Suero Hipertrose 10% Solución

 Principio Activo: Dextrosa anhidra

Acción Terapéutica: Antihipoglicemiante

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por: 1000 ml
Dextrosa anhidra 100 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Coma hipoglicémico. Nutrición parenteral. Déficit calórico. Deshidratación sin déficit electrolítico. Pre y post-operatorio. Hiperpotasemia.

Contraindicaciones

Hiperglicemia, anuria, hemorragias. Cetoacidosis diabética, estado hiperosmolar diabético. En el delirium tremens, coma hepático y síndrome de mala absorción de glucosa y galactosa. Diabetes mellitus. Insuficiencia respiratoria con hipercapnea.

Precauciones generales

Evaluar mediante análisis clínicos el balance hidroelectrolítico y ácido-base. Evitar la extravasación de la solución. Procurar la administración por vía intravenosa central. Puede producirse deficiencia de complejo B por la excesiva administración de estas soluciones.

Reacciones secundarias y adversas

Pueden producirse reacciones febriles, infección local, necrosis tisular, trombosis venosa o flebitis, hipervolemia y confusión mental. Ocasionales: hiperglicemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos La dextrosa hipertónica puede provocar dolor local y su administración rápida lleva a la deshidratación debido a la hiperglicemia que induce.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No mezclar con sangre total ya que puede provocar hemólisis. No mezclar con: furosemida, hidralazina, fenitoína, insulina simple, sulfadiazina, quinina, sulfato de cloroquina, amoxicilina con ácido clavulánico.

Dosis y vía de administración

Dosis sujeta a criterio médico, dependerá de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance hídrico y ácido-básico del paciente.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico con 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico con 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20908/2022    

Suero Glucosalino Solución

 Principio Activo: Dextrosa; Sodio, cloruro de

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por 1000 ml:
Dextrosa 25 g
Cloruro de sodio 4,50 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Reposición de agua y electrolitos. Déficit calórico. Deshidratación. Pre y post-operatorio. Nutrición parenteral. Profilaxis y tratamiento de la cetosis en la desnutrición, diarreas o vómitos. Vehículo para aporte terapéutico intravenoso en el período preoperatorio, durante la operación y postoperatorio inmediato.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al maíz o sus derivados. Diabetes mellitus. Estados de hiperhidratación. Enfermedad de Addison. Insuficiencia cardiaca. Cirrosis hepática con ascitis.

Precauciones generales

Requiere control mediante análisis clínicos periódicos de glicemia y electrolitos en sangre. Verificar la transparencia de la solución, si su contenido tiene elementos opacos o turbiedad, no deberá ser utilizada.

Reacciones secundarias y adversas

La administración excesiva de cloruro de sodio puede ocasionar hipernatremia y grandes cantidades de cloruro pueden causar pérdida de bicarbonato con un efecto acidificante. Puede ocurrir hiperglicemia o glucosuria, como resultado de la velocidad de administración o metabolismo insuficiente (diabéticos).

Interacciones medicamentosas y de otro género

El cloruro de sodio puede acelerar la excreción renal de carbonato de litio y de los ioduros. La glucosa reduce la actividad farmacológica de los antidiabéticos por una acción antagónica.

Dosis y vía de administración

La dosis depende de la edad, peso, condición clínica, y el balance de líquidos, electrolitos y ácido base que presente el paciente, según criterio médico. En general 500 ml. Dosis máxima por vez 1000 ml. Dosis máxima por día 2000 ml.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico por 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico por 1000 ml.

Registro sanitario

NN-23673/2018    

Suero Glucosado 5% Isotónico Solución

 Principio Activo: Dextrosa

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por: 1000 ml:
Dextrosa 50 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Déficit calórico. Deshidratación. Pre y post-operatorio. Prevención de la acidosis. Disminución del catabolismo proteico. Nutrición parenteral. Luego de discontinuar el tratamiento de hipoglicemia con soluciones hipertónicas de glucosa, se administra solución inyectable de glucosa al 5% para prevenir la hipoglicemia de rebote.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al maíz o sus derivados. Diabetes mellitus. Estados de hiperhidratación. Enfermedad de Addison.

Precauciones generales

La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo a las células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de glicemia periódicamente y controlar al paciente. Verificar la transparencia de la solución, si su contenido tiene elementos opacos o turbiedad, no deberá ser utilizada.

Reacciones secundarias y adversas

Puede ocurrir hiperglicemia o glucosuria como resultado de la velocidad de administración o metabolismo insuficiente (diabéticos). La administración continuada en exceso puede ocasionar sobrecarga de líquidos.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La administración de glucosa a pacientes diabéticos tratados con hipoglicemiantes, puede dar lugar a una reducción del efecto de estos últimos.

Dosis y vía de administración

La dosis de glucosa depende de la edad, peso, condiciones clínicas, fluidos, electrolitos, balance ácido-base y del criterio médico. En general, 2000 ml por día, hasta un máximo de 4000 ml. por día.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico con 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico con 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20911/2021    

Suero Fisiológico 0.9% Isotónico Solución

 Principio Activo: Sodio, cloruro de

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por 1000 ml:
Cloruro de sodio 9 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Deshidratación secundaria por depleción de sodio o deshidratación hipotónica. Deshidratación simple, depleción de agua o deshidratación hipertónica. Síndromes de deshidratación en el niño. Diarrea infantil. Diarrea aguda del adulto. Shock, sobre todo hipovolémico, hemorragia aguda y quemaduras. Diálisis peritoneal. Vehículo para aporte terapéutico.

Contraindicaciones

Insuficiencia cardiaca congestiva. Insuficiencia renal. Pacientes con edemas (retención de líquidos y sodio). Pacientes sobre hidratados. Edema pulmonar.

Precauciones generales

Considerarse el riesgo – beneficio en casos de hipertensión, insuficiencia cardiaca, edema pulmonar y periférico, pre-eclampsia, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, obstrucción del tracto urinario. En todo paciente con edema y retención de sodio incluso aquellos que reciben corticosteroides.

Reacciones secundarias y adversas

Más frecuentes: Reacciones debidas a la solución o técnicas de administración, como hipernatremia, que puede estar asociada a edema; intolerancia a la sal en el postoperatorio. Menos frecuentes: Acidosis metabólica hiperclorémica.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La excreción renal del carbonato de litio (droga antimaniaca) es proporcional a la ingestión del cloruro de sodio, por tanto, si se administra cantidades elevadas del cloruro, propician una disminución de la acción del litio. Puede acelerar la excreción renal de los yoduros. La solución de cloruro de sodio con la anfotericina B se oxida fácilmente.

Dosis y vía de administración

Según criterio médico. En general, 1000-2000 ml por día hasta un máximo de 5000 ml por día.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico x 150 ml.
Frasco-ampolla de plástico x 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico x 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20907/2021    

Sucranova

Principio Activo:

Acción Terapéutica: Sustituto de azúcar

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Descripción

Sabor idéntico al azúcar.

Presentaciones

Envase por 150 o 300 comprimidos.

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Sucranova Natura

 Principio Activo:

Acción Terapéutica: Sustituto de azúcar

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Presentaciones

Envase por 270 ml.

; 

Sucra Stevia

Principio Activo: Stevia

Acción Terapéutica: Edulcorante

Forma Farmacéutica: Solución oral

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Stevia 7 g
Vehículo c.s.

Presentaciones

Frasco con 250 ml.

Registro sanitario

PNN-46215/2018

; 

Sucra Stevia

 Principio Activo: Stevia

Acción Terapéutica: Edulcorante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Stevia 15 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Presentaciones

Frasco dispenser con 300 comprimidos.

Registro sanitario

PNN-43725/2022

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Stimol Solución oral

 Principio Activo: Citrulina; Sodio, hidróxido de

Acción Terapéutica: Tratamiento sintomático de la astenia funcional

Forma Farmacéutica: Solución oral

Laboratorio: Biocodex

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Malato de citrulina	1 g
Hidróxido de sodio	(pH: 3.3)
Agua destilada c.s.p.	10 ml

Descripción

STIMOL Antiasténico, un producto efectivo con una fórmula original en un mercado desafiante.
Por su formula original garantiza beneficios, una acción específica en la recuperación muscular, un 50% mayor tasa de recuperación y excelente tolerancia.
Garantía de facilidad de uso STIMOL puede utilizarse en medicina deportiva, es compatible con la mayoría de las dietas nutricionales y puede administrarse a niños a partir de los 6 años.

Indicaciones terapéuticas

Antiasténico para el tratamiento de los estados de fatiga: debilidad física y pérdida de fuerza, no reversible con el descanso, estado Patológico.
No causa dependencia.

Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción:
STIMOL actúa en el Ciclo de Krebs (Malato) y el Ciclo de la Urea Citrulina).
El Malato fue primeramente aislado del jugo de manzana por Carl Wilhelm Scheele en 1785. El Malato es un compuesto orgánico (sales de ácido málico). El Malato es un intermediario del ciclo de Krebs (Ciclo del ácido cítrico).
La Citrulina, su nombre es derivado de citrullus, que en latín significa sandía, de la cual fue aislada por primera vez en 1930. La corteza de la sandía (citrullus lanatus) es una buena fuente natural de Citrulina. La Citrulina es un alfa-amino ácido. Es un intermediario clave en el ciclo de la urea, la vía por la cual los mamíferos eliminan el amonio.
El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas.
Acción del malato:
- Estimula el ciclo de Krebs.
- Eliminación rápida del ácido Láctico.
- Incrementa la producción de ATP.
Rol de la Citrulina:
- Estimula el ciclo de la Urea.
- Eliminación rápida del Amonio NH3.
STIMOL Citrulina malato:
Corrector metabólico:
- Estimula la energía celular.
- Elimina las sustancias tóxicas.
Recuperador de la capacidad física:
- Después de las enfermedades infecciosas.
- Durante el periodo post operatorio.
Farmacocinética: Absorción, comienza en menos de 0.33h; pico en Plasma Tmax= 0.83 h; eliminación plasmática 6h: Corta; Metabolismo, metabolismo celular.
La Citrulina se absorbe mejor que la Arginina, la Citrulina se tolera muy bien hasta 15g, * p<0.05 AUC: Área debajo de la curva.
Toxicología: En animales (ratas, perros): toxicidad aguda y crónica* Sin modificaciones al ph, proteínas, glucosa; sin modificaciones al comportamiento.
En humanos, la Citrulina es bien tolerada hasta 15g**.

** Datos en el archivo de reporte de expertos, Osowka et al Gut 2004: 53:1781-178611.
Conclusión: El poder De 4 acciones. Reciclaje de los verdaderos desechos celulares.
1. Desaparición de calambres, dolor y rigidez.
2. Desaparición de la fatiga en el ejercicio. Corrección de la acidosis muscular e incremento en la producción muscular de energía.
3. Desaparición global de la fatiga general.
4. Mejoramiento de la recuperación.

Contraindicaciones

Embarazo y lactancia: como medida de seguridad no se recomienda STIMOL.
Niños desde la edad de 6 años.
Efectos adversos: Raro: gastralgia al inicio del tratamiento.
Tome STIMOL durante las comidas.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Raro: gastralgia al inicio del tratamiento.
Tome STIMOL durante las comidas.

Dosis y vía de administración

Administración oral.
Adultos y niños de más de 6 años.
Adultos: 3 sobres por día x 12 días.
Niños: mayores de 6 años 2/3 sobres por día x 12 días.
Máximo 4 semanas.

Presentaciones

STIMOL envases con 18 sobres. Sabor a naranja natural, no contiene azúcar.

Registro sanitario

II-51917/2019    

Steradin 50 HFA Inhaler

 Principio Activo: Beclometasona

Acción Terapéutica: Corticosteroide

Forma Farmacéutica: Aerosol para inhalación

Laboratorio: Laqfagal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada dosis (inhalación) contiene:
Beclometasona dipropionato 50 mcg
Excipientes c.s.

Presentaciones

Caja con frasco canister por 19 ml.

Registro sanitario

II-78776/2021

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Stamaril Solución inyectable

 Principio Activo: Fiebre amarilla, virus de la

Acción Terapéutica: Vacuna contra la fiebre amarilla

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Sanofi Pasteur

Distribuido por: Quimiza

Forma farmacéutica y formulación

Vacuna contra la fiebre amarilla (virus vivos atenuados)

Indicaciones terapéuticas

Personas que viajan, están de paso o viven en zonas endémicas.

Contraindicaciones

Contraindicaciones habituales*.
* Contraindicaciones habituales: Enfermedades infecciosas agudas, enfermedades evolutivas en curso (agudas o crónicas), hipersensibilidad a algunos de los componentes de la vacuna.
Déficit inmunitario, embarazo (salvo riesgo mayor de contaminación), alergia comprobada a proteínas del huevo.

Reacciones secundarias y adversas

Reacción alérgica, Hipertermia, Cefaleas, Mialgia, Encefalitis (excepcional).

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Subcutánea o intramuscular en región deltoidea.
Dosificación: Una inyección de 0,5 ml a cualquier edad a partir de los 6 meses de edad. Revacunación: Cada 10 años.

Presentaciones

1 frasco con una dosis de liofilizado + jeringa con 0.5 ml de solvente.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Entre +2°C y +8°C. Proteger de la luz. No congelar.

Registro sanitario

VI-23661/2016

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Splash Tears Solución oftálmica

 Principio Activo: Condroitín; Hipromelosa

Acción Terapéutica: Lubricante ocular

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Sophia

Distribuido por: Labofta

Forma farmacéutica y formulación

Sulfato de Condroitin 1 mg
Hipromelosa 2 mg

Indicaciones terapéuticas

SPLASH TEARS^® Ofteno es un producto que mejora los síntomas de irritación derivados de una sequedad ocular debido a una deficiencia de secreción o por evaporación excesiva de las lágrimas, que conducen a un daño de la superficie ocular causando síntomas que se traducen en discomfort ocular. También se puede emplear como protector contra una irritación posterior.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Precauciones generales

No administrar en caso de hipersensibilidad hacia alguno de los componentes de la fórmula.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Deberá valorarse el riesgo beneficio de la terapia con SPLASH TEARS^® durante el embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Aunque poco frecuente, los efectos adversos reportados incluyen intolerancia a los componentes de la fórmula manifestado como ardor transitorio.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Tanto la hipromelosa como el condroitín sulfato aumentan la biodisponibilidad de medicamentos oftálmicos (por ejemplo, antibióticos) cuando se aplican de forma concomitante.

Dosis y vía de administración

Instilar 1 ó 2 gotas en el fondo de saco del ojo afectado cada 4 a 6 horas.
Vía de administración: oftálmica.

Presentaciones

Caja con frasco gotero conteniendo 15 mL de solución.

Registro sanitario

II-38984/2020

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Spiron

 Principio Activo: Risperidona

Acción Terapéutica: Antipsicótico atípico

Forma Farmacéutica: Solución gotas

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Cada ml contiene:
Risperidona 1 mg

Presentaciones

Frasco por 30 ml.

Registro sanitario

II-77879/2021

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Spiron

 Principio Activo: Risperidona

Acción Terapéutica: Antipsicótico atípico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Risperidona	1 mg
Risperidona	3 mg
Excipiente c.s.p	1 comprimido

Presentaciones

SPIRON 1 mg: Caja por 20 comprimidos.
SPIRON 3 mg: Caja por 14 comprimidos.

Registro sanitario

SPIRON 1 mg: II-29751/2020
SPIRON 3 mg: II-22260/2021

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