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Tuesday, January 25, 2022

Recelne Solución

 Acción Terapéutica: Vasodilatador

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:


Forma farmacéutica y formulación

Cada ml contiene:
Citicolina sódica 100 mg

Descripción

Nootropo-Vasodilatador.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el tratamiento de trastornos de déficit neurológicos y cognitivos asociados a accidentes vasculocerebrales o secundarios a traumatismos craneanos.

Contraindicaciones

Alergia o hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de los componentes de la formula, hipertonía del sistema nervioso parasimpático, hemorragia cerebral activa.

Reacciones secundarias y adversas

Incidencia rara: Dolor de cabeza, hipotensión transitoria, trastornos a nivel gastrointestinal, insomnio y excitaciones. Incidencia muy rara: Alucinaciones, mareos, dificultad para respirar, nauseas, vómitos, diarrea, rubor, urticaria, exantemas, púrpura, escalofríos, edema.

Dosis y vía de administración

Administración vía oral.
Adultos: 100 mg-200 mg (1-2ml= 20-40 gotas) dos a tres veces al día. Para tratamiento complementario de insuficiencia vascular cerebral y secuelas neurológicas y cognitivas.
Niños: 100 mg (1mL) 2 a 3 veces al día. Siempre y cuando el médico así lo requiera.
La dosis debe ser adaptada a los requerimientos individuales del paciente. Se sugiere el siguiente esquema de dosificación:
Síndrome confusional: Después a la lesión craneana o enfermedad cerebrovascular en la fase aguda administrar 500 mg a 1000 mg (5-10 ml) cada 24 horas.
Tratamiento del síndrome post confusional: 500 mg (5 mL) cada 24 horas.
Deterioro mental senil por enfermedad cerebrovascular: 500 a 1000 mg (5-10 ml) cada 24 horas.
Enfermedad de Alzheimer: 500 a 1000 mg (5-10ml) cada 24 horas. La duración del tratamiento está en directa relación a la evolución clínica. Cualquier modificación en la dosificación será establecida por el médico.

Presentaciones

RECELNE se presenta en frasco de 30 ml de solución con jeringa dosificadora.

Registro sanitario

NN-47861/2018

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