Mentisan D Jarabe

Acción Terapéutica: Expectorante y fluidificante

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Droguería INTI
Forma farmacéutica y formulación
Aceites balsámicos 50.0 mg
Extracto fluido de ipecacuana 40.0 mg
Extracto fluido de tomillo 7.5 mL
Extracto fluido bálsamo de Tolú 700.0 mg
Dextrometorfano bromhidrato 100.0 mg
Clorfeniramina maleato 50.0 mg
Vehiculo c.s.p. 100.0 mL

Descripción

MENTISAN D posee dentro de su composición un equilibrado conjunto de substancias, las que interactuando sinérgicamente, unas con otras, permi-ten controlar un sinnúmero de afecciones traqueo-bronco-pulmonares, al ejercer una manifiesta acción antitusiva, a la que se suman efectos expectorantes - fluidificantes de los otros componentes.
MENTISAN D adicionalmente presenta una eficaz acción broncodilatadora, en procesos que cursan concomitantemente con bronco-constricción, al mismo tiempo de ejercer efecto antihistamínico de suma utilidad en aquellas afecciones que cursan simultáneamente con componente alérgico.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en todos aquellos procesos de vías respiratorias bajas que cursan con tos, asociada o no a hiposecreciones y/o broncoespas-mo, tal el caso de traqueitis, bronquitis, bronquitis agudas o crónicas, bronquitis asmatiforme, coqueluche, tos del fumador, tos por irritantes ambientales o laborales. Igualmente en terapia coadyuvante en tratamiento antibiótico, en procesos virales y bacterianos agudos y crónicos. Suprime también aquellas toses reflejas de diversa índole.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Pacientes con tratamiento de IMAO. Pacientes portadores de gastritis o úlcera péptica. Enfisema.
Precauciones generales

No administrar durante el embarazo ni lactancia.
Advertencias: Puede provocar gastritis. Precaución en pacientes portadores de insuficiencia hepática. No administrarlo en insuficiencia respiratoria (o cuando haya riesgo de ella). No administrar en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminoxidasa, por el peligro de reacciones severas, eventualmente fatales.
Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente y a dosis elevadas pueden presentarse náuseas, vómitos, erupción cutánea, trastornos gastrointestinales, somnolencia.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No administrar con IMAO, alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, depresores del SNC, furazolidona, pargilina, procarbazina. Puede inhibir la acción de los anticoagulantes.
Incompatibilidades: No administrar con opiáceos, IMAO, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiacinas.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Salvo prescripción médica, administrar por vía oral de la siguiente manera:
Adultos: 5 -10 mL, 3 a 4 veces al día.
Niños: 5 mL, 3 a 4 veces al día.(5 mL contienen 5 mg de dextrometorfano).
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

A las dosis habitualmente administradas no son de esperarse efectos tóxicos. Administrar naloxona. Mantenimiento de vías aéreas y vasculares. Medidas generales y específicas.
Presentaciones

Frasco con 120 mL.
Registro sanitario

NN-42452/2016