Acción Terapéutica: Antimicrobiano y analgésico
Forma Farmacéutica: Cápsulas
Laboratorio: Breskot Pharma
Distribuido por: Cofar
Forma farmacéutica y formulación
Cada cápsula contiene: | |
Ciprofloxacina | 500 mg |
Fenazopiridina | 100 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 cápsula |
Descripción
Acción terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro, analgésico urinario.
Indicaciones terapéuticas
SEPTIQUIN F está indicado en: Infecciones del tracto urinario bajo,
agudas y crónicas como cistitis, prostatitis, uretritis. Profilaxis en
procedimientos urológicos, uso de sonda vesical, pre- y post-operatorio
en cirugía urológica.
SEPTIQUIN F por contener fenazopiridina posee
efecto inmediato y está indicado en micción dolorosa, polaquiuria,
ardor, tenesmo urinario, que es particularmente frecuente en la
cistitis, sobre todo en la mujer.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ciprofloxacina u otras quinolonas, a fenazopiridina. Niños y adolescentes en periodo de crecimiento.
Por
contener fenazopiridina no debe usarse en enfermos hepáticos, enfermos
con oliguria, insuficiencia renal (clearence de creatinina menor a 50
ml/min), glomerulonefritis, trastornos gastrointestinales y pacientes
con metahemoglobinemia por deficiencia enzimática.
Precauciones generales
Por contener ciprofloxacina, debe ser utilizado con precaución en
pacientes con antecedentes de convulsiones o con factores predisponentes
a las mismas. Debido a sus posibles efectos sobre el SNC, se debe
prevenir a los pacientes tratados con ciprofloxacina sobre esperar a
conocer su reacción al fármaco antes de participar en tareas de riesgo o
actividades que requieren un grado especial de atención, como operar
máquinas o manejar vehículos.
Debe usarse con precaución en sujetos con miastenia grave.
Los
pacientes mayores de 65 años tienen mayor riesgo de desarrollar
alteraciones severas en los tendones, incluyendo ruptura, con el
tratamiento con cualquiera de estas quinolonas: Ciprofloxacina,
levofloxacina o moxifloxacina. Este riesgo es mayor en pacientes que
reciben o hayan estado en tratamiento con corticosteroides. Usualmente
la ruptura se observa en el tendón de Aquiles, o tendones de mano u
hombro y pueden ocurrir durante el tratamiento o varios meses después de
completar la terapia antibiótica.
Este medicamento produce una coloración rojiza en la orina, que desaparece al término del tratamiento.
Restricciones en el embarazo y la lactancia
No administrarse, medicamento categoría C.
Reacciones secundarias y adversas
Incidencia más frecuente: Sistema Nervioso Central: Vértigo,
cefalea, nerviosismo, somnolencia, insomnio. Reacciones
gastrointestinales: Dolor abdominal, diarrea, vómitos, indigestión.
Incidencia poco frecuente: Fotosensibilidad (se incrementa la sensibilidad de la piel a la luz solar).
Incidencia
rara: Sistema Nervioso Central: Psicosis aguda, agitación, confusión,
alucinaciones, convulsiones. Reacciones de hipersensibilidad: Rash
cutáneo, prurito, síndrome de Stevens-Johnson, respiración lenta,
vasculitis, hinchazón de cara y cuello. Nefritis intersticial: Sangrado
oscuro en la orina, fiebre, rash, hinchazón de pies y piernas, anemia
hemolítica, meningitis aséptica, dermatitis alérgica, hepatotoxicidad,
metahemoglobinemia, disfunción renal. Músculo esquelético: Tendinitis,
dolores musculares y/o articulares.
Interacciones medicamentosas y de otro género
Antiácidos que contienen aluminio, calcio y magnesio, sulfato
ferroso; laxantes que contienen magnesio, se recomienda tomar 2 horas
antes o 6 horas después.
Sucralfato, didanosina y zinc interfieren con la absorción gastrointestinal.
Reduce el metabolismo hepático de cafeína.
Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
Reduce significativamente el metabolismo y clearance de teofilina, incrementándose el riesgo de toxicidad.
Alcalinizantes
urinarios (inhibidores de la anhidrasa carbónica, citrato, bicarbonato
de sodio) reducen la solubilidad de ciprofloxacina en la orina,
presentándose cristaluria y nefrotoxicidad, aunque la incidencia es
rara.
Probenecid disminuye el clearance renal de ciprofloxacina.
Incremento de la creatinina sérica y de las concentraciones séricas de ciclosporina, alterando su farmacocinética.
Alteración
de los valores de laboratorio: Interfiere con ALT, AST, fosfatasa
alcalina sérica, lactato deshidrogenasa (LDH) sérica.
Uroanálisis
basado en reacciones de color por espectroscopía: Bilirrubina (reacción
Fouchet-Franklin), glucosa (determinación de glucosa oxidasa),
17*-Hidroxicorticosteroides (método Glenn-Nelson), cetonas (test de
Gerhardt), 17-cetosteroides (modificación de Holtorff-Koch de la
reacción de Zimmermann), urobilinógeno (reacción de Ehrlich), proteínas
(pruebas con el bromofenol).
Dosis y vía de administración
Vía de administración: oral.
Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja en adultos:
Infecciones del tracto urinario no complicadas: 1 cápsula cada 12 horas por 3 días.
Infecciones urinarias recurrentes: 1 cápsula cada 12 horas de 5 a 7 días.
Prostatitis: 2 cápsulas cada 12 horas por 2 días.
No ingerir la cápsula concomitantemente con las comidas. Se recomienda ingerir la cápsula antes o después de las comidas.
El uso de fenazopiridina no debe extenderse por más de 15 días.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Hasta el momento no se han reportado, pero en caso de que se llegaran a presentar, se recomiendan medidas de sostén como lavado gástrico y la administración de carbón activado.
Presentaciones
Estuche por 30 cápsulas.
Recomendaciones sobre almacenamiento
Almacenar a temperatura no mayor a 30°C.
Leyendas de protección
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
No comments:
Post a Comment