Antibiótico beta-lactámico de amplio espectro y bactericida
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Amoxicilina (trihidrato) 875 mg.
Cada 5 ml de suspensión preparada contiene: Amoxicilina (trihidrato) 1000 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones respiratorias. Infecciones intestinales. Infecciones del sistema nervioso central.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas, cefalosporinas o cualquier componente de la formulación, Mononucleosis infecciosa. Infecciones por virus herpéticos. Pacientes en tratamiento con allopurinol.
PRECAUCIONES GENERALES:
Al igual que con otros antibióticos con la amoxicilina se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa con distintos grados de severidad. Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas. En caso de terapias prolongadas con amoxicilina es aconsejable controlar las funciones hepática, hemopoyética y renal en forma periódica.
En pacientes bajo terapéutica por enfermedad de Lyne pueden aparecer reacciones del tipo Jarish-Herxheimer. Al excretarse por orina en altas concentraciones, puede precipitar en los catéteres, por lo cual se recomienda controlar periódicamente la permeabilidad de los mismos.
Después de la administración de ampicilina a mujeres embarazadas se observó una disminución transitoria de la concentración plasmática de estriol conjugado total, del glucuronido de estriol, de la estrona conjugada y del estradiol. Este efecto puede ocurrir también con amoxicilina. Pueden presentarse sobreinfecciones micóticas bacterianas durante el tratamiento en cuyo caso debe agregarse el agente terapéutico adecuado.
Embarazo y Lactancia: Amoxicilina atraviesa la placenta y pasa a la leche materna.
En caso de presentarse erupciones exantemáticas en procesos infecciosos no complicados, se recomienda suspender el tratamiento. Amoxicilina puede interferir en los resultados de análisis de proteínas séricas, ácido úrico, proteínas y glucosa en orina, y en el test de Coombs en sangre.
Si bien las reacciones graves de hipersensibilidad son más frecuentes con las penicilinas, inyectables, los derivados penicilinicos como la amoxicilina, administrado por vía oral pueden excepcionalmente causar reacciones alergicas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad: Erupción eritematosa maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos respiratorios; muy excepcionalmente shock anafiláctico, necrólisis tóxica epidérmica.
Aparato digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis. Más raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Se han comunicado casos aislados de enterocolitis pseudomembranosa.
Hematológicas y linfáticas: Durante el tratamiento con penicilinas se ha informado anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica. eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenómeno de hipersensibilidad.
Psiconeurológicas: Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión cambios en la conducta.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Comprimidos adultos: 875 mg cada 12 horas, por 10 días.
Suspensión niños: 40-100 mg/kg/día cada 12 horas, por 10 días.
PRESENTACIONES:
DINAMICINA DUO, estuche conteniendo 14 comprimidos recubiertos.
DINAMICINA DUO, estuche conteniendo un frasco con 45 g de polvo para preparar 90 ml de suspensión oral.
DINAMICINA DUO, estuche conteniendo un frasco con 25 g de polvo para preparar 50 ml de suspensión oral.
REGISTRO SANITARIO:
DINAMICINA DUO 875 mg II-34033/2012
DINAMICINA DUO II-34181/2012
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