Mielozitidina

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: Quality Pharma

Distribuido por: LKM Bolivia

Quality Pharma

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco-ampolla contiene:
Azacitidina 100.0 mg
Excipientes c.s.
Despuésde la reconstitución: Cada ml de la suspensión para administración subcutánea contiene 25 mg de Azacitidina y cada ml de la solución para administración intravenosa contiene 10 mg de Azacitidina.

Descripción

Antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el tratamiento de pacientes con los siguientes subtipos de síndrome mielodisplásico (en la clasificación francesa-americana-inglesa FAB): anemia refractaria (RA), anemia refractaria con sideroblastos anillados (en caso de neutropenia o trombocitopenia, o en caso de requerir transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB), anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T), y leucemia mielomonocítica crónica (CMMoL).

Dosis y vía de administración
La dosis inicial recomendada para el primer ciclo de tratamiento, para todos los pacientes, independientemente de los valores hematológicos iníciales, es de 75 mg/m² de superficie corporal, inyectada por vía S.C., diariamente, durante 7 días, seguido de un período de reposo de 21 días (ciclo de tratamiento de 28 días).

Presentaciones
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

Registro sanitario
II-48113/2017