Levotrex Cápsulas|Gotas|Jarabe

Acción Terapéutica: Antihistamínico y antialérgico
Forma Farmacéutica: Cápsulas|Gotas|Jarabe
Laboratorio: Procaps
Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene 5 mg de levocetirizina diclorhidrato.
Cada 30 gotas (1 ml) contienen 5 mg de levocetirizina diclorhidrato.
Cada 5 ml contienen 2,5 mg de levocetirizina diclorhidrato.

Indicaciones terapéuticas

LEVOTREX^® está indicado en el tratamiento de síntomas asociados a enfermedades alérgicas como: rinitis alérgica estacional (incluyendo síntomas oculares), rinitis alérgica perenne, urticaria crónica idiopática.

Contraindicaciones

Historia de hipersensibilidad a levocetirizina, a cualquier otro componente de la formulación o a cualquier derivado piperazínico. Pacientes con enfermedad renal terminal con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min. Los pacientes con problemas de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa o malabsorción de glucosa-galactosa no deberían tomar este medicamento.

Precauciones generales

No se recomienda utilizar LEVOTREX^® en menores de un año ya que no hay evidencia que demuestre su seguridad en estos pacientes. Se recomienda precaución con la ingesta de alcohol en pacientes adultos.
Efectos en la capacidad de conducir y manipular maquinas: Estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias que levocetirizina produzca alteraciones de la atención, la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Sin embargo, se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria no superen la dosis recomendada y que tengan en cuenta su respuesta al fármaco. En pacientes sensibles, el uso concomitante con alcohol u otros depresores del SNC puede producir una reducción adicional del estado de alerta y del rendimiento.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Aunque los datos disponibles sobre un número limitado de embarazadas indican que cetirizina no tiene efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido, se deberán tomar precauciones al prescribirse a mujeres embarazadas. Se espera que la levocetirizina se excrete por la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia a menos que el beneficio sobre la madre sea mayor que cualquier riesgo teórico sobre el hijo.

Reacciones secundarias y adversas

En los estudios clínicos se observaron las siguientes reacciones adversas relacionadas con el fármaco y con una incidencia igual o superior al 1% (común: >1/100, <1/10):

Reacciones adversas (WHOART)	Placebo (n = 771)	5 mg de levocetirizina (n = 935)
Cefalea	25 (3,2%)	24 (2,6%)
Somnolencia	11 (1,4%)	49 (5,2%)
Sequedad de boca	12 (1,6%)	24 (2,6%)
Fatiga	9 (1,2%)	23 (2,5%)

Se observaron otras reacciones adversas poco corrientes (no frecuentes >1/1.000, <1/100), como astenia o dolor abdominal.
La incidencia de reacciones adversas al fármaco ligeramente sedativas como somnolencia, fatiga y astenia fueron algo más comunes (8,1%) con 5 mg de levocetirizina que con placebo (3,1%).

Interacciones medicamentosas y de otro género

No existen interacciones clínicamente relevantes (con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam). La absorción de levocetirizina no se reduce con la comida, pero la velocidad de absorción sí disminuye.

Dosis y vía de administración

Se administra por vía oral.
LEVOTREX^® Cápsulas: 1 cápsula blanda de gelatina al día.
LEVOTREX^® Jarabe:
Adultos y adolescentes a partir de los 12 años: 5 mg al día, los que corresponden a 10 ml de jarabe al día.
Niños de 6 a 12 años: 5 mg al día, los que corresponden a 10 ml de jarabe al día.
LEVOTREX^® Gotas:
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis diaria recomendada es de 5 mg (30 gotas de la solución para gotas orales).
Niños de 6 a 11 años: La dosis diaria recomendada es de 2.5 mg (15 gotas de la solución para gotas orales).
Niños de 6 meses a 5 años: La dosis diaria recomendada es de 1.25 mg (7 gotas de la solución para gotas orales).

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Síntomas: Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia en adultos y en niños inicialmente agitación e inquietud, seguidos por somnolencia.
Tratamiento de la sobredosis: No existe ningún antídoto específico conocido contra la levocetirizina. De producirse sobredosis, se recomienda seguir un tratamiento sintomático o de apoyo. El lavado gástrico se podrá realizar tras una ingesta a corto plazo. La levocetirizina no se elimina de forma efectiva por hemodiálisis.

Presentaciones

LEVOTREX^® Cápsula blanda de gelatina, caja por 10 cápsulas en empaque tipo blíster.
LEVOTREX^® Gotas: Frasco por 30 ml.
LEVOTREX^® Jarabe: Frasco por 120 ml.

Registro sanitario

LEVOTREX Cápsulas: II-31199/2019
LEVOTREX Gotas: II-33961/2017
LEVOTREX Jarabe: II-39751/2015

Levotiroxina Sódica

Acción Terapéutica: Tratamiento del hipotiroidismo

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE
Pacific Pharma Group

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Levotiroxina sódica 0.1 mg

Presentaciones
Caja por 90 comprimidos.

Registro sanitario
II-48013/2018

Levosan Comprimidos

Acción Terapéutica: Anticonceptivo

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Jaywin Remedies

Distribuido por: Sanat Pharma

Jaywin Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levonorgestrel 1,50 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido
Descripción

Acción farmacológica: El levonorgestrel suprime la ovulación debido a que inhibe la secreción de la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH). Además, el moco del cuello del útero se vuelve demasiado viscoso para permitir el paso de los espermatozoides. Su metabolismo es fundamentalmente hepático y se elimina por vía renal.
Indicaciones terapéuticas

Anticoncepción de emergencia dentro de las 72 horas de la relación sexual sin protección o el fracaso de un método anticonceptivo.
Farmacocinética y farmacodinamia

Clasificación farmacológica: Progestágenos con o sin estrógenos.
Contraindicaciones

No debe ser utilizado en pacientes con cáncer de mama (conocido o sospechado), accidentes cerebrovasculares, enfermedad cerebrovascular, ictericia colestásica, enfermedad de las arterias coronarias, tumores hepáticos benignos o malignos, neoplasias dependientes de estrógenos, embarazo, tromboflebitis, hemorragia vaginal.
La relación riesgo-beneficio debe ser evaluada en los siguientes casos: asma, insuficiencia cardíaca, epilepsia, depresión mental, migraña, disfunción renal, enfermedad mamaria benigna, diabetes mellitus, endometriosis, enfermedad de la vesícula biliar, disfunción hepática, hipercalcemia asociada a tumores o enfermedad metabólica ósea, insuficiencia renal, hipertensión, ictericia, inmovilización, períodos menstruales escasos o irregulares, porfiria hepática aguda, cirugía, tuberculosis, fibroides uterinas, venas varicosas.
Precauciones generales

Con el uso a largo plazo, aumenta el riesgo de cáncer de mama, cuello de útero, vagina e hígado. No se recomienda usar durante el embarazo. Se excreta en la leche materna, tiende a inhibir la lactancia y a disminuir la calidad de la leche (no se recomienda en madres en lactación).
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: Levonorgestrel no debe administrarse a mujeres embarazadas, no interrumpirá el embarazo. En caso de fracaso de esta anticoncepción de emergencia con el desarrollo de embarazo, los estudios epidemiológicos indican que no hay efectos adversos de los progestágenos en el feto.
En caso de coito sin protección con más de 72 horas antes, la paciente puede estar embarazada. En estos casos, el embarazo debe ser investigado.
Lactancia: Cerca de 0,1 % de la dosis materna Levonorgestrel puede ser transferido a través de la leche para el bebé amamantado. La exposición potencial de un niño con Levonorgestrel puede reducirse si la mujer en periodo de lactancia toma el comprimido inmediatamente después de la alimentación y evita la enfermería después de la administración de Levonorgestrel.
Reacciones secundarias y adversas

Trastornos del sistema nervioso:
Muy frecuentes (> 1 /10): Dolor de cabeza.
Frecuentes (> 1/100, <1 /10): mareos. Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes (> 1 /10): náuseas, dolor abdominal bajo.
Frecuentes (> 1/100, <1 /10): diarrea, vómitos. Trastornos del sistema y de la mama reproductivos: Muy frecuentes (> 1 /10) : Sangrado disturbios.
Frecuentes (> 1/100 , <1 /10): dolor de pecho, retraso de la menstruación de más de 7 días. Los patrones de sangrado pueden ser perturbados temporalmente. 78 % de las mujeres tendrán su próximo período menstrual dentro de los 5 días de tiempo de espera. Si el siguiente período menstrual tiene más de 5 días de retraso, el embarazo se debe investigar. Trastornos generales: Muy frecuentes (> 1 /10): fatiga.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Corticoides, ampicilina, bacampicilina, cloranfenicol, dihidroergotamina, inductores de las enzimas hepáticas, aceite mineral, neomicina oral, fenoximetilpenicilina, sulfamidas, tetraciclinas, tranquilizantes, anticoagulantes derivados de la cumarina o la indandiona, antidepresivos tricíclicos, maprotilina, hipoglucemiantes orales, insulina, bromocriptina, suplementos de calcio, clofibrato, diazepam, teofilina, ciclosporina, ácido fólico, piridoxina, medicamentos hepatotóxicos, tabaco, tamoxifeno, troleandomicina, vitamina C.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Dosis y modo de empleo: El comprimido debe tomarse a más tardar 72 horas después del coito sin protección.
Si el paciente vomita en tres o cuatro horas después de tomar la pastilla, otro comprimido debe tomarse inmediatamente.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Conocen síntomas de sobredosis y datos de su tratamiento: efectos secundarios graves no se han reportado después de la ingestión aguda de grandes dosis de anticonceptivos orales. La sobredosis puede causar náusea, y puede ocurrir hemorragia por deprivación. No existen antídotos específicos y el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.
Presentaciones

Caja por 1 comprimido.
Dispenser de 20 cajas por 1 comprimido.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco, protegido de la luz y a no mas de 30°C.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.
Registro sanitario

II-52141/2019

Levomax Solución oftálmica

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical

Procaps
Forma farmacéutica y formulación

Cada mL contiene levofloxacina al 0.5%

Indicaciones terapéuticas

LEVOMAX está indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por gérmenes sensibles a la levofloxacina.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a la levofloxacina, a otras quinolonas o a cualquiera de los componentes en esta medicación. Opacidad del cristalino. No se ha establecido la seguridad de levofloxacina tópica oftálmica en mujeres embarazadas y lactantes. Su uso prolongado puede ocasionar crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Se debe controlar la respuesta al tratamiento y descartar queratitis herpética. Menores de dos años.
Precauciones generales

Si ocurre una reacción alérgica a la levofloxacina, discontinúe el medicamento. Reacciones de hipersensibilidad agudas y serias pueden requerir de un tratamiento de emergencia inmediato. El oxígeno y el manejo de las vías aéreas deben administrarse según esté clínicamente indicado.
Los pacientes deben ser aconsejados para no utilizar lentes de contacto si tienen signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana.
Evite la contaminación de la boquilla del aplicador con material del ojo, dedos u otra fuente.
Las quinolonas sistémicas han sido asociadas con reacciones de hipersensibilidad, incluso después de una dosis. Usar con precaución cuando se conducen automóviles o maquinaria. La levofloxacina oftálmica puede causar visión borrosa. Esperar 15 minutos después de usar las gotas para colocarse los lentes de contacto.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No existen estudios adecuados bien controlados en mujeres embarazadas. La levofloxacina debe ser utilizada durante el embarazo solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
Debe tenerse cuidado cuando LEVOMAX sea administrado a una mujer que esté amamantando.
Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad y eficacia en niños menores de dos años.
Reacciones secundarias y adversas

Estos eventos ocurrieron en aproximadamente 1-3% de los pacientes Los eventos adversos más frecuentemente reportados en la población general del estudio fueron: disminución transitoria de la visión, visión borrosa, fiebre, sensación de cuerpo extraño, cefalea, ardor ocular transitorio, dolor o molestias oculares, faringitis y fotofobia.
Otras reacciones reportadas que ocurrieron en menos del 1% de los pacientes incluyeron reacciones alérgicas, edema de los párpados, resequedad ocular y prurito ocular.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han realizado estudios específicos de interacciones medicamentosas con LEVOMAX. Sin embargo, se ha observado que la administración sistémica de algunas quinolonas eleva las concentraciones plasmáticas de teofilina, interfiere con el metabolismo de la cafeína y aumenta los efectos de la warfarina (anticoagulante oral) y sus derivados, y ha sido asociada con elevaciones transitorias en la creatinina sérica en pacientes que están recibiendo ciclosporina sistémica concomitantemente.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

La levofloxacina no ha mostrado efectos carcinogénicos o mutagénicos. Tampoco ha mostrado afectar la fertilidad.
Dosis y vía de administración

Días 1 y 2: Instilar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 2 horas mientras se esté despierto, hasta 8 veces por día.
Días 3-7: Instilar 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas mientras se esté despierto, hasta 4 veces al día.
Presentaciones

Frasco gotero por 6 mL.
Registro sanitario

II-32438/2016

Levogram

Acción Terapéutica: Antibacteriano

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Terbol

Distribuido por:

Terbol

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:

Levofloxacino 500 mg
Levofloxacino 750 mg
Excipientes c.s.p. 1 comp. rec.

Indicaciones terapéuticas

LEVOGRAM® está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía, infecciones complicadas de piel y tejidos blandos. Infecciones complicadas del tracto urinario, pielonefritis, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la formulación. Pacientes con epilepsia. Embarazo y Lactancia. Pacientes con antecedentes de trastornos del tendón relacionados a fluorquinolonas.

Dosis y vía de administración
Adultos:
Administrar 500 mg dos veces al día, vía oral.
Administrar 750 mg una vez al día, vía oral.

Presentaciones
LEVOGRAM® 500 mg: estuche conteniendo 10 comprimidos recubiertos.
LEVOGRAM® 750 mg: estuche conteniendo 10 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario
LEVOGRAM® 500 mg: NN-56828/2015
LEVOGRAM® 750 mg: II-57672/2015

Levoginon

Acción Terapéutica: Anticonceptivo oral

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Defi Healthcare

Distribuido por: San Fernando
Defi Healthcare

Forma farmacéutica y formulación
Cada tableta contiene:
Levonorgestrel BP 0,15 mg
Etinil estradiol BP 0,03 mg

Presentaciones

Caja por 21 tabletas.

Registro sanitario
II-52914/2019

Farmacias Chávez celebra su 32° aniversario con 78 sucursales a nivel nacional

La cadena tiene previsto inaugurar cuatro nuevas salas en febrero. La iniciativa forma parte del plan de expansión que la empresa proyecta para este 2020.

Con una expansión imparable estos últimos diez años, Farmacias Chávez logró consolidarse como cadena nacional abriendo sucursales en 14 localidades a lo largo del país. Además, la compañía agrandó su “familia chaveciana” a más de 850 colaboradores y fue reconocida por Great Place to Work como una de las mejores empresas para trabajar en Bolivia. Este 26 de enero cumple 32 años de vida institucional con nuevas proyecciones de aperturas, programas de Responsabilidad Social Empresarial (RSE) y campañas atractivas para sus clientes.

Farmacias Chávez tiene asegurada la apertura de cuatro nuevas salas en el primer trimestre del año, según confirmó Leonardo Salvatierra, gerente General de la empresa. En Tarija se estrenará la tercera sala del departamento, con un amplio espacio que contará con el servicio de Líder Express. Oruro, por su parte, contará con su segunda sucursal que atenderá las 24 horas del día. Santa Cruz está próxima a inaugurar dos nuevos puntos, en el barrio Pero Vélez ubicado en el Km 8 y medio sobre la avenida Cristo Redentor y en Delicenter, sobre la avenida Banzer entre 7mo y 8vo anillo.
Con estas inauguraciones, Farmacias Chávez ampliará sus salas de 74 a 78, siendo el arranque de una gestión enfocada a la expansión de la cadena. “Este año nos hemos propuesto crecer imparablemente, superar nuestras metas y convertirnos en una cadena que trasciende fronteras. El 2020 es el año de nuestra familia chaveciana, será una gestión en la que se llevará nuestra cultura y ADN a nuevos lugares del país”, aseveró Salvatierra.

Una marca comprometida.

Con varias actividades comerciales y de RSE ejecutadas la gestión 2019, Farmacias Chávez se consolida como una marca comprometida con la salud y el bienestar de los bolivianos. De acuerdo a Leonardo Salvatierra, la cadena seguirá implementando campañas dirigidas a poblaciones vulnerables, entre ellas, destacan las visitas a hogares de niños y donaciones, también a a partir de este 2020 se implementarán talleres de prevención de embarazos no deseados dirigido a adolescentes. El ejecutivo también anunció la continuidad de “Abulovers” con descuentos en productos especiales para la tercera edad, y “EnCash” con dinero en efectivo para los clientes más fieles.

ACERCA DE FARMACIAS CHÁVEZ

La cadena Farmacias Chávez se caracteriza por contar con una amplia y completa variedad de medicamentos al mejor precio del mercado farmacéutico, ofreciendo un servicio de trato amable y personalizado. A la fecha, la cadena cuenta con más de 70 sucursales en todo el país, distribuidas en La Paz, Cochabamba, Quillacollo, Tarija, Trinidad, Riberalta, San Ignacio de Velasco, Cotoca, Yacuiba, Oruro, Warnes, Yapacani, Montero y Santa Cruz.