Suero Hipertrose 10% Solución

 Principio Activo: Dextrosa anhidra

Acción Terapéutica: Antihipoglicemiante

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por: 1000 ml
Dextrosa anhidra 100 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Coma hipoglicémico. Nutrición parenteral. Déficit calórico. Deshidratación sin déficit electrolítico. Pre y post-operatorio. Hiperpotasemia.

Contraindicaciones

Hiperglicemia, anuria, hemorragias. Cetoacidosis diabética, estado hiperosmolar diabético. En el delirium tremens, coma hepático y síndrome de mala absorción de glucosa y galactosa. Diabetes mellitus. Insuficiencia respiratoria con hipercapnea.

Precauciones generales

Evaluar mediante análisis clínicos el balance hidroelectrolítico y ácido-base. Evitar la extravasación de la solución. Procurar la administración por vía intravenosa central. Puede producirse deficiencia de complejo B por la excesiva administración de estas soluciones.

Reacciones secundarias y adversas

Pueden producirse reacciones febriles, infección local, necrosis tisular, trombosis venosa o flebitis, hipervolemia y confusión mental. Ocasionales: hiperglicemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos La dextrosa hipertónica puede provocar dolor local y su administración rápida lleva a la deshidratación debido a la hiperglicemia que induce.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No mezclar con sangre total ya que puede provocar hemólisis. No mezclar con: furosemida, hidralazina, fenitoína, insulina simple, sulfadiazina, quinina, sulfato de cloroquina, amoxicilina con ácido clavulánico.

Dosis y vía de administración

Dosis sujeta a criterio médico, dependerá de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance hídrico y ácido-básico del paciente.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico con 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico con 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20908/2022    

Suero Glucosalino Solución

 Principio Activo: Dextrosa; Sodio, cloruro de

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por 1000 ml:
Dextrosa 25 g
Cloruro de sodio 4,50 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Reposición de agua y electrolitos. Déficit calórico. Deshidratación. Pre y post-operatorio. Nutrición parenteral. Profilaxis y tratamiento de la cetosis en la desnutrición, diarreas o vómitos. Vehículo para aporte terapéutico intravenoso en el período preoperatorio, durante la operación y postoperatorio inmediato.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al maíz o sus derivados. Diabetes mellitus. Estados de hiperhidratación. Enfermedad de Addison. Insuficiencia cardiaca. Cirrosis hepática con ascitis.

Precauciones generales

Requiere control mediante análisis clínicos periódicos de glicemia y electrolitos en sangre. Verificar la transparencia de la solución, si su contenido tiene elementos opacos o turbiedad, no deberá ser utilizada.

Reacciones secundarias y adversas

La administración excesiva de cloruro de sodio puede ocasionar hipernatremia y grandes cantidades de cloruro pueden causar pérdida de bicarbonato con un efecto acidificante. Puede ocurrir hiperglicemia o glucosuria, como resultado de la velocidad de administración o metabolismo insuficiente (diabéticos).

Interacciones medicamentosas y de otro género

El cloruro de sodio puede acelerar la excreción renal de carbonato de litio y de los ioduros. La glucosa reduce la actividad farmacológica de los antidiabéticos por una acción antagónica.

Dosis y vía de administración

La dosis depende de la edad, peso, condición clínica, y el balance de líquidos, electrolitos y ácido base que presente el paciente, según criterio médico. En general 500 ml. Dosis máxima por vez 1000 ml. Dosis máxima por día 2000 ml.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico por 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico por 1000 ml.

Registro sanitario

NN-23673/2018    

Suero Glucosado 5% Isotónico Solución

 Principio Activo: Dextrosa

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por: 1000 ml:
Dextrosa 50 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Déficit calórico. Deshidratación. Pre y post-operatorio. Prevención de la acidosis. Disminución del catabolismo proteico. Nutrición parenteral. Luego de discontinuar el tratamiento de hipoglicemia con soluciones hipertónicas de glucosa, se administra solución inyectable de glucosa al 5% para prevenir la hipoglicemia de rebote.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al maíz o sus derivados. Diabetes mellitus. Estados de hiperhidratación. Enfermedad de Addison.

Precauciones generales

La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo a las células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de glicemia periódicamente y controlar al paciente. Verificar la transparencia de la solución, si su contenido tiene elementos opacos o turbiedad, no deberá ser utilizada.

Reacciones secundarias y adversas

Puede ocurrir hiperglicemia o glucosuria como resultado de la velocidad de administración o metabolismo insuficiente (diabéticos). La administración continuada en exceso puede ocasionar sobrecarga de líquidos.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La administración de glucosa a pacientes diabéticos tratados con hipoglicemiantes, puede dar lugar a una reducción del efecto de estos últimos.

Dosis y vía de administración

La dosis de glucosa depende de la edad, peso, condiciones clínicas, fluidos, electrolitos, balance ácido-base y del criterio médico. En general, 2000 ml por día, hasta un máximo de 4000 ml. por día.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico con 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico con 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20911/2021    

Suero Fisiológico 0.9% Isotónico Solución

 Principio Activo: Sodio, cloruro de

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por 1000 ml:
Cloruro de sodio 9 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Deshidratación secundaria por depleción de sodio o deshidratación hipotónica. Deshidratación simple, depleción de agua o deshidratación hipertónica. Síndromes de deshidratación en el niño. Diarrea infantil. Diarrea aguda del adulto. Shock, sobre todo hipovolémico, hemorragia aguda y quemaduras. Diálisis peritoneal. Vehículo para aporte terapéutico.

Contraindicaciones

Insuficiencia cardiaca congestiva. Insuficiencia renal. Pacientes con edemas (retención de líquidos y sodio). Pacientes sobre hidratados. Edema pulmonar.

Precauciones generales

Considerarse el riesgo – beneficio en casos de hipertensión, insuficiencia cardiaca, edema pulmonar y periférico, pre-eclampsia, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, obstrucción del tracto urinario. En todo paciente con edema y retención de sodio incluso aquellos que reciben corticosteroides.

Reacciones secundarias y adversas

Más frecuentes: Reacciones debidas a la solución o técnicas de administración, como hipernatremia, que puede estar asociada a edema; intolerancia a la sal en el postoperatorio. Menos frecuentes: Acidosis metabólica hiperclorémica.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La excreción renal del carbonato de litio (droga antimaniaca) es proporcional a la ingestión del cloruro de sodio, por tanto, si se administra cantidades elevadas del cloruro, propician una disminución de la acción del litio. Puede acelerar la excreción renal de los yoduros. La solución de cloruro de sodio con la anfotericina B se oxida fácilmente.

Dosis y vía de administración

Según criterio médico. En general, 1000-2000 ml por día hasta un máximo de 5000 ml por día.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico x 150 ml.
Frasco-ampolla de plástico x 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico x 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20907/2021    

Sucranova

Principio Activo:

Acción Terapéutica: Sustituto de azúcar

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Descripción

Sabor idéntico al azúcar.

Presentaciones

Envase por 150 o 300 comprimidos.

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Sucranova Natura

 Principio Activo:

Acción Terapéutica: Sustituto de azúcar

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Presentaciones

Envase por 270 ml.

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Sucra Stevia

Principio Activo: Stevia

Acción Terapéutica: Edulcorante

Forma Farmacéutica: Solución oral

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Stevia 7 g
Vehículo c.s.

Presentaciones

Frasco con 250 ml.

Registro sanitario

PNN-46215/2018

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