Acción Terapéutica: Antiulceroso
Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos
Laboratorio: Pacific Pharma Group
Distribuido por: SAE
Pacific Pharma Group
Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Pantoprazol sódico 40 mg
Excipientes cs.
Indicaciones terapéuticas
OMEXMR está indicado en el tratamiento de ulcera gástrica, ulcera duodenal, esofagitis por reflujo, gastritis erosiva, síndrome de Zollinger-Ellison.
Contraindicaciones
No debe administrarse a pacientes con insuficiencia hepática, en período de embarazo y lactancia. Hipersensibilidad al fármaco.
Niños: Se carece de experiencia clínica.
Precauciones generales
No se debe administrar en casos de trastornos gastrointestinales pasajeros. Antes de iniciar el tratamiento de una úlcera gástrica debe descartarse su eventual malignidad.
El diagnóstico de esofagitis por reflujo debiera ser confirmado endoscópicamente.
Reacciones secundarias y adversas
La tolerancia de este nuevo inhibidor de la bomba ácida es muy buena. Se han informado algunosefectos secundarios de leve intensidad y de carácter reversible, como cefalea, diarrea, edema,fiebre, visión borrosa, flatulencia, náuseas, exantema cutáneo y prurito.
La tasa de abandonos (0,4%) es casi inexistente. En el nivel humoral se ha citado un leve aumentode los niveles de gastrina sérica (gastrinemia).
Dosis y vía de administración
Vía Oral.
La dosis media sugerida de OMEXMR es de 40mg diarios administrados en una toma única.
La duración media del tratamiento respeta los periodos clásicos para estas afecciones; 2 a 4 semanas para la úlcera duodenal y 4 a 8 semanas para la úlcera gástrica.
En casos redeldes o refractarios se puede aumentar la dosis (80 mg/día) y prolongar la duración del tratamiento realizando un estricto control endoscópico de las lesiones.
Presentaciones
Caja por 30 comprimidos recubiertos.
Recomendaciones sobre almacenamiento
Almacenar por debajo de 30°C.
Leyendas de protección
Proteger del calor y la hurnedad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Consulte a su medico si no advierte mejoría.
Registro sanitario
II-35729/2013
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