Acción Terapéutica: Antibacteriano
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Tecnofarma
Distribuido por:
TecnofarmaForma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:Levofloxacino 500 mg
Levofloxacino 750 mg
Descripción
Quinolónico antibacteriano. Inhibidor de la DNA girasa (topoisomerasa II bactericida), una enzima necesaria para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN.Indicaciones terapéuticas
Bronquitis: exacerbaciones bacterianas. Neumonía adquirida en la comunidad. Pielonefritis. Sinusitis. Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. Infecciones del tracto urinario bacterianas complicadas. Infecciones del tracto urinario no complicadas: cistitis.
Dosis y vía de administración
Los comprimidos se administran una o dos veces al día. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección y de la sensibilidad del probable agente patógeno causal. La duración del tratamiento varía de acuerdo a la evolución de la enfermedad, con una duración máxima de tratamiento de 14 días. Los comprimidos deben tragarse sin masticar, conuna cantidad de líquido suficiente. Pueden tomarse durante o entre las comidas.
La dosis recomendadas son las siguientes:
Dosis en pacientes con función renal normal (clearance de creatinina > 50 ml/min):
Sinusitisaguda (500 mg/día, 10-14 días de tratamiento); exacerbación aguda de bronquitis crónica (500 mg/día, 7 días de tratamiento); neumonía adquirida en la comunidad (500 mg/día, 7-14 días de tratamiento); neumonía hospitalaria (750 mg cada 24 horas, 7 a 14 días de tratamiento); infecciones cutáneas complicadas (750 mg cada 24 horas, 7 a14 días de tratamiento); infecciones cutáneas no complicadas (500 mg cada 24 horas, 7 a 10 días de tratamiento); infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis (750 mg/día, 10 días de tratamiento); infecciones del tracto urinario sin complicaciones (750 mg/día, 3 días).
Dosis en pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina < = 50 ml/min): Presentaciones Comprimidos recubiertos de 500 mg. Envases conteniendo 7 comprimidos recubiertos. Comprimidos recubiertos de 750 mg. Envases conteniendo 5 comprimidos recubiertos. Registro sanitario MACROCILINA® 500 mg: II-25980/2017 MACROCILINA® 750 mg: II-33917/2017
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