Acción Terapéutica: Corticosteroide y antibacteriano tópico
Forma Farmacéutica: Crema
Laboratorio: LCH Laboratorio Chile
Distribuido por: SAE
Forma farmacéutica y formulación
Cada gramo contiene: | ||
Betametasona (dipropionato) | 0.5 mg | |
Gentamicina (sulfato) | 1 mg |
Descripción
Clasificación: Antibiótico y antiinflamatorio tópico.Indicaciones terapéuticas
Inflamación superficial a la piel asociada a infección.Contraindicaciones
No usar en presencia de infecciones virales, bacterianas, parasitarias, o por hongos. Lesiones ulceradas. Acné-rosácea. Antecedentes de alergia a los componentes de la fórmula. Evitar su uso en niños prematuros y lactantes.Precauciones generales
Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes:Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.
Advertencias:
El uso de este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.
No aplicar cerca de los ojos. El uso prolongado sobre pliegues o superficies extensas o con vendajes oclusivos, va a aumentar su absorción y puede provocar efectos adversos generales. No usar por periodos prolongados, sin supervisión médica. No se aconseja su uso dentro de los tres primeros meses de embarazo. El uso en niños menores de 12 años debe ser sólo bajo supervisión médica.
Restricciones en el embarazo y la lactancia
Usted debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo.Lactancia: Debe consultar con el médico sobre la conveniencia de usar este medicamento mientras está amamantando.
Reacciones secundarias y adversas
Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: foliculitis, acné, forunculosis, o infecciones como candidiasis. Atrofia cutánea, formación de estrías, o retraso en la cicatrización.
Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican, debe comunicarlo al médico.
Reacciones alérgicas leves, dermatitis, despigmentación.
Interacciones medicamentosas y de otro género
El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra junto con otros (interacciones).Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. No se han descrito interacciones importantes con alimentos u otros medicamentos al aplicar tópicamente sabre la piel.
Dosis y vía de administración
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular; no obstante, la dosis usual recomendada es:- Una o dos aplicaciones en el día.
Tópica sobre la piel. Aplicar una capa fina sobre el área afectada.
Use este medicamento sólo en la forma indicada por el médico; no lo aplique en mayor cantidad ni con mayor frecuencia o por mayor tiempo que el ordenado por el médico tratante.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
En caso de síntomas de sobredosis, par exposición excesiva al tratamiento, como retención de liquido y cara redondeada, consultor con el médico o acudir a un servicio de urgencia para la adopción de las medidas que correspondan.Presentaciones
MIXGEN® Envase pomo con 15 g de crema.Recomendaciones sobre almacenamiento
Mantener en su envase original, protegido del calor y fuera del alcance de los niños.No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
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