis orales muy elevadas.
Como no se dispone de estudios adecuados en mujeres embarazadas, se aconseja no administrarla durante la gestación, salvo en el caso de que el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. De la misma manera, se recomienda no administrar a mujeres en período de lactancia por los posibles efectos adversos que puede ocasionar en el niño.
Estudios en animales jóvenes demostraron que la levofloxacina produce erosión en las articulaciones que soportan peso y otros signos de artropatía, por lo cual no se aconseja administrarla a niños y adolescentes. Manejar automóviles o maquinarias con precaución por los efectos neurológicos adversos como somnolencia y delirio provocados por la levofloxacina.
Reacciones secundarias y adversas

Diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia, fotosensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de levofloxacina.
La administración concomitante con drogas antiinflamatorias no esteroides puede aumentar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y convulsiones. La levofloxacina eleva los niveles plasmáticos de teofilina y aumenta el riesgo de reacciones adversas de esta última droga. Puede ser administrada a pacientes que reciben probenecid o cimetidina, a pesar de que éstas disminuyen la eliminación y prolongan la vida media de la levofloxacina.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Adultos:

Sinusitis aguda 500 mg una vez al día durante 10-14 días.
La exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica 500 mg una vez al día durante 7 días.
La neumonía extrahospitalaria 500 mg una vez al día durante 7-14 días.
Infecciones de la piel Uncomplicatd 500 mg una vez al día durante 7-10 días.
Neumonía nosocomial, infecciones complicadas de la piel 750 mg una vez al día durante 7-14 días.
IU no complicada 250 mg una vez al día durante 3 días.
La pielonefritis aguda, infección urinaria complicada 250 mg una vez al día durante 10 días.
Prostatitis bacteriana crónica 500 mg una vez al día durante 28 días.
El tratamiento y la profilaxis posterior a la exposición del ántrax por inhalación 500 mg una vez al día durante 60 días.
Las infecciones oculares Ophth un 0,5 % soln: Instilar 1-2 gotas 2 hrly mientras está despierto (hasta 8 veces/día) durante 2 días, luego 1-2 gotas 4 hrly mientras está despierto (hasta 4 veces/día) durante 5 días.

Presentaciones

Caja por 10 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco, proteger de la luz y almacenar por debajo de 30°C.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.
Registro sanitario

II-66754/2018

Levofloxacino 500 mg Comprimidos



Acción Terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Jaywin Remedies

Distribuido por: Sanat Pharma

Jaywin Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levofloxacino 500 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido

Indicaciones terapéuticas


Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica. Ulcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco.

Farmacocinética y farmacodinamia


Clasificación farmacológica: Antibiótico de amplio y mediano espectro.
Acción farmacológica: La levofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano. La levofloxacina se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos y es excretada como droga sin cambios en la orina. El espectro antibacteriano incluye cepas productoras de betalactamasa de Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; cepas gramnegativas como Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. Es también activa contra Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae, pero no contra Treponema pallidum.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.
Los niños y adolescentes (menores de 18 años de edad).
Durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones generales

Las primeras dosis de levofloxacina pueden ocasionar reacciones de hipersensibilidad acompañadas de colapso cardiovascular, hipotensión, shock, pérdida del conocimiento, hormigueo, angioedema, obstrucción de vías respiratorias, disnea, urticaria, prurito y otras reacciones cutáneas. En caso de aparición de rash cutáneo u otros signos de hipersensibilidad, debe suspenderse su administración. Debe evitarse la exposición excesiva a la luz del sol por las reacciones de fotosensibilidad ocasionadas por este fármaco. Se recomienda control cuidadoso de la glucemia en los pacientes diabéticos que reciban concomitantemente levofloxacina y agentes hipoglucemiantes orales o insulina.
La levofloxacina no altera la fertilidad ni la teratogénesis en roedores con dosis orales muy elevadas.
Como no se dispone de estudios adecuados en mujeres embarazadas, se aconseja no administrarla durante la gestación, salvo en el caso de que el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. De la misma manera, se recomienda no administrar a mujeres en período de lactancia por los posibles efectos adversos que puede ocasionar en el niño.
Estudios en animales jóvenes demostraron que la levofloxacina produce erosión en las articulaciones que soportan peso y otros signos de artropatía, por lo cual no se aconseja administrarla a niños y adolescentes. Manejar automóviles o maquinarias con precaución por los efectos neurológicos adversos como somnolencia y delirio provocados por la levofloxacina.
Reacciones secundarias y adversas

Diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia, fotosensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de levofloxacina.
La administración concomitante con drogas antiinflamatorias no esteroides puede aumentar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y convulsiones. La levofloxacina eleva los niveles plasmáticos de teofilina y aumenta el riesgo de reacciones adversas de esta última droga. Puede ser administrada a pacientes que reciben probenecid o cimetidina, a pesar de que éstas disminuyen la eliminación y prolongan la vida media de la levofloxacina.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Adultos:

Sinusitis aguda 500 mg una vez al día durante 10-14 días.
La exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica 500 mg una vez al día durante 7 días.
La neumonía extrahospitalaria 500 mg una vez al día durante 7-14 días.
Infecciones de la piel Uncomplicatd 500 mg una vez al día durante 7-10 días.
Neumonía nosocomial, infecciones complicadas de la piel 750 mg una vez al día durante 7-14 días.
IU no complicada 250 mg una vez al día durante 3 días.
La pielonefritis aguda, infección urinaria complicada 250 mg una vez al día durante 10 días.
Prostatitis bacteriana crónica 500 mg una vez al día durante 28 días.
El tratamiento y la profilaxis posterior a la exposición del ántrax por inhalación 500 mg una vez al día durante 60 días.
Las infecciones oculares Ophth un 0,5 % soln: Instilar 1-2 gotas 2 hrly mientras está despierto (hasta 8 veces/día) durante 2 días, luego 1-2 gotas 4 hrly mientras está despierto (hasta 4 veces/día) durante 5 días.

Presentaciones

Caja por 10 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco, proteger de la luz y almacenar por debajo de 30°C.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.
Registro sanitario

II-52838/2019

Levofloxacina Comprimidos recubiertos



Acción Terapéutica: Antibacteriano

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios


Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levofloxacina 500 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido
Indicaciones terapéuticas

Levofloxacina está indicada para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía; infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas); infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda); osteomielitis; artritis séptica; úlcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Levofloxacina, otras quinolonas o algún componente de este producto.

Restricciones en el embarazo y la lactancia


No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Levofloxacina podría ser utilizada durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. Debido al potencial de reacciones adversas serias en lactantes de madres que toman Levofloxacina, deberá tomarse una decisión para discontinuar la lactancia o discontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre.
Reacciones secundarias y adversas

Levofloxacina es generalmente bien tolerado.
Los efectos adversos más comunes fueron diarrea y náusea. Otros efectos adversos relacionados al fármaco fueron: flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, mareo y vaginitis.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan zinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la Levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de Levofloxacina. La administración concomitante con drogas antiinflamatorias no esteroides puede aumentar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y convulsiones. La Levofloxacina eleva los niveles plasmáticos de teofilina y aumenta el riesgo de reacciones adversas de esta última droga. Puede ser administrada a pacientes que reciben probenecid o cimetidina, a pesar de que éstas disminuyen la eliminación y prolongan la vida media de la Levofloxacina.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No se cuenta con información al respecto hasta el momento.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Dosis: Las dosis usuales van de 500 mg a 750 mg cada 24 horas.
La dosis y duración del tratamiento depende del tipo y severidad de la infección y de la sensibilidad del microorganismo causal.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de una sobredosis aguda y si la ingestión es reciente, el estómago debe ser vaciado. El paciente debe ser observado y se debe mantener una adecuada hidratación. La Levofloxacina no es eficientemente removido por hemodiálisis o por diálisis peritoneal.
Presentaciones

Caja por 100 o 500 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Registro sanitario

NN-58192/2016

Thursday, January 23, 2020

Levofloxacina



Acción Terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Cofar

Distribuido por:
Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levofloxacina 500 mg
Levofloxacina 750 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido


Descripción
Acción terapéutica: Antibiótico quinolónico de 3ra. generación.

Presentaciones
Estuche por 10 comprimidos.

Registro sanitario
LEVOFLOXACINA 500 mg: NN-51933/2014
LEVOFLOXACINA 750 mg: NN-57800/2016

Levofamil



Acción Terapéutica: Antiparkinsoniano

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical
Grunenthal

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Carbidopa 250 mg
Levodopa 25 mg


Presentaciones

Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-23516/2012

Levocetirizina Diclorhidrato



Acción Terapéutica: Antihistamínico

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: La Santé

Distribuido por:
La Santé

Forma farmacéutica y formulación
Cada Tableta contiene:
Levocetirizina diclorhidrato 5 mg

Presentaciones
Caja por 10 tabletas.

Registro sanitario
II-47648/2017


Monday, January 20, 2020

Levocetirizina Comprimidos



Acción Terapéutica: Antihistamínico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Jaywin Remedies

Distribuido por: Sanat Pharma

Jaywin Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Levocetirizina 5 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de rinitis alérgica (incluyendo rinitis persistente) y de urticaria (incluyendo urticaria idiopática crónica).
Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: Antagonista potente y selectivo de receptores H1 periféricos.

Contraindicaciones


Hipersensibilidad a levocetirizina u otros derivados piperazínicos. Enfermedad renal grave con Clcr < 10 ml/min. Precauciones generales No recomendado a niños < 2 años. Concomitancia con alcohol. Insuficiencia renal: Contraindicado con enfermedad renal grave (Clcr < 10 ml/min). Con I.R. moderada y grave, ajustar dosis, ads.: Clcr 30-49 ml/min, 5 mg/48 h; Clcr 10-30 ml/min, 5 mg/72 h. Niños: ajustar dosis individualmente, según Clcr y peso. Efectos sobre la capacidad de conducir: Estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias que levocetirizina, produzca alteraciones de la atención, la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, cansancio, fatiga y astenia durante su tratamiento con levocetirizina. Por tanto, los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria deberán tener en cuenta su respuesta a levocetirizina. Restricciones en el embarazo y la lactancia Embarazo: No hay datos clínicos sobre embarazos de riesgo. Estudios en animales no muestran efectos dañinos. Lactancia: Precaución al prescribirse a mujeres en periodo de lactancia. Reacciones secundarias y adversas Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, cansancio. Interacciones medicamentosas y de otro género Véase Precauciones Generales. Además: En pacientes sensibles, efectos sobre el SNC aumentados por: depresores del SNC. Exposición aumentada por: ritonavir. Velocidad de absorción disminuida por: alimentos. Dosis y vía de administración Vía de administración: Oral. Se puede administrar con o sin alimento. Adultos y niños > 6 años: 5 mg/24 h.
Niños 2-6 años: 1,25 mg, 2 veces/día.
Duración: rinitis alérgica intermitente (síntomas durante < 4 días/semana o durante < 4 semanas) acorde con enfermedad y su historia; interrumpir desaparecidos los síntomas y reanudar cuando reaparezcan. Rinitis alérgica persistente (síntomas durante > 4 días/semana y durante > 4 semanas) tratamiento continuo durante periodo de exposición a alérgenos.
Presentaciones

Caja por 100 comprimidos.
Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.
Registro sanitario

II-50699/2018