Nytax Cápsulas|Suspensión

 Acción Terapéutica: Antiparasitario de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Cápsulas|Suspensión

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula blanda de gelatina contiene 500 mg de nitazoxanida.
Suspensión de 60 mL, cada 5 mL contiene 100 mg de nitazoxanida.

Indicaciones terapéuticas

Antiparasitario de amplio espectro contra protozoos y helmintos.

Farmacocinética y farmacodinamia

En estos protozoarios, nitazoxanida es reducido a un radical tóxico en el hidrogenosoma (organelo del metabolismo de los carbohidratos) el cual contiene hidrogenasa, PFOR y ferredoxina. En los helmintos, nitazoxanida actúa inhibiendo la polimerización de la tubulina en el parásito, provocando la muerte del mismo. Otros mecanismos de acción no han sido dilucidados.
NYTAX (nitazoxanida) es rápidamente absorbida en el tracto intestinal. La concentración (Cmáx de 1.9 mcg/ml) (Tmáx 2-6 h) máxima de NYTAX puede ser detectada en sangre dos horas después de la administración de una dosis única de 500 mg oral.
El principal metabolito se excreta sin cambios por la orina en las siguientes 24 horas, 1/3 en orina y dos tercios en las heces.

Contraindicaciones

Conocida hipersensibilidad a la nitazoxanida. Embarazo y lactancia. En niños menores de un año.

Precauciones generales

La nitazoxanida se debe administrar con precaución a los pacientes con enfermedad hepática severa y a los pacientes con enfermedad renal muy avanzada.

Reacciones secundarias y adversas

NYTAX es de forma general muy bien tolerado, sin embargo en algunos casos, como con la generalidad de los fármacos, se pueden registrar algunos efectos adversos. Los más importantes son:
Orina coloreada de color oscuro – clínicamente inofensivo- (8,5%), dolor abdominal (2,8%), diarrea (2,1%), vómito (1,1%) y cefalea (1,1%). Los caso registrados son de naturaleza leve y transitorios.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El empleo con cumarínicos y warfarina puede presentar incremento de sus niveles plasmáticos alargando el tiempo de protrombina.

Dosis y vía de administración

En mayores de 1 a 2 años: 5 mL (100 mg) cada 12 horas por 3 días.
Entre los 4-11 años: 10 mL (200 mg) cada 12 horas por 3 días.
Dosis ponderal: 7,5mg/kg peso/dosis.
En adultos: Cápsulas de 500 mg cada 12 horas por 3 días.

Presentaciones

Caja por 6 cápsulas de gelatina blanda.
Frasco ámbar por 60 mL.

Registro sanitario

NYTAX Cápsulas: II-31187/2020
NYTAX Suspensión: II-31208/2020    

Nuxvom

 Acción Terapéutica: Terapia detoxificante

Forma Farmacéutica: Solución oral

Laboratorio: Laboratorio Homeopático Alemán

Distribuido por: OHM Medicina Complementaria

Forma farmacéutica y formulación

Cada 30 ml contienen:
Nuxvomica D6 45 UI
Nuxvomica D12 5 UI

Descripción

Esimulo de la eliminación y absorción gástica y entérica.

Presentaciones

Caja con frasco por 30 ml.

Registro sanitario

PHI-63220/2017

; 

Nutrizym N Compuesto Grageas

Acción Terapéutica: Antiflatulento y enzimático digestivo

Forma Farmacéutica: Grageas

Laboratorio: Merck

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Pancreatina 6 NF	400 mg
Dimetilpolisiloxano	40 mg
Excipientes, c.s.p.	1 gragea

Descripción

NUTRIZYM N COMPUESTO es una combinación de enzimas digestivas a altas dosis asociadas a una sustancia antiespumante carminativa. La pancreatina contiene las enzimas naturales del páncreas en forma concentrada. Éstas desdoblan las grasas, hidratos de carbono y proteínas, permitiendo su digestión y absorción apropiada y al mismo tiempo quitando un sustrato para la fermentación y putrefacción de residuos alimentarios.
El dimetilpolisiloxano impide la formación y destruye las acumulaciones de espuma producida en el tracto gastrointestinal; de esta manera son expulsados y eliminados los gases existentes en el estómago e intestinos, que son a la larga los responsables del meteorismo, flatulencia y distensión abdominal.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en casos de trastornos digestivos producidos por alteraciones enzimáticas, por afección de estómago, intestino, hígado, vías biliares y en la secreción insuficiente de enzimas pancreáticas.
Las molestias que se presentan en estos casos, son también en postoperatorios del aparato digestivo, especialmente eructos, sensación de plenitud, meteorismo, flatos, halitosis y distensión abdominal postprandial; que mejoran con el reemplazo enzimático.
Además, se recomienda tomar NUTRIZYM N COMPUESTO para una mejor tolerancia a comidas de difícil digestión, grasosas o inusitadas, asimismo en transgresiones alimentarias, igualmente en caso de disfunción masticatoria o de disminución de la capacidad digestiva en la vejez.
Está indicado también para realizar estudios radiológicos (Rx); igualmente en indigestiones presentes en viajeros, sujetos a cambios alimentarios y en el síndrome gastrocardíaco (Roemheld).

Contraindicaciones

No administrar en casos de úlcera péptica activa, ni síndromes hipersecretorios.

Reacciones secundarias y adversas

Ninguno conocido.

Dosis y vía de administración

Se tomará una gragea durante las comidas o inmediatamente después. En determinadas afecciones y por prescripción facultativa, podrá tomarse sin inconvenientes más grageas. La buena tolerancia de NUTRIZYM N COMPUESTO permite emplearlo por períodos prolongados.
Las grageas se tomarán sin masticar y mejor con un poco de líquido. Para estudios radiológicos (Rx) se recomienda duplicar la dosificación días antes y el mismo día del estudio.

Presentaciones

Caja con 20 grageas.

Registro sanitario

NN-26088/2018

;       

Nutritón NF Solución

Acción Terapéutica: Suplemento nutricional

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 10 ml contienen:
Vitamina B1 clorhidrato	3 mg
Vitamina B2 fosfato sódico	2 mg
Vitamina B6 clorhidrato	1 mg
Nicotinamida	15 mg
Vitamina C	45 mg
Sulfato de zinc	20 mg
L-lisina clorhidrato	5 mg
L-triptófano	5 mg
Glicerofosfato de calcio	24 mg
Excipientes c.s.p.	10 ml

Descripción

Acción terapéutica: Vitaminas, minerales y aminoácidos.

Indicaciones terapéuticas

Deficiencias clínicas o subclínicas de vitaminas y minerales. Estados de convalecencia, neurastenia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales

No excederse de las dosis indicadas, se advierte que las vitaminas no son sustitutos de alimentación normal.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Recomendado en el embarazo.

Reacciones secundarias y adversas

Hipersensibilidad a los principios activos. Trastornos gastrointestinales, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, irritación gástrica y gastritis.
Formación de cálculos urinarios de oxalato a dosis elevadas.
Neurológicos: Cefalea e insomnio.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Penicilamina, preparados con fósforo, levodopa, hierro, tetraciclinas, cobre, fluoroquinolonas, antiácidos e iones metálicos.

Dosis y vía de administración

Niños: 5 ml dos veces al día.
Adultos: 10 ml dos veces al día.
Dosis máxima en 24 horas:
Niños: 10 ml.
Adultos: 20 ml.
Duración del tratamiento: Según evolución de la sintomatología.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En la sobredosis aguda, las sales de zinc provocan la formación de cloruro de zinc por el ácido del estómago; el tratamiento consiste en la administración de leche o carbonatos alcalinos y carbón activado. Hay que evitar la utilización de eméticos o el lavado gástrico.
El uso prologado de dosis altas de suplementos de zinc, causa una deficiencia de cobre con anemia sideroblástica y neutropenia asociadas las concentraciones séricas elevadas de zinc se reducen usando un fármaco quelante como el calcio edetato sódico.

Presentaciones

Frasco por 200 ml.
Frasco por 220 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperaturas inferiores a 30°C en lugar seco y protegido de la luz.

Leyendas de protección

Producto de venta libre. Mantener fuera del alcance de los niños. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Registro sanitario

NN-64375/2018    

Nutrison Niños Jarabe

 Acción Terapéutica: Multivitamínico

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Alcos

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Vitamina B1(Tiamina)	17,5 mg
Vitamina B2 (Riboflavina)	24,0 mg
Vitamina B6 (Piridoxina)	22,0 mg
Vitamina C	750,0 mg
Betacaroteno	240,0 mg
D-Biotina	1,5 mg
Nicotinamida	198,0 mg
D-pantenol	75,0 mg
Ácido fólico	5 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina)	50 mg
Vitamina A	125,0 mg
Vitamina D3	22,0 mg
Vitamina E	220,0 mg
Excipientes	c.s.

Sorbitol líquido

Descripción

Propiedades: NUTRISON^® es un complejo de vitaminas las cuales intervienen fundamentalmente en el mantenimiento de las funciones metabólicas. Cubre las necesidades vitamínicas diarias que requiere el organismo, interviniendo activamente en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de deficiencia de vitaminas esenciales. Suplemento vitamínico para adultos y niños. Decaimiento físico. Falta de apetito. Anemia. Crecimiento retardado. Desnutrición, debilidad general, agotamiento y convalecencia. Promueve la calcificación o mineralización ósea. En las actividades de esfuerzo físico y mental.

Contraindicaciones

Hipersensilidad a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales

Administrar de acuerdo a la dosis recomendada, la ingesta de grandes cantidades de este medicamento, puede ocasionar hipervitaminosis. No se administre a personas con antecedentes de úlcera péptica, gota o disfunción hepática. En algunos casos la vitamina C favorece la litiasis renal.

Reacciones secundarias y adversas

Hipervitaminosis, náuseas, vómitos, rash cutáneo y prurito. Pueden presentarse molestias gastrointestinales como: Náuseas, diarrea, dolor abdominal y regurgitación con sabor a algunos de los componentes de la fórmula.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Cloranfenicol: El uso concomitante, puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12, se recomienda monitoreo hematológico o el uso de un antibiótico alternativo.
Levodopa: No se recomienda el uso concomitante con piridoxina debido a que los efectos antiparkinsonianos de la levodopa son reversibles con un mínimo de 5 mg de vitamina B6 oral, éste problema no se presenta con la combinación carbidopalevodopa.
Metotrexato: El ácido fólico puede interferir con el efecto antifolato del metotrexato, pudiendo reducir su efectividad.
Salicilatos: El uso concomitante con medicamentos que acidifican la orina, como la vitamina C, provoca una disminución en la excreción de salicilatos y un aumento en la concentración plasmática de los mismos. El inicio de una terapia, con medicamentos que acidifican la orina, en pacientes estabilizados con salicilatos, puede provocar concentraciones tóxicas de los últimos.
Sulfonamidas: El ácido ascórbico puede producir precipitación de la sulfa, cristaluria.
Fenitoína: Una vez que se ha ingerido el ácido fólico puede reducir el efecto metabólico de la fenitoína.
Hidróxido de aluminio: Altas dosis pueden precipitar los ácidos biliares en el duodeno, con disminución de la absorción de la vitamina A. Sobre todo del retinol.
Anticoagulantes cumarínicos: Evitar dosis elevadas de retinol para evitar hipoprotombinemia.
Aceite mineral y neomicina: Por vía oral pueden interferir en la absorción del retinol.

Dosis y vía de administración

La dosificación y el tiempo de tratamiento debe ser realizado según prescripción médica o bien: 1 cucharilla (5 ml) 2 a 3 veces al día, después de las principales comidas.
Vía de administración: Oral.

Presentaciones

Caja con frasco de vidrio por 100 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25°C.

Leyendas de protección

No dejar al alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-23778/2019

    

Nutrison Adultos Jarabe

 Acción Terapéutica: Multivitamínico

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Alcos

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Vitamina B1(Tiamina)	35,0 mg
Vitamina B2 (Riboflavina)	48,0 mg
Vitamina B6 (Piridoxina)	44,0 mg
Vitamina C	1500,0 mg
Betacaroteno	480,0 mg
D-Biotina	3,0 mg
Nicotinamida	396,0 mg
D-pantenol	150,0 mg
Ácido fólico	10 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina)	100 mg
Vitamina A	250,0 mg
Vitamina D3	44,0 mg
Vitamina E	440,0 mg
Excipientes	c.s.

Sorbitol líquido

Descripción

Propiedades: NUTRISON^® es un complejo de vitaminas las cuales intervienen fundamentalmente en el mantenimiento de las funciones metabólicas. Cubre las necesidades vitamínicas diarias que requiere el organismo, interviniendo activamente en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de deficiencia de vitaminas esenciales. Suplemento vitamínico para adultos y niños. Decaimiento físico. Falta de apetito. Anemia. Crecimiento retardado. Desnutrición, debilidad general, agotamiento y convalecencia. Promueve la calcificación o mineralización ósea. En las actividades de esfuerzo físico y mental.

Contraindicaciones

Hipersensilidad a los componentes de la fórmula.

Precauciones generales

Administrar de acuerdo a la dosis recomendada, la ingesta de grandes cantidades de este medicamento, puede ocasionar hipervitaminosis. No se administre a personas con antecedentes de úlcera péptica, gota o disfunción hepática. En algunos casos la vitamina C favorece la litiasis renal.

Reacciones secundarias y adversas

Hipervitaminosis, náuseas, vómitos, rash cutáneo y prurito. Pueden presentarse molestias gastrointestinales como: Náuseas, diarrea, dolor abdominal y regurgitación con sabor a algunos de los componentes de la fórmula.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Cloranfenicol: El uso concomitante, puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12, se recomienda monitoreo hematológico o el uso de un antibiótico alternativo.
Levodopa: No se recomienda el uso concomitante con piridoxina debido a que los efectos antiparkinsonianos de la levodopa son reversibles con un mínimo de 5 mg de vitamina B6 oral, éste problema no se presenta con la combinación carbidopalevodopa.
Metotrexato: El ácido fólico puede interferir con el efecto antifolato del metotrexato, pudiendo reducir su efectividad.
Salicilatos: El uso concomitante con medicamentos que acidifican la orina, como la vitamina C, provoca una disminución en la excreción de salicilatos y un aumento en la concentración plasmática de los mismos. El inicio de una terapia, con medicamentos que acidifican la orina, en pacientes estabilizados con salicilatos, puede provocar concentraciones tóxicas de los últimos.
Sulfonamidas: El ácido ascórbico puede producir precipitación de la sulfa, cristaluria.
Fenitoína: Una vez que se ha ingerido el ácido fólico puede reducir el efecto metabólico de la fenitoína.
Hidróxido de aluminio: Altas dosis pueden precipitar los ácidos biliares en el duodeno, con disminución de la absorción de la vitamina A. Sobre todo del retinol.
Anticoagulantes cumarínicos: Evitar dosis elevadas de retinol para evitar hipoprotombinemia.
Aceite mineral y neomicina: Por vía oral pueden interferir en la absorción del retinol.

Dosis y vía de administración

La dosificación y el tiempo de tratamiento debe ser realizado según prescripción médica o bien: 1 cuchara (10 ml) 2 a 3 veces al día, después de las principales comidas.
Vía de administración: Oral.

Presentaciones

Caja con frasco de vidrio ámbar por 200 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25°C.

Leyendas de protección

No dejar al alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-23882/2020

    

Cuatro formas de reconocer una leche certificada de bebé de una de contrabando

 Debido al incremento del contrabando de productos lácteos para bebés en Bolivia, un experto recomienda cuatro herramientas para identificar una leche verdadera y consumir la adecuada para la edad, peso y necesidades del infante. 

La leche materna, sin duda, es insustituible y vital para adquirir los principales nutrientes para el crecimiento de un bebé. Sin embargo, debido a múltiples factores muchas mamás, por recomendación de un especialista, optan por dar leche de fórmula al infante.

Sin embargo, cuando acude a buscar la fórmula en el mercado se encuentra con muchas marcas de leche que, además de no tener los elementos mínimos de registro nacional como ser la fecha de vencimiento, el lote y detalles de su composición y fabricación, ingresaron al país por la vía del contrabando.

Fernando Álvarez, asesor científico de INTI, cita un informe de Cainco donde indica que en Bolivia se ha detectado una marcada presencia de productos del exterior que ingresan al país omitiendo el pago de impuestos, con menores precios e incluso con presentaciones similares a marcas que ya están bien posicionadas en el país.(ver informe).  

“La leche que no cumple con el valor nutricional de su fórmula ocasionará muchos riesgos para la salud de su bebé. Además de posibles problemas estomacales y de intoxicación que puede provocarle, no añadirá los micronutrientes y minerales necesarios para el crecimiento del niño. Los padres tienen la responsabilidad de evitar que lo barato cueste caro a lo largo del tiempo”, expresó. 

En ese sentido, Álvarez sugirió que las personas que vayan a comprar leches de fórmulas para sus niños, verifiquen al menos cuatro cosas antes, durante y después de la compra.

1. Acuda a una farmacia legalmente establecida para realizar la compra

Evite comprar leche de fórmula en un mercado donde se comercializa de todo. Las leches de fórmula cumplen una cadena de producción y distribución que demanda medidas básicas de higiene, temperatura y bioseguridad. Acuda a una farmacia que tengan a la vista la licencia de funcionamiento municipal, registro en la Secretaría Departamental de Salud y en Impuestos Nacionales (SIN). La ley ordena que las fórmulas infantiles sean examinadas y avaladas como medicamento, por ello, son las autoridades de la Agencia Estatal de Medicamentos (Agemed) quienes otorgan el registro sanitario.

2. Antes de llevarla, verifique la fecha de vencimiento, lote y datos del fabricante

En una parte visible, todas las leches ya sea en lata, cartón o bolsa deben tener una fecha de fabricación, fecha de vencimiento, hora y datos básicos de la planta donde se fabricó ese producto y un número de registro exclusivo de exportación. Cuentan, además con el cuadro de valor nutricional con los componentes de la leche y su aporte diario.

3. Verifique que las franjas de seguridad y sello no estén adulteradas 

Las leches cuentan con tapas y franjas de seguridad herméticas que se han mantenido intactas desde la planta hasta el lugar donde se dispensará. Verifique que no estén alteradas, raspadas, forcejeadas o que no tengan medidas mínimas de seguridad. Si no las tienen devuelva el producto antes de llevarlo a casa. 

4. Tome muy en cuenta la calidad y uniformidad de la impresión

El contrabando se ha dado la tarea de imitar los empaques tal cual como el original. Sin embargo, muchas veces, para abaratar costos, falla en la calidad de impresión. Verifique que el empaque mantenga la nitidez en los colores y uniformidad en la impresión. Recuerde que la leche que comprará será determinante no solo para el desarrollo físico del infante sino también intelectual y emocional. Los bebés son personas de muchísimo cuidado y no vale la pena arriesgarlos con productos sin garantía.

Para ver detalles y conocer más a INTI y sus productos para su bebé puede visitar:

• Página web INTI: https://www.inti.com.bo/

• Facebook de INTI: https://www.facebook.com/DrogueriaINTI

• Blog de INTI: https://salud.inti.com.bo/