CRONO`S Q 10 Capsulas blandas

Suplemento nutricional


TERBONOVA NUTRACEUTICALS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula blanda contiene:
Coenzima Q10 30 mg
Excipientes c.s.p.) 1 cápsula blanda

PRESENTACIONES:
Frasco conteniendo 30 cápsulas blandas
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBONOVA

Calle 2 Este No. 3205. Barrio Hamacas. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

CROMUS UNGÜENTO

Tratamiento de la dermatitis atópica


PROCAPS S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Tacrolimus ungüento tópico al 0,03% y 0,1%
DESCRIPCION:
El tacrolimus es un agente macrólido inmunosupresor obtenido por fermentación del Streptomyces tsukubaensis, encontrado en el Japón. Tópicamente, el tacrolimus se utiliza para el tratamiento de la dermatitis atópica del adulto y del niño.
Mecanismo de acción: En la dermatitis atópica, el tacrolimus actúa inhibiendo la calcineurina. Se une también a los receptores esteroides de la superficie de las células, inhibiendo la liberación de mediadores de los mastocitos, regulando el número de los receptores a IL-8, disminuyendo la adhesión intracelular y la expresión de la E-selectina en los vasos sanguíneos. Todas estas acciones resultan en una disminución del reconocimiento de los antígenos y en una regulación de la cascada inflamatoria. El tacrolimus tópico no inhibe la síntesis de colágeno y no produce atrofia de la piel como ocurre en el caso de los corticoides.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a severa.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Después de la administración tópica de una o múltiples dosis de tacrolimus al 0,1% en adultos, los niveles plasmáticos de tacrolimus en sangre oscilan desde niveles indetectables a 20 ng/ml, siendo la mayoría <5 ng/ml. En los pacientes pediátricos, la aplicación de tacrolimus al 0,1% ocasionó unos niveles máximos de tacrolimus en sangre >1,6 ng/ml. No existe evidencia que demuestre que se produce acumulación del fármaco. Debida a su elevada lipofilia, la distribución tisular del tacrolimus es muy extensa.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad­ a sus componentes. El uso del tacrolimus tópico está asociado a un mayor riesgo de infección por el virus de la varicela o del herpes simple. En presencia de estas infecciones se deberá evaluar el beneficio de la terapia con tacrolimus frente a los posibles riesgos. Los pacientes deben ser advertidos para que informen inmediatamente a su médico cualquier signo de infección. Embarazo y lactancia.
El tacrolimus ungüento está indicado para uso dermatológico exclusivamente. Se debe evitar el contacto con los ojos. No se deben utilizar vendajes oclusivos ya que se desconoce la seguridad de su uso y pueden aumentar la absorción sistémica del fármaco.
No se ha establecido la seguridad del tacrolimus en los pacientes con eritrodermia. No se recomienda el uso del tacrolimus en los pacientes con el síndrome de Netherton debido al potencial aumento de la absorción sistémica del fármaco.
No se debe utilizar en pacientes menores de 2 años.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Tacrolimus pertenece a la categoría C de riesgo para el embarazo. El fármaco atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Aunque no se han llevado a cabo estudios adecuados en el embarazo, el uso del tacrolimus durante el embarazo ha sido asociado a hiperkalemia y disfunción renal en el neonato.
Se desconoce si el tacrolimus tópico puede tener alguna acción adversa durante el embarazo, por lo que se recomienda utilizarlo sólo si es indispensable.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los efectos secundarios más comunes incluyen irritación de la piel y prurito. Estos efectos son más frecuentes durante los primeros días de tratamiento y mejoran cuando las lesiones van cicatrizando. La duración de la irritación de la piel oscila entre los 2 minutos y las 3 horas después de la aplicación, siendo la media de 15 minutos; el prurito dura algo menos.
Otras reacciones adversas razonablemente atribuidas al tacrolimus tópico incluyen eritema, cefaleas, foliculitis, intolerancia al alcohol con enrojecimiento de la cara, rash acneiforme, rash vesiculoamapolloso, hiperestesia, verrugas y quistes.
Durante el tratamiento con tacrolimus tópico se han observado infecciones por herpes simple (hasta un 12%) y zóster de la varicela (hasta un 5%). También se ha comunicado sinusitis (2-7%) en pacientes tratados con tacrolimus tópico. Se han descrito ocasionalmente algunas reacciones alérgicas.
La seguridad a largo plazo y el uso mayor de un año aun no ha sido establecido con inhibidores tópicos de la calcineurina. Aunque la relación causal no se ha establecido, casos raros de malignidad (ejemplo linfoma) se han reportado con los inhibidores tópicos de la calcineuria, incluyendo el tacrolimus ungüento. Por lo tanto el uso continuo a largo plazo de este medicamento deberá evitarse y su uso se limitará a las áreas comprometidas por dermatitis atópica.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Administración tópica (ungüentos al 0,03% y 0,1%).
Adultos y adolescentes de 15 años (ungüento al 0,1%): Aplicar una fina capa sobre las áreas afectadas dos veces al día. El tratamiento debe continuar una semana después de la desaparición de los síntomas. No se deben utilizar vendas o prendas oclusivas.
Adolescentes y niños de 2 a 15 años (ungüento al 0,03%): Aplicar una fina capa sobre las áreas afectadas dos veces al día. El tratamiento debe continuar una semana después de la desaparición de los síntomas. No se deben utilizar vendas o prendas oclusivas.
PRESENTACIONES:
Tubo colapsible por 15 y 30 g ungüentos al 0,03% y 0,1%
REGISTRO SANITARIO:
CROMUS 0,03% II-34761/2012
CROMUS 0.1% II-34760/2012

CRITEN Comprimidos

Antiparkinsoniano


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Bromocriptina 2.5 mg
Bromocriptina 5 mg
PRESENTACIONES:
CRITEN® 2.5 mg envase con 30 comprimidos ranurados.
CRITEN® 5 mg envase con 30 comprimidos birranurados.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

CRISTALTEARS SOLUCION OFTALMICA

SOLUCION OFTALMICA
Lubricante y humectante


POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Carboximetilcelulosa 0,5%
Carboximetilcelulosa 1%
DESCRIPCION:
Acción Terapéutica: Lubricante ocular.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación, exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto; que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el Síndrome de Ojo Seco y de Sjögren.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Acción farmacológica: CRISTALTEARS es una solución transparente, lubricante y humectante que actúa sustituyendo temporariamente la insuficiencia de lágrimas, protegiendo a la conjuntiva y al epitelio de la córnea de la irritación mecánica y la fricción de los párpados. La formulación de CRISTALTEARS se asemeja a las lágrimas naturales, brindando un confortable alivio para la sequedad e irritación oculares. Debido a su viscosidad, CRISTALTEARS forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia, prolongando el tiempo de ruptura de la película lagrimal y disminuyendo la frecuencia de aplicación.
CONTRAINDICACIONES:
CRISTALTEARS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
Para evitar la contaminación del frasco gotero, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el frasco gotero inmediatamente después del uso. Utilizar el producto sólo si el envase se halla intacto.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos. CRISTALTEARS sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: No se ha establecido si la Carboximetilcelulosa es excretada en la leche humana, se debe actuar con precaución cuando CRISTALTEARS es administrado en una mujer que amamanta.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En raras ocasiones puede producirse visión borrosa o sensación de ardor transitorio leves que desaparecen cuando el producto se distribuye uniformemente sobre la superficie ocular.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
No se han reportado ninguna a la fecha.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No existen evidencias hasta el momento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Como posología orientativa, se recomienda instilar 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) 4 veces por día, o según prescripción médica.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología.
PRESENTACIONES:
CRISTALTEARS 0,5%: Frasco por 10 ml.
CRISTALTEARS 1%: Frasco por 10 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener entre 8° y 25°C. Una vez abierto el envase por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 semanas.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
CRISTALTEARS 0,5% II-56428/2015
CRISTALTEARS 1%: II-54562/2014

CRISTALTEARS GEL OFTALMICO

Lubricante y humectante


POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Carboximetilcelulosa 1,5%
DESCRIPCION:
Acción Terapéutica: Lubricante ocular externo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CRISTALTEARS® 1, 5% gel oftálmico está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación, exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto; que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el Síndrome de Ojo Seco y de Sjögren de moderado a severo.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Acción farmacológica: CRISTALTEARS® 1,5% es un gel transparente, con elevada viscosidad y un tiempo prolongado de retención ocular, lubricante y humectante que actúa sustituyendo temporariamente la insuficencia de lágrimas, protegiendo la conjuntiva y el epitelio de la córnea de la irritación mecánica y la fricción de los párpados. Debido a su viscosidad, CRISTALTEARS® 1,5% forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia, prolongando el tiempo de ruptura de la película lagrimal y disminuyendo la frecuencia de aplicación.
CONTRAINDICACIONES:
CRISTALTEARS® 1, 5% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
Para evitar la contaminación del contenido del pomo, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el pomo inmediatamente después del uso. Utilizar el producto sólo si el envase se halla intacto.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos. CRISTALTEARS® 1,5% sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: No se ha establecido si la Carboximetilcelulosa es excretada en la leche humana, se debe actuar con precaución cuando CRISTALTEARS® 1,5% es administrado en una mujer que amamanta.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En raras ocasiones puede producirse visión borrosa o sensación de ardor transitorio leves que desaparecen cuando el producto se distribuye uniformemente sobre la superficie ocular.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
No se han reportado ninguna a la fecha.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No existen evidencias hasta el momento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La frecuencia de aplicación se decidirá según la necesidad de cada paciente. Como posología orientativa se recomienda una gota, dos o tres veces por día, especialmente durante la noche y las horas de sueño; en los casos de mayor severidad puede aplicarse con más frecuencia y extender su uso durante el día. Las gotas deben instilarse en el saco conjuntival. Debido a la viscosidad del producto, el paciente puede experimentar visión borrosa al colocarse el gel, aproximadamente de 2 a 3 minutos. Durante la aplicación el pomo debe mantenerse en posición vertical. Al comprimir el pomo se origina una gota que se separa fácilmente de su pico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología.
PRESENTACIONES:
Tubo por 5 gr.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener entre 8° y 25°C. Una vez abierto el envase por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 semanas.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
II-54721/2014

CRISAPLA Liofilizado para solucion inyectable

Antineoplásico


QUALITY PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Inyectable 50 mg:
Cada frasco-ampolla contiene:
Oxaliplatino 50 mg
Excipienets c.s.
Inyectable 100 mg:
Cada frasco-ampolla contiene:
Oxaliplatino 100 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Inyectable 50 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 100 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

CRISAFENO Comprimidos

Antineoplásico


QUALITY PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Tamoxifeno 20 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Envase conteniendo 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598