Farmacias Chávez activa nuevos protocolos para mitigar la expansión del coronavirus

Enfocados en la salud de los bolivianos, la cadena farmacéutica implementó acciones de prevención contra el Covid 19. Asimismo, garantiza el normal abastecimiento de alcohol en gel y barbijos.
Comprometidos con la salud de los bolivianos, Farmacias Chávez refuerza sus medidas de prevención dentro y fuera de sus instalaciones para hacer frente a la curva de contagios del coronavirus en el país. La cadena aplicó el distanciamiento de los clientes al momento de hacer fila y reforzó su personal, para atender las solicitudes de envío de medicamentos o productos a casa.
En las sucursales, líneas amarillas separan el mesón de los clientes con una distancia de un metro entre sí, cuidando la salud del público y el personal de las farmacias, al momento de llegar a caja.
Se ha equipado al personal con barbijos y otras medidas de prevención como la disposición de alcohol en gel en el mesón y la desinfección constante de los ambientes.
“Sabemos que mantener como mínimo una distancia de un metro entre persona y persona es una de las medidas más eficaces y a la vez, más fáciles para evitar el contagio del coronavirus. Aplicaremos las medidas necesarias con el objetivo de contribuir al esfuerzo nacional de detener los contagios y por supuesto, para cuidar la salud de nuestros clientes”, aseguró Leonardo Salvatierra, gerente general de Farmacias Chávez.
En paralelo, la cadena de farmacias se sumó a la campaña #YoMeQuedoEnCasa impulsando su call center y el servicio de delivery, para que los clientes eviten ir a las sucursales, obteniendo los medicamentos o productos directamente en la puerta de sus casas. También las consultas mediante inbox en la página de Facebook están siendo atendidas.
“La prioridad de Farmacias Chávez es cuidar la salud de los bolivianos. Es por eso que instamos a la ciudadanía a permanecer en sus hogares y si requieren alguno de nuestros productos pueden hacer su pedido a través del call center, llamando al número fijo 3454444, o escribiendo mensajes de Whatsapp a: 69203074 y 69203075. El servicio estará disponible las 24 horas, los siete días de la semana” indicó Salvatierra.
Por otro lado, la compañía garantizó el normal abastecimiento de alcohol en gel y barbijos.

Lipomega Cápsulas blandas

Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Cápsulas blandas

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical

Procaps
Forma farmacéutica y formulación

Cada unigel de LIPOMEGA® 20 contiene:
Una tableta recubierta de atorvastatina cálcica en el interior de la cápsula, equivalente a Atorvastatina 20 mg
1 g de ácidos omega 3 etiléster al 84%, equivalente a 840 mg de EPA + DHA

Indicaciones terapéuticas

Hipolipemiante para pacientes con hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia que están siendo controlados con ambos principios activos e igual concentración de manera separada.

Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: El mecanismo de acción de LIPOMEGA® corresponde a las acciones de sus principios activos.La atorvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la hidroxi-metil-glutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, enzima responsable de la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, el precursor del colesterol.
La inhibición de la HMG-CoA reductasa reduce la producción hepática de colesterol, aumenta la expresión de los receptores de las LDL y la captación de estas lipoproteínas de la circulación, produciendo una reducción de los niveles séricos de colesterol total y de LDL.
EPA y DHA son agonistas de los receptores PPAR alfa, reducen la síntesis hepática de triglicéridos y aumentan la B-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos lo que lleva a una reducción en la síntesis de las VLDL y una reducción de los triglicéridos y de las VLDL plasmáticas. EPA y DHA reducen la formación de partículas de LDL pequeñas y densas altamente aterogénicas.
De acuerdo a estudios clínicos está demostrado que tanto Atorvastatina como EPA y DHA tienen efectos adicionales a sus efectos lipídicos que impactan favorablemente la enfermedad cardiovascular, entre los cuales se cuentan efectos antiinflamatorios, mejoría de la disfunción endotelial, efectos antitrombóticos y vasodilatadores.
Farmacocinética: La farmacocinética de LIPOMEGA corresponde a la de los principios activos. Después de administrar LIPOMEGA la desintegración de la capsula blanda de gelatina libera los etil-esteres de ácidos grasos omega 3 a nivel del duodeno donde son hidrolizados por las esterasas que liberan al EPA y al DHA que son absorbidos junto con los demás lípidos de la dieta.
La desintegración de la capsula libera la tableta de atorvastatina que se desintegra liberando la atorvastatina cálcica. Atorvastatina tiene una rápida absorción con un tiempo aproximado de la concentración plasmática máxima (Tmax) de 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta de atorvastatina es de aproximadamente 14%, sin embargo, la disponibilidad sistémica de la HMG-CoA reductasa es de aproximadamente 30%. La atorvastatina se somete a depuración pre-sistémica a nivel intestinal y a un extenso metabolismo de primer paso, que es la principal causa de su baja biodisponibilidad.
La administración con alimentos reduce la velocidad y grado de absorción, sin afectar en forma significativa el ABC de concentración plasmática-tiempo o la vida media de eliminación. La atorvastatina se une fuertemente a proteínas (98%). Atorvastatina es metabolizada a través del citocromo P450 3A4 produciendo metabolitos activos orto y parahidroxilados, así como diversos metabolitos de B-oxidación.
Los metabolitos activos son responsables del 70% de la inhibición sistémica de la HMG-CoA reductasa. Se elimina principalmente por excreción biliar, y menos del 2% de la atorvastatina se recuperó en la orina. No presenta recirculación entero-hepática. La vida media de eliminación de Atorvastatina es aproximadamente de 14 horas, pero la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa tiene una vida media de 20-30 horas, debido al efecto de los metabolitos activos.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a atorvastatina, aceites de pescado o cualquiera de los componentes del producto. Embarazo.

Precauciones generales

No se ha establecido la seguridad de atorvastatina en niños menores de 10 años, por esta misma razón se desaconseja amamantar a bebés mientras se recibe este medicamento.
Reacciones secundarias y adversas

Atorvastatina es generalmente bien tolerada. Las reacciones adversas usualmente han sido leves y transitorias. En estudios clínicos controlados a menos del 2% de los pacientes les fue discontinuado el tratamiento debido a experiencias adversas atribuibles a la atorvastatina. Los eventos adversos más frecuentes considerados relacionados con la atorvastatina fueron estreñimiento, flatulencia, dispepsia, cefalea, náuseas, astenia, mialgias, diarrea y dolor abdominal.
Las reacciones adversas noticadas con EPA y DHA con una frecuencia de al menos 3% y mayor que el placebo, basados en datos reunidos a través de 23 estudios clínicos fueron eructos, dispepsia y alteración del gusto. En algunos pacientes se observó aumento de los niveles de ALT, sin un aumento concomitante en los niveles de AST.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Por las estatinas: Los inhibidores del CYP P450 3A4 (amiodarona, eritromicina, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, uvoxamina, antimicóticos azólicos, y el verapamilo) pueden aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina e incrementar el riesgo de miopatía y rabdomiólisis.
La toxicidad de la levotiroxina puede aumentar al ser usada simultáneamente con atorvastatina. Los niveles plasmáticos de digoxina y etinilestradiol pueden aumentar. El colestipol y los antiácidos disminuyen los niveles plasmáticos de la atorvastatina, pero no alteran el efecto sobre el LDL. Se debe evitar el consumo de alcohol en grandes cantidades (efectos hepáticos). Las concentraciones séricas de atorvastatina se pueden elevar con el jugo de toronja en grandes cantidades.
Por EPA y DHA: Los pacientes que reciban tratamiento con EPA y DHA y anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios (por ej. aspirina, AINES, warfarina), deben ser controlados periódicamente.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Los estudios de carcinogenicidad en animales con dosis orales de EPA y DHA hasta 5 veces la exposición sistémica humana basado en una comparación de super cie corporal no han mostrado aumento en la incidencia de tumores.
En los estudios preclínicos atorvastatina no mostró efectos carcinogénicos aun en dosis 8 a 16 veces mayor a las administradas en humanos con base en mg/kg de peso corporal. Ni atorvastatina ni EPA y DHA han demostrado potencial mutagénico o clastogénico.
Tampoco se han observado efectos sobre la fertilidad o la reproducción por atorvastatina ni con EPA y DHA.
Dosis y vía de administración

Se sugiere en general una cápsula diaria con la cena, o de acuerdo a criterio médico. La dosis máxima recomendada de atorvastatina es de 80 mg/día.
Las cápsulas unigel de LIPOMEGA® no deben romperse, triturarse o masticarse.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de una sobredosis de LIPOMEGA®, el paciente debe ser tratado sintomáticamente con las medidas de tratamiento de soporte, según sea necesario.
Presentaciones

Caja por 30 cápsulas blandas en blíster ll aclar/aluminio (Blíster por 10 cápsulas blandas de gelatina c/u en forma de dosificación unigel).
Venta: Con fórmula facultativa.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura menor de 30°C.
Registro sanitario

II-64507/2018

Lipomax

Acción Terapéutica: Normolipemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:
Bagó

Forma farmacéutica y formulación
LIPOMAX 105
Cada comprimido contiene:
Ácido fenofíbrico 105 mg
Excipientes: Copovidona, Povidona, Estearato de Magnesio, Celulosa Microcristalina c.s.

Descripción

Acción terapéutica: Normolipemiante.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la hipertrigliceridemia severa: Está indicado como complemento de la dieta para reducir los niveles de triglicéridos (TG) en pacientes con hipertrigliceridemia severa (≥ 500 mg/dl). Los niveles extremadamente elevados de TG séricos (por ej. > 1000 mg/dl) pueden aumentar el riesgo de desarrollar pancreatitis. El efecto de la intervención terapéutica con Ácido Fenofíbrico en la reducción de este riesgo, aún no ha sido estudiado en forma adecuada.
Un mejor control glucémico en pacientes diabéticos que presentan quilomicronemia en ayunas obviará la necesidad de una intervención farmacológica.
Tratamiento de la hiperlipidemia primaria o de la dislipidemia mixta:Está indicado como complemento de la dieta para reducir los niveles elevados de colesterol total (C-total), colesterol LDL (C-LDL), apoproteína B y TG y para aumentar el colesterol HDL (C-HDL), en pacientes con diagnóstico de hipercolesterolemia primaria o dislipidemiamixta.
Consideraciones generales para el tratamiento: LIPOMAXcontiene como principio activo ácido fenofíbrico cuyos efectos farmacológicos han sido ampliamente estudiados a través de la administración oral de fenofibrato, que es convertido in vivo en Ácido Fenofíbrico.

Contraindicaciones

LIPOMAX está contraindicado en:◦Enfermedad hepática activa, incluyendo cirrosis biliar primaria o anomalías persistentes inexplicables de la función hepática.
◦Enfermedad pre-existente de la vesícula biliar.
◦Hipersensibilidad conocida al ácido fenofíbrico, al fenofibrato o a cualquier otro componente de la formulación.
◦Insuficiencia renal grave, incluídos aquellos que reciben diálisis.
◦Madres durante el período de lactancia.

Dosis y vía de administración

Es indispensable el cumplimiento de la dieta por parte del paciente antes y durante el tratamiento con el medicamento. LIPOMAX puede darse independientemente de las comidas.
Se deben efectuar todos los esfuerzos para controlar el nivel de los lípidos séricos con dieta apropiada, ejercicio, descenso de peso en pacientes obesos y el control de ciertas patologías como la diabetes mellitus y el hipotiroidismo, quecontribuyen de manera variable a las anormalidades en los lípidos. Los medicamentos que exacerban la hipertrigliceridemia (beta-bloqueantes, diuréticos tiazídicos, estrógenos) deben suspenderse o reemplazarse antes del inicio del tratamiento con LIPOMAX.
Deben obtenerse determinaciones periódicas de lípidos en suero durante el inicio de la terapia con el fin de establecer la dosis mínima eficaz de LIPOMAX. El tratamiento debe discontinuarse en pacientes que no obtienen una respuesta adecuada luego de dos meses de tratamiento con la dosis máximarecomendada de 105 mg por día.
Se debería considerar la posibilidad de reducir la dosis de LIPOMAX rango objetivo.
Dosis recomendada en adultos:
Hipertrigliceridemia severa:la dosis inicial de LIPOMAX es de 35 a 105 mg/día. La dosis debe adecuarse según la respuesta de cada paciente debiendo ser ajustada, de ser necesario, siguiendo a determinaciones lipídicas seriadas, con intervalos de 4-8 semanas.
Hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta: la dosis de LIPOMAX es de 105 mg/día.
Pacientes con insuficiencia renal:en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, el tratamiento con LIPOMAX debe iniciarse con una dosis de 35 mg/día, y sólo aumentarsedespués de evaluar los efectos sobre la función renal y sobre los niveles lipídicos con esta dosis. El uso de LIPOMAX debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal grave.
Ancianos: la selección de dosis para las personas de edad avanzada debe adecuarse a la función renal.

Presentaciones
LIPOMAX 105: Envase conteniendo 30 comprimidos redondos.

Registro sanitario
II-51950/2019

Lipofundin Mct/Lct-10% Emulsión inyectable

Acción Terapéutica: Calorigénico y auxiliar en el tratamiento de las deficiencias de ácidos grasos esenciales
Forma Farmacéutica: Emulsión inyectable
Laboratorio: B Braun
Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

1,000 ml de emulsión contienen:

Aceite de semilla de soja fraccionado	50.0 g
Triglicéridos de cadena media	50.0 g
Glicerol	25.0 g
Lecitina de huevo	8.0 g
α tocoferol	85 ± 20 mg

Total de calorías y Valor energético:
Osmolaridad:

Descripción

LIPOFUNDIN MCT/LCT-10% constituye una emulsión homogénea y estable.
LIPOFUNDIN MCT/LCT-10% es una fuente para suministar energía y ácidos grasos esenciales (poliinsaturados) a pacientes que necesitan nutrición parenteral.
Los triglicéridos de cadena media se aclaran con mayor rapidez del riego sanguíneo y también se oxidan de una manera más completa en la producción de energía que los triglicéridos de cadena larga. Por esta razón sirven también como combustible para el organismo, especialmente en condiciones en las cuales la oxidación de triglicéridos de cadena larga se encuentra estorbada por una deficiencia de carnitina, o una actividad reducida de carnitina, palmitoil, transferasa, etc.
Los ácidos grasos poliinsaturados, que se suministran solamente a través de los triglicéridos de cadena larga, evitan los trastornos bioquímicos provocados por una deficiencia de ácidos grasos esenciales y corrigen las manifestaciones clínicas debidas a esta deficiencia.
Fosfátidos, como los que contiene la yema de huevo, toman parte de la formación de membranas garantizando su fluidez y sus funciones bioquímicas.
El glicerol se utiliza en el organismo tanto como sustrato energético, como para la síntesis de glucógeno o grasa.

Indicaciones terapéuticas

En nutrición parenteral para cubrir los requerimientos energéticos y de ácidos grasos esenciales, en situaciones como: soporte nutricional preoperatorio, especialmente en pacientes caquécticos, catabolismo postraumático o postoperatorio.
Enfermedades en las que se requiera grandes cantidades de energía, como tétanos, quemaduras graves y lesiones múltiples.
Insuficiencia renal con limitada admisión de líquidos; asimismo pacientes en diálisis, malabsorción y trastornos intestinales absortivos diversos. Enfermedades consuntivas, caquexia, anorexia nerviosa. Para mejorar la tolerancia a la quimio y radioterapia en pacientes con enfermedades tumorales. Para una nutrición parenteral completa combinando con AMINOPLASMAL 10% y soluciones de hidratos de carbono.

Precauciones generales

LIPOFUNDIN MCT/LCT-10% debe ser almacenado en lugar frío o temperaturas entre +5°C y +15°C. Después de su fecha de caducidad sólo puede ser administrado en alimentación por sonda.

Reacciones secundarias y adversas

La incidencia de efectos secundarios es menor al 1%. Aparecen inmediatamente al comenzar la infusión o cuando las grasas son administradas por primera vez. Se pueden presentar cefaleas, náuseas o escalofríos, síntomas que desaparecen rápidamente o bien al interrumpir la infusión. Para evitar estos efectos se recomienda reducir aún más el goteo de la infusión (menos de 30 gotas por minuto).

Dosis y vía de administración

Adultos: 1-2 g de grasas por kg de peso corporal por día.
Prematuros, neonatos e infantes: 0.5-3 g por kg de peso corporal por día, dependiendo de la capacidad metabólica individual del paciente.

Presentaciones

Frasco de vidrio con 500 ml.

Registro sanitario

II-18761/2019

Lipofundin Mct/Lct 20% Emulsión inyectable

Acción Terapéutica: Calorigénico y auxiliar en el tratamiento de las deficiencias de ácidos grasos esenciales

Forma Farmacéutica: Emulsión inyectable

Laboratorio: B Braun

Distribuido por: Droguería INTI

B Braun
Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml de emulsión contienen:
Aceite de soja 100,0 g
Triglicéridos de cadena media (MCT) 100.0 g
Lecitina de huevo 12.0 g
Glicerol 25.0 g
α-tocoferol 170 ± 40 mg
Oleato sódico
Agua inyectable
Valor calórico 7990 kj/l = 1908 Kcal/l
Osmolaridad (aprox) 380 mOsm/l
Estéril libre de pirógenos

Indicaciones terapéuticas

Suministro de calorías incluyendo un componente de lípidos fácilmente metabolizable (MCT); suministro de ácidos grasos esenciales y líquido en el ajuste de una nutrición parenteral total.

Contraindicaciones

Lipofundin MCT/LCT no debe administrarse bajo las siguientes condiciones:Transtornos graves de la coagulación sanguínea, estados de shock y colapso, tromboembolismo agudo, embolismo lipídico, septicemia grave acompañada por acidosis e hipoxia, fases agudas de ataque e infarto miocárdico, coma ceto-acidótico, metabolismo diabético descompensado o metabolismo inestable.
La administración de Lipofundin MCT/LCT está asimismo contraindicada si los triglicéridos séricos se acumulan bajo las siguientes condiciones: Transtornos del metabolismo lipídico, enfermedades hepáticas, trastornos del sistema retículo-endotelial, pancreatitis hemorrágica necrotizante.
Contraindicaciones generales para la nutrición parenteral: Acidosis de diversa etiología, trastornos no corregidos del balance de electrolitos y de fluídos (tales como deshidratación hipotónica, hipocalemia, sobrehidratación), colestasis intrahepática.
Precauciones generales

Sólo muy raras veces se observan reacciones de hipersensibilidad a uno de los ingredientes de Lipofundin MCT/LCT, (por ejemplo, trazas de proteínas en aceite de soja o lecitina de huevo), si bien no pueden excluirse totalmente en pacientes sensibilizados. Por lo tanto debe procederse con gran cautela al administrar Lipofundin MCT/LCT (o, en general, emulsiones de lípidos) a tales pacientes. Si deben administrarse dosis diarias altas de lípidos, es imprescindible controlar los triglicéridos séricos y, si fuera necesario, el azúcar sanguíneo, la base ácida así como el estado electrolítico después del primer día de infusión y luego a intervalos adecuados.
Debe vigilarse diariamente el balace de agua y/o el peso corporal. Dado que las alteraciones observadas en los recuentos de células de sangre pueden ser indicios de sobredosificación, conviene vigilar dichos recuentos.
En caso de pacientes en los que existe sospecha de trastornos del metabolismo lipídico debe excluirse la hiperlipemia en ayunas mediante determinación de la concentración de triglicéridos séricos. Si durante la infusión, las concentraciones de triglicéridos séricos exceden 3 mmol/l en adultos y 1,7 mmol/l en niños, debe reducirse la tasa de infusión o bien suspenderse la infusión. Las concentraciones de triglicéridos séricos mayores de los niveles indicados 12 horas después de las suspensión de la infusión de lípidos indican también un trastorno del metabolismo lipídico.
Asimismo debe interrumpirse la administración de lípidos si se registra un aumento pronunciado de la concentración de glucosa sanguínea durante la infusión de lípidos.
El uso de emulsiones de lípidos como única fuente calórica puede asimismo provocar acidosis metabólica. Las infusiones simultáneas de hidratos de carbono permiten prevenir tales complicaciones. Por lo tanto, las infusiones de lípidos deben siempre estar acompañadas por infusiones de cantidades suficientes de soluciones que contienen hidratos de carbono. La vitamina E asimismo puede influenciar el efecto de la vitamina K en la síntesis de los factores de coagulación. Por lo tanto y en pacientes que reciben anticoagulantes orales y con sospecha de deficiencia de vitamina K, conviene vigilar el estado de la coagulación.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Aún no ha sido valorada la seguridad de Lipofundin MCT/LCT durante el embarazo y la lactancia, si bien se considera que su uso durante estos periódos no supone riesgo alguno. No obstante, no deben tomarse medicamentos durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a no ser que el beneficio esperado justifique todo riesgo posible para el feto.
Reacciones secundarias y adversas

En casos muy aislados puede haber reacciones agudas tales como disnea, cianosis, reacciones alérgicas, hiperlipemia, hiperglicemia pronunciada, hipercoagulabilidad, naúsea, vómitos, cefalea, rubor, hipertermia, hipertensión o hipotensión, sudoración, temblor, vértigo, dolor de pecho y de espalda, durante la infusión intravenosa de lípidos. En todos estos casos debe suspenderse la infusión. Una vez que los síntomas hayan desaparecido, volviendo los niveles séricos elevados de triglicéridos (o bien la turbiedad sérica lipémica) a la normalidad, es por lo general posible reanudar la infusión a una velocidad de flujo y/o una dosis más baja. En tales casos, los pacientes deben vigilarse cuidadosamente, especialmente en las fases iniciales, controlándose las concentraciones de triglicéricods séricos (turbiedad sérica) a intervalos cortos.
En caso de pacientes con sospecha de trastornos del metabolismo lipídico, debe excluirse antes del comienzo de la infusión la hiperlipemia en ayunas (concentraciones de triglicéridos séricos mayores de 3 mmol/l en adultos y mayores de 1,7 mmol/en niños). En presencia deliperlipemia en ayunas, la administración ulterior de emulsiones de lípidos está contraindicada. La hiperlipemia (concentraciones de triglicéridos séricos mayores de 3 mmol/l en adultos y mayores de 1,7 mmol/l en niños) 12 horas después de la suspensión de la infusión de lípidos asimismo constituye indicio de un trastorno del metabolismo de lípidos.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Hasta ahora se desconocen interacciones con otros medicamentos. Lipofundin MCT/LCT 20% no debe emplearse como solución vehículo para concentrados de electrolitos u otros medicamentos. Asimismo debe evitarse la mezcla no controlada con otras soluciones de infusión dado que ya no estaría garantizada la estabilidad adecuada de la emulsión.
Sólo deben emplearse regímenes combinados para la nutrición parenteral si su compatibilidad farmaceútica ha sido controlada y garantizada previamente. Debe evitarse estrictamente agregar inyecciones o soluciones de infusión que contienen alcohol.
Dosis y vía de administración

Como regla general y en función de los requisitos calóricos:

Adultos y niños de edad escolar: 1 - 2 g de lípidos por kg de p.c./día lo que equivale a 5 – 10 ml Lipofundin MCT/LCT 20% por kg de p.c./día.
Neonatos: 2 – 3 (máx. 4) g de lípidos por kg de p.c. /día, lo que equivale a 10 – 15 (hasta 20) ml Lipofundin MCT/LCT 20% por kg de p.c./día.
La capacidad de eliminar triglicéridos y lípidos no está completamente desarrollada, especialmente en caso de neonatos prematuros e hipotróficos, por lo que los límites de dosificación no deben agotarse completamente, vigilándose muy cuidadosamente los niveles de triglicéridos y de ácidos grasos. No debe haber indicio alguno de hiperlipemia al final del intérvalo entre las infusiones diarias.
Niños pequeños y de edad preescolar: 1 – 3 g de lípidos por kg de p.c. /día, lo que equivale a 5 - 15 ml Lipofundin MCT/LCT 20% por kg de p.c. /día.

La velocidad de infusión debe ser tan baja como sea posible. Durante los primeros 15 minutos no debe exceder 0,05 – 0,1 g de lípidos por kg de peso corporal por hora, lo que equivale a 0,25 – 0,5 ml de emulsión por kg de p.c./hora.
VELOCIDAD MÁXIMA DE INFUSIÓN: Hasta 0,15 g de lípidos por kg de p.c. / hora, lo que equivale a 0,75 ml Lipofundin MCT/LCT 20% por kg de p.c. / hora. Conforme a ello, la tasa de goteo no debe exceder 0,25 gotas por kg de p.c. / minuto. Esto significa que en un paciente que pesa 70 kg, la velocidad máxima de infusión puede ascender a 50 ml/hora ó 18 gotas/min.
La velocidad de infusión debe reducirse en pacientes desnutridos y en niños. Se recomienda elegir la velocidad de infusión de modo que la dosis diaria prevista pueda administrarse dentro de 24 horas o bien no menos de 16 horas por día.
La duración de la administración de la emulsión de lípidos como parte de una nutrición parenteral completa suele ser de 1 a 2 semanas. Si aún está indicada la nutrición parenteral, la emulsión puede administrarse durante períodos más largos siempre que haya una vigilancia adecuada.
MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN: Como infusión intravenosa: Las emulsiones de lípidos se prestan para la administración venosa periférica, pudiendo asimismo ser administradas separadamente por vías de venas periféricas como parte de una nutrición parenteral total. En caso de emplear filtros, usar solo filtros con permeabilidad lipídica.
Cuando las emulsiones de lípidos han de ser administradas simultáneamente con soluciones de aminoácidos e hidratos de carbono, debe colocarse el conector de derivación o en Y tan cerca del paciente como sea posible. Hay que cerciorarse que las soluciones administradas por infusión junto con Lipofundin MCT/LCT 20% a través del mismo sistema sean compatibles con la emulsión de lípidos.
Al administrar la emulsión de grasa desde bolsas flexibles, debe cerrarse el agujero de aireación del juego de infusión. Las emulsiones que se administran por infusión deben tener temperatura ambiente.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La sobredosis puede provocar un síndrome de sobrecarga que acusa los siguentes síntomas: fiebre, cefalea, dolor abdominal, fatiga, hiperlipemia, hepatomegalia con o sin ictericia, esplenomegaila, pruebas patológicas de la función hepática, anemia, reducción de los recuentos de trombocitos, reducción de recuentos leucocitarios, hemorragias y tendencia a hemorragia, alteraciones o reducciones en factores de la coagulación sanguínea (tal como lo indican los valores patológicos del tiempo de hemorragia, tiempo de coagulación, tiempo de protrombina, etc.).
Tratamiento de emergencia; antídotos. Cese de inmediato de la infusión. La terapia ulterior depende de los síntomas y de su intensidad; en algunos casos puede darse la necesidad de una transfusión de sangre o componentes sanguíneos.
Presentaciones

Frasco de vidrio con 500 ml.
Registro sanitario

II-18762/2019

Lipofree

Acción Terapéutica: Adelgazante y supresor del apetito

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Extracto seco de Garcinia Cambogia (Garcinia Cambogia H.) 500 mg
Extracto seco de Guaraná (Paullinia cupana) 100 mg
Extracto seco de Té verde (Thea sinensis) 100 mg
Excipientes:
Complejo Fuccus-Vitis 200 mg
L-Carnitina 20 mg
Lactosa, otros excipientes c.s.

Descripción

Acción terapéutica: Adelgazante natural.

Indicaciones terapéuticas

La Garcinia cambogia, es un fruto originario de la India del cual se extrae el ácido hidroxicítrico. Este ácido tiene su acción sobrela disminución del peso corporal, la ingesta de alimentos, y el porcentaje de grasa corporal. Actúa inhibiendo la formación de lípidos yaumentando los depósitos de glucógeno, lo cual inhibiría el apetito de forma natural además de incrementar la resistencia por mayores reservas energéticas. Incluye en su fórmula extracto de guaraná, por su conocido efecto energizante, lo cual permite descender de peso sin perder fuerza yvitalidad. También incluye extracto de té verde que aumenta la termogénesis corporal aumentando el gasto energético del organismo y facilitando la reducción de peso.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Embarazo y período de lactancia.

Precauciones generales
Falta de sueño, nerviosismo, cefalea, taquicardia.

Dosis y vía de administración
Adultos: Tomar 1 comprimido con cada comida principal, de preferencia media hora antes de la comida.
Modo de administración: Ingerir los comprimidos con abundante agua.

Presentaciones
Caja por 60 comprimidos en blíster.

Registro sanitario
PNN-50354/2019

Lipodren

Acción Terapéutica: Hipocolesterolemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Lafedar

Distribuido por: E-Farma
Lafedar

Forma farmacéutica y formulación

Atorvastatina (como Atorvastatina cálcica) 20 mg y 10 mg
Excipientes:Carbonato de Calcio CD90; Lactosa monohidrato; Croscarmelosa sódica; Laurilsulfato de sodio; Estearato de magnesio; Celulosa microcristalina c.s.; Lay AQ H05800P4; Lay AQ HL15001T.

Indicaciones terapéuticas

Lipodren® está indicado:
Prevención de la Enfermedad Cardiovascular: En pacientes adultos sin enfermedad coronaria clínicamente evidente, pero con factores de riesgo múltiples para enfermedad coronaria, tales como edad, tabaquismo, hipertensión, HDL-C bajo, o una historia familiar de enfermedad coronaria temprana, Lipodren® está indicado para:
Reducir el riesgo de infarto de miocardio.
Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular (ACV).
Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina.
Enpacientes con diabetes tipo 2 y sin enfermedad coronaria clínicamente evidente pero con factores de riesgo múltiples para enfermedad coronariatales como retinopatía, albuminuria, tabaquismo o hipertensión, Lipodren® está indicado para:
Reducir el riesgo de infarto de miocardio.
Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.
En pacientes con enfermedad coronaria clínicamente evidente, Lipodren® está indicado para:
Reducir el riesgo de infarto de miocardio no fatal.
Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular fatal o no fatal.
Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización.
Reducir el riesgo de hospitalización en pacientes con Insuficiencia Cardíaca Congestiva.
Reducir el riesgo de angina de pecho.

Dosis y vía de administración
El paciente debe realizar una dieta estándar para disminuir el colesterol antes de recibir Lipodren® y la deberá continuar durante el tratamiento con Lipodren®.
Hipercolesterolemia (Heterocigota Familiar y no Familiar) y Dislipidemia Mixta (Fredrickson Tipo IIa y Iib).

Presentaciones
Envase con 10, 20, comprimidos.

Registro sanitario
LIPODREN 10 mg: II-50861/2019
LIPODREN 20 mg: II-50604/2019

Lipo Garden

Acción Terapéutica: Auxiliar en el cuidado de la piel

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Carvagu

Distribuido por: Medifarm
Carvagu

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco contiene:
Centella Asiática extract
Ascophyllum nodosum extract
Excipientes c.s.

Descripción

Beneficios: Reducción de medidas y reafirmación de los tejidos en áreas de acumulación de grasa y/o celulitis.

Indicaciones terapéuticas

Ideal para disminuir medidas y perder grasa localizada en zonas rebeldes como el abdomen, espalda, muslos, sus principios.
Activoscomo el extracto de Centella Asiática, Extractos de algas, ayudan a mejorar la microcirculación y a la eliminación de la grasa en las zonas donde se la aplica.

Dosis y vía de administración
Vía de administración: Tópica.
Aplicar sobre el área elegida con suaves masajes circulares de 2 a 3 veces al día.

Presentaciones
Frasco por 475 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Conservar a una temperatura no mayor a 30°C en ambiente fresco y seco libre de humedad.

Leyendas de protección
Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario
CI-55557/2016

Lipitor

Acción Terapéutica: Hipocolesterolemiante oral

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Pfizer Bolivia

Distribuido por: Quimiza
Pfizer Bolivia

Forma farmacéutica y formulación
Atorvastatina cristalina 10, 20, 40 y 80 mg.

Descripción

Hipocolesterolemiante oral.

Indicaciones terapéuticas

Hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota, no familiar).
Hipercolesterolemia mixta (tipo IIa y IIb de Fredrickson).
Disminución de los niveles de colesterol total.
Prevención de complicaciones cardiovasculares.
Reducción en el riesgo de eventos cardiovasculares.

Dosis y vía de administración
Dosis regular: 10 – 20 mg por día.
Rango de dosis de 10 – 80 mg por día de acuerdo a prescripción médica.

Presentaciones
Caja con 14 tabletas.

Registro sanitario
LIPITOR 10 mg: II-37956/2014
LIPITOR 20 mg: II-37856/2014
LIPITOR 40 mg: II-51901/2019
LIPITOR 80 mg: II-51186/2013

Lipifen

Acción Terapéutica: Hipocolesterolemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Tecnofarma

Distribuido por:

Tecnofarma

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Atorvastatina cálcica 10.82 mg (equivalente a atorvastatina 10.00 mg)
Atorvastatina cálcica 21.65 mg (equivalente a atorvastatina 20.00 mg)

Descripción

Hipocolesterolemiante.

Indicaciones terapéuticas

La atorvastatina es adyuvante a la dieta, en la reducción del colesterol total elevado, del colesterol LDL, de la apolipoproteína B y también en la reducción de los niveles de triglicéridos en pacientes conhipercolesterolemia primaria, hiperlipidemia combinada (mixta) e hipercolesterolemia familiar heterocigota y homocigota, en estos últimoscon respuesta inadecuada a la dieta u otras medidas no farmacológicas.

Dosis y vía de administración

Antes de recibir atorvastatina, el paciente deberá ser sometido a una dieta normal de reducción del colesterol, continuando con la misma durante el tratamiento con la droga. La dosis inicial normal es de 10 mguna vez al día. La dosis se individualizará de acuerdo a los niveles iniciales de LDL-C, también en relación al objetivo de la terapia y la respuesta del paciente. El ajuste de la dosis debería realizarse a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima es de 80 mg/día. Las dosis pueden ser proporcionadas en cualquier momento del día con o sin alimentos, ya que no existe interferencia con la alimentación y la toma conjunta de atorvastatina. En Hipercolesterolemia primaria e Hiperlipidemia Combinada (mixta), la mayoría de los pacientes son controlados con 10 mg una vez al día. En dos semanas se obtiene una respuesta evidente y la respuesta máxima se alcanza a las 4 semanas; la respuesta se mantiene durante la terapia prolongada. En los pacientes con insuficiencia renal, la administración de atorvastatina reduce adecuadamente las concentraciones plasmáticas de LDL – C, por ello no serequiere ajuste de dosis.

Presentaciones
Envases conteniendo 14 comprimidos de 10 mg.
Envases conteniendo 14 comprimidos de 20 mg.

Registro sanitario
LIPIFEN® 10 mg: II-32697/2016
LIPIFEN® 20 mg: II-32701/2016

Lipewin Tabletas recubiertas

Acción Terapéutica: Antihipertensivo
Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas
Laboratorio: Xl Laboratories
Distribuido por: San Fernando

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta recubierta contiene:
Losartán potásico USP50 mg

Descripción

Losartán es el primer miembro de una familia de antihipertensivos orales denominada antagonistas de los receptores de angiotensina II.
Mecanismo de acción: Losartán bloquea las acciones fisiológicas de la angiotensina II, incluyendo la vasoconstricción y el proceso de secreción de aldosterona, antagonizando o bloqueando su receptor llamado AT1 (Receptor tipo 1 de la angiotensina) en múltiples tejidos, incluyendo el músculo liso de los vasos sanguíneos y la glándula adrenal.

Indicaciones terapéuticas

LIPEWIN, está indicado para el tratamiento de la hipertensión y desempeña un gran papel en los pacientes que presentan tos con los antihipertensivos de tipo IECA.
También se ha probado en la insuficiencia cardiaca y en el infarto de miocardio.
LIPEWIN, también está indicado para retrasar la nefropatía en pacientes diabéticos tipo 2, con proteína en orina e hipertensión.

Contraindicaciones

Losartán potásico está contraindicado en:
Hipersensibilidad al principio activo o a uno de sus componentes.
Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis.
Insuficiencia renal grave y diálisis.
Hiperaldosteronismo, por estar afectado el sistema renina-angiotensina.
Embarazo y lactancia.

Precauciones generales

El Losartán se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo y no se debe utilizar durante el segundo o tercer trimestre, a menos que los beneficios para la madre superen los posibles riesgos para el feto. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Losartán por los posibles efectos secundarios en el lactante. No se han establecido la seguridad y eficacia del Losartán en niños y adolescentes de menos de 18 años.

Reacciones secundarias y adversas

Los efectos adversos del Losartán son generalmente leves y transitorios, e incluyen vértigos e hipotensión ortostática dependiendo de la dosis. Puede haber hipotensión, especialmente en pacientes con una pérdida de volumen. Rara vez puede producirse disfunción renal, erupción, angioedema y aumento de la tasa de las enzimas hepáticas. También se han descrito hiperpotasemia y mialgia. El Losartán causa menos tos que los IECA. Se han descrito otros efectos adversos con antagonistas de los receptores de la angiotensina II, incluidos trastornos en las vías respiratorias, dolor de espalada, trastornos gastrointestinales, fatiga y neutropenia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han comunicado interacciones significativas del Losartán con otros fármacos. El Losartán no afecta la farmacocinética de la digoxina, ni de la hidroclorotiazida, ni de la warfarina.
El uso concomitante de Losartán con diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio, puede ocasionar un aumento de los niveles plasmáticos de potasio.
El Losartán puede incrementar los efectos antihipertensivos de otros fármacos o diuréticos administrados simultáneamente. Este efecto puede ser aprovechado clínicamente., siendo necesario el ajuste de dosis. Cuando se asocia a diuréticos tiazidicos el Losartán revierte la perdida de potasio y aumento de acido úrico que suelen ocasionar dichos diuréticos.
El fluconazol es un potente inhibidor del sistema enzimático hepático CYP2C9 y puede inhibir la conversión del Losartán a su metabolito activo, aunque no hay datos clínicos acerca de esta interacción. Un informe sugiere que el Losartán puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, por lo que se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de este elemento en los pacientes que sean tratados con Losartán.
La Rifampicina es un potente inductor enzimático y puede aumentar el metabolismo del Losartán y de su metabolito activo, reduciendo la biodisponibilidad y semi-vida de ambos compuestos. Se recomienda que los pacientes bajo tratamiento con Losartán y Rifampicina sean monitorizados frecuentemente por si ocurriera una pérdida de la eficacia antihipertensiva.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
Tratamiento de la hipertensión:
Adultos: las dosis iniciales deben ser 50 mg, una vez al día. La dosis puede incrementarse, si es necesario, a 100 mg/día en forma de dosis única o dividida en 2 dosis.
Ancianos: En pacientes mayores de 75 años se utiliza una dosis inicial de 25mg, 1 vez al día.
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva:
Adultos: Inicialmente las dosis recomendadas son de 12.5mg 1 vez al día, dosis que serán aumentadas progresivamente hasta un total de 50mg 1 vez al día.
Ancianos: No se requiere ajuste de dosis.
Tratamiento de la micro albuminuria y proteinuria en pacientes con diabetes tipo II.
Adultos: El tratamiento con dosis de 50 a 100 mg/día de Losartán, reduce en un 16% el riesgo de desarrollar una enfermedad renal terminal, frena el aumento de la creatinina plasmática y disminuye el número de muertes en diabéticos tipo II con proteinuria.

Presentaciones

LIPEWIN: Caja con 30 tabletas recubiertas.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

II-42935/2011

Lipewin H Forte Tabletas recubiertas

Acción Terapéutica: Diurético y antihipertensivo
Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas
Laboratorio: Xl Laboratories
Distribuido por: San Fernando

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta recubierta contiene:
Losartán potásico USP	100mg
Hidroclorotiazida BP	25mg

Descripción

El losartán es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1) bloqueando de esta manera las acciones fisiológicas de la angiotensina II, incluyendo sus efectos vasoconstrictores y de la secreción de aldosterona. La hidroclorotiazida por su parte, es un diurético tiazídico que actúa a nivel tubular renal, afectando la reabsorción de electrolitos e incrementando la excreción de sodio y cloro, reduciendo de esta manera el volumen plasmático.
Mecanismo de acción: Se ha demostrado que los componentes de LIPEWIN H FORTE tienen un efecto aditivo en la reducción de la presión arterial, reduciendo la presión arterial en un grado mayor que cualquiera de los dos componentes solos. Se considera que este efecto es un resultado de las acciones complementarias de ambos componentes.
Losartán, bloquea las acciones fisiológicas de la angiotensina II, incluyendo la vasoconstricción y el proceso de secreción de aldosterona, antagonizando o bloqueando su receptor llamado AT1 (receptor tipo 1 de la angiotensina) en múltiples tejidos, incluyendo el músculo liso de los vasos sanguíneos y la glándula adrenal.
Hidroclorotiazida, aumenta la excreción de sodio, cloro y agua al interferir con el transporte de los iones de sodio a través del epitelio tubular renal. Aumenta la excreción de potasio secundariamente al incrementar la concentración de sodio en el sitio de intercambio de sodio-potasio en el túbulo distal. En dosis terapéuticas máximas todas las tiazidas son aproximadamente iguales en su eficacia diurética. La coadministración con un fármaco Antagonista de los Receptores de la angiotensina II (ARA II) tiende a revertir la pérdida de potasio asociada con los diuréticos tiazídicos.

Indicaciones terapéuticas

LIPEWIN H FORTE, está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial en los pacientes en que sea apropiado el tratamiento combinado y como alternativa en el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que no responden adecuadamente a la monoterapia.
LIPEWIN H FORTE, en pacientes con hipertensión arterial e hipertrofia ventricular izquierda ha demostrado reducir el riesgo de morbimortalidad cardiovascular evaluado por la incidencia combinada de muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular e infarto de miocardio.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes hipersensibles a los principios activos o alguno de los excipientes. Pacientes con anuria, pacientes hipersensibles a otros fármacos derivados de las sulfamidas, pacientes con afectación renal grave o trastornos hepáticos graves y embarazo.

Precauciones generales

Madres lactantes: No se sabe si el Losartan es excretado en la leche humana, pero en la leche de las ratas se encontraron concentraciones significativas de Losartán y de su metabolito activo. Las tiazidas aparecen en la leche humana. Debido a la posibilidad de efectos adversos en los lactantes se debe decidir si se suspende la lactancia o se deja de administrar el medicamento, teniendo en cuenta la importancia de este para la madre.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Cuando se usan durante el segundo o el tercer trimestre del embarazo, los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daños o incluso la muerte al feto. Si la paciente se embaraza se debe suspender lo más pronto posible la administración de Lipewin H Forte.

Reacciones secundarias y adversas

Cardiovasculares: Palpitaciones, efectos ortostáticos, angina de pecho, arritmias (fibrilación auricular, bradicardia sinusal, taquicardia, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular), accidente cerebrovascular, hipotensión, infarto de miocardio, bloqueo AV de segundo grado (Losartán), hipotensión ortostática (Hidroclorotiazida).
Sistema Nervioso Central: Mareos, síncope, ansiedad, ataxia, confusión, depresión, hiperestesia, insomnio, disminución de la líbido, pérdida de memoria, migraña, nerviosismo, trastornos de pánico, parestesias, neuropatía periférica, trastornos del sueño, somnolencia, temblores, vértigo (Losartán), inquietud (Hidroclorotiazida
Dermatológicos: Erupción cutánea, alopecia, dermatitis, sequedad de la piel, equimosis, eritema, enrojecimiento, fotosensibilidad, prurito, sudoración, urticaria (Losartán), fotosensibilidad, vasculitis urticaria, necrotizante (vasculitis y vasculitis cutánea), eritema multiforme (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa (necrólisis por ejemplo, epidérmica tóxica), púrpura (Hidroclorotiazida). Organos de los sentidos: visión borrosa, ardor / escozor en los ojos, conjuntivitis, disminución de la agudeza visual, alteración del gusto, tinnitus (Losartán), visión borrosa transitoria.
Gastrointestinales: Dolor abdominal, anorexia, estreñimiento, dolor dental, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, gastritis, vómito (losartán), pancreatitis, sialoadenitis, calambres, irritación gástrica (Hidroclorotiazida).
Metabólicos: Edema, gota (Losartán), hiperglucemia, hiperuricemia (Hidroclorotiazida). Respiratorios: Sinusitis, tos, congestión nasal, angioedema, molestias en la faringe, rinitis , infección del tracto respiratorio superior, disnea, epistaxis, congestión respiratoria (Losartán), dificultad respiratoria (por ejemplo, neumonitis, edema pulmonar) (Hidroclorotiazida).

Interacciones medicamentosas y de otro género

Losartan: En estudios clínicos de farmacocinética no se ha identificado ninguna interaccion farmacológica de importancia clínica con hidroclorotiazida, digoxina, warfarina, cimetidina, fenobarbital. Se ha reportado que la rifampicina y el flukonazol reducen los niveles del metabolito activo. Como ocurre con otros medicamentos que bloquean la angiotensina II o sus efectos, el uso concomitante con diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona,triamtereno, amilorida) suplementos de potasio o sustitutos de la sal pueden incrementar el potasio sérico. Como ocurre con otros medicamentos antihipertensivos, el efecto Antihipertensivo del losartán puede ser atenuado por el antiinflamatorio no esteroideo indometacina. Hidroclorotiazida:
Los siguientes medicamentos pueden interactuar con los diuréticos tiazídicos cuando se emplean al mismo tiempo que estos:
Alcohol, barbitúricos o narcóticos: Pueden potenciar la hipotensión ortostática.
Antidiabéticos. Puede ser necesario ajustar la dosificación del mismo.
Otros antihipertensivos. Efecto aditivo.
Litio. Los diuréticos disminuyen la depuración renal de litio y aumentan mucho el riesgo de toxicidad de este, por lo que no se recomienda su uso concomitante. Antiinflamatorios no esteroideos: En algunos pacientes, la coadministración de un antiinflamatorio no esteroideo puede disminuir el efecto diurético, natriurético y Antihipertensivo de los diuréticos.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
La dosificación inicial y de mantenimiento usual es de 50 mg losartán-12.5 mg hidroclorotiazida una vez al día.
La dosificación máxima recomendada es de 100 mg de losartán y 25 mg de hidroclorotiazida una vez al día.
En general el efecto Antihipertensivo se logra en las tres semanas siguientes al inicio del tratamiento.

Presentaciones

Conservar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.

Recomendaciones sobre almacenamiento

LIPERWIN H FORTE: Caja con 30 tabletas recubiertas.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.

Laboratorio y dirección

Fabricado en India por:
XL LABORATORIES PVT. LTD.Importado y distribuido por:
SAN FERNANDO SRL

Registro sanitario

II-41970/2016

Lipewin H

Acción Terapéutica: Tratamiento de la hipertensión arterial

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Xl Laboratories

Distribuido por: San Fernando
Xl Laboratories

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene:
Lorsartan potásico 50 mg
Hidroclorotiazida BP 12,5 mg

Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-54944/2015

Información de servicios de Farmacias Chávez, para Cuarentena

Lipantyl Comprimidos

Acción Terapéutica: Hipoglucemiante oral
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Quimfa Bolivia
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

LIPANTYL^® 2

Cada comprimido contiene:
Glimepirida	2 mg.
Excipientes	c.s.p.

LIPANTYL^® 4

Cada comprimido contiene:
Glimepirida	4 mg.
Excipientes	c.s.p.

Indicaciones terapéuticas

Diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II) del adulto; en aquellos sujetos que no pueden estabilizar su glucemia adecuadamente por al dieta, el ejercicio físico y a la disminución de peso.

Farmacocinética y farmacodinamia

La glimepirida es una sustancia con actividad hipoglucemiante por vía oral, que pertenece al grupo de las sulfonilureas. Está indicado en la diabetes mellitus no insulinodependiente. La glimepirida actúa principalmente estimulando la liberación de insulina por las células beta-pancreáticas. Mediante el incremento de la respuesta de las células beta-pancreáticas al estímulo fisiológico de la glucosa. También parece poseer pronunciados efectos extrapancreáticos. Las sulfonilureas regulan la secreción de insulina cerrando los canales de potasio ATP-sensibles en la membrana de la célula beta. El cierre de los canales de potasio induce la despolarización de la célula beta y origina un incremento en el flujo de calcio en la célula, por apertura de los canales de calcio. Esto resulta en la liberación de insulina por exocitosis. La glimepirida se une, con una alta tasa de intercambio a una proteína de la membrana de la célula beta asociada con el canal de potasio ATP-sensible por que es distinta del lugar de unión usual de la sulfonilurea.
Actividad extrapancreática: son entre otros la mejoría de la sensibilidad del tejido periférico para insulina y el descenso de la captación hepática de insulina. La captación de glucosa sanguínea a músculo periférico y tejidos adiposos sucede a través de proteínas de transporte de la membrana celular. El transporte de glucosa en estos tejidos constituye el paso limitante de su utilización. La glimepirida incrementa muy rápidamente el número de moléculas transportadoras activas de glucosa en las membranas de las células musculares y adiposas, resultando en un estímulo de la captación de glucosa.
La glimepirida incrementa la actividad de la fosfolipasa C glucosil-fosfatidilinositol específica, la cual puede correlacionarse con la lipogénesis, y la glucogénesis inducidas en adipocitos y células musculares aisladas. La glimepirida inhibe la producción de glucosa en el hígado incrementando la concentración intracelular de fructosa 2,6 bifosfato, que a su vez inhibe la gluconeogénesis.
En personas sanas la dosis oral mínima eficaz es de, aproximadamente 0,6 mg. El efecto de la glimepirida es dosis-dependiente y reproducible. La reducción en la secreción de insulina como respuesta fisiológica al ejercicio físico intenso está presente durante el tratamiento con glimepirida. No hay diferencias significativas en el efecto, respecto a que la glimepirida se administre 30 minutos o inmediatamente antes de una comida. En pacientes diabéticos puede conseguirse un buen control durante 24 horas con una dosis única diaria. Aunque el hidroxi-metabolito de la glimepirida causa un pequeño pero significativo descenso en la glucemia en personas sanas, sólo representa una pequeña parte del efecto total del fármaco.
Tratamiento combinado con insulina: Los datos para el tratamiento combinado con insulina son limitados. En pacientes no adecuadamente controlados con dosis máximas de glimepirida puede iniciarse un tratamiento concomitante con insulina. En dos estudios, la combinación alcanzó la misma mejora en el control metabólico que la insulina sola; sin embargo, en el tratamiento combinado fue requerida una dosis media de insulina más baja. La biodisponibilidad de la glimepirida tras su administración oral es completa. La ingesta alimenticia no tiene influencia relevante en su absorción, aunque está reducida ligeramente su velocidad. La vida media sérica dominante, relevante para las concentraciones séricas en condiciones de dosis múltiples, es de 5 - 8 horas. Después se han encontrado valores ligeramente superiores en sus vidas medias a dosis más altas. Tras una dosis única de glimepirida marcada radioactivamente, el 58 % de la radioactividad se recuperó en la orina y el 35 % en las heces.
No se detectó sustancia sin metabolizar en la orina. Se detectaron en orina y heces dos metabolitos, el hidroxi y el carboxi-derivado procedentes muy probablemente del metabolismo hepático. Después de la administración oral de glimepirida, las vidas medias finales de estos metabolitos fueron de 3 a 6 y de 5 a 6 horas respectivamente. La comparación de dosis únicas y múltiples 1 vez al día reveló diferencias no significativas en la farmacocinética y la variabilidad intraindividual fue muy baja. No se detectó acumulación relevante del fármaco.
La farmacocinética fue similar en hombres y en mujeres, así como en pacientes jóvenes y ancianos (mayores de 65 años). En pacientes con un reducido aclaramiento de creatinina se detectó una tendencia al incremento del aclaramiento de glimepirida y al descenso de sus concentraciones medias séricas, probablemente resultado de una eliminación más rápida causada por una menor unión a proteínas. La eliminación renal de ambos metabolitos estaba también disminuida. En general no se asume un riesgo adicional de acumulación en dichos pacientes. La farmacocinética en 5 pacientes no diabéticos tras cirugía biliar fue similar a la de personas sanas. En animales la glimepirida se excreta en la leche. La glimepirida atraviesa la barrera placentaria. Su capacidad de atravesar la barrea hematoencefálica es muy reducida.

Contraindicaciones

Diabetes mellitus insulinodependiente (tipo I). Cetoacidosis diabética. Pre-coma o coma diabético. Antecedentes de hipersensibilidad a la droga o a las sulfonilureas en general, embarazo y lactancia. Sepsis grave en diabéticos.

Precauciones generales

Bajo ciertas circunstancias pueden presentarse casos aislados de trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, insuficiencia hepática con colestasis e ictericia, de allí la necesidad de realizar controles laboratoriales periódicos del funcionamiento hemático y hepático. La capacidad de reacción puede estar afectada debido a una hiperglucemia especialmente para conducir vehículos o maquinarias riesgosas. Durante el embarazo los pacientes deben reemplazar el tratamiento por insulina. Estos productos no son sustitutos de la insulina, ni pueden ser utilizados en todas las formas de diabetes mellitus. Su uso no excluye el régimen dietético ni otro que el médico señale. Evítese el consumo de bebidas alcohólicas. Durante su empleo, regular la concentración de lactato.
Restricciones de uso: La glimepirida debe ser tomada inmediatamente antes o durante una comida. En caso de comidas a intervalos irregulares el tratamiento con glimepirida puede originar hipoglucemia con los correspondientes signos asociados a ésta, pueden presentarse también signos de adrenérgica (sudoración, ansiedad, taquicardias, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho y arritmias). El tratamiento con glimepirida requiere determinación periódica de los niveles de glucosa en sangre y orina. Se recomienda la determinación de la proporción de hemoglobina AI y posiblemente la de fructosamina. Durante el tratamiento con glimepirida se requiere realizar periódicamente un control hematológico (especialmente leucocitos y trombocitos) y de la función hepática.
En situaciones de estrés (por ejemplo, accidentes, operaciones, infecciones con fiebre) puede estar indicado el cambio temporal a insulina. No se tiene experiencia sobre el uso de glimepirida en pacientes con trastornos hepáticos graves o en pacientes en diálisis. En tales pacientes está indicado el cambio a insulina.

Reacciones secundarias y adversas

Son las comunes para otras sulfonilureas: cefalea, rash cutáneo, prurito, urticaria, astenia, somnolencia, depresión, náuseas, vómitos, mareos, diarrea, colestasis, ictericia. Puede causar hipoglucemia prolongada y severa con signos neurológicos, respiración superficial, bradicardia, colapso vascular y coma similares a un ictus cerebral. En casos aislados pueden observarse vasculitis alérgica o hipersensibilidad de la piel a la luz.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Sobre la base de la experiencia obtenida con glimepirida y con otras sulfonilureas deben considerarse las siguientes interacciones:

• Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por lo tanto, en algunos casos puede ocurrir hipoglucemia cuando se administra alguno de los siguientes fármacos: insulina y otros antidiabéticos orales; inhibidores de la ECA; esteroides anabólicos y hormonas sexuales masculinas, cloranfenicol; derivados cumarínicos; ciclofosfamida; disopiramida; fenfluramina; feniramidol; fibratos; fluoxetina; guanetidina; fosfamida; inhibidores de la MAO; miconazol; ácido para-amino salicílico; pentoxifilina (alta dosis parenteral); fenilbutazona; azapropazona; oxifenbutazona; probenecid; quinolonas; salicilatos; sulfinpirazona; sulfamidas; tetraciclinas; tritocualina; trofosfamida.
• Puede atenuarse el efecto hipoglucemiante y, por consiguiente, incrementarse los niveles de glucemia cuando se administra uno de los siguientes medicamentos: acetazolamida; barbitúricos; corticosteroides; diazóxido; diuréticos; epinefrina (adrenalina) y otros fármacos simpaticomiméticos; glucagon; laxantes (después de empleo prolongado); ácido nicotínico (en dosis altas); estrógenos y progestágenos; fenotiazidas; fenitoína, rifampicina, hormonas tiroideas.
• Los antagonistas de receptores H2, beta-bloqueadores, la clonidina y la reserpina pueden ocasionar protenciación o atenuación del efecto hipoglucemiante.
• Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos como los beta-bloqueadores, la clonidina, la guanetidina y la reserpina, los signos de contrarregulación adrenérgica a la hipoglucemia pueden estar disminuidos o ausentes.
• La ingestión de alcohol tanto aguda como crónica puede potenciar o atenuar la acción hipoglucemiante de glimepirida de modo impredecible.
• El efecto de los derivados cumarínicos puede ser aumentado o disminuido.

Dosis y vía de administración

La dosis inicial aconsejada es de 1 mg una sola vez por día. Esta posología puede aumentarse en forma gradual según los siguientes incrementos: 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg. La ingesta de la medicación se hará inmediatamente antes del desayuno o, en caso de no desayunar, antes de la primera comida principal. Es importante no suprimir comidas después de haber recibido el fármaco cuando la respuesta de éste disminuye. Es necesario recordar que podría ser necesario un ajuste posológico en aquellos pacientes que varíen su peso o estilo de vida.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La sobredosificación aguda así como el tratamiento prolongado con dosis muy altas de glimepirida pueden ocasionar hipoglucemia con amenaza para la vida.
Tan pronto como se haya identificado una sobredosis se debe consultar inmediatamente al médico. El paciente debe ingerir azúcar inmediatamente, de ser posible en forma e glucosa, a menos que algún médico ya esté tratando la sobredosis. El monitoreo cuidadoso es esencial hasta que el médico considere que el paciente se encuentra fuera de peligro. Debe recordarse que la hipoglucemia puede recurrir después de la recuperación inicial. La hospitalización puede ser necesaria en algunas ocasiones, aún como medida precautoria. En particular, la sobredosis significativa y las reacciones severas como los signos de pérdida de la conciencia u otros trastornos neurológicos graves son urgencias médicas que requieren tratamiento inmediato y hospitalización. Si, por ejemplo, el paciente está inconsciente, está indicada la inyección intravenosa de una solución de glucosa concentrada (por ejemplo, en los adultos iniciar con 40 mL de solución al 20%).
Una alternativa que puede considerarse para los adultos es la administración de glucagon, por ejemplo, en dosis de 0,5 a 1 mg I.V, S.C o I.M. En particular, cuando se trata de hipoglucemia debida a la ingestión accidental en niños y jóvenes, la dosis de glucosa administrada debe ser ajustada cuidadosamente en vista de la posibilidad de producir hiperglucemia peligrosa, y debe ser controlada por medio de monitoreo estricto de la glucosa sanguínea. Los pacientes que han ingerido cantidades que amenazan la vida requieren de desintoxicación, por ejemplo, con lavado gástrico y carbón activado. Después de que se ha completado el reemplazo agudo de glucosa es especialmente necesario administrar por vía intravenosa una infusión de glucosa en concentraciones más bajas, para asegurar que no van a presentarse recurrencias de la hipoglucemia.
Las concentraciones de glucosa en sangre deben monitorearse cuidadosamente por lo menos 24 horas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de emergencias médicas.

Presentaciones

LIPANTYL^® envase con 30 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar e su envase original a temperatura ambiente (15° a 30°C).

Leyendas de protección

Estos medicamentos deben ser usados únicamente por prescripción médica y no podrán repetirse sin nueva indicación del facultativo. En caso de uso de estos medicamentos sin prescripción médica, la ocurrencia de efectos adversos e indeseables será de exclusiva responsabilidad de quien lo consuma.
Si usted es deportista y está sometido a control de doping, no consuma estos productos sin consultar con su médico.

Registro sanitario

LIPANTYL 2: II-41856/2016
LIPANTYL 4: II-42237/2016

Liondox Plus Cápsulas

Acción Terapéutica: Tricomonicida, bactericida y antimicótico

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Distribuido por:

Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)
Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Secnidazol 250 mg
Ketoconazol 200 mg

Descripción

Acción terapéutica: Tricomonicida, antimicótico Sistémico, antibacteriano.

Indicaciones terapéuticas

Tricomoniasis, candidiasis, infecciones por Haemophilus vaginales, vulvovaginitis simples o mixtas.
Farmacocinética y farmacodinamia

Ketoconazol:

Mecanismo de acción: de la misma manera que otros antifúngicos imidazólicos, el ketoconazol ejerce su efecto alterando la síntesis de la membrana celular de los hongos. El ketoconazol inhibe la síntesis de ergosterol al interaccionar con la 14-alfa-desmetilasa, una enzima del citocromo P-450 que es necesaria para la conversión del lanosterol al ergosterol, un componente es esencial de la membrana de los hongos. Por el contrario, la anfotericina B, un antibiótico antifúngico se fija al ergosterol una vez que este ha sido sintetizado. La inhibición de la síntesis de este compuesto produce una inestabilidad de la membrana con aumento de la permeabilidad celular y fugas del contenido de las células. En el ser humano, el ketoconazol no afecta la síntesis del colesterol.
Otros mecanismos de acción de los antifúngicos imidazólicos incluyen la inhibición de la respiración endógena, la interacción con los fosfolípidos de la membrana y la inhibición de la transformación de los hongos en micelas. También parece ser que efectan a la captación de las purinas y alteran la síntesis de triglicéridos y fosfolípidos. In vitro el ketoconazol previene la formación de las seudo hifas de las Candidas e incrementa la fagocitosis de los hongos. En el hombre, el ketoconazol inhibe la síntesis de los esteroles, incluyendo la aldosterona, el cortisol y la testosterona. En dosis de 200 a 400 mg/día, el ketoconazol ya inhibe la secreción de testosterona y en dosis de 400 a 600 mg/día las del cortisol. En ketoconazol es similar en este sentido a la metirapona, actuando en varios de los pasos de la síntesos de los esteroides, y ha sido utilizado con cierto éxito para tratar el cáncer de próstata avanzado. Finalmente, el ketoconazol es un potente inhibidor de la síntesis del tromboxano y ha sido utilizado clínicamente para prevenir el síndrome del distrés respiratorio en el adulto en pacientes con alto riesgo.
Farmacocinética: por vía oral, el ketoconazol se disuelve en las secreciones gástricas pasando a clorhidrato antes de absorberse rápidamente en el estómago. Su biodisponibilidad depende del pH gástrico, siendo necesario un medio ácido para su absorción. La administración del ketoconazol con las comidas favorece su absorción, debido a un aumento de las secreciones biliares, a un retraso en el vaciado del estómago, o a un aumento de su solubilización. Después de una dosis oral de 200 mg a voluntarios sanos en ayunas, las máximas concentraciones plasmáticas se observan a las 1-4 horas con unos valores entre 1.5 y 6.2 µg/ml. La biodisponibilidad de la forma farmaceútica del ketoconazol en suspensión es mayor que la de los comprimidos. Sin embargo, existe una amplia variabilidad interindividual después de las dosis orales del ketoconazol, tanto en las concentraciones plasmáticas como en las áreas bajo la curva. El ketoconazol experimenta un metabolismo saturable de primer paso tal como se deduce al comparar la biodisponilidad de dosis bajas y altas, biodisponibilidad que es pequeña con las dosis bajas.
El ketoconazol se distribuye ampliamente por todo el organismo, si bien su penetración en el sistema nervioso central es muy variable e impredecible. En los animales de laboratorio, atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche. El ketoconazol se une a las proteinas del plasama en un 84-99%, en particular a la albúmina. La farmacocinética del ketoconazol muestra un perfil bifásico, con una semi-vida inicial de unas dos hors y una semi-vida de la fase terminal de unas 8 horas. Se desconoce como las disfunciones renal o hepática afectan la farmacocinética del ketoconazol. El ketoconazol es parcialmente metabolizado por oxidacion, desalquilaxción e hidroxilación aromática. La mayor parte de la dosis administrada es eliminado en la bilis y en las heces: el 57% de la dosis de 200 mg es excretada en las heces oscilando entre el 20 y el 65% la parte que se excreta como fármaco sin alterar. En la orina, se elimina el 13% de la dosis, correspondiendo entre el 2 y 4% a fármaco sin alterar.
Secnidazol:
Farmacocinética y farmacodinamia: El secnidazol pertenece a la familia de los 5-nitroimidazoles, con una actividad anaeróbica in vitro similar a la de los derivados 5-nitroimidazoles y una mayor vida media de eliminación in vivo.Estudios in vivo demuestran que el secnidazol es efectivo contra E. histolytica, T. vaginalis, G. lamblia y Gardnerella vaginalis al producir la degradación del DNA, así como la inhibición de la síntesis del ácido nucleico.
Después de su administración oral, el secnidazol se absorbe rápidamente en el tubo digestivo, distribuyéndose en los diversos líquidos corporales, alcanzando altas concentraciones en saliva, bilis, líquido seminal, huesos, hígado, pulmones y secreciones vaginales.
Vida media plasmática: Después de la administración oral de 2 g, el secnidazol presenta concentraciones plasmáticas máximas rápidamente, las cuales persisten hasta por 48-72 horas en niveles sanguíneos terapéuticos. El secnidazol se metaboliza en el hígado y se elimina por la orina, heces y leche materna como secnidazol en forma inalterada, conjugados glucurónidos, conjugados de sulfato y derivados hidroxilados. La vida media de eliminación es de aproximadamente 20 horas y el aclaramiento total es de 25 mL/min.
Contraindicaciones

Se aconseja no administrar el medicamento a pacientes que padezcan de discrasias sanguíneas o alergias hacia alguno de sus componentes. Asimismo, no debe indicarse durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones generales

Es aconsejable evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. El empleo de fármacos o sustancias que reducen la acidez gástrica (antiácidos, bloqueantes H2, anticolinérgicos) debe evitarse o postergarse su administración hasta 2 horas como mínimo después de la ingesta.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Ketoconazol:Se ha demostrado que el ketoconazol vía oral es teratogénico y embriotóxico por lo que no debe ser administrado durante el embarazo, a menos que los beneficios potenciales justifiquen el posible riesgo para el feto. El ketoconazol se encuentra presente en la leche materna, por lo que las madres que estén amamantando deberán suspender el tratamiento. Por lo tanto, su administración en el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico. En caso de que se esté dando de lactar, discontinuar hasta 48 horas después de concluir el tratamiento. La crema y talco de ketoconazol puede ser aplicada durante el embarazo en las dosis recomendadas ya que éste no se produce absorción sistémica.
Secnidazol: Se carece de estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que secnidazol debe ser administrado durante el embarazo cuando sea estrictamente necesario y previa valoración del posible riesgo-beneficio de su administración. No se recomienda su administración durante el primer trimestre del embarazo. No debe ser usado en mujeres que le estén dando pecho al recién nacido, en todo caso debe suspenderse la lactancia al seno materno.
Reacciones secundarias y adversas

A las dosis aconsejadas es infrecuente la aparición de reacciones adversas. Los trastornos digestivos que pueden ocurrir en algunos pacientes, se atenúan cuando el producto se ingiere junto con los alimentos. Muy ocasionalmente se ha comunicado la aparición de erupciones cutáneas, mareos y cefaleas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Por el ketoconazol: Se desaconseja su asociación con antihistamínicos y cisaprida por posibles alteraciones del ritmo cardíaco; el triazolam y el imidazolam pueden ver aumentados sus niveles plasmáticos, al igual que los anticoagulantes, busulfán, ciclosporinas y metilprednisolona. El alcohol desencadena una reacción tipo antabus. La isoniazida, la rifampicina y las sales de magnesio disminuyen el efecto del ketoconazol.
Por el secnidazol: El alcohol provoca una reacción tipo antabus (náuseas, vómitos, taquicardia). Los anticoagulantes pueden ver potenciados sus efectos.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Ketoconazol: El tratamiento oral con ketoconazol disminuye la testosterona sérica, estos niveles son reversibles al suspender la medicación. Dosis de 800 mg/día modifican los niveles y dosis de 1,600 mg/día la inhiben totalmente. A grandes dosis también se disminuyen los niveles de ACTH. Puede producirse alteración de las transaminasas sanguíneas y de la fosfatasa alcalina. En estos casos, el tratamiento con ketoconazol debe suspenderse inmediatamente.
Secnidazol: El secnidazol puede interferir con las pruebas de funcionamiento hepático (transaminasas) y de enzimas hepáticas en sangre, produciendo resultados anormalmente bajos; asimismo interfiere con el método de hexoquinasa para determinar las concentraciones de glucosa en plasma. Existen reportes de interferencia del secnidazol en los ensayos para determinar las concentraciones en procainamida.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Ketoconazol: Un estudio a largo plazo en ratones albinos suizos y en ratas Wistar en el que el ketoconazol se administró en la dieta no mostró evidencia de actividad oncogénica.El ketoconazol produjo evidencia de mutagenicidad en la prueba de mutación letal dominante en ratones macho y hembra a dosis orales de hasta 80 mg/kg. Cuando se ensayaron en el ensayo de Ames, el ketoconazol se encontró que era no mutagénico a Salmonella typhimurium en presencia y ausencia de activación metabólica. El ketoconazol, en combinación con otro fármaco, dio resultados ambiguos en el ensayo de micronúcleos de ratón. En dosis orales de 75 a 80 mg/kg/día (71 a 76 veces la dosis humana) el ketoconazol deteriora el rendimiento reproductivo en la ratas hembra (disminución de la tasas de embarazo y de implantación) y machos (aumento de espermatozoides anormales y disminución de la movilidad de los espermatozoides). El secnidazol no presenta potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni existen reportes de alteraciones sobre la fertilidad.
Dosis y vía de administración

Salvo indicación médica especial, se aconseja la administración de 1 cápsula con el desayuno y una con la cena, durante un lapso de 5 días.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Si bien no han sido descritos accidentes por ingesta masiva del producto, ante esta eventualidad se recomienda lavado gástrico, diuresis osmótica y vigilancia hospitalaria.
Presentaciones

LIONDOX PLUS por 10 cápsulas.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Leyendas de protección

Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-39181/2015

Linovera

Acción Terapéutica: Curación avanzada de heridas

Forma Farmacéutica: Solución tópica

Laboratorio: B Braun

Distribuido por: Droguería INTI
B Braun

Forma farmacéutica y formulación

Ácidos grasos hiperoxigenados:
Ácido linoleico 60 70%
Ácido linolénico < 0.2%
Ácido oleico 14 40%
Ácido palmítico 4 9%
Ácido mirístico < 0.1%
Ácido esteárico 1 7%
Ácido palmitoléico < 0.2%
Ácido araquidónico < 0.6%
Ácido gadoleico < 0.3%
Tocoferoles (Vitamina E).
Aloe Vera.
Centella asiática.
Perfume (esencia de romero).

Descripción

Soluciones de uso tópico en envase pulverizador.

Indicaciones terapéuticas

LINOVERA se aplica de forma fácil y limpia gracias a su dosificación en envase pulverizador.
Pulverizar el producto sobre la zona deseada y realizar una extensión del producto, facilitando su distribución homogénea.
Además, se absorbe en forma rápida después de su aplicación.
Repetir la aplicación en todas las zonas de riesgo 2 ó 3 veces al día.
Laprevención de úlceras por presión, debe ir acompañada de un conjunto demedidas higiénico dietéticas orientadas a mantener a los pacientes en óptimas condiciones: Correcta alimentación, higiene, control de factoresclínicos como patologías de base, infecciones, etc.

Presentaciones
Envase pulverizador por 30 ml.

Registro sanitario
CI-47578/2012

Linezolid

Acción Terapéutica: Antibiótico para infecciones causadas por patógenos grampositivos sensibles

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Richet

Distribuido por: Imbolmed
Richet

Forma farmacéutica y formulación
Cada ml contiene:
Linezolid 2 mg
Vehículo c.s.p 1 ml

Presentaciones

Caja con bolsa por 300 ml.

Registro sanitario
II-58351/2016

Lincocin

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Pfizer Bolivia

Distribuido por: Quimiza
Pfizer Bolivia

Forma farmacéutica y formulación
Clorhidrato de lincomicina 300 mg/1 ml.
Clorhidrato de lincomicina 600 mg/2 ml.

Descripción

Antibiótico de amplio espectro del grupo de las lincosamidas.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de infecciones causadas por aerobios grampositivos susceptibles, como estreptococos, estafilococos y neumococos, o por bacterias anaerobias susceptibles.
Infecciones de las vías respiratorias superiores.
Infecciones de las vías respiratorias inferiores.
Infecciones de la piel y de tejidos blandos.
Infecciones del hueso y las articulaciones.
Septicemia y endocarditis.
Disentería bacilar.

Dosis y vía de administración
Adultos:
Intramuscular: 600 mg cada 12 a 24 horas.
Intravenoso: 600 mg a 1 gr. cada 8 o 12 horas.
Niños mayores de 1 mes:
Intramuscular: 10 mg/kg cada 12 a 24 horas.
Intravenoso: 10 – 20 mg/kg/día.

Presentaciones
Caja con 1 ampolla.

Registro sanitario
LINCOCIN 300 mg/ml: II-37468/2014
LINCOCIN 600 mg/2 ml: II-37466/2014