Leucocalcin

Acción Terapéutica: Inmunomodulador antineoplásico

Forma Farmacéutica: Liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: MR Pharma

Distribuido por: LKM Bolivia
MR Pharma

Forma farmacéutica y formulación
Cada frasco-ampolla contiene:
Leucovorina cálcica 54.02 mg (equivalente a leucovorina base 50 mg)
Excipientes c.s.

Descripción

Antídoto de los antagonistas del ácido fólico, antianémico, modulador antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Leucocalcin está indicado después de altas dosis de terapia de metotrexato en osteosarcomas, enfermedad trofoblástica gestacional y linfoma no Hodgkin. Está indicado para disminuir la toxicidad y contrarrestar los efectos causados por la eliminación de metotrexato y de sobredosis inadvertidas de antagonistas del ácido fólico.
Leucocalcinestá indicado en el tratamiento de anemias megaloblásticas debidas a deficiencia de ácido fólico, cuando otra terapia no es factible. Tambiénestá indicado para su uso en combinaciones con Fluorouracilo, en el tratamiento adyuvante y avanzado del cáncer colorectal.

Dosis y vía de administración

Rescate con leucovorina luego de un tratamiento con dosis altas de metotrexato:
Lasrecomendaciones para el rescate con leucovorina se basan en la dosis demetotrexato de 12 a 15 g/m² administrada intravenosamente por 4 horas.
Elrescate con leucovorina con una dosis de 15 mg (aproximadamente 10 mg/m² ) cada 6 horas por 10 dosis empieza 24 horas después del inicio dela infusión de metotrexato. En presencia de toxicidad gastrointestinal,náuseas o vómitos, la leucovorina deberá administrarse parenteralmente.La administración de leucovorina, hidratación y la alcalinización urinaria (pH de 7.0 o mayor) deberá continuarse hasta que el nivel de metotrexato sea menor de 5 x 10 -8 M (0.05 micromolar).
Eliminación dañada del metotrexato o sobredosis involuntaria: Se pueden usar las mismas pautas de dosis y administración. No obstante, la administración de leucovorina deberá iniciarse tan pronto como sea posible luego de quese observe una sobredosis involuntaria.

Presentaciones
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de liofilizado.

Registro sanitario
II-47866/2012