Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroideo
Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos
Laboratorio: Quimfa Bolivia
Distribuido por:
Forma farmacéutica y formulación
PROFENOL® 400 | |
Cada comprimido recubierto contiene: | |
Ibuprofeno | 400 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 comprimido |
PROFENOL® 600 | |
Cada comprimido recubierto contiene: | |
Ibuprofeno | 600 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 comprimido |
PROFENOL® 800 | |
Cada comprimido recubierto contiene: | |
Ibuprofeno | 800 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 comprimido |
Descripción
Acción terapéutica: Analgésico. Antiinflamatorio no esteroide. Antipirético.
Indicaciones terapéuticas
Control de los síntomas y signos del dolor de cabeza, dolores musculo-esqueléticos, dolor e inflamación a nivel dentario, otitis, cólico menstrual y fiebre.
Farmacocinética y farmacodinamia
Es un antiinflamatorio no esteroide, que inhibe a la enzima ciclooxigenasa (COX); da lugar a una disminución de la formación de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Se absorbe por vía oral en forma rápida, pero los alimentos disminuyen la velocidad de absorción. Su unión a las proteínas plasmáticas es muy alta (98%) y se metaboliza en el hígado. El tiempo hasta alcanzar su efecto máximo es de 1 a 2 horas. Tiene una excreción rápida y completa, más del 90% de la droga se elimina por vía renal en forma de metabolitos y conjugados.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, angioedema o broncospasmo frente al ácido acetil salicílico u otros antiinflamatorios no esteroides.
Precauciones generales
Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad activa del tracto gastrointestinal superior puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Se debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que puede aumentar el riesgo de hemorragias por inhibición de la agregación plaquetaria; puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. Los pacientes geriátricos son más propensos a desarrollar toxicidad gastrointestinal, hepática y renal.
Restricciones en el embarazo y la lactancia
Se restringe su uso durante el embarazo y la lactancia. Debe suspenderse el amamantamiento si la madre va a recibir estos medicamentos.
Reacciones secundarias y adversas
Las manifestaciones más comunes son ardor y dolor epigástricos,
náuseas, vómitos, flatulencia, cólicos, diarrea y constipación. En
general, estas reacciones son leves y ocurren en muy baja proporción,
aún con la administración por tiempo prolongado de dosis superiores a
los 400 mg de Ibuprofeno. Según observaciones clínicas, en grandes
grupos de pacientes, después de la utilización terapéutica del
Ibuprofeno por más de 20 años, dichos efectos indeseables ocurren en
sólo el 1% de los pacientes.
Raras veces pueden presentarse:
Minihemorragia gástrica (en proporción 15 veces menor que con el ácido
acetil salicílico), colestasis, como un fenómeno de hipersensibilidad
asociado a eosinofilia, sensación de mareo, visión borrosa, ambliopía y
escotomas (con dosis altas), trombocitopenia, discrasias sanguíneas,
reacciones cutáneas, todas reversibles al suspender la medicación.
Interacciones medicamentosas y de otro género
No existen evidencias de que el Ibuprofeno interfiera o potencialice la acción de hipoglucemiantes, anticoagulantes, diuréticos, beta-bloqueantes, ácido acetil salicílico, probenecid, aún en pacientes de edad avanzada. Se han reportado algunos casos de disminución del efecto de los diuréticos en pacientes que han recibido dosis altas de ibuprofeno por tiempo prolongado.
Dosis y vía de administración
PROFENOL® 400:
Como analgésico, antifebril o antidismenorreico: 1 comprimido cada 8 horas.
Como antiinflamatorio: 1 comprimido cada 6 horas.
La dosis máxima es de 6 comprimidos por día.
PROFENOL® 600:
Como analgésico, antifebril o antidismenorreico: 1 comprimido cada 12 horas.
Como antiinflamatorio: 1 comprimido cada 8 horas.
La dosis máxima es de 4 comprimidos por día.
PROFENOL® 800:
Como analgésico, antifebril o antidismenorreico: 1 comprimido cada 12 horas.
Como antiinflamatorio: 1 comprimido cada 8 horas.
La dosis máxima es de 2 comprimidos por día.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
El medicamento es poco tóxico. En caso de intoxicación aguda debe esperarse un cuadro de depresión del S.N.C., que se tratará de forma sintomática. Debe procederse a vaciado de estómago por lavado o inducción al vómito, especialmente si puede efectuarse dentro de la primera hora tras la ingestión. Debido al carácter ácido del medicamento, la alcalinización de la orina y la diuresis favorecen la eliminación. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio hospitalario más cercano.
Presentaciones
PROFENOL® 400 mg: Caja por 10 comprimidos recubiertos.
PROFENOL® 600 mg: Caja por 10 comprimidos recubiertos.
PROFENOL® 800 mg: Caja por 12 comprimidos recubiertos.
Recomendaciones sobre almacenamiento
Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15 a 30°C).
Leyendas de protección
Estos medicamentos deberán ser usados únicamente por prescripción
médica y no podrán repetirse sin nueva indicación del facultativo. En
caso de uso de estos medicamentos sin prescripción médica, la ocurrencia
de efectos adversos e indeseables será de exclusiva responsabilidad de
quien lo consuma.
Si usted es deportista y está sometido a control de doping, no consuma estos productos sin consultar a su médico.
Registro sanitario
PROFENOL® 400 mg: II-32341/2017
PROFENOL® 600 mg: II-32356/2016
PROFENOL® 800 mg: II-41750/2021
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