Inhibid Pac Comprimidos recubiertos|Polvo granulado

Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos|Polvo granulado

Laboratorio: Breskot Pharma

Distribuido por: Cofar

Breskot Pharma

Forma farmacéutica y formulación

Cada sachet dual contiene: Polvo por 5 g:
Pantoprazol 20 mg (equivalente a pantoprazol sódico sesquihidratado 22,6 mg)
Amoxicilina base 1 g (equivalente a amoxicilina trihidrato de origen enzimático 1,148 mg)
Excipientes: Manitol, otros c.s.

Comprimido recubierto:
Claritromicina 500 mg
Excipientes c.s
Descripción

Acción terapéutica: Antiulceroso, antibacteriano triasociado.

Propiedades: La administración concomitante de pantoprazol, amoxicilina y claritromicina, consigue la erradicación de Helicobacter pylori en un porcentaje superior al logrado con el uso individual de cualquiera de los medicamentos antes mencionados.
INHIBID®PAC cuenta con la triple terapia más recomendada en estudios de efectividad. Pantoprazol cuenta con un efecto más sostenido en el tiempo que otros inhibidores de la bomba de protones.
INHIBID®PAC combina en un sachet dual la terapia para erradicación de Helicobacter pylori (pantoprazol, amoxicilina y claritromicina) otorgando comodidad posológica al paciente, porque evita tomar 3 a 4 comprimidos a la vez.
Indicaciones terapéuticas

Terapia combinada para la erradicación de infecciones por Helicobacter pylori.

Contraindicaciones

Pantoprazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a inhibidores de la bomba de protones. Utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática grave ya que no existe información suficiente sobre esta población. Claritromicina está contraindicada como terapia concomitante con astemizol, terfenadina o pimozida. Amoxicilina está contraindicada en pacientes sensibles a betalactámicos.
Precauciones generales

Pantoprazol: Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Amoxicilina: Se han descrito reacciones anafilácticas en personas con antecedentes familiares de hipersensibilidad a betalactámicos.
Claritromicina: Es eliminada por vía hepática y renal, por lo que en presencia de falla renal y/o hepática severa.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda su uso durante embarazo y lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

En raros casos han sido descritas diarrea, cefalea y erupciones, las cuales no fueron de importancia y no obligaron a discontinuar el tratamiento.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Pueden ocurrir interacciones con los siguientes medicamentos:
Amoxicilina puede interactuar con: Probenecid, cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas, tetraciclinas, anticonceptivos orales con estrógenos, metotrexato y alopurinol.
Claritromicina puede interactuar con: Warfarina, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoína, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, itraconazol, tacrolimus, teofilina, colchicina, digoxina, rifabutina, rifampicina, alprazolam, midazolam, triazolam, zidovudina, aprepitant, eletriptán, eplerenona, ivabradina, metilprednisolona, sildenafil, sirolimus, tadalafil, atazanavir, efavirenz, tolterodina, repaglinida, ritonavir, tipranavir, saquinavir y verapamilo.
Pantoprazol disminuye la biodisponibilidad de ketoconazol en un 30% y puede reducir la absorción de los ésteres de ampicilina (pivampicilina, bacampicilina), los antifúngicos imidazólicos (itraconazol, ketoconazol) y las sales de hierro.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: oral.
Según criterio médico. Como posología media se aconseja 1 sachet dual cada 12 horas, durante 14 días. Disolver el contenido en un vaso con agua tibia hervida e ingerir de forma conjunta con el comprimido.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La administración de pantoprazol no ocasiona alteraciones clínicas relevantes, con amoxicilina se han reportado en un reducido número de pacientes nefritis intersticial con oliguria y falla renal reversible con la discontinuación del tratamiento, claritromicina ocasiona síntomas gastrointestinales: Dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea.
Presentaciones

Estuche por 14 sobres sabor cherry.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C y alejado de la humedad.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños. No contiene azúcar ni gluten. Venta bajo receta médica.
Para notificar reacciones adversas comunicarse con nuestro centro de Farmacovigilancia. Línea gratuita 800-162636.
Registro sanitario

NN-54884/2016