Acción Terapéutica: Antibiótico
Forma Farmacéutica: Suspensión
Laboratorio: Ifarbo
Distribuido por:
Forma farmacéutica y formulación
Dicloxacilina | 250 mg. | |
(como dicloxacilina sódica monohidrato) | ||
Manitol | ||
Sacarosa | ||
Excipientes c.s.p. | 5 ml. |
Descripción
Antibiótico sistémico resistente a betalactamasas.
Indicaciones terapéuticas
Infecciones producidas por Staphylococcus aureus, productor de betalactamasas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los betalactámicos y en recién nacidos.
Precauciones generales
Historia de alergias, insuficiencia renal severa.
Este
medicamento contiene 2,92 g de sacarosa por 5 ml de suspensión lo que
debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la
fructosa, problemas de absorción glucosa-galactosa, deficiencia de
sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Recurrir al médico si los
síntomas persisten o empeoran.
Restricciones en el embarazo y la lactancia
En el embarazo el uso es aceptado con precaución.
Lactancia: Existe riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas.
Reacciones secundarias y adversas
Reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, neurotoxicidad, hemorragia gastrointestinal, neutropenia.
Interacciones medicamentosas y de otro género
Cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas, tetraciclinas.
Dosis y vía de administración
Vía oral.
Dosis pediátrica: 12 - 25 mg/kg peso/día fraccionada
cada 6 horas. Administrar 1 hora antes de las comidas o 2 horas después
de la última comida.
Duración del tratamiento: 1 a 4 semanas. El
tratamiento se prolongará hasta las 48 horas después de la desaparición
de los síntomas, nunca menos de 5 días.
Modo de preparación:
1. Agitar el frasco para remover el polvo del fondo.
2. Agregar la mitad del solvente al frasco con polvo y agitar por 1 minuto aproximadamente.
3.
Completar con el volumen restante del solvente; tapar el frasco y
agitar por 2 minutos adicionales para obtener una suspensión homogénea.
La suspensión preparada conserva su actividad 7 días si se conserva refrigerada sin congelar.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Intoxicación, tratamiento de urgencia y antídotos: Se refieren a manifestaciones alérgicas, que ceden con la suspensión del tratamiento, pudiendo en algunos casos ser tan intensas que se necesitará el uso de un antihistamínico H1 o un corticoide. El shock anafiláctico se trata con la inyección subcutánea o intramuscular de adrenalina, la intravenosa de un corticoide y de un antihistamínico.
Presentaciones
PENICLOX, frasco de 60 ml con solvente y dosificador.
Registro sanitario
NN-49225/2013
No comments:
Post a Comment