Luvistar Comprimidos

Acción Terapéutica: Analgésico
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Breskot Pharma
Distribuido por: Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Codeína fosfato	30 mg
Paracetamol DC	500 mg
Excipientes	c.s.

Descripción

Acción terapéutica: Analgésico potente. Tratamiento sintomático del dolor.

Indicaciones terapéuticas

LUVISTAR^® está indicado en el tratamiento sintomático de estados dolorosos moderados a severos. Dolores severos después de intervenciones quirúrgicas. Dolores de orden tumoral. Dolor lumbálgico agudo. Dolores traumáticos de diferentes etiologías. Dolores reumatológicos crónicos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes. Enfermedad hepática o renal grave.

Precauciones generales

Puede disminuir la capacidad física o mental de pacientes ambulatorios. Durante el tratamiento, los pacientes deben abstenerse de ingerir bebidas alcohólicas.
Usar con precaución en pacientes con arritmias cardíacas, antecedentes convulsivos, abuso de drogas, lesión intracraneana o aumento de presión intracraneana preexistente, con depresión respiratoria aguda, como también en aquellos trastornos de la función renal y hepática o con infecciones virales.
No administrar a menores de 12 años sin consultar dosis al médico.
Se debe retirar el tratamiento de forma gradual para evitar dependencia física o adicción.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Contraindicado en embarazo, parto y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

LUVISTAR^® en general es bien tolerado. Sin embargo, en algunos pacientes, especialmente a dosis elevadas, pueden presentarse náuseas, vómitos, estreñimiento, mareos, vértigo, somnolencia y visión borrosa.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Debe evitarse el uso simultáneo de agentes psicotrópicos, particularmente de derivados fenotiazínicos, inhibidores de la MAO, otros opioides analgésicos, alcohol, antimuscarínicos y antagonistas analgésicos.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: oral.
La dosis se ajustará al criterio médico y a las características del cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 30 - 60 mg de codeína (con un máximo de 180 mg) cada 4 - 6 horas. En terapia oncológica estas dosis pueden asociarse a un neuroléptico, derivados opioides o coadyuvantes diversos.
La dosis general es de 1 comprimido cada 4 horas ó 2 comprimidos cada 6 horas, según necesidad.
El intervalo mínimo entre las dosis parciales debe ser de 4 horas. En aquellos pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min.), el intervalo entre las tomas será de 8 horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La dosis máxima diaria es de 4 g de paracetamol y 180 mg de codeína. En el caso de sobredosis de paracetamol, dependiendo de la dosis, el efecto más significativo es la necrosis hepática, potencialmente fatal. Puede presentarse también necrosis renal tubular, coma hipoglucémico y trombocitopenia. Los signos tempranos subsiguientes a una sobredosis pueden incluir: náuseas, vómitos, sudoración y sensación de malestar general.
Una sobredosis de codeína se manifiesta por depresión respiratoria, respiración de Cheyne-Stokes, con cianosis, extrema somnolencia, que continúa con estupor o coma, flacidez de los músculos esqueléticos, piel fría y pegajosa y a veces, bradicardia e hipotensión. Cuando la sobredosis es severa, se produce apnea, colapso circulatorio, paro cardíaco y muerte.
El pronóstico del paciente depende de la cantidad de medicamento ingerido y de la rapidez con que haya recibido tratamiento. Cuanto más rápido el paciente reciba ayuda médica, mayor será la posibilidad de recuperación.
Busque ayuda médica inmediata, dado que este tipo de sobredosis puede causar la muerte. No provoque el vómito a la persona, a menos que así lo indique un profesional de la salud.

Presentaciones

Estuche por 30 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-32572/2011

Consejos prácticos para organizar el botiquín

Expertos recomiendan realizar nuevas rutinas durante el periodo de confinamiento para combatir la angustia y la ansiedad. Inti propone ordenar los medicamentos que se tienen en casa como una actividad alternativa para aliviar el estrés.

Ordenar el botiquín, reunir los remedios que hay en casa en un solo espacio, categorizarlos y saber qué se tiene a disposición en caso de ser necesario, puede ser una manera creativa y a la vez, educativa, de romper la rutina durante la cuarentena. En este periodo de aislamiento, distraer la mente con actividades no convencionales puede ayudar a combatir estados muy comunes como estrés, ansiedad, irritabilidad o miedo. Por ello, Droguería inti quiere compartir fáciles tips para organizar el botiquín de casa.
Un error muy común es dejar los medicamentos o sus saldos, en un cajón o estante; sin embargo, esto puede ser contraproducente ya que puede estar al alcance de los niños o muchos de los remedios pueden estar caducos y la persona no lo nota. Asimismo, si no están almacenados en el lugar y con la temperatura correcta pueden echarse a perder.

“El botiquín no es un almacén con restos de medicamentos, es importante tener un control de lo que se tiene. Lo óptimo es contar con un kit de primeros auxilios y algunos medicamentos básicos debidamente organizados y listos para utilizarse cuando sea necesario”, señaló el doctor Fernando André Álvarez, asesor científico de Droguería INTI. “Es importante organizar este botiquín ahora que contamos con un poco más de tiempo. Esta actividad ayudará a romper la rutina y combatir el estrés”, añadió.

Recomendaciones para organizar el botiquín

1. Recolección de medicamentos

El primer paso para organizar el botiquín, es recolectar los medicamentos e insumos de salud que se tenga en los diferentes espacios del hogar. Posteriormente, verificar las fechas de vencimiento. Se debe desechar medicamentos caducos y los que no se utilizaron por un tiempo prolongado.

2. Separar los medicamentos del kit de primeros auxilios

Es importante clasificar los productos por categorías, entre los que son de uso por emergencia y los que se utilizan por dolores esporádicos. Según el espacio, se puede utilizar gavetas, divisores de cajones o pequeñas cajas que faciliten el orden de los mismos.

3. Definir un lugar para los medicamentos del botiquín y el kit de primeros auxilios

Es importante definir un lugar específico para almacenar los remedios, tanto los del botiquín, como los ítems de primeros auxilios. En lo posible no ubicarlos en un espacio donde haya mucha humedad.

4. Accesibilidad y seguridad

Es recomendable que los medicamentos y los insumos de primeros auxilios estén ubicados en un lugar de fácil y rápido acceso. Los pequeños accidentes en el hogar son frecuentes y tener lo necesario a la mano es lo ideal. También hay que tomar en cuenta en ambos casos que el lugar de almacenamiento esté fuera del alcance de los niños.

5. Sugerencia de medicamentos e insumos de primeros auxilios para el botiquín

Primeros auxilios

• Guantes descartables de látex para no contaminar heridas y para seguridad de la persona que asiste a la víctima.
• Gasas y vendas limpias (de 7 y 10 cm. de ancho) para limpiar heridas y detener hemorragias.
• Apósitos estériles para limpiar y cubrir heridas abiertas.
• Cinta adhesiva para fijar gasas o vendajes.
• Antisépticos, agua oxigenada (de 10 volúmenes) o alcohol para prevenir infecciones.
• Jabón neutro (blanco) para higienizar heridas.
• Alcohol en gel.

Medicamentos

• Digestivos como Superal Digest.
• Mentisan.
• Paracetamol.

Estos son prácticos consejos que la compañía recomienda para poder ordenar el botiquín y al mismo tiempo liberar el estrés en este tiempo de cuarentena. “Es importante tener ordenado el botiquín de medicamentos y primeros auxilios, pero sobre todo no automedicarse. El botiquín tiene que ser utilizado solo para primeros auxilios y según sea el caso es vital consultar con un médico”, finalizó Álvarez.

Acerca de Inti

El año 1936 marca el inicio de la industria farmacéutica más importante de Bolivia, cuando el empresario alemán, Don Ernesto W. N. Schilling Huhn, funda en La Paz la “Droguería Hamburgo”, dedicada a la comercialización de medicamentos. Once años después, luego de un proceso de transformaciones al interior de la firma, se produce el cambio de razón social a Droguería INTI S.A.

Luranil Cápsulas

Acción Terapéutica: Quimioterápico bactericida
Forma Farmacéutica: Cápsulas
Laboratorio: Lafar
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Norfloxacina	400 mg
Fenazopiridina clorhidrato	100 mg

Descripción

Quimioterápico antibacteriano, analgésico urinario.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario bajo: pielitis, cistitis, cistopielitis, prostatitis, uretritis, ureteritis, profilaxis de sepsis en pacientes neutropénicos. La fenazopiridina produce un rápido y efectivo alivio de los síntomas urinarios tales como disuria, tenesmo, polaquiuria, etc. LUNARIL está indicado para el tratamiento de la prostatitis gonocócica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Afecciones hepáticas o renales graves. Embarazo y lactancia: precauciones, no exceder la dosis recomendada. Pacientes con convulsiones.

Reacciones secundarias y adversas

Efectos secundarios ocasionales: náuseas, vómitos, diarreas, cefaleas, mareos, erupción cutánea, pirosis, dolor abdominal, alteraciones tendinosas, leucopenia, eosinofilia. La fenazopiridina tiñe la orina de color anaranjado o rojizo.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Interacciones con anticoagulantes derivados de la cumarina. Anticonvulsivos del grupo hidantoina, hipoglicemiantes orales, depresores de la médula ósea. Ciclosporina, hemolíticos, metotrexato o fenilbutazona. Penicilinas.

Dosis y vía de administración

Administrar una cápsula cada 12 horas durante 5 a 7 días. Adultos: Una cápsula 2 veces al día, cada 12 horas, durante 7 a 10 días. En caso de cistitis aguda femenina no complicada, el tratamiento se reduce a 3 días. Infección urinaria crónica o refractaria: Una cápsula 2 veces al día (cada 12 horas). Si la infección fuese controlada adecuadamente en el curso de las primeras 4 semanas de tratamiento, se puede reducir la dosificación a una cápsula cada 24 horas (una al día). Gonorrea (uretritis, prostatitis o cervicitis gonocócica aguda): Dos cápsulas en una sola toma diaria durante 3 a 5 días. Cualquier modificación en la dosis sera establecida por el médico.

Presentaciones

LURANIL Cápsulas se presenta en blíster, en envases de 20 y 100 unidades.

Registro sanitario

NN-25891/2018

Lupriza Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Iclos

Distribuido por: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Iclos
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Letrozol 2,5 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido
Descripción

Acción terapéutica: Antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento adyuvante en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos.
Tratamiento adyuvante extendido en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama temprano que han recibido un tratamiento adyuvante estándar previo con base en tamoxifeno.
Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado hormonodependiente.
Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o artificial que han recibido tratamiento previo con antiestrógenos.
Tratamiento prequirúrgico en mujeres posmenopáusicas afectas de cáncer de mama localizado con receptores hormonales positivos, a fin de facilitar la futura cirugía conservadora de la mama en mujeres que originalmente no habían sido consideradas aptas para este tipo de cirugía. El tratamiento posquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales.
Farmacocinética y farmacodinamia

Propiedades farmacocinéticas:

Absorción: Letrozol se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal (biodisponibilidad absoluta media: 99.9%). Los alimentos disminuyen un poco la velocidad de absorción (media de Tmáx.: 1 hora en ayuno vs. 2 horas con alimentos y media de Cmáx.: 129 ± 20.3 nmol/l en ayuno vs. 98.7 ± 18.6 nmol/l con alimentos), pero no cambia el grado de absorción (ABC). El efecto menor sobre la velocidad de absorción no se considera clínicamente relevante y por tanto, letrozol puede administrarse sin tomar en cuenta el horario de aumentos.
Distribución: La unión de letrozol a proteínas plasmáticas es de alrededor de 60%, principalmente a la albúmina (55%). La concentración de letrozol en los eritrocitos es de casi 80% de la plasmática. Después de la administración de 2.5 mg de letrozol marcado con C14, aproximadamente 82% de la radiactividad en el plasma fue encontrado como compuesto no modificado. La exposición sistémica a los metabolitos, por tanto, es escasa. Letrozol se distribuye rápida y extensamente en los tejidos. Su volumen de distribución aparente en estado estacionario es alrededor de 1.87 ± 0.47 l/kg.
Metabolismo y eliminación: La depuración metabólica hasta un metabolito carbinol farmacológicamente inactivo es la vía de eliminación principal de letrozol (CLm = 2.1 l/h), pero es relativamente lenta cuando se compara con el flujo sanguíneo hepático (alrededor de 90 l/h). Se descubrió que las isoenzimas del citocromo P-450, 3A4 y 2A6, son capaces de convertir letrozol en este metabolito. La formación de metabolitos menores no identificados y la excreción renal y fecal directas tienen tan sólo un papel menor en la eliminación global de letrozol. En las dos semanas siguientes a la administración de 2.5 mg de letrozol marcado con C14 en voluntarias posmenopáusicas sanas, 88.2 ± 7.6% de la radiactividad fue recuperada en la orina y 3.8 ± 0.9% en las heces. Por lo menos 75% de la radiactividad recuperada en la orina en un lapso hasta de 216 horas (84.7 ± 7.8% de la dosis) fue atribuida al glucurónido del metabolito carbinol, alrededor de 9% a dos metabolitos no identificados y 6% a letrozol no modificado.
La vida media aparente de eliminación terminal en el plasma es de aproximadamente 2 días. Después de la administración diaria de 2.5 mg, los niveles en estado estable se alcanzan en 2 a 6 semanas. Las concentraciones plasmáticas en estado estable son aproximadamente 7 veces más elevadas que las concentraciones medidas después de una dosis única de 2.5 mg, mientras que son 1.5 a 2 veces más elevadas que los valores de estado estable pronosticados a partir de las concentraciones medidas después de una dosis única, indicando una ligera no-linealidad en la farmacocinética de letrozol con la administración diaria de 2.5 mg. Como los niveles de estado estable se mantienen con el tiempo, puede concluirse que no ocurre una acumulación continua de letrozol. La edad no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de letrozol.
Poblaciones especiales: En un estudio en el que participaron voluntarios con diversos grados de función renal (depuración de creatinina en 24 horas 9-116 ml/min), no se encontró ningún efecto sobre la farmacocinética de letrozol después de una dosis única de 2.5 mg. En un estudio similar, en el que participaron sujetos con diversos grados de función hepática, las medias de los valores del ABC de los voluntarios con alteración hepática moderada (calificación B de Child-Pugh) fueron 37% más altos que en sujetos normales, pero aún dentro del rango observado en sujetos sin alteración de la función. En un estudio que comparó la farmacocinética de letrozol después de una dosis oral única en ocho sujetos con cirrosis hepática y disfunción hepática severa (calificación C de Child-Pugh), y en voluntarios sanos (n = 8), el ABC y t½ aumentaron en 95 y 187%, respectivamente. Por tanto, se espera que las pacientes con cáncer mamario y disfunción hepática severa sean expuestas a niveles más altos de letrozol que aquellas pacientes sin disfunción hepática severa. Sin embargo, ya que en pacientes que recibieron dosis de 5 ó 10 mg/día no se observó un aumento en toxicidad, una disminución de dosis en pacientes con disfunción hepática severa parece no ser requerida, aunque dichas pacientes deben mantenerse bajo una supervisión muy estrecha. Además, en dos estudios bien controlados donde participaron 359 pacientes con cáncer de mama avanzado, no se observó efecto alguno debido a la disfunción renal (depuración calculada de creatinina: 20-50 ml/min) o hepática en la concentración de letrozol.
Propiedades farmacodinámicas:
Efectos farmacodinámicos: La eliminación de los efectos estimulantes mediados por los estrógenos es un requisito previo para lograr la remisión del tumor cuando el crecimiento del tejido tumoral depende de la presencia de estrógenos. En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos se producen fundamentalmente por acción de la enzima aromatasa que convierte los andrógenos suprarrenales -principalmente la androstenodiona y la testosterona- en estrona (E1) y estradiol (E2). La inhibición de la biosíntesis de estrógenos en los tejidos periféricos y en el propio tejido canceroso puede lograrse mediante la inhibición específica de la enzima aromatasa.
El letrozol es un inhibidor no esteroide de la aromatasa. Inhibe la enzima aromatasa uniéndose de forma competitiva al grupo hemo de la subunidad citocromo P-450 de la enzima, lo cual conduce a una disminución de la biosíntesis de estrógenos en todos los tejidos. En las mujeres posmenopáusicas sanas, la administración de dosis únicas de 0.1, 0.5 y 2.5 mg de letrozol reduce las concentraciones plasmáticas de la estrona y del estradiol en 75, 78 y 78%, respectivamente, respecto a los valores iniciales. La depresión máxima se observa en un plazo de 48 a 78 horas. En las pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado, la administración de dosis diarias de 0.1 a 5 mg reduce la concentración plasmática del estradiol, la estrona y el sulfato de estrona de 75 a 95%, respecto a los valores iniciales, en todas las pacientes tratadas. Con dosis iguales o superiores a los 0.5 mg, por lo general las cifras de estrona y de sulfato de estrona son inferiores al límite de detección analítica, lo cual indica que estas dosis logran una mayor depresión estrogénica. En todas estas pacientes la depresión estrogénica se mantuvo a lo largo de todo el tratamiento.
El letrozol inhibe de forma específica la actividad de la aromatasa. No se ha observado alteración de la esteroidogénesis suprarrenal. Tampoco se han apreciado cambios clínicamente significativos en las concentraciones plasmáticas de cortisol, aldosterona, 11-desoxicortisol, 17-hidroxiprogesterona y la ACTH ni en la actividad de la renina plasmática en las pacientes posmenopáusicas tratadas con dosis diarias de letrozol variables entre 0.1 y 5 mg. La prueba de estimulación con ACTH, practicada al cabo de 6 y 12 semanas de tratamiento con dosis diarias de 0.1, 0.25, 0.5, 1, 2.5 y 5 mg, no indicó pérdida alguna de la producción de aldosterona ni de cortisol. En consecuencia, no se requieren suplementos de glucocorticoides ni tampoco de mineralocorticoides.
Las concentraciones plasmáticas de los andrógenos (androstenodiona y testosterona) no experimentan cambios en las mujeres posmenopáusicas sanas tratadas con dosis únicas de 0.1, 0.5 y 2.5 mg de letrozol, y tampoco lo hacen las concentraciones plasmáticas de la androstenodiona en las pacientes posmenopáusicas que reciben dosis diarias de 0.1 a 5 mg, lo cual indica que el bloqueo de la biosíntesis de estrógenos no redunda en una acumulación de precursores androgénicos. El letrozol no modifica las concentraciones plasmáticas de LH y FSH en las pacientes ni tampoco la función tiroidea, a juzgar por la captación de T3, T4 y TSH.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Estado endocrino premenopáusico, embarazo y lactancia.
Precauciones generales

Insuficiencia renal: LUPRIZA no ha sido investigado en pacientes con depuración de creatinina <10 .="" 0.3="" 100="" 104="" 12="" 2.00="" 2.5="" 2a6="" 2c19.="" 30="" 40="" 5="" 70="" 75="" a.="" a="" acci="" accidental="" adas="" administraci="" administrar="" adultos="" adversas.="" adversas="" adyuvante="" aguda="" aislados="" ajustes="" al="" alcance="" almacenamiento="" alopecia="" alteraciones="" alto="" ambas="" ambiente="" an="" animales.="" animales="" antes.="" anticoncepci="" antineopl="" apoyo.="" aproximadamente="" aquellas="" artralgia="" as="" ase="" asociadas="" atribuirse="" aumento="" avanzada.="" avanzado="" baja="" bajo="" base="" beneficio="" benignos="" bien="" biosintesis="" biotransformaci="" blanco.="" c="" cabo="" caja="" calificaci="" carcinog="" caso="" casos="" caus="" cautela="" cerca="" child-pugh="" cimetidina="" citocromo="" cl="" class="separator" coadministraci="" com="" como="" comparaci="" comprimidos="" compuesto.="" comunes.="" con="" concentraciones="" concerniente="" conjuntamente="" cons="" considerablemente="" considerado="" contexto="" contextos="" continuaci="" continuar="" contraindicaciones="" contraindicado="" convencionales="" cual="" cuidadosamente="" cuya="" cuyos="" cyp2a6="" cyp2c19.="" cyp2c19="" d="" datos="" de="" debe="" deben="" deber="" deje="" del="" dependa="" derivada="" desconocen="" describen="" desempe="" diazepam="" dica.="" dichas="" dicos="" discutir="" disfunci="" div="" doble="" dosis="" duraci="" durante="" edad="" efecto="" efectos="" efectuadas="" ejemplo="" ejercer="" el="" ello="" embarazadas="" embarazo="" embargo="" empleadas.="" en="" encontr="" encontraron="" enfermedad="" entraron="" entre="" enzima="" eran="" es="" espec="" especies.las="" especies="" est="" establezca="" estacionario.="" estado="" estas="" estos="" estr="" estrechos.="" estudio="" estudios="" evidencia="" evidente.="" experiencia="" experimentaron="" experimentos="" exposici="" expuestos="" extendido="" f="" farmacocin="" farmacol="" fatiga.="" fatiga="" fecha="" fertilidad="" fetales="" ficos="" fracturas="" frecuentes="" fue="" fueron="" funci="" g="" general="" genos.="" genos="" genotoxicidad.="" gica="" gicas="" gicos="" grado="" grupo="" grupos="" guardaba="" ha="" hab="" habilidad="" hallazgos="" han="" hasta="" hay="" hembras="" hep="" hora="" hueso="" humano="" ii-62413="" importancia="" importante="" in="" incidencia="" incipiente="" incluyendo="" indicaci="" indicaron="" indicios="" indirecto="" indujo="" ingesta="" inhibe="" inhibi="" inhibici="" insuficiencia="" interacci="" interacciones="" investigaciones="" isoenzimas="" kg.="" kg="" l="" la="" laboratorio="" lactancia="" las="" letrozol.="" letrozol="" leve="" leyendas="" ligero="" limitadas="" llevados="" lo="" los="" lugar="" lupriza.="" lupriza="" m="" macho.="" malformaciones="" malignos="" mama="" manejar="" manejo="" manifestaciones="" maquinaria="" mareos="" mayor="" media="" medicamento="" medicamentos="" medicamentosas="" meses="" met="" metabolismo="" metast="" mg="" mica="" min.="" ml="" moderada="" moderadamente="" monitorear="" mostr="" mostrar="" muchas="" mujeres="" mutag="" muy="" n="" naturaleza="" ncer="" ndar="" nea="" necesario="" necesidad="" neoadyuvante="" nero="" nesis="" ni="" nica="" nicamente="" nicas="" nico="" nicos="" ning="" nivel="" nmente="" no="" o="" observ="" observaciones="" observadas="" observado="" obstante="" ocurra="" ocurran="" oral="" os.="" os="" osteoporosis="" otras="" otro="" otros="" p-450="" pacientes="" para="" perros="" placebo="" plasm="" poco="" por="" posible="" posmenop="" posmenopausia="" posol="" potencial="" pre="" precauci="" precauciones="" precl="" premenop="" prescritos.="" presentaciones="" previo="" primera="" principales="" principalmente="" privaci="" probable="" produzca="" progresi="" propiedades="" propio="" proseguir="" protecci="" pruebas="" pueden="" pues="" que="" quedar="" ratas="" reacciones="" realizar="" receta="" recibido="" recibieron="" recidiva="" recientemente="" recomendaciones="" recomendada="" recomienda="" reconocida="" recubiertos.="" registro="" relaci="" relacionado="" relevantes="" repetidas="" reportadas="" reportado="" requiere="" restricciones="" resultados="" resultaron="" revelado="" revisi="" rganos="" rgenes="" riesgo="" rmaco.="" rmacos="" roedores="" rubicundez="" rvese="" s="" sanas.="" sangrado="" sanitario="" se="" sea="" sean="" seco.="" secundarias="" segunda="" seguridad="" semanas="" ser="" serie="" severa="" si="" sica="" sicos.="" sido="" siempre="" significativas.="" signos="" sin="" sintom="" sist="" sobre="" sobredosificaci="" sobredosis="" somnolencia="" sta="" stasis="" style="clear: both; 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Lunox Comprimidos

Acción Terapéutica: Tratamiento del insomnio
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Eurofarma
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Eszopiclona	2 mg
Eszopiclona	3 mg
Excipiente c.s.p	1 comprimido

Indicaciones terapéuticas

LUNOX^® está indicado en el tratamiento del insomnio, tanto para mejorar la inducción como el mantenimiento del sueño.

Farmacocinética y farmacodinamia

La eszopiclona es una sustancia no benzodiazepínica de la clase de las ciclopirrolonas, cuyo mecanismo de acción exacto se desconoce aunque se supone que interactúa con los receptores GABA.
LUNOX^® (eszopiclona) se absorbe rápidamente luego de ser administrada por vía oral y alcanza la concentración plasmática máxima en aproximadamente 1 hora. La administración junto con alimentos reduce su absorción resultando en un retraso en el inicio del sueño.
El porcentaje de unión a las proteínas del plasma oscila entre 50 y 60%. Es extensamente metabolizada a nivel hepático por oxidación y desmetilación significativa a través de las enzimas CYP3A4 y CYP2E1. La eszopiclona presenta 2 metabolitos sin actividad farmacológica, lo cual reduce la posibilidad de efectos residuales al día siguiente de su administración.
La vida media de eliminación es de aproximadamente 6 horas, aumentando a 9 horas en ancianos. Se elimina por vía renal.

Contraindicaciones

LUNOX^® (eszopiclona) no debe emplearse en caso de alergia o hipersensibilidad conocidas a la eszopiclona u otro de sus componentes. Pueden ocurrir reacciones de tipo alérgico o angioedema desde el inicio del tratamiento.

Precauciones generales

El tratamiento con LUNOX^® (eszopiclona) debe iniciarse luego de una minuciosa evaluación del paciente. La persistencia del insomnio luego de 7 a 10 días de tratamiento, puede deberse a una condición médica que debería ser cuidadosamente evaluada.
Como los demás fármacos de su clase, la eszopiclona puede causar comportamientos involuntarios durante el sueño, como por ejemplo realizar llamadas telefónicas, ingerir alimentos y conducir vehículos estando dormido, sin la capacidad de recordar lo sucedido. Este tipo de comportamientos pueden ocurrir con mayor frecuencia en pacientes tratados con eszopiclona a dosis que exceden las que recomendamos o cuando se ingiere alcohol u otros depresores del sistema nervioso central durante el tratamiento con este medicamento.
Deberá informarse al médico tratante ante la aparición de cualquier cambio en la conducta o pensamiento habitual.
Debido a su rápido inicio de acción LUNOX^® (eszopiclona) deberá administrarse inmediatamente antes de acostarse.
En ancianos y/o pacientes debilitados con severo daño hepático, o que reciben inhibidores del CYP3A4 como el ketoconazol, debe reducirse la dosis de LUNOX^® (eszopiclona).
La administración concomitante de LUNOX^® (eszopiclona) con otros medicamentos depresores del SNC o con alcohol, puede resultar en potenciación de sus efectos. No debe administrarse en forma concomitante con alcohol. La administración de LUNOX^® (eszopiclona) puede alterar la coordinación motora y el estado de alerta, por lo cual debe advertirse al paciente que no puede conducir u operar maquinaria potencialmente peligrosa bajo su efecto.
Administrar con precaución en pacientes con compromiso de la función respiratoria.
Los pacientes con depresión primaria deben ser controlados por posible empeoramiento de los síntomas.
Se desaconseja el consumo nocturno de bebidas que contengan cafeína (mate, café, té, gaseosas) durante el tratamiento, dado que el mismo podría alterar la respuesta terapéutica.
Han sido reportados síntomas leves de abstinencia, en pacientes que han discontinuado abruptamente el tratamiento con eszopiclona.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Si bien no existen informes sobre el uso de eszopiclona en mujeres embarazadas, LUNOX^® (eszopiclona) sólo deberá usarse durante el embarazo si el beneficio esperado justifica el riesgo potencial sobre el feto. No está documentado si existe pasaje del fármaco a la leche materna por lo cual se recomienda evitar su uso en la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Como los demás fármacos de su clase, la eszopiclona puede causar comportamientos involuntarios complejos durante el sueño, como por ejemplo realizar llamadas telefónicas o ingerir alimentos, incluso conducir vehículos, sin la capacidad de recordar lo sucedido.
Las reacciones colaterales que pueden aparecer en el tratamiento con LUNOX^® (eszopiclona) en una frecuencia igual o mayor al 1% son: cefaleas, somnolencia, mareos, sabor desagradable, sequedad de boca, infección viral, dolor torácico y edema periférico. Pueden ocurrir reacciones severas de tipo alérgico o angioedema desde el inicio del tratamiento. El resto de los efectos colaterales que aparecen en los tratamientos con LUNOX^® (eszopiclona) son raros o infrecuentes.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Cuando LUNOX^® (eszopiclona) se administra concomitantemente con otro fármaco depresor del SNC u alcohol puede producirse potenciación no predecible de los efectos.
Los efectos de LUNOX^® (eszopiclona) pueden verse aumentados por elevación de las concentraciones plasmáticas si se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A4 tales como ketoconazol, itrakonazol, amiodarona, diltiazem, claritromicina, eritromicina, nefazodona, fluoxetina, fluvoxamina, troleandomycina, ritonavir y nelfinavir entre otros. La administración de inductores del CYP3A4 como rifampicina pueden disminuir el efecto de eszopiclona.
Se ha informado interacción farmacodinámica con olanzapina, se recomienda precaución en su uso simultáneo.
Los alimentos retrasan la absorción de LUNOX^® (eszopiclona), resultando en una demora en el inicio de acción.

Dosis y vía de administración

La dosis de LUNOX^® (eszopiclona) debe ser individualizada para cada paciente.
Adultos no ancianos: Comenzar con 2 mg ingeridos inmediatamente antes de acostarse. Se puede incrementar o iniciar el tratamiento con 3 mg si clínicamente es necesario, ya que la dosis de 3 mg es más eficaz para el mantenimiento del sueño.
Ancianos: para dificultades de conciliación del sueño se recomienda 1 mg inmediatamente antes de acostarse. Cuando existen problemas para mantenerse dormido, la dosis recomendada es de 2 mg inmediatamente antes de acostarse.
Es importante usar siempre la mínima dosis efectiva, especialmente en pacientes ancianos.
En adolescentes y niños aún no ha sido establecida su seguridad y eficacia.
La dosis de LUNOX^® (eszopiclona) no debe ser mayor a 1 mg cuando se administra concomitantemente un potente inhibidor del CYP3A4, así como en pacientes con severo daño hepático.
Se recomienda muy especialmente que la administración de Lunox (eszopiclona), se realice alejada de las comidas e inmediatamente antes de acostarse y no deambular bajo sus efectos.

Presentaciones

LUNOX 2 mg: Estuches por 30 comprimidos
LUNOX 3 mg: Estuche por 30 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente (15°C – 30°C). Proteger de la luz.

Registro sanitario

LUNOX 2 mg: II-37445/2019
LUNOX 3 mg: II-37446/2019

Lumed Emulgel

Acción Terapéutica: Despigmentante con bloqueador solar

Forma Farmacéutica: Emulgel

Laboratorio: Hidrisage

Distribuido por: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Hidrisage

Forma farmacéutica y formulación

Despigmentantes naturales
Protectores solares FPS 50
Diacetyl Boldine (Aclarante/Despigmentante), Bellis perennis Flower Extract (Aclarante/Despigmentante), Siegesbeckia orientalis Extract / Rabdosia rubescens Extract (Aclarante/Despigmentante), Hydroxyphenoxy Propionic Acid (Aclarante Despigmentante), Bacillus Ferment (Queratolítico), Tocopheryl Acetate (vitamina E/antioxidante), Ethylhexyl Methoxycinnamate (Protección frente a RUV-B), Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol (Tinosorb M®/Protección frente a RUV-A y RUV-B), Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate (Protección frente a RUV-A), 4-Methylbenzylidene Camphor (Protección frente a RUV-B)
Descripción

Acción terapéutica: Aclarante-despigmentante.

Indicaciones terapéuticas

El novedoso Complejo LUMED® combina ingredientes de última generación que actúan en las diferentes etapas de la melanogénesis (produccción, maduración y transferencia de melanina) logrando una desaparición gradual las hiperpigmentaciones dando como resultado una piel radiante, clara y luminosa, de apariencia joven y saludable.
Los productos de la línea LUMED® contienen una balanceada combinación de eficientes y novedosos filtros y pantallas solares fotoestables (eficacia sostenida durante todo el tiempo de uso del producto) que brindan a la piel una alta defensa frente a los rayos UVA y UVB. LUMED® disminuye las manchas ya formadas, mientras reduce la biosíntesis de melanina inducida por la radiación UV evitando la aparición de nuevas manchas. Son productos formulados y clínicamente evaluados según las más estrictas normativas internacionales.
Farmacocinética y farmacodinamia

Emulgel: Eficaz y seguro, con extractos vegetales, que aclaray homogeniza el tono en pieles con manchas causadas por el sol, la edad u otros factores. Unifica y rejuvenece la piel actuando sobre los cromóforos (melanina y hemoglobina), reduciendo los marcadores visibles de la edad y aumentando el colágeno. Combate el deterioro oxidativo, causa principal del envejecimiento de la piel. Homogeniza el tono de la piel gradualmente, al tiempo que la protege de la radiación UVA y UVB. Aclara la piel y reduce el contraste entre la piel pigmentada y la no pigmentada con el uso continuado. Estudios clínicos demuestran resultados desde los 14 días de uso. Después de 8 semanas se consigue un aclaramiento promedio del 32%. El 95% de las voluntarias reportó una piel más clara y homogénea. Tiene una textura ligera, de fácil y agradable aplicación.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Precauciones generales

Para uso externo exclusivamente. Almacenar a temperatura ambiente inferior a 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños. Si observa alguna reacción desfavorable, suspenda su uso y consulte al médico. Evitar el contacto con los ojos. Estos productos no ofrecen ninguna protección contra la insolación. Al utilizar LUMED® Emulgel y LUMED® Base Fluida por primera vez, se debe accionar la válvula varias veces hasta que salga el producto. Evite dejar residuos de producto en la válvula dosificadora de LUMED® Emulgel y LUMED® Base Fluida después de cada aplicación. Una vez abierto el producto debe consumirse antes de 4 meses.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No existen a la fecha estudios en embarazadas, por tanto no se recomienda su uso en embarazo ni lactancia salvo criterio del médico o profesional en salud.
Reacciones secundarias y adversas

No se han reportado a la fecha.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han descrito.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No existen datos reportados a la fecha.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No existen datos reportados que determinen el potencial carcinogénico ni mutagénico en la combinación y concentración de los activos.
Dosis y vía de administración

LUMED® Emulgel: Aplicar dos veces al día, uniformemente y en cantidad suficiente sobre la piel limpia y seca en las zonas que se quieran aclarar (rostro, cuello, manos, escote).
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han registrado casos de sobredosificación.
Presentaciones

Tubo por 40 grs.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Leyendas de protección

Para uso externo únicamente. Manténgase fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con los ojos. Si observa alguna reacción desfavorable, suspenda su uso y consulte al médico.
Registro sanitario

CI-52483/2014

Lumed Base Fluida Tono Oscuro Crema

Acción Terapéutica: Despigmentante con bloqueador solar

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Hidrisage

Distribuido por: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Hidrisage

Forma farmacéutica y formulación

Undecylenoyl Phenylalanine (Aclarante/Despigmentante), Diacetyl Boldine (Aclarante/Despigmentante), Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate (Protección frente a RUV-A), Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol (Tinosorb M® /Protección frente a RUV-A y RUV-B), Titanium Dioxide (Pantalla solar que brinda protección solar de amplio espectro), Aloe barbadensis Leaf Extract (Emoliente), Tocopheryl Acetate (vitamina E/antioxidante)
Descripción

Acción terapéutica: Aclarante, despigmentante.

Indicaciones terapéuticas

El novedoso Complejo LUMED® combina ingredientes de última generación que actúan en las diferentes etapas de la melanogénesis (produccción, maduración y transferencia de melanina) logrando una desaparición gradual las hiperpigmentaciones dando como resultado una piel radiante, clara y luminosa, de apariencia joven y saludable. Los productos de la línea LUMED® contienen una balanceada combinación de eficientes y novedosos filtros y pantallas solares fotoestables (eficacia sostenida durante todo el tiempo de uso del producto) que brindan a la piel una alta defensa frente a los rayos UVA y UVB. LUMED® disminuye las manchas ya formadas, mientras reduce la biosíntesis de melanina inducida por la radiación UV evitando la aparición de nuevas manchas. Son productos formulados y clínicamente evaluados según las más estrictas normativas internacionales.
Farmacocinética y farmacodinamia

Base Fluida: Maquilla y proporciona a la piel de forma inmediata una apariencia uniforme mientras actúa homogenizando el tono en pieles con manchas causadas por el sol, la edad u otros factores, al tiempo que la protege de la radiación UVA y UVB. Estudios clínicos demuestran resultados desde los 14 días de uso. Después de 8 semanas aumenta la homogeneidad en el tono de la piel, confirmado por el 95% de las voluntarias. Brinda apariencia natural, lozana y uniforme. Presentación en tono claro y oscuro.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Precauciones generales

Para uso externo exclusivamente. Almacenar a temperatura ambiente inferior a 30°C Manténgase fuera del alcance de los niños. Si observa alguna reacción desfavorable, suspenda su uso y consulte al médico. Evitar el contacto con los ojos. Estos productos no ofrecen ninguna protección contra la insolación. Al utilizar LUMED® Emulgel y LUMED® Base Fluida por primera vez, se debe accionar la válvula varias veces hasta que salga el producto. Evite dejar residuos de producto en la válvula dosificadora de LUMED® Emulgel y LUMED® Base Fluida después de cada aplicación. Una vez abierto el producto debe consumirse antes de 4 meses.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No existen a la fecha estudios en embarazadas, por tanto no se recomienda su uso en embarazo ni lactancia salvo criterio del médico o profesional en salud.
Reacciones secundarias y adversas

No se han reportado a la fecha.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han descrito.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No existen datos reportados a la fecha.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No existen datos reportados que determinen el potencial carcinogénico ni mutagénico en la combinación y concentración de los activos.
Dosis y vía de administración

LUMED® Base Fluida: Aplicar uniformemente sobre la piel limpia del rostro, cuello y escote, esparciendo hasta lograr la cobertura deseada.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han registrado casos de sobredosificación.
Presentaciones

Tubo por 40 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Leyendas de protección

Para uso externo únicamente. Manténgase fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con los ojos. Si observa alguna reacción desfavorable, suspenda su uso y consulte al médico.
Registro sanitario

CI-52482/2014