Infex Du Comprimidos de liberación prolongada

Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Comprimidos de liberación prolongada

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Recalcine
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene:

Claritromicina 500 mg
Excipientes: carboximetilcelulosa sódica, croscarmelosa sódica, polividona, talco, ácido esteárico, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol, colorante FD y C amarillo Nº 6 laca alumínica, dióxido de titanio.

Indicaciones terapéuticas

Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos debidas a microorganismos sensibles.
Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Precauciones generales

Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con claritromicina.
Manejo de vehículos: Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de alerta.
Embarazo: Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si no está embarazada.
Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su médico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar.
Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. Este medicamento no tiene demostrada su seguridad en niños menores de 6 meses.
Precauciones especiales: Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico.
No debe tomar este medicamento si ha presentado síntomas de alergia a claritromicina, eritromicina, azitromicina, roxitromicina o si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.

Reacciones secundarias y adversas

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: colitis, toxicidad al hígado que se presenta con fiebre, náuseas, vómitos, color amarillo en la piel u ojos; reacción alérgica que se presenta con inflamación de los labios, lengua, cara y garganta, dificultad para respirar, rash, pueden presentarse desordenes de coagulación que se observa con inusuales hemorragias o aparición de moretones; confusión o cambio en el comportamiento, ritmo irregular del corazón.
Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: dolor abdominal, náuseas, diarrea leve, alteraciones del sabor.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En éste caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: antiácidos, warfarina, carbamazepina, ciclosporina, cisaprida, digoxina, ergotamina, fenitoína, fluoxetina, itraconazol, omeprazol, rifampicina, ritonavir, simvastatina, tacrolimus, teofilina, terfenadina, zidovudina.
Enfermedades: Consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñoñ, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa.
En el caso particular de este medicamento, si padece de desordenes sanguíneos, alergias, arritmias, porfiria, en pacientes con antecedentes de colitis ulcerosa o diarrea asociada a antibióticos.
Exámenes de laboratorio: Se pueden ver alterados los resultados de algunas pruebas de laboratorio como transaminasas y fosfatasas alcalinas, por lo que si se va a someter a algún examen médico, avísele a su médico a cargo que usted se encuentra en tratamiento con este medicamento.
Dosis y vía de administración

Administración:
Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos: Tratamiento de infecciones diseminadas debido al complejo Mycobacterium avium: 500 mg. cada 12 horas.
Infecciones del tracto respiratorio alto: 250-500 mg. cada 12 horas por 10-14 días.
Infecciones del tracto respiratorio bajo: 250-500 mg. cada 12 horas por 7-14 días.
Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos: 250 cada 12 horas por 7-14 días.
Tratamiento de úlcera duodenal con infección por Helicobacter pylori: 500 mg. cada 12 horas con 40 mg. de omeprazol por 14 días, seguidos de 20 mg. de omeprazol durante 14 días más.
Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección.
Consejo de cómo administrarlo: Este medicamento puede ser tomado con o sin comida.
Uso prolongado: El uso prolongado puede provocarle aparición de infecciones causadas por microorganismos que no son sensibles a claritromicina, por lo que sólo debe utilizar el medicamento por el periodo de tiempo indicado por su médico, respetando los horarios y las dosis.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: náuseas severas, vómitos, diarrea, molestias abdominales. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
Presentaciones

Envase venta: 10 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad, a temperaturas inferiores a los 25°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Leyendas de protección

No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Registro sanitario

II-22036/2011