Infex 125 mg Suspensión

Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Recalcine

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Claritromicina 125 mg
Excipientes: carbopol, hipromelosa ftalato, aceite de ricino, sucralosa, esencia de guinda, cloruro de sodio, sorbitol 70%, colorante FD y C rojo Nº 40, benzoato de sodio, ácido cítrico anhidro, agua purificada.

Indicaciones terapéuticas

Antibiótico macrólido de amplio espectro, que actúa contra una gran variedad de microorganismos gram-positivos, gram-negativos, aeróbicos y anaeróbicos.

Contraindicaciones

Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad comprobada a los antibióticos macrólidos.
También está contraindicada en pacientes con anomalías cardíacas preexistentes que reciben terfenadina o que presenten disturbios electrolíticos y en pacientes que reciben terapia con terfenadina.
En mujeres embarazadas podrá ser usada sólo cuando el médico determine que los potenciales beneficios superan a los riesgos.

Precauciones generales

La claritromicina es excretada por la leche materna, por lo que el médico deberá evaluar la seguridad de su administración en casos de mujeres que están en período de amamantamiento.
Claritromicina es un derivado de la eritromicina y debería ser usada con precaución en individuos para los cuales se sospecha hipersensibilidad a eritromicina o a antibióticos macrólidos en general. También debe ser usada con precaución en pacientes con marcada deficiencia renal o hepática.
Advertencias: Se debe consultar al médico si se está tomando algún otro medicamento con el fin de prevenir cualquier interacción. Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no se puede repetir sin una nueva receta.
Reacciones secundarias y adversas

En general claritromicina es bien tolerada Las reacciones adversas observadas con más frecuencia están relacionadas con la administración parenteral y no con la administración oral. El efecto adverso más común después de una administración oral es la alteración del gusto, otras de menor frecuencia son las complicaciones gastrointestinales, por ejemplo: náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Raramente se pueden observar alteraciones transitorias del sistema nervioso central incluyendo ansiedad, mareos, insomnio, alucinaciones, pesadillas y confusión, sin que haya sido establecida una relación causa/efecto.
Dosis y vía de administración

Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Niños con un peso corporal de 8-11 kg. (1-2 años): 62,5 mg de Claritromicina dos veces al día.
Niños con un peso corporal de 12-19 kg. (2-4 años): 125 mg de Claritromicina dos veces al día.
Niños con un peso corporal de 20-29 kg. (4-8 años): 187,5 mg de Claritromicina dos veces al día.
Niños con un peso corporal de 30-40 kg. (8-12 años): 250 mg de Claritromicina dos veces al día.
Modo de empleo: Las dosis a administrar y el período que se tiene que usar debe estar de acuerdo con lo recomendado por el médico.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La ingestión de grandes dosis de Claritromicina puede producir síntomas gastrointestinales, alteraciones del sistema nervioso central, trastornos hidroelectrolíticos e hipoxemia. Las reacciones alérgicas que acompañan a la sobredosis deberán ser tratadas mediante la pronta eliminación de la droga no absorbida y las adecuadas medidas de apoyo. Tal como con otros derivados macrólidos, los niveles séricos de Claritromicina no son afectados apreciablemente por la hemodiálisis o la diálisis peritoneal.
Presentaciones

Envase venta: 80 ml. Envase muestra médica: 25 ml
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar en lugar fresco y seco, a no más de 30°C, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.
Leyendas de protección

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica No recomiende este medicamento a otra persona.
Registro sanitario

II-21147/2016