Sikaldrato Suspensión

 Acción Terapéutica: Antiácido y antiflatulento

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de SIKALDRATO contienen:
Magaldrato	480 mg
Simeticona	100 mg
Excipientes c.s.p.	5 ml

Indicaciones terapéuticas

Gastritis, hiperacidez, úlcera péptica, esofagitis por reflujo. Flatulencia o presencia excesiva de gas en el estómago e intestino.

Contraindicaciones

Insuficiencia renal avanzada. Hipersensibilidad al medicamento.

Precauciones generales

En tratamientos prolongados. En niños menores de 6 años. En pacientes con porfiria. En pacientes con dieta pobre en fosfatos.
Por contener benzoato sódico como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel en recién nacidos. Por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas y puede provocar dolor de cabeza, molestias del estómago y diarrea.
Este medicamento contiene 0,5 g de sorbitol como excipiente por 5 ml de suspensión. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Bajo prescripción médica en el embarazo.
En la lactancia uso aceptado.

Reacciones secundarias y adversas

Hiperalonemia o exceso de sales en sangre. Hipersensibilidad al medicamento.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Altera la absorción de: Vitamina D, digoxina, isoniazida, ketoconazol, penicilamina, nitrofurantoina, quinidina, tetraciclina, ciprofloxacina.

Dosis y vía de administración

Administrar después de las comidas o cuando existe molestia estomacal. No más de 4 veces al día.
Adultos: 5 ml a 20 ml.
Niños mayores de 6 años: 2,5 ml a 10 ml.
Duración del tratamiento: Máximo 2 semanas sin control clínico.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Intensifica los efectos secundarios descritos.

Presentaciones

Caja con frasco por 180 ml.

Registro sanitario

NN-36418/2013