Acción Terapéutica: Antimicótico
Forma Farmacéutica: Shampoo
Laboratorio: Pacific Pharma Group
Distribuido por: SAE
Forma farmacéutica y formulación
Cada 100 ml contiene: | |
Ketoconazol | 2% |
Excipientes | c.s. |
Shampoo base | c.s. |
Colorante: Ponceau 4R
Descripción
Acción terapéutica: Antimicótico.
Indicaciones terapéuticas
PULOXIL Shampoo está indicado para el tratamiento tópico y prevención de la dermatitis seborreica del cuero cabelludo, manifestada principalmente por la caspa del cabello.
Farmacocinética y farmacodinamia
Farmacología: El ketaconazol es un derivado sintético de
imidazol-dioxolano que tiene una potente actividad antifúngica contra
dermatofitos, tales como: Trichophyton sp, Epidermophyton sp, Microsporum sp, y levaduras tales como Candida sp, Malassezia furfur (Pityrosporum ovale).
PULOXIL
Shampoo alivia rápidamente la descamación y el prurito, que están
normalmente asociados con pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica y
Pitiriasis capitis (caspa). La absorción percutánea del
ketoconazol shampoo es insignificante desde el momento en que no pueden
detectarse niveles sanguíneos, incluso después de uso continuo.
Mecanismo de acción:
El ketoconazol inhibe la captación de precursores de la síntesis de RNA
y DNA y además aumenta la permeabilidad de la membrana de la célula.
Otro posible mecanismo es la inhibición de la transformación de formas
de levadura a formas de hifas. La forma de levadura es más susceptible a
la fagocitosis por los leucocitos. El Ketoconazol bloquea la síntesis
de testosterona cuando se administra durante largo tiempo. la droga
puede ser útil cuando se administra en altas dosis para suprimir la
síntesis de esteroides en condiciones tales como carcinoma de próstata,
síndrome de Cushing o hirsutismo. Se postula que el ketoconazol bloquea
las enzimas en la biosíntesis de esteroides. Los datos indican que el
ketoconazol primariamente inhibe C17 29 desmolasa, la enzima responsable
de la biosíntesis de androstenediona.
Espectro de acción: El ketoconazol posee una potente acción antimicótica frente a dermatofitos como Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, Epidermatophyton floccosum y Microsporum anis, frente a levaduras como Candida albicans y C. tropicalis y frente a Pityrosporum ovale y P. orbiculare. Ketoconazol no produce niveles detectables después de su aplicación tópica.
Farmacocinética:
Absorción:
El ketoconazol es un agente dibásico débil y por lo tanto requiere
acidez para su disolución y absorción. Las concentraciones plasmáticas
máximas de aproximadamente 3,5 microgramos/ml se alcanzan en 1 a 2
horas, después de la administración oral de una dosis única de 200 mg
tomada con una comida (si la presentación farmacéutica tuviese ese fin).
Distribución:
In vitro, la unión a proteínas plasmáticas es de alrededor del 99%
principalmente a la fracción de albúmina. El ketoconazol se distribuye
ampliamente en los tejidos, siri embargo, sólo una proporción
insignificante de ketoconazol alcanza el líquido cerebroespinal.
Metabolismo: Después de la absorción en el tracto gastrointestinal, el ketoconazol se convierte en varios metabolitos inactivos.
Las
principales vías metabólicas identificadas son la oxidación y
degradación de los anillos de imidazol y piperazina, 0-desalquilación
oxidativa e hidroxilación aromática.
Excreción: La eliminación
plasmática es bifásica, con una vida media de 2 horas durante las
primeras 10 horas y 8 horas después. Alrededor del 13% de la dosis se
excreta en la orina, de los cuales 2% a 4% es fármaco inalterado. La
principal vía de excreción es a través de la bilis en el tracto
intestinal.
Condiciones en poblaciones especiales: En
pacientes con insuficiencia hepática o renal, la farmacocinética de
ketoconazol en general no es significativamente diferente en comparación
con personas sanas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes de esta formulación.
Precauciones generales
Evitar el contacto con los ojos, en caso de ocurrir enjuague con abundante agua y consulte a su médico de inmediato. Se recomienda esperar unas 2 semanas tras el tratamiento con corticosteroides tópicos antes de usar PULOXIL Shampoo ya que pueden aparecer irritaciones al usarse inmediatamente después de un tratamiento prolongado con corticosteroides tópicos.
Restricciones en el embarazo y la lactancia
No hay estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo, como el ketoconazol no se detecta en el plasma tras la administración tópica, el uso de PULOXIL Shampoo no está contraindicado durante el embarazo ni la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas
Posible sensación de ardor local, comezón, irritación y cabello graso o seco. En personas que tienen el cabello canoso o dañado por tintes. puede observarse una decoloración.
Interacciones medicamentosas y de otro género
No es relevante debido a que el ketoconazol aplicado tópicamente no se absorbe, se han reportado casos aislados de reacciones con alcoholes similares a la de disulfiram, que desaparecen en pocas horas.
Dosis y vía de administración
Vía de administración: Uso tópico.
Duración del tratamiento:
El tratamiento recomendado es de cuatro semanas. Una vez que el cuero
cabelludo se encuentre libre de caspa, PULOXIL Shampoo debe ser aplicado
una vez por semana para evitar la reaparición de la caspa.
Modo de uso: Aplicar PULOXIL Shampoo en el cabello mojado y masajear bien, dejar actuar durante S minutos y luego enjuagar.
Dosis: Emplear PULOXIL Shampoo no más de dos veces por semana.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Es poco probable que ocurra una sobredosis aguda por la aplicación tópica de ketoconazol y no se espera que conduzca a una situación que amenace la vida. En caso de ingestión accidental, deben tomarse medidas de apoyo. Con el fin de evitar la aspiración; se deben evitar la inducción de emesis y el lavado gástrico.
Presentaciones
Frasco por 100 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco. Proteger del calor y de la luz.
Leyendas de protección
Mantener fuera del alcance de los niños. Consultar al médico si no advierte mejoría.
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