Muvett Ampollas | Cápsulas | Tabletas

Acción Terapéutica: Tratamiento de los trastornos de la motilidad intestinal

Forma Farmacéutica: Ampollas|Cápsulas|Tabletas

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical

Procaps

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla o jeringa prellenada por 5 mL contiene:
Trimebutina maleato 50 mg
Vehículo c.s.p. 5 ml

Cada cápsula contiene:
Trimebutina maleato 200 mg
Excipientes: 50 mg/cápsula de celulosa al 100%; 68 mg/cápsula de celulosa microcristalina; cápsula-50 mg/cápsula de goma guar

Cada tableta retard contiene:
Trimebutina maleato 300 mg
Excipientes: 167 mg de celulosa microcristalina, 50 mg de goma guar

Descripción

Actúa sobre los receptores encefalinérgicos excitatorios (mu y delta) e inhibidores (kappa) situados en el sistema nervioso entérico del tracto gastrointestinal. La trimebutina ejerce una acción estimulante sobre el músculo hipoquinético y una acción espasmolítica sobre el músculo hiperquinético. Este efecto regulador es observado a lo largo del tracto gastrointestinal. No altera la motilidad normal, únicamente regula la actividad intestinal anormal.
Las ampollas se utilizan como coadyuvante en procedimientos endoscópicos tales como colonoscopia, endoscopia digestiva alta, procedimientos endoscópicos del tracto biliar. Se recomienda aplicar la dosis 30 minutos antes del procedimiento para obtener un mejor efecto.
Indicaciones terapéuticas

Trastornos funcionales de la motilidad del tracto intestinal. Intestino irritable, meteorismo, pesadez, estreñimiento, flatulencia.
MUVETT® inyectable cirugía: Dosis IM o IV diaria no mayor de 400 mg en la fase aguda.
Procedimientos endoscópicos: 1 ó 2 ampollas IM antes del procedimiento.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la trimebutina, embarazo, lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

Se han informado reacciones cutáneas en menos del 1% de los pacientes.
Alteraciones en las pruebas de laboratorio: No se han informado cambios en ninguno de los parámetros de laboratorio.
Dosis y vía de administración

MUVETT® 200 mg 3 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días.
MUVETT® 300 mg 2 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días.
MUVETT® ampolla. La dosis usual en adultos es de 50 a 100 mg (1 a 2 ampollas) al día IM. Puede usarse también en inyección IV lenta en un tiempo de 3 a 5 minutos, o en infusión IV en 60 minutos en solución salina o glucosada.
Intrahospitalario (cirugía, radiología): Dosis IM o IV diaria no mayor de 400 mg en la fase aguda.
Tratamiento adyuvante en procedimientos endoscópicos y radiológicos: 1 a 2 ampollas IM antes del procedimiento.
Presentaciones

MUVETT® inyectable ampolla de vidrio ámbar tipo 1 por 5 mL en caja por 2 ampollas.
MUVETT® 200 mg, caja por 21 cápsulas.
MUVETT® 300 mg, caja por 20 tabletas blíster por 10.
Registro sanitario

MUVETT® Ampollas: II-30327/2014
MUVETT® Cápsulas: II-26094/2017
MUVETT® Tabletas: II-27457/2017