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Sunday, May 9, 2021

Omeprax Cápsulas

 Acción Terapéutica: Tratamiento de la enfermedad ácido-péptica

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical


Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene 20 mg de omeprazol en forma de microgránulos gastrorresistentes.

Descripción

El omeprazol es un inhibidor específico de la bomba de protones.

Indicaciones terapéuticas

Ulcera duodenal activa, úlcera gástrica activa, esofagitis por reflujo gastroesofágico. Síndrome de Zollinger-Ellison.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento, embarazo y lactancia. Se recomienda descartar el origen maligno de la patología antes de tratarla. La eficacia y seguridad de omeprazol no ha sido bien evaluada en niños.

Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente se han reportado náuseas, cefalea, flatulencia, constipación y rash. En SNC induce ocasionalmente cefalea, mareo y somnolencia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Omeprazol puede alterar la cinética de fármacos que necesitan un medio ácido para su metabolismo.

Dosis y vía de administración

Ulcera duodenal activa: 1 cápsula al día durante 4 semanas. En caso de una respuesta clínica inadecuada, 2 cápsulas diarias.
Ulcera gástrica activa: 40 mg diarios durante 4 a 8 semanas.
Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg diaria durante 4 semanas y eventualmente un segundo periodo de 4 semanas, con la misma posología, según los resultados endoscópicos.
Síndrome de Zollinger-Ellison: La posología inicial recomendada es de 60 mg de omeprazol en una toma diaria.
Erradicación de H. pylori: El tratamiento se asocia a antibióticos a los cuales el H. pylori sea sensible, por ejemplo, OMEPRAX 40 mg/día más claritromicina 500 mg 2 v/día por 14 días, seguido por 2 semanas con OMEPRAX 20 mg/día.
La claritromicina se puede reemplazar por amoxicilina a dosis de 500 mg 3 v/día por 2 semanas.
La dosis superior a 80 mg/día se debe dividir y administrar en 2 tomas.

Presentaciones

Caja por 100 cápsulas de 20 mg.

Registro sanitario

II-25083/2017

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