La industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio del país. Los medicamentos deben utilizarse siempre bajo prescripción y vigilancia médica y por lo tanto, no nos hacemos responsables por el uso indebido de la información incluida en este portal.

Monday, December 29, 2025

¿Qué es el registro sanitario de un medicamento en Bolivia y por qué es importante?

El registro sanitario de un medicamento es la autorización oficial que otorga la autoridad sanitaria en Bolivia para que un medicamento pueda importarse, fabricarse, comercializarse y venderse legalmente en el país.

Este registro garantiza que el medicamento ha sido evaluado en términos de calidad, seguridad y eficacia, protegiendo así la salud de la población.

🏥 ¿Quién otorga el registro sanitario en Bolivia?

En Bolivia, el registro sanitario es otorgado por la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED), entidad dependiente del Ministerio de Salud.

📋 ¿Qué evalúa el registro sanitario?

Para otorgar el registro, se analizan aspectos como:

  • Composición del medicamento

  • Estudios de calidad y estabilidad

  • Etiquetado y prospecto

  • Condiciones de fabricación

  • Indicaciones terapéuticas y contraindicaciones

⚠️ ¿Por qué es importante verificar el registro sanitario?

Comprar medicamentos sin registro sanitario puede implicar riesgos como:

  • Medicamentos falsificados

  • Dosis incorrectas

  • Falta de control de calidad

  • Posibles efectos adversos graves

🔎 ¿Cómo verificar si un medicamento está registrado?

Antes de comprar o consumir un medicamento, se recomienda:

  • Revisar que el envase tenga número de registro sanitario

  • Consultar en canales oficiales o bases de datos autorizadas

  • Evitar medicamentos vendidos sin información clara

✅ Conclusión

El registro sanitario no es un simple trámite: es una garantía de seguridad para los pacientes. Siempre verifica que los medicamentos que consumes cuenten con autorización oficial en Bolivia.

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Qué es el registro sanitario de un medicamento en Bolivia

Qué es el registro sanitario de un medicamento en Bolivia

Wednesday, April 9, 2025

Suben los remedios: Gobierno culpa a factores externos y farmacias alertan crisis

 Ante el encarecimiento de los medicamentos en el país, la ministra de Salud, María Renée Castro, aclaró que el fenómeno está vinculado a factores externos, principalmente el encarecimiento de los productos farmacéuticos en el país de origen y el aumento de los costos logísticos a nivel mundial. No obstante, el sector farmacéutico, que se declaró en emergencia informó que el incremento se debe a la escasez de divisas.

“Uno de los principales factores que incide en el alza es que los medicamentos ya están llegando más caros desde los países donde se producen. Las industrias que antes compraban a ciertos precios hoy enfrentan nuevas tarifas”, detalló Castro, sin mencionar la falta de dólares.

Además, subrayó el impacto del transporte marítimo: “El costo de las navieras ha subido considerablemente. Antes, por un contenedor se cobraba un monto determinado, pero hoy ese precio se ha incrementado en todo el mundo, y eso afecta directamente a los medicamentos que llegan como producto terminado, así como a los insumos que utiliza nuestra industria nacional”.

La ministra recalcó que no todos los medicamentos han subido de precio ni en los porcentajes que se han difundido públicamente. “El dato de que hay incrementos de hasta 200 % en todos los casos es erróneo. Estamos haciendo un análisis caso por caso, y no todos presentan ese nivel de aumento”.

El Ministerio ha iniciado mesas técnicas de trabajo con CIFABOL y ASOFAR, que representan a la industria nacional e importadores respectivamente, para comprender las razones de fondo y buscar mecanismos de solución. Hasta ahora, se han evaluado 16 medicamentos —la mayoría oncológicos— y se trabaja en el análisis de otros 40 productos.

“El objetivo es tener claridad sobre cada medicamento, su origen, su cadena de suministro y los motivos del aumento de precio, para tomar decisiones informadas y evitar el desabastecimiento en los hospitales públicos”, aseguró Castro.

El sector en emergencia

Este martes, la Cámara de la Industria Farmacéutica Boliviana (Cifabol) informó que desde inicios de la gestión 2024, manifestó al gobierno su preocupación por las dificultades que ya se atravesaban por la falta de acceso a dólares para el pago a proveedores del exterior y los efectos que conlleva el enfrentar sobrecostos en la importación de materias primas.

Además, del pago a proveedores de servicios de logística—transporte, así como a los propios proveedores locales que han subido sus precios.

Esta “problemática no resuelta y que se ha ido agravando en el tiempo al no tener soluciones de fondo, porque solo recibimos una insuficiente ayuda del Gobierno Nacional en un reducido acceso a divisas”, detalló la organización.

Gobierno culpa a factores externos y farmacias alertan crisis

Tuesday, April 8, 2025

Industria farmacéutica de Bolivia se declara en emergencia por la falta de dólares

 La Cámara de la Industria Farmacéutica Boliviana (Cifabol) se declaró este martes en emergencia ante la falta de dólares en el país que impide la compra de materia prima y medicamentos, por lo que pide al Gobierno de Luis Arce que encuentre "soluciones de fondo".

La Cifabol recordó que desde 2024 expresó al Ejecutivo su "preocupación" por la falta de acceso a las divisas para el pago a proveedores del exterior y por los efectos que conlleva los sobrecostos en la importación de materias primas, así como el alto costo de logística y transporte.

"Problemática no resuelta y que se ha ido agravando en el tiempo al no tener soluciones de fondo, porque solo recibimos una insuficiente ayuda del Gobierno Nacional en un reducido acceso a divisas", señala la Cámara Farmacéutica, mediante un comunicado de prensa.

Informó también que esta situación "es de pleno conocimiento del Gobierno" y que "incumplió" su compromiso de dotar de dólares a la industria farmacéutica "en las cantidades y frecuencias que se requieren".

"A la fecha nos hemos visto limitados en el abastecimiento al mercado público ya que los precios referenciales han dejado de ser competitivos al no permitir cubrir los sobrecostos que enfrentamos", dice el comunicado.

"Hacemos nuevamente un llamado al Gobierno Nacional para encontrar soluciones de fondo de manera conjunta con Cifabol y que se cumpla el compromiso de proveer a la industria farmacéutica nacional las divisas necesarias para la importación de insumos y pago de proveedores nacionales e internacionales", añadió Cifabol.

La Cámara farmacéutica sostuvo que "la salud pública es de alta prioridad para la población", por tanto rechaza que "algunas autoridades pretendan minimizar los efectos negativos de la falta de acceso a dólares (...) pretendiendo someternos a un ambiente de incertidumbre e inseguridad jurídica, por lo cual debemos declararnos en estado de emergencia".

En enero grupos de pacientes en Bolivia denunciaron a EFE que los medicamentos que requieren para sus tratamientos de enfermedades crónicas y otras ambulatorias han subido de precio en los últimos meses hasta en un 100 %, debido a la situación económica que se vive en el país, situación que aseguraron los pone en riesgo de hasta "perder la vida".

Pero el incremento de los medicamentos ya se notaba desde el año pasado, cuando los enfermos crónicos denunciaron que los medicamentos que necesitaban "con urgencia" habían subido de precio.

En noviembre de 2024 el Gobierno boliviano ordenó quitar los aranceles a las importaciones de medicamentos para enfermedades crónicas y también se conformó un comité de control de los precios en las farmacias, algo que hasta la fecha no se ha cumplido.

Bolivia sufre desde principios de 2023 una falta de liquidez de dólares, situación que se ha ido agudizando hasta la fecha cuando en el mercado paralelo esta divisa se encuentra hasta en 12,5 bolivianos, es decir casi el doble de la cotización oficial que es 6,96 bolivianos.

A esta falta de divisas se suma la escasez de combustibles y el alto precio de los productos de primera necesidad.


Falta de divisas: tensiones entre Gobierno y farmacéuticas por alza de precios de medicamentos

 La crisis en el sector farmacéutico boliviano generó una nueva controversia entre la Cámara de la Industria Farmacéutica Boliviana (Cifabol) y el Gobierno Nacional. El ejecutivo denunció un aumento de precios de hasta el 200% en medicamentos y culpó al sector de esta situación. En tanto las farmacéuticas informaron que tienen dificultades de acceso a divisas para la importación de insumos.

El viceministro de Defensa del Consumidor, Jorge Silva, anunció ayer lunes que se convocará a una reunión con la industria farmacéutica, a fin de que explique su estructura de costos. La medida responde a las protestas de ciudadanos ante el incremento significativo de precios en productos médicos.

“En la mayoría de los casos se ha incrementado en más del 50%, en algunos el 100% y en otros más del 200%. Entonces la industria farmacéutica le debe también una explicación al pueblo, al país”, declaró Silva.

La reunión está prevista para este jueves y contará con la participación de Cifabol y de la Agencia Estatal de Medicamentos (Agemed). 

El Gobierno busca conocer en detalle cuánto incide realmente el precio del dólar —particularmente el paralelo— en el costo final de los medicamentos, considerando que, según Silva, el Estado también facilita divisas al sector para la importación de insumos.

Postura del sector

Sin embargo, desde Cifabol se advirtió que la situación es crítica y que la producción de medicamentos está en riesgo debido a la persistente escasez de dólares. En un comunicado emitido este mismo lunes, la Cámara denunció que esta problemática, arrastrada desde inicios de 2024, se ha agravado por la falta de soluciones estructurales.

“El acceso a dólares para pagar a proveedores internacionales y locales se ha vuelto cada vez más limitado, lo que genera sobrecostos en la importación de materias primas y servicios logísticos”, señala el pronunciamiento. 

También rechazan las declaraciones que minimizan la crisis, advirtiendo que la falta de una respuesta efectiva podría afectar directamente el abastecimiento nacional de medicamentos.

Cifabol remarcó que ha hecho esfuerzos para mantener estable la producción, pero que la situación ya es insostenible. Al mismo tiempo, pidió al Gobierno un espacio de diálogo urgente para encontrar soluciones conjuntas y garantizar la continuidad del suministro de medicamentos.

Silva, por su parte, recordó que ya en 2024 se acordaron mecanismos de control de precios con el sector en Cochabamba, los cuales —según afirmó— no se están cumpliendo.


Monday, April 7, 2025

Medicamentos caros y escasos: una doble carga para los pacientes

 “No nos están dando nada. Lo único que llega son jeringas, extensores de suero y llaves de tres vías. No hay vancomicina, ni imipenem, ni ceftriaxona. Todo llega en cero”, reclama con impotencia una profesional del hospital Japonés, mientras sostiene una receta que llevó a la farmacia institucional. Allí, apenas le entregaron algunos insumos básicos, ya que el desabastecimiento de medicamentos, especialmente los más costosos, es crítico.

La carga de la escasez de remedios en los hospitales recae sobre los pacientes y sus familiares que hacen hasta lo imposible para conseguir los medicamentos que cada vez están más caros, ya que la falta de divisas ha provocado un incremento en los precios de hasta más de un 100%. 

En medio de la angustia del sistema hospitalario, los enfermos y sus familiares viven una doble angustia, la del dolor y la de no poder costear el tratamiento. Aportan con lo que pueden, recorren farmacias con la esperanza de encontrar precios más bajos, y cuando ya no  se acaban su opciones, se aferran a la fe, esperando que un milagro devuelva la salud a sus seres queridos. Pero muchas veces, los cuadros se agravan por la espera, y en el peor de los casos, algunos pacientes llegan a fallecer.

“Es triste”, dice una médica que cuenta que en algunas historias clínicas consta que los pacientes no tienen recursos para los medicamentos. Llegan con urgencias quirúrgicas, los médicos indican la intervención, pero en la farmacia les dicen que no hay medicamentos. 

“Pasan más de 24 horas mientras los familiares hacen hasta lo imposible para conseguir lo necesario, pero ese tiempo perdido muchas veces agrava el cuadro. En los peores casos, el paciente muere”, lamenta la profesional. “Si tuviéramos los medicamentos a mano, ese paciente ya estaría en cirugía”, agrega con frustración.

Uno de los casos más dolorosos fue el de un niño de cinco años que sufrió un paro en pleno quirófano. Su historia clínica deja constancia de que la madre no contaba con los medicamentos, simplemente porque no había en la farmacia y tampoco tenía recursos para comprarlos. Las horas pasaron antes de que el pequeño pudiera ser intervenido. Muchas veces, lo que falta es algo tan básico como un anestésico.

En el caso de los pacientes oncológicos, faltan sobre todo los medicamentos para las quimioterapias, que son costosos. 

“Han subido demasiado. No es lo ideal, pero a veces no tenemos otra opción que comprar medicinas de contrabando. Son más baratas, pero no tenemos ninguna garantía de que no estén vencidas”, lamenta Marcela, madre de un niño de cinco años con leucemia.

Su pequeño no tolera bien los medicamentos suministrados por el Sistema Único de Salud (SUS) y, por eso, ha tenido que recurrir a una terapia alternativa. Asegura que acceder a esos tratamientos es cada vez más difícil y costoso, más en un sistema que deja a las familias en la incertidumbre y el miedo constante de no poder seguir luchando por la vida de sus hijos.

Cita como ejemplo que antes compraban el medicamento para la quimioterapia (PEG-asparaginasa) en Bs 8.400, pero ahora está en más de Bs 10.000. “No hay bolsillo que aguante, la situación es crítica. Hay papás que no consiguen y se resignan”, cuenta. El Salbutamol que costaba Bs 20 ahora está casi en Bs 50. 

Comparten la frustración

Los rostros de angustias están en las puertas de los hospitales. María Elena Roca estaba en el sector  de emergencia a la espera de noticias de su hermana que ingresó al Japonés desde el día anterior, con el diagnóstico de un coagulo en la cabeza. En 24 horas gastaron unos Bs 5.000, que lograron reunir con aportes entre seis hermanos. Cada que salen y le entregan una recete revisan qué lograron conseguir del hospital, pero resignados empiezan a recolectar la cuota para ir a una farmacia a comprar lo que falta. 

“Cuando son seis remedios en la receta, solo nos dan uno o dos que, por lo general, es suero, bránula o el equipo para el suero, todo lo demás hay que buscarlo en otras farmacias”, dijo.

Asegura que los remedios están muy caros, por eso la receta más barata alcanza a Bs 200 y las demás suben de acuerdo con lo que piden.

La situación de Lucinda Ortiz es también angustiosa. Ella está buscando la forma de pagar un estudio que le pidieron para su hijo, pero eso tiene que hacerlo de forma particular. Con ayuda ha logrado que le rebajen Bs 7.800, porque dice que cuesta  más de Bs 9.000.

A su hijo lo están tratando por tuberculoma, pero el tratamiento no le ha favorecido, por eso quieren hacer nuevos estudios. “Los medicamentos no han hecho nada, por eso decidieron ver qué es lo que realmente tiene en el cerebro”, comentó.

Ella llegó desde de Aguas Calientes el 8 de marzo al hospital Japonés. Asegura que no tiene cómo costear tantos gastos, porque trabaja de ayudante de cocina y limpieza. “Me han dado la mano en lo que pueden, pero los remedios caros tengo que comprarlo. Todo es costoso, en la farmacia (del hospital) no hay medicamentos y no queda más  que comprar en otro lado”, dijo.

“Pregúntele a Dios cómo le hago cada día, porque es él quien me ayuda, es el que ve para que yo pueda conseguir los medicamentos que piden para mi hijo. Ni yo sé cómo puedo seguir, porque ni comer puedo. Por ejemplo, ahora gasté Bs 1.015 y en el bolsillo tengo Bs 40, mañana veremos qué dice Dios”, manifestó.

Alza de precios

El vicepresidente del Colegio de Bioquímica y Farmacias de Santa Cruz, Freddy Zeballos, señaló que el problema de la escasez de dólar ha afectado a todos los sectores, incluyendo al farmacéutico, toda vez que los precios de los medicamentos llegaron a subir hasta un 200%. Además, hay fármacos que no se encuentran porque las importadoras los han dejado de traer debido a la falta de divisas. 

El problema es crítico para las farmacias pequeñas, que al no poder sostener sus costos están cerrando. “Eso es lo triste, muchos colegas se están obligado a cerrar. Somos un sector profesional que generamos nuestra propia fuente de trabajo, contribuimos con impuestos y ahora estamos pasando a ser profesionales desocupados”, lamentó Zeballos.

Medicamentos para pacientes oncológicos que antes costaban Bs 600 ahora están en Bs 1.800.  Pero, el incremento afecta a casi todos los fármacos, corroboran familiares de pacientes. Analgésicos como el Paxelisis, que hasta el año pasado se compraba a Bs 16 la unidad subió a Bs 26; mientras que el Tramadol aumentó de Bs 6 a Bs 13 en menos de un mes.

El ministerio de Salud está en reuniones con la Asociación de Representantes, Importadores y Distribuidores de Fármacos (Asofar) para ver los precios y facilitar la compra de los medicamentos importados, por lo que esperan que se pueda encontrar alguna solución.

Se está viendo, principalmente, los oncológicos que es una necesidad en todo el país.

Los que importan medicamentos e insumos sostienen que el costo ha subido en el exterior, por lo que se está viendo si corresponde el incremento en el país.

También sufren por espacio

Muchas familias hacen malabares con sus presupuestos y entregan lo que pueden para comprar los medicamentos recetados, mientras otras viven el drama de esperar durante horas para que sus enfermos puedan ingresar a los servicios de urgencias, completamente llenos por la cantidad de pacientes.

La noche del jueves, la escena afuera de Emergencias del Japonés era desgarradora. Tres ambulancias permanecían estacionadas con pacientes recostados en camillas, aguardando que se libere un espacio dentro del hospital. 

En una de ellas, una madre y una médica luchaban por salvarle la vida a un bebé. Las horas parecían interminables, mientras  la doctora le brindaba respiración manual con un ambú, turnándose con otra colega. Sabían que si dejaban de bombear, el pequeño podría dejar de respira y morir.

Utilizaban un equipo que en otros países ya está en desuso, pero su compromiso con la vida era más grande que cualquier limitación. No estaban dispuestas a rendirse.

Cruzando la puerta, en el pasillo de Emergencias, los pacientes recibían asistencia sentados en sillas plásticas o en camillas. Había 15 persona acomodadas en camilla o sentadas, incluso detrás de la puerta. 

“No sabemos hasta cuándo va a estar así, lleva dos días en el pasillo y no hay espacio en internación”, se quejó la familiar de una paciente.
Medicamentos caros y escasos: una doble carga para los pacientes

Thursday, October 24, 2024

3M NEXCARE CURATIVOS FEITOS DE MICROPORE

 Descripción

Bandita Nexcare Micopore. Ideal para proteger heridas en pieles frágiles y sensibles y para apósitos de uso prolongado. Fabricados con tecnología MicroporeMR . Ideal para pieles sensibles y uso prolongado. Permite la transpiración de la piel. Almohadilla que no se pega a la herida. Discreto y cómodo

Forma Farmacéutica/Presentación

CAJA X 10 SOBRES

Registro sanitario

DI-59903/2016

Marca/Laboratorio

3M® Nexcare®


Sunday, May 5, 2024

PASUMA NF

 Principio Activo: Sildenafil

Acción Terapéutica: Urológica / Genitourinario

Forma Farmacéutica: Marca / Laboratorio: Inti

Contiene Gluten: NO

Enfermedad o Síntoma:

1. ¿Qué es PASUMA NF y para qué se utiliza?

Pasuma® NF es el nuevo y moderno tratamiento de los trastornos de la erección, ya que restaura efectivamente la función eréctil afectada, dando lugar a una respuesta natural del estímulo sexual, en el sexo masculino. La eficacia de Pasuma® NF, determinada como la capacidad para lograr y mantener una erección suficiente para realizar el coito, fue demostrada en varios estudios clínicos y se mantuvo en los mismos en una extensión a largo plazo.

Pasuma® NF, además de mejorar la función eréctil, demostró adicionalmente una mejoría en las áreas del orgasmo, además de satisfacción durante el coito y satisfacción global.

INDICACIONES:

Pasuma® NF está indicado en aquellos trastornos de la erección de diversa etiología, sea esta de causa psicógena, orgánica, funcional o mixta.

2. ¿Qué necesita saber antes de empezar a usar PASUMA NF?

INDICACIONES:

Pasuma® NF está indicado en aquellos trastornos de la erección de diversa etiología, sea esta de causa psicógena, orgánica, funcional o mixta.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad conocida al medicamento. No se deberá administrar conjuntamente con nitratos por probable potenciación de efectos hipotensores. La actividad sexual se asocia con un cierto grado de riesgo cardíaco, por consiguiente, se deberá evaluar el estado cardiovascular antes de iniciar cualquier tratamiento para los trastornos de la erección.

PRECAUCIONES:

Pasuma® NF deberá emplearse con precaución en pacientes con deformidades anatómicas peneanas (angulación, fibrosis, enfermedad de Peyronie). Igualmente en pacientes portadores de anemia drepanocítica, mieloma o leucemia. Se deberá tener precaución en pacientes portadores de retinitis pigmentaria.

INCOMPATIBILIDADES:

La Cimetidina puede incrementar los niveles de Pasuma® NF, igualmente el Ketoconazol, Eritromicina. Asimismo, puede incrementar el efecto agudo y crónico de los nitratos. No se deberá administrar conjuntamente con otros estimulantes de la actividad sexual ni afrodisíacos, al no haberse demostrado la inocuidad con la administración conjunta de los mismos. Pasuma® NF puede potenciar los efectos hipotensores del Nitroprusiato y otros medicamentos donadores de Óxido Nítrico.

3. ¿Cómo usar PASUMA NF?

Vía oral.

En base a la eficacia y tolerancia, Pasuma® NF puede administrarse 100 mg (dos tabletas recubiertas) o 25 mg (media tableta recubierta) de acuerdo a la respuesta clínica.

Empleo en adultos:

La dosis habitual es de 50 mg (1 tableta recubierta), a ser ingerida aproximadamente una hora antes de la actividad sexual, siendo la dosis máxima recomendada de 100 mg (dos tabletas recubiertas).

¡La frecuencia posológica máxima recomendada es una vez al día!

4. Posibles efectos adversos

El empleo de Pasuma® NF por más de un año tuvo una perfecta tolerancia. Los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia fueron los siguientes: Cefalea, rubefacción, mareos, dispepsia, congestión nasal, alteraciones de la visión (leves y pasajeras), síntomas que se presentaron con mayor frecuencia en tratamientos prolongados y a dosis más altas de las usuales.

ADVERTENCIAS:

Pasuma® NF no debe emplearse en aquellas personas en quienes la actividad sexual no es aconsejable o está contraindicada.

5. Conservación de PASUMA NF

No almacenar por encima de 30 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

6. Contenido del envase e información adicional

COMPOSICIÓN:

Sildenafil...................... 50 mg

Excipientes c.s.p....... 1 tableta

PRESENTACIÓN:

Pasuma® NF, estuche x 2 tabletas recubiertas de 50 mg. Pasuma® NF, estuche x 10 tabletas recubiertas de 50 mg.

OTRAS PRESENTACIONES:

Pasuma® SL, estuche x 2 tabletas sublinguales. Pasuma® NF SL 50 mg, estuche x 10 tabletas sublinguales. Pasuma® NF SL 100 mg, estuche x 10 tabletas sublinguales.



Monday, April 22, 2024

MYCOTIX SUSPENSIÓN

 Principio Activo: Fluconazol

Acción Terapéutica: Antimicótico para uso sistémico

Forma Farmacéutica:

Marca / Laboratorio: Inti

Contiene Gluten: NO

Enfermedad o Síntoma:

MYCOTIX SUSPENSIÓN

1. ¿Qué es MYCOTIX SUSPENSIÓN y para qué se utiliza?

Es un antimicótico triazólico de amplio espectro que ofrece una potente y específica acción para infecciones micóticas sistémicas, cutáneas y/o de mucosas; actuando en:

• Criptococosis, incluida la meningitis por dicho hongo e infecciones en otros sitios como ser pulmones, piel, etc. Tanto en individuos inmunocompetentes y/o portadores de SIDA (inmunocomprometidos), como en transplantados de órganos y en otras situaciones que cursan con inmunosupresión.

• Candidiasis sistémica, incluida la candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de invasión por este hongo, que afectan peritoneo, endocardio, pulmones y tracto urinario; candidiasis oral atrófica crónica, candidiasis vaginal.

• Pacientes inmunocompetentes o inmunodeprimidos, como es el caso de portadores de diabetes, xerostomía, xerosis, lesiones atróficas de mucosas, predisposición a candidiasis de mucosas, orofaríngeas, esofágicas, broncopulmonares, mucocutáneas, gingivitis, igualmente en casos de vaginitis aguda o recurrente.

• En casos de dermatomicosis producidas por Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor, Tinea unguinum onicomicosis, pitiriasis versicolor, pie de atleta, Balanitis por Candida.

• En la prevención de micosis en pacientes oncológicos que están expuestos a estas infecciones como resultado de la quimioradioterapia, pacientes de U.T.I, en tratamiento con inmunosupresores y citostáticos, corticoides, antibioticoterapia prolongada, etc.

2. ¿Qué necesita saber antes de empezar a usar MYCOTIX SUSPENSIÓN?

El medicamento está contraindicado en la siguiente situación:

Mycotix®-Polvo para suspensión no debe ser empleado en pacientes con conocida hipersensibilidad al medicamento o derivados triazólicos.


Advertencias y Precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Mycotix®-Polvo para suspensión en la siguiente situación:

Debe administrarse con precaución en pacientes con disfunción renal, hepática, alteraciones anatómicas del corazón, anormalidades electrolíticas y medicación concomitante con antiarrítmicos y los que se metabolizan a través del Citocromo P450 (CPY).

Embarazo y Lactancia:


No se recomienda durante la gestación ni en periodo de lactancia Uso de Mycotix®-Polvo para suspensión con otros medicamentos.

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Este medicamento puede interactuar con:

• Aumenta los niveles plasmáticos de Hidroclorotiazida, Alfentanilo, Amitriptilina/Nortriptilina, benzodiacepinas, Carbamacepina, antagonistas de los canales de Calcio, Celecoxib, Ciclosporina, Halofantrina, Metadona, antiinflamatorios no esteroideos, Rifabutina, Saquinavir, Sirolimus, Tacrolimus, Teofilina, alcaloides de la vinca, Zidovudina, Nevirapina, Trimetrexato, Budesonida, Carvedilol, Colchicina, sulfonilureas y Citalopram,

• Disminuye la metabolización de Busulfán, Bosentán y Quinidina; disminuye la concentración plasmática de Rifampicina, Clopidogrel, aumenta el efecto antifúngico de anfotericina B, prolonga el tiempo de protrombina de los anticoagulantes cumarínicos, aumenta los niveles séricos de bilirrubina y creatinina si se usa junto a la Ciclofosfamida, prolonga la eliminación de Fentanilo, disminuye el efecto del Losartán, disminuye la metabolización hepática de la Fenitoína.

 Conducción y uso de máquinas:

No tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad del paciente para conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Mycotix®-Polvo para suspensión. Este medicamento contiene como excipiente Colorante Ponceau 4R que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al Ácido Acetil Salicílico. 

3. ¿Cómo usar MYCOTIX SUSPENSIÓN?

Vía de administración: Oral. Agitar antes de usar.

Dosis: La dosis diaria de Mycotix®-Polvo para suspensión dependerá de la naturaleza, gravedad de la infección fúngica y del criterio médico.

Niños: Se administrará en una sola dosis diaria.

Niños con insuficiencia renal: La dosis recomendada deberá reducirse dependiendo del grado de insuficiencia renal.

Candidiasis de las mucosas: La dosis recomendada es de 3 mg/kg/día. Puede utilizarse una dosis de impregnación de 6 mg/kg el primer día para alcanzar más rápidamente los niveles de estado estable.

Candidiasis sistémica y las infecciones por criptococo: La dosis recomendada es de 6-12 mg/kg/día, dependiendo de la severidad del padecimiento.

Prevención de infecciones micóticas en pacientes inmunocomprometidos: considerados como riesgo debido a la consecuente neutropenia después de recibir quimio o radioterapia, la dosis será de 3–12 mg/kg/día, dependiendo de la magnitud y duración de la neurotropenia inducida.

 Instrucciones para la preparación:

Agregar agua hervida fría hasta la marca en la etiqueta. Tapar y agitar vigorosamente. Completar nuevamente con agua hasta la marca en la etiqueta. Una vez preparada la suspensión, se puede conservar 7 días a temperatura ambiente o 10 días refrigerado.

 Si toma más Mycotix®-Polvo para suspensión del que debe:

No se deberá sobrepasar la dosis máxima diaria en niños no recomienda superar los 400 mg/día. En caso de sobredosis puede ser adecuado un tratamiento sintomático, con mantenimiento de las constantes vitales y lavado gástrico si es necesario.

Si olvidó tomar Mycotix®-Polvo para suspensión:


Consulte con el médico, No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas 

4. Posibles efectos adversos

Frecuentes: Cefalea, rash cutáneo, nausea y vómitos, dolor abdominal, diarrea, aumento clínicamente significativos de SGOT, SGPT y de la fosfatasa alcalina.

Poco frecuentes: Fatiga, malestar, astenia, fiebre, convulsiones, mareos, parestesia, temblores, vértigo, sequedad de la boca, sudoración, prurito, anorexia, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, mialgia, insomnio, somnolencia, colestasis, ictericia, aumento de la bilirrubina total, alteración del gusto, anemia.

Raros: Alteraciones exfoliativas de la piel (Síndrome de Stevens- Johnson), anafilaxia.

 Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Al informar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 

5. Conservación de MYCOTIX SUSPENSIÓN

No almacenar por encima de 30 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición:

Cada 5 mL contiene Fluconazol 50 mg, Excipientes: Colorante Ponceu 4R y otros, vehículo c.s.

Presentación:

Mycotix®, Polvo para suspensión, frasco de 40 mL. (5 mL equivalen a 50 mg de Fluconazol).

Otras presentaciones:

Mycotix® 200, caja x 1 y 6 tabletas recubiertas. Mycotix® 150, caja x 2 y 6 tabletas recubiertas.


Friday, April 19, 2024

MYCOTIX TABLETAS

 Principio Activo: Fluconazol

Acción Terapéutica: Antimicótico

Forma Farmacéutica:

Marca / Laboratorio: Inti

Contiene Gluten: NO

Enfermedad o Síntoma: 

Prospecto Médico / MYCOTIX TABLETAS

1. ¿Qué es MYCOTIX TABLETAS y para qué se utiliza?

Mycotix® es uno de los medicamentos del grupo llamado “antifúngico o antimicótico”. El principio activo es Fluconazol.

Mycotix® se utiliza para el tratamiento y prevención de infecciones producidas por hongos. La causa más frecuente de las infecciones fúngicas es una levadura llamada Candida.

Adultos:

Su médico puede recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:

• Meningitis criptocócica – una infección fúngica en el cerebro.

• Coccidioidomicosis – una enfermedad del sistema broncopulmonar.

• Infecciones producidas por Candida localizadas en el torrente sanguíneo, en órganos del cuerpo (p.ej. corazón, pulmones) o en el tracto urinario.

• Candidiasis de las mucosas – infección que afecta al recubrimiento de la boca, de la garganta o asociadas a prótesis dentales.

• Candidiasis genital – infección de la vagina o del pene.

• Infecciones de la piel – por ejemplo, pie de atleta, tiña, tiña inguinal, infección de las uñas.

También podrían recetarle Mycotix® para:

• Evitar la reaparición de la meningitis criptocócica

• Evitar la reaparición de las infecciones en las mucosas

• Reducir la aparición repetida de infecciones vaginales por Candida

• Prevenir el contagio de infecciones producidas por Candida (si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente).

Niños y adolescentes (0 a 17 años):

Su médico podría recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:

• Candidiasis de las mucosas – infección que afecta al recubrimiento de la boca o de la garganta.

• Infecciones producidas por Candida localizadas en el torrente sanguíneo, en órganos del cuerpo (por ejemplo, corazón, pulmones) o en el tracto urinario.

• Meningitis criptocócica – una infección fúngica en el cerebro.

También podrían recetarle Mycotix® para:

• Prevenir el contagio de infecciones producidas por Candida (si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente)

• Evitar la reaparición de la meningitis criptocócica

2. ¿Qué necesita saber antes de empezar a usar MYCOTIX TABLETAS?

El medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:

• Si es alérgico (hipersensible) al Fluconazol, a otros medicamentos que ha tomado para tratar infecciones fúngicas.

• Si está tomando Astemizol, Terfenadina, Cisaprida, Quinidina, Eritromicina.

Advertencias y precauciones:

Si tiene síntomas de insuficiencia suprarrenal, donde las glándulas suprarrenales no producen cantidades adecuadas de ciertas hormonas esteroideas.

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Fluconazol si:

- Tiene problemas de hígado o de riñón

- Tiene problemas de corazón, incluyendo alteraciones del ritmo cardíaco

- Tiene niveles anormales de Potasio, Calcio y Magnesio en la sangre

- Desarrolla reacciones cutáneas graves (picor, enrojecimiento de la piel o dificultar para respirar).

Uso de Fluconazol con otros medicamentos:

Informe a su médico inmediatamente si está tomando Astemizol, Erfenadina, Cisaprida Pimozida, Quinidina o Eritromicina ya que estos medicamentos no deben ser tomados con Fluconazol.

Algunos medicamentos pueden interaccionar con Fluconazol.

Asegúrese de que su médico sabe que está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:

Rifampicina, Rifabutina, Alfentanilo, Fentanilo, Amitriptilina, Nortriptilina, Anfotericina B, Voriconazol, Warfarina y medicamentos similares, Benzodiacepinas (Midazolam, Triazolam o medicamentos similares), Carbamacepina, Fenitoína, Nifedipino, Isradipino, Amlodipino, Felodipino, Losartán, Ciclosporina, Everólimus, Sirólimus, Tacrólimus, Ciclofosfamida, Alcaloides de la vinca (Vincristina, Vinblastina o medicamentos similares), Halofantrina, Estatinas (Atorvastatina, Simvastatina y Fluvastatina o medicamentos similares), Metadona, Celecoxib, Flurbiprofeno, Naproxeno, Ibuprofeno, Lornoxicam, Meloxicam, Diclofenaco, anticonceptivos orales, Prednisona, Zidovudina, Saquinavir, Clorpromacina, Glibenclamida, lipizida, Tolbutamida, Teofilina, Vitamina A, Amiodarona, Hidroclorotiazida.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo, lactancia:

No debe tomar Fluconazol mientras está embarazada o en periodo de lactancia a menos que se lo indique su médico.

Conducción y uso de máquinas:

Al conducir o utilizar maquinas debe tener en cuenta que en raras ocasiones puede producirse mareos.

3. ¿Cómo usar MYCOTIX TABLETAS?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.

Vía de administración: Vía oral, puede tomar este medicamento con o sin alimentos.

Afeccion

Dosis

Para tratar la meningitis criptocócica

400 mg el primer día, y después 200 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más en caso necesario. En ocasiones la dosis se aumenta hasta 800 mg.

Prevención de la meningitis criptocócica

200 mg una vez al día hasta que se le indique lo contrario.

Para tratar la cocidioidomicosis

200 mg a 400 mg una vez al día de 11 a 24 meses o más en caso necesario.

En ocasiones la dosis se aumenta hasta 800 mg.

Para tratamiento de infecciones internas por hongos causadas por Candida

800 mg el primer día, y después 400 mg una vez al día hasta que se le indique lo contrario.

Para tratar infecciones de las mucosas que afectan al interior de la boca, garganta y llagas en la boca causadas por las dentaduras

200 mg a 400 mg el primer día, y después 100 mg a 200 mg hasta que se le indique lo contrario.

Para tratar la candidiasis de las mucosas la dosis depende de donde se localiza la infección

50 mg a 400 mg una vez al día de 7 a 30 días hasta que se le indique lo contrario.

Para prevenir la recaída de las infecciones de las mucosas que afectan al interior de la boca, garganta

100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, mientras exista el riesgo de desarrollar una infección.

Para prevenir la recaída de las infecciones de las mucosas que afectan al interior de la boca, garganta

100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, mientras exista el riesgo de desarrollar una infección.

Para tratar la candidiasis genital

150 mg como dosis única

Para reducir la recurrencia de candidiasis vaginal

150 mg cada 3 días, durante un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7) y después una vez a la semana durante 6 meses mientras exista el riesgo de desarrollar una infección

Para tratar las infecciones por hongos de la piel y uñas

Dependiendo de dónde se desarrolle la infección 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (para el pie de atleta el tratamiento puede durar hasta 6 semanas, para el tratamiento de infecciones de las uñas, hasta que se sustituya la uña infectada).

Para evitar el riesgo de que desarrolle una infección causada por Candida (si su sistema inmunológico está debilitado y no funciona correctamente)

200 mg a 400 mg una vez al día mientras exista el riesgo de desarrollar una infección

Adolescentes de 12 a 17 años de edad: Tome la dosis indicada por su médico (dosis infantil o de adultos).

Niños de hasta 11 años de edad: La dosis máxima para niños es 400 mg al día. La dosis debe estar basada en el peso del niño en kilogramos.

Afeccion

Dosis

Candidiasis de las mucosas e infecciones de la boca causadas por Candida la dosis y duración del tratamiento dependen de la gravedad de la infección y de su localización

3 mg por kg de peso (el primer día pueden administrarse 6 mg por kg de peso)

Meningitis criptocócica o infecciones internas por hongos causadas por Candida

6 mg a 12 mg por kg de peso

Para prevenir las infecciones por Candida en niños (si su sistema inmunológico no funciona correctamente)

3 mg a 12 mg por kg de peso

Uso en niños de 3 a 4 semanas de edad: La misma dosis indicada arriba pero una vez cada dos días. La dosis máxima es 12 mg/kg/48 horas.

Uso en niños menores de 2 semanas: La misma dosis indicada arriba pero una vez cada tres días. La dosis máxima es 12 mg/kg/72 horas. En ocasiones su médico puede indicarle una dosis distinta.

Uso en población de edad avanzada: Se administrará la dosis habitual en adultos a menos que tenga problemas de riñón.

Pacientes con problemas renales: Su médico puede ajustar la dosis dependiendo de su función renal.

Si toma más Mycotix® del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental, comuníquese con su médico o las urgencias del hospital más cercano rápidamente. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir oír, ver, sentir y pensar cosas que no son reales (alucinaciones y conducta paranoide) y trastornos oculares, como CME (edema macular cistoide). El tratamiento sintomático (con medidas de soporte y lavado gástrico si es necesario) puede ser suficiente.

Si olvidó tomar Mycotix®:

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis que olvidó. Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Unas pocas personas desarrollan reacciones alérgicas. Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente:

Sibilancias repentinas, dificultad para respirar u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara o labios, picor por todo el cuerpo, enrojecimiento de la piel, erupciones en la piel, erupción cutánea que origina ampollas (esto puede afectar a la boca y la lengua), afección en el hígado que incluye (cansancio, pérdida de apetito, vómitos, coloración amarillenta de la piel o el blanco de los ojos (ictericia). Si cualquiera de estos efectos ocurre, deje de tomar Fluconazol y consulte a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos son: dolor de cabeza, malestar de estómago, diarrea, malestar, vómitos, aumento de las pruebas sanguíneas de función hepática, erupción. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de MYCOTIX TABLETAS

No almacenar por encima de 30 °C. 

Mantener fuera del alcance de los niños. 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Mycotix® 150 - Tableta recubierta: Cada tableta recubierta contiene Fluconazol 150 mg, Excipientes c.s.

Composición de Mycotix® 200 - Tableta recubierta: Cada tableta recubierta contiene Fluconazol 200 mg, Excipientes c.s.

Presentaciones:

Mycotix® 200 caja x 1 y 6 tabletas recubiertas

Mycotix® 150 caja x 6 tabletas recubiertas

Otra presentación:

Mycotix® 150, suspensión, envase x 40 mL

7. Legal

Fabricado en Bolivia por Droguería INTI S.A.,

Oficinas: Calle Lucas Jaimes 1959, La Paz.

Planta: Carretera a Viacha km 5, El Alto.

Dir. Téc. Dr. G. Muñoz-Reyes N.

www.inti.com.bo


Tuesday, January 23, 2024

¿Amante del café? Cinco beneficios de la cafeína que debes conocer

 El consumo de esta bebida contribuye al buen rendimiento en el ejercicio y también ayuda a la salud y la pérdida de peso. Un adulto sano puede consumir hasta 200 gr de cafeína al día que equivale a unas 4 tazas.

El café se ha constituido en una de las bebidas preferidas en la región. Además del consumo, Latinoamérica produce y dinamiza la economía y la cultura con esta infusión. Muchos activan su día con una tasa de café. El médico nutriólogo Nataniel Viuniski, miembro del Consejo Consultor de Herbalife en Brasil, explica que, este beneficio energético de la bebida se debe a la cafeína, un fitoquímico con acción estimulante en el sistema nervioso central, capaz de mantener a la persona en alerta.

Este compuesto bioquímico también está presente naturalmente en otras bebidas, como la yerba mate, el té verde, la guaraná y el cacao. Además de venderse como suplemento (combinado o no con otras sustancias) ha ganado relevancia en las últimas décadas debido a sus múltiples beneficios. De hecho, en 2004, la cafeína salió de la lista de sustancias restringidas por la Agencia Mundial Antidopaje y pasó a formar parte de las recomendaciones del Comité Olímpico Internacional (COI).

Sin embargo, para profundizar en los beneficios que la cafeína brinda a tu cuerpo, el experto en nutrición de Herbalife destaca 8 de los más relevantes a continuación:

1. Mejora el rendimiento físico: 

La cafeína ha ganado espacio, especialmente en el ámbito deportivo, debido a su capacidad para potenciar la contracción muscular y aumentar la tolerancia al esfuerzo físico intenso, contribuyendo a retrasar la fatiga y mantener al atleta por más tiempo en actividades de duración media y larga (resistencia), como lo muestra una revisión de 40 estudios publicada en el Journal of Science and Medicine in Sport.

2. Estimula el pensamiento: 

Al actuar en el sistema nervioso central, la cafeína activa el estado de alerta, ayuda en la concentración, el enfoque y reduce el tiempo de reacción, permitiendo una toma de decisiones más rápida.

3. Tiene efecto analgésico: 

No es casualidad que este compuesto bioactivo se incluya en algunas fórmulas de medicamentos para dolores de cabeza y musculares, ya que optimiza los efectos de los analgésicos en el organismo. De hecho, algunos profesionales de la salud recomiendan su consumo entre cuatro y seis horas después del final de la actividad física para reducir el dolor tardío que surge en los días siguientes al ejercicio.

4. Ofrece una sensación de bienestar: 

A nivel mental, la cafeína parece tener un efecto protector sobre las neuronas y ayudaría a prevenir los procesos de degeneración cerebral que conducen a la enfermedad de Parkinson, según un estudio publicado en el International Journal of Molecular Science. Sin embargo, se necesitan más análisis con un mayor número de pacientes para confirmar estos hallazgos.

5. Es aliada de la pérdida de peso: 

La cafeína puede aumentar la actividad de enzimas que liberan la grasa del cuerpo como combustible mediante la producción de calor en los tejidos (termogénesis), actuando en el aumento temporal del metabolismo, lo que contribuye al déficit calórico. Sin embargo, es imprescindible reducir las calorías a través de la dieta.

¿Cuánto consumir? La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) considera seguro el consumo de hasta 200 mg de cafeína al día para adultos sanos, equivalente a cinco tazas de café, y hasta 400 mg de cafeína al día para atletas¹. Los atletas pueden seguir las recomendaciones de consumo del Comité Olímpico Internacional, que indica de 3 a 6 mg de cafeína por kilo de peso al día, consumida a través de suplementos o alimentos con la sustancia, bajo la orientación de un profesional de la nutrición.

¹Se permite una recomendación diaria de 400 miligramos exclusivamente para atletas, siempre que la dosis individual no supere los 200 miligramos.

Cinco beneficios de la cafeína que debes conocer


Monday, January 22, 2024

Prevención del cáncer de piel: estrategias clave y protección solar según expertos

 Numerosos estudios científicos han abordado la exposición excesiva al sol y sus implicaciones para la salud de la piel, destacando la importancia crítica del uso correcto y constante del protector solar.

Los rayos ultravioletas (UV) constituyen un enemigo silencioso para nuestra piel. No se limitan solo a los meses de verano, sino que están presentes durante todo el año, incluso en días nublados o fríos. La Dra. Julia Cabezas, una médica dermatóloga reconocida (Reg. Senescyt 0761144223), subraya la importancia de la protección solar continua: "La protección solar no se trata solo de aplicar ocasionalmente el bloqueador; es una práctica constante y consciente. Elegir el producto adecuado y utilizarlo de manera efectiva son pasos fundamentales para una protección solar integral".

Respaldando esta perspectiva, Marie Cassou, Directora de Investigación y Desarrollo en Yanbal, destaca la importancia de productos como Total Block, que incorporan las recomendaciones de los expertos para una protección solar eficaz. Asegura: "Total Block protege de manera efectiva contra los rayos UVB, causantes del cáncer de piel. La calificación PA++++ ofrece la máxima defensa contra los UV. Su combinación eficaz de filtros permite una protección duradera de amplio espectro. Además, ha sido dermatológicamente probado, es adecuado para todo tipo de pieles, incluso las sensibles, y cuenta con la aprobación de la Skin Cancer Foundation".

Para garantizar una protección efectiva durante todo el año, el experto sugiere las siguientes pautas:

Uso Adecuado del Bloqueador para una Protección Efectiva Para maximizar la protección que ofrece el bloqueador solar, es esencial: 

  • Aplicar de Manera Generosa y Uniforme: Es crucial aplicar el protector solar de manera completa y uniforme para asegurar una cobertura integral. A menudo, se presta atención solo al rostro, pero es igualmente importante proteger otras zonas expuestas al sol diariamente, como las orejas y el cuello. No debemos olvidar que todas las áreas de la piel expuestas, incluso aquellas que parecen menos vulnerables, requieren protección para evitar daños a largo plazo. 
  • Para aplicar correctamente el protector solar en diferentes partes del cuerpo, se recomienda utilizar una cantidad aproximada guiándose por la "regla de los 2 dedos". Aquí la distribución sugerida: 
    • Rostro: Aplique una cantidad de protector solar equivalente a la longitud de 2 dedos. 
    • Brazos: Use una cantidad equivalente a 2 dedos de protector solar en cada brazo. 
    • Torso: Aplique una cantidad de protector solar equivalente a 4 dedos para cubrir toda el área del torso. 
    • Espalda: Use una cantidad equivalente a 4 dedos de protector solar para cubrir toda la espalda. 
    • Piernas: Aplique una cantidad de protector solar equivalente a 2 dedos en cada pierna. 
  • Reaplicación Regular: La efectividad del bloqueador disminuye con el tiempo, especialmente después de nadar o sudar, por lo que es necesario reaplicar cada dos horas o luego de excesivo sudor o contacto con el agua para mantener el nivel óptimo de protección. 
  • Elección del Factor de Protección Solar (FPS): Elegir un FPS adecuado es vital. Los dermatólogos generalmente recomiendan un FPS de 50 o más para una protección eficaz. 

Medidas complementarias para una Protección integral además del bloqueador solar, otras medidas de protección incluyen: 

  • Evitar la Exposición Solar en Horas Pico: Reducir la exposición directa al sol entre las 10 a.m. y las 4 p.m., cuando la radiación UV es más intensa. 
  • Ropa Protectora y Sombreros: El uso de ropa de manga larga, pantalones y sombreros de ala ancha proporciona una capa adicional de protección. 
  • Protección Ocular: Las gafas de sol con bloqueo total de UVA y UVB son esenciales para proteger los ojos. 

Yanbal se compromete a ofrecer productos y educación de alta calidad para ayudar a sus clientes a protegerse de manera efectiva y segura frente a los riesgos del sol. Total Block, es un ejemplo claro de este compromiso, proporcionando una solución integral para la protección solar durante todo el año. Este producto está disponible a través de las consultoras de Yanbal o en su página web. 



Tuesday, December 26, 2023

INTI y Roche Anuncian Alianza Estratégica para la Distribución de Medicamentos en Bolivia

La destacada empresa farmacéutica boliviana, Droguería INTI, y la renombrada firma de biotecnología mundial, Roche, se unen en una alianza estratégica para la distribución de medicamentos especializados en áreas críticas de la salud. Este nuevo acuerdo, que entra en vigor hoy, promete mejorar el acceso de la población boliviana a tratamientos eficaces y reconocidos globalmente en campos como la oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, neurociencias y oftalmología.

Droguería INTI, líder en el sector farmacéutico en Bolivia, ha formalizado una alianza estratégica con Roche, la mayor empresa de biotecnología del mundo. A partir de hoy, INTI incorporará en su portafolio marcas especializadas de Roche, abarcando áreas cruciales como oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, inflamatorias, neurociencia y oftalmología.

Sven Schilling, Gerente General de INTI, destaca que esta colaboración se fundamenta en los principios y valores compartidos entre ambas empresas. Este hito representa un avance significativo para Bolivia, ya que facilitará el acceso de la población a medicamentos reconocidos por su eficacia a nivel mundial.

“INTI y Roche comparten el compromiso de contribuir a preservar la salud y la vida de las personas. Esta sinergia nos permite fortalecer nuestro portafolio con medicamentos diferenciados y especializados, manteniendo altos estándares de calidad”, enfatiza Schilling.

Aaron Levine, Gerente General de Roche, informa que a partir del 13 de diciembre, los pacientes, farmacias y centros de salud, especialmente en el eje troncal, pueden realizar pedidos de los fármacos especializados a través de las agencias de INTI en Santa Cruz, La Paz y Cochabamba.

Roche, con 126 años de historia y 90 años de operaciones en América Latina, ha fortalecido su presencia en Bolivia en la última década. Su equipo, distribuido en La Paz, Santa Cruz y Cochabamba, busca ser un aliado del sistema de salud, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los pacientes en el país.

Esta alianza estratégica entre INTI y Roche representa un paso importante para elevar los estándares de atención médica en Bolivia y asegurar el acceso a tratamientos de vanguardia para diversas condiciones de salud.



Saturday, October 14, 2023

INTI presenta Erbitux, el primer fármaco de doble acción antitumoral contra el cáncer colorrectal, de cabeza y cuello

 Para presentar este nuevo producto, la empresa farmacéutica organiza un simposio en La Paz, Cochabamba y Santa Cruz sobre el manejo del cáncer con dos expertos internacionales.

Droguería INTI como representante exclusivo de la línea Merck en Bolivia, presenta una nueva molécula al servicio de la salud de la población boliviana, el primer producto biológico de la compañía para combatir el cáncer de cabeza, cuello y colón. Se trata de Erbitux, un medicamento de doble acción antitumoral que tiene el principio activo del Cetuximab, anticuerpo monoclonal que actúa bloqueando lo que se conoce como el Receptor de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR), una proteína que acelera el crecimiento de un tumor y aumenta la posibilidad de hacer metástasis.

Para poder entender las propiedades de este fármaco, el laboratorio líder en el país organiza el 1er. Simposio sobre el Cáncer Colorrectal Metastásico (CCRm) y de Cáncer de Cabeza y Cuello (CCC) en La Paz, Cochabamba y Santa Cruz, dirigido a médicos especialistas en esta patología, con dos ponentes internacionales con amplia experiencia en la investigación y clínica: Federico Esteso, médico oncólogo, subjefe del Área de Tumores Digestivos en el Instituto Alexander Fleming (IAF) de Argentina y David Pereira, médico especialistas en Oncología Clínica y Radioterapia, investigador y miembro del Comité de Ética e Investigación del Instituto de Oncología Angel H. Roffo de Argentina.

El cáncer de cabeza y cuello (CCC) es el sexto cáncer más frecuente en el mundo, representa aproximadamente el 6% y se estima alrededor de 650.000 nuevos casos, así como 350.000 muertes, cada año. En América Central y del Sur, más de 20 mil personas mueren y más de 45.000 son diagnosticadas cada año de cáncer de cabeza y cuello, donde las tasas más altas de incidencia las reportan Brasil, Uruguay y Argentina, y las más bajas, Bolivia y Ecuador. El 90% de estos casos tienen gran impacto en las funciones básicas como el habla y la deglución; los varones son los que tienen más probabilidades de contraer la enfermedad  y es atribuible al consumo de  tabaco.

Sobre el Cáncer Colorrectal (CCRm), de acuerdo al Observatorio Global del Cáncer (Globocan), en Bolivia la tasa estimada de padecer es de 9,1 por cada 100.000 habitantes de ambos sexos, por tanto, coloca al país en una incidencia intermedia en América Latina y el Caribe. El 10% lo desarrollan por factores genéticos y un 90% por factores alimentarios como el exceso de consumo de carnes procesadas, el consumo de hierro y grasas animales en exceso y por factores de riesgo no dietario como el tabaquismo, las neoplasias previas, síndromes metabólicos, enfermedades inflamatorias intestinales, por mencionar algunas. 

Para este tipo de cáncer los expertos mencionan que existen tratamientos como las técnicas quirúrgicas, el tratamiento médico que incluye las quimioterapias y las terapias dirigidas y la radioterapia asociada al tratamiento del cáncer anal y rectal. Es fundamental realizar un enfoque multidisciplinario de la enfermedad para abordar tratamientos multimodales y optimizar los resultados. 

La ventaja del doble mecanismo de acción el Erbitux

¿Qué hace el Cetuximab, principio activo del Erbitux, en el organismo? tiene un doble mecanismo de acción tumoral: una acción intracelular que bloquea el Receptor de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) y una acción extracelular donde recluta las células efectoras y procede el mismo sistema inmune con la destrucción de las células tumorales.

Con este nuevo producto Droguería INTI quiere contribuir a que las cifras de personas que padecen específicamente estos dos tipos de cáncer puedan tener un mejor control y oportunidades para afrontar una enfermedad de manera eficiente y comprobada científicamente. A diferencia de otros tratamientos existentes la expectativa de sobrevida de los pacientes se incrementa.

Erbitux debe administrarse siempre bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos antineoplásicos y dentro de un espacio de monitorización estrecha, detallan los expertos invitados del exterior.




Dos proyectos bolivianos son seleccionados en la edición 2023 del programa Legado by Bayer

  •  LEGADO by Bayer acaba de completar su 15ª edición.  De ella, 19 proyectos fueron seleccionados para recibir un financiamiento de 304.500 euros, enfocados en la salud y la alimentación.
  • En Bolivia, resultaron seleccionados los proyectos de la Fundación Arco Iris y el emprendimiento Creotec.
  • LEGADO by Bayer, enfocado en la innovación social, se compromete a ser un aliado estratégico con los actores de la sociedad para lograr un impacto positivo en las comunidades y contribuir a los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas.
  • Ha financiado un total de 684 proyectos en cinco países, beneficiando a 314.500 personas con una inversión total de USD 6.317,000.

Buenos Aires, 12 de octubre 2023. LEGADO by Bayer, el programa corporativo de sustentabilidad social de Bayer en Cono Sur, dio a conocer los proyectos seleccionados para su financiamiento en su 15ª edición. Estas iniciativas innovadoras y sustentables, en línea con el lema del programa "Innovamos para una vida mejor" y de alto impacto social, fueron presentadas por emprendedores y organizaciones de la sociedad civil, se enfocan en los ámbitos de la salud y la alimentación, y están alineadas con la misión de Bayer de "salud para todos, hambre para nadie". Esta nueva edición recibió un total de 97 proyectos de Argentina, Bolivia, Chile, Paraguay y Uruguay, de los cuales se seleccionaron 19 en los cuales la empresa invertirá 304.500 euros en el financiamiento de estos proyectos enfocados hacia un futuro sostenible.

Enfoque en Innovación Social

LEGADO by Bayer ha estado comprometido desde hace más de una década en fomentar la innovación social y mejorar la calidad de vida de las comunidades vulnerables en la región. El programa busca soluciones efectivas para problemas sociales y ambientales desafiantes, a menudo sistémicos, a través de la colaboración activa entre organizaciones sin fines de lucro, emprendedores sociales y empresas.

Proyectos seleccionados de Bolivia

En esta edición fueron seleccionados dos iniciativas de Bolivia: la Fundación Arco Iris con un proyecto de consultorios móviles y el emprendimiento Creotec de prótesis de bajo costo. En el caso de la Fundación Arco Iris, su proyecto está enfocado en brindar atención en salud integral a los niños y adolescentes en situación de calle de las zonas periurbanas de los municipios de La Paz y El Alto.

“De esta forma, hacemos que se cumpla el derecho al acceso a la salud de esta población. Muchos de estos niños no cuentan con atención médica debido a varias razones, como la del consumo de drogas o por un tema de aseo e higiene, causando que muchas veces no sean atendidos en los centros de salud. Sabemos que el acceso a la salud en nuestro país es muy difícil y queremos, a través de los consultorios móviles, restituir ese derecho y llevar la atención médica a los lugares donde ellos se encuentren”, explicó Jorge Toledo, director ejecutivo de la Fundación.  

Por su parte, Creotec es un emprendimiento que nace en 2020 con el fin de diseñar y fabricar prótesis de bajo costo para personas con amputación, en estado de vulnerabilidad o de bajo recursos, usando tecnología 3D e hiperrealismo para obtener prótesis funcionales y realistas.  Con ellas se busca devolver a las personas cierto nivel de funcionalidad de sus extremidades y mejorar su autoestima para que puedan reinsertarse en la sociedad.

Antonio Riveros, CEO y fundador de Creotec, explicó que el financiamiento de LEGADO estará destinado a la internacionalización de este emprendimiento y así poder llegar a más beneficiarios dentro y fuera de Bolivia. “El área rural en toda Latinoamérica es muy similar. Existe mucho abandono desde las capitales. Vivir fuera de los centros urbanos significa estar desconectado de la tecnología. Queremos llegar con nuestras prótesis a la población más vulnerable que no puede acceder a las prótesis importadas por su alto costo”, comentó.

Resultados de LEGADO hasta la fecha

Desde su primera edición, LEGADO by Bayer ha financiado un total de 684 proyectos pertenecientes a 400 organizaciones y emprendedores sociales en Argentina, Bolivia, Chile, Paraguay y Uruguay. Estos proyectos han beneficiado a 314.500 personas en estos países, con una inversión total de USD 6.317,000. Estos resultados demuestran el compromiso continuo de Bayer con la sustentabilidad y su contribución a los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas, incluyendo la erradicación de la pobreza y el hambre, la promoción de la salud y la igualdad de género, y la creación de alianzas para lograr estos objetivos.

Próximos Pasos

Los proyectos seleccionados recibirán financiamiento de Bayer para ayudarlos a alcanzar sus objetivos y crear un impacto positivo en sus comunidades. En resumen, LEGADO by Bayer se compromete a ser un aliado estratégico en el camino hacia la realización de estos proyectos, brindando los recursos y la orientación necesarios para lograr un cambio significativo y positivo en las vidas de las personas a quienes sirven. 

“Estamos muy contentos con esta nueva edición de Legado, colaborar con estas organizaciones y emprendedores sociales nos llena de alegría y estamos seguros de que los resultados de sus esfuerzos se verán en los próximos meses”. afirmó Virginia Gilligan, directora de Comunicaciones y Sustentabilidad Social de Bayer Cono Sur. "En LEGADO by Bayer, creemos que la innovación social es la respuesta a las demandas cambiantes de la sociedad. La verdadera innovación social no solo resuelve problemas, sino que también crea un impacto positivo y sostenible en la vida de las personas y en el mundo que compartimos. Nos enorgullece liderar este camino, transformando desafíos en oportunidades y construyendo un futuro mejor para todos", cierra.

Dos proyectos bolivianos son seleccionados en la edición 2023 del programa Legado by Bayer



Monday, October 9, 2023

Cinco nutrientes esenciales para que un bebé fortalezca sus defensas y crezca sano y fuerte

 La nutrición en la infancia temprana es clave para el desarrollo cognitivo y la salud inmunitaria de los bebés. UNICEF revela preocupantes datos sobre la alimentación de los más pequeños. Existen nutrientes esenciales que se deben conocer para asegurar una alimentación adecuada.

El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) revela datos alarmantes: solo 2 de cada 5 bebés de 0 a 5 meses se alimentan exclusivamente de lactancia materna y 1 de cada 5 menores de 2 años no consume frutas ni verduras. Estas cifras, sin duda, alteran la nutrición temprana de los infantes y, si los progenitores o tutores no intervienen a tiempo, esto puede afectar el desarrollo cognitivo de los bebés y dejar vulnerable su sistema inmunológico frente a las enfermedades.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la lactancia materna exclusiva es la mejor opción para los bebés durante los primeros 1.000 días de vida, ya que, proporciona todos los nutrientes esenciales para el crecimiento de los bebés. Además, asegura que después de los seis meses, las necesidades de energía y de nuevos alimentos aumenta por lo que se hace necesaria la introducción de una alimentación complementaria que incluya verduras, frutas, cereales, carnes, e incluso la inclusión de fórmulas infantiles, bajo prescripción médica, las cuales actúan como fuente de alimentación y para fortalecer las defensas de los más pequeños. 

“Los primeros años de vida son cruciales para establecer las bases de un desarrollo cognitivo sólido y un sistema inmunológico resistente. Una alimentación equilibrada, rica en nutrientes esenciales, no solo promueve un crecimiento saludable, sino que también contribuye a la formación de mentes y cuerpos fuertes. La nutrición no es solo una opción, es la base de una vida saludable y feliz” asegura Fernando Álvarez, asesor científico de Droguería INTI quién, además, presenta cinco nutrientes esenciales que no deben faltar en la dieta de un bebé:

1. Ácido Docosahexaenoico (DHA): este ácido graso esencial se encuentra en alimentos como el pescado graso y los huevos. El DHA es esencial para el desarrollo del cerebro y la visión de los bebés, y se ha asociado con un coeficiente intelectual más alto en la infancia.

2. Hierro: es crucial para prevenir la anemia y favorecer el desarrollo cognitivo. Alimentos ricos en hierro, como las carnes magras y los cereales fortificados, deben incluirse en la dieta del bebé.

3. Zinc: esencial para el sistema inmunológico y el crecimiento. Los alimentos como las legumbres, los productos lácteos y los frutos secos son buenas fuentes de zinc.

4. Vitamina D: necesaria para la absorción del calcio y el desarrollo de huesos fuertes. La exposición al sol y alimentos como los huevos y el pescado también son importantes para obtener vitamina D.

5. Antioxidantes: las frutas y verduras coloridas son ricas en antioxidantes que ayudan a proteger las células del cuerpo de daños y fortalecen el sistema inmunológico.

Para apoyar a los padres en esta importante misión, Nutricia, la línea de nutrición temprana representada en el país por Droguería INTI, ha lanzado la campaña "NutriRecetas". Esta iniciativa tiene como objetivo demostrar la versatilidad de sus productos Nutrilon Premium+3 y Nutrilon Premium+4, fórmulas de crecimiento diseñadas para niños a partir de los 24 meses, que pueden ser utilizadas de manera creativa para preparar 10 comidas saludables y deliciosas para los más pequeños de la casa.

El laboratorio líder en Bolivia invita a los padres de familia a descargar el recetario en la siguiente página web: https://nutriciaclub.com/wp-content/sites/aptaclub-latam/uploads/2023/08/260723-NL-Recetario -NutPrem3-Ecuador-NEW-TABLE.pdf y disfrutar de una actividad saludable junto a los pequeños de la casa.




Wednesday, August 2, 2023

Alergia a la proteína de la leche de vaca afecta a niños lactantes y puede confundirse con intolerancia a la lactosa

 Esta enfermedad afecta a muchos lactantes en todo el mundo. Un médico experto  brinda información importante sobre la alergia y sus implicaciones en la salud infantil.

Entre el 6% y 8% de niños menores de 3 años en el mundo sufren de alergias alimentarias. Después del huevo y el pescado, una de las principales causas que provocan estas reacciones son las Alergias a la Proteína de la Leche de Vaca (APLV), una respuesta exagerada del sistema inmunitario a una proteína que no se encuentra en la leche materna, pero si en la leche de vaca: la betalactoglubina. 

José H. Avendaño, especialista en gastroenterología y Hepatología Infantil, explicó que, la alergia a la proteína de leche de vaca (APLV) actualmente no está catalogada como una enfermedad en el sistema de salud nacional, pero sí en los sistemas de salud del exterior y, en muchos casos es confundida con otros padecimientos. “Este tema no es nuevo, esto ya existía, solo que antes trataban de cambiar de una leche a otra leche y encontrar una leve mejoría, y como los síntomas no son de gravedad, los papás se van acostumbrando a ese malestar en su bebé. Además, esta alergia no es para toda la vida, el padrón se supera a una cierta edad. Es muy raro ver adultos con APLV”.

¿Qué es la alergia a la proteína de leche de vaca?

Para el Dr. Avendaño esta alergia es una reacción adversa a las proteínas de la leche de vaca, que generalmente son dos: la caseína, es la parte sólida (cuajada) de la leche y el suero, que es la parte líquida de la leche que queda después de que se cuaja. Esta alergia se da específicamente tras la introducción de la proteína en el organismo del bebé, ya sea en la lactancia materna o en el uso de fórmulas infantiles.  Generalmente este tipo de alergia suele ser genética y desaparecer antes de los cinco años. Según la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP), dos o tres de cada 100 niños menores de 3 años tienen síntomas de alergias relacionadas la leche de vaca.

¿Cuáles son los síntomas? 

Existen dos tipos de reacciones que el organismo inicia para combatir esta proteína: la rápida, presenta los síntomas horas después de la ingesta, es llamada alergia mediada por inmunoglobulina E (IgE) y la otra, alergia no mediada por IgE, que es más difícil y morosa de diagnosticar. 

“En la alergia mediada por la igE se presentan síntomas gastrointestinales, respiratorios y dermatológicos que generalmente aparecen dentro de la primera hora después de consumir la proteína. El más frecuente es el cutáneo (picazón, urticaria e hinchazón en los labios y los párpados), también pueden ocurrir síntomas digestivos (vómitos, diarrea, sangre en las heces, cólicos abdominales, náuseas entre otros), y síntomas respiratorios (rinoconjuntivitis, asma y silbidos al respirar). En los casos más graves, puede ocurrir anafilaxia, una reacción peligrosa que pone en riesgo la vida”. 

Explicó que, en caso de que sea una alergia no mediada por IgE, los signos y síntomas típicos se limitan al sistema digestivo y pueden aparecer varias horas o días después de ingerir la proteína de la leche, por lo que a menudo se confunden con los de la intolerancia a la lactosa.

Diferencias: Alergia a la proteína de leche de vaca e intolerancia a la lactosa

Aunque la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV) y la intolerancia a la lactosa pueden confundirse debido a los síntomas similares y la relación con la leche, existen diferencias fundamentales entre estas dos condiciones. La intolerancia a la lactosa ocurre, según Avendaño, cuando el cuerpo no puede digerir y absorber el azúcar natural presente en la leche, llamada lactosa. Por otro lado, la APLV se refiere a una respuesta alérgica a una o más proteínas presentes en la leche de vaca. “Aunque comparten algunos síntomas, la APLV involucra al sistema inmune, lo que puede llevar a otros síntomas adicionales en bebés, como erupción cutánea con picazón, sibilancias, secreción nasal y tos. Estos síntomas no se observan en casos de intolerancia a la lactosa, ya que esta condición no afecta al sistema inmune sino al digestivo (gases, náuseas, hinchazón). Además, la alergia suele afectar a niños y la intolerancia a adultos”.

¿Cuándo se puede detectar la APLV?

“A una edad temprana. Se puede tener un diagnóstico anticipado, buscando en los antecedentes familiares; padres que hayan sido alérgicos a la proteína de la leche de vaca, es muy probable que tengan hijos que sean alérgicos. Padres que tengan rinitis, asma o cuadros dermatológicos en la piel, los bebés son susceptibles también a tener este tipo de alergia”. Resalto que, es importante que los recién nacidos tengan controles y los padres deben alertar al pediatra de forma temprana ante cualquier síntoma como el reflujo, hinchazón, llanto constante que son señales para investigar la sospecha de esta alergia, hay test para realizar a los lactantes.

La alergia a la proteína de leche de vaca ¿puede ser transmitida al bebé a través de la lactancia? 

Al igual que ocurre con muchas otras sustancias, las proteínas presentes en la leche de vaca pueden pasar a la leche materna y llegar al bebé, lo cual puede desencadenar una alergia a esas proteínas en el lactante. “Si la mamá consume leche, queso y yogures, está pasándole la proteína por la lactancia materna, el niño tiene la tendencia de desarrollar esta reacción”, agregó.

¿Y cómo se trata?

“Ante una reacción alérgica aguda, el tratamiento será el correspondiente con antihistamínicos, broncodilatadores, adrenalina, etc.  Pero una vez diagnosticado, se tiene que hacer restricción de la proteína de la leche de vaca y sus derivados, y sustituirlas por fórmulas especiales para lactantes con necesidades especiales de nutrición. Y la madre, deberá hacer una dieta exclusiva de restricción de la proteína de la leche de vaca”, respondió el especialista.

Desde la unidad de nutrición de Droguería INTI, presentan al mercado boliviano, Neocate LCP de Nutricia, un alimento para propósitos médicos específicos, indicada en el manejo dietético de la alergia a la proteína de leche de vaca, intolerancia múltiple alimentaria y otras situaciones que requieran una dieta elemental en lactantes. “Es una alimentación exclusiva que se administra vía oral. Debe utilizarse bajo supervisión médica, después de considerar todas las opciones de alimentación, incluida la lactancia materna. Neocate LCP es adecuado como única fuente de alimento lactantes de 0 a 12 meses”, explicó Fernando Álvarez, asesor científico de INTI.

Alergia a la proteína de la leche de vaca afecta a niños lactantes

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