Acción Terapéutica: Descongestionante nasal
Forma Farmacéutica: Solución nasal
Laboratorio: Eurofarma
Distribuido por:
Forma farmacéutica y formulación
Cada mL de SNIF SC® (cloruro de sodio) contiene: | |
Cloruro de sodio | 9 mg |
Agua purificada c.s.p. | 1 ml |
Indicaciones terapéuticas
Fluidificante y descongestionante nasal, facilitando la respiración, incluso durante el sueño en lactantes. Auxiliar en el tratamiento de las rinitis asociadas a gripes y resfriados.
Farmacocinética y farmacodinamia
El cloruro de sodio actúa fluidificando y disminuyendo la viscosidad y adhesividad de la secreción nasal, favoreciendo su eliminación, sin interferir en fisiología de la mucosa nasal. Además, elimina el edema intersticial (entre los tejidos) de la mucosa y estimula los movimientos ciliares, favoreciendo la eliminación del moco, de alérgenos y otra partículas presentes en las fosas nasales, adenoides y rinofaringe.
Contraindicaciones
No son conocidas precauciones y contraindicaciones específicas. No existe restricción de edad para el uso de SNIF SC® (cloruro de sodio).
Precauciones generales
No presenta.
Restricciones en el embarazo y la lactancia
SNIF SC® (cloruro de sodio) puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas
Aún no son conocidas las intensidades y las frecuencias de las reacciones adversas.
Interacciones medicamentosas y de otro género
No existen registros de interacciones clínicamente relevantes.
Dosis y vía de administración
Aplicación nasal, varias veces al día conforme la necesidad, o a criterio médico.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
No hay relatos de sobredosis con el producto.
Presentaciones
Envase por 1 frasco spray con 50 mL.
Recomendaciones sobre almacenamiento
El producto se presenta en envase a prueba de contaminación, que permite su conservación, sin el uso de conservantes.
SNIF SC® (cloruro de sodio) debe mantenerse a temperatura ambiente (entre 15° y 30°), en su envase original.
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