Lidogel Pomada

Acción Terapéutica: Anestésico local

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Crespal
Forma farmacéutica y formulación
Cada 100 g contiene:
Lidocaína 5 g.
Excipientes c.s.p. 100 g.

Descripción

Lidocaína es un anestésico local que bloquea tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos, mediante la disminución de la permeabilidad a los iones sodio de la membrana neural, estabilizándola de forma reversible. Inhibe la fase de despolarización, ocasionando un potencial de acción de propagación insuficiente y consecuentemente el bloqueo de la conducción del impulso nervioso.
La absorción de la lidocaína tópica depende del espesor del tejido adiposo de la piel, el tiempo de aplicación y el área de superficie tratada, tiene una duración de acción de aproximadamente 45 minutos, absorbiéndose hasta un 3% de la dosis aplicada, se metaboliza principalmente en el hígado y la excreción es por vía renal.
Indicaciones terapéuticas

LIDOGEL está indicado para el alivio del dolor y el prurito persistente en patologías tales como quemaduras menores incluyendo las solares, mordedura o picadura de insectos, dermatitis de contacto incluyendo la causada por la hiedra venenosa, limpieza de heridas menores como cortes y rasguños, anestesia local en membranas genitales, para cirugía menor superficial, como en lesiones cutáneas con láser, pénfigo, penfigoide, liquen escleroso y pioderma gangrenoso, exéresis de lesiones de lentigo, tatuajes y de Moluscum contagiosum en niños; dermoabrasión, drenajes de abscesos mamarios y alivio del dolor en niños después de la circuncisión. También esta indicado en dermatología, hirsutismo, para la depilación; hiperhidrosis, tratamiento de herpes simple y herpes genital, en la fase prodrómica previene la erupción.
Contraindicaciones

Esta contraindicado en casos muy especiales de hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida, Metahemoglobinemia congénita o idiopática, Porfiria. Niños entre 3 y 12 meses que reciban tratamientos con agentes inductores de metahemoglobinemia como sulfamidas, paracetamol o fenobarbital. Insuficiencia hepática severa.
Precauciones generales

Debe administrarse con precaución en zonas de la piel que presenten heridas abiertas o infectadas, zonas cercanas a los ojos o mucosas. Si tiene contacto con los ojos lávelos inmediatamente con abundante agua y proteja el ojo hasta que recupere la sensibilidad.
Mutagénesis - Carcinogénesis: Los estudios publicados indican que no existe evidencia de efecto mutagénico o carcinogénico con lidocaína tópica.
Pediatría y geriatría: No se ha reportado efectos adversos cuando se administra lidocaína tópica. Sin embargo, se recomienda consultar con el médico antes de aplicar anestesia tópica en niños menores de 2 años.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo y lactancia: No se han descrito efectos adversos durante el embarazo y la lactancia, el riesgo es mínimo debido a la baja absorción del fármaco tópico, como medida general, la administración será establecida por el médico tratante.
Reacciones secundarias y adversas

Los efectos son poco frecuentes, leves y transitorios, puede producir reacciones de hipersensibilidad, escozor, enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad anormal al dolor, rash cutáneo, edema, hinchazón tipo urticaria en la piel, boca o garganta, sequedad de la piel en la zona de aplicación o síntomas no existentes antes de iniciar el tratamiento.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se tiene reportes de interacciones con lidocaína a una dosificación controlada y supervisada por el médico. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se aplica lidocaína en zonas extensas y grandes cantidades, en:

Pacientes que reciben antiarritmicos de clase I como mexiletina o tocainida, ya que los efectos tóxicos son aditivos y sinérgicos.
Determinaciones de la función pancreática utilizando bentiromida; el uso de anestésicos de aplicación tópica como la Lidocaína antes de realizar la prueba con bentiromida puede invalidar los resultados de las pruebas, aumentando la cantidad real de metabolitos arilaminas, se aconseja interrumpir el uso de lidocaína 3 días antes de la administración de la bentiromida.
Cuando se administra conjuntamente con bloqueadores beta-adrenergicos (por ejemplo, propanolol, timolol, atenolol, etc.) debido a un menor metabolismo de la lidocaína.

Dosis y vía de administración

Vía tópica.
Antes de aplicar LIDOGEL, lave la zona de aplicación con agua y jabón y seque cuidadosamente; aplique masajeando suavemente la cantidad necesaria para cubrir el área a tratar, con una frecuencia de 6 a 8 horas o según prescripción médica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Los síntomas de intoxicación pueden presentarse cuando existe una absorción sistémica excesiva, causada por una sobredosificación, rápida absorción, ingestión accidental o hipersensibilidad del paciente, e incluye: bradicardia, estimulación o depresión del sistema nerviosos central, hipotensión.
Para disminuir la absorción quitar el medicamento que quede en la superficie de la piel; los cuidados de apoyo consisten en asegurar y mantener abierta una vía aérea, administrar oxigeno o respiración asistida, según necesidad y acudir al centro de salud más cercano.
Presentaciones

Envase por 10,15, 20, 30 y 50 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

NN-35397/2013