DEXAMETASONA SOLUCION INYECTABLE

Glucocorticoide


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla de 1 ml contiene:
Dexametasona ( como fosfato sódico ) 4,0 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Diagnóstico del Síndrome de Cushing.
Tratamiento: Coadyuvante de choque séptico, distrés respiratorio del adulto, edema cerebral. Antiemético en quimioterapia del cáncer. Cuadros alérgicos e inflamatorios, inmunosupresión, enfermedades del tejido conectivo, carditis reumática. Insuficiencia suprarrenal crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a algún componente del medicamento.
Ulcera péptica activa, infecciones micóticas severas, herpes, administración de vacunas de virus vivos, tromboembolismo reciente.
PRECAUCIONES GENERALES:
Su empleo por períodos prolongados puede inducir alteraciones del eje hipófisis-hipotálamo-suprarrenal, discontinuar la droga en forma progresiva para evitar una insuficiencia adrenocortical secundaria.
Lactancia, insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes mellitus, hipertensión arterial, SIDA, tuberculosis, glaucoma, herpes zoster o genital.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad.
Diseminación de infecciones bacterianas, micóticas, virales, tuberculosis.
Glaucoma, cataratas, hipertensión arterial, edema, úlcera péptica, inmunosupresión, retardo del crecimiento, osteoporosis, necrosis aséptica ósea, miopatía, psicosis, tromboflebitis, debilidad muscular, fragilidad capilar. Síndrome de Cushing, acné, convulsiones, hirsutismo, náuseas, vómitos, sangrado post-menopáusico, hiperglucemia, alteraciones menstruales, cambios en la coloración de la piel, síndrome de supresión suprarrenal.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Puede interactuar con: digitálicos, vacunas virales, antiácidos, INH, barbitúricos, anticonceptivos orales, ritonavir, diuréticos deplectores de potasio, Anfoterecina B, AINES, anticoagulantes, antidiabéticos y antihipertensivos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía IM-IV.
Dosis adultos: 0,5-9 mg / día en dosis única, ó fraccionada en varias dosis.
La dosis deberá individualizarse de acuerdo con la enfermedad que se esté tratando y con la respuesta del paciente.
Duración del tratamiento: Es variable, según la evolución de la patología y el criterio médico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En casos de sobredosificación, el tratamiento es de sostén y sintomático. No existe antídoto específico.
PRESENTACIONES:
Cajas por 3, 5, 20, 50 y 100 ampollas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Salvo prescripción del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Discontinuar el tratamiento si se presentan reacciones alérgicas.
Recurrir al médico si los síntomas persisten ó empeoran.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-39675/2010