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Friday, December 30, 2016
COFARTOS PLUS Jarabe
Descongestionante
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Difenhidramina
Guayacol
PRESENTACIONES:
Frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFARGOT FORTE Comprimidos recubiertos
Antimigrañoso
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Cafeína 100 mg
Ergotamina 1 mg
Paracetamol 650 mg
PRESENTACIONES:
Dispensador por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFARGOT Comprimidos
Antimigrañoso
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Cafeína 100 mg
Ergotamina 1 mg
PRESENTACIONES:
Dispensador por 120 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Cafeína 100 mg
Ergotamina 1 mg
PRESENTACIONES:
Dispensador por 120 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
Thursday, December 29, 2016
COFARETIC Comprimidos
Antihipertensivo
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Hidroclorotiazida 50 mg
Amilorida HCl 5 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
COFARETIC®, estuche x 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAMIN K Ampollas
Hemostático
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Menadiona (Vitamina K3) 10 mg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Menadiona (Vitamina K3) 10 mg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAMIN COMPLEJO B Ampollas
Polivitamínico complejo B
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 10.00 µg
Nicotinamida (Vitamina B3) 50.00 mg
Pantenol (Vitamina B5) 2.50 mg
Piridoxina (Vitamina B6) 5.00 mg
Riboflavina (Vitamina B2) 5.00 mg
Tiamina (Vitamina B1) 20.00 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 2 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
Wednesday, December 28, 2016
COFAMIN C Polvo
Tratamiento de la deficiencia de la vitamina C
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina C 1 g
Vitamina C 2 g
PRESENTACIONES:
COFAMIN C 1 g Sabor limón: Dispensador x 30 sobres.
COFAMIN C 2 g Sabor naranja: Dispensador x 30 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAMIN B12 FORTE Ampollas Analgésico y antineurítico
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 25.000 mcg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 15 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 25.000 mcg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 15 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAMIN B12 Ampollas Antianémico
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 1.000 mcg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
Monday, December 19, 2016
COFAMIN 3B FORTE Ampollas
Analgésico y antineurítico
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla de 3 ml contiene:
Vitamina B1 100 mg
Vitamina B6 100 mg
Vitamina B12 10.000 µg (mcg)
Excipientes: Metabisulfito de sodio c.s.
PRESENTACIONES:
Cofamin® 3B FORTE estuche x 30 ampollas ámbar de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAMIN 3B ANESTESICO Ampollas
Analgésico y antineurítico
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 6 mg/3 ml
Lidocaína 100 mg/3 ml
Piridoxina (Vitamina B6) 100 mg/3 ml
Tiamina (Vitamina B1) 10.000 mcg/3 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 15 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 6 mg/3 ml
Lidocaína 100 mg/3 ml
Piridoxina (Vitamina B6) 100 mg/3 ml
Tiamina (Vitamina B1) 10.000 mcg/3 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 15 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAMIN 3B Ampollas
Antineurítico y neurotrófico
BRESKOT PHARMA
Representado y/o Distribuido por: COFAR
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla de 3 ml contiene:
Vitamina B1 100 mg
Vitamina B6 100 mg
Vitamina B12 10.000 µg (mcg)
Excipientes: Metabisulfito de sodio c.s.
PRESENTACIONES:
Cofamin® 3B estuche x 30 ampollas ámbar de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
Wednesday, December 14, 2016
COFALGINA Ampollas Analgésico y antipirético
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Metamizol sódico 1 g/2 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 2 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFADERM Crema
Antimicrobiano
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Betametasona 60 mg
Gentamicina 100 mg
Tolnaftato 1 g
Yodoclorohidroxiquinoleína 1 g
PRESENTACIONES:
Tubo de 20 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Betametasona 60 mg
Gentamicina 100 mg
Tolnaftato 1 g
Yodoclorohidroxiquinoleína 1 g
PRESENTACIONES:
Tubo de 20 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:
COFAR
Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352
CODEZOL Comprimidos
Analgésico
QUIMFA BOLIVIA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Paracetamol 500 mg
Codeína (fosfato) 30 mg
PRESENTACIONES:
CODEZOL® envase conteniendo 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
QUIMFA BOLIVIA
Calle Francisco Gutiérrez No. 93 entre 1er y 2do anillo, Av. Suarez Arana. Zona El Paraíso. Santa Cruz. (591-3) 333-3346
Sunday, December 11, 2016
CODETOL PM JARABE
Fluidificante y antitusivo
LABORATORIO CHILE
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Codeína Fosfato 10 mg
Pseudoefedrina Clorhidrato 7.5 mg
Clorfenamina Maleato 0.5 mg
Extracto de Hoja de Palto 0.4 ml
Extracto Hoja de Eucalipto 0.4 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Antitusivo (tratamiento de la tos). Antialérgico. Fluidificante.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Presión arterial alta. Cardiopatía coronaria. Embarazo y lactancia. Recién nacidos o prematuros.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso frecuente a dosis altas puede producir depresión respiratoria. Su uso indiscriminado puede producir tolerancia. Administrar con precaución en: ancianos con hipertiroidismo, diabetes, enfermedades cardíacas, gástricas y glaucoma.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Estreñimiento, somnolencia, taquicardia, vértigo, inquietud.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Con IMAO (moclobemida, selegilina, isocarboxazida, furazolidona), depresión del sistema nervioso central se potencia con alcohol y otros depresores como barbitúricos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
CODETOL® PM. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 60 ml por día.
Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 15 ml por día.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 30 ml por día.
PRESENTACIONES:
Envase frasco de vidrio con 120 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-43431/2011
LABORATORIO CHILE
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Codeína Fosfato 10 mg
Pseudoefedrina Clorhidrato 7.5 mg
Clorfenamina Maleato 0.5 mg
Extracto de Hoja de Palto 0.4 ml
Extracto Hoja de Eucalipto 0.4 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Antitusivo (tratamiento de la tos). Antialérgico. Fluidificante.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Presión arterial alta. Cardiopatía coronaria. Embarazo y lactancia. Recién nacidos o prematuros.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso frecuente a dosis altas puede producir depresión respiratoria. Su uso indiscriminado puede producir tolerancia. Administrar con precaución en: ancianos con hipertiroidismo, diabetes, enfermedades cardíacas, gástricas y glaucoma.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Estreñimiento, somnolencia, taquicardia, vértigo, inquietud.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Con IMAO (moclobemida, selegilina, isocarboxazida, furazolidona), depresión del sistema nervioso central se potencia con alcohol y otros depresores como barbitúricos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
CODETOL® PM. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 60 ml por día.
Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 15 ml por día.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 30 ml por día.
PRESENTACIONES:
Envase frasco de vidrio con 120 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-43431/2011
CODEBUP Comprimidos recubiertos
Antineoplásico
DONATO Y ZURLO & CIA S.R.L.
Representado y/o Distribuido por: DIM
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Bicalutamida 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 28 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
DIM
Av. Busch No. 1569. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0506
DONATO Y ZURLO & CIA S.R.L.
Representado y/o Distribuido por: DIM
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Bicalutamida 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 28 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
DIM
Av. Busch No. 1569. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0506
COBANEURIN SOLUCION INYECTABLE
Vitamínico
TERBOL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
COBANEURIN® 10.000
Cada ampolla contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg
Excipientes c.s.p 3 ml
COBANEURIN® 25.000
Cada ampolla contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 25.000 mcg
Excipientes c.s.p 3 ml
DESCRIPCION:
Vitaminas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en diversos trastornos dolorosos como ser polineuritis de origen atóxico y tóxico; Beri-Beri, neuralgias, como la del trigémino y la intercostal; ciática, síndrome cervical, síndrome húmerobraquial; estado consecutivo a operaciones de discos intervertebrales; neuritis radiculares por afecciones degenerativas del raquis; neuritis de amputación y dolores ilusorios o fantasmas; herpes zoster, jaqueca, parálisis facial. También está indicado en el tratamiento de la deficiencia de los componentes del complejo vitamínico B.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Las vitaminas B1 B6 y B12 intervienen en el metabolismo de todas las células del organismo y muestran actividad particularmente importante en la hematopoyesis y en el funcionamiento de las células del sistema nervioso por lo cual se les ha denominado vitaminas neurotropas.
La Tiamina participa en los diversos procesos de la neurotransmisión. Puede jugar un papel fundamental en el control de la conductancia del sodio en las membranas axónicas así como también en otros procesos neurofuncionales.
Las diversas funciones de la vitamina B6 en los seres humanos son complejas y están interrelacionadas. La deficiencia grave y crónica de la vitamina B6 puede producir anemia microcítica-hipocrómica.
Algunos pacientes con anemia sideroblástica y otras formas de anemia responden favorablemente a la terapia con Piridoxina. Se han descrito alteraciones neurológicas en infantes y en animales deficientes en vitamina B6. Los adultos alimentados con dietas bajas en vitamina B6 durante tres o cuatro semanas han presentado anormalidades electroencefalográficas. La ingesta de vitamina B6 tiene un impacto significativo sobre la función inmune. En estudios con animales y humanos se ha encontrado que una ingesta baja de vitamina B6 se acompaña de trastornos inmunitarios.
El organismo no tiene forma de controlar los efectos de la deficiencia de la vitamina B12 por lo que la carencia resulta en una serie de complicaciones entre las que se distinguen las que pueden tener una asociación posible y las que tienen una relación bien definida. Entre las que tienen una asociación definida se encuentra la anemia megaloblástica y la neuropatía asociada con ala deficiencia de vitamina B12 y con una asociación posible están la formación de ateromas que pueden causar trombosis, la enfermedad vascular cerebral y periférica, los defectos del tubo neural y la esteatosis hepática.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. La administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis está contraindicada en la policitemia vera.
PRECAUCIONES GENERALES:
Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años.
Este medicamento contiene hasta 12,76 mg de metabisulfito de sodio como excipiente, por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Este producto contiene alcohol bencílico por lo que no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia ni en recién nacidos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas incluyen ardor en el sitio de aplicación, raramente se pueden observar reacciones de hipersensibilidad en personas susceptibles a los componentes de la fórmula) que consisten en distrés respiratorio, prurito, dolor abdominal y choque. Algunas de estas reacciones se pueden presentar después de la aplicación por tiempo prolongado.
Se ha reportado la aparición de neuropatía periférica con la administración prolongada de piridoxina. Otros efectos adversos incluyen trastornos gastrointestinales deficiencia de ácido fólico y en los niños hipotonía y distrés respiratorio además de reacciones cutáneas. La administración de vitaminas del complejo B para el tratamiento de la anemia megaloblástica puede enmascarar un cuadro de policitemia vera.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Incompatibilidades: In vitro el ácido ascórbico puede destruir cantidades sustanciales de vitamina B12.
Se ha reportado que la Tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares.
El Clorhidrato de Piridoxina invierte los efectos terapéuticos de la levodopa. También reduce la concentración sérica de fenobarbital y fenitoína además de interactuar con la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
La administración simultánea de Piridoxina e isoniazida o contraceptivos orales puede incrementar los requerimientos de Piridoxina.
La absorción de la Cianocobalamina en el tracto gastrointestinal puede disminuir por los aminoglucósidos, colchicina, preparaciones de potasio de liberación prolongada, ácido aminosalicílico y sus sales anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), también disminuye la absorción de vitamina B12 por irradiaciones con cobalto en el intestino delgado y por ingesta excesiva de alcohol de más de dos semanas.
La prednisona incrementa la absorción de vitamina B12 y la secreción del factor intrínseco en algunos pacientes con anemia perniciosa pero no en pacientes con gastrectomía parcial o total.
La administración concomitante del cloranfenicol y la vitmaina B12 puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12 en pacientes recibiendo ambos medicamentos por lo que debe ser cuidadosamente monitoreada y deberá ser considerado alternar los antimicrobianos. Se ha reportado que el ácido ascórbico incluso a dosis bajas puede destruir más del 80% de la cianocobalamina presente en los alimentos lo cual no ocurre con la administración parenteral de la vitamina B12.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
COBANEURIN® 10.000: 1 Ampolla Intramuscular intraglutanea profunda diaria hasta remisión clínica. Luego como dosis de mantenimiento 1 ampolla por semana.
COBANEURIN® 25.000: 1 Ampolla Intramuscular intraglutea profunda diaria.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Con respecto a la tiamina no hay peligro de sobredosificación. Sobre la piridoxina aunque se ha considerado relativamente como no tóxica a largo plazo la administración de dosis altas de piridoxina pueden causar neuropatía sensorial o síndromes neuropáticos.
Se han observado raramente algunos efectos adversos a nivel neurológico debido a la administración crónica de dosis aproximadas a 500 mg de piridoxina. Se ha informado el deterioro del sentido de posición y vibración de los miembros distales y ataxia progresiva en varios pacientes. Al discontinuar la piridoxina la disfunción neurológica mejoró gradualmente y después de un periodo de seguimiento los pacientes se recuperan satisfactoriamente. En cuanto a la vitamina B12 no hay peligro de sobredosificación.
PRESENTACIONES:
COBANEURIN® 10.000, caja conteniendo 25 ampollas.
COBANEURIN® 25.000, caja conteniendo 25 ampollas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en un lugar fresco a una temperatura no mayor a 30°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
COBANEURIN® 10.000: II-52214/2014
COBANEURIN® 25.000: II-51897/2014
TERBOL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
COBANEURIN® 10.000
Cada ampolla contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg
Excipientes c.s.p 3 ml
COBANEURIN® 25.000
Cada ampolla contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 25.000 mcg
Excipientes c.s.p 3 ml
DESCRIPCION:
Vitaminas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en diversos trastornos dolorosos como ser polineuritis de origen atóxico y tóxico; Beri-Beri, neuralgias, como la del trigémino y la intercostal; ciática, síndrome cervical, síndrome húmerobraquial; estado consecutivo a operaciones de discos intervertebrales; neuritis radiculares por afecciones degenerativas del raquis; neuritis de amputación y dolores ilusorios o fantasmas; herpes zoster, jaqueca, parálisis facial. También está indicado en el tratamiento de la deficiencia de los componentes del complejo vitamínico B.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Las vitaminas B1 B6 y B12 intervienen en el metabolismo de todas las células del organismo y muestran actividad particularmente importante en la hematopoyesis y en el funcionamiento de las células del sistema nervioso por lo cual se les ha denominado vitaminas neurotropas.
La Tiamina participa en los diversos procesos de la neurotransmisión. Puede jugar un papel fundamental en el control de la conductancia del sodio en las membranas axónicas así como también en otros procesos neurofuncionales.
Las diversas funciones de la vitamina B6 en los seres humanos son complejas y están interrelacionadas. La deficiencia grave y crónica de la vitamina B6 puede producir anemia microcítica-hipocrómica.
Algunos pacientes con anemia sideroblástica y otras formas de anemia responden favorablemente a la terapia con Piridoxina. Se han descrito alteraciones neurológicas en infantes y en animales deficientes en vitamina B6. Los adultos alimentados con dietas bajas en vitamina B6 durante tres o cuatro semanas han presentado anormalidades electroencefalográficas. La ingesta de vitamina B6 tiene un impacto significativo sobre la función inmune. En estudios con animales y humanos se ha encontrado que una ingesta baja de vitamina B6 se acompaña de trastornos inmunitarios.
El organismo no tiene forma de controlar los efectos de la deficiencia de la vitamina B12 por lo que la carencia resulta en una serie de complicaciones entre las que se distinguen las que pueden tener una asociación posible y las que tienen una relación bien definida. Entre las que tienen una asociación definida se encuentra la anemia megaloblástica y la neuropatía asociada con ala deficiencia de vitamina B12 y con una asociación posible están la formación de ateromas que pueden causar trombosis, la enfermedad vascular cerebral y periférica, los defectos del tubo neural y la esteatosis hepática.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. La administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis está contraindicada en la policitemia vera.
PRECAUCIONES GENERALES:
Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años.
Este medicamento contiene hasta 12,76 mg de metabisulfito de sodio como excipiente, por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Este producto contiene alcohol bencílico por lo que no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia ni en recién nacidos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas incluyen ardor en el sitio de aplicación, raramente se pueden observar reacciones de hipersensibilidad en personas susceptibles a los componentes de la fórmula) que consisten en distrés respiratorio, prurito, dolor abdominal y choque. Algunas de estas reacciones se pueden presentar después de la aplicación por tiempo prolongado.
Se ha reportado la aparición de neuropatía periférica con la administración prolongada de piridoxina. Otros efectos adversos incluyen trastornos gastrointestinales deficiencia de ácido fólico y en los niños hipotonía y distrés respiratorio además de reacciones cutáneas. La administración de vitaminas del complejo B para el tratamiento de la anemia megaloblástica puede enmascarar un cuadro de policitemia vera.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Incompatibilidades: In vitro el ácido ascórbico puede destruir cantidades sustanciales de vitamina B12.
Se ha reportado que la Tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares.
El Clorhidrato de Piridoxina invierte los efectos terapéuticos de la levodopa. También reduce la concentración sérica de fenobarbital y fenitoína además de interactuar con la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
La administración simultánea de Piridoxina e isoniazida o contraceptivos orales puede incrementar los requerimientos de Piridoxina.
La absorción de la Cianocobalamina en el tracto gastrointestinal puede disminuir por los aminoglucósidos, colchicina, preparaciones de potasio de liberación prolongada, ácido aminosalicílico y sus sales anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), también disminuye la absorción de vitamina B12 por irradiaciones con cobalto en el intestino delgado y por ingesta excesiva de alcohol de más de dos semanas.
La prednisona incrementa la absorción de vitamina B12 y la secreción del factor intrínseco en algunos pacientes con anemia perniciosa pero no en pacientes con gastrectomía parcial o total.
La administración concomitante del cloranfenicol y la vitmaina B12 puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12 en pacientes recibiendo ambos medicamentos por lo que debe ser cuidadosamente monitoreada y deberá ser considerado alternar los antimicrobianos. Se ha reportado que el ácido ascórbico incluso a dosis bajas puede destruir más del 80% de la cianocobalamina presente en los alimentos lo cual no ocurre con la administración parenteral de la vitamina B12.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
COBANEURIN® 10.000: 1 Ampolla Intramuscular intraglutanea profunda diaria hasta remisión clínica. Luego como dosis de mantenimiento 1 ampolla por semana.
COBANEURIN® 25.000: 1 Ampolla Intramuscular intraglutea profunda diaria.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Con respecto a la tiamina no hay peligro de sobredosificación. Sobre la piridoxina aunque se ha considerado relativamente como no tóxica a largo plazo la administración de dosis altas de piridoxina pueden causar neuropatía sensorial o síndromes neuropáticos.
Se han observado raramente algunos efectos adversos a nivel neurológico debido a la administración crónica de dosis aproximadas a 500 mg de piridoxina. Se ha informado el deterioro del sentido de posición y vibración de los miembros distales y ataxia progresiva en varios pacientes. Al discontinuar la piridoxina la disfunción neurológica mejoró gradualmente y después de un periodo de seguimiento los pacientes se recuperan satisfactoriamente. En cuanto a la vitamina B12 no hay peligro de sobredosificación.
PRESENTACIONES:
COBANEURIN® 10.000, caja conteniendo 25 ampollas.
COBANEURIN® 25.000, caja conteniendo 25 ampollas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en un lugar fresco a una temperatura no mayor a 30°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
COBANEURIN® 10.000: II-52214/2014
COBANEURIN® 25.000: II-51897/2014
Saturday, December 10, 2016
COBANEURIN LP CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA
Suplemento vitamínico
TERBOL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Vitamina B1 (Como mononitrato de tiamina) 50 mg
Vitamina B2 (Riboflavina) 50 mg
Vitamina B3 (Niacina) 50 mg
Vitamina B5 (Como pantotenato de calcio) 50 mg
Vitamina B6 (Como clorhidrato de piridoxina) 50 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 50 mcg
Biotina 50 mcg
Ácido fólico 0,2 mg
Colina (Bitartrato de colina) 50 mg
Inositol 50 mg
Otros excipientes c.s.p 1 cápsula
DESCRIPCION:
Suplemento vitamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Afecciones generales: Astenia, debilidad general, anorexia, cefalalgia, pérdida de peso Neuritis y polineuritis de origen diabético o tóxico, como resultado de excesos con alcohol y tabaco.
Hemopatías: En las anemias macro y microcitarias.
Afecciones del aparato digestivo: enfermedad celíaca, estados malabsortivos.
Administración profiláctica y postoperatoria para ayudar en la convalecencia.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Acción farmacológica:
La vitamina B1 interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, proporcionando la energía que necesitan las neuronas para el funcionamiento normal del sistema nervioso. En caso de déficit de vitamina B1, se altera el metabolismo de los hidratos de carbono, acumulándose ácido pirúvico y otros productos intermediarios; ello puede dar lugar a graves trastornos nerviosos. La vitamina B1 interviene también en la formación de acetilcolina, neurotransmisor químico que participa en las sinapsis de las terminaciones nerviosas parasimpáticas y en las placas motoras terminales. La vitamina B6 participa en el metabolismo de las proteínas, interviniendo directamente en la formación de determinados neurotransmisores, tales como serotonina y adrenalina. La falta de vitamina B6 da lugar a graves trastornos: nerviosismo, insomnio, estados de debilidad, espasmos epileptiformes, etc.
La acción de la vitamina B12 sobre el sistema nervioso es participar en el metabolismo de los ácidos nucleicos y por ello en la formación del núcleo celular. Además, en casos de deficiencia de vitamina B12, pueda presentarse además de una disfunción neurológica una alteración en la eritropoyesis, puesto que es un factor necesario para la maduración de los eritrocitos. El efecto que se obtiene con una u otra forma de vitamina B12 (cianocobalamina e hidroxocobalamina) es el mismo; sólo existen ciertas diferencias en cuanto a la iniciación y la duración del efecto perseguido. La hidroxocobalamina constituye una forma fisiológica retardada de la vitamina B12, ya que tiene gran afinidad por las proteínas plasmáticas y tisulares, de las cuales se va liberando lentamente para ejercer su efecto. Por lo tanto, la hidroxocobalamina posee una acción prolongada y es ideal para la terapia de casos crónicos (tratamiento de sostén). La cianocobalamina presenta en cambio, una mayor afinidad por el tejido nervioso que por las proteínas y posee una acción farmacológica rápida, siendo ideal para la terapia de casos dolorosos agudos (tratamiento de ataque). Los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) son analgésicos no narcóticos, por lo que no se unen a receptores opioides y no desarrollan tolerancia o dependencia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la formulación.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se recomienda precaución si sufre de diabetes, dependencia alcohólica o enfermedad hepática. Este producto contiene como excipiente almidón de maíz. Los enfermos celíacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede causar leves malestar estomacal o sofocos. Estos efectos generalmente son temporales y pueden desaparecer a medida que su organismo se adapta al producto.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloranfenicol, fenitoína y levodopa.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Como profiláctico y en tratamiento de enfermedades 1 cápsula al día, gracias a sus cápsulas de liberación prolongada.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 30 cápsulas de liberación prolongada.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a una temperatura no mayor a 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta libre.
REGISTRO SANITARIO:
II-52146/2014
TERBOL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Vitamina B1 (Como mononitrato de tiamina) 50 mg
Vitamina B2 (Riboflavina) 50 mg
Vitamina B3 (Niacina) 50 mg
Vitamina B5 (Como pantotenato de calcio) 50 mg
Vitamina B6 (Como clorhidrato de piridoxina) 50 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 50 mcg
Biotina 50 mcg
Ácido fólico 0,2 mg
Colina (Bitartrato de colina) 50 mg
Inositol 50 mg
Otros excipientes c.s.p 1 cápsula
DESCRIPCION:
Suplemento vitamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Afecciones generales: Astenia, debilidad general, anorexia, cefalalgia, pérdida de peso Neuritis y polineuritis de origen diabético o tóxico, como resultado de excesos con alcohol y tabaco.
Hemopatías: En las anemias macro y microcitarias.
Afecciones del aparato digestivo: enfermedad celíaca, estados malabsortivos.
Administración profiláctica y postoperatoria para ayudar en la convalecencia.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Acción farmacológica:
La vitamina B1 interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, proporcionando la energía que necesitan las neuronas para el funcionamiento normal del sistema nervioso. En caso de déficit de vitamina B1, se altera el metabolismo de los hidratos de carbono, acumulándose ácido pirúvico y otros productos intermediarios; ello puede dar lugar a graves trastornos nerviosos. La vitamina B1 interviene también en la formación de acetilcolina, neurotransmisor químico que participa en las sinapsis de las terminaciones nerviosas parasimpáticas y en las placas motoras terminales. La vitamina B6 participa en el metabolismo de las proteínas, interviniendo directamente en la formación de determinados neurotransmisores, tales como serotonina y adrenalina. La falta de vitamina B6 da lugar a graves trastornos: nerviosismo, insomnio, estados de debilidad, espasmos epileptiformes, etc.
La acción de la vitamina B12 sobre el sistema nervioso es participar en el metabolismo de los ácidos nucleicos y por ello en la formación del núcleo celular. Además, en casos de deficiencia de vitamina B12, pueda presentarse además de una disfunción neurológica una alteración en la eritropoyesis, puesto que es un factor necesario para la maduración de los eritrocitos. El efecto que se obtiene con una u otra forma de vitamina B12 (cianocobalamina e hidroxocobalamina) es el mismo; sólo existen ciertas diferencias en cuanto a la iniciación y la duración del efecto perseguido. La hidroxocobalamina constituye una forma fisiológica retardada de la vitamina B12, ya que tiene gran afinidad por las proteínas plasmáticas y tisulares, de las cuales se va liberando lentamente para ejercer su efecto. Por lo tanto, la hidroxocobalamina posee una acción prolongada y es ideal para la terapia de casos crónicos (tratamiento de sostén). La cianocobalamina presenta en cambio, una mayor afinidad por el tejido nervioso que por las proteínas y posee una acción farmacológica rápida, siendo ideal para la terapia de casos dolorosos agudos (tratamiento de ataque). Los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) son analgésicos no narcóticos, por lo que no se unen a receptores opioides y no desarrollan tolerancia o dependencia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la formulación.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se recomienda precaución si sufre de diabetes, dependencia alcohólica o enfermedad hepática. Este producto contiene como excipiente almidón de maíz. Los enfermos celíacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede causar leves malestar estomacal o sofocos. Estos efectos generalmente son temporales y pueden desaparecer a medida que su organismo se adapta al producto.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloranfenicol, fenitoína y levodopa.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Como profiláctico y en tratamiento de enfermedades 1 cápsula al día, gracias a sus cápsulas de liberación prolongada.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 30 cápsulas de liberación prolongada.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a una temperatura no mayor a 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta libre.
REGISTRO SANITARIO:
II-52146/2014
COBANEURIN JARABE
Suplemento vitamínico
TERBOL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 2,5 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 3 mg
Cianocobalamina (VitaminaB12) 100 mcg
Excipientes c.s.p. 5 ml
DESCRIPCION:
Suplemento vitamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en: • Deficiencias de las vitaminas del complejo B.
• Agotamiento físico y mental.
• Cuadros de anorexia, pérdida de peso y estados de desnutrición.
• Anemias macrocíticas megaloblásticas.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
La Vitamina B12 (Cianocobalamina) es indispensable para el crecimiento y la nutrición normal. Es esencial para la hematopoyesis normal, al intervenir en la síntesis de las nucleoproteínas. Es necesario no solo para la maduración de los eritroblastos, sino también para la producción normal de todas las células epiteliales, incluyendo las del tracto gastrointestinal. Es vital para el mantenimiento de la mielina a todo lo largo del sistema nervioso. En niños con deficiencia, ejerce una influencia favorable sobre el crecimiento. Las cobalaminas se absorben por vía oral y se excretan por vía renal, alcanzando una excreción máxima a las ocho horas.
La Vitamina B1 (Clorhidrato de tiamina) se encuentra prácticamente desprovista de acción farmacológica. Después de su absorción gastroentérica, se transforma en pirofosfato de tiamina, coenzima esencial en el metabolismo de los carbohidratos. Participa en la regeneración de la mielina, en el correcto funcionamiento de las neuronas y en la modulación de la actividad neurotransmisora del sistema nervioso. La carencia de tiamina se manifiesta en forma de polineuritis periférica, con síntomas neurológicos, motores, sensitivos o como patología cardiovascular.
La Vitamina B6 (Clorhidrato de piridoxina), es convertida en fosfato de piridoxal (coenzima activa) que juega un papel vital en el metabolismo de los aminoácidos y de las proteínas. La piridoxina es esencial para una nutrición y desarrollo normal. Se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal, se metaboliza en el hígado y se elimina por el riñón.
CONTRAINDICACIONES:
En casos de hipersensibilidad a los componentes de la formulación, en niños menores de 2 años, en glaucoma de ángulo cerrado y en tratamientos con levodopa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Deberá ser utilizado en pacientes embarazadas sólo si es claramente necesario y bajo prescripción facultativa. La piridoxina a dosis altas puede inhibir la lactación por supresión de la prolactina.
Este medicamento contiene 0.833 % de Etanol en volumen final, cada unidad de dosificación contiene 0.0412 g de Etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática.
Este medicamento contiene 3.181 g de azúcar por unidad de dosificación lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa /galactosa, deficiencia de sacarasa – isomaltasa y pacientes diabéticos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No procede.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Somnolencia, generalmente transitoria. En algunos pacientes con hipersensibilidad puede producirse sudoración, prurito, ictericia y rash cutáneo, que rara vez pueden obligar a discontinuar el tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Es incompatible el uso de levodopa con altas dosis de vitamina B6. Tiamina es inestable en soluciones alcalinas y neutrales, por esta razón la administración con carbonatos, citratos, barbituratos e iones de cobre, no se recomiendan.
Dosis prolongada de Vitamina B6 puede neutralizar el efecto de Levodopa. Los antiácidos pueden inhibir la absorción de la Vitamina B1.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará según criterio médico.
Como posología de orientación se aconseja:
Niños de 2 a 6 años de edad: Una cucharadita al día, una hora antes de los alimentos.
Niños de 7 a 14 años de edad: Dos cucharaditas al día, una hora antes de los alimentos.
Adultos: Dos a cuatro cucharaditas al día, una hora antes de los alimentos.
Pacientes geriátricos: Una cucharadita dos veces al día, una hora antes de los alimentos.
No debe administrase por periodos mayores de seis semanas continuas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No hay datos relativos a una sobredosificación al ingerir el contenido de un frasco.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 frasco con 100 mL con dosificador.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco a una temperatura no mayor a 30°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
NN-33146/2011
COBA-VIMIN SOLUCION INYECTABLE
Antineurítico
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina 5,000 µg 10,000 µg 25,000 µg
Vehículo acuoso c.s.p. 2 mL 3 mL 3 mL
DESCRIPCION:
Elemento fundamental para la resolución de los fenómenos inflamatorios o degenerativos del sistema nervioso.
Interviene en la síntesis de proteínas, hidratos de carbono, lípidos y ácidos nucleicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
◦Neuralgias en general, neuralgias del trigémino, neuralgia cérvicobraquial, ciática, herpes zoster y crisis postherpética, polineuritis, para la prevención de dolores neurálgicos en toxicomanías, alcoholismo y por medicamentos.
◦Anemia perniciosa.
◦Nutrición parenteral total.
◦Dietas inadecuadas.
◦Gastrectomías.
CONTRAINDICACIONES:
Sensibilidad conocida al medicamento. Policitemia rubra vera; policitemia de altura.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ataque de gota (muy ocasionalmente).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
En la mayoría de los casos se puede administrar 5.000 µg de vitamina B12 al día, dependiendo de la gravedad de la sintomatología que se presente. Dosis más elevadas de vitamina B12 posee un efecto analgésico inmediato y sostenido, además de su acción resolutiva, útil en dolores intensos. Como dosis de sostén se recomienda1 ampolla de 25.000 µg una o dos veces a la semana.
PRESENTACIONES:
Caja con 25 ampollas con 5,000 µg por 2 mL.
Caja con 3 ampollas con 5,000 µg por 2 mL.
Caja con 25 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 25 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
REGISTRO SANITARIO:
COBA-VIMIN 1,000 NN-21910/2011
COBA-VIMIN 25,000 NN-24385/2012
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina 5,000 µg 10,000 µg 25,000 µg
Vehículo acuoso c.s.p. 2 mL 3 mL 3 mL
DESCRIPCION:
Elemento fundamental para la resolución de los fenómenos inflamatorios o degenerativos del sistema nervioso.
Interviene en la síntesis de proteínas, hidratos de carbono, lípidos y ácidos nucleicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
◦Neuralgias en general, neuralgias del trigémino, neuralgia cérvicobraquial, ciática, herpes zoster y crisis postherpética, polineuritis, para la prevención de dolores neurálgicos en toxicomanías, alcoholismo y por medicamentos.
◦Anemia perniciosa.
◦Nutrición parenteral total.
◦Dietas inadecuadas.
◦Gastrectomías.
CONTRAINDICACIONES:
Sensibilidad conocida al medicamento. Policitemia rubra vera; policitemia de altura.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ataque de gota (muy ocasionalmente).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
En la mayoría de los casos se puede administrar 5.000 µg de vitamina B12 al día, dependiendo de la gravedad de la sintomatología que se presente. Dosis más elevadas de vitamina B12 posee un efecto analgésico inmediato y sostenido, además de su acción resolutiva, útil en dolores intensos. Como dosis de sostén se recomienda1 ampolla de 25.000 µg una o dos veces a la semana.
PRESENTACIONES:
Caja con 25 ampollas con 5,000 µg por 2 mL.
Caja con 3 ampollas con 5,000 µg por 2 mL.
Caja con 25 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 25 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
REGISTRO SANITARIO:
COBA-VIMIN 1,000 NN-21910/2011
COBA-VIMIN 25,000 NN-24385/2012
Thursday, December 8, 2016
COBA-VIMIN COMPUESTO SOLUCION INYECTABLE, TABLETAS RECUBIERTAS
Antineurítico
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Inyectables Tableta recubierta
1,000 10,000 25,000
Vitamina B1 100 mg 100 mg 100 mg 25 mg
Vitamina B6 100 mg 100 mg 100 mg 75 mg
Vitamina B12 1,000 µg 10,000 µg 25,000 µg 250 µg
Vehículo c.s.p. 2 mL 3 mL -
Excipientes c.s.p. - - - 1 tableta
DESCRIPCION:
Constituye una asociación de vitaminas del complejo B que por su acción sinérgica desempeñan un papel importante en el tratamiento de aquellos procesos patológicos que implican un metabolismo anormal de la célula nerviosa o de la muscular. Los resultados terapéuticos obtenidos con este medicamento demuestran que las sustancias vitamínicas que entran en su composición brin dan una verdadera acción curativa en todos los trastornos neurológicos o mioneurales.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Polineuritis de origen tóxico o atóxico, neuralgias (del trigémino, ciática) parálisis facial, mialgias, herpes zoster, insomnio, astenia, irritabilidad nerviosa, dolores musculares de diversa etiología. Tratamiento de la anemia perniciosa. Tabaquismo. Síndrome de malabsorción. Nutrición parenteral total. Insuficiencia renal crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento. Policitemia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Disnea, shock anafiláctico. Ataque de gota.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Inyectable:
Adultos: 1 ampolla por vía intramuscular al día.
Niños: 1 ampolla por vía intramuscular en días alternos.
Tabletas recubiertas:
Adultos: 2 a 6 grageas al día, según gravedad de la afección.
Niños: Proporcionalmente menos.
PRESENTACIONES:
Caja con 25 ampollas con 1,000 µg por 2 mL.
Caja con 3 ampollas con 1,000 µg por 2 mL.
Caja con 25 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 25 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 30 tabletas recubiertas.
REGISTRO SANITARIO:
COBA-VIMIN COMPUESTO Inyectable NN-25092/2012
COBA-VIMIN COMPUESTO Tabletas NN-32517/2011
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Inyectables Tableta recubierta
1,000 10,000 25,000
Vitamina B1 100 mg 100 mg 100 mg 25 mg
Vitamina B6 100 mg 100 mg 100 mg 75 mg
Vitamina B12 1,000 µg 10,000 µg 25,000 µg 250 µg
Vehículo c.s.p. 2 mL 3 mL -
Excipientes c.s.p. - - - 1 tableta
DESCRIPCION:
Constituye una asociación de vitaminas del complejo B que por su acción sinérgica desempeñan un papel importante en el tratamiento de aquellos procesos patológicos que implican un metabolismo anormal de la célula nerviosa o de la muscular. Los resultados terapéuticos obtenidos con este medicamento demuestran que las sustancias vitamínicas que entran en su composición brin dan una verdadera acción curativa en todos los trastornos neurológicos o mioneurales.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Polineuritis de origen tóxico o atóxico, neuralgias (del trigémino, ciática) parálisis facial, mialgias, herpes zoster, insomnio, astenia, irritabilidad nerviosa, dolores musculares de diversa etiología. Tratamiento de la anemia perniciosa. Tabaquismo. Síndrome de malabsorción. Nutrición parenteral total. Insuficiencia renal crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento. Policitemia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Disnea, shock anafiláctico. Ataque de gota.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Inyectable:
Adultos: 1 ampolla por vía intramuscular al día.
Niños: 1 ampolla por vía intramuscular en días alternos.
Tabletas recubiertas:
Adultos: 2 a 6 grageas al día, según gravedad de la afección.
Niños: Proporcionalmente menos.
PRESENTACIONES:
Caja con 25 ampollas con 1,000 µg por 2 mL.
Caja con 3 ampollas con 1,000 µg por 2 mL.
Caja con 25 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 25 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 30 tabletas recubiertas.
REGISTRO SANITARIO:
COBA-VIMIN COMPUESTO Inyectable NN-25092/2012
COBA-VIMIN COMPUESTO Tabletas NN-32517/2011
COAPROVEL Comprimidos Antihipertensivo
SANOFI
Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Irbersartán–Hidroclorotiazida 150/12,5 mg, 300/12,5 mg, 300/25 mg.
PRESENTACIONES:
Caja con 14 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
QUIMIZA
Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071
CLYSS-GO Solucion Evacuante intestinal
Evacuante intestinal
FERRER, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: ENGELS, MERKEL Y CIA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 67,5 ml contiene:
Dioctilsulfosuccinato sódico 0,01 g
Sorbitol 13,40 g
1080 mg (equivalente a 10 mEq)
PRESENTACIONES:
Caja x 1 frasco x 67,5 ml con dispositivo.
LABORATORIO Y DIRECCION:
ENGELS, MERKEL Y CIA
Calle Rosendo Gutiérrez No. 659. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 2419004
Wednesday, December 7, 2016
CLUVAX DUO Ovulos vaginales
Antimicótico de amplio espectro
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Clotrimazol 100 mg
Clindamicina fosfato 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 3 cápsulas blandas vaginales.
LABORATORIO Y DIRECCION:
PHARMATECH BOLIVIANA
Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150
CLUVAX Capsulas vaginales
Tratamiento de la vaginosis bacteriana
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada capsula contiene:
Clindamicina fosfato 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 7 cápsulas vaginales.
LABORATORIO Y DIRECCION:
PHARMATECH BOLIVIANA
Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150
CLOZOL CREMA
Antimicótico
AC FARMA S.A., LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clotrimazol 1%
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Candidiasis cutánea (moniliasis) causada por Candida albicans (Monilia albicans).
Tiña corporis, tiña cruris o tiña pedis (pie de atleta) causadas por Trichophyton rubrum, T. Mentagrophytes, Epidermophyton floccosum (Acrothesium floccosum) y Microsporum canis.
Tiña versicolor (pitiriasis versicolor) causada por Pityrosporon orbiculare (Malassezia furfur).
Paroniquia, tiña de la barba o tiña capitis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo y lactancia. Evite la aplicación en los ojos. Si se desarrolla irritación o sensibilidad con el uso del clotrimazol, debe ser discontinuado su uso e instituida una terapia adecuada.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede presentarse reacción de hipersensibilidad que incluye rash cutáneo, ampollas, ardor, prurito, hinchazón, enrojecimiento de la piel u otros signos no presentes antes de la terapia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han reportado interacciones farmacológicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar al área afectada de la piel y alrededor, dos veces al día, en la mañana y en la noche.
PRESENTACIONES:
Caja x 1 tubo de aluminio de 20 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-35529/2013
AC FARMA S.A., LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clotrimazol 1%
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Candidiasis cutánea (moniliasis) causada por Candida albicans (Monilia albicans).
Tiña corporis, tiña cruris o tiña pedis (pie de atleta) causadas por Trichophyton rubrum, T. Mentagrophytes, Epidermophyton floccosum (Acrothesium floccosum) y Microsporum canis.
Tiña versicolor (pitiriasis versicolor) causada por Pityrosporon orbiculare (Malassezia furfur).
Paroniquia, tiña de la barba o tiña capitis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo y lactancia. Evite la aplicación en los ojos. Si se desarrolla irritación o sensibilidad con el uso del clotrimazol, debe ser discontinuado su uso e instituida una terapia adecuada.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede presentarse reacción de hipersensibilidad que incluye rash cutáneo, ampollas, ardor, prurito, hinchazón, enrojecimiento de la piel u otros signos no presentes antes de la terapia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han reportado interacciones farmacológicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar al área afectada de la piel y alrededor, dos veces al día, en la mañana y en la noche.
PRESENTACIONES:
Caja x 1 tubo de aluminio de 20 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-35529/2013
Tuesday, December 6, 2016
CLOXIN Capsulas|Polvo para inyeccion
Antibiótico
IFA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOXIN® 500 mg Cápsula
Cada cápsula contiene:
Cloxacilina sódica equivalente a Cloxacilina base 500 mg
CLOXIN® Polvo para inyectable
Cada vial contiene:
Cloxacilina sódica equivalente a Cloxacilina base 500-1000 mg
PRESENTACIONES:
CLOXIN® 500 mg Cápsula: Caja por 100 cápsulas.
CLOXIN® 500 mg Polvo para inyectable: Caja por 25 viales.
CLOXIN® 1000 Polvo para inyectable: Caja por 25 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:
IFA LABORATORIOS
Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555
IFA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOXIN® 500 mg Cápsula
Cada cápsula contiene:
Cloxacilina sódica equivalente a Cloxacilina base 500 mg
CLOXIN® Polvo para inyectable
Cada vial contiene:
Cloxacilina sódica equivalente a Cloxacilina base 500-1000 mg
PRESENTACIONES:
CLOXIN® 500 mg Cápsula: Caja por 100 cápsulas.
CLOXIN® 500 mg Polvo para inyectable: Caja por 25 viales.
CLOXIN® 1000 Polvo para inyectable: Caja por 25 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:
IFA LABORATORIOS
Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555
CLOXACRIS Suspension
Antibiótico penicilínico
HAHNEMANN, LABORATORIO
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml de polvo para suspensión contiene:
Cloxacilina 250 mg.
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
CLOXACRIS polvo para suspensión oral, caja con un frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
HAHNEMANN
Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442
HAHNEMANN, LABORATORIO
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml de polvo para suspensión contiene:
Cloxacilina 250 mg.
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
CLOXACRIS polvo para suspensión oral, caja con un frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
HAHNEMANN
Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442
CLOXACRIS Capsulas
Antibiótico penicilínico
HAHNEMANN, LABORATORIO
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Cloxacilina 500 mg.
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
CLOXACRIS cápsulas, caja x 20 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:
HAHNEMANN
Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442
Friday, December 2, 2016
CLOXACILINA Solucion inyectable
Antibiótico penicilínico
INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA
Representado y/o Distribuido por: IME
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada vial contiene:
Cloxacilina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 50 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:
IME
Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584
CLOXACILINA LAQFAGAL Inyectable
Antibiótico
VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloxacilina sódica 500 mg
Cloxacilina sódica 1000 mg
PRESENTACIONES:
CLOXACILINA SODICA 500 mg: Caja por 50 viales.
CLOXACILINA SODICA 1000 mg: Caja por 50 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:
LAQFAGAL
Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511
VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloxacilina sódica 500 mg
Cloxacilina sódica 1000 mg
PRESENTACIONES:
CLOXACILINA SODICA 500 mg: Caja por 50 viales.
CLOXACILINA SODICA 1000 mg: Caja por 50 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:
LAQFAGAL
Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511
CLOXACILINA Capsulas
Antibiótico penicilínico
HAHNEMANN, LABORATORIO
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Cloxacilina 500 mg.
Excipientes c.s.p. 1 cápsula
PRESENTACIONES:
CLOXACILINA 500 mg cápsulas, caja por 250 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:
HAHNEMANN
Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442
HAHNEMANN, LABORATORIO
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Cloxacilina 500 mg.
Excipientes c.s.p. 1 cápsula
PRESENTACIONES:
CLOXACILINA 500 mg cápsulas, caja por 250 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:
HAHNEMANN
Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442
Thursday, December 1, 2016
CLOVIR Tabletas
Antiviral específico
UNICURE REMEDIES PVT LTD
Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta de Clovir contiene:
Aciclovir 200, 400 y 800 mg
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 tabletas de 200 mg.
Caja por 100 tabletas de 400 mg.
Caja por 10 tabletas de 800 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:
MHEDICAL PHARMA
Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170
UNICURE REMEDIES PVT LTD
Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta de Clovir contiene:
Aciclovir 200, 400 y 800 mg
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 tabletas de 200 mg.
Caja por 100 tabletas de 400 mg.
Caja por 10 tabletas de 800 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:
MHEDICAL PHARMA
Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170
CLOVAXIM Solucion inyectable
Antibiótico
FARMEDICAL SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ceftriaxona 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por 1 frasco.
LABORATORIO Y DIRECCION:
FARMEDICAL
Av. Hernando Siles No. 6007 esq. Calle 14. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8494
CLOTRIMAZOL Ovulos vaginales
Antimicótico vaginal
LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Óvulo contiene:
Clotrimazol 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 7, 100 y 500 óvulos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
LAFAR
Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411
LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Óvulo contiene:
Clotrimazol 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 7, 100 y 500 óvulos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
LAFAR
Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411
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