Papaya Enzyme

 Acción Terapéutica: Tratamiento de los trastornos digestivos

Forma Farmacéutica: Tabletas masticables

Laboratorio: Terbonova

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta masticable contiene:
Papaína (Enzima de Papaya) (Fruta)	10 mg
Papaya (Carica papaya) (Fruta)	5 mg
Proteasa (Enzima de Papaya) (Fruta)	1 mg
Amilasa	50 mcg
Excipientes c.s.p	1 tableta

Descripción

La Papaya es una fruta que se utiliza como regulador del tránsito intestinal, sus componentes principales son: La Papaína es una enzima digestiva, similar a la pepsina en su acción digestiva, ayudar a las enzimas del organismo en la asimilación de un máximo valor nutricional desde los alimentos para suministrar energía. La Amilasa es una enzima que trabaja en la digestión de almidones y carbohidratos, se encarga de romper los grandes polisacáridos del alimento, en moléculas más simples, que tras procesarse aún más por enzimas de la pared intestinal dan lugar a los monosacáridos que se absorben en el intestino y pasan a la sangre para ser utilizados por todas las células del organismo. Las Proteasas son enzimas digestivas que metabolizan carbohidratos, almidón y proteínas.

Indicaciones terapéuticas

PAPAYA ENZYME fórmula que combina enzimas que ayudan a facilitar la digestión, asegurando la correcta absorción de los nutrientes que contienen los alimentos y apoyando una función digestiva saludable. Evita el mal aliento, la acidez estomacal, dispepsias y aerofagias.

Precauciones generales

Consultar con su médico antes de consumir este producto, si está embarazada, en periodo de lactancia, tomando algún medicamento o con alguna condición médica. Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la formulación.

Dosis y vía de administración

Tomar cuatro tabletas con o inmediatamente después de las comidas, como suplemento nutricional. La tableta puede ser masticada o deglutida entera.

Presentaciones

Frasco conteniendo 100 tabletas masticables.

Registro sanitario

II-51636/2019

;

 

Pantusil Jarabe

 Acción Terapéutica: Antitusivo

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Codeína fosfato	10 mg	200 mg
Pseudoefedrina clorhidrato	30 mg	600 mg
Clorfeniramina maleato	2 mg	40 mg
Vehículo c.s.p.	5 mL	100 mL

Excipientes: extracto fluido de Tolú, extracto blando de hierbas y otros. No contiene gluten.

Descripción

PANTUSIL es un agente antitusivo, descongestionante y antihistamínico indicado en toses de diferente etiología, gracias a la Codeína, que ejerce una acción directa a nivel central, provocando supresión del reflejo de la tos. La Pseudoefedrina que ejerce una acción descongestionante sobre la mucosa de vías respiratorias altas y bajas. La Clorfeniramina, al igual que otros antihistamínicos antagoniza competitivamente las acciones dela Histamina sobre los receptores H1 de vías respiratorias.
PANTUSIL adicionalmente ha sido elaborado sin azucar por lo que también es apto para pacientes en los que el azúcar esté contraindicado asimismo en obesos o con sobrepeso.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático del resfrío común acompañado de tos improductiva.
PANTUSIL tiene acción antitusiva, descongestionante y antialérgica.
Tratamiento de la tos de cualquier origen: alérgica, asmática, irritativa, espasmódica o asociada a bronquitis o resfríos. Alivio temporal de síntomas respiratorios altos, como congestión nasal asociada con alergia o resfrío común. Tos de diversa etiología, especialmente la asociada a procesos respiratorios virales, bacteriana, alérgica, tanto en adultos como en niños.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a los componentes del preparado.
Hipertensión arterial moderada o severa no controlada. Hipertiroidismo.
Contraindicado en recién nacidos o prematuros. Infecciones del tracto respiratorio bajo. Cardiopatía coronaria, pacientes con inhibidores de la MAO. Embarazo y lactancia. Depresión asociada a colitis pseudomembranosa. Tos productiva. Glaucoma. Retención urinaria.

Precauciones generales

Pacientes con enfermedades cardiovasculares. Diabetes mellitus. Hipertensión. Función tiroidea anormal. Hipertrofia prostática e insuficiencia respiratoria crónica. Inestabilidad emocional. Pacientes que requieren estado de alerta.
PANTUSIL puede ser usado, sólo si es realmente necesario y con supervisión, en pacientes con presión intraocular alta (Glaucoma), úlcera péptica estenósica, obstrucción píloro-duodenal, hipertrofia prostática sintomática, obstrucción del cuello de la vejiga. Cardiopatía coronaria, hipertensión arterial moderada a severa, hipertiroidismo, asma, enfermedad inflamatoria intestinal, alteración de la función hepática o renal, o antecedentes de epilepsia. Los inhibidores de la MAO pueden potenciar los efectos presores y estimulantes cardíacos de la pseudoefedrina.

Reacciones secundarias y adversas

Nerviosismo. Intranquilidad. Insomnio. Cefalea. Nauseas. Vómitos. Taquicardia. Confusión mental. Miosis. Bradicardia. Depresión respiratoria. Excitación con convulsiones. Liberación de Histamina. Su uso prolongado puede producir farmacodepencia.
A las dosis terapéuticas indicadas, los efectos indeseables debido a la Codeína son semejantes a los de otros opiáceos, pero de más rara aparición y de carácter más moderado. Estos efectos pueden ser: constipación, somnolencia, vértigo, náusea, vómito, broncoespasmo, reacciones cutáneas alérgicas y depresión respiratoria. Las reacciones adversas a la Pseudo-efedrina son nerviosismo, excitabilidad, intranquilidad, mareo, debilidad, insomnio, taquicardia y palpitaciones. Como reacciones adversas a la Clorfeniramina se describen: sedación, somnolencia, mareo, laxitud, debilidad muscular e insuficiente coordinación muscular.
Se debe tener cuidado al conducir vehículos o el manejo de maquinarias con el consumo de PANTUSIL.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Las fenotiazinas, los inhibidores de la MAO y los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar los efectos depresores de la Codeína. Quinidina que puede inhibir los efectos de la Codeína.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
Niños hasta 6 años de edad: 2.5 mL, cada 6 - 8 horas (Se puede también administrar una dosis de 0.25 mg/kg peso base Codeína cada 6 horas en niños de 2 - 6 años).
Niños de 6 hasta 12 años de edad: 5 mL, cada 6 - 8 horas.
Adultos y niños mayores de 12 años: 5 - 10 mL, cada 6 - 8 horas.

Presentaciones

PANTUSIL, envase de 100 mL.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 30°C.

Registro sanitario

NN-40148/2020

    

Pantoprim

 Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Mhedical Pharma

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Pantoprazol 40 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

Presentaciones

Caja por 100 cápsulas.

Registro sanitario

II-74050/2020

; 

Pantoprazol

 Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: La Santé

Distribuido por: 

La Santé 

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta contiene:

Pantoprazol 40 mg

Excipientes c.s.p. 1 tableta 

Presentaciones

Caja por 30 tabletas. 

Registro sanitario

II-61304/2017  ; 

Pantoprazol

 Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Cofar

Distribuido por: 

Cofar 

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:

Pantoprazol 40 mg

Excipiente c.s.p. 1 cápsula 

Presentaciones

Caja por 30 cápsulas. 

Registro sanitario

NN-67055/2018  ; 

Pantoprazol 40 mg Cápsulas

 Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Sanat Pharma

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Pantoprazol 40 mg
Excipiente c.s.p. 1 cápsula

Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de H+ al lumen gástrico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Erradicación de H. pylori en pacientes con I.H. o I.R. moderada-grave.

Precauciones generales

I.H. grave, ajustar dosis, monitorizar enzimas hepáticas y suspender tratamiento si aumentan. I.R. Ancianos. No indicado en dispepsia nerviosa. Excluir malignidad. Puede reducir absorción de vitamina B12 , vigilar síntomas de déficit en síndrome Zollinger-Ellison, tratamiento a largo plazo y deficiencia vitamina B12 , o factores de riesgo de absorción reducida. Posible aumento del riesgo de infección gastrointestinal causada por bacterias (Salmonella, Campylobacter y C. difficile). No se recomienda con atazanavir por riesgo de disminuir la biodisponibilidad (si es precisa, monitorizar clínica y aumentar dosis atazanavir a 400 mg + 100 mg ritonavir y no superar 20 mg pantoprazol/día). Revisión regular en tratamiento prolongado (> 1 año). Riesgo de hipomagnesemia en tratamiento prolongado y en concomitancia con digoxina u otros fármacos que puedan reducir el nivel plasmático de Mg (por ej. diuréticos); considerar el control plasmático de Mg al inicio y periódicamente durante el tratamiento Niños < 12 años, datos limitados.
Insuficiencia hepática: Contraindicado en erradicación de H. pylori en pacientes con I.H. moderada-grave. Precaución en I.H. grave; ajustar dosis: máxima 40 mg/48 h (oral) o 20 mg/24 h (oral); monitorizar enzimas hepáticas.
Insuficiencia renal: Contraindicado en erradicación de H. pylori en pacientes con I.R. moderada-grave. Precaución en I.R.; dosis máxima 40 mg/24 h (oral).

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: No hay datos suficientes. Estudios en animales muestran toxicidad reproductiva, ligera fetotoxicidad a dosis > 5 mg/kg. La concentración en el feto se eleva poco antes del nacimiento.
Lactancia: En estudios en animales se ha mostrado la excreción de pantoprazol en la leche materna. Se ha notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna. Por lo tanto, la decisión de continuar o interrumpir la lactancia o el tratamiento con pantoprazol, se deberá realizar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con pantoprazol para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducir: Pueden aparecer reacciones adversas tales como vértigos y trastornos de la visión. En ese caso los pacientes no deberán conducir o utilizar máquinas.

Reacciones secundarias y adversas

Diarrea, dolor epigástrico, estreñimiento, flatulencia, cefalea.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Véase Precauciones Generales. Además:
Reduce la absorción de: ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib.
Monitorizar INR/tiempo de protrombina, junto con: anticoagulantes cumarínicos.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral (en ayunas, no masticar).
Adultos y adolescentes ≥ 12 años:
ERGE sintomática: oral, 20 mg/24 h, 2-8 sem; en reaparición tras conseguir control, 20 mg/24 h, "a demanda", si no se consigue, valorar tratamiento continuo.
Tratamiento a largo plazo y prevención de recaídas de la esofagitis por reflujo: oral, mantenimiento: 20 mg/24 h, si hay recaída, aumentar a 40 mg/24 h.
Esofagitis por reflujo moderada y grave: 40-80 mg/24 h, 4 a 8 semanas.
Adultos:
Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por AINE no selectivos, en pacientes de riesgo en tratamiento continuado con AINE: 20 mg/24 h.
Úlcera duodenal: 40-80 mg/24 h, 2 a 4 semanas.
Úlcera gástrica: 40-80 mg/24 h, 4 a 8 semanas.
Síndrome Zollinger-Ellison y otras enfermedad hipersecretoras: 80 mg/24 h, en caso de dosis superior, dividir en 2. De modo transitorio, dosis diaria > 160 mg.
Erradicación de H. pylori: 40 mg 2 veces/día, 7-14 días, asociado con 2 antibióticos adecuados en úlcera péptica:
1) 1 g amoxicilina + 500 mg claritromicina, 2 veces/día.
2) 1 g amoxicilina + 400-500 mg metronidazol, 2 veces/día.
3) 400-500 mg metronidazol (ó 500 mg tinidazol) + 250-500 mg claritromicina, 2 veces/día.
Tratamiento de corta duración de síntomas de reflujo (ej. pirosis, regurgitación ácida): 20 mg/24 h, 2 a 3 días, máximo 4 semanas.
I.H. grave: máximo 40 mg/48 h (oral) o 20 mg/24 h (oral).
I.R.: máximo 40 mg/24 h (oral).
Ancianos: máximo 40 mg/24 h.
Salvo en tratamiento combinado para erradicación de H. pylori: oral, 40 mg/12 h, 7 días.
Modo de administración: Comprimidos gastrorresistentes deben tomarse una hora antes del desayuno. Si su pauta posológica es de dos dosis diarias, el segundo comprimido debe tomarlo antes de la cena.

Presentaciones

Caja por 100 cápsulas.

Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.

Registro sanitario

II-48104/2017    

Pantolip

 Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: PSA Chemicals and Pharmaceuticals

Distribuido por: Mhedical Pharma

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta contiene:
Pantoprazol 40 mg
Excipientes c.s.p.

Presentaciones

10 comprimidos por blíster Alu-Alu, siendo 3 de estos envasados en una caja de cartón con un inserto.

Registro sanitario

II-52513/2014

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