Acción Terapéutica: Antiinflamatorio
Forma Farmacéutica: Tabletas
Laboratorio: Droguería INTI
Distribuido por:
Droguería INTI
Forma farmacéutica y formulación
Nabumetona 1 g
Excipientes c.s.p. 1 tableta
Descripción
NABUMIN posee dentro de su composición a la nabumetona, un moderno y nuevo antiinflamatorio no acídico, que lo diferencia del resto de los AINE’s por su máxima potencia con mínimos riesgos y efectos secundarios, además de inhibir selectivamente la COX-2 propia de procesos inflamatorios y álgicos. NABUMIN, administrado por períodos prolongados, presenta mínimos a nulos efectos gastrointestinales, ya que la droga previamente debe activarse en el hígado, de esta forma se suprime la acción directa del medicamento sobre la mucosa gástrica.
Por otro lado, los antiácidos, comidas y otros analgésicos no interfieren con su absorción, habiéndose comprobado, adicionalmente, que la leche incrementa su absorción.
NABUMIN, al actuar a través de un metabolito activo, no altera la agregación plaquetaria ni modifica el tiempo de sangría, tampoco altera el tono vascular, especialmente en pacientes hipertensos.
Por las características metabólicas de este producto es suficiente dar una sola dosis nocturna, la que proporciona 24 horas de protección.
Indicaciones terapéuticas
Está indicado en el manejo de todas aquellas afecciones que requieran terapia antiinflamatoria, tal es el caso de la artritis, osteoartritis, artrosis, gota, espondilitis y trastornos musculoesqueléticos y deportivos traumáticos o neuromusculares, que precisen de un efecto antiinflamatorio inmediato. Asi mismo, está indicado en el tratamiento de dolores menstruales.
Contraindicaciones
No debe administrarse en pacientes porta dores de úlcera péptica activa.
No dar durante el embarazo, tampoco en pacientes portadores de insuficiencia renal o hepática y en casos de insuficiencia cardíaca incipiente o manifiesta.
Al igual que otros AINE’s, no dar a pacientes asmáticos o hipersensibles al ácido acetilsalicílico.
Reacciones secundarias y adversas
Ocasionalmente, y al igual que con otros AINE’s, se han descrito cefalea, vértigo, fatiga, somnolencia, insomnio, erupción cutánea, prurito, diarrea, dispepsia, náuseas, xerostomía, flatulencia, estreñimiento; síntomas que ceden al disminuir la dosificación, siendo raro discontinuar la administración del preparado.
Interacciones medicamentosas y de otro género
Se deberá tener cuidado con la administración conjunta de anticoagulantes, sulfonamidas e hidantoína.
Dosis y vía de administración
La dosis habitual es de 1 g (1 tableta recubierta) a 2 g (2 tabletas recubiertas) al día, en una toma, con alimentos o sin ellos, y preferentemente por la noche.
Presentaciones
Caja con 10 tabletas.
Registro sanitario
NN-31143/2015
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