BAMMOX SUSPENSION

Bactericida de amplio espectro


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Amoxicilina base 1000 mg
Sulbactam base 250 mg
DESCRIPCION:
Bactericida de espectro ampliado asociado a inhibidor de betalactamasas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Esta indicado en el manejo de enfermedades producidas por gérmenes sensibles como son: IRAS: faringitis, faringoamigdalitis, tonsilitis, mastoiditis, otitis media, laringitis, sinusitis, traqueitis, bronquitis, neumonias comunitarias. Infecciones dérmicas: impétigo, celulitis, Enfermedades de Lyme. Infecciones urinarias en pediatría y durante el embarazo. Odontología: abscesos bucales y de alveolos dentarios, gingivitis bacterianas. Infecciones óseas: osteomelitis. ETS: uretritis gonocócica.
CONTRAINDICACIONES:
Alergia a penicilinas, cefalosporinas de primera generación, inhibidores betalactámicos. Evaluar la relación riesgo-beneficio en casos de: antecedentes de alergia general (asma, eczema, fiebre del heno, urticaria), trastornos hemorrágicos, enfermedad gastrointestinal, mononucleosis infecciosa, disfunción renal, paro cardiaco congestivo. Pacientes alérgicos a una penicilina son también a otras penicilinas. Los pacientes alérgicos a las cefalosporinas, cefamicinas, griseofulvina o penicilamina son también a las penicilinas. Pacientes geriátricos pueden requerir un ajuste en la dosificación (en casos de disfunción renal). El uso prolongado de penicilinas puede dar lugar a candidiasis oral.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Las penicilinas cruzan la placenta y se excretan en la leche materna, lo cual puede dar lugar a sensibilización, diarrea, candidiasis y rash cutáneo en el lactante. Categoría B para el embarazo según la FDA. Debido a que el desarrollo de la función renal de los neonatos y de los lactantes es incompleto, se puede retrasar la excreción de las penicilinas que se eliminan a través del riñón.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Incidencia rara: reacciones alérgicas (anafilaxia, eritema multiforme o síndrome de Stevens-Johnson), candidiasis oral, rash cutáneo, hinchazón o picazón, tromboflebitis, candidiasis vaginal, dolor de pecho, retención urinaria o disuria, edema, disfunción hepática, glositis, leucopenia o neutropenia, proteinuria, convulsiones.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Administrar la cantidad dosificada por el médico durante 7 a 14 días. Cualquier modificación será determinada por el médico. Dosis máxima día 3 g. Niños: 44 a 55 mg/kg peso día cada 12 horas. Dosis máxima día 1,5 g o 70 mg/kg/día. El tiempo de tratamiento es de 7 a 14 días pudiendo aumentar según mejoría clínica a 21 días. Cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.
PRESENTACIONES:
BAMMOX suspensión oral se presenta en frascos por 60 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-28616/2014