DICLOFENACO Solucion inyectable

Antirreumático, analgésico, antiinflamatorio no esteroideo


GRAND PHARMACEUTICAL CO., LTD

Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Diclofenaco sódico de 75 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

MHEDICAL PHARMA

Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170

DICLOFENACO SODICO Tabletas

Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico


LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tabletas de liberación retardada contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HANSA

Calle Yanacocha No. 1004 esq. Mercado. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-7777

DICLOFENACO SODICO Solucion inyectable

Antirreumático, analgésico, antiinflamatorio no esteroideo


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene:
Diclofenaco sódico 75 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 ampollas con 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

DICLOFENACO SODICO

Comprimidos recubiertos
Analgésico y antiinflamatorio


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
PRESENTACIONES:
Frasco hospitalario por 1000 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

DICLOFENACO SODICO Capsulas

Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico


LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula de liberación prolongada contiene:
Diclofenaco sódico 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HANSA

Calle Yanacocha No. 1004 esq. Mercado. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-7777

DICLOFENACO SODICO BP

Solución inyectable
Antirreumático, analgésico y antiinflamatorio


FILIX HEALTH CARE

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 3 ml contiene:
Diclofenaco sódico BP 75 mg
PRESENTACIONES:
Caja de 50 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

DICLOFENACO Inyectable

Antirreumático, antiinflamatorio y analgésico no esteroide


SAKAR HEALTHCARE PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Diclofenaco sódico 75 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

DICLOFENACO Comprimidos recubiertos

Antiinflamatorio y antirreumático no esteroide


VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido recubierto contiene:
Diclofenaco 25 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

DICLOFENACO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Antiinflamatorio no esteroideo


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Diclofenaco sódico 100 mg
PRESENTACIONES:
Diclofenaco sódico 100 mg: Caja por 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-40278/2016

DICLOFENACO Comprimidos

Analgésico y antiinflamatorio


VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido recubierto de liberación retardada contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

DICLOFENACO Comprimidos

Analgésico y antiinflamatorio


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Cada comprimido contiene:
Diclofenaco sódico 75 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
DICLOFENACO SÓDICO 50 mg, caja por 500 comprimidos.
DICLOFENACO SÓDICO 75 mg, caja por 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

DICLOFENAC Solucion oftalmica

Antiinflamatorio oftálmico


INDUFAR CISA, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: IMFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Diclofenaco 5 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco gotero de 5 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IMFAR

Parque Industrial manzano 28 Calle transversal 7, diagonal a los depósitos de tigre plasmar. Zona Parque Industrial. Santa Cruz. (591-3) 362-6640

DICLOFENAC POTASICO Comprimidos

Antiinflamatorio


INDUFAR CISA, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: IMFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Diclofenaco potásico 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IMFAR

Parque Industrial manzano 28 Calle transversal 7, diagonal a los depósitos de tigre plasmar. Zona Parque Industrial. Santa Cruz. (591-3) 362-6640

DICLOFAR Supositorios

Antiinflamatorio


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Supositorio contiene:
Diclofenaco sódico 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ó 500 supositorios.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

DICLOFAR PLUS Comprimidos

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
Paracetamol 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

DICLOFAR INFANTIL Supositorios

Antiinflamatorio


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Supositorio contiene:
Diclofenaco sódico 12,5 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ó 500 supositorios.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

DICLOFAR Comprimidos recubiertos

Antiinflamatorio


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ó 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

DICLODERM GEL

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Diclofenaco Dietilamino
(Equivalente a Diclofenaco sódico) 1 g.
Excipientes c.s.p 100 g.

DESCRIPCION:
Diclofenaco dietilamino es un analgésico antiinflamatorio y antirreumático que penetra en la zona inflamada y se acumula en el tejido subyacente, combatiendo el dolor la inflamación. Actúa inhibiendo la síntesis de las prostaglandinas y la agregación plaquetaria en caso de edema.
La cantidad de diclofenaco dietilamino absorbido por la piel es proporcional al tiempo de contacto, al área de aplicación, a la dosis tópica total y la hidratación de la piel. Aproximadamente se absorbe el 6 % de la cantidad aplicada tópicamente, el 50% se metaboliza en el hígado y se fija a las proteínas séricas. Se excreta por orina en forma de diclofenaco y metabolitos hidroxilados y por la bilis en las heces.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En presencia de inflamación de origen traumático o reumático las propiedades antiinflamatorias y analgésicas de DICLODERM GEL, producen una notable reducción del cuadro inflamatorio y el edema, proporcionando alivio efectivo a la sensibilidad y el dolor. Auxiliar en el tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artrosis de las diferentes articulaciones, disminuyendo el dolor y la tumefacción articular, aumenta la capacidad funcional.
Para el tratamiento de lesiones músculo esqueléticas agudas y crónicas como: dolores articulares, hombro doloroso, lumbalgias, dorsalgias, lesiones producidas por traumatismos deportivos o accidentes, tendinitis, lesiones de ligamentos, articulaciones, luxaciones, contracturas musculares, tenosinovitis, bursitis, torcedura, distensiones, esguinces, codo de tenista, dolor de espalda, cuello y tortícolis. Alivia los dolores espontáneos debido a movimientos bruscos, reduce la tumefacción inflamatoria y el edema postraumático.
CONTRAINDICACIONES:
No utilizar este medicamento en casos de: hipersensibilidad a alguno de sus componentes, en particular al principio activo u otros antiinflamatorios no esteroideos y en pacientes con ataques de asma, urticaria, rinitis aguda o lesiones cutáneas infectadas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Aplicar únicamente en superficies cutáneas sanas en ausencia de heridas o lesiones abiertas, evite el contacto con ojos o mucosas. No ingerir. Si el dolor persiste o empeora se recomienda evaluar el tratamiento después de 2 semanas, con el médico tratante.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se ha reportado datos clínicos suficientes sobre el uso de diclofenaco por vía tópica durante el embarazo o en la lactancia. Consultar con el médico tratante para su administración.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones que pueden presentarse por lo general son bien toleradas y pueden consistir en: escozor, enrojecimiento, ardor en la piel o un brote de exantema. Cuando se aplica localmente diclofenaco dietilamino en zonas cutáneas relativamente amplias y durante un periodo prolongado, no se puede descartar la posibilidad de efectos secundarios sistémicos. Raramente se presenta erupciones cutáneas generalizadas, reacciones alérgicas que se manifiestan como dificultades respiratorias o hinchazón en la cara y mayor sensibilidad cutánea a la luz solar, hinchazón o ampollas en la zona tratada.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han reportado.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica.
Aplique el gel sobre la zona afectada, 3 a 4 veces al día, con un suave masaje sobre la piel. La cantidad de gel necesaria depende de la extensión y magnitud de la zona dolorosa. La duración del tratamiento dependerá de la indicación y la repuesta obtenida.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Debido a la baja absorción sistémica, es poco probable que se produzca sobredosificación. Las reacciones leves que pueden presentarse consisten en cefalea, vértigo, tinnitus, confusión, visión borrosa, erupción cutánea, edema, escozor, enrojecimiento, ardor de la piel o un brote de exantema. En caso de ingesta accidental, puede presentarse además, irritación gastrointestinal.
Antídoto: El medicamento debe eliminarse por emesis si el paciente esta consciente y puede administrarse carbón activado, si no han transcurrido mas de 2 horas después de la ingestión. Las manifestaciones clínicas deberán ser controladas con sintomáticos.
PRESENTACIONES:
Envases de 10, 15, 20 y 30 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-48836/2013

DICLOBAR 25 Supositorios

Analgésico y antiinflamatorio


BARAKAT PHARMACEUTICAL IND.

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada supositorio contiene:
Diclofenaco sódico 25 mg

PRESENTACIONES:
DICLOBAR-25, caja con 10 supositorios para niños.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

DICETEL Tabletas

Antiespasmódico


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta contiene:
Bromuro de Pinaverio 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 28 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DICASEN Comprimidos

Antiinflamatorio y analgésico


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Diclofenac sódico 25mg, Tramadol clorhidrato 25mg
PRESENTACIONES:
Envases conteniendo 10 comprimidos de Diclofenac 25 mg + Tramadol 25 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

DIBROLAX Tabletas Laxante

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta contiene:
Picosulfato de Sodio 5 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DIBROLAX Gotas

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 1 ml contiene:
Picosulfato de Sodio 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco de 20 ml
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DIAZEPAM Solucion inyectable

Ansiolítico y anticonvulsivante


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene:
Diazepam 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 ampollas con 2 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

DIAZEPAM Comprimidos

Ansiolítico


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Diazepam 10 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

DIARIS CAPSULAS

Suplemento de vitaminas y minerales

POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Luteína	6 mg
Vitamina C	60 mg
Vitamina E	30 UI
Zinc	15 mg
Cobre	2 mg
Excipientes c.s.p.	1 cápsula

DESCRIPCION:

Acción terapéutica: Suplemento vitamínico-mineral.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Suplemento en caso de una deficiente ingesta de vitaminas y oligoelementos minerales necesarios para la actividad enzimática antioxidante oftálmica, beneficiosa en procesos oculares tales como la degeneración macular relacionada con la edad.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Características farmacológicas/Propiedades:
Acción farmacológica: La luteína es un carotenoide perteneciente a la familia de las xantófilas, que está presente en forma natural en nuestra sangre y en algunos alimentos. Se encuentra en la retina, principalmente, en la región macular. Los carotenoides amarillos como la luteína, son los constituyentes del pigmento amarillo de la mácula lútea. Este pigmento forma un punto amarillo en el centro de la retina, el cual es el lugar de mayor concentración de carotenoides del cuerpo humano, por lo tanto un suplemento dietario que los contenga puede reducir el riesgo de padecer degeneración macular relacionada con la edad. El color amarillo de los carotenoides se debe aque absorben la luz azul, la cual puede provocar daños a nivel de la retina, esta propiedad es la base de su acción fisiológica. La relación entre la longitud de onda de la luz azul y su potencial daño a la retina se maximiza a los 450 nm, donde los carotenoides actúan, es decir absorben la luz antes de pueda ocasionar algún daño a los fotorreceptores.
Los estudios confirman que posee una acción protectora significativa contra los daños producidos por la luz, reduciendo el proceso de envejecimiento de la retina y la evolución de patologías degenerativas irreversibles y serias, tales como la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) y las cataratas. Tiene como función la protección de los tejidos y evitar la formación de radicales libres, creando un escudo capaz de absorber las ondas peligrosas de la luz azul. Además, por su característica antioxidante, protege a las células de la retina de la oxidación de los fosfolípidos de la membrana. La información epidemiológica sugiere que el consumo de una dieta rica en luteína disminuye el riesgo de degeneración macular relacionada con la edad, la principal causa de deterioro de la vista en la vejez. En un estudio clínico se investigó la eficacia de los carotenoides para filtrar la luz azul en los liposomas unilamelares contenidos en el espacio hidrofílico central con una tinta fluorescente, amarillo Lucifer, excitable con la luz azul. Se incorporaron los carotenoides en la membrana lipofílica. La emisión fluorescente en los liposomas contenedores de carotenoides fue menor que en los controles libres de carotenoides expuestos a la luz azul, indicando su efecto filtrante.
La eficacia filtrante fue la siguiente: Luteína > zeaxantina > beta-caroteno > licopeno.
La vitamina C (ácido ascórbico) es uno de los más potentes agentes reductores en el organismo y constituye el principal agente antioxidante hidrosoluble y por ello ejerce su acción en la fase celular acuosa, disminuyendo además la peroxidación lipídica al regenerar a la vitamina E después de que esta se oxida. El ácido ascórbico se absorbe fundamentalmente en los segmentos superiores del intestino delgado por transporte activo de los iones de sodio. En concentraciones elevadas, la absorción se efectúa por difusión pasiva. Después de la administración oral de una dosis de hasta 180 mg, la absorción es de 70 a 90%. Con la ingestión de 1-12 g, el porcentaje desciende de un 50% a un 15% aproximadamente; sin embargo, la cantidad absoluta de sustancia absorbida sigue incrementándose. Aproximadamente un 24% del ácido ascórbico se fija a las proteínas plasmáticas. Las concentraciones séricas ascienden normalmente a 10 mg/l (60 mmol/l). El ácido ascórbico es metabolizado en parte primero a ácido dehidroascórbico y después a acido oxálico. Cuando su aporte es muy elevado, se elimina con la orina y las heces en forma inalterada. En la orina se identifica también con otro metabolito, el ascorbato 2-sulfato. Después de una dosis oral de 50 mg de vitamina C, la vida media es de unos 14 días. La toma de la cantidad inferior a 1-3 g de vitamina C por día da lugar a una eliminación esencialmente renal. Con dosis superiores a 3 g, se eliminan con las heces cantidades cada vez mayores de la sustancia inalterada.
La vitamina E (alfa tocoferol) es un compuesto liposoluble que se oxida muy lentamente, propiedad que le confiere un papel antioxidante destacado en particular a nivel de las biomembranas celulares evitando la peroxidación lipídica. La vitamina E es el principal agente antioxidante liposoluble transportado por la sangre. La vitamina E es un elemento nutricional esencial. Como antioxidante, la vitamina E protege los ácidos grasos polisaturados en las membranas y otras estructuras celulares del ataque de los radicales libres y protege a los glóbulos rojos contra la hemólisis. Además, la vitamina E actúa como cofactor en varios sistemas enzimáticos. En referencia a la cinética de la vitamina E, la misma se absorbe en un 50 a 60% del tracto gastrointestinal (duodeno) requiriéndose la presencia de sales biliares, grasas provenientes de la dieta y función pancreática normal para una eficiente absorción. En la sangre la vitamina E se liga a las betaIipoproteínas y se acumula en todos los tejidos, especialmente los tejidos grasos. Sufre biotransformación hepática y excreción biliar y renal.
El zinc y el cobre son oligoelementos, es decir elementos que se encuentran en proporciones muy bajas en el organismo y que son indispensables para el mantenimiento de la salud. El zinc y el cobre son cuerpos simples que forman parte de la estructura de enzimas antioxidantes, es decir del sistema antioxidante endógeno del organismo. El zinc es parte integrante de la enzima Cobre-Zinc Superoxido Dismutasa, el cobre forma parte de la ceruloplasmina y Cobre-Zinc Superoxido Dismutasa.

CONTRAINDICACIONES:

DIARIS^® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES:

No superar las dosis recomendadas, salvo expresa indicación médica. DIARIS^® es una especialidad destinada al tratamiento de pacientes adultos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: No hay estudios adecuados con el producto en mujeres embarazadas porlo que DIARIS^® sólo debe usarse durante el embarazo cuando los beneficios potenciales justifiquen los riesgos potenciales para el feto.
Amamantamiento: Se deben tomar precauciones cuando el producto se administra a mujeres que amamantan pues no se ha estudiado el pasaje de los componentes a la leche materna y sus efectos sobre el lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

No se han descrito con el producto a las dosis recomendadas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Colestiramina, colestipol o aceite mineral: pueden interferir la absorción de vitamina E.
Suplementos con hierro: pueden aumentar los requerimientos diarios de vitamina E (puede ser necesario ajustar la dosis). La vitamina C puede disminuir la acción de los anticoagulantes orales, como así también la excreción de salicilatos con el consiguiente aumento de la salicilemia.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

En los diabéticos la vitamina C puede alterar los valores de la glucosuria sin influir sobre Ios de la glucemia; por eso debe suspenderse la toma de vitamina C algunos días antes de realizar dicha prueba.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han realizado estudios a largo plazo con el producto.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

La dosis recomendada en los adultos es de 1 cápsula, una o dos veces por día; o según criterio médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada.La sobredosificación durante períodos prolongados puede causar el desarrollo de cuadros tóxicos, los que requerirán la suspensión de la administración del medicamento. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología.

PRESENTACIONES:

DIARIS^® por 30 cápsulas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Mantener a temperatura ambiente.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños.Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta médica.

REGISTRO SANITARIO:

II-47260/2012

DIAPECTIN Suspension

Antidiarreico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Composición:
Caolin coloidal 20 g.
Pectina cítrica 1 g.
Vehículo c.s.p. 100 ml.

PRESENTACIONES:
DIAPECTÍN, frasco con 120 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIAPECTIN Granulado

Antidiarreico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Caolín coloidal 3,00 g.
Pectina cítrica 0,07 g.
Benzoato de sodio
Dextrosa anhidra c.s.p. 4,00 g.

PRESENTACIONES:
DIAPECTÍN, caja de 70 sobres x 4 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIANE 35 Grageas

Tratamiento de las enfermedades dependientes de andrógenos


BAYER BOLIVIANA LTDA

Representado y/o Distribuido por: BAGÓ


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Gragea contiene:
Ciproterona, acetato de 2,0 mg
Etinilestradiol 0,035 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 21 grageas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

BAGÓ

Calle 9 esquina Av. Costanera No. 21. Zona Sur. La Paz. (591-2) 277-0110

DIAFORMINA PLUS COMPRIMIDOS

Antidiabético de doble acción


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Metformina 500 mg 500 mg
Glibenclamida 2,5 mg 5 mg

DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antihiperglucemiante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Hipoglucemiante en la diabetes mellitus tipo 2, cuando existe resistencia a la monoterapia. DIAFORMINA PLUS está indicado como tratamiento de inicio junto con la dieta y ejercicio, en pacientes con diabetes tipo 2 en quienes la hiperglucemia no puede ser adecuadamente controlada con restricción alimentaria y actividad física únicamente. También esta indicada en aquellos pacientes que respondieron satisfactoriamente a la monoterapia con metformina o con glibenclamida.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Actividad Terapéutica: La Metformina aumenta la sensibilidad de los receptores periféricos a la insulina, facilitando el consumo periférico de glucosa. La Glibenclamida aumenta la producción de insulina por acción sobre las células ß funcionantes de páncreas. De esta manera se produce una acción sinérgica demostrada en los resultados terapéuticos.
CONTRAINDICACIONES:
La DIAFORMINA PLUS está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes, en pacientes con insuficiencia renal, shock cardiovascular, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca, septicemias, acidosis metabólica aguda o crónica. No es recomendable el uso de DIAFORMINA PLUS en mujeres embarazadas ni en niños. En pacientes que van a ser sometidos a estudios radiográficos contrastados en los que se empleen sustancias iodadas, este medicamento debe ser suspendido con anterioridad al estudio y por 48 horas después del mismo, una vez que se compruebe que la función renal es normal.
PRECAUCIONES GENERALES:
DIAFORMINA PLUS puede causar hipoglucemia especialmente si la alimentación no aporta las calorías suficientes o si se realiza una actividad física intensa sin la correspondiente compensación calórica. La insuficiencia renal o hepática, el consumo de otros medicamentos hipoglucemiantes o de alcohol, aumenta el riesgo de hipoglucemia. La función renal debe ser evaluada antes de iniciar el tratamiento y durante la administración de DIAFORMINA PLUS, ya que la metformina se elimina fundamentalmente por el riñón y su acumulación junto con la insuficiencia renal aumenta el riesgo de acidosis láctica. El empleo asociado con fármacos que puedan afectar la función renal o la eliminación de metformina debe realizarse con precaución. Los cuadros de insuficiencia o shock cardiovascular de cualquier causa condicionan una baja saturación de oxigeno y esta hipoxemia se ha asociado con acidosis láctica, por lo cual este medicamento debe ser suspendido apenas se haya establecido el diagnostico de tal situación. En personas con insuficiencia hepática tratadas con metformina se han reportado casos de acidosis láctica, debido a ello no es conveniente administrar DIAFORMINA PLUS cuando haya evidencias clínicas o de laboratorio de enfermedad hepática. En todo procedimiento quirúrgico (salvo en cirugía menor que no signifique restricción en comidas y bebidas) la metformina debe ser transitoriamente suspendida hasta que el paciente restablezca su alimentación oral habitual y su función renal se considere normal. El alcohol potencia los efectos de la metformina sobre el metabolismo del lactato, por lo que se debe ser prudente con la ingesta del alcohol durante el tratamiento con metformina. Algunos estudios permiten suponer que la metformina interfiere con la absorción de la vitamina B12, lo que en algunos casos se ha asociado con anemia reversible con la suspensión del tratamiento o la administración de la vitamina. Por ello es aconsejable realizar un control hematológico anual. Pacientes ancianos con alteración de la función renal y/o hepática por presentar mayor riesgo a desarrollar hipoglucemia. Insuficiencia cardíaca o cualquier condición que desencadene aumento del metabolismo anaeróbico.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase la lactancia materna.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas más frecuentes están referidas al aparato gastrointestinal y son mayoritariamente debidas a la metformina: diarreas, náuseas, vómitos, meteorismo, anorexia, sabor metálico. Estos síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento y desaparecen durante la continuación del mismo y raramente requieren la suspensión del fármaco. Se han descrito reacciones cutáneas y dermatitis que en los estudios clínicos tuvieron una incidencia similar a la del placebo. Otras reacciones reportadas fueron mareos, mialgias, escalofríos, palpitaciones, disnea, aumento de la sudoración, hipoglucemia. En los estudios clínicos realizados con la asociación metformina + glibenclamida los episodios de hipoglucemia ocurridos no requirieron la intervención del médico y pudieron ser resueltos por los mismos pacientes. La acidosis láctica se caracteriza por elevación plasmática de los niveles de lactato por encima de 5 mmol/l, descenso del pH sanguíneo y alteraciones hidroelectrolíticas. Cuando la acidosis láctica es debida a la metformina, ésta se encuentra en valores superiores a 5mcg/ml. Desde el punto de vista clínico, la acidosis láctica a menudo comienza con síntomas no específicos tales como malestar, mialgia, somnolencia, dificultad respiratoria, dolor abdominal. Cuando la acidosis es más severa también pueden aparecer hipotermia, hipotensión y bradicardia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La metformina puede reducir la absorción de vitamina B12, El uso simultáneo de alcohol puede producir una reacción semejante a la del disulfiram (calambres abdominales, náuseas, vómitos, cefaleas). El alopurinol puede inhibir la secreción tubular renal. Los AINE, cloramfenicol, clofibrato, insulina, IMAO, probenecid, salicilatos o sulfamidas potencian el efecto hipoglucemiante. Los bloqueantes betaadrenérgicos, incluso los oftálmicos, pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia. Puede disminuir la eficacia hipoglucemiante cuando se administran anticonceptivos orales que contienen estrógenos. No se recomienda el uso simultáneo de ketoconazol, porque puede producirse hipoglucemia severa. La rifampicina disminuye el efecto hipoglucemiante de la glibenclamida.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Por las alteraciones en la absorción de vitamina B12 y ácido fólico que pudiera ocasionar la glibenclamida puede detectarse anemia sobre todo de tipo megaloblástica, por su acción como antiagregante plaquetario, puede alterar los tiempos de coagulación, sangrado y alteraciones en el sistema hematopoyético, en general en los pacientes que reciben metformina puede detectarse elevación en los niveles de lactato.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se han detectado ni establecido en el hombre o en animales de experimentación alteraciones de carcinogénesis, mutagénesis o alteraciones en la fertilidad.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 comprimido recubierto dos o tres veces al día de acuerdo con la respuesta clínica.
1 comprimido recubierto dos o tres veces al día de acuerdo con la respuesta clínica.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Glibenclamida: La sobredosis de Glibenclamida puede provocar hipoglucemia, la que si es leve puede ser resuelta con glucosa por vía oral y ajuste de la dosis del medicamento.
Metformina: La Metformina, aún en dosis altas, no ha producido hipoglucemia, en cambio, es probable la aparición de acidosis láctica (Ver reacciones adversas). La Metformina es dializable.
PRESENTACIONES:
DIAFORMINA PLUS 2,5 por 30 comprimidos.
DIAFORMINA PLUS 5 por 30 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente inferior a 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
DIAFORMINA PLUS 2,5: II-27849/2013
DIAFORMINA PLUS 5: II-27850/2013

DIAFORMINA LP COMPRIMIDOS

Antidiabético


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Metformina 850 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antidiabético oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Diabetes no insulinodependiente tipo II, especialmente en pacientes con sobrepeso u obesos, cuando la dieta sola no es suficiente para normalizar la glucemia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 comprimido cada 12 horas.
PRESENTACIONES:
DIAFORMINA LP x 20 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-24583/2012

DIACTRIN Suspension

Antibiótico de amplio espectro


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Sulfametoxazol 200 mg
Trimetoprim 40 mg
Sacarosa
Glicerina
Benzoato de sodio
Excipientes c.s.p. 5 ml

PRESENTACIONES:
DIACTRIN Suspensión, frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIACTRIN PEDIATRICO

Comprimidos
Antibiótico de amplio espectro


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Sulfametoxazol 100 mg.
Trimetoprim 20 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
DIACTRIN PEDIÁTRICO caja de 150 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001



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DIACTRIN FUERTE Suspension

Antibiótico de amplio espectro


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Sulfametoxazol 400 mg
Trimetoprim 80 mg
Excipientes c.s.p. 5 ml
Sacarosa, Glicerina, Benzoato de sodio.
PRESENTACIONES:
DIACTRIN FUERTE Suspensión frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIACTRIN FUERTE Comprimidos

Antibiótico de amplio espectro


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Sulfametoxazol 800 mg
Trimetoprim 160 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
DIACTRÍN FUERTE, caja de 150 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIACTRIN ADULTOS Comprimidos

Antibiótico de amplio espectro


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Sulfametoxazol 400 mg
Trimetoprima 80 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
DIACTRÍN ADULTOS caja de 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIABEN PLUS Comprimidos

Antihiperglucemiante


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Metformina HCl 500 mg.
Glibenclamida 5 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
DIABÉN PLUS, caja de 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIABEN Comprimidos

Hipoglucemiante oral


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Metformina clorhidrato 850 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
DIABEN, caja de 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DIAB-GLIB Comprimidos

Hipoglucemiante


WEXFORD LABORATORIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: EFARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimidos contiene :
Glibenclamida 5 mg
Metformina 500 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 2, 30, 60, 100, 120, 250 ó 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

EFARMA

Calle Rafael Peña No. 138. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 334-1199

Las claves para acudir a la farmacia

1. ¿Cómo puedo identificar si un medicamento es de contrabando?

a) Diferencias en el empaque primario y secundario (diseño y color) Vs. Empaque del importado legalmente.

b) No tiene registro sanitario.

c) Falta de datos del responsable de la comercialización.

d) Información incompleta o expresada en otros idiomas diferentes al español.

2. ¿Cómo afectaría a mi salud si consumo uno de ellos?

La afección puede variar desde productos que no tengan efecto farmacológico (el paciente no se recupera de su enfermedad), causar un daño grave e incluso ser el causante de muchas reacciones adversas, reacciones alérgicas, fármaco resistencia; hasta una afección mayor y causar la muerte.

3. ¿Cómo puedo saber si un remedio está vencido? (sin tomar en cuenta la fecha de vencimiento en la caja)

Todo medicamento tiene en el envase primario y secundario la fecha de expiración, sea impresa o con sello seco, nunca con adhesivo.

Si no se tiene esa referencia se puede ver el aspecto físico, características organolépticas (descripciones físicas de la materia en general que pueden percibir los sentidos) que dependerán si es en gotas, jarabes, etc.

En los comprimidos, se puede observar en el color y aspecto, se puede notar humedad en el mismo.

4. ¿Cuáles son los riesgos si consumo uno?

Depende del medicamento:

• Si son antibióticos puede causar fármaco resistencia, sin efecto terapéutico. Algunos son altamente hepatotóxicos, pueden causar náuseas, vómitos y malestar estomacal en general.

• Si son vitaminas o suplementos, los síntomas son menores o simplemente se ve disminuidoel efecto terapéutico.

5. ¿Cuáles son las obligaciones de un farmacéutico al dispensar un medicamento?

Aplicar las buenas prácticas de dispensación:

• Debe explicar modo de uso,

• Dosis,

• Horarios en los que debe ingerir el medicamento,

• Si tiene efectos secundarios, sobre todo los más relevantes

• Cerciorarse que el paciente le entendió, debido a que es el último profesional que tiene contacto con el cliente.

6. ¿Qué derechos tiene un consumidor cuando acude a una farmacia? ¿Qué precauciones aconseja que tomen las personas?

• La protección de la salud y el acceso a los medicamentos

• Tiene derecho a toda la información sobre el medicamento que adquiere

• Derecho a que la información de los insertos o de las etiquetas tengan el idioma universal. (Español – Inglés)

• A recibir productos con calidad y almacenados adecuadamente

• A recibir trato equitativo según a la necesidad

• Los demás derechos están en la Ley del consumidor.



LA ESPECIALISTA

Eliana Raquel Flores Loredo es licenciada en Bioquímica y Farmacia de la Universidad Mayor de San Simón. Tiene un diplomado en Administración de Empresas (Univalle) y otro en Cultura Organizacional (Universidad Privada Boliviana). Es Especialista en Sistemas de Gestión de Calidad NB ISO 9000, IBNORCA. Es Jefe de Farmacias en Farmacorp, Regional Cochabamba, desde el año 2005 a la fecha.

DI-NEUMOBRON SUSPENSION

Anticatarral, balsámico broncopulmonar y analgésico


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Salicilamida 6,25 mg.
Clorfeniramina 0,05 g.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Balsámico broncopulmonar anticatarral y antifebril.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Todas las enfermedades infecciosas o irritativas del aparato respiratorio que se acompañan de tos, catarro, fiebre, dolor pectoral y espasmo bronquial, resfríos, catarros estacionales, laringitis, traqueo bronquitis, bronquitis, bronconeumonía aguda febril, complicaciones broncopulmonares de la gripe.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Solución y suspensión niños hasta los 10 años: 5 ml 4 veces al día.
Adultos: 5 a 10 ml 4 veces al día.
PRESENTACIONES:
DI-NEUMOBRON Suspensión x 100 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-22555/2011

DI-NEUMOBRON SOLUCION

SOLUCION
Anticatarral antifebril


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Paracetamol 2 g
Clorfeniramina 0,05 g
Eucaliptol 0,018 g
Gomenol 0,02 g

DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico, Antipirético, Expectorante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
DI-NEUMOBRON es un medicamento con efectos descongestivos y antiinflamatorios, cuya acción sobre la mucosa respiratoria ofrece un efecto expectorante y de alivio de la tos, combatiendo la sintomatología catarral. DI-NEUMOBRON está indicado en cuadros inflamatorios e irritativos del aparato respiratorio que se acompañen de congestión, catarro y tos: resfríos, laringitis, bronquitis, complicaciones broncopulmonares de la gripe, etc.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
El paracetamol es rápida y completamente absorbido, alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas entre los 15 minutos y las 2 horas después de su administración oral. Es extensamente metabolizado en el hígado y su aclaración corporal corresponde a 5 ml/minuto/kg. Es metabolizado principalmente por las enzimas microsomales hepáticas. Su eliminación es urinaria y se puede recuperar de 90 a 100% del fármaco en el primer día conjugado con ácido glucurónico. La clorfenamina es un antihistamínico que ayuda a proporcionar alivio a la secreción nasal, estornudos, comezón en los ojos y ojos llorosos. Pertenece a la clase de las alquilaminas, de la cual se sabe que posee efectos anticolinérgicos y sedantes. Parece ser bien absorbida tras la administración oral, pero presenta cambios metabólicos sustanciales después de su primer paso por el hígado. La clorfenamina parece competir con la histamina por los sitios de unión de los receptores de las células efectoras, contrarrestando de esta manera la liberación de histamina asociada con los procesos alérgicos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al ingrediente activo, enfermedades hepáticas, úlcera péptica activa.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se administre en pacientes con lesión hepática o anemia. Usarse con cuidado en pacientes con nefropatía avanzada y en aquellos que ingieran medicamentos potencialmente hepatotóxicos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de cualquier medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. Si usted está amamantando, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Pueden aparecer pequeñas cantidades de paracetamol en la leche materna y es importante la opinión de su médico al respecto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El paracetamol puede producir los siguientes efectos adversos: raramente, malestar y descenso de la presión; muy raramente, reacciones alérgicas, disminución de la glucosa, alteraciones sanguíneas, del hígado y del riñón. La clorfeniramina puede ocasionar somnolencia, mareo, trastornos de la coordinación, presión baja, palpitaciones, malestar digestivo, sequedad bucal, retención de orina.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Dosis muy grandes de paracetamol podrían potenciar la acción de los anticoagulantes orales. Puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
El paracetamol puede interferir con las determinaciones de glucosa y ácido úrico.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No existe evidencia de carcinogenicidad, mutagenicidad, teratogenicidad ni de efectos sobre la fertilidad relacionados con el uso de ninguno de los componentes de la fórmula.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 10 años: 2 cucharadas de té hasta 4 veces por día.
Niños de 6 a 10 años: 1 cucharada de té hasta 4 veces por día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.
PRESENTACIONES:
DI-NEUMOBRON solución por 100 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente inferior a 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños. No utilice DI-NEUMOBRON después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
REGISTRO SANITARIO:
NN-26956/2012

DI-NEUMOBRON INFANTIL

SUPOSITORIOS
Anticatarral, antitusígeno y antifebril


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg
Guayacol 20 mg
Gomenol 20 mg
Eucaliptol 25 mg
Terpinol 15 mg

DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico, Antipirético, Expectorante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
DI-NEUMOBRON es un medicamento con efectos descongestivos y antiinflamatorios, cuya acción sobre la mucosa respiratoria ofrece un efecto expectorante y de alivio de la tos, combatiendo la sintomatología catarral. DI-NEUMOBRON está indicado en cuadros inflamatorios e irritativos del aparato respiratorio que se acompañen de congestión, catarro y tos: resfríos, laringitis, bronquitis, complicaciones broncopulmonares de la gripe, etc.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Se ha demostrado que el paracetamol inhibe la acción de los pirógenos endógenos sobre los centros termorreguladores encefálicos al bloquear la formación y liberación de prostaglandinas en el sistema nervioso central generando una acción antipirética. Aunque no se ha definido su mecanismo ni su lugar de acción, el paracetamol produce analgesia al elevar el umbral de dolor. El paracetamol se absorbe rápida y casi totalmente en el tracto gastrointestinal, la concentración plasmática llega al máximo en 30-60 minutos; su vida media plasmática es de aproximadamente 2 horas, se distribuye uniformemente en los líquidos corporales, se conjuga en el hígado y la mayor parte se elimina por la orina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al ingrediente activo, enfermedades hepáticas, úlcera péptica activa.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se administre en pacientes con lesión hepática o anemia. Usarse con cuidado en pacientes con nefropatía avanzada y en aquellos que ingieran medicamentos potencialmente hepatotóxicos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Deberá hacerse una evaluación de los beneficios contra los posibles efectos secundarios. No se administre durante la lactancia ni por periodos prolongados.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones de sensibilidad son raras, manifestándose en forma de erupción cutánea tipo eritema o urticaria, náuseas, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, daño hepático, renal, metahemoglobinemia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Dosis muy grandes de paracetamol podrían potenciar la acción de los anticoagulantes orales. Puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
El paracetamol puede interferir con las determinaciones de glucosa y ácido úrico.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No existe evidencia de carcinogenicidad, mutagenicidad, teratogenicidad ni de efectos sobre la fertilidad relacionados con el uso de ninguno de los componentes de la fórmula.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración: Rectal.
Niños hasta 12 años: 3 a 4 supositorios al día.
Lactantes y niños menores: 1/2 a 3 supositorios al día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.
PRESENTACIONES:
DI-NEUMOBRON Infantil por 100 supositorios.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente inferior a 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños. No utilice DI-NEUMOBRON después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
REGISTRO SANITARIO:
NN-21590/2016

DI BUCAL Enjuague bucal

Enjuague bucal astringente y refrescante


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ingredientes: Hexetidina 0,1%
PRESENTACIONES:
DI BUCAL frascos por 110 mL.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DHEA CAPSULAS BLANDAS

CAPSULAS BLANDAS
Antioxidante


TERBONOVA NUTRACEUTICALS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula blanda contiene:
DHEA (Dehidroepiandrosterona) 25 mg
Excipientes c.s.p 1 cápsula blanda

DESCRIPCION:
La DHEA (dehidroepiandrosterona) es una hormona natural indispensable en la vida de todas las células del organismo. Los niveles de DHEA disminuyen con la edad. A partir de los 40 años el nivel se encuentra por debajo de la mitad de su nivel óptimo, es por eso que la suplementación con DHEA permite retardar los efectos del envejecimiento. La DHEA mejora las defensas inmunitarias, estimula el funcionamiento neurológico, mejora la memoria y protege la degeneración de las células del cerebro. También in-uye positivamente sobre el estado de ánimo, desempeñando un papel antidepresivo. Constituye una alternativa a los tratamientos hormonales sustitutivos de la menopausia.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
DHEA 25mg está indicado para retardar o revertir el envejecimiento. Mejora la memoria, el cansancio y la falta de vitalidad relacionadas con la edad y el estrés, en personas mayores de 45 años. Ayuda a reducir las molestias relacionadas con la menopausia. Ayuda a prevenir y tratar enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso.
PRECAUCIONES GENERALES:
Personas con alguna condición médica o que estén tomando algún medicamento deben consultar con su médico antes de consumir este producto. No utilizar en personas menores de 18 años, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No exceda la dosis recomendada. Discontinuar su uso si observa alguna reacción adversa. Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la formulación.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Tomar una a dos cápsulas blandas diarias ó según prescripción médica.
PRESENTACIONES:
Frasco conteniendo 60 cápsulas blandas.
REGISTRO SANITARIO:
II-51834/2014

DG-6 SOLUCION

Germicida, funguicida y desinfectante

DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Ester alifático del etilaminoetanoil piridonio cloruro	10 g
Agua destilada c.s.p.	100 ml

DESCRIPCION:

Poderoso germicida y desinfectante. Presenta las siguientes ventajas:
Ha demostrado una actividad 120 veces más rápida que la de las sales de mercurio.
Es 50 veces más eficaz que el fenol, yodo, alcohol, formol, etc.
Aparte de destruir los microbios, es muy activo contra las formas fungosas (pie de atleta).
Penetra profundamente en los intersticios de la piel y alcanza a los gérmenes aislados en las zonas ocultas. Sigue actuando por su efecto residual, luego de un largo lapso después de su aplicación.
No tiene olor, no es cáustico, no mancha la piel ni la ropa.
Es ideal en la desinfección de verduras, legumbres, frutas y hortalizas No es tóxico a diluciones habituales en la desinfección de verduras, bacterias, hongos, virus y gérmenes de fiebre tifoidea, cólera y salmonella, de los alimentos frescos: verduras, legumbres frutas y hortalizas.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Como desinfectante y antiséptico en casos de: Mordeduras, quemaduras, laceraciones, campo operatorio, gargarismos, buchadas, halitosis, higiene íntima, esterilización del material quirúrgico, desinfección de verduras, infecciones superficiales diversas, etc.

CONTRAINDICACIONES:

Ninguna conocida, salvo sensibilidad del paciente. No utilizar jabón.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Ninguno conocido.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Propósito	Dilución	Procedimiento
Antisepsia y desinfección en : a) Heridas, quemaduras leves, laceraciones, picaduras de insectos, etc. b) Campo operatorio	Diluir 1 cucharilla de té (5cc) en ½ litro de agua	a) Aplicar la solución indicada sobre la zona afectada, cubrir con vendas secas. b) Aplicar la solución de acuerdo a requerimiento del lugar.
Esterilización del Instrumental en general.	Diluir 1 cucharilla de té (5cc) en ½ litro de agua	Sumergir el instrumental en la solución preparada.
Antisepsia y desinfección en: a) Heridas abiertas y profundas. b) Higiene íntima en Ginecología y Obstetricia. (se elimino c)	Diluir 1 cucharilla (5cc) en 1 litro de agua	a) Aplicar la solución por medio de hisopo o algodón estéril. b) Realizar lavajes o irrigaciones
Higiene dental y bucal. Tratamiento de Halitosis, Piorrea, Amigdalitis y Cirugía Dental.	Diluir 3 a 4 gotas e ½ vaso de agua tibia (125cc).	Realizar gárgaras y buchadas. Completar en algunos casos con uso de cepillo dental embebido en solución.
Tratamiento de Infecciones por hongos. Ej.: Pie de atleta.	Diluir 3 cucharas soperas (45 mL) de DG-6 en ½ litro de agua.	a) Aplicar con hisopo, con compresas o baños del pie afectado. b) Lavar las medias del paciente con la misma solución.
Para limpiar y esterilizar las manos de médicos, dentistas, enfermeras, etc.	Usar DG-6 puro	Humedecer las manos con agua, verter unas gotas de DG-6 y proceder al lavado haciendo abundante espuma.
a) Desinfección general de habitaciones, ropa de cama, manteles, servilletas y diversos utensilios. b) Desinfección de superficies.	1 cucharadita de té (5 mL) de DG-6 en ½ litro de agua.	a) Sumergir y escurrir la ropa y utensilios. b) Pulverizar o limpiar con un paño embebido en la solución.
Irritación de la piel de los niños (dermatitis del pañal, intertrigo)	1 cucharadita de té (5 mL) de DG-6 en ½ litro de agua.	Lavar una o dos veces al día las partes afectadas.
Verduras, legumbres, hortalizas y frutas.	30 gotas en 1 litro de agua	Dejar las verduras durante 30 segundos en esta solución, removiéndolas. Dejar escurrir la solución de las verduras, antes del consumo o aderezo.

Nota: Diluir sólo para 24 horas.

PRESENTACIONES:

Envases con 60 mL y 1.000 mL.

REGISTRO SANITARIO:

NN-25297/2012

DEXTROTON POLVO

Energético, nutritivo, desintoxicante


DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Frasco:
Vitamina B1 15 mg
Vitamina C 729 mg
D-glucosa c.s.p. 350 g

Frasco:
Vitamina B1 0.64 mg
Vitamina C 31.24 mg
D-glucosa c.s.p. 15 g

DESCRIPCION:
Energético, nutritivo, desintoxicante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Todas las formas de agotamiento físico, adinamia, astenia, anorexia, crecimiento, convalecencia, postoperatorios.
Alcoholismo agudo y crónico, intoxicaciones diversas. Bajas de azúcar en sangre (hipoglicemia), Hepatitis viral. Protector y desintoxicante hepático.
Falta de energía en actividades deportivas.
CONTRAINDICACIONES:
Diabetes mellitus.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ninguno conocido.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral:
Adultos: 1 medida o 1 sobre, tres o cuatro veces al día.
Niños: 1 a 2 cucharillas o ½ a 1 sobre, tres o cuatro veces al día.
Lactantes: 1 cucharilla o ½ sobre, tres o cuatro veces al día.
Disolver en 1 vaso de cualquier líquido no alcohólico (agua, jugo, etc.).
PRESENTACIONES:
Frasco con 350 g.
Dispensador con 36 sobres por 15 g.
REGISTRO SANITARIO:
NN-24680/2012
DROGUERÍA INTI

DEXTROSA 5% Solucion

Solución rehidratante y electrolítica


GRUPO ALCOS S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Dextrosa anhídra 50 g
PRESENTACIONES:
Infusor por 1000 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALCOS

Calle 7 No. 235 esq. Días Villamil. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-5318

DEXTROMETORFANO Jarabe

Antitusivo


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Dextrometorfano bromhidrato 10 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

DEXTROMETORFANO Jarabe

Antitusivo


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Dextrometorfano bromhidrato 10 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 100 ml sabor limón.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DEXTROMETORFANO Comprimidos

Antitusivo


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Dextrometorfano bromhidrato 15 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

DEXTROFEN Jarabe

Antihistamínico, antitusivo no narcótico y expectorante


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Dextrometorfano bromhidrato 10 mg
Difenhidramina 8 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

DEXTROFAR Jarabe

Antitusivo


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Dextrometorfano 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco de 100 ml + Cuchara Dosificadora.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

DEXTROAMIN Polvo granulado

Energético, nutritivo, desintoxicante


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre por 15 g contiene:
Vitamina B1 7,5 mg
Vitamina B6 4,5 mg
Vitamina B12 15,0 mcg
Vitamina C 200,0 mg
Dextrosa 13,038 g

PRESENTACIONES:
Estuche por 30 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

BRESKOT PHARMA

DEXTRÁN 70 SOLUCION INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE
Expansor plasmático


B BRAUN

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

1,000 mL contienen:
Dextrán (PM 70,000) 60 g
Sodio cloruro 9 g
Agua bidestilada c.s.
g/L mEq/L
Na+ 3.54 154
Cl– 5.46 154
Dextrán (PM 70,000) 60.00 -

DESCRIPCION:
DEXTRÁN 70 representa una solución coloidal hiperoncótica que contiene dextrán de alto peso molecular (70,000) y tiene un efecto de 6-8 horas.
Además de poseer una excelente capacidad como sustituto del volumen plasmático, también presenta un efecto antitrombótico marcado, debido a su acción inhibitoria sobre la agregación plaquetaria.
No requiere de una valoración previa de grupos sanguíneos y tampoco éstos son afectados durante su testificación laboratorial.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Restitución del volumen plasmático en el tratamiento inmediato de shocks, tromboprofilaxis pre y post-operatoria, hemodilución preoperatoria, quemaduras por sus macromoléculas “ahorradoras” de agua, después de sangrías terapéuticas en policitémicos.
CONTRAINDICACIONES:
Oligoanuria, descompensación cardíaca, edema pulmonar, hiperlactatemia, hemorragia cerebral, déficit en el flujo extracelular, hipersensibilidad al dextrán, asociación con anticoagulantes, shock cardiogénico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones anafilactoides (interrupción inmediata a los primeros signos de reacciones colaterales).
Peligro de hipervolemia.
Peligro de una insuficiencia tubular renal (elevada cantidad de dextrán de bajo peso molecular).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
De acuerdo a las indicaciones entre 500 -1,500 mL por dosis.
Dosis máxima: 2 g de DEXTRÁN 70, por kg/peso/día.
Velocidad de goteo: 40-80 gotas/min correspondiente a 120-240 mL/hora.
PRESENTACIONES:
Infusor plástico con 500 mL.
REGISTRO SANITARIO:
NN-25552/2012

DEXTOTOS Jarabe

Antitusivo


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de jarabe contienen:
Dextrometorfano bromhidrato 10 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
DEXTOTOS jarabe, caja con un frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

DEXITIS Comprimido

Antihistamínico


SAVANT PHARM S.A.

Representado y/o Distribuido por: LATINMED


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Loratadina 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 10 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LATINMED

Av. Busch No. 1944 entre Carrasco y Pasoskanki Ed. Londres piso 4. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-1020

DEXAMINO ORAL Polvo

Desintoxicante


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada sobre contiene:
L-Ornitina-L-Aspartato 3 g
PRESENTACIONES:
Estuche por 10 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DEXAMINO FUERTE Ampollas

Tratamiento hepático


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla de 20 ml contiene:
Metionina 200 mg
Piridoxina clorhidrato (Vitamina B6) 50 mg
Colina cloruro 50 mg
Glucosa anhidra 6.000 mg
Ácido ascórbico (Vitamina C) 500 mg
Glucoronato de sodio 10 mg
Excipientes: Metabisulfito de sodio, otros c.s.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 ampollas en estuches individuales.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DEXAMINO ORAL Polvo

Desintoxicante


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada sobre contiene:
L-Ornitina-L-Aspartato 3 g
PRESENTACIONES:
Estuche por 10 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DEXAMIN 0,1% SUSPENSION OFTALMICA

SUSPENSION OFTALMICA
Esteroide y vasoconstrictor


PROCAPS S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Dexametasona 1 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Inflamación y alergias en conjuntiva bulbar y palpebral, córnea y segmento anterior del ojo: conjuntivitis, iritis, queratitis, ciclitis, uveitis, iridociclitis.
PRECAUCIONES GENERALES:
En pacientes con queratitis aguda superficial por herpes simples, micosis oculares y en la mayoría de las infecciones virales de la córnea y la conjuntiva. En reacciones de hipersensibilidad y después de la remoción de cuerpos extraños superficiales. El uso de corticosteroides puede enmascarar los signos de infección ocular. El uso prolongado puede producir glaucoma, cataratas, y otros problemas del ojo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ardor y visión borrosa temporal al momento de aplicarlo. Puede desarrollar salpullido, ardor, enrojecimiento o inflamación alrededor de los ojos. Menos frecuentes: problemas de visión persistentes, lagrimeo, dolor ocular.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 - 2 gotas 4 o 6 veces al día.
PRESENTACIONES:
Frasco gotero con 6 mL.
REGISTRO SANITARIO:
II-28009/2013

DEXAMETASONA; ACIDO SALICILICO

UNGÜENTO
Tratamiento de las dermatosis y/o infecciones cutáneas


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Dexametasona 0.12 g
ácido salicílico 3 g
Excipientes c.s.p. 100 g

DESCRIPCION:
Producto destinado al tratamiento de hiperqueratosis con cuadros inflamatorios. El efecto queratolítico del Ácido salicílico permite que la Dexametasona, actué directamente sobre la zona afectada.
El Ácido salicílico por vía tópica reduce la hiperqueratosis mediante la interferencia de la adhesión de los corneocitos y la solubilización del cemento intercelular en el estrato córneo, ambas acciones permiten que se desprenda la queratina y se produzca una ligera proliferación de la epidermis engrosada, estimulando la renovación de la capa córnea.
Se absorbe considerablemente a través de la piel y se recupera en la orina el 60-85 % de lo administrado tópicamente.
La Dexametasona es un corticoide que posee acción antiinflamatoria, se difunde a través de las membranas celulares y forma complejos con receptores citoplasmáticos específicos, que entran en el núcleo celular para unirse al ADN y estimulan la transcripción del ARN mensajero (ARNm), para la posterior síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y otras sustancias con efectos antiinflamatorios.Su absorción depende del vehículo, el uso de vendaje oclusivo, la extensión de la zona y el tiempo de uso del medicamento, pero en general se absorbe por la piel, metaboliza en el hígado y se excreta por la orina.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
El producto está indicado para el tratamiento de dermatosis hiperqueratósicas agudas, subagudas y crónicas, de naturaleza inflamatoria o alérgica y que no hayan sido producidas por microorganismos, como por ejemplo, psoriasis, eczema, liquen, ictiosis, dermatitis seborreica del cuero cabelludo y otros trastornos cutáneos con queratosis.
La forma farmacéutica loción será utilizada en zonas pilosas, al contrario de la crema que será la opción para áreas lampiñas.
CONTRAINDICACIONES:
Entre las principales contraindicaciones se pueden mencionar: trastornos cutáneos causados por infecciones bacterianas (Ej. piodermias. procesos sifilíticos, tuberculosis); infecciones por hongos, levaduras y parásitos; lesiones dérmicas húmedas o con exudación, úlceras cutáneas y heridas; infecciones virales (Ej. varicela, herpes simple, herpes zoster, rosácea y en periodos de vacunación); reacciones adversas causadas por glucocorticoides (Ej. dermatitis perioral, estrías atróficas), e hipersensibilidad al producto.
Pediatría: El uso está contraindicado en niños menores de 12 años, la presencia de corticoide puede dar lugar a un retraso en el crecimiento, retraso en la ganancia de peso, hipertensión intracraneal, supresión suprarrenal y síndrome de Cushing.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe evitarse siempre que sea posible la administración durante largo tiempo, en extensas zonas o la técnica oclusiva, debido a que la absorción del producto se ve incrementada y puede dar lugar a efectos secundarios similares a los originados con el uso de los corticosteroides sistémicos. Evitar el contacto con las mucosas, ojos y boca.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad de este tipo de preparado en mujeres gestantes. Por tanto, sólo se administrará si el beneficio potencial para la paciente, justifica el posible riesgo para el feto. No debe administrarse en la etapa de lactación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Con el uso del producto puede presentarse de forma temporal quemazón, picazón, irritación de la piel, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto. Los siguientes efectos pueden también producirse si se utiliza la técnica oclusiva: Maceración de la piel, infección secundaria, atrofia local de la piel, estrías y miliaria. Si con el uso del producto aparece sequedad excesiva, sensibilización o se exacerba la irritación de la piel, el tratamiento debe suspenderse.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica.
Antes de aplicar este medicamento, lave la piel con un jabón suave y agua tibia, enjuague y seque con una toalla suave. Aplique una capa fina que cubra completamente el área afectada, dos a tres veces al día o según las necesidades clínicas o criterio médico. La loción permite ser aplicada con facilidad en zonas pilosas de la piel.
PRESENTACIONES:
Envase de 15 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-20188/2015

DEXAMETASONA; ACIDO SALICILICO

LOCION
Tratamiento de las dermatosis y/o infecciones cutáneas


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contiene:
Dexametasona 0.12 g.
ácido salicílico 3 g.
Excipientes c.s.p. 100 ml.

DESCRIPCION:
Producto destinado al tratamiento de hiperqueratosis con cuadros inflamatorios. El efecto queratolítico del ácido salicílico permite que la dexametasona, actué directamente sobre la zona afectada.
El ácido salicílico por vía tópica reduce la hiperqueratosis mediante la interferencia de la adhesión de los corneocitos y la solubilización del cemento intercelular en el estrato córneo, ambas acciones permiten que se desprenda la queratina y se produzca una ligera proliferación de la epidermis engrosada, estimulando la renovación de la capa córnea.
Se absorbe considerablemente a través de la piel y se recupera en la orina el 60-85 % de lo administrado tópicamente.
Dexametasona es un corticoide que posee acción antiinflamatoria, se difunde a través de las membranas celulares y forma complejos con receptores citoplasmáticos específicos, que entran en el núcleo celular para unirse al ADN y estimulan la transcripción del ARN mensajero (ARNm), para la posterior síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y otras sustancias con efectos antiinflamatorios. Su absorción depende del vehículo, el uso de vendaje oclusivo, la extensión de la zona y el tiempo de uso del medicamento, pero en general se absorbe por la piel, metaboliza en el hígado y se excreta por la orina.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
El producto está indicado para el tratamiento de dermatosis hiperqueratósicas agudas, subagudas y crónicas, de naturaleza inflamatoria o alérgica y que no hayan sido producidas por microorganismos, como por ejemplo, psoriasis, eczema, liquen, ictiosis, dermatitis seborreica del cuero cabelludo y otros trastornos cutáneos con queratosis.
La forma farmacéutica loción será utilizada en zonas pilosas, al contrario de la crema que será la opción para áreas lampiñas.
CONTRAINDICACIONES:
Entre las principales contraindicaciones se pueden mencionar: trastornos cutáneos causados por infecciones bacterianas (por ejemplo, piodermias, procesos sifilíticos, tuberculosis); infecciones por hongos, levaduras y parásitos; lesiones dérmicas húmedas o con exudación, úlceras cutáneas y heridas; infecciones virales (por ejemplo, varicela, herpes simple, herpes zoster, rosácea y en periodos de vacunación); reacciones adversas causadas por glucocorticoides (dermatitis perioral, estrías atróficas), e hipersensibilidad al producto.
Pediatría: El uso está contraindicado en niños menores de 12 años, la presencia de corticoide puede dar lugar a un retraso en el crecimiento, retraso en la ganancia de peso, hipertensión intracraneal, supresión suprarrenal y síndrome de Cushing.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe evitarse siempre que sea posible la administración durante largo tiempo, en extensas zonas o la técnica oclusiva, debido a que la absorción del producto se ve incrementada y puede dar lugar a efectos secundarios similares a los originados con el uso de los corticosteroides sistémicos. Evitar el contacto con las mucosas, ojos y boca.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad de este tipo de preparado en mujeres gestantes. Por tanto, sólo se administrará si el beneficio potencial para la paciente, justifica el posible riesgo para el feto. No debe administrarse en la etapa de lactación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Con el uso del producto puede presentarse de forma temporal quemazón, picazón, irritación de la piel, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto. Los siguientes efectos pueden también producirse si se utiliza la técnica oclusiva: Maceración de la piel, infección secundaria, atrofia local de la piel, estrías y miliaria. Si con el uso del producto aparece sequedad excesiva, sensibilización o se exacerba la irritación de la piel, el tratamiento debe suspenderse.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica.
Antes de aplicar este medicamento, lave la piel con un jabón suave y agua tibia, enjuague y seque con una toalla suave. Aplique una capa fina que cubra completamente el área afectada, dos a tres veces al día o según las necesidades clínicas o criterio médico. La loción permite ser aplicada con facilidad en zonas pilosas de la piel.
PRESENTACIONES:
Envase de 30 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-22926/2011

DEXAMETASONA Solucion inyectable

Corticosteroide


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene:
Dexametasona fosfato sódico 5 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 ampollas con 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

DEXAMETASONA SOLUCION INYECTABLE

Glucocorticoide


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla de 1 ml contiene:
Dexametasona ( como fosfato sódico ) 4,0 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Diagnóstico del Síndrome de Cushing.
Tratamiento: Coadyuvante de choque séptico, distrés respiratorio del adulto, edema cerebral. Antiemético en quimioterapia del cáncer. Cuadros alérgicos e inflamatorios, inmunosupresión, enfermedades del tejido conectivo, carditis reumática. Insuficiencia suprarrenal crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a algún componente del medicamento.
Ulcera péptica activa, infecciones micóticas severas, herpes, administración de vacunas de virus vivos, tromboembolismo reciente.
PRECAUCIONES GENERALES:
Su empleo por períodos prolongados puede inducir alteraciones del eje hipófisis-hipotálamo-suprarrenal, discontinuar la droga en forma progresiva para evitar una insuficiencia adrenocortical secundaria.
Lactancia, insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus, hipertensión arterial, SIDA, tuberculosis, glaucoma, herpes zoster o genital.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad.
Diseminación de infecciones bacterianas, micóticas, virales, tuberculosis.
Glaucoma, cataratas, hipertensión arterial, edema, úlcera péptica, inmunosupresión, retardo del crecimiento, osteoporosis, necrosis aséptica ósea, miopatía, psicosis, tromboflebitis, debilidad muscular, fragilidad capilar. Síndrome de Cushing, acné, convulsiones, hirsutismo, náuseas, vómitos, sangrado post-menopáusico, hiperglucemia, alteraciones menstruales, cambios en la coloración de la piel, síndrome de supresión suprarrenal.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Puede interactuar con: digitálicos, vacunas virales, antiácidos, INH, barbitúricos, anticonceptivos orales, ritonavir, diuréticos deplectores de potasio, Anfoterecina B, AINES, anticoagulantes, antidiabéticos y antihipertensivos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía IM-IV.
Dosis adultos: 0,5-9 mg / día en dosis única, ó fraccionada en varias dosis.
La dosis deberá individualizarse de acuerdo con la enfermedad que se esté tratando y con la respuesta del paciente.
Duración del tratamiento: Es variable, según la evolución de la patología y el criterio médico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En casos de sobredosificación, el tratamiento es de sostén y sintomático. No existe antídoto específico.
PRESENTACIONES:
Cajas por 3, 5, 20, 50 y 100 ampollas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Salvo prescripción del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Discontinuar el tratamiento si se presentan reacciones alérgicas.
Recurrir al médico si los síntomas persisten ó empeoran.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-39675/2010

DEXAMETASONA Solucion inyectable

Corticosteroide


GRAND PHARMACEUTICAL CO., LTD

Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla de dexametasona contiene:
Dexametasona sodio fostato equivalente a Dexametasona fosfato 8 mg
Excipientes c.s.p
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 2ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

MHEDICAL PHARMA

Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170

DEXAMETASONA Solucion inyectable

Corticosteroide


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene:
Dexametasona fosfato sódico 5 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 ampollas con 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

DEXAMETASONA Crema

Antiinflamatorio tópico


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Dexametasona sodio fosfato 0.1 g
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Tubo por 10 gr.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

DEXAMETASONA Comprimidos

Corticosteroide


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Dexametasona base 0.5 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

DEXAMETASONA Comprimidos

Corticoide sistémico


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Dexametosona 0,5 mg
PRESENTACIONES:
Frasco hospitalario x 1000 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584