Acción Terapéutica: Deficiencia de los componentes de la fórmula
Forma Farmacéutica: Emulsión gotas
Laboratorio: Ifarbo
Distribuido por:
Forma farmacéutica y formulación
Vitamina C | 3,5 g. | |
Vitamina A Palmitato | 2,5 g. | |
Vitamina B1 HCl | 0,5 g. | |
Vitamina D3 | 0,5 mg. | |
Vitamina B2 Fosfato sódico | 0,1 g. | |
Vitamina E Acetato | 0,5 g. | |
Vitamina B6 HCl | 0,2 g. | |
Butilhidroxianisol | ||
Vitamina B12 | 0,5 mg. | |
Metabisulfito de sodio | ||
Pantenol D | 0,5 g. | |
Propilenglicol | ||
Nicotinamida | 1,0 g. | |
Excipientes c.s.p. | 100,0 ml. |
Indicaciones terapéuticas
Deficiencias clínicas o subclínicas de vitamínicas o hipovitaminosis en lactantes, niños y adultos. Especialmente indicado en el primer año de vida, en las etapas más importantes de crecimiento. Durante la convalecencia de enfermedades infecciosas o en estado pre y postoperatorio y en geriatría.
Contraindicaciones
Hipervitaminosis, hipercalcemia e hipersensibilidad a los componentes del preparado farmacéutico. Insuficiencia hepática, biliar o renal grave, tratamiento con retinoides, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia, litiasis cálcica.
Precauciones generales
Los correspondientes a los componentes del preparado farmacéutico.
Debido a la presencia de vitamina D debe utilizarse con precaución en
los pacientes con disfunción renal, cardíaca y arterioesclerosis.
Administrar con precaución a personas predispuestas a padecer cálculos
renales o gota.
Dosis máxima diaria de vitamina A en mujeres 5000 UI
(hasta 30 gotas día). Por contener butilhidroxianisol como excipiente
puede ser irritante de ojos, piel y mucosas. Este medicamento contiene
metabisulfito de sodio, como excipiente por lo que puede causar
reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles
especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico
Restricciones en el embarazo y la lactancia
En el embarazo, previa consulta con el médico.
Reacciones secundarias y adversas
Pueden presentarse náuseas, regurgitación, diarrea o constipación, y erupciones cutáneas por hipersensibilidad a los principios activos.
Interacciones medicamentosas y de otro género
Las de vitaminas liposolubles y vitamina C. Salicilatos, sulfonamidas.
Vitamina
A: Administrado conjuntamente con isotretinoína aumenta el riesgo de
hipervitaminosis A. Con tetraciclinas puede producir hipertensión
intracraneal benigna.
Vitamina B6: Aumenta la descarboxilación periférica de levodopa.
Vitamina
D: Administrar con precaución en pacientes tratados con glucósidos
digitálicos ya que la hipercalcemia en estos pacientes puede producir
arritmias cardíacas. Pueden aumentar la toxicidad del aluminio y las
concentraciones del magnesio especialmente en pacientes con
insuficiencia renal crónica. Con preparados de calcio en dosis elevadas o
diuréticos tiazídicos puede aumentar el riesgo de hipercalcemia. Los
anticonvulsivantes del grupo de las hidantoínas, los barbitúricos o la
primidona, pueden reducir el efecto de la vitamina D.
Vitaminas
liposolubles A, D y E: Administrados con colestiramina, colestipol,
orlistat, parafina líquida interfieren con la absorción de vitaminas.
Dosis y vía de administración
Vía oral.
Lactantes de 5 a 15 gotas al día.
Niños de 15 a 20 gotas al día.
Adultos de 30 a 45 gotas al día.
Salvo
prescripción médica, la duración del tratamiento será según evolución
de la patología. Se puede administrar puro o disuelto en un líquido.
Presentaciones
POLIVIT, frasco gotero de 15 ml.
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