La industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio del país. Los medicamentos deben utilizarse siempre bajo prescripción y vigilancia médica y por lo tanto, no nos hacemos responsables por el uso indebido de la información incluida en este portal.

Monday, August 31, 2015

Seis claves para identificar los medicamentos de contrabando

Para no caer en el engaño de comprar fármacos de contrabando, falsos o con fecha vencida, las autoridades recomiendan tomar en cuenta aspectos que permitan a una persona adquirir un producto original y autorizado para su venta.

REGISTRO SANITARIO

El dato más importante que debe verificarse en un medicamento es el registro sanitario, que se constituye en aval de que el producto fue sometido a un control de calidad en el que se revisan las cantidades de la composición, los efectos del fármaco, entre otros detalles.

El registro sanitario debe estar anotado sin excepción en el envase de todos los medicamentos, sean éstos inyectables, tabletas, píldoras, pomadas e incluso cosméticos.

En caso de que un paciente no encuentre el registro sanitario en el blíster de algún medicamento, puede solicitar al regente de una farmacia que le muestre la caja de la cual proviene el mismo para hacer la verificación.

El registro sanitario, que lleva normalmente un número, además de un código de barras, es otorgado por la Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud (Unimed) y tiene validez de cinco años.

Una vez que se cumple este plazo, el medicamento debe ser sometido a un nuevo control de calidad para obtener el registro sanitario, de acuerdo con la normativa boliviana.

ORIGEN

En los envases de los medicamentos también se indica el origen del producto, es decir, dónde fue fabricado.

Este dato es importante, debido a que hay algunos fármacos, de todos los que son importados, que no pueden venderse en el país. Los compradores deben adquirir aquellos que tienen la autorización para su comercialización en el país.

Normalmente esto se verifica en el envase, que debe tener la frase “venta o distribución autorizada para Bolivia”.

VENCIMIENTO

La fecha de caducidad es otro elemento que se debe tomar en cuenta en el momento de adquirir un medicamento.

Esta información puede ser adulterada, de modo que el comprador debe tener mucho cuidado en verificar que la fecha de vencimiento no haya sido resellada.

PRODUCTO INTACTO

La jefa departamental de Farmacias del Servicio Departamental de Salud, (Sedes), Aleida Camacho, advirtió que hay productos que son modificados para que la fecha de vencimiento u otro dato que no está de acuerdo a la norma sea escondido.

Esto sucede mucho -agregó- con los blíster o los productos en sobre como los antigripales, que son cortados en algún lado del empaque en el que llevan este dato.

Por ello es recomendable que el paciente verifique los lados de los empaques sean iguales.

LETRAS Y COLORES

Los productos de contrabando, que también son los falsos, pueden diferenciarse por los empaques.

El Sedes identificó diferencias en el tamaño de las letras.

Normalmente, los productos denominados truchos llevan otra tipografía y los colores de los envases no son tan nítidos como los de los originales. Estos pueden despintarse.

Es muy importante que el enfermo conozca el producto original si lo adquiere con frecuencia, eso evitará que caiga en engaños.

COMPRA DE TRATAMIENTO

Aunque no existe una norma que regule la cantidad de medicamentos que deben dispensar los regentes de las farmacias, el Sedes y el Colegio de Bioquímica aconsejan que la venta y la compra sea del tratamiento completo.

La venta al menudeo de las pastillas, por ejemplo, puede dar lugar a susceptibilidades porque no se lee la fecha de vencimiento y en muchos casos ni siquiera la composición y nombre del producto.

El Sedes decomisó en las últimas semanas grandes cantidades de medicamentos que se venden al menudeo, cuyos envases estaban picados y, por ende, no se podía leer la fecha de vencimiento, el nombre y menos la composición del producto.

El cuidado con los cosméticos

Al igual que los medicamentos, los cosméticos que se dispensan en farmacias como cremas, rímels y quitaesmaltes también deben contar con las mismas características de los fármacos, debido a que son productos que están en contacto con la piel y pueden crear cualquier efecto adverso en caso de no ser garantizados.
Diferencias entre falsos y originales

La jefa de Farmacias del Sedes, Aleida Camacho, afirmó que hay antigripales falsos en el mercado.

La diferencia entre un original y el de contrabando se puede notar en algunas características como el tope de agua dentro de la taza que lleva el empaque.

En el falso, el agua viene de manera colmada y en el original se deja un pequeño espacio.

ACEITE DE HIGADO DE BACALAO Emulsion

ACEITE DE HIGADO DE BACALAO

EMULSION
Tratamiento de las deficiencias de vitamina A y D

MINERVA S.R.L., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
1 g de aceite de hígado de bacalao contiene aproximadamente:
Vitamina A 1070 UI
Vitamina D 110 UI

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Prevención y tratamiento de los estados carenciales de vitamina A y D, por mal nutrición raquitismo, osteoporosis e hipovitaminosis A y D. Incremento en la demanda del organismo, por crecimiento, dentición y lactancia. Fuente calórica natural.

CONTRAINDICACIONES:

En síndrome de mala absorción, hipercalcemia y en hipervitaminosis de A, D, y calcio.

PRECAUCIONES GENERALES:

La vitamina A no conviene el uso de dosis mayores de 3 mg o 10.000 UI/día en la mujer embarazada. No deberá administrarse más de la dosis recomendada ni por periodos prolongados. Mantener fuera del alcance de los niños.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Tomar este medicamento solo previa evaluación y autorización del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

A dosis recomendada ninguna.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La ingestión de aceite mineral o vaselina liquida junto con vitamina A puede llevar a una disminución de la absorción digestiva de esta última. La vitamina E favorece la absorción y el almacenamiento de la vitamina A.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración oral. Dosis y posología:

Adultos: 1 cucharada 2 veces al día.

Niños: 1 cucharilla 2 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación que resultare de la indebida administración podría producir náuseas, irritabilidad, anorexia y cefaleas. Estos síntomas desaparecen con la suspensión del tratamiento.

PRESENTACIONES:

ACEITE DE HIGADO DE BACALAO, frasco x 150 ml.

ACEITE DE HIGADO DE BACALAO, frasco x 1000 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar en lugar fresco y seco no mayor a 30º C.

REGISTRO SANITARIO:

NN-52605/2014

Saturday, August 29, 2015

ACEITE DE ALMENDRAS SOLUCION

Suavizante y protector de la piel
IFARBO LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Aceite de almendras al 100%

DESCRIPCION:
Emoliente tópico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Suavizante y protector de la piel.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
A requerimiento.

PRESENTACIONES:
ACEITE DE ALMENDRAS frasco de 30 ml.

Friday, August 28, 2015

ACEITE DE ALMENDRAS

ACEITE DE ALMENDRAS

ACEITE
Emoliente y suavizante

CRESPAL S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Aceite de almendras 100% puro.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Antioxidante, suavizante, hidratante, emoliente y regenerador de la piel.

PRECAUCIONES GENERALES:

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C y fuera del alcance de los niños.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Uso externo, aplicar las veces necesarias.

PRESENTACIONES:

Frascos de 30 mL, 500 ml y 1 L.

Thursday, August 27, 2015

ACEFEN Tabletas

ACEFEN

TABLETAS
Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático

SYNMEDIC LABORATORIES

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta contiene:
Aceclofenaco B.P 100 mg

DESCRIPCION:

ACEFEN, pertenece a la familia de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Es un derivado del ácido fenilacético con una notable actividad antiinflamatoria y analgésica.

Mecanismo de acción: ACEFEN actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante el bloqueo de la actividad ciclooxigenasa enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Su eficacia es similar a la de los derivados del ácido propiónico (ej: ibuprofeno). Después de la absorción el aceclofenaco es progresivamente hidrolizado a diclofenaco en la circulación, no se sabe si el aceclofenaco es activo por sí mismo o es un profármaco del diclofenaco.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

ACEFEN está indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios crónicos o agudos como artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante y periartritis escápulo humeral, odontalgias, dolor post quirúrgico como post episiotomía, post extracción dental, dolores músculo esqueléticos como dolores lumbares y ciática.

CONTRAINDICACIONES:

ACEFEN está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad al aceclofenaco u otros antiinflamatorios no esteroideos, pacientes con úlcera péptica activa o úlcera duodenal, embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:

ACEFEN debe ser administrado con precaución y bajo vigilancia médica en pacientes que muestra patologías gastrointestinales de naturaleza irritativa, ulceración péptica, pacientes con descompensación cardiaca, hipertensión severa, insuficiencia renal y/o hepática.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La mayoría de las reacciones adversas que se observaron han sido leves y reversibles.

Puede producir, dispepsias, flatulencia, náuseas, diarrea, mareos, sarpullido, fatiga, aumento de la enzima hepática.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Los AINES pueden aumentar la actividad del litio y digoxina mediante la reducción en su depuración.

Puede haber interacciones con diuréticos ahorradores de potasio, anticoagulantes, ácido acetil salicílico, metotrexato, etc.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía oral.

La dosis habitual es de 100 mg cada 12 horas.

PRESENTACIONES:

ACEFEN Caja con 30 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C. Proteger de la luz solar.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:

II-34267/2012

Wednesday, August 26, 2015

ACECLOFEN DUO Comprimidos

ACECLOFEN DUO

COMPRIMIDOS
Antiinflamatorio no esteroideo

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Aceclofenaco 100 mg.

Betaciclodextrin 100 mg.

Excipientes c.s.

DESCRIPCION:

Antiinflamatorio no esteroideo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

ACECLOFEN DUO®

está indicado para el tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y periartritis escapulo humeral; indicado también para procesos dolorosos de etiología diversa como lumbalgias, ciática, mialgias, reumatismo extra-articular, traumatismos, esguinces, distensiones, contusiones, procesos inflamatorios, ginecológicos, dolores postquirúrgicos y odontalgias. Indicado como coadyuvante del tratamiento de los procesos inflamatorios/infecciosos de las vías respiratorias.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Aceclofenaco posee potentes efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos que inhibe la síntesis de las prostaglandinas, principales mediadores de los procesos inflamatorios.

Aceclofenaco se absorbe rápidamente y sin cambios por vía oral y su efecto analgésico puede iniciarse dentro de los primeros 30 minutos después de su ingestión. Alcanza su concentración máxima en plasma entre la primera y tercera hora después de su ingestión.

El promedio de la vida media de eliminación plasmática es de aproximadamente 4 horas y tanto el compuesto original como sus metabolitos, se eliminan principalmente por vía urinaria y en menor grado por las heces.

Estos metabolitos se excretan por vía renal en sus formas conjugadas. Se han detectado niveles de aceclofenaco en líquido sinovial dentro de la primera hora postadministración, a niveles que corresponden al 57% de los detectados en plasma.

Cuando el aceclofenaco se administró en dosis repetidas, no se han observado fenómenos de acumulación en el hombre. Aceclofenaco se une a las proteínas plasmáticas en 99%.

Cuando se administró aceclofenaco a voluntarios sanos en ayuno y posprandio, sólo se afectó la tasa de absorción (y no así el total de aceclofenaco absorbido) por la presencia de alimento en el tracto gastrointestinal.

CONTRAINDICACIONES:

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al aceclofenaco o a cualquiera de sus componentes inactivos.

Como con otros AINEs, el aceclofenaco está contraindicado en pacientes que han presentado broncospasmo, urticaria o rinitis aguda mientras tomaban ácido acetilsalicílico u otros AINES, debido al riesgo de reacciones severas de tipo alérgico.

ACECLOFEN DUO®

no debe utilizarse en pacientes con úlcera péptica activa. Este producto está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:

Presenta efectos gastrointestinales al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

PRESENTACIONES:

Caja por 30 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:

II-47265/2012

Tuesday, August 25, 2015

Ocho consejos para conservar tus medicinas en casa

El Dr. Juan Luis Arce, jefe de Emergencias de la Clínica San Felipe nos dice dónde debes guardar tus medicamentos en tu hogar. Es recomendable mantener los medicamentos en su envase original. Así los tendrás identificados y reducirás riesgos para tu salud.

El lugar indicado para guardar las medicinas en el refrigerador es el que está protegido de la humedad (las bandejas de la puerta, por ejemplo).

Ten en cuenta que los medicamentos caducados o en mal estado cambian de color, consistencia y olor. Si tienen partículas en suspensión, ¡deséchalos!

Revisa periódicamente la caducidad y el estado de cada uno de los frascos, blisters y tabletas.

Evita ponerlas en la cocina o el baño: Elige un lugar limpio, seco y fresco que conserve la temperatura ambiente.

Recuerda que no todas las medicinas pueden almacenarse. Los antibióticos reconstituidos se deben descartar al final del tratamiento.

La temperatura donde los guardes no debe superar los 25°C ni bajar los 15°C, excepto aquellos que requieren refrigerarse por instrucción médica.

Las soluciones orales (jarabes, suspensiones y soluciones), las formas farmacéuticas semisólidas (cremas, geles y pomadas) y las soluciones para nebulizar deben ser eliminadas una vez transcurridos 30 días desde que se usaron por primera vez.

ACECLOFEN

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Antiinflamatorio no esteroideo
PACIFIC PHARMA GROUP S.A.
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Aceclofenaco 100 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
II-31631/2010

Sunday, August 23, 2015

ACD VIMIN Gotas

ACD VIMIN

GOTAS
Avitaminosis A-C-D

DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina A 5,000 U.I.
Vitamina C 100 mg.
Vitamina D3 1,000 U.I.
Vehículo c.s.p 1 mL

DESCRIPCION:

ACD VIMIN cumple con un gran número de funciones importantes dentro del organismo, ya que estas vitaminas actúan como cofactores de diversas reacciones bioquímicas.

Así, la vitamina A desempeña un papel fundamental en el funcionamiento de la retina y es esencial para la integridad de las células epiteliales del tracto respiratorio y de la piel; asimismo para el crecimiento óseo.

La vitamina D3 favorece el metabolismo del calcio previniendo el raquitismo.

La vitamina C, potente antioxidante, favorece la síntesis de colágeno y el depósito de calcio en los huesos, además de estimular las defensas orgánicas.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Tratamiento de las deficiencias de vitaminas A, C y D3.

Protección del tejido bronquial del lactante, evita la queratinización de la piel, contribuye a la mejor fijación del calcio y previene el raquitismo infantil, coadyuva en el proceso normal del crecimiento del lactante.

Incrementa las defensas orgánicas. Protege los ojos y favorece la visión.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Hipervitaminosis de cualquiera de las vitaminas de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES:

Durante el embarazo y lactancia: La vitamina A no debe administrarse en dosis mayores de 2,400 - 4,800 U.I. por día.

Las vitaminas A-C-D se han detectado en la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Rash, náuseas, vómitos, diarrea. La vitamina C excepcionalmente puede favorecer la aparición de litiasis renal (dosis elevadas).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No emplear conjuntamente con: Neomicina, colestiramina, diuréticos, anticoagulantes, contraceptivos orales, derivados de la fenotiacina.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Lactantes

: 10 gotas una vez al día.
Niños mayores de 6 años

: 20 gotas una vez al día.

Las gotas pueden ser administradas directamente en la boca o disueltas en leche, jugos, papillas, etc.
Adultos

: 40 gotas una vez al día.

PRESENTACIONES:

Caja con frasco gotero con 20 mL.

REGISTRO SANITARIO:

NN-30412/2014

Saturday, August 22, 2015

ACCUPRIL Tabletas

ACCUPRIL

TABLETAS
Antihipertensivo inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA)

PFIZER

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Quinapril clorhidrato 10 y 20 mg.

DESCRIPCION:

Antihipertensivo Inhibidor de la enzima conversora de angiotensina (IECA).

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Monoterapia: La dosis inicial sugerida en pacientes que no reciben diuréticos es de 10 mg o 20 mg en una o dos tomas al día.

PRESENTACIONES:

Caja con 28 tabletas recubiertas.

REGISTRO SANITARIO:

ACCUPRIL 10 mg II-51665/2014

ACCUPRIL 20 mg II-42644/2011

Friday, August 21, 2015

ACALKA Comprimidos

ACALKA

COMPRIMIDOS
Alcalinizante

FERRER, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ENGELS, MERKEL Y CIA (BOLIVIA) S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Citrato potásico 1080 mg (equivalente a 10 mEq)

DESCRIPCION:

Alcalinizador de la orina

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Tratamiento de pacientes con litiasis renal e hipocitraturia, formadores crónicos de cálculos de oxalato cálcico, fosfato cálcico.

Litiasis de acido úrico

CONTRAINDICACIONES:

Insuficiencia renal, infecciones urinarias persistentes, obstrucción del trato urinario, hiperpotasemia, ulcera péptica activa, obstrucción intestinal

PRECAUCIONES GENERALES:

Realizar periódicas valoraciones de electrolitos (sodio, potasio y Cl), anhídrido carbónico y creatinina.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Trastornos gastrointestinales.

Cuando existe insuficiencia renal puede conducir a un cuadro de intoxicación por deficiente excreción de potasio.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos

: En hipocitraturia severa 2 comprimidos cada 8 horas.

En hipocitraturia leve 1 comprimido cada 8 horas.

PRESENTACIONES:

Caja x 1 frasco x 100 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:

II-19218/2010

Thursday, August 20, 2015

ABZ Tabletas masticables

ABZ

TABLETAS MASTICABLES
Antiparasitario

INDOCO REMEDIES LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta masticable contiene:

Albendazol 400 mg.

Excipientes: Manitol c.s.p.

DESCRIPCION:

ABZ (Albendazol), es un antihelmíntico de amplio espectro derivado del benzimidazol, posee una actividad vermicida, ovicida y larvicida.

Mecanismo de acción: Actúa uniéndose a un sitio específico de la tubulina del parásito, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos, lo que causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino, que impiden el tráfico normal de glucosa, lo que disminuye el nivel de energía (glucógeno, ATP) de los parásitos hasta inmovilizarlos (evitando migraciones erráticas) para finalmente producir su muerte, siendo evacuado con las heces.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Está indicado en el tratamiento de neurocisticescosis solo o asociado en tratamiento de parásitos tales como: Ascarias lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Oxiuros, Necator americanus, Trichuris trichiura, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides stercoralis, Opistorchis viverrini, C. sinensis, Larva migrans

cutánea y G. spinigerum

, además de actuar sobre la Taenia saginata, Taenia solium

.

En neurocisticercosis, en el tratamiento pre-quirúrgico y quirúrgico de la hidatidiosis, se sugiere la administración de albendazol para reducir el riesgo de extensión de la infección. También tiene actividad contra Giardia lamblia

.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación, embarazo, lactancia, cisticercosis ocular. No se recomienda su uso en pacientes con alteración de la función hepática.

PRECAUCIONES GENERALES:

El albendazol es teratogénico y embriotóxico en algunas especies de animales, por esta razón no deberá administrarse durante el embarazo y a pacientes con posibilidad de embarazo, lactancia, insuficiencia hepática. No administrar a niños menores de dos (2) años de edad, sin previa evaluación médica.

En mujeres de edad fértil administrar dentro de los 7 días del inicio de su menstruación.

Realizar test funcional del hígado y conteo de sangre, antes y cada 2 semanas durante las dosis altas en la terapia de la enfermedad hidatídica.

La destrucción de los cisticercos en la cisticercosis cerebral y la posterior liberación de componentes tisulares de los parásitos, por las altas dosis de albendazol, pueden ocasionar.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se han reportado las siguientes reacciones adversas: Neutropenia, dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, boca seca, cefalea, mareo, vértigo y fiebre. Durante el tratamiento de la enfermedad hidatídica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas e incremento de la actividad aminotransferasa plasmática. Asimismo, durante el tratamiento de la neurocisticercosis se han reportado casos de elevación de la presión intracraneal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Puede interactuar con medicamentos depresores de la medula ósea, fenitoina, teofilina, cimetidina, anticonvulsivantes, anticuagulantes, contraceptivos orales.

La administración de dexametasona y praziquantel pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de albendazol.

Los alimentos aumentan la absorción de albendazol.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía oral.

Adultos y niños mayores de 2 años:

Neurocisticercosis:
Pacientes con peso menor a 60 Kg.

: Dosis diaria total de 800 mg; fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta.

Pacientes con peso <60 Kg.: Dosis diaria total de 15 mg/Kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales (dosis máxima de 800 mg/día), de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta. Pacientes pediátricos 15 mg/kg peso/ día, durante 8 días . Infecciones helmínticas : Ascariosis, uncinariosis, enterobiosis, tricocefalosis: 400 mg de ABZ como dosis única. Estrongiloidosis, teniasis, himenolepiosis: 400 mg de ABZ por día durante 3 días consecutivos. No es necesario el ayuno ni el uso de laxantes. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: No se conoce antídoto específico. En caso de sobredosis se debe realizar tratamiento sintomático (lavado gástrico) y las medidas generales de soporte. PRESENTACIONES: ABZ, caja con una tableta masticable. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. Proteger de la luz solar. LEYENDAS DE PROTECCION: Mantener fuera del alcance de los niños. REGISTRO SANITARIO: II-29534/2014


Wednesday, August 19, 2015

ABZ Suspension

ABZ

SUSPENSION
Antiparasitario

INDOCO REMEDIES LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de suspensión contiene:

Albendazol 200 mg

Colorante: FCF Azul brillante y tetracina

DESCRIPCION:

ABZ (Albendazol), es un antihelmíntico de amplio espectro derivado del benzimidazol, posee una actividad vermicida, ovicida y larvicida.

Mecanismo de acción: ABZ (Albendazol), actúa uniéndose a un sitio específico de la tubulina del parásito, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos, lo que causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino, que impiden el tráfico normal de glucosa, lo que disminuye el nivel de energía (glucógeno, ATP) de los parásitos hasta inmovilizarlos (evitando migraciones erráticas) para finalmente producir su muerte, siendo evacuado con las heces.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Está indicado en el tratamiento de neurocisticescosis solo o asociado en tratamiento de parásitos tales como: Ascarias lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Oxiuros, Necator americanus, Trichuris trichiura, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides stercoralis, Opistorchis viverrini, C. sinensis, Larva migrans

cutánea y G. spinigerum

, además de actuar sobre la Taenia saginata

y la Taenia solium

.

En neurocisticercosis, en el tratamiento pre-quirúrgico y quirúrgico de la hidatidiosis, se sugiere la administración de albendazol para reducir el riesgo de extensión de la infección. También tiene actividad contra Giardia lamblia

.

CONTRAINDICACIONES:

ABZ (Albendazol), está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación, embarazo, lactancia, cisticercosis ocular. No se recomienda su uso en pacientes con alteración de la función hepática.

PRECAUCIONES GENERALES:

Albendazol es teratogénico y embriotóxico en algunas especies de animales, por esta razón no deberá administrarse durante el embarazo y a pacientes con posibilidad de embarazo, lactancia, insuficiencia hepática. No administrar a niños menores de dos (2) años de edad, sin previa evaluación médica.

En mujeres de edad fértil administrar dentro de los 7 días del inicio de su menstruación.

Realizar test funcional del hígado y conteo de sangre, antes y cada 2 semanas durante las dosis altas en la terapia de la enfermedad hidatídica.

La destrucción de los cisticercos en la cisticercosis cerebral y la posterior liberación de componentes tisulares de los parásitos, por las altas dosis de albendazol, pueden ocasionar.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se han reportado las siguientes reacciones adversas: Neutropenia, dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, boca seca, cefalea, mareo, vértigo y fiebre. Durante el tratamiento de la enfermedad hidatídica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas e incremento de la actividad aminotransferasa plasmática. Asimismo, durante el tratamiento de la neurocisticercosis se han reportado casos de elevación de la presión intracraneal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Puede interactuar con medicamentos depresores de la medula ósea, fenitoina, teofilina, cimetidina, anticonvulsivantes, anticuagulantes, contraceptivos orales.

La administración de dexametasona y praziquantel pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de albendazol.

Los alimentos aumentan la absorción de albendazol.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía oral.
Adultos y niños mayores de 2 años

:
Neurocisticercosis

:
Pacientes con peso >60 Kg.

: Dosis diaria total de 800 mg; fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta.
Pacientes con peso <60 Kg. : Dosis diaria total de 15 mg/Kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales (dosis máxima de 800 mg/día), de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta. Pacientes pediátricos 15 mg/kg peso/ día, durante 8 días . Infecciones helmínticas : Ascariosis, uncinariosis, enterobiosis, tricocefalosis: 400 mg de ABZ como dosis única. Estrongiloidosis, teniasis, himenolepiosis: 400 mg de ABZ por día durante 3 días consecutivos. No es necesario el ayuno ni el uso de laxantes. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: No se conoce antídoto específico. En caso de sobredosis se debe realizar tratamiento sintomático (lavado gástrico) y las medidas generales de soporte. PRESENTACIONES: ABZ Suspensión, frasco con 10 ml. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. Proteger de la luz solar. LEYENDAS DE PROTECCION: Mantener fuera del alcance de los niños. REGISTRO SANITARIO: II-29225/2014


Tuesday, August 18, 2015

ABRILAR Jarabe

ABRILAR

JARABE
Expectorante, antitusivo y broncodilatador

PHARMA INVESTI

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hedera Helix 35 mg

DESCRIPCION:
Acción terapéutica

: Expectorante, Antitusivo, Broncodilatador.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Solución expectorante de triple acción terapéutica, indicado en afecciones broncopulmonares con secreciones o tos seca irritativa.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Lactantes y niños hasta 4 años 2,5 ml tres veces por día.

Niños en edad escolar 5 ml tres veces por día.

Adultos 7,5 a 10 ml tres veces por día.

PRESENTACIONES:

Abrilar Jarabe Frasco x 100 ml.

Monday, August 17, 2015

ABRILAR GOTAS

Expectorante, antitusivo y broncodilatador
PHARMA INVESTI
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Hiedra (Hedera helix) 20 mg

PRESENTACIONES:
Frasco por 20 ml.

REGISTRO SANITARIO:
PNI-42574/2011

Saturday, August 15, 2015

ABRILAR Comprimidos efervescentes

ABRILAR

COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Expectorante, antitusivo y broncodilatador

PHARMA INVESTI

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hedera Helix 65 mg

DESCRIPCION:
Acción terapéutica

: Expectorante, Antitusivo, Broncodilatador.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Expectorante de triple acción terapéutica, indicado en afecciones broncopulmonares con secreciones o tos seca irritativa.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

ABRILAR Efervescente, niños mayores de 12 años y adultos dos veces por día.

PRESENTACIONES:

ABRILAR Efervescentes x 10 comprimidos.

Tuesday, August 11, 2015

ABRAXANE Solucion inyectable

www.menusflash.com

ABRAXANE

SOLUCION INYECTABLE
Citostático

TECNOFARMA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Paclitaxel (partículas de albumina) 100 mg

DESCRIPCION:

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Citostático.

MECANISMO DE ACCIÓN: Abraxane es un inhibidor de los microtubulos que promueve el ensamblado de microtubulos y los estabiliza previniendo la despolimerización, esta estabilización resulta en una inhibición de la dinámica normal de reorganización de los microtubulos que es esencial para las funcione de la mitosis celular e interface.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Cáncer metastásico de mama; Cáncer de pulmón de células no pequeñas; adenocarcinoma de páncreas.

PRESENTACIONES:

1 ampolla.

Monday, August 10, 2015

ABRAMAX Comprimidos

ABRAMAX

COMPRIMIDOS
Antibiótico macrólido semisintético

BAGÓ S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Faringitis y amigdalitis.

Sinusitis maxilar aguda.

Bronquitis aguda.

Neumonía.

Infecciones por bacterias atípicas.

Infecciones de la piel no complicadas.

Infecciones micobacterianas diseminadas.

Infección por Helicobacter pylorii

en combinación con omeprazol y amoxicilina.

CONTRAINDICACIONES:

La claritromicina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.

La claritromicina está contraindicada en pacientes que reciben terapéutica concomitante con terfenadina, cisapride y pimozida, y quienes a su vez presentan anomalías cardíacas preexistentes (arritmia, bradicardia, prolongación del intervalo QL, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca congestiva, etc.) o disturbios electrolíticos.

PRECAUCIONES GENERALES:

Claritromicina no debe ser administrada a mujeres embarazadas, excepto en circunstancias clínicas donde no existe una terapéutica alternativa adecuada. En caso de embarazo mientras se recibe la droga se advertirá a la paciente del riesgo potencial para el feto.

La colitis pseudomembranosa ha sido relacionada con casi todos los agentes antibacterianos incluyendo macrólidos, y puede variar en severidad de leve hasta comprometer la vida. Por lo tanto, es importante este diagnóstico en pacientes que presentan diarrea posterior a la administración de agentes antibacterianos.

El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede permitir la proliferación de clostridios. Los estudios indican que una toxina producida por C. difficile

es la causante principal de la colitis asociada con antibióticos.

Luego de establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, iniciar las medidas terapéuticas; los casos leves usualmente responden a la sola discontinuación de la droga. En casos moderados a severos, debe considerarse la implementación de tratamiento hidroelectrolítico, suplementación proteica y tratamiento con drogas antibacterianas clínicamente efectivas contra la colitis por C. difficile.

La claritromicina se excreta principalmente a través del hígado y el riñón. Por lo tanto, deberá tenerse precaución cuando se administre el antibiótico a pacientes con función hepática deteriorada. También deberá tenerse precaución al administrarlo a pacientes con disfunción renal moderada a severa.

Se deberá prestar atención a la posibilidad de resistencia cruzada entre la claritromicina y otros macrólidos, así como con lincomicina y clindamicina.

Embarazo y Lactancia:

No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia. Claritromicina se excreta en la leche materna.

Uso geriátrico: En un estudio de estado constante en el que a ancianos sanos (edad 65 a 81 años) se les administró 500 mg/12 horas, la concentración máxima sérica y el AUC de claritromicina y 14-hidroxiclaritromicina fueron mayores respecto de aquellas alcanzadas en adultos jóvenes sanos.

Estos cambios en la farmacocinética equivalen a las disminuciones conocidas relacionadas con la edad. En ensayos clínicos, pacientes ancianos no tuvieron efectos adversos aumentados cuando se los comparó con pacientes jóvenes.

Se deberá considerar un ajuste de la dosis en pacientes ancianos con compromiso renal severo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Los efectos colaterales más frecuentemente informados en los estudios clínicos en adultos llevados a cabo con Claritromicina fueron gastrointestinales: náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos y diarrea. Otros efectos, incluyeron cefalea, alteración del gusto y elevación transitoria de las enzimas hepáticas. En pacientes adultos los efectos adversos más frecuentes en aquellos tratados con dosis diarias totales de 1 a 2 g de claritromicina fueron: náuseas, vómitos, alteración del gusto, dolor abdominal, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación, disturbios auditivos, elevaciones de la TGO y TGP. Efectos menos frecuentes incluyeron disnea, insomnio y sequedad bucal. Las incidencias fueron comparables para pacientes tratados con 1 y 2 g, pero fueron generalmente alrededor de 3 a 4 veces más frecuentes en quienes recibían dosis diarias totales de 4 g de claritromicina. Las evaluaciones de los valores de laboratorio en pacientes inmunocomprometidos fueron hechas analizando aquellos valores por fuera de los niveles seriamente anormales (el extremo más elevado o más bajo de los límites) para el test especificado. Sobre la base de estos criterios alrededor del 2 al 3% de quienes recibían 1 ó 2 g diariamente tuvieron niveles anormalmente elevados de TGO y TGP y anormalmente bajos de recuentos de glóbulos blancos y plaquetas. Un menor porcentaje de pacientes en estos 2 grupos también tenía niveles elevados de nitrógeno ureico. Una incidencia levemente mayor de valores anormales de todos los parámetros, excepto recuento de glóbulos blancos, fué observada en quienes recibían 4 g diarios.

Experiencia post-marketing: Ocasionalmente se ha informado disfunción hepática, incluyendo elevación de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestática, con o sin ictericia. Esta disfunción hepática puede ser severa y es usualmente reversible. En muy raras circunstancias se ha observado insuficiencia hepática con evolución fatal y generalmente ha estado asociada con enfermedades subyacentes serias y/o medicaciones concomitantes.

Con la administración oral de claritromicina se han manifestado reacciones alérgicas desde urticaria y erupciones leves de la piel hasta anafilaxia y síndrome de Stevens-Johnson. Existen informes de efectos colaterales transitorios del SNC desde mareos, vértigo, ansiedad, tinnitus, insomnio y pesadillas hasta confusión, desorientación, alucinaciones, psicosis y despersonalización; sin embargo, no se ha establecido una relación causa/ efecto. También se ha informado: pérdida auditiva, usualmente reversible al suspender el tratamiento, alteraciones del olfato, usualmente unidas con disgeusia.

Con el tratamiento con claritromicina se informó glositis, estomatitis, moniliasis oral y decoloración de la lengua.

Ha habido informes de decoloración de los dientes; generalmente es reversible con una limpieza dental realizada por odontólogo.

Ha habido informes de hipoglucemia, algunos de los cuales ocurrieron en pacientes que reciben hipoglucemiantes orales o insulina.

Hubo informes aislados de trombocitopenia.

Reacciones adversas en pacientes inmunocomprometidos:

En sidóticos y otros pacientes inmunocomprometidos tratados con las más altas dosis de claritromicina durante largos períodos por infecciones por micobacterias, a menudo es difícil distinguir las reacciones adversas posiblemente relacionadas con la administración de claritromicina de los signos propios de la enfermedad por HIV o enfermedades concurrentes.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

1 comprimido 2 veces por día por 7 - 14 días.

En pacientes con compromiso renal con clearance menor de 30 ml/min 250 mg 2 veces al día.

Dosificación en pacientes con infecciones por micobacterias: 500 mg 2 veces día.

PRESENTACIONES:

ABRAMAX 500 estuche conteniendo 14 comprimidos recubiertos.

REGISTRO SANITARIO:

II-37866/2014

Sunday, August 9, 2015

ABECIDIN ACD

ABECIDIN ACD
GOTAS ORALES
Suplemento alimenticio
PASTEUR S.A.
Representado y/o Distribuido por: RAICES IMPORT EXPORT LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Calciferol (Vitamina D) 2500 UI
Retinol (Vitamina A) 75 mg
Ácido ascórbico (Vitamina C) 400 UI/mL

PRESENTACIONES:
Frasco x 30 ml.

REGISTRO SANITARIO:
II-18008/2009

Saturday, August 8, 2015

ABC-DOL Comprimidos ranurados

ABC-DOL

COMPRIMIDOS RANURADOS
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético

COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clonixinato de Lisina 125 mg
Ibuprofeno 200 mg
Paracetamol 300 mg

DESCRIPCION:

Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Alivio de dolores leves a moderados, cualesquiera sea su etiología, dismenorrea, dolores re agudizados de la artritis reumatoidéa o la osteoartritis, cefaleas transitorias, mialgias, síndromes virales con malestar general, odontalgias. Disminuye la fiebre.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

La dosis se ajustará al criterio médico y a las características del cuadro clínico. Como posología media de orientación se aconseja:

Mayores de 12 años y adultos: Tomar 1 comprimido cada 4 a 6 horas, mientras persistan los síntomas. Si el dolor o la fiebre no responden a una tableta, pueden tomarse dos tabletas cada 6 horas, sin exceder de 6 tabletas en 24 horas, a menos que lo indique el médico.

Niños a partir de los 2 años: La mitad de las dosis de adulto.

PRESENTACIONES:

Dispensador x 100 comprimidos ranurados.

Friday, August 7, 2015

ABACTEN FORTE

POLVO PARA SUSPENSION ORAL
Antibiótico macrólido
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Azitromicina 400 mg

PRESENTACIONES:
Frasco por 20 ml.

REGISTRO SANITARIO:
II-33898/2012

Thursday, August 6, 2015

ABACTEN

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Antibiótico macrólido
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Azitromicina 500 mg.

PRESENTACIONES:
Comprimidos x 6.

REGISTRO SANITARIO:
II-26172/2013

Wednesday, August 5, 2015

AAS Comprimidos

AAS

COMPRIMIDOS
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio y antiagregante plaquetario

QUIMFA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

AAS®

81 Ácido acetil salicílico 81 mg.
Cada comprimido contiene:
Ácido acetil salicílico 81 mg.
Excipientes c.s.p.

AAS®

125 Ácido acetil salicílico 125 mg.
Cada comprimido contiene:
Ácido acetil salicílico: 125 mg.
Excipientes c.s.p.

DESCRIPCION:

AAS®

81 inhibe la agregación de las plaquetas.

AAS®

125 en adultos actúa como antiagregante plaquetario. En mujeres embarazadas con riesgo de desarrollar hipertensión arterial reduce la incidencia de toxemia gravídica.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

En base a su efecto antiagregante plaquetario está indicado en la profilaxis de: Infarto de miocardio, prevención de la oclusión del bypass aortocoronario. Tromboembolismo postoperatorio en pacientes con prótesis valvulares biológicas o con shunt arteriovenoso, tromboflebitis, flebotrombosis y riesgo de trombosis arteriales.

Tratamiento de ataques isquémicos transitorios (AIT) con isquemia cerebral transitoria para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. Estas indicaciones requieren siempre un control médico.

Tratamiento o alivio sintomático del dolor (dolores de cabeza, dentales), tratamiento de la fiebre. En todas estas indicaciones, la administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Mecanismo de acción y datos farmacocinéticos:

Ácido acetil salicílico: Sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios se deben a las asociaciones de las porciones acetilo y salicilato de la molécula intacta, como también a la acción del metabolito activo, salicilato. El efecto antiagregante plaquetario se debe a su capacidad como donante del grupo acetilo a la membrana plaquetaria y a la inhibición irreversible de la actividad de la enzima ciclooxigenasa, lo que disminuye la formación de precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Aunque la mayoría de sus efectos terapéuticos pueden deberse a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en diferentes tejidos, hay otras acciones que también contribuyen.

La absorción es rápida y completa tras la administración oral; los alimentos disminuyen la velocidad pero no el grado de absorción. Su unión a las proteínas (albúmina) es alta, pero decrece según aumenta la concentración plasmática, con concentraciones bajas de albúmina, en la disfunción renal y durante el embarazo. La vida media es de 15 a 20 minutos (para la molécula intacta) ya que se hidroliza rápidamente a salicilato.

La concentración plasmática terapéutica como analgésico y antipirético es de 2,5 a 5 mg por 100 ml que se alcanzan generalmente con dosis únicas. Como antiinflamatorio/antirreumático de 15 a 30 mg por 100 ml, si bien, para lograr el efecto máximo como antirreumático pueden necesitarse 2 a 3 semanas de tratamiento continuo.

Se elimina por vía renal como ácido salicílico libre o como metabolitos conjugados. La excreción de ácido salicílico no metabolizado aumenta con dosis elevadas y en la orina alcalina, y disminuye en la orina ácida. Se excreta también en la leche materna, observándose que tras la ingestión de una dosis única de 650 mg se han detectado concentraciones máximas de salicilato de 173 a 483 mg/ml.

Hidróxido de aluminio: Los compuestos con actividad antiácida reaccionan químicamente para neutralizar o amortiguar las cantidades de ácido existente en el estómago. Los antiácidos pueden aumentar la presión disminuida del esfínter esofágico. El hidróxido de aluminio tiene acción citoprotectora sobre la mucosa gástrica que puede estar asociada con la estimulación de la secreción de prostaglandinas, que proporciona protección frente a la necrosis y hemorragia causada por factores corrosivos, tales como el ácido acetil salicílico y el alcohol.

Pequeña cantidad de aluminio se absorbe por el intestino, su acción se inicia lentamente y tiene efecto prolongado. Se elimina por vía renal y fecal.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad conocida a la droga. En niños y adolescentes con enfermedad febril de origen virósico, debido al riesgo del Síndrome de Reye. Administrar con precaución en pacientes con gastritis, con posible desarrollo de úlcera gastroduodenal en pacientes asmáticos.

PRECAUCIONES GENERALES:

Niños y adolescentes con enfermedad febril viral (específicamente varicela) debido al riesgo de aparición de Síndrome de Reye, relacionado con la ingesta de ácido acetil salicílico. Es por ello que se recomienda consultar al médico antes de administrarlo a niños y adolescentes, en caso de procesos febriles, gripes o varicela. Si se presentan vómitos o letargo, debe interrumpirse el tratamiento y consultar inmediatamente al médico.

Se restringe su uso a pacientes con antecedentes de úlcera péptica, gastritis o anormalidades de la coagulación; pacientes embarazadas en el último trimestre, debido a que puede prolongar el trabajo de parto y contribuir al sangrado materno y fetal; pacientes asmáticos, ya que puede precipitar una crisis. Los pacientes geriátricos suelen ser más sensibles a los efectos tóxicos, posiblemente debido a una menor función renal, por lo que pueden requerirse dosis menores, sobre todo en el uso a largo plazo. No se recomienda su uso en menores de 1 año.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Ocasionalmente se presentan disturbios gastrointestinales como náuseas, vómitos. Estos efectos suelen minimizarse cuando se administra con alimentos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales y antidiabéticos orales. Evitar administrar junto a probenecid. No se deben administrar con fármacos potencialmente ulcerogénicos: Alcohol, corticoides, AINEs. Administrado junto a metotrexato puede producir depresión medular ocasionalmente.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Según prescripción médica.

AAS®

81 en adultos como antiagregante plaquetario se administrará 1 comprimido/día.

En mujeres embarazadas, con riesgo de desarrollar hipertensión arterial, se administrará 1 comprimido/día.

AAS®

125 en adultos como antiagregante plaquetario, 1 comprimido/día.

En mujeres embarazadas con riesgo de desarrollar hipertensión arterial, 1 comprimido/día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sintomatología de sobredosificación incluye cefalea, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

El tratamiento es sintomático, incluyendo emesis, lavado gástrico, administración de carbón activado. En casos graves, administración de cantidades adecuadas de líquidos intravenosos. Hemodiálisis en adultos y niños mayores y diálisis peritoneal en lactantes. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio hospitalario más cercano.

PRESENTACIONES:

AAS®

81 y AAS®

125, envases conteniendo 30 comprimidos.

Estos medicamentos deben ser usados únicamente por prescripción médica y no podrán repetirse sin nueva indicación del facultativo.

En caso de uso de estos medicamentos sin prescripción médica, la ocurrencia de efectos adversos e indeseables, será de exclusiva responsabilidad de quien lo consuma.

Si usted es deportista y está sometido a control de doping, no consuma estos productos sin consultar a su médico.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15° a 30° C).

REGISTRO SANITARIO:

AAS 125 II-37392/2014

AAS 500 II-37397/2014

Tuesday, August 4, 2015

A-VIMIN Grageas

VADEMÉCUM FARMACÉUTICO INFOMERC®


Producto / A-VIMIN

[A-VIMIN]

A-VIMIN

GRAGEAS
Avitaminosis A

DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina A (palmitato) 10,000 U.I.
Excipientes c.s.p 1 gragea

DESCRIPCION:

La vitamina A desempeña un papel fundamental en la regularización del metabolismo celular. Contribuye a la defensa del organismo contra las infecciones. Interviene en la síntesis del retinol.

La carencia de vitamina A determina la metaplasia queratinizante de los epitelios, la cual puede afectar a la mucosa oftálmica y de los aparatos respiratorio, digestivo y urogenital, ocasionando la pérdida de su resistencia contra las infecciones.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Disqueratosis, hiperqueratosis folicular, foliculosis, frinodermia, dermatitis seborreica, acné vulgar, prurito senil, disminución de la secreción de las glándulas sebáceas.
Hemeralopía, xeroftalmía, queratomalacia, prevención de leucomas y ceguera por déficit de esta vitamina, disminución de la secreción de las glándulas lagrimales.
Sarampión.
Colpoqueratosis, craurosis vulvar.
Como factor complementario de los regímenes dietéticos especiales.
Profilaxis del cáncer gástrico, mamario y colónico.

CONTRAINDICACIONES:

Embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hipervitaminosis.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos

: 1 gragea tres veces al día.
Niños

: 1 a 2 grageas al día.

PRESENTACIONES:

Caja con 20 grageas.

REGISTRO SANITARIO:

NN-34746/2011

Monday, August 3, 2015

A-E VIMIN Grageas

-E VIMIN

GRAGEAS
Antioxidante

DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina A 5,000 U.I.
Vitamina E 50 mg
Excipientes c.s.p 1 gragea

DESCRIPCION:

Es una combinación óptima de vitaminas para uso esencial en geriatría.

Su elevado contenido de vitamina A, de marcada acción regeneradora de los epitelios, es indispensable en el metabolismo celular normal.

Asimismo, aumenta la actividad nerviosa muscular reducida en pacientes mayores de 40 años.

La vitamina E regula los procesos oxidativos del metabolismo de los tejidos y grasas, especialmente de la musculatura lisa y estriada.

Antiagregante plaquetario, antiaterosclerótico, evita la oxidación de LDL y VLDL colesterol.

Elimina los radicales libres producidos por el estrés y consiguientemente evita las peroxidaciones de ácidos grasos poliinsaturados.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Trastornos vasculares y periféricos de origen senil y arteriosclerótico.
Deficiencias en la nutrición por edad avanzada o estrés en la edad media.
Alteraciones de la piel y mucosas en personas de edad madura y avanzada. Sordera, zumbidos de oídos, retinopatía arteriosclerótica, trastornos del climaterio y de la fertilidad, senilidad. Mitiga la posibilidad de infartos cardíacos.
Profilaxis de anemias hemolíticas.
Profilaxis de la enfermedad fibroquística mamaria.

CONTRAINDICACIONES:

Embarazo (solamente en casos de dosificación elevada y no en la terapia de sustitución).

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hipervitaminosis.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

2 a 3 grageas al día.

PRESENTACIONES:

Caja con 30 grageas.

REGISTRO SANITARIO:

NN-46209/2012