La industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio del país. Los medicamentos deben utilizarse siempre bajo prescripción y vigilancia médica y por lo tanto, no nos hacemos responsables por el uso indebido de la información incluida en este portal.

Wednesday, November 30, 2016

CLOTRIMAZOL Ovulos

Antimicótico de amplio espectro


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada óvulo contiene:
Clotrimazol 100 mg
PRESENTACIONES:
Envase con 6 óvulos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAE

Av. Cristo Redentor No. 3733, entre 4to y 5to anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-0044

CLOTRIMAZOL Ovulos


Tratamiento de infecciones vaginales


PASTEUR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada óvulo contiene:
Clotrimazol 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 6 y 100 óvulos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040


CLOTRIMAZOL Crema vaginal

Antimicótico vaginal


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contiene:
Clotrimazol 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por un tubo de 30 g + Aplicador.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-

CLOTRIMAZOL Crema dermica

Antimicótico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contiene:
Clotrimazol 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por un tubo de 10 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

Sunday, November 27, 2016

Fármaco controlado se ofrece por internet


DENUNCIAS

Para efectivizar la compra por Internet no se requiere de receta médica, basta dar el nombre, el número de teléfono o Whatsapp y hacer un depósito en una cuenta bancaria.

Anuncios por internet circulan en Sucre ofreciendo a la venta un medicamento de venta controlada. Actores vinculados con la salud piden mayor control.

En la conocida página de Facebook, AUTOVENTA SUCRE-POTOSÍ BOLIVIA, donde los usuarios ofrecen un serie de productos, en especial de vehículos y automotivos, se puede observar dos publicaciones realizadas en noviembre de este año: La primera es de Luisa Mejía, que dice “cytotec pedidos inbox "whatsapp" 69536622, la segunda es de Fernando Rodríguez Roman que dice textualmente, “Vendo tabletas de Cytotec ref al 60307156 publicado el 24 de noviembre a las 7:57 pm.

Revisando otras páginas se puede encontrar otros anuncios de la misma índole.

De acuerdo con instrucciones del Ministerio de Salud, este medicamento sólo se puede vender con la presentación previa de una receta médica.

El misoprostol es un fármaco que se utiliza por sus propiedades en el tratamiento de las úlceras, tanto del duodeno como del estómago. Es una prostaglandina de síntesis que tiene el efecto de reducir y limitar la secreción de los ácidos gástricos. En ginecología, el misoprostol se asocia a la administración de mifepristona en caso de una interrupción voluntaria del embarazo o por razones médicas. Provoca contracciones uterinas para que el embrión sea expulsado.

Según una de las farmacéuticas de la farmacia San Agustín, la comercialización de fármacos por internet es un verdadero atentado contra la salud pública porque no tienen garantía de que sean originales ni cuentan con un registro sanitario.

Dijo que es un medicamento que muchos jóvenes, en especial del área rural pretenden comprar sin receta médica, cuyo fin, aunque no lo digan públicamente, generalmente es para interrumpir un embarazo no deseado.

La profesional dijo que se debería ejercer mayor control, especialmente en las farmacias de la periferia donde se podría vender sin receta.

“Este medicamento debe ser administrado bajo control médico, empero muchos jóvenes hacen abuso de su consumo sin tomar en cuenta los efectos secundarios que puede provocar en su organismo, como la infertilidad, problemas en el útero, malformaciones en los bebés y otros”, dijo.

Relató que cuando ella está de turno, por lo menos unas cuatro personas a la semana pretenden comprar el fármaco sin receta médica.



Friday, November 25, 2016

CLOTRIMAZOL Crema dermica


Fungicida de uso tópico


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clotrimazol 1%
PRESENTACIONES:
Caja por 1 tubo de 20 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584


CLOTRIMAZOL CREMA


Antimicótico de amplio espectro


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clotrimazol 0.01 g
PRESENTACIONES:
Envase pomo de 20 gr.
REGISTRO SANITARIO:
II-39541/2009

CLOTRIMAZOL CREMA


Fungicida de uso tópico


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Clotrimazol 1 g.

Excipientes c.s.p. 100 g.

DESCRIPCION:
Clotrimazol tiene acción fungistática o fungicida dependiendo de su concentración; su acción antimicotica se logra gracias a:
La inhibición de la síntesis del ergosterol, otros esteróles, triglicéridos y fosfolípidos, lo que produce la alteración de la permeabilidad de la membrana de la pared celular fúngica y como consecuencia la pérdida de elementos intracelulares esenciales como sodio y potasio, indispensable para el crecimiento y vida celular.
La inhibición de la actividad enzimática oxidativa y peroxidativa, en consecuencia, el aumento de la concentración de peróxido de hidrógeno a nivel intracelular, lo que contribuye a la necrosis celular.
El clotrimazol penetra en la epidermis pero la absorción sistémica en piel sana es prácticamente nula; se ve incrementada cuando se administra sobre piel dañada, metabolizándose en el hígado y su excreción por las heces y la orina.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en el tratamiento de candidiasis superficial y dermatofitosis como la tinea del cuerpo, tinea de la ingle y zona perianal, tinea del pie y la mano, el pie de atleta, herpes circinado, otomicosis y onicomicosis producidas por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophytum floccosum y Microsporum canis. Pitiriasis versicolor producida por Pityrosporon orbiculare y eritrasma.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles o a alguno de los excipientes. No use en casos de insuficiencia hepática grave.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Si se produce alguna reacción de hipersensibilidad suspender el tratamiento. Este medicamento está indicado para afecciones en zonas lampiñas.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Debido a que la absorción es mínima, no se espera efectos perjudiciales durante el embarazo; sin embargo, su administración durante los 3 primeros meses debe ser bajo control médico. Durante la lactancia se estima que dicho medicamento es inocuo, no se tiene registros de problemas en humanos..
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Se han descrito reacciones locales como escozor, ampollas, exfoliación, edema, prurito, urticaria, ardor e irritación general de la piel, en casos de sensibilización durante los primeros días del tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No han sido descritas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica.
Aplicar sobre la zona afectada limpia y seca, 2 a 3 veces al día. La duración del tratamiento dependerá de la localización de la afección, pero en general se recomienda 3 a 4 semanas para Infecciones por dermatofitos y 1 a 3 semanas para pitiriasis versicolor. En la onicomicosis se recomienda usar cura oclusiva las 24 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis aguda con la aplicación tópica de clotrimazol es improbable y no se espera que conduzca a una situación potencialmente mortal.
Una ingestión accidental puede provocar molestias gastrointestinales. La administración accidental en los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad, en ese caso enjuagar los ojos con abundante cantidad de agua.
PRESENTACIONES:
Envase de 10 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños
REGISTRO SANITARIO:
NN-20482/2010
CRESPAL



CLOTRIMAZOL / BETAMETASONA CREMA


Tratamiento de las infecciones cutáneas


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada envase contiene:
Clotrimazol 10 mg y Betametasona 0.5 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Inflamaciones en la piel causadas por hongos.
CONTRAINDICACIONES:
Lesiones en la piel por infecciones bacterianas, virales o parasitarias. Heridas infectadas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Erupciones y enrojecimiento en la piel. Hipersensibilidad a algún componente de la fórmula.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños: 1 aplicación por día.
Adultos: 1 - 2 aplicaciones por día, cada 12 a 24 h.
PRESENTACIONES:
Envase Pomo de 15 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-18839/2014



CLOTRIM Crema dermica|Crema vaginal|Talco


Antimicótico de amplio espectro


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOTRIM Crema vaginal:
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol 1 g
Excipientes c. s.

CLOTRIM Crema dérmica:
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol 1 g
Excipientes c. s.

CLOTRIM Talco:
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol 2 g
Excipientes c. s.
PRESENTACIONES:
CLOTRIM Crema vaginal, tubo x 30 g con aplicador.
CLOTRIM Crema dérmica, tubo x 20 g.
CLOTRIM Talco, frasco x 50 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555


Thursday, November 24, 2016

CLOTRIM BG Crema dermica


Antimicrobiano y antimicótico


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOTRIM® BG Crema:
Cada 100 g contiene:
Betametasona Dipropionato equivalente a Betametasona base 0.05 g
Clotrimazol 1 g
Gentamicina Sulfato 0.1 g
Excipientes c.s
PRESENTACIONES:
CLOTRIM® BG Crema dérmica, tubo x 15 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555


CLORUROSE 20% Ampollas


Tratamiento de hiponatremia e hipocloremia


VITA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ampollas. Composición por unidad:
Cloruro de sodio 4 g
Agua destilada, rectificada, apirógena c.s.p. 20 ml
PRESENTACIONES:
Caja de 100 ampollas x 10 ml.
Caja de 50 ampollas x 10 ml.
Caja de 25 ampollas x 10 ml.
Caja de 100 ampollas x 20 ml.
Caja de 50 ampollas x 20 ml.
Caja de 25 ampollas x 20 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

VITA LABORATORIOS

Av. Héctor Ormachea No. 320 esquina Calle 1. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8060


CLORURO DE SUCCINILCOLINA RIVERO Liofilizado para inyeccion Relajante muscular

P.L RIVERO Y CIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LATINMED


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada frasco ámpula contiene:
Cloruro de succinilcolina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 50 frascos ámpula-EH.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LATINMED

Av. Busch No. 1944 entre Carrasco y Pasoskanki Ed. Londres piso 4. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-1020

CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE


Restaurador electrolítico de sodio


ROPSOHN THERAPEUTICS LTDA

Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloruro de sodio 116,9 mg/ml
(eq. a 2 mEq de cloruro de sodio)
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Hiponatremia, hipocloremia. Mantenimiento del equilibrio hidroelectrolitico del organismo, por intermedio de la administración de altas concentraciones de cloruro de sodio con bajo volumen de solución.
CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia hepática y/o renal o cardiaca severa. Edema preexistente, hipertensión arterial, hipercloremia, toxemia del embarazo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo y lactancia. Hiponatremia dilucional.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Flebitis, hipernatremia y retención hídrica.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se conocen.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según criterio médico.
Vía de administración: intravenosa diluida en una solución de dextrosa al 5%.
PRESENTACIONES:
Caja x 40 frascos ampoulepack x 10 mL.
REGISTRO SANITARIO:
II-20533/2009

CLORURO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE


Tratamiento de la hipopotasemia


ROPSOHN THERAPEUTICS LTDA

Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloruro de potasio 149 mg/ml
(eq. a 2 mEq de cloruro de potasio)
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Profilaxis y tratamiento de la hipopotasemia.
CONTRAINDICACIONES:
Hiperpotasemia acidosis metabólica con oliguria. Enfermedad de Addison, insuficiencia renal aguda o crónica, deshidratación aguda, bloqueo cardiaco.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, pacientes que reciben diuréticos, ahorradores de potasio.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Bloqueo cardíaco A-V, paro cardiaco, depresión mental, confusión, parestesia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Digitálicos, diuréticos ahorradores de potasio, corticoides, digitálicos, inhibidores de la ECA.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según criterio médico.
Vía de administración: intravenosa diluida en una solución de dextrosa al 5%.
PRESENTACIONES:
Caja x 40 frascos ampoulepack x 10 mL.
REGISTRO SANITARIO:
II-20521/2015



Wednesday, November 23, 2016

CLORPROMAZINA Comprimidos recubiertos Neuroléptico y antiemético

INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Clorpromazina HCL 100 mg
PRESENTACIONES:
Frasco hospitalario por 1000 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

CLOROQUINA Comprimidos Antimalárico

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Cloroquina 250 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CLORFENIRAMINA Jarabe Antihistamínico

HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de jarabe contienen:
Clorfeniramina maleato 2 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLORFENIRAMINA 2 mg/5 ml jarabe, caja con un frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLORFENIRAMINA Jarabe Antihistamínico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Clorfeniramina maleato 2 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

CLORFENIRAMINA Comprimidos Antihistamínico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Clorfeniramina maleato 4 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

Tuesday, November 22, 2016

CLORFENIRAMINA Comprimidos Antihistamínico

HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Clorfeniramina maleato 4 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLORFENIRAMINA 4 mg comprimidos, caja por 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLOREX SOLUCION


Antiséptico y desinfectante de uso tópico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOREX® Solución al 2%:
Clorhexidina Digluconato 2 g
Excipientes c.s.p. 100 ml
Solución hidroalcohólica

CLOREX® Solución al 4%:
Clorhexidina Digluconato 4 g
Excipientes c.s.p. 100 ml
Solución hidroalcohólica
DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Solución antiséptica y desinfectante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOREX® SOLUCIÓN al 2%: Complemento de las terapias endodónticas como : Irrigante endodóntico, sustituto en pacientes alérgicos al hipoclorito de sodio, supresión de las placas dentarias, tratamiento de necrosis pulpares, infecciones periodontológicas, etc. Antisepsia de la piel en heridas, rozaduras, quemaduras ( soluciones del 1,5% al 2% ).
CLOREX® SOLUCIÓN al 4%: Lavado antiséptico de manos, lavado prequirúrgico de manos, antisepsia preoperatoria de la piel del paciente, antisepsia de la piel previo a procedimientos especiales como venopunción.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Clorhexidina.
Periodontitis, puede aumentar los cálculos supragingivales.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe evitarse cualquier contacto directo ó indirecto con los ojos, el oído medio y las mucosas. Las agujas y jeringuillas que hayan estado en contacto con Clorex, deberán ser enjuagadas en agua estéril ó solución salina antes de su aplicación intrarraquídea.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Irritación, urticaria, dermatitis o fotosensibilidad. Instiladas en el oído medio puede ocasionar sordera.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La acción de la Clorhexidina se ve disminuida en pH alcalino, agua de durezaelevada ( > 300 ppm ), detergentes aniónicos y taninos. En cambio su acción es favorecidapor una elevación de temperatura ( Clorex® puede serautoclavado ), pH neutro, detergentes no iónicos y alcohol.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Modo de empleo: Solo uso externo.
CLOREX® SOLUCIÓN al 2%: El uso en odontología estará de acuerdo a criterio del profesional.
CLOREX® SOLUCIÓN al 4%:
Lavado antiséptico de manos: Humedezca las manos y antebrazos con agua, aplique 5 ml de Clorex 4% y restriegue por 1 minuto, enjuague con abundante agua y seque sus manos cuidadosamente.
Lavado quirúrgico preoperatorio de las manos: Humedezca las manos y antebrazos con agua, aplique 5 ml de Clorex 4% y restriegue por 1 minuto, humedezca un cepillo con Clorex 4% y restriegue prestando atención a uñas, cutículas y espacios interdigitales, por 2 min., enjuague con abundante agua, y seque sus manos cuidadosamente con toalla estéril.
Antisepsia preoperatoria de la piel del paciente: De acuerdo a criterio del profesional.
Como desinfectante: Ambas soluciones pueden usarse en la desinfección de emergencia de instrumental limpio : por inmersión del material durante 2 min. en la solución acuosa de clorhexidina que puede ser del 1,5% al 2%.
En la desinfección del instrumental limpio para su almacenamiento: se utiliza una inmersión de 30 minutos en una solución acuosa al 0,05% con 0,1% de nitrato sódico para inhibir la corrosión de los metales.
Para realizar diluciones, se deberá usar agua destilada.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La ingestión accidental de altas dosis de Clorhexidina puede ocasionarun cuadro de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos.
El tratamiento consiste en realizar un lavado gástrico y controlar lossignos vitales.
PRESENTACIONES:
CLOREX® Solución al 2% y 4%: Frascos por 400 y 1000 ml, bidón por 5 L.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este producto no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
CLOREX® Solución al 2%: NN-34602/2012
CLOREX® Solución al 4%: NN-34185/2013

CLOREX GEL

Antiséptico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100g de Gel contiene:
Clorhexidina digluconato 0,2 g
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
PROPIEDADES: La Clorhexidina es un popular antiséptico de uso intra-oral, de alta eficacia y no resistido por los principales patógenos. El uso de clorhexidina focalizado en gel permite seleccionar los sitios afectados, dejando libres a los sanos, de esta forma se incrementa el margen de seguridad.
Clorex® Gel es conveniente para la prevención y cuidado de zonas críticas, como el de implantes, prótesis, o de cualquier sitio expuesto que esté en pacientes tratados durante tiempos prolongados.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Periodoncia: Gingivitis, periodontitis, coadyuvante de la terapia periodontal.
Cirugía: En intervenciones maxilofaciales y dentomaxilares. En pre- y post-operatorio.
Implantología: Preoperatorio, mantenimiento, coadyuvante de la fases implantarías.
Ortodoncia: Ulceraciones y llagas producidas por aparatos ortodónticos, exceso de retención de placa bacteriana. Gingivitis localizada.
En estomatitis subproteica, en pacientes inmunodeprimidos, en pacientes irradiados, policaries, aftas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Clorhexidina.
PRECAUCIONES GENERALES:
No ingerir.
En tratamientos prolongados puede ocasionar irritación en las mucosas o lesiones superficiales descamativas en pacientes sensibles.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar el gel directamente sobre la encía cercana a los dientes (surco gingival) con la ayuda del dedo ó un cotonete de algodón. Masajear suavemente para favorecer la absorción del gel, de manera que forme una fina película protectora entre diente y encía. El gel puede aplicarse 2-3 veces al día, después de una correcta higiene bucal, y se recomienda no ingerir ningún líquido ni alimento hasta pasada media hora de su utilización. La mayor efectividad se consigue con las aplicaciones nocturnas. No enjuagar después de su aplicación.
PRESENTACIONES:
CLOREX® Gel : Tubo por 15 y 30 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este producto no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
CN-46377/2012

CLOREX COMPRIMIDOS


Antiséptico bucofaríngeo


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Clorhexidina Clorhidrato 5 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiséptico bucofaríngeo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOREX® está indicado como Antiséptico de la cavidad bucofaríngea. Puede ser usado como coadyuvante en casos de laringitis, faringitis y traqueítis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Clorhexidina u otro componente de la fórmula.
Peridontitis, puede aumentar los cálculos supragingivales.
PRECAUCIONES GENERALES:
Destinado al enjuague bucal, no ingerir, administrar con precaución en niños y adolescentes.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se requieren acciones especiales.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En forma aislada puede producir, por uso muy exagerado, aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del sabor. También se ha observado una irritación menor y descamación superficial de la mucosa oral en niños. Estos efectos adversos desaparecen al discontinuar el tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La acción de la Clorhexidina se ve disminuida en pH alcalino, presencia de materia orgánica y taninos. En cambio su acción es favorecida por una elevación de temperatura, pH neutro y alcohol.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Dejar disolver lentamente en la boca 1 o 2 comprimidos cada 4 a 6 horas.
No ingerir.
Duración del tratamiento: No debe prolongarse por mucho tiempo.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La ingestión de altas dosis en ambas formas sólo potenciaría los efectos adversos descritos, además puede presentarse un cuadro de irritación gastrointestinal con náusea y vómitos.
El tratamiento consiste en realizar un lavado gástrico y controlar los signos vitales.
PRESENTACIONES:
CLOREX® 5 mg, envase de 20 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REGISTRO SANITARIO:
NN-26277/2012

CLORANFENICOL Suspension Antibiótico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Cloranfenicol base 125 mg
Cloranfenicol base 250 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

Monday, November 21, 2016

CLORANFENICOL SOLUCION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO



Antibiótico oftálmico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de solución oftálmica contiene:
Cloranfenicol 5 mg
Excipientes c.s.

Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene:
Cloranfenicol levógiro 1 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antibiótico oftálmico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en infecciones superficiales del ojo como conjuntivitis microbianas agudas, keratitis microbianas de las vías lacrimales, blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Cloranfenicol es un antibiótico, generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas, como Ricketsia, Chlamydia y Mycoplasma. Es inactivo contra hongos. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. coli, H. influenzae, Streptococos y Pneumococos. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial.
CONTRAINDICACIONES:
No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloranfenicol, en el recién nacido o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo, para prevenir la contaminación de la solución.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En casos aislados se puede producir escozor pasajero. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 - 2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas, o 1 cm. de ungüento cada 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se ha descrito.
PRESENTACIONES:
Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.
Pomo con 3,5 g de ungüento oftálmico.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar refrigerado entre 2 y 8° C. Durante su uso y transporte mantener a temperatura entre 15 y 25° C protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
CLORANFENICOL Solución: II-27309/2013
CLORANFENICOL Ungüento: II-18725/2014

CLORANFENICOL Solucion oftalmica Antibiótico oftálmico

COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloranfenicol al 0.5%
PRESENTACIONES:
Frasco gotero por 10 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

CLORANFENICOL Capsulas Antibiótico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Cloranfenicol levógiro 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 200 capsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

CLORANFENICOL Capsulas Antibiótico



HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Cloranfenicol 500 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLORANFENICOL 500 mg, cajas por 200 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442


CLORANFENICOL SOLUCION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO

Antibiótico oftálmico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de solución oftálmica contiene:
Cloranfenicol 5 mg
Excipientes c.s.

Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene:
Cloranfenicol levógiro 1 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antibiótico oftálmico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en infecciones superficiales del ojo como conjuntivitis microbianas agudas, keratitis microbianas de las vías lacrimales, blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Cloranfenicol es un antibiótico, generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas, como Ricketsia, Chlamydia y Mycoplasma. Es inactivo contra hongos. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. coli, H. influenzae, Streptococos y Pneumococos. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial.
CONTRAINDICACIONES:
No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloranfenicol, en el recién nacido o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo, para prevenir la contaminación de la solución.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En casos aislados se puede producir escozor pasajero. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 - 2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas, o 1 cm. de ungüento cada 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se ha descrito.
PRESENTACIONES:
Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.
Pomo con 3,5 g de ungüento oftálmico.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar refrigerado entre 2 y 8° C. Durante su uso y transporte mantener a temperatura entre 15 y 25° C protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
CLORANFENICOL Solución: II-27309/2013
CLORANFENICOL Ungüento: II-18725/2014

CLORANFENICOL Capsulas Antibiótico

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Cloranfenicol 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 500 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

Sunday, November 20, 2016

CLORACOL SOLUCION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO

Antibacteriano de uso oftálmico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 ml de Cloracol colirio contiene:
Cloranfenicol 0,5 g
Excipientes c.s.

Cada 100 g de Cloracol ungüento contiene:
Cloranfenicol 1,0 g
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cloracol® colirio y Cloracol® ungüento contienen un antibiótico Bacteriostático activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas. Están indicados en afecciones oculares producidas por gérmenes sensibles al Cloranfenicol como : Rickettsia, Clamidia y Micoplasma, siendo útiles en el tratamiento tópico de infecciones superficiales de la conjuntiva y córnea como blefaritis, conjuntivitis bacteriana, queratitis bacteriana y queratoconjuntivitis. Su uso está reservado sólo para infecciones en las que otros antibióticos menos tóxicos son ineficaces.
CONTRAINDICACIONES:
CLORACOL® está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Cloranfenicol.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso prolongado de antibióticos puede ocasionalmente dar como resultado una sobreinfección por gérmenes no sensibles, incluso hongos.
La Solución oftálmica, por su contenido en Acido bórico y Borato de sodio, está contraindicada en niños menores de 3 años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En casos aislados se puede producir escozor pasajero y reacciones inflamatorias como ardor o sensación de picazón.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloracol® se puede utilizar en combinación con corticoides en algunas infecciones bacterianas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía Oftálmica.
CLORACOL® colirio Instilar 1 a 2 gotas 2 a 3 veces al día.
CLORACOL® ungüento Aplicar en el borde de los párpados 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se han reportado casos de sobredosis.
PRESENTACIONES:
CLORACOL® Colirio: Frasco con gotero profiláctico estéril x 10 ml.
CLORACOL® Ungüento: Pomo aséptico x 3,5 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar CLORACOL® en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz. Mantener los envases bien cerrados.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Discontinuar el tratamiento si se presentan reacciones alérgicas.
Para evitar contaminaciones no tocar el pomo y/o gotario con ninguna superficie ya sea del ojo u otros.
Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Desechar el producto al mes de haber abierto el envase.
Este medicamento no debe ser ingerido.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
CLORACOL® Colirio: NN-16767/2014
CLORACOL® Ungüento: NN-16769/2015

CLORACOL COMPUESTO SOLUCION OFTALMICA

Corticoide oftálmico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:


Cloranfenicol 0,5%
Dexametasona 0,1%
Tetrahidrozolina 0,025%

DESCRIPCION:
Antibiótico asociado a corticoide.
PRESENTACIONES:
Frasco por 5 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-37135/2015

CLOPITREN Comprimidos recubiertos


Antiagregante plaquetario


WEXFORD LABORATORIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: EFARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubiertos contiene:
Bisulfato de clopidogrel (polimorfo, forma 2) equivalente a 75 m de clopidogrel
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido
PRESENTACIONES:
CLOPITREN® tabletas de 75 mg, en cajas por 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

EFARMA

Calle Rafael Peña No. 138. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 334-1199


CLONOTEN COMPRIMIDOS

Antiepiléptico


EUROFARMA BOLIVIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de CLONOTEN® contiene:
Clonazepam 2 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Según prescripción médica.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Propiedades farmacodinámicas: es una benzodiacepina, cuyo mecanismo de acción se debe a la potenciación y facilitación del efecto inhibitorio mediado por el ácido gamma butírico (GABA) al fijarse en sitios específicos del sistema nervioso central (receptor GABA benzodiazepínico).
Farmacocinética: CLONOTEN® (clonazepam) presenta buena absorción gastrointestinal, obteniéndose los picos de concentraciones plasmáticas dentro de 1 a 4 horas de su administración por vía oral. La absorción es del 80% o más. Las concentraciones plasmáticas pico se presentan dentro de 1 a 4 horas luego de la administración oral, pero pueden tardar hasta 8 horas. El volumen de distribución es de 3,2 l/kg, variando dentro de un rango de 1,5 a 6 l/kg. El clonazepam se une a proteínas plasmáticas en un 87%. Atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y se distribuye rápidamente hacia el tejido cerebral. La vida media de eliminación oscila en el rango de 18,7 a 39 horas, con un promedio de 26,4 horas. Al igual que el resto de las benzodiazepinas, CLONOTEN® (clonazepam) es metabolizado en el hígado. El clearance aumenta por la coadministración de carbamazepina, pero CLONOTEN® (clonazepam) en sí mismo carece de efectos inductores enzimáticos. Uno de los pasos metabólicos principales de CLONOTEN® (clonazepam) involucra la acetilación. Por consiguiente, la respuesta clínica puede hallarse influida por el fenotipo acetilador del paciente. Los acetiladores rápidos tienen mayor propensión que los acetiladores lentos a requerir dosis mayores y a mostrar respuesta inadecuada con las dosis usuales. Este efecto puede hallarse asociado con la aparición de convulsiones y síntomas de retiro. Se ha implicado al citocromo hepático P-450 3A4 en la nitrorreducción del clonazepam.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado formalmente en las siguientes situaciones: cuando exista una hipersensibilidad conocida al clonazepam o a cualquier otra benzodiazepina, existencia de glaucoma agudo de ángulo estrecho y existencia de una enfermedad hepática severa. Puede emplearse con seguridad en los pacientes con glaucoma de ángulo abierto que están recibiendo tratamiento adecuado. Por las razones usuales de seguridad, CLONOTEN® (clonazepam) se considera contraindicado en los primeros meses del embarazo, aunque no se le ha demostrado acción teratogénica en los animales de experimentación. Al igual que otras sustancias con acción relajante muscular, el clonazepam está relativamente contraindicado en la miastenia gravis.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se ha observado aumento del riesgo de ideación y comportamiento suicida en pacientes tratados con este grupo de fármacos, por lo cual los pacientes a sus cuidadores deberían informar al médico ante cualquier cambio en la sintomatología.
Los pacientes que reciben medicación psicotrópica pueden tener deterioro de la atención y concentración debido a la enfermedad, a la medicación o a ambas, y deben ser advertidos sobre el deterioro de la capacidad para conducir vehículos u operar maquinarias.
CLONOTEN® (clonazepam) tiene efecto depresor sobre el Sistema Nervioso Central (SNC), por lo cual debe advertirse sobre la ingestión simultánea de alcohol u otras drogas depresoras del SNC durante el tratamiento.
La presencia de apneas del sueño de tipo central, obstructivo o mixto y el alcoholismo crónico deben considerarse como contraindicaciones absolutas o relativas, dependiendo del terreno del paciente y del cuadro clínico.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática, ancianos o pacientes debilitados y pacientes con afecciones respiratorias, deberán utilizar las mínimas dosis efectivas para evitar el desarrollo de ataxia o sobre sedación.
Debe tenerse precaución con su empleo en pacientes con diagnostico de porfiria aguda intermitente.
La discontinuación del tratamiento deberá ser gradual a fin de evitar la aparición de síntomas de abstinencia.
Se ha informado un aumento del riesgo de malformaciones fetales en mujeres embarazadas en tratamiento con clonazepam.
En los tratamientos a largo plazo se aconseja realizar estudios hematológicos y funcionales hepáticos en forma periódica.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se dispone de estudios controlados que demuestren la seguridad de su empleo en mujeres embarazadas, pero el clonazepam atraviesa libremente la placenta e ingresa a la circulación fetal, por lo tanto CLONOTEN® (clonazepam) está contraindicado en la mujer embarazada, particularmente en el primer trimestre, debido al riesgo de fetotoxicidad. Se excreta hacia la leche materna, por lo cual, de ser imprescindible su administración, deberá discontinuarse la lactancia durante su empleo.
Uso pediátrico: Debido a la posible aparición de efectos adversos, solo se administrará CLONOTEN® (clonazepam) en menores de 18 años cuando los beneficios esperados superen claramente a los riesgos potenciales del uso de esta medicación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLONOTEN® (clonazepam) en general es bien tolerado. El efecto adverso más frecuentemente implicado con su empleo es la depresión del SNC. Al inicio del tratamiento, se ha descripto somnolencia en un 50% de los pacientes, y ataxia en un 30%. Dichos efectos disminuyen en general con la continuidad del tratamiento. En forma rara e infrecuente se han informado los siguientes efectos adversos: nistagmo, disfonía, movimientos coreiformes, diplopía, disartria, adiadococinesis, cefaleas, hemiparesias, hipotonía, depresión respiratoria de origen central, habla enlentecida, temblor, vértigo. A nivel psiquiátrico se han descripto: confusión, depresión, amnesia, aumento o descenso de la libido, alucinaciones, histeria, insomnio, psicosis, intento de autoeliminación, irritabilidad, beligerancia y dificultad para concentrarse.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Se ha informado que el empleo de clonazepam junto con carbamazepina o fenobarbital reduce los niveles de clonazepam. Salvo esta excepción, no existirían otras interacciones farmacocinéticas. En general, se considera segura la administración concomitante de CLONOTEN® (clonazepam) junto con otros psicofármacos, tales como ansiolíticos de tipo benzodiazepínico, antipsicóticos del tipo de las butirofenonas y antidepresivos tricíclicos, cuatricíclicos o inhibidores de la recaptación de serotonina. Debe tenerse especial precaución en la coadministración con barbitúricos, hipnóticos y otros fármacos depresores del sistema nervioso central, ya que puede producirse potenciación de los efectos, lo cual podría llevar a depresión respiratoria signicativa de riesgo o que requiera tratamiento de emergencia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
El régimen de dosificación inicial en el adulto no debe pasar de 1 a 2 mg al día, y de 0,01 a 0,03 mg/kg de peso al día en niños. Los efectos adversos dependientes de la dosis se reducen si la dosis total se administra en dos o tres tomas por día. La dosificación se puede incrementar cada tres días en cantidades de 0,25 a 0,5 mg al día en niños, y de 0,5 a 1 mg al día en adultos. La dosis de mantenimiento en niños es de 0,05 a 0,1 mg/kg/día. Por encima de los 30 kg de peso se recomienda una dosis de 1,5 a 3 mg diarios, y en adultos de 2 a 4 mg. La dosis máxima recomendada es de 20 mg por día en adultos y de 0,2 mg/kg de peso al día en niños. Es estos últimos, cada 0,05 mg/kg de peso al día se produce un incremento aproximado de 25 ng/ml en la concentración plasmática de clonazepam.
PRESENTACIONES:
CLONOTEN® - Estuches conteniendo 30 y 60 comprimidos birranurados de 2 mg de clonazepam.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente (15°C – 30°C).
LEYENDAS DE PROTECCION:
No utilizar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
II-26679/2013

CLONEX COMPRIMIDOS DISPERSABLES

Ansiolítico y anticonvulsivante


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido dispersable contiene:
Clonazepam 0,5 mg.
Excipientes c.s.


Clonazepam 2,0 mg.
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Ansiolítico. Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica; sólo o como coadyuvante en pequeño mal (ausencia), síndrome de Lennox-Gastaut. Crisis acinéticas y atónicas, crisis mioclónicas, crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria, crisis de pánico y trastornos de pánico, con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre).
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante, sedante, miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada.
El mecanismo de acción exacto es desconocido, sin embargo, se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%.
Existe poca información de la distribución de clonazepam. Tiene un volumen de 3l/kg y la fijación a proteínas de un 85%. Al igual que otras benzodiazepinas, esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18,7 a 39 horas. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam, 7-acetaminoclonazepam, y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden, principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos, clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias.
Al igual que con otros anticonvulsivantes, nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico, por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo.
Uso pediátrico: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños, no ha sido establecido. Sin embargo, la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad, no ha sido establecida.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores, porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida.
Lactancia: El uso de clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida. No es aconsejable que la mujer que recibe esta droga amamante al recién nacido.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento, ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. Los efectos adversos observados son:
A nivel del Sistema Nervioso Central: Sedación, somnolencia, ataxia o hipotonía; disturbios del comportamiento (principalmente en niños), incluido agresividad, irritabilidad, agitación e hiperkinesis.
A nivel respiratorio: Incremento de la salivación, hipersecreción de las vías respiratorias altas, congestión del pecho, rinorrea, y respiración cortada.
A nivel gastrointestinal y hepático: Constipación, diarrea, encopresis o incontinencia fecal, gastritis, incremento o disminución del apetito, pérdida o ganancia de peso, dispepsia, náuseas, lengua pastosa, boca seca, sed anormal y dolor de encías.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra esta droga concomitantemente con otros depresores del SNC, incluidos otros anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos, antipsicóticos, analgésicos, miorrelajantes. Si se usa concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol, se debe tener precaución de una posible sobredosis. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central, se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado.
En un estudio, el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína o primidona concomitantemente. En otro estudio, las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. La administración simultánea de inductores enzimáticos, como barbitúricos, hidantoínas o carbamazepina, puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración oral. Dosis según prescripción médica. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso que se requiera, el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente.
La dosis de clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual y depende en primer lugar de la edad. En las terapias a largo plazo, toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual.
Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad, la dosis usual recomendada inicialmente es 0,25 mg. 2 veces al día o 0,5 mg una vez al día. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días, hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Se recomienda administrar la dosis diaria en 2 tomas. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0,125 mg. 2 veces al día cada 3 días.
Para los síndromes epilépticos, la dosis usual en lactantes es 0,5 a 1 mg/día. En niños pequeños 1,5 a 3 mg/día. Niños mayores 3 a 6 mg/día. En adultos 4 a 8 mg/día. Las dosis diarias deben repetirse en 3 o 4 tomas parciales. La dosis inicial no puede exceder los 0,05 mg/kg/día administrado en 2 o 3 dosis divididas. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0,5 mg cada 3 días hasta control. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0,2 mg/kg/día. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1,5 mg. diarios. La dosis puede ser incrementada de 0,5 a 1 mg cada 3 días hasta control. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosificación de clonazepam puede producir somnolencia, confusión, ataxia, disminución de los reflejos o coma.
El tratamiento consiste en instaurar terapia de soporte general, monitorización de la respiración, la frecuencia cardiaca y la presión arterial, medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias. Flumazenil, un antagonista de las benzodiazepinas, puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam, pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas.
PRESENTACIONES:
CLONEX 0,5 mg y 2,0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a no más de 25° C, protegido de la luz y la humedad.
REGISTRO SANITARIO:
CLONEX 0.5 mg II-36118/2013
CLONEX 2 mg II-36109/2013

Saturday, November 19, 2016

CLONAPAM COMPRIMIDOS


Antiepiléptico y ansiolítico


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada COMPRIMIDO contiene:
Clonazepam 0.5 mg
Clonazepam 2 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Producto sujeto a control de productos benzodiazepínicos.
Ansiolítico, Anticonvulsionante.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en pacientes con hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Indicar con Precaución a Mayores de 60 años.
Úsese sólo bajo indicación y supervisión médica.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Produce sedación y somnolencia.
Efectos neurológicos como descoordinación muscular.
Evitar consumo de alcohol junto con el medicamento, se incrementan los efectos adversos del producto.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis debe ser indicada por el médico tratante y ajustada de acuerdo a los requerimientos individuales y respuesta del paciente.
PRESENTACIONES:
Envase con 30 Comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
CLONAPAM 0.5 mg: II-49943/2013
CLONAPAM 2 mg: II-49944/2013



CLOMAX COMPRIMIDOS

Antidepresivo tricíclico


EUROFARMA BOLIVIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de CLOMAX® contiene:
Clomipramina clorhidrato 75 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Según prescripción médica.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Propiedades farmacodinamicas: Clomipramina es una diabenzazepina cuyo mecanismo de acción actualmente se presume relacionado a su capacidad de inhibir la recaptación de serotonina y noradrenalina a nivel del sistema nervioso central (SNC).
Farmacocinética: Es completamente absorbido luego de su administración oral. La biodisponibilidad no se modifica significativamente con las comidas. Aproximadamente el 97% de la clomipramina se une a las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución es de 12 l/kg de peso corporal. La Cmáx. (concentración plasmática máxima) se alcanza aproximadamente a las 5 horas de la primera dosis en un rango de 56 a 154 ng/ml (promedio 92 ng/ml). Se metaboliza intensamente a nivel hepático y su principal metabolito activo es la desmetilclomipramina. Luego de una dosis de 75 mg/día se producen concentraciones al estado estable de 20 a 175 ng/ml. Las concentraciones al estado estable del metabolito activo, la desmetilclomipramina, acompaña un patrón similar. Existe mucha variabilidad en los valores de dichos parámetros entre distintos pacientes. La vida plasmática para la fase beta de eliminación es aproximadamente de 21 horas. Debido al bajo clearance de la clomipramina en el plasma, los pacientes ancianos requieren dosis más bajas de CLOMAX®. A través de la orina son excretados cerca de ¿ de la sustancia activa en forma de conjugados solubles en agua, y, aproximadamente ¿ a través de las heces. La cantidad de clomipramina en forma inalterada y de su metabolito, la desmetilclomipramina, eliminados a través de la orina es para ambos menor del 1% de la dosis administrada. No han sido evaluados los efectos que sobre la eliminación de la clomipramina ejercen la insuficiencia renal o hepática.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en aquellos pacientes que presentan historia de hipersensibilidad a la clomipramina o a cualquier otro antidepresivo tricíclico del grupo de los dibenzazepínicos. No se aconseja la administración simultánea de CLOMAX® con los inhibidores de la MAO. Debe existir un mínimo de 2 semanas entre la discontinuación de un IMAO y el comienzo con CLOMAX®. No debe ser administrado en estadios agudos de infarto de miocardio.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe administrarse com precaución em pacientes con antecedentes de: ◦Convulsiones o factores predisponentes (daño cerebral, alcoholismo, uso concomitante de otras drogas que disminuyen el umbral convulsivo).
◦Enfermedad cardiaca: 20% de los pacientes presenta modereada hipotensión ortostática o moderada taquicardia, y en el EGC se puede observar anormalidades en la onda T, segmento ST y conducción intraventricular, generalmente sin significación clínica. Se recomienda especial precaución de uso en pacientes cardiópatas y ajuste gradual de dosis.
◦Psiquiátricos: puede desencadenar un episodio agudo en pacientes con esquizofrenia latente, o activar un episodio maniático en pacientes con trastorno bipolar.
◦Riesgo suicida: deberá ser evaluado por el médico en cada consulta y la precaucion deberá ser por la menor cantidad posible de comprimidos para reducir el riesgo de sobredosis.
◦Enfermedad hepática: ocasionalmente aumenta los niveles de las transaminasas, por lo cual se recomienda realizar el monitoreo periódico de las enzimas hepáticas en estos pacientes.
◦Enfermedad hematológica: ha habido algunos informes de leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia y pancitopenia asociadas al uso de clomipramina.
◦Cirugía: deberá suspenderse antes de una cirugía de coordinación con anestesia general por el tiempo que sea necesario e informar al anestesista.
◦Otras precauciones: enfermedades de la tiroides o pacientes que reciben medicación tiroidea, glaucoma de angulo estrecho, retención urinaria, hipertrofia prostática, tumores adrenales, insuficiencia renal severa.
◦Síntomas de abstinencia: al discontinuar abruptamentente la clomipramina pueden aparecer mareos, náuseas, vómitos, cefaleas, trastornos del sueño, hipertermia e irritabilidad, así como empeoramiento de la enfermedad.
◦Como con todo fármaco psicoactivo, la clomipramina puede afectar la capacidad de atención y concentración por lo cual se deberá evitar la conducción de vehículos y el uso de maquinaria peligrosa, asi como el consumo de alcohol y otros depresores del SNC.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda el uso de clomipramina durante el embarazo a menos que los beneficios esperados superen los riesgos potenciales. La clomipramina pasa a la leche materna por lo cual el médico evaluara en cada caso si continuar o no con el tratamiento.
Uso pediátrico: CLOMAX® (clomipramina) esta aprobado para su uso em niños mayores de 10 años. No se recomienda su uso por debajo de dicha edad pues la seguridad y eficácia no han sido establecidas em esa poblacion.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Como sucede en la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, al principio del tratamiento pueden producirse sudores, xerostomía, temblor, vértigo, trastornos de la acomodación visual, trastornos de la micción e hipotensión ortostática que suelen desaparecer espontáneamente a los pocos días o tras reducir la posología. Se han registrado estados de confusión pasajeros y aumento de la angustia. En ocasiones se ha observado agranulocitosis. Los efectos adversos que se presentan más frecuentemente en el tratamiento son: molestias gastrointestinales, sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, dispepsia y anorexia.
Alteraciones en el sistema nervioso: somnolencia, temblor, vértigo, nerviosismo y mioclonías.
Molestias genitourinarias: alteraciones en la micción, falla en la eyaculación, impotencia, cambio en la libido.
Otras molestias misceláneas que incluyen: fatiga, hiperorexia, ganancia ponderal, sudoración y alteraciones visuales. Ocasionalmente puede producir: confusión, alucinaciones, ansiedad, agitación, alteraciones de la personalidad, dificultades en la concentración, disturbios en el sueño, perturbaciones en el habla, déficit de memoria, manía, hipomanía, parestesias, hipotensión ortostática, taquicardia, alteraciones en el ECG, vómitos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas cutáneas, galactorrea, tensión mamaria, debilidad muscular.
Raramente: crisis de agresividad, ataxia, arritmia, palpitaciones, hipertensión arterial.
En casos aislados: alteraciones en el ECG, fiebre, disturbios de la función hepática, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis.
Suspensión del tratamiento: los motivos más frecuentes de suspensión de la terapia debido a efectos secundarios son: alteraciones del SNC sobre todo somnolencia (5,4%) y alteraciones del tracto digestivo (21,3%), fundamentalmente náuseas y vómitos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se debe administrar CLOMAX® junto con los inhibidores de la MAO (ver Contraindicaciones). La administración simultánea de haloperidol incrementa las concentraciones plasmáticas de la clomipramina. CLOMAX® se liga fuertemente a las proteínas plasmáticas, por lo que puede interactuar con fármacos de las mismas características (metilfenidato, fluoxetina, cimetidina, digoxina, warfarina, etc.), modificando la concentración plasmática de la clomipramina.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Con el objetivo de reducir los efectos adversos gastrointestinales, se debe administrar CLOMAX® al inicio del tratamiento, en dosis fraccionadas con las comidas. Después de esta fase inicial la dosis diaria total puede ser administrada en una sola toma (CLOMAX® 75 LP) al acostarse, para minimizar la sedación durante el día.
Depresión, trastornos obsesivo-compulsivos, fobias: iniciar el tratamiento con 1 comprimido de CLOMAX® 75 mg LP una vez por día (preferentemente por la noche). Incrementar gradualmente la dosis diaria y de acuerdo con la tolerancia del paciente hasta aproximadamente 125 mg durante las 2 primeras semanas (4-6 comp. de CLOMAX® 25 mg) o 2 comp. de CLOMAX® 75 mg LP. En casos graves podrá aumentarse la dosis hasta un máximo de 250 mg/día. Una vez constatada la mejoría clínica, ajustar la posología diaria a una dosis de mantenimiento entre 2 y 4 comprimidos de 25mg o 1 comprimido de 75 mg LP.
Crisis de angustia (Panick attacks): la posología diaria requerida varía mucho de un paciente a otro situándose entre 25-100 mg. Se recomienda no discontinuar el tratamiento antes de transcurrido los 6 meses y durante este período la dosis de mantenimiento deberá ser lentamente reducida. En casos de cataplejia acompañando a narcolepsia CLOMAX® deberá ser administrado en dosis diaria de 25 a 75 mg. En condiciones dolorosas crónicas la posología de CLOMAX® se ajustará individualmente (10-150 mg/día), considerando que el paciente puede estar recibiendo medicación analgésica simultánea.
Enuresis nocturna (sólo para niños mayores de 5 años): el tratamiento se inicia con 20-30 mg diarios en niños con edades entre 5 y 8 años; para niños entre 9 y 12 años la dosis es de 25-35mg/día; y para mayores la posología inicial es de 25-75 mg/día. Debe ser administrado en dosis única antes de acostarse. En caso de niños que presenten enuresis al comienzo de la noche, una fracción de la dosis debe ser anticipada para cerca de las primeras horas de la tarde. Una vez que se obtenga la respuesta deseada, el tratamiento se continuará durante 1-3 meses con reducción gradual de la dosis de mantenimiento.
PRESENTACIONES:
CLOMAX® 75 LP – estuches conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos de liberacion prolongada de 75 mg de clomipramina clorhidrato
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco. Proteger de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
II-23271/2012

CLOFENAC RELAX COMPRIMIDOS, SOLUCION INYECTABLE

Analgésico, antiinflamatorio y miorrelajante


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Diclofenaco Sódico 50 mg
Pridinol Mesilato 4 mg
Excipientes c.s.

Cada ampolla contiene:
Pridinol Mesilato 2,2 mg
Excipientes c.s.
Cada ampolla de solvente contiene:
Diclofenaco sódico 75 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Procesos dolorosos e inflamatorios con componente miocontracturante, afecciones reumáticas articulares y extraarticulares, fibrositis, mialgias, lumbalgias, ciatalgias, tortícolis, traumatismos, esguinces.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia a alguno de los componentes del producto. Ulcera gastrointestinal activa. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Pacientes asmáticos con antecedentes de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo: Al igual que con todo medicamento, no se aconseja el uso en el embarazo hasta tanto estudios completos garanticen la inocuidad sobre tal estado.
Lactancia: No existen estudios completos que demuestren su inocuidad. El diclofenaco se excreta en parte con la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante la lactancia.
Niños y gerontes: El producto no ha sido diseñado para uso pediátrico. En gerontes, la seguridad, eficacia y farmacocinética son similares a las de sujetos jóvenes. Sin embargo corresponde precaución por la posibilidad de menor tolerancia a los efectos adversos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve: epigastralgia, náuseas, diarrea, constipación, cefalea, mareos, que desaparecen espontáneamente o con la supresión de la terapia.
Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides puede presentarse elevación transitoria de las transaminasas hepáticas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:
Comprimidos: 1 comprimido dos veces por día, de preferencia después de las comidas. La duración del tratamiento dependerá del cuadro patológico presente y de su evolución.
Inyectable: Aplicar por vía intramuscular el contenido de un frasco ampolla preparado, dos veces por día.
Preparación del inyectable: Incorporar el contenido de la ampolla al frasco y agitar suavemente hasta una completa disolución. Una vez preparado, el inyectable debe ser usado antes que transcurra una hora.
PRESENTACIONES:
CLOFENAC RELAX Comprimidos: Estuche conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
CLOFENAC RELAX Inyectable intramuscular: Estuche conteniendo 5 frascos ampolla.
REGISTRO SANITARIO:
CLOFENAC RELAX Comprimidos: II-26710/2013
CLOFENAC RELAX Solución inyectable: II-39514/2015

CLOFENAC PARCHE

Analgésico y antiinflamatorio tópico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada parche (10 x 14 cm) contiene: Diclofenaco sódico (como diclofenaco epolamina) 140 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento local de los cuadros dolorosos e inflamatorios en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, debidos a traumatismos, torceduras, luxaciones, desgarros, esguinces, contusiones o distensiones.
Puede utilizarse como terapia concomitante con CLOFENAC comprimidos e inyectable.
CONTRAINDICACIONES:
Aplicación sobre heridas abiertas (escoriaciones, cortaduras, etc.). Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes. Hipersensibilidad a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides. En razón de la falta de experiencia con el producto durante el embarazo y lactancia, se contraindica su uso en estos estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
Al tratarse de un medicamento de aplicación local, no pueden excluirse reacciones generales de hipersensibilidad comunes a cualquier antiinflamatorio como ser: asma, urticaria, hinchazón de la cara y la cavidad bucal. En pacientes que padecen asma, urticaria crónica o en alérgicos a la aspirina, el riesgo es mayor.
Debe evitarse que el producto entre en contacto con los ojos y las mucosas.
Antes de indicar el medicamento, se establecerá si el paciente ha experimentado reacciones alérgicas durante la utilización previa de productos semejantes (pomadas antirreumáticas), si sufre otras enfermedades, es alérgico, o se encuentra tomando otros medicamentos (incluso automedicados).
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En pacientes particularmente sensibles puede aparecer, a veces, prurito, rubefacción o sensación de quemadura, y raramente erupción cutánea o reacciones de fotosensibilización.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: Se recomienda la aplicación de un parche cada 12 horas.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 2 unidades y una malla elástica tubular. Estuche conteniendo 5 unidades y una malla elástica tubular.
REGISTRO SANITARIO:
II-34200/2012

CLOFENAC GESIC COMPRIMIDOS

Analgésico y antiinflamatorio


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Codeina (fosfato hemihidratado) 50 mg. Diclofenaco sódico 50 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento del dolor severo. Postraumático. Postoperatorio. Dolor neoplásico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los componentes de la formulación. Ulcera gástrica o duodenal en actividad. Hemorragia gastrointestinal. Embarazo. Uso durante el parto. Uso en niños. Insuficiencia respiratoria. Crisis asmáticas. Pacientes en coma. Pacientes con discrasias sanguíneas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Clofenac Gesic debe ser utilizado con precaución, al igual que otros AINE, en pacientes con afecciones hemorrágicas, tratados con antiagregantes plaquetarios y bajo tratamiento anticoagulante, ya que el diclofenaco puede inhibir la agregación plaquetaria. Considerando la importancia de las prostaglandinas en el mantenimiento de la circulación renal, al igual que con otros AINE, deberá administrarse con precaución en pacientes con función renal o cardíaca reducida, en pacientes tratados con diuréticos y en pacientes sometidos a cirugía mayor.
La administración de Clofenac Gesic sólo deberá efectuarse tras una estricta evaluación de la relación riesgo/beneficio en pacientes con porfirias inducidas, lupus eritematoso sistémico, colagenosis mixtas, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, durante la lactancia, en pacientes con dependencia de opioides, trastornos de conciencia, compresión cerebral y trastornos de la función respiratoria o del centro respiratorio. La administración de dosis elevadas de Clofenac Gesic deberá ser estrictamente valorada en pacientes con hipotension por hipovolemia. Por contener codeína, existe el riesgo de crear dependencia durante tratamientos prolongados.
En tratamientos prolongados, al igual que con otros AINE, debe realizarse el control periódico de las funciones hepato-renales y hemáticas. En pacientes con insuficiencia cardíaca, cirróticos, nefróticos, y especialmente en los ancianos al comienzo del tratamiento se recomienda vigilar el volumen de la diuresis y la función renal.
Los pacientes con dependencia previa a los opioides (aunque se encuentren en remisión) pueden experimentar recidivas. La codeína potencialmente tendría un efecto sustitutivo de la heroína en adictos. En sujetos con farmacodependencia relacionada con sedantes y dependencia alcohólica existe una tendencia al abuso y dependencia de la codeína.
El uso de codeína potencialmente puede crear farmacodependencia. Tras la administración de dosis muy elevadas en forma prolongada es factible el desarrollo de tolerancia con dependencia física y psíquica. Presenta tolerancia cruzada con otros opioides.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas sugeridas, el medicamento es generalmente bien tolerado.
Aparato Digestivo: Pueden presentarse náuseas, vómitos, constipación. Ocasionalmente, flatulencia, dispepsia, dolor estomacal, anorexia y hemorragias intestinales menores.
Dermatológicas: Ocasionalmente, reacciones de hipersensibilidad. Raramente, urticaria.
Renales: Aisladamente, insuficiencia renal aguda, alteraciones del funcionamiento renal.
Hepatopancreáticas: Ocasionalmente, elevación de las transaminasas séricas, GOT y GPT. Raramente daño hepático, hepatitis con o sin ictericia.
Sistema nervioso central: Frecuentemente, somnolencia y cefalea. La administración de dosis elevadas o el tratamiento en pacientes sensibles puede determinar alteraciones visuales o producir depresión respiratoria y euforia.
Otros efectos: Raramente; edema periférico, en pacientes con alteración de la función renal o hipertensión arterial.
Reacciones de hipersensibilidad que pueden tener como manifestación edema facial, de lengua y laringe con compresión de vías respiratorias, taquicardia, hipotensión arterial broncoespasmo y amenaza de shock. Ante la aparición de un cuadro con estas características, que puede tener lugar ante la primer toma del medicamento, deberá consultarse con urgencia al médico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: 1 comprimido cada 8 horas.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-25222/2012

Friday, November 18, 2016

CLOFENAC GEL

Analgésico y antiinflamatorio tópico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g de gel contienen:
Diclofenaco dietilamina 1,16 g
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio tópico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Gel para el tratamiento local del dolor e inflamación de origen traumático de ligamentos, músculos y articulaciones: traumatismos musculares, desgarros, esguinces, contusiones, distensiones, luxaciones, torceduras, tendinitis, bursitis, síndrome hombro-mano, accidentes del deporte, periartropatías y formas localizadas de enfermedades reumáticas degenerativas. Por ejemplo: Artrosis de columna y de articulaciones. Puede utilizarse como terapia concomitante con CLOFENAC comprimidos e inyectable.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
PRECAUCIONES GENERALES:
CLOFENAC Gel debe ser aplicado únicamente sobre zonas de piel intacta.
Debe evitarse el contacto con los ojos y/o mucosas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas recomendadas, la medicación es generalmente bien tolerada y no provoca efectos colaterales.
En personas hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos leves como prurito, rubefacción, erupción cutánea, escosor, que desaparecen espontáneamente o con la suspensión del tratamiento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:
Cubrir la zona a tratar con una capa delgada de Clofenac gel, friccionando suavemente, 3 ó 4 veces por día.
El producto puede ser utilizado como medicación única o como complemento del tratamiento con Clofenac por vía oral o inyectable.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 50 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-17378/2014

CLOFENAC COMPRIMIDOS

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de acción prolongada contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.
Cada comprimido retard contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOFENAC 75 mg está indicado en procesos inflamatorios agudos o crónicos musculoesqueléticos, osteoarticulares, traumáticos, post operatorios, ginecológicos, odontológicos, otorrinolaringológicos, reumáticos y urológicos.
CLOFENAC RETARD 100 mg está específicamente indicado en procesos inflamatorios crónicos como artritis reumatoidea, artrosis, espondilitis anquilosante, reumatismo de partes blandas, periartritis escápulo-humeral, osteoporosis.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
Ulcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal severa.
Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
Al igual que todo medicamento no se aconseja su uso en el embarazo y lactancia hasta tanto estudios adecuados garanticen la inocuidad sobre tales estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroideo debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorenales y hemáticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, cefalea, mareos) que desaparecen espontánea-mente o con supresión de la terapia.
Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides pueden presentar elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. Se han descrito raros casos de edemas periféricos y reacciones cutáneas (rash, eczema).
La bibliografía registra la presentación excepcional de trastornos a nivel de SNC (insonmio, irritabilidad, astenia); hepático (elevación de transaminasas); hematológico (leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica); reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, reacciones anafilactoides).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Comprimidos de 75 mg de liberación prolongada: 2 comprimidos por día: 1 cada 12 horas. En casos leves y/o tratamientos prolongados, la dosificación puede disminuir a 1 comprimido diario.
Los comprimidos deben ingerirse con abundante líquido y en lo posible con las comidas.
Comprimidos Retard: 1 comprimido por día.
PRESENTACIONES:
CLOFENAC 75, dispenser conteniendo 150 comprimidos.
CLOFENAC RETARD 100, estuche conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
CLOFENAC 50 NN-25837/2012
CLOFENAC 75 NN-17527/2013

CLOFENAC B12 SOLUCION INYECTABLE

Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla por 3 ml contiene:
Hidroxocobalamina (B12) (como sulfato) 10.000 µg
Diclofenaco sódico 75 mg

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En procesos inflamatorios agudos o crónicos que se asocian con componente neurogénico.
Lumbalgias, lumbociatalgias, cervicobraquialgias, osteoartritis aguda o crónica.
Patologías laborales o del deporte.
Cólicos renales y biliares.
Neuralgias. Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los principios activos. Pacientes con úlceras gastroduodenales, policitemia, leucopenia y lesiones hepáticas graves.
Diclofenaco: En pacientes cuyos ataques asmáticos, de urticaria, rinitis aguda son precipitados por ASA o sus derivados. En enfermedad temprana de Leber (Atrofia hereditaria del nervio óptico).
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe controlarse la administración de CLOFENAC B12 en pacientes afectados de trastornos hematopoyéticos de la coagulación o de enfermedades gastrointestinales o cardiovasculares.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLOFENAC B12 es habitualmente bien tolerado.
En personas hipersensibles se han observado molestias gastrointestinales (náuseas, epigastralgia, diarrea) que habitualmente remiten al espaciar la administración del medicamento.
Leves leucopenias, fatiga, insomnio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 1 ampolla por día, por vía intramuscular profunda durante 2 ó 3 días.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 ampolla con solución inyectable. Dispenser conteniendo 10 ampollas con solución inyectable.
REGISTRO SANITARIO:


CLOFENAC B12 FORTE SOLUCION INYECTABLE

Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla por 3 ml contiene:
Hidroxocobalamina (B12) (como sulfato) 25.000 µg
Diclofenaco sódico 75 mg
Excipientes c.s.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en procesos inflamatorios agudos o crónicos que se asocian con dolor y/o inflamación.
Lumbalgias, lumbociatalgias, cervicobraquialgias, osteoartritis, patologías laborales o del deporte, neuralgias.
Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los principios activos.
Pacientes con úlceras gastroduodenales, policitemia, leucopenia y lesiones hepáticas graves.
Diclofenaco: En pacientes cuyos ataques asmáticos, de urticaria, rinitis aguda son precipitados por ASA o sus derivados.
En enfermedad temprana de Leber (Atrofia hereditaria del nervio óptico).
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe controlarse la administración en pacientes afectados de trastornos hematopoyéticos de la coagulación o de enfermedades gastrointestinales o cardiovasculares.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLOFENAC B12 FORTE es habitualmente bien tolerado.
En personas hipersensibles se han observado molestias gastrointestinales (náuseas, epigastralgia, diarrea) que habitualmente remiten al espaciar la administración del medicamento.
Leves leucopenias, fatiga, insomnio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 1 ampolla por día, por vía intramuscular profunda durante 2 ó 3 días.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 ampolla con solución inyectable y 1 jeringa descartable.
REGISTRO SANITARIO:
NN-53113/2014

CLOFENAC B1, B6, B12 COMPRIMIDOS

Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Diclofenaco sódico 50 mg, Cianocobalamina 5,000 mcg, Tiamina mononitrato 50 mg, Piridoxina clorhidrato 100 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En procesos inflamatorios agudos y crónicos que se asocian con componente neurogénico. Lumbalgias. Lumbociatalgias. Cervicobraquialgias. Osteoartritis. Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos. Ulcera gastroduodenal.
PRECAUCIONES GENERALES:
Administrar con precaución en pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas. Alergia a la vitamina B1. Insuficiencia hepática o renal.
Durante el embarazo, usarlo luego del primer trimestre. No esta indicado en niños menores de 6 años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede producirse trastornos digestivos leves, leucopenia, fatiga, insomnio, irritabilidad. Aumento transitorio de las transaminasas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: 2 a 3 comprimidos diarios con las comidas. En pacientes ancianos es conveniente no superar los 100 mg/diarios de diclofenaco.
PRESENTACIONES:
Dispenser conteniendo 100 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-29428/2014

Thursday, November 17, 2016

CLOFENAC 75 SOLUCION INYECTABLE

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuadros agudos que requieren una rápida acción analgésica y antiinflamatoria. Dolor e inflamación pre, intra y postoperatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo. Ulcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal severa. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
Al igual que todo medicamento no se aconseja su uso en el embarazo y lactancia hasta tanto estudios adecuados garanticen la inocuidad sobre tales estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroideo debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorenales y hemáticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, cefalea, mareos) que desaparecen espontáneamente o con supresión de la terapia.
Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides pueden presentar elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. Se han descrito raros casos de edemas periféricos y reacciones cutáneas (rash, eczema).
La bibliografía registra la presentación excepcional de trastornos a nivel de SNC (insomnio, irritabilidad, astenia); hepático (elevación de transaminasas); hematológico (leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica); reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, reacciones anafilactoides).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual
VÍA IM PROFUNDA
Adultos: 1 o 2 ampollas diarias con un intervalo de 12 horas entre dosis. No se recomienda el uso IM en niños menores de 12 años.
PERFUSIÓN ENDOVENOSA
Adultos: 1 - 2 mg/kg, diluídos en solución dextrosada al 5% o solución fisiológica, en concentración no mayor a 1 mg/ml, como dosis de carga o en infusión continua; sin superar la dosis máxima de 150 mg/día.
Niños a partir de los 12 meses hasta los 12 años: Primer día: dosis de carga.
Dosis de carga en una hora: Diluir una ampolla de CLOFENAC (3 ml=75 mg) en 100 a 250 ml de solución dextrosada al 5% o solución fisiológica y perfundir a 35 gotas por minuto
(30 a 120 minutos).
A partir del segundo día: Dosis de mantenimiento.
Infusión en 24 horas: Diluir dos ampollas de CLOFENAC (6 ml=150 mg) en 500 ml de solución dextrosada al 5% o solución fisiológica y perfundir durante 24 horas (7 gotas por minuto).
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 20 ampollas.
REGISTRO SANITARIO:
NN-20914/2010

CLOFENAC 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico, Antiinflamatorio, antirreumático.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOFENAC 50 mg: Procesos agudos que se acompañan de dolor y/o inflamación. Formas inflamatorias y degenerativas de las enfermedades reumáticas. Afecciones músculo esqueléticas agudas: Traumatismos, esguinces, desgarros, tendinitis. Bursitis. Inflamación y/o tumefacción postraumáticas y postoperatorias. Odontalgias, afecciones inflamatorias en otorrinolaringología: Amigdalitis, faringitis, otitis, gota aguda. Cuadros dolorosos y/o inflamatorios ginecológicos; dismenorrea, anexitis.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
Ulcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal severa.
Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
Al igual que todo medicamento no se aconseja su uso en el embarazo y lactancia hasta tanto estudios adecuados garanticen la inocuidad sobre tales estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroideo debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorenales y hemáticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, cefalea, mareos) que desaparecen espontánea-mente o con supresión de la terapia.
Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides pueden presentar elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. Se han descrito raros casos de edemas periféricos y reacciones cutáneas (rash, eczema).
La bibliografía registra la presentación excepcional de trastornos a nivel de SNC (insonmio, irritabilidad, astenia); hepático (elevación de transaminasas); hematológico (leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica); reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, reacciones anafilactoides).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Comprimidos recubiertos de 50 mg:
Dosis de ataque: 1 comprimido 3 veces al día.
Dosis de mantenimiento: 1 comprimido 2 veces al día.
PRESENTACIONES:
CLOFENAC 50:
Dispenser conteniendo 580 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-25837/2012