Acción Terapéutica: Antihipertensivo
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: LCH Laboratorio Chile
Distribuido por: SAE
Forma farmacéutica y formulación
SIMPERTEN D® 50/12,5 | |
Cada comprimido contiene: | |
Losartán potásico | 50 mg |
Hidroclorotiazida | 12,5 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 comprimido |
SIMPERTEN D® 100/25 | |
Cada comprimido contiene: | |
Losartán potásico | 100 mg |
Hidroclorotiazida | 25 mg |
Excipientes c.s.p. | 1 comprimido |
Indicaciones terapéuticas
SIMPERTEN® D 50 mg/12,5 mg y SIMPERTEN® D 100 mg/25 mg: Tratamiento de la presión arterial alta (no indicado como tratamiento inicial para pacientes con presión alta severa).
Contraindicaciones
Embarazo. Hipersensibilidad a la droga.
Reacciones secundarias y adversas
Dolor de cabeza y vértigos. Efectos que ocurrieron en a lo más en el 1% de pacientes: infección viral, fatiga, dolor abdominal, infección respiratoria superior, tos, diarrea, rinitis, sinusitis, náuseas, faringitis, edema y artralgia (dolor en articulaciones). Aumento riesgoso del potasio en la sangre.
Interacciones medicamentosas y de otro género
Ciclosporina , diuréticos, ahorradores de potasio o suplementos de potasio. La combinación de Losartán e hidroclorotiazida produce un efecto antihipertensivo aditivo.
Dosis y vía de administración
SIMPERTEN® D 50 mg/12,5 mg: Un comprimido en una toma inicial única. Dosis máxima 2 comprimidos una vez al día.
SIMPERTEN® D 100 mg/25 mg: Un comprimido en una toma. Dosis máxima 2 comprimidos al día.
Presentaciones
SIMPERTEN® D 50 mg/12,5 mg: Envase con 30 comprimidos.
SIMPERTEN® D 100 mg/25 mg: Envase con 30 comprimidos.
Registro sanitario
SIMPERTEN® D 50 mg/12,5 mg: II-33147/2022
SIMPERTEN® D 100 mg/25 mg: II-33035/2022
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