Acción Terapéutica: Antihipertensivo
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Recalcine
Distribuido por: Pharmatech Boliviana
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Telmisartán 40,0 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg
Excipientes: c.s.
Cada comprimido contiene:
Telmisartán 80,0 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg
Excipientes: c.s.
Descripción
Antihipertensivo.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la hipertensión esencial. Indicado en aquellos pacientes en los que no se logra un adecuado control de la presión sanguínea con telmisartán o hidroclorotiazida.
Contraindicaciones
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos:
Hipersensibilidad
conocida (reacciones alérgicas) al telmisartán, hidroclorotiazida,
otros derivados de la sulfonamida o a cualquiera de los componentes de
la formulación.
Embarazo y lactancia.
Trastornos obstructivos biliares.
Insuficiencia hepática grave.
Anuria o insuficiencia renal grave (clearance de creatinina < 30 ml/min).
Precauciones generales
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su
médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un
tratamiento con telmisartán, sulfonamidas o sulfas, hidroclorotiazida o
con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.)
u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo:
No tome este medicamento si Ud. está embarazada o está planeado un
embarazo. Cuando es usado durante el segundo y tercer trimestre del
embarazo, telmisartán puede causar daño e incluso muerte del feto en
desarrollo.
Lactancia: No se sabe si este medicamento pasa a la leche
materna, por lo tanto, no tome esta asociación sin antes consultar a su
médico si Ud. está amamantando a su hijo.
Niños: No se recomienda el uso de este medicamento en niños ni adolescente hasta los 18 años de edad.
Visite periódicamente a su médico para evaluar el progreso de su tratamiento.
No
realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como
conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que Ud. sepa como le
afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareos.
Evite levantarse rápidamente después de estar sentado o recostado, para prevenir posibles mareos inducidos por la terapia.
Informe
a su médico en caso de experimentar náuseas o vómitos severos, diarrea o
exceso de sudoración, ya que el uso de este medicamento puede ser
riesgoso en individuos que han tenido una pérdida excesiva de líquido.
Evite
el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que puede disminuir la
presión arterial en forma adicional, aumentando la posibilidad de que
se produzcan mareos.
No use sustitutos de la sal ni tome suplementos
de potasio sin antes consultar a su médico. El telmisartán y la
hidroclorotiazida pueden afectar los niveles de potasio en su cuerpo.
Consulte
a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes
patologías: enfermedad renal; enfermedad hepática; alergia o asma
bronquial; desequilibrio electrolítico (por ej. niveles bajos o altos de
potasio, cloruro o sodio en la sangre); enfermedad autoinmune (por ej.
lupus) o supresión de la función inmune; deshidratación; insuficiencia
cardiaca; pancreatitis; diabetes; gota.
Reacciones secundarias y adversas
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que
aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones.
Si
Ud. presenta alguna de la siguientes reacciones adversas mientras esté
en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico inmediatamente:
Incidencia
menos frecuente: Hipokalemia (convulsiones; orina disminuida; sequedad
de la boca; latidos cardíacos irregulares; aumento de la sed; pérdida
del apetito; cambios de ánimo; dolor o calambres musculares; náuseas o
vómitos; adormecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios; falta
de aire; cansancio o debilidad inusuales); hipotensión (visión borrosa,
confusión; mareos; languidez o desvanecimiento al levantarse bruscamente
después de estar sentado o acostado; sudoración repentina; cansancio o
debilidad inusuales); taquicardia (desmayos; latidos cardíacos rápidos,
fuertes o irregulares o palpitaciones); infección del tracto urinario
(dificultad para orinar; urgencia frecuente para orinar; dolor al
orinar).
Incidencia rara: Angioedema (hinchazón tipo urticaria de la
cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies y órganos
sexuales).
El uso de este medicamento puede producir los siguientes
efectos adversos que normalmente no requieren atención, a menos que sean
demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
Incidencia más frecuente: Mareos leves.
Incidencia
menos frecuente: Dolor abdominal, dolor de espalda; bronquitis (tos
productiva; dificultad para respirar; falta de aire; estrechez en el
pecho); dispepsia (acidez estomacal, eructos, ardor, indigestión, dolor o
malestar estomacal); síntomas de tipo influenza (escalofríos; tos;
diarrea; fiebre; sensación general de malestar; dolor de cabeza; dolores
articulares; pérdida del apetito; dolores musculares; náuseas; aumento
de la secreción nasal; temblor; dolor de garganta; sudoración;
dificultad para dormir; cansancio o debilidad inusuales; vómitos);
faringitis (sequedad o dolor de garganta; fiebre; ronquera; sensibilidad
e hinchazón de las glándulas del cuello; dificultad para tragar;
cambios en la voz); erupción cutánea; sinusitis (dolor o sensibilidad
alrededor de los ojos y pómulos; fiebre; secreción o congestión nasal;
dolor de cabeza; tos).
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
Interacciones medicamentosas y de otro género
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud ha adquirido sin receta.
Se
han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol;
barbitúricos (por ej. fenobarbital, pentobarbital); analgésicos
narcóticos (por ej. morfina); medicamentos para la diabetes (por ej.
clorpropamida, tolbutamida); antiinflamatorios no esteroidales (por ej.
ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno); medicamentos para bajar el
colesterol (por ej. colestiramina, colestipol); corticoides (por ej.
betametasona, prednisona); otros antihipertensivos; digoxina; diuréticos
(especialmente, diuréticos ahorradores de potasio como triamtereno,
amilorida o espironolactona); suplementos o sales de potasio; warfarina;
litio; agentes bloqueadores neuromusculares (por ej. tubocurarina);
norepinefrina.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con esta asociación.
Converse con su médico antes de tomar cualquier medicamento no prescrito.
Dosis y vía de administración
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo
de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis
recomendada es:
Adultos:
Dosis inicial: 1 comprimido de telmisartán 40 mg / hidroclorotiazida 12,5 mg una vez al día.
Esta
asociación puede ser administrada en dosis diarias totales que fluctúan
entre 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida a 160 mg de
telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida.
Dosis máxima en adultos: 160 mg de telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida una vez al día.
Nota:
Los pacientes con depleción de volumen, sometidos a diálisis o con
disfunción hepática leve a moderada deben iniciar la terapia bajo
estricta vigilancia médica.
Modo de empleo: Este medicamento
se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se
pueden administrar con o sin los alimentos. Tome las dosis a intervalos
regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad,
con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su
médico.
No deje de tomar este medicamento sin antes consultar a su
médico, aunque se sienta bien. Si Ud. interrumpe el tratamiento, su
condición podría empeorar.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes
posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga
la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
Presentaciones
Envases con 30 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento
Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Leyendas de protección
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Registro sanitario
PROCARDIO D: II-37213/2019
PROCARDIO D FORTE: II-37104/2019
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