Oncocarbil Liofilizado para solución inyectable

 Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: Quality Pharma

Distribuido por: LKM Bolivia

Forma farmacéutica y formulación

Inyectable 100 mg:
cada frasco-ampolla contiene:
Dacarbazina 100 mg
Excipientes c.s.
Inyectable 200 mg:
cada frasco-ampolla contiene:
Dacarbazina 200 mg
Excipientes c.s.

Descripción

Antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Esta indicado en las siguientes patologías oncologías: Tratamiento del melanoma maligno metastasico, Tratamiento de la enfermedad de Hodgkin: como tratamiento de segunda línea cuando se utiliza en combinación con otros agentes efectivos, Tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, metastasicos.

Dosis y vía de administración

Melanoma maligno: Vía I.V., de 2 a 4.5 mg/kg de peso corporal al día durante 10 días en combinación con otros agentes, puede repetirse cada 28 días vía I.V., hasta 250 mg/m² de superficie corporal por día durante 5 días en combinación con otros agentes, puede repetirse cada 21 días.
Linfoma de Hodgkin: Vía I.V., 150 mg/m² de superficie corporal por día durante 5 días, en combinación con otros agentes, puede repetirse cada 28 días. Vía I.V., 375 mg/m² de superficie corporal el día 1 en combinación con otros agentes, repetir cada 15 días.
Sarcomas de tejidos blandos: Vía I.V. (infusión continua), 250 mg/m² de superficie corporal por día durante 4 días en combinación con otros agentes cada 21 días.

Presentaciones

Inyectable 100 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 200 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

Registro sanitario

ONCOCARBIL 100 mg: II-47271/2012
ONCOCARBIL 200 mg: II-43978/2017

;       

Onazole Cápsulas

Acción Terapéutica: Antimicótico

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Unicure Remedies

Distribuido por: Mhedical Pharma

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula de ONAZOLE contiene:
Fluconazol BP 200 mg
Excipientes c.s.p.
Color Aprobado para cápsulas vacías.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones Fúngicas graves, encontradas en todo el cuerpo, incluyen infecciones orales, candidiasis, aftas en la boca y/o garganta, Infecciones vaginales por hongos, Infección por Cándida en el tracto Urinario, Meningitis y otras micosis.

Farmacocinética y farmacodinamia

Inhibidor altamente selectivo de Hongos Citocromo p-450 esterol C-14 Alfa. La consiguiente pérdida de esteroles normales, se correlaciona con la acumulación de 14 metílicos alfa – esteroles en los hongos y puede ser responsable de la actividad fungistática de Fluconazol.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo y otros Azoles, también está contraindicada la Co – administración con Terfenadina o con Cisaprida.

Precauciones generales

No ingerir Alcohol porque puede aumentar el daño hepático. No debe mantener relaciones sexuales hasta terminar el tratamiento en caso de micosis vaginales.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Solo si el médico considera el riesgo beneficio para el paciente y el nonato. Igualmente en la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Cualquier reacción adversa debe ser comunicada a su médico, como ser: Orina de color oscuro, mareos, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, formación de ampollas, descamación, distensión de la piel, inclusive dentro de la boca. Dolor de estómago. Moretones o sangrado Inusual. Coloración amarillenta en los ojos o la piel. También puede tener efectos secundarios tipo diarrea, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Puede interferir con, Anfotericina – B, Ciclosporinas, Fenitoína, Rifampicina, Warfarina, medicamentos hipoglucemiantes orales.

Dosis y vía de administración

Según prescripción médica.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Acudir a un Centro de Salud e informar a la brevedad.

Presentaciones

Caja por 100 cápsulas de 200 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener entre 15°C hasta 30°C en ambiente seco, fresco y protegido de la luz.

Leyendas de protección

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Laboratorio y dirección

Laboratorio y dirección (Fabricante):
Fabricado por UNICURE REMEDIES PVT.LTD.
F/25, BIDC Estate, Gorwa. BARODA – 390 016.INDIA.
Importado y distribuido por:
MHEDICAL PHARMA S.R.L
Calle Lemoine N° 156
Santa Cruz de La Sierra – Bolivia Telef. 3-367170

Registro sanitario

II-47239/2017    

Omnival Jarabe

 Acción Terapéutica: Multivitamínico

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Nordmark

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Vitamina A	50.000 U.I.
Vitamina D3	10.000 U.I.
Vitamina E	1 mg
Vitamina C	100 mg
Vitamina B1	2 mg
Vitamina B12	15 µg
Nicotinamida	10 mg
Acido orótico	100 mg
Calcio fosfolactato	300 mg
Vehículo c.s.p.	100 ml

Descripción

La fórmula es una combinación biológica de vitaminas basada en el conocimiento de que las deficiencias son de un carácter múltiple incluso del ácido orótico.
El ácido orótico está relacionado con la vitamina B12 y se encuentra abundantemente en la leche de vacas que comienzan a criar y en el yogur. Este ácido ejerce una influencia favorable sobre la utilización de los alimentos, así como sobre el crecimiento y desarrollo físico de los niños y adolescentes. El ácido orótico normaliza la flora intestinal, la cual a su vez es importante para la absorción vitamínica por el organismo.
La vitamina B12 es un hematínico y factor de crecimiento. Se incluyó el fosfolactato de calcio, porque calcio y ácido fosfórico son esenciales para los procesos metabólicos normales y de importancia durante el período de crecimiento.

Indicaciones terapéuticas

Profilaxis y tratamiento de deficiencias vitamínicas, por ejemplo en: fatiga general, insomnio, pérdida de peso, resistencia reducida frente a infecciones, embarazo y lactancia, desnutrición e inapetencia, metabolismo alimenticio alterado, neurastenia y agotamiento general, osteoporosis y raquitismo, ceguera nocturna y como suplemento alimenticio, sobre todo en geriatría y pediatría.

Contraindicaciones

Ninguna conocida, salvo sensibilidad del paciente.

Reacciones secundarias y adversas

Ninguno conocido.

Dosis y vía de administración

Adultos y niños demás de 3 años: 1-2 cucharadas grandes, una o dos veces al día.
Niños hasta 3 años: 1 cucharilla de las de té, una o dos veces al día.

Presentaciones

Caja con frasco con 100 mL.

Registro sanitario

NN-18887/2019

;       

Omilipis

 Acción Terapéutica: Agente antineoplásico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: IMA

Distribuido por: DIM

IMA 

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco ámpula contiene

Carboplatino 450 mg 

Presentaciones

Caja por un frasco ampolla. 

Registro sanitario

II-32578/2015  ; 

Omezem

 Acción Terapéutica: Antiulceroso e inhibidor de la bomba de protones

Forma Farmacéutica: Polvo para solución inyectable

Laboratorio: Mhedical Pharma

Distribuido por: 

Mhedical Pharma 

Forma farmacéutica y formulación

Cada vial contiene:

Omeprazol sódico 40 mg

Excipientes c.s. 

Presentaciones

Caja por 1 vial + agua para inyectable. 

Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jiangsu Kingsley Pharmaceutical Co., Ltd.

Importado y distribuido por: MHEDICAL PHARMA S.R.L.

Calle Lemoine N° 156 Santa Cruz de la Sierra - Bolivia.

Teléfono: (591-3) 336-7170 

Registro sanitario

II-75089/2020  ; 

Omextren

 Acción Terapéutica: Antiulceroso bloqueador de la bomba de protones

Forma Farmacéutica: Cápsulas|Solución inyectable

Laboratorio: Mintlab

Distribuido por: E-Farma

Forma farmacéutica y formulación

Cada capsula contiene:
Omeprazol	20 mg
Excipientes c.s.p.	1 cápsula
Cada inyectable contiene:
Omeprazol	40 mg

Descripción

Antiulceroso, bloqueador selectivo de la bomba de protones, enfermedad ácido péptica.

Indicaciones terapéuticas

OMEXTREN está indicado en:

• Úlcera duodenal y/o úlcera gástrica benigna activa, en terapia de corta duración.
• Úlcera duodenal y/o gástrica inducida por Aines.
• Úlcera duodenal y/o gástrica asociada con infección por Helicobacter pylori en combinación con claritromicina y amoxicilina o metronidazol.
• Condiciones de hipersecreción gástrica, síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica y adenoma endocrino múltiple.
• Hiperacidez y otros síntomas asociados con enfermedad de reflujo gastroesofágico.
• Tratamiento de la esofagitis erosiva asociado al reflujo gastroesofágico.
• Dispepsia y otros síntomas que requieren una reducción de la secreción del ácido gástrico.

Dosis y vía de administración

Vía: Oral.
Dosis usual en adultos:
Tratamiento del reflujo gastroesofágico: 20 mg una vez al día, durante 4 a 8 semanas. Una dosificación de 40 mg una vez al día se ha usado para la esofagitis asociada con reflujo gastroesofágico refractario a otros regímenes de tratamiento.
Profilaxis de esofagitis erosiva: 20 mg una vez al día.
Omeprazol I.V. 40 mg una vez al día.

Presentaciones

Cada caja de Omextren 20 mg, contiene 100 cápsulas.
Cada caja de Omextren I.V. 40 mg, contiene 1 inyectable más diluyente.

Registro sanitario

OMEXTREN Cápsulas: II-45453/2018
OMEXTREN Inyectable: II-45205/2019

; 

Omex Comprimidos recubiertos

 Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Pacific Pharma Group

Forma farmacéutica y formulación

Cada Comprimido contiene:

Pantoprazol sódico 40 mg

Excipientes cs.

Indicaciones terapéuticas

OMEXMR está indicado en el tratamiento de ulcera gástrica, ulcera duodenal, esofagitis por reflujo, gastritis erosiva, síndrome de Zollinger-Ellison.

Contraindicaciones

No debe administrarse a pacientes con insuficiencia hepática, en período de embarazo y lactancia. Hipersensibilidad al fármaco.

Niños: Se carece de experiencia clínica.

Precauciones generales

No se debe administrar en casos de trastornos gastrointestinales pasajeros. Antes de iniciar el tratamiento de una úlcera gástrica debe descartarse su eventual malignidad.

El diagnóstico de esofagitis por reflujo debiera ser confirmado endoscópicamente.

Reacciones secundarias y adversas

La tolerancia de este nuevo inhibidor de la bomba ácida es muy buena. Se han informado algunosefectos secundarios de leve intensidad y de carácter reversible, como cefalea, diarrea, edema,fiebre, visión borrosa, flatulencia, náuseas, exantema cutáneo y prurito.

La tasa de abandonos (0,4%) es casi inexistente. En el nivel humoral se ha citado un leve aumentode los niveles de gastrina sérica (gastrinemia).

Dosis y vía de administración

Vía Oral.

La dosis media sugerida de OMEXMR es de 40mg diarios administrados en una toma única.

La duración media del tratamiento respeta los periodos clásicos para estas afecciones; 2 a 4 semanas para la úlcera duodenal y 4 a 8 semanas para la úlcera gástrica.

En casos redeldes o refractarios se puede aumentar la dosis (80 mg/día) y prolongar la duración del tratamiento realizando un estricto control endoscópico de las lesiones.

Presentaciones

Caja por 30 comprimidos recubiertos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar por debajo de 30°C.

Leyendas de protección

Proteger del calor y la hurnedad.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Consulte a su medico si no advierte mejoría.

Registro sanitario

II-35729/2013