Ifotaxima Polvo para inyección

Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Polvo para inyección

Laboratorio: IFA Laboratorios

Distribuido por:

IFA Laboratorios
Forma farmacéutica y formulación

Cada vial contiene:

Cefotaxima sódica equivalente a cefotaxima base 1000 mg

Indicaciones terapéuticas

La cefotaxima está indicada en el tratamiento de aquellas infecciones graves, causadas por gérmenes grampositivos o gramnegativos que son sensibles al antibiótico, tales como: infecciones de las vías respiratorias, infecciones genitourinarias, septicemias y endocarditis; infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de las vías biliares y del aparato gastrointestinal); infecciones ginecológicas; infecciones osteoarticulares, infecciones de la piel y tejidos blandos; infecciones neonatales.
Contraindicaciones

La cefotaxima está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas y beta-lactámicos.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

La cefotaxima atraviesa la barrera placentaria. En la mujer embarazada no ha sido determinada la inocuidad de la cefotaxima, sin embargo, los estudios efectuados en varias especies animales no mostraron acción teratógena o fetotóxica.
La cefotaxima se encuentra en la leche materna en poca cantidad, por lo que se aconseja suspender la lactancia durante el tratamiento (dependiendo de la administración de este medicamento).
Reacciones secundarias y adversas

Hipersensibilidad: Erupción cutánea, fiebre. Manifestaciones digestivas: Diarrea, colitis pseudomembranosa. Manifestaciones hepáticas: Elevación moderada y transitoria de las transaminasas (ASAT y ALAT) y/o de las fosfatasas alcalinas. Manifestaciones hematológicas: Como con todos los beta-lactámicos, puede aparecer neutropenia o, con menor frecuencia, agranulocitosis, sobre todo en el caso de tratamientos prolongados. En tratamientos de más de 10 días, deberá vigilarse de cerca la cuenta leucocitaria.
Se han presentado algunos casos de eosinofilia y de trombocitopenia, que son rápidamente reversibles al suspender el tratamiento. Se han reportado casos muy aislados de anemia hemolítica. Se han observado alteraciones de la función renal con antibióticos del mismo grupo, sobre todo en el caso de tratamientos asociados con aminoglucósidos y/o diuréticos potentes, sin embargo, no han sido reportados con cefotaxima.
Interacciones medicamentosas y de otro género

La cefotaxima no debe mezclarse jamás con otro antibiótico con la misma jeringa ni en el mismo líquido de perfusión.
La administración de productos que favorecen la estasis fecal queda determinantemente prohibida cuando se administra cefotaxima, específicamente en sujetos que yacen en cama.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Durante el tratamiento con cefalosporinas, la reacción de Coombs puede dar falsas positivas.
La cefotaxima puede producir una reacción falsa positiva en la determinación de glucosa en orina si se emplean sustancias reductoras, lo que podría evitarse si se utiliza un método determinado, como es la glucosa oxidasa.
Dosis y vía de administración

Dosis:
Dosis pediátrica: 100-200 mg/Kg peso/día, fraccionada cada 6 a 8 horas.
Dosis adultos: 1-2 g cada 4 a 6 horas.
Vía de administración: Intramuscular e intravenosa.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La cefotaxima no ha mostrado ser nefrotóxica. No obstante, su uso prolongado puede provocar retención urinaria transitoria o persistente cuando existen antecedentes de insuficiencia renal. En este caso es obligatorio disminuir la dosis diaria total. En caso de sobredosificación, existe el riesgo de encefalopatía metabólica reversible, por lo que se debe suspender su administración, o bien hidratar muy bien al paciente.
Presentaciones

IFOTAXIMA® 1000 Polvo para inyectable: Caja con 1 vial y diluyente. Caja con 25 por 50 unidades.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco y seco, a temperaturas entre 15 y 30°C.
Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas empeoran.
Registro sanitario

NN-19170/2014