DELGANET Capsulas

Adelgazante y supresor del apetito


GRAMON BOLIVIA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Extracto seco del tallo de Hoodia gordonii 15 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Caja por 60 cápsulas (6 blister por 10 cápsulas). Incluye folleto con prácticas sugerencias para adelgazar.
LABORATORIO Y DIRECCION:

GRAMON

Calle Colpa No. 3060 entre Alemana y Beni. Zona Hamacas. Santa Cruz. (591-3) 343-3041

DEHIDROLIT S.C. POLVO

Sales de rehidratación oral


DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Citrato trisódico dihidratado 2.9 g
Sodio cloruro 3.5 g
Potasio cloruro 1.5 g
Glucosa 20 g
Aromatizantes c.s.p. 1 sobre

DESCRIPCION:
Rehidratante por vía oral que mantiene un sabor agradable y tolerable a toda edad, además de poseer una baja osmolaridad intestinal a las diluciones habituales.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
◦Correctivo del desbalance hidroelectrolítico y ácido-básico en casos de diarreas y deshidrataciones en general.
◦Manejo de líquidos en infantes, niños y adultos durante los episodios diarreicos y estados que cursen con deshidratación.
◦Deportistas.
◦Cetoacidosis diabética.

CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Controlar el equilibrio hídrico, electrolítico y ácido-base.
Especialmente en insuficiencia renal, anemia o deshidratación.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
100-200 mL/kg de peso/día dependiendo de la gravedad de cada caso en particular. La duración del tratamiento será según criterio médico.
Disolver el contenido del sobre en 1 litro de agua hervida y fría.
Niños menores de 2 años: Administrar 1 litro en 24 horas.
Niños mayores de 2 años: Administrar 1 litro en 8 a 24 horas.
PRESENTACIONES:
Sobre con 27.9 g.
REGISTRO SANITARIO:
NN-21914/2011

DEGRALER PLUS COMPRIMIDOS DISPERSABLES

Antihistamínico y antialérgico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido bucodispersable DEGRALER PLUS contiene:
Levocetirizina diclorhidrato 5 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico. Antihistamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
La levocetirizina esta indicada en la prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en:
Pacientes que han demostrado hipersensibilidad (reacción alérgica) a levocetirizina o a cualquier componente de la formulación.
Pacientes con enfermedad renal terminal (clearance de creatinina inferior a 10 ml/min) y en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Pacientes de 6 meses a 11 años de edad con insuficiencia renal.
PRECAUCIONES GENERALES:
Manejo de vehículos o maquinaria peligrosa. Este medicamento puede causar en algunas personbas mareos, somnolencia y/o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que éste medicamento ejerce sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Consumo de alcohol: Debe evitar tomar alcohol mientras esta en tratamiento con éste medicamento, ya que intensifican los efectos adeversos tales como somnolencia, cansancio.
Embarazo y lactancia: Como todo medicamento, no utilizar durante el embarazo y la lactancia, salvo expresa recomendación médica.
Ancianos: Se recomienda ajustar la dosis en ancianos con insuficiencia renal moderada a severa.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias que la levocetirizina produzca alteraciones de la atención, la capacidad de reacción y la habilidad para conducir, a la dosis recomendada. Sin embargo, se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades peligrosas o utilizar maquinaria no superen la dosis recomendada y que tengan en cuenta su respuesta al fármaco.
Los efectos adversos más frecuentes son sequedad de la boca, dolor de cabeza, fatiga, somnolencia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su peso. No obstante la dosis usual recomendad es:
Uso en adultos y niños mayores de 12 años: La dosis diaria recomendad es de 5 mg (1 comprimido bucodispersable). No adminsitre dosis mayores o con mayor frecuencia de lo indicado por el médico.
PRESENTACIONES:
Envase con 10 comprimidos bucodispersables.
REGISTRO SANITARIO:
II-50407/2013

DEGRALER FORTE JARABE

Antihistamínico y antialérgico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml de jarabe contiene: Levocetirizina diclorhidrato 5 mg. Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas, tales como rinitis alérgica estacional y perenne. Urticaria crónica idiopática.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a levocetirizina o a cualquier derivado piperogénico. Pacientes con enfermedad renal terminal con un clearance de creatinina inferior a 10 ml/min.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Uso en adultos y adolescentes a partir de los 12 años: La dosis diaria recomendad es de 5 mg (5 ml).
Niños de 6 a 12 años: La dosis diaria recomendad es de 5 mg (5 mL).
Ancianos: Se recomienda ajustar la dosis en ancianos con insuficiencia renal leve a moderada.
PRESENTACIONES:
Envase 100 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-41770/2016

DEGRALER COMPRIMIDOS, GOTAS, JARABE

Antihistamínico y antialérgico


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene: Levocetirizina diclorhidrato 5 mg, Excipientes c.s.
Cada ml (20 gotas) de solución para gotas contiene: Levocetirizina diclorhidrato 5 mg, Excipientes c.s.
Cada 5 ml de Jarabe contiene: Levocetirizina diclorhidrato 2,5 mg, Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Prevención y tratamiento de síndromes alérgicos cutáneos y de las vías aéreas, tales como rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria crónica idiopática.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a levocetirizina o a cualquier otro componente de la formulación. Pacientes con enfermedad renal terminal.
PRECAUCIONES GENERALES:
Use solo por indicación y bajo supervisión médica.
Alergias: Usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado alguna reacción alérgica aeste medicamentoo a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.
Embarazo; Si está embarazada, usted debe consultar a su médico sobre la convenienciade usar este medicamento.
Lactancia: No se recomienda su uso durante la lactancia, a menos que el beneficio sobre la madre sea mayor que cualquier riesgo teórico sobre el hijo.
Otros: Precaución con el consumo de alcohol. Es mejor evitar el consumo de bebidas alcohólicas mientras se está en tratamiento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias que la levocetirizina produzca alteraciones de la atención, la capacidad de reacción y la habilidad para conducir, a la dosis recomendada. Sin embargo, se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades peligrosas o utilizar maquinaria no superen la dosis recomendada y que tengan en cuenta su respuesta al fármaco.
Los efectos adversos más frecuentes son sequedad de la boca, dolor de cabeza, fatiga, somnolencia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Degraler comprimidos:
Adultos y niños mayores de 6 años: 1 comprimido día.
Degraler gotas:
Dosis ponderal: 0,25 mg/kg peso/día, en dosis única.
Niños de 6 meses a 2 años:
Niños de 2 a 6 años: 2,5 mg al día (10 gotas de solución oral) en dos tomas al día.
Niños de 6 a 12 años: 5 mg al día (20 gotas de solución oral) en dos tomas al día.
Adultos y adolescentes a partir de los 12 años: 5 mg al día (20 gotas de solución oral).
Ancianos: El médico debe ajustar la dosis en ancianos con insuficiencia renal leve a moderada.
Degraler jarabe: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante la dosis usual recomendada es:
Niños de 2 a 6 años: 2,5 mg al día (5 ml de jarabe).
Niños de 6 a 12 años: 5 mg al día (10 ml de jarabe).
Adultos y adolescentes a partir de los 12 años: 5 mg al día (10 ml de jarabe).
PRESENTACIONES:
DEGRALER Comprimidos, estuche conteniendo 10 comprimidos recubiertos.
DEGRALER Gotas, envase con 15 ml.
DEGRALER Jarabe, envase con 100 ml.
REGISTRO SANITARIO:
DEGRALER Comprimidos II-31874/2016
DEGRALER Gotas II-34539/2012
DEGRALER Jarabe II-34694/2012

DEFLAMAT Gel

Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antirreumática


GRUNENTHAL GmbH

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Diclofenaco sódico 1%
PRESENTACIONES:
Tubo de 30 gramos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PROMEDICAL

Av. Cristo Redentor (entre 3º y 4º anillo) Calle 8 No. 96. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 345-9359

DEFLAMAT Capsulas

Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antirreumática


GRUNENTHAL GmbH

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Diclofenaco sódico 75 mg
Diclofenaco sódico 100 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

PRESENTACIONES:
DEFLAMAT 75 mg: Caja por 50 cápsulas.
DEFLAMAT 100 mg: Caja por 7 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PROMEDICAL

Av. Cristo Redentor (entre 3º y 4º anillo) Calle 8 No. 96. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 345-9359

DEFENDYL COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

Suplemento alimenticio


AKI PHARM CHILE S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Vitamina c 1000 mg
Zinc 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-49564/2013

DECAPEPTYL Solucion inyectable

Agonista análogo de LHRH


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Triptorelina (I.L.) 3.75 mg, 11.25 mg y 22.5 mg
PRESENTACIONES:
1 ampolleta.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

DECAMIL Solucion inyectable

Antibiótico


INDUFAR CISA, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: IMFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada frasco-ampolla de DECAMIL 1 g contiene:
Vancomicina (como clorhidrato) 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por una ampolla.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IMFAR

Parque Industrial manzano 28 Calle transversal 7, diagonal a los depósitos de tigre plasmar. Zona Parque Industrial. Santa Cruz. (591-3) 362-6640

DEATEN Comprimidos

Tratamiento del trastorno por déficit de atención


GRUNENTHAL GmbH

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Atomoxetina 40 mg
Atomoxetina 80 mg
PRESENTACIONES:
DEATEN 40 mg Caja por 30 comprimidos
DEATEN 80 mg Caja por 15 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PROMEDICAL

Av. Cristo Redentor (entre 3º y 4º anillo) Calle 8 No. 96. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 345-9359

DB FORMIN COMPUESTO Comprimidos recubiertos

Hipoglucemiante


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto contiene:
Metformina clorhidrato 500 mg
Glibenclamida 5 mg
Excipientes c.s

PRESENTACIONES:
Db-FORMIN COMPUESTO, caja por 30 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555

DB FORMIN Comprimidos recubiertos

Hipoglucemiante


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Metformina HCl 500 - 850 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Db-FORMIN 500, caja por 30 comprimidos.
Db-FORMIN 850, caja por 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555

DAZOLIN ODT 5 MG Comprimidos dispersables

Tratamiento de demencia tipo Alzheimer


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido dispersable contiene:
Donepecilo clorhidrato 5 mg
Excipientes: AImidón de maíz, manitol, crospovidona, dióxido de silicio coloidal, colorante D y C rojo Nº 27 laca alumínica, esencia de guinda, talco, estearato de magnesio, sucralosa (4,0 mg).
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos dispersables.
Envase muestra médica: 2 comprimidos dispersables.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DAZOLIN ODT 10 MG Comprimidos dispersables

Tratamiento de demencia tipo Alzheimer


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido dispersable contiene:
Donepecilo clorhidrato 10 mg
Excipientes: AImidón de maíz, manitol, crospovidona, dióxido de silicio coloidal, colorante D y C amarillo Nº 10 laca alumínica, colorante FD y C azul Nº 2 laca alumínica, esencia de menta, esencia de limón, talco, estearato de magnesio, sucralosa (4 mg).
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos dispersables.
Envase muestra médica: 2 comprimidos dispersables.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DAZOLIN Comprimidos recubiertos

Auxiliar en el tratamiento de la demencia de Alzheimer


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Donepecilo 5 mg
Donepecilo 10 mg
PRESENTACIONES:
Frasco po 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DAZOLBEN Pomada

Antihelmíntico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Tiabendazol 5 g
Excipientes c.s.p. 100 g
Butilhidroxianisol, Lanolina.
PRESENTACIONES:
DAZOLBÉN tubo por 20 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DAZOLBEN Comprimidos masticables|Suspension

Antihelmíntico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Fórmula: Suspensión Comprimidos masticables
Tiabendazol 500 mg. 500 mg.
Glicerina
Excipientes c.s.p. 5 ml. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
DAZOLBÉN Suspensión, frasco por 50 ml.
DAZOLBÉN Comprimidos masticables, cajas de 4 y 80 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DAYAMINERAL Comprimidos recubiertos

Suplemento nutricional


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Vitaminas:
Vitamina A (como vitamina A acetato)
5000 U.I. 1,50 mg
Vitamina D (como vitamina D3) 400 U.I. 0,01 mg
Tiamina monohidrato 10 mg
Riboflavina 10 mg
Nicotinamida 35 mg
Piridoxina clorhidrato 1,5 mg
Pantotenato de calcio 5 mg
Vitamina B12 (como cianocobalamina) 5 mcg
Ácido fólico 0,1 mg
Ácido ascórbico 150 mg
Minerales:
Sulfato ferroso heptahidratado 34 mg
Fosfato de calcio dibásico 339,45 mg
Calcio 100 mg
Fósforo 77 mg
Sulfato de cobre 2,8 mg
Yodato de calcio monohidrato 0,2 mg
Sulfato de potasio 11 mg
Sulfato de manganeso monohidrato 3 mg
Sulfato de magnesio heptahidrato 40 mg
Sulfato de zinc heptahidrato 3,9 mg
DAYAMINERAL® contiene los siguientes ingredientes inactivos: Carboximetilcelulosa sódica de alta viscosidad, povidona, estearato de dietilenglicol, polietilenglicol 8000, talco, ftalato acetato de celulosa, vainilla, sacarina sódica, dióxido de titanio, colorante rojo FDC Nº 40, colorante azul FDC Nº 2, propilenglicol, span 80, aceite de arroz.
PRESENTACIONES:
Caja por 2, 20 y 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DAY FLU CAPSULAS

Analgésico, antipirético, antihistamínico y descongestionante


PROCAPS S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Acetaminofén 250 mg
Pseudoefedrina clorhidrato 15 mg
Clorfeniramina maleato 2 mg
Excipientes c.s.p.

DESCRIPCION:
DAY FLU® contiene un analgésico/antipirético/antihistamínico y un descongestionante probados clínicamente en concentraciones precisas para la administración y excelente tolerancia durante el día (DAY FLU®-día). El acetaminofén es analgésico/antipirético y no produce los efectos colaterales propios de la aspirina, cafeína y antihistamínico.
La pseudoefedrina descongestiona ampliamente y promueve el drenaje de los senos nasales y paranasales por reducción de la congestión de la mucosa nasofaríngea.
La clorfenamina es un antihistamínico antagonista histaminérgico H-1, que inhibe competitivamente estos receptores. La clorfenamina pertenece al grupo de las alquilaminas. Además tiene acción anticolinérgica por la que se impiden las respuestas a la acetilcolina mediadas vía receptores muscarínicos. Así, tiene un efecto secante de la mucosa nasal, proporcionando alivio de la rinorrea.
Las cápsulas líquidas permiten un óptimo aprovechamiento de los componentes.
Las sustancias en cápsulas líquidas de gelatina generalmente actúan más rápido que otras formas de dosificación oral sólida debido a sus propiedades biofarmacéuticas.
Como el componente activo ya está en solución o en suspensión microcristalina, es absorbido rápidamente por el organismo. Las pruebas clínicas en humanos han establecido una mayor biodisponibilidad con las cápsulas líquidas de gelatina frente a las demás formas de administración y dosificación oral, y cada toma tiene bioequivalencia con la toma anterior porque han demostrado una menor variación en la cantidad de ingrediente activo absorbido entre una y otra forma administrada. Son estas sus propiedades relevantes.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Elimina la congestión nasal, sinusal y bronquial, así como también el dolor, cefalea y malestar general consecuentes.
DAY FLU® es bien tolerado también en pacientes con alergia a la aspirina, disturbios hemostáticos (incluyendo terapia anticoagulante), diátesis hemorrá­gica (por ejemplo, hemofilia) y enfermedades gastro­intes­ti­nales superiores (por ejemplo, úlcera, gastritis, hernia hiatal).
CONTRAINDICACIONES:
Enfermedad cardiaca, hipertensión arterial, enfermedad tiroidea, diabetes, hipertrofia prostática, embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Si ocurriera hipersensibilidad aunque es rara, el tratamiento debe ser descontinuado. A pesar que la pseudoefedrina no tiene efecto hipertensor en pacientes normotensos, en pacientes hipertensos debe ser usada con precaución.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No debe utilizarse en pacientes que se encuentran recibiendo inhibidores de la MAO.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 cápsulas de DAY FLU® al levantarse, al mediodía y antes de acostarse en la noche.
PRESENTACIONES:
Caja por 144 capsulas.
REGISTRO SANITARIO:
II-28038/2014

DARPOTT Tabletas

Antiparkinsoniano


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
DARPOTT 10 mg/100 mg:
Cada tableta de desintegración oral contiene:
10 mg de carbidopa
100 mg de levodopa
Excipientes c.s.p.

DARPOTT 25 mg/100 mg:
Cada tableta de desintegración oral contiene:
25 mg de carbidopa
100 mg de levodopa
Excipientes c.s.p.

DARPOTT 25 mg/250 mg:
Cada tableta de desintegración oral contiene:
25 mg de carbidopa
250 mg de levodopa
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES:
Frasco por 30 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

DARAQUIN Comprimidos recubiertos

Antipalúdico y amebicida extraintestinal


VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Cloroquina fosfato 250 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

DANANTIZOL Comprimidos

Tratamiento del hipertiroidismo


GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Metimazol 20 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

DAMSEL Comprimidos recubiertos

Anticonceptivo


GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Drospirenona 3 mg
Etinilestradiol 0,03 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 28 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

DALAY Capsulas

Tranquilizante de origen natural


GENOMMA LAB

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Valeriana. Melisa. Pasiflora.
PRESENTACIONES:
Caja con envase de 30 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

DALAM Solucion inyectable

Hipnótico


INSTITUTO BIOLOGICO CONTEMPORANEO S.A.

Representado y/o Distribuido por: DIM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Midazolam 15 mg/3 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 frascos ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DIM

Av. Busch No. 1569. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0506

DALACIN T Solucion

Antibiótico tópico para el tratamiento del acné vulgaris


PFIZER BOLIVIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clindamicina fosfato al 1 %
PRESENTACIONES:
Caja con frasco con 30 ml de solución.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

DALACIN Solucion inyectable

Antibiótico


PFIZER BOLIVIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clindamicina fosfato 600 mg/4 ml
PRESENTACIONES:
Caja con 1 ampolla.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

DALACIN C Capsulas

Antibiótico


PFIZER BOLIVIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clindamicina clorhidrato 300 mg.
PRESENTACIONES:
Caja con 48 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

DAKTARIN Gel

Antimicótico de amplio espectro


JANSSEN

Representado y/o Distribuido por: SCHMIDTS PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada gramo contiene:
Miconazol 20 mg
Excipientes: Almidón pre-gelatinizado, Sacarina sódica, Polisorbato 20, Agua purificada, Sabor naranja, Sabor cacao, Alcohol, Glicerina c.s.p. 1 g.
PRESENTACIONES:
DAKTARIN® Gel Oral se presenta en tubos conteniendo 40 g de gel.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SCHMIDTS PHARMA

Av. Mariscal Santa Cruz esq. Yanococha Edif. Hansa 6to piso. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-6060

DACTILAR Comprimidos

Tratamiento de la eyaculación precoz


INDUFAR CISA, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: IMFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido revestido contiene:
Dapoxetina 30 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 4 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IMFAR

Parque Industrial manzano 28 Calle transversal 7, diagonal a los depósitos de tigre plasmar. Zona Parque Industrial. Santa Cruz. (591-3) 362-6640

DACARBAZINA KEMEX Liofilizado para inyeccion

Antineoplásico


KEMEX, LABORATORIO

Representado y/o Distribuido por: SCHMIDTS PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Dacarbazina 200 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un vial.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SCHMIDTS PHARMA

Av. Mariscal Santa Cruz esq. Yanococha Edif. Hansa 6to piso. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-6060

D.T. COQ/D.T.P.

Solucion inyectable
Vacuna DPT


SANOFI PASTEUR

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vacuna absorbida contra difteria, tétanos y coqueluche (DPT)
PRESENTACIONES:
Ampolla x 0,5 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CYTOTEC Comprimidos

Tratamiento de la úlcera duodenal


PFIZER BOLIVIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Misoprostol 200 mcg
PRESENTACIONES:
Caja por 28 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CYCLOFEMINA Solucion inyectable

Anticonceptivo parenteral mensual para la planeación familiar


GEDEON RICHTER

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Acetato de medroxiprogesterona 25 mg
Cipionato de estradiol 5 mg
PRESENTACIONES:
Ampolleta con 0,5 ml: Caja con 1 ampolleta con 0,5 mL en envase de burbuja con instructivo anexo.
Jeringa prellenada con 0.5 mL: Caja con una jeringa prellenada con 0.5 mL y aguja esterilizada desechable en envase de burbuja con instructivo impreso e instructivo anexo.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CYCLOFEM Suspension inyectable

Anticonceptivo mensual


PROSALUD


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 0.5 ml de suspensión inyectable contiene:
Acetato de medroxiprogesterona 25 mg
Cipionato de estradiol 5 mg
Vahículo cbp 0.5 ml

PRESENTACIONES:
Dispensador por 24 empaques.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PROSALUD

Av. Lucas Saucedo Sevilla No. 3595. Santa Cruz de la Sierra. (591-3) 347-4370

CURIOSIN

Gel
Agente cicatrizante


GEDEON RICHTER

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
20,5 mg de Hialuronato de Zinc en una base de gel
(Ácido hialurónico)
PRESENTACIONES:
Pomo conteniendo 30 g de gel.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CURBEL CAPSULAS BLANDAS

CAPSULAS BLANDAS
Reductor de peso


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Eficaz reductor natural de la grasa abdominal.
100% Natural.
PRESENTACIONES:
Caja por 30 cápsulas blandas.

CURBEL ADVANCE

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Auxiliar en el control de la obesidad y el sobrepeso


VITACARE PHARMA LLC

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Garcinia cambogia 1000 mg
Caralluma fimbriata 500 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Inhibidor del apetito.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Coadyuvante en el tratamiento del sobrepeso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación. No se recomienda su uso en menores de edad, embarazo y lactancia. Pacientes de la tercera edad. Pacientes con alguna enfermedad crónica o relacionada con el corazón.
PRECAUCIONES GENERALES:
Pacientes con hipersensibilidad a la aspirina. Pacientes diabéticos o con hipoglicemia. Pacientes con condiciones mentales como Alzheimer o demencia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, náuseas, diarrea o vómitos en pacientes sensibles. Flatulencia.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosis, consulte a su médico.
PRESENTACIONES:
Frasco por 60 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en lugar fresco, por debajo de 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No superar la dosis diaria recomendada. Mantener fuera del alcance de los niños. Producto de venta libre. Consulte a su médico si no advierte mejoría.
Al tratarse de un producto a base de plantas, puede variar de tonalidad o de color según el lote, sin que ello suponga ninguna variación en la concentración de los activos ni en la calidad del producto.
REGISTRO SANITARIO:
II-59880/2016

CURAFLEX DUO Polvo Antiartrósico

Polvo
Antiartrósico


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre contiene:
Glucosamina sulfato 1500 mg
Condroitín sulfato sódico 1200 mg
Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:
CURAFLEX DUO® Envase conteniendo 15 y 30 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

CURADIL Solucion oral

Rehidratante


GRUPO ALCOS S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CURADIL® 75 Sodio 75 mEq/L

Cada 100 mL de solución contiene:
Cloruro de sodio 0,26 g
Cloruro de potasio 0,15 g
Dextrosa anhidra 1,35 g
Citrato de sodio dihidrato 0,29 g
Excipientes c. s.

CURADIL® 90 Sodio 90 mEq/L

Cada 100 mL solución contiene:
Cloruro de sodio 0,35 g
Cloruro de potasio 0,15 g
Dextrosa anhidra 2,00 g
Citrato de sodio dihidrato 0,29 g
Excipientes c. s.

PRESENTACIONES:
CURADIL® 75 caja con 1 envase de 250 mL.
CURADIL® 90 caja con 1 envase de 250 mL.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALCOS

Calle 7 No. 235 esq. Días Villamil. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-5318

CURACALLITO Solucion

Queratolítico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Ácido salicílico 20 g.
Ácido acético 6 g.
Excipientes c.s.p. 100 ml.

PRESENTACIONES:
CURACALLITO, frasco por 10 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

CUORE Comprimidos recubiertos

Antiagregante plaquetario


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto contiene:
Ácido Acetilsalicílico 75 mg
Ácido Acetilsalicílico 100 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CUORE® estuche por 30 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

CUATRO EPI 50

Polvo liofilizado para solucion inyectable
Antineoplásico


VARIFARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LAFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Epirubicina 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco ampolla de 50 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CRONOCORTEROID SOLUCION INYECTABLE

Corticosteroide de acción rápida y prolongada


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada frasco ampolla contiene: Betametasona (como dipropionato) 10 mg. Betametasona (como fosfato disódico) 4 mg. Excipientes c.s.p. 2 ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Patologías osteoarticulares que requieren corticoterapia sistémica o por infiltración local (tendinitis, tenosinovitis, bursitis, cervicalgias, lumbalgias, lumbociatalgias). Patologías alérgicas o inflamatorias de las vías aéreas superior o inferior. Dermatitis inflamatorias o alérgicas.
CONTRAINDICACIONES:
Tuberculosis activa (a menos que se utilicen quimioterápicos anti-TBC). Micosis sistémicas. Enfermedades virales. Insuficiencia cardiaca grave. Hipertensión arterial. Ulcera grastroduodenal. Psicosis aguda. Osteoporosis. Hipersensibilidad al principio activo. Epilepsia. Glaucoma.
No deberá administrarse por la vía intramuscular en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso de corticoesteroides no es aconsejable durante el embarazo y la lactancia por no haberse establecido la absoluta inocuidad de los mismos en tales estados. Llegado el caso, deberán balancearse los beneficios terapéuticos para la madre y los riesgos fetales. Tampoco se recomienda su utilización durante la lactancia, debido a que los corticoides se excretan por leche materna y pueden ocasionar trastornos de crecimieno e insuficiencia adrenal en el lactante.
La terapia prolongada con corticoides en los niños pueden ocasionar retardo en el crecimieno y desarrollo, por lo que tales circunstancias deberán controlarse periódicamente.
En presencia de insuficiencia renal, la vida media de la betametasona se prolonga y por consiguiente la probabilidad de efectos adversos. Los glucocorticoides pueden agravar el curso de las diabetes mellitus (obligando a incrementar las dosis de insulina) o precipitar las manifestaciones de una diabetes latente.
Luego del tratamiento prolongado con corticoides, la suspensión de los mismos puede provocar un síndrome de privación esteroide, consisenete en fiebre, mialgias, artralgias, náuseas, astenia y depresión.
Los efectos de los corticoesteroides están incrementados en cirrosis hepática y en el hipotiroidismo no tratado. Los corticoides deberán utilizarse con precaución en la colitis ulcerosa inespecífica, con riesgo de perforación y en otras infecciones piógenas, diverticulitis, úlcera péptica, insuficiencia renal, hipertensión arterial, miastenia gravis.
Cronocorteroid no debe administrarse por vía endovenosa ni subcutánea. No administrar el producto en áreas infectadas o próximas.
La interrupción brusca de toda corticoterapia puede inducir una insuficiencia suprarrenal secundaria, la cual podrá evitarse con la reducción gradual del corticoide. Este estado de insuficiencia parcial puede persistir durante meses luego de la interrupción del tratamiento; por tal motivo ante cualquier situación de stress que ocurra en el trascurso de este periodo deberá reinstituirse la terapia glucocorticoidea. Si el hecho aconteciera mientras el paciente está recibiendo corticoterapia deberá incrementarse la dosis del corticoide.
En caso de ser necesario se agregarán mineralocorticoides o se incrementará el consumo de sal.
Los corticoides pueden enmascarar signos de infección e incluso pueden aparecer sobreinfecciones durante su utilización. El uso prolongado de los corticoides puede producir cataratas subcapulares posteriores, glaucoma, daño del nervio óptico, e incremetar la posibilidad de infecciones oculares virósicas o micóticas secundarias.
No se recomienda el uso de corticoesteroides en el transcurso de enfermedades virales ni la administración de vacuna en especial en pacientes que estan bajo tratamiento con dosis inmunosupresoras de corticoides.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede observarse durante el transcurso del tratamiento, aumento de apetito, edemas, hipokalemia, ardor y dolor epigástrico, úlcera gastroduodenal en tratamientos prolongados, elevación de la presión arterial, trastornos psíquicos, insomnio, euforia. En los niños puede promover la aparición de convulsiones. Los corticoides pueden desarrollar, activar o agravar la tuberculosis pulmonar.
En tratamientos prolongados (ver Advertencias) puede producir atrofia suprarrenal con insuficiencia secundaria, complicaciones tromboembólicas e hipercoagulabilidad sanguínea. Sumado a eso el uso prolongado de los corticoides trae aparejado los signos característicos del hipercorticismo (Sindrome de Cushing) caracterizado por obesidad centrípeda, atrofia de miembros superiores e inferiores eritrosis facial, atrofia de piel, hipertensión arterial, osteopenia, entre otras manifestaciones.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Tratamiento sistémico:
En general se comienza con dosis de 1 a 2 ml que se repite, según sea necesario por vía intramuscular profunda. La dosis y frecuencia de administración dependerán de la gravedad de la afección y de la respuesta clínica. En el manejo de trastornos como lupus eritematoso o mal asmático podrán administrarse 2 ml, inicialmente. En el caso de dermopatías una inyección intramuscular de 1 ml repetida de acuerdo a la respuesta terapeútica resulta en general eficaz.
Con respecto al asma bronquial, fiebre de heno, bronquitis, rinitis alérgica se obtiene un óptimo resultado con 1 a 2 ml. En el tratamiento de las bursitis agudas o crónicas se obtienen resultados favorables con inyecciones de 1 a 2 ml de Cronocorteroid por vía intramuscular.
Tratamiento local:
En bursitis subdeltoides, subacromial, olecraniana y prerrotuliana, una inyección intrabursal de 1 a 2 ml.
En artritis reumatoidea y osteoartritis, una administración intraarticular de 0,5 a 2 ml de Cronocorteroid, según el tamaño de la articulación afectada.
Articulaciones mayores (rodilla, cadera, hombro) 1 a 2 ml.
Articulaciones medianas (codo, muñeca, tobillo) 0,5 a 1 ml.
Articulaciones pequeñas (pie, mano) 0,25 a 0,5 ml.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 frasco ampolla.
REGISTRO SANITARIO:
II-32142/2016

CRONO`S Q 10 Capsulas blandas

Suplemento nutricional


TERBONOVA NUTRACEUTICALS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula blanda contiene:
Coenzima Q10 30 mg
Excipientes c.s.p.) 1 cápsula blanda

PRESENTACIONES:
Frasco conteniendo 30 cápsulas blandas
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBONOVA

Calle 2 Este No. 3205. Barrio Hamacas. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

CROMUS UNGÜENTO

Tratamiento de la dermatitis atópica


PROCAPS S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Tacrolimus ungüento tópico al 0,03% y 0,1%
DESCRIPCION:
El tacrolimus es un agente macrólido inmunosupresor obtenido por fermentación del Streptomyces tsukubaensis, encontrado en el Japón. Tópicamente, el tacrolimus se utiliza para el tratamiento de la dermatitis atópica del adulto y del niño.
Mecanismo de acción: En la dermatitis atópica, el tacrolimus actúa inhibiendo la calcineurina. Se une también a los receptores esteroides de la superficie de las células, inhibiendo la liberación de mediadores de los mastocitos, regulando el número de los receptores a IL-8, disminuyendo la adhesión intracelular y la expresión de la E-selectina en los vasos sanguíneos. Todas estas acciones resultan en una disminución del reconocimiento de los antígenos y en una regulación de la cascada inflamatoria. El tacrolimus tópico no inhibe la síntesis de colágeno y no produce atrofia de la piel como ocurre en el caso de los corticoides.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a severa.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Después de la administración tópica de una o múltiples dosis de tacrolimus al 0,1% en adultos, los niveles plasmáticos de tacrolimus en sangre oscilan desde niveles indetectables a 20 ng/ml, siendo la mayoría <5 ng/ml. En los pacientes pediátricos, la aplicación de tacrolimus al 0,1% ocasionó unos niveles máximos de tacrolimus en sangre >1,6 ng/ml. No existe evidencia que demuestre que se produce acumulación del fármaco. Debida a su elevada lipofilia, la distribución tisular del tacrolimus es muy extensa.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad­ a sus componentes. El uso del tacrolimus tópico está asociado a un mayor riesgo de infección por el virus de la varicela o del herpes simple. En presencia de estas infecciones se deberá evaluar el beneficio de la terapia con tacrolimus frente a los posibles riesgos. Los pacientes deben ser advertidos para que informen inmediatamente a su médico cualquier signo de infección. Embarazo y lactancia.
El tacrolimus ungüento está indicado para uso dermatológico exclusivamente. Se debe evitar el contacto con los ojos. No se deben utilizar vendajes oclusivos ya que se desconoce la seguridad de su uso y pueden aumentar la absorción sistémica del fármaco.
No se ha establecido la seguridad del tacrolimus en los pacientes con eritrodermia. No se recomienda el uso del tacrolimus en los pacientes con el síndrome de Netherton debido al potencial aumento de la absorción sistémica del fármaco.
No se debe utilizar en pacientes menores de 2 años.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Tacrolimus pertenece a la categoría C de riesgo para el embarazo. El fármaco atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Aunque no se han llevado a cabo estudios adecuados en el embarazo, el uso del tacrolimus durante el embarazo ha sido asociado a hiperkalemia y disfunción renal en el neonato.
Se desconoce si el tacrolimus tópico puede tener alguna acción adversa durante el embarazo, por lo que se recomienda utilizarlo sólo si es indispensable.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los efectos secundarios más comunes incluyen irritación de la piel y prurito. Estos efectos son más frecuentes durante los primeros días de tratamiento y mejoran cuando las lesiones van cicatrizando. La duración de la irritación de la piel oscila entre los 2 minutos y las 3 horas después de la aplicación, siendo la media de 15 minutos; el prurito dura algo menos.
Otras reacciones adversas razonablemente atribuidas al tacrolimus tópico incluyen eritema, cefaleas, foliculitis, intolerancia al alcohol con enrojecimiento de la cara, rash acneiforme, rash vesiculoamapolloso, hiperestesia, verrugas y quistes.
Durante el tratamiento con tacrolimus tópico se han observado infecciones por herpes simple (hasta un 12%) y zóster de la varicela (hasta un 5%). También se ha comunicado sinusitis (2-7%) en pacientes tratados con tacrolimus tópico. Se han descrito ocasionalmente algunas reacciones alérgicas.
La seguridad a largo plazo y el uso mayor de un año aun no ha sido establecido con inhibidores tópicos de la calcineurina. Aunque la relación causal no se ha establecido, casos raros de malignidad (ejemplo linfoma) se han reportado con los inhibidores tópicos de la calcineuria, incluyendo el tacrolimus ungüento. Por lo tanto el uso continuo a largo plazo de este medicamento deberá evitarse y su uso se limitará a las áreas comprometidas por dermatitis atópica.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Administración tópica (ungüentos al 0,03% y 0,1%).
Adultos y adolescentes de 15 años (ungüento al 0,1%): Aplicar una fina capa sobre las áreas afectadas dos veces al día. El tratamiento debe continuar una semana después de la desaparición de los síntomas. No se deben utilizar vendas o prendas oclusivas.
Adolescentes y niños de 2 a 15 años (ungüento al 0,03%): Aplicar una fina capa sobre las áreas afectadas dos veces al día. El tratamiento debe continuar una semana después de la desaparición de los síntomas. No se deben utilizar vendas o prendas oclusivas.
PRESENTACIONES:
Tubo colapsible por 15 y 30 g ungüentos al 0,03% y 0,1%
REGISTRO SANITARIO:
CROMUS 0,03% II-34761/2012
CROMUS 0.1% II-34760/2012

CRITEN Comprimidos

Antiparkinsoniano


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Bromocriptina 2.5 mg
Bromocriptina 5 mg
PRESENTACIONES:
CRITEN® 2.5 mg envase con 30 comprimidos ranurados.
CRITEN® 5 mg envase con 30 comprimidos birranurados.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

CRISTALTEARS SOLUCION OFTALMICA

SOLUCION OFTALMICA
Lubricante y humectante


POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Carboximetilcelulosa 0,5%
Carboximetilcelulosa 1%
DESCRIPCION:
Acción Terapéutica: Lubricante ocular.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación, exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto; que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el Síndrome de Ojo Seco y de Sjögren.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Acción farmacológica: CRISTALTEARS es una solución transparente, lubricante y humectante que actúa sustituyendo temporariamente la insuficiencia de lágrimas, protegiendo a la conjuntiva y al epitelio de la córnea de la irritación mecánica y la fricción de los párpados. La formulación de CRISTALTEARS se asemeja a las lágrimas naturales, brindando un confortable alivio para la sequedad e irritación oculares. Debido a su viscosidad, CRISTALTEARS forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia, prolongando el tiempo de ruptura de la película lagrimal y disminuyendo la frecuencia de aplicación.
CONTRAINDICACIONES:
CRISTALTEARS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
Para evitar la contaminación del frasco gotero, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el frasco gotero inmediatamente después del uso. Utilizar el producto sólo si el envase se halla intacto.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos. CRISTALTEARS sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: No se ha establecido si la Carboximetilcelulosa es excretada en la leche humana, se debe actuar con precaución cuando CRISTALTEARS es administrado en una mujer que amamanta.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En raras ocasiones puede producirse visión borrosa o sensación de ardor transitorio leves que desaparecen cuando el producto se distribuye uniformemente sobre la superficie ocular.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
No se han reportado ninguna a la fecha.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No existen evidencias hasta el momento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Como posología orientativa, se recomienda instilar 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) 4 veces por día, o según prescripción médica.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología.
PRESENTACIONES:
CRISTALTEARS 0,5%: Frasco por 10 ml.
CRISTALTEARS 1%: Frasco por 10 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener entre 8° y 25°C. Una vez abierto el envase por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 semanas.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
CRISTALTEARS 0,5% II-56428/2015
CRISTALTEARS 1%: II-54562/2014

CRISTALTEARS GEL OFTALMICO

Lubricante y humectante


POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Carboximetilcelulosa 1,5%
DESCRIPCION:
Acción Terapéutica: Lubricante ocular externo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CRISTALTEARS® 1, 5% gel oftálmico está indicado para el alivio temporal de las molestias provocadas por la insuficiente secreción lagrimal o excesiva evaporación, exposición al viento, al sol o ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto; que conducen a una inflamación de la superficie ocular causando síntomas de incomodidad como ardor, picazón, sequedad, molestias en el parpadeo, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, entre otros. Tratamiento sintomático de patologías asociadas a la insuficiencia lagrimal, como el Síndrome de Ojo Seco y de Sjögren de moderado a severo.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Acción farmacológica: CRISTALTEARS® 1,5% es un gel transparente, con elevada viscosidad y un tiempo prolongado de retención ocular, lubricante y humectante que actúa sustituyendo temporariamente la insuficencia de lágrimas, protegiendo la conjuntiva y el epitelio de la córnea de la irritación mecánica y la fricción de los párpados. Debido a su viscosidad, CRISTALTEARS® 1,5% forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia, prolongando el tiempo de ruptura de la película lagrimal y disminuyendo la frecuencia de aplicación.
CONTRAINDICACIONES:
CRISTALTEARS® 1, 5% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de su fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
Para evitar la contaminación del contenido del pomo, no poner en contacto el pico con el ojo o cualquier otra superficie. Cerrar el pomo inmediatamente después del uso. Utilizar el producto sólo si el envase se halla intacto.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, ya que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen las respuestas en los seres humanos. CRISTALTEARS® 1,5% sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: No se ha establecido si la Carboximetilcelulosa es excretada en la leche humana, se debe actuar con precaución cuando CRISTALTEARS® 1,5% es administrado en una mujer que amamanta.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En raras ocasiones puede producirse visión borrosa o sensación de ardor transitorio leves que desaparecen cuando el producto se distribuye uniformemente sobre la superficie ocular.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No existen evidencias de la interacción con otros medicamentos. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
No se han reportado ninguna a la fecha.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No existen evidencias hasta el momento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La frecuencia de aplicación se decidirá según la necesidad de cada paciente. Como posología orientativa se recomienda una gota, dos o tres veces por día, especialmente durante la noche y las horas de sueño; en los casos de mayor severidad puede aplicarse con más frecuencia y extender su uso durante el día. Las gotas deben instilarse en el saco conjuntival. Debido a la viscosidad del producto, el paciente puede experimentar visión borrosa al colocarse el gel, aproximadamente de 2 a 3 minutos. Durante la aplicación el pomo debe mantenerse en posición vertical. Al comprimir el pomo se origina una gota que se separa fácilmente de su pico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Ante la eventualidad de una ingestión accidental, solicitar asistencia profesional y concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología.
PRESENTACIONES:
Tubo por 5 gr.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener entre 8° y 25°C. Una vez abierto el envase por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 semanas.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
II-54721/2014

CRISAPLA Liofilizado para solucion inyectable

Antineoplásico


QUALITY PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Inyectable 50 mg:
Cada frasco-ampolla contiene:
Oxaliplatino 50 mg
Excipienets c.s.
Inyectable 100 mg:
Cada frasco-ampolla contiene:
Oxaliplatino 100 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Inyectable 50 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable 100 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

CRISAFENO Comprimidos

Antineoplásico


QUALITY PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Tamoxifeno 20 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Envase conteniendo 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

CRESADEX Comprimidos recubiertos

Hipolipemiante


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Rosuvastatina 10 mg
Rosuvastatina 20 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

CREMINEM-B Crema

Tratamiento de las infecciones cutáneas


MINTLAB CO. S.A.

Representado y/o Distribuido por: EFARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 mg de crema contiene:
Clotrimazol 1 g
Betametasona (como dipropionato) 0.05 g

PRESENTACIONES:
Crema dérmica 15 gr.
LABORATORIO Y DIRECCION:

EFARMA

Calle Rafael Peña No. 138. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 334-1199

CREMAPRURIT

Crema
Antialérgico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Fluocinolona acetónido 0,02 g
Lidocaina clorhidrato 1,00 g
Excipientes c.s.p. 100,00 g
Propilenglicol, Butilhidroxianisol.
PRESENTACIONES:
Tubo con 15 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

CREMA PARA ESCALDADURAS

Crema
Alivia y previene las infecciones en la zona escaldada


NINET

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada100 gr. contiene:
Óxido de Zinc al 12,50%, Cloruro de benzalconio al 0,10%
PRESENTACIONES:
Pote de crema con 100 gr.
Pote de crema con 50 gr.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CREMA OFIR

Hidratante de la piel


ALFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Composición: (% p/p): Vitamina A 0,0625% , vitamina E 0,1%, urea 7%, vitamina C 0,05%, glicerina 5%, aceite vegetal de soya y girasol 1%, manteca de cacao 0,5%, butil hidroxianisol, cera emulgente, ácido cítrico, edetato disódico, ácido esteárico, metilparabeno sódico, propilparabeno, sodio bicarbonato, vaselina, esencia de rosa y clavel, agua destilada c.s.p. 100 g.
PRESENTACIONES:
50 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALFA

Av. Bush No. 1970 (entre Rosendo Villalobos y Díaz Romero). Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-4217

CREMA NUTRITIVA CREMA

CREMA
Auxiliar en el cuidado de la piel


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Producto 100% natural, fabricado a base de lanolina, Aceite De halibut, vitaminas A, D, E, aceite de germen de trigo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Es una crema rica en Vitaminas naturales que nutren, hidratan y devuelven la elasticidad y lozanía de la piel, proporciona una protección natural a las capas de nuestra piel que han sufrido excesiva reducción de la humedad y, por ende, el restablecimiento de suavidad y brillo elasticidad. Ideal para usarla para evitar la formación de estrías en el vientre, glúteos y los senos.
También es muy útil para desinflamar zonas sometidas a agresiones como la depilación y el afeitado.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar la crema después del baño o en las noches realizando masajes circulares sobre la piel, de manera de ayudar a su penetración y que se produzca el efecto de hidratación y nutrición.
Cuando es aplicado en la etapa del embarazo, masajear diariamente en el vientre y caderas desde el inicio del embarazo.
PRESENTACIONES:
Pomo de 8 oz, 130 g y 300 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C.
REGISTRO SANITARIO:
CN-20198/2011

CREMA LIQUIDA

CREMA
Auxiliar en el cuidado de la piel


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Grasas animales, aceites minerales y aceite de almendras. Producto 100% natural.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Crema rica en Vitamina naturales como la vitamina A, D, E que nutren, hidrata, devuelve la elasticidad y lozanía de la piel seca o deshidratada.
Crema altamente hidratante, a base de grasas animales y aceites vegetales que proporcionan una protección natural a las capas de nuestra piel que han sufrido excesiva reducción de la humedad. Protege de los agentes causantes de la sequedad, evitando la evaporación cutánea. Humecta y suaviza la piel.
También es muy útil para desinflamar zonas sometidas a agresiones como la depilación y el afeitado.
Su formulación permite su aplicación en zonas más expuestas como las manos, cuello y rostro, ya que permite una absorción en forma inmediata.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar en una cantidad apropiada a la zona a hidratar, después del baño o después del contacto con el agua. Puede ser utilizada cuantas veces sea necesario durante el día.
PRESENTACIONES:
Frasco de 130 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C.
REGISTRO SANITARIO:
CN-20201/2011
CRESPAL

CREMA DE UÑA DE GATO

Crema
Revitalizante de la piel


GRUPO ALCOS S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Caja con 6 pomos por 24 g.
Pomo por 120 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALCOS

Calle 7 No. 235 esq. Días Villamil. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-5318

CREMA DE PARPADOS Y ARRUGAS

CREMA
Auxiliar en el cuidado de la piel


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Contiene Vitamina A Ácida (Ácido Retinoico o Tretinoína), Vitamina D y E naturales, elastina.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Su elevado contenido de colágeno nutre y protege el área de los ojos y el rostro, Ayuda a restaurar la producción de nuevo colágeno, fibras de elastina y la regeneración de las células, que permiten actuar como factor antienvejecimiento, que alisa y reafirma visiblemente la epidermis; le permiten mejorar la hidratación, textura, elasticidad y metabolismo celular mostrando una epidermis más firme y tonificada, retardando así los efectos del envejecimiento de la piel, eliminando las arrugas y líneas de expresión atenuadas. La aplicación sobre la región de los párpados le devuelve la elasticidad que se pierde con el paso de los años y con el aire seco de nuestro clima.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar en las noches, previa limpieza de la piel, en el rostro, cuello y sobre todo en el área de los parpados y alrededor de los ojos.
Aplique el producto mediante la yema de los dedos en forma circular, comenzando en el párpado superior y terminando cerca del lagrimal en el parpado inferior, en cantidad pequeña que permita distribuir en una capa uniforme y fina.
PRESENTACIONES:
Tubo de 15 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C.
REGISTRO SANITARIO:
CN-20197/2011

CREMA DE LANOLINA

CREMA
Auxiliar en el cuidado de la piel


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Producto 100% natural, fabricado a base de lanolina, grasas animales y aceite de almendras.
DESCRIPCION:
La Lanolina es un componente, muy similar al aceite producido por las glándulas de nuestro propio cuerpo, por ello es fácilmente absorbida, y proporciona una protección natural a las capas de nuestra piel que han sufrido excesiva reducción de la humedad y, por ende, el restablecimiento de suavidad y brillo elasticidad. La combinación con el aceite de almendras rico en vitaminas A, D, E, la hace una crema humectante evanescente, recomendada especialmente para hidratar la piel seca o deshidratada. Ideal para evitar la formación de estrías en el vientre, glúteos y los senos.
También es muy útil para desinflamar zonas sometidas a agresiones como la depilación y el afeitado.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar CREMA DE LANOLINA de LABORATORIOS CRESPAL S.A., sobre la piel seca de niños y adultos, después del baño, o el afeitado y la depilación.
PRESENTACIONES:
Pomo de 8 oz, 130 g y 300 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C.
REGISTRO SANITARIO:
CN-20199/2011

CREMA DE ALMENDRAS

Crema
Revitalizante de la piel


GRUPO ALCOS S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Caja con 6 pomos por 24 g.
Pomo por 120 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALCOS

Calle 7 No. 235 esq. Días Villamil. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-5318

CREMA COMBINADA ALFA

Tratamiento de las infecciones cutáneas


ALFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Por 1 g Por 100 g
Gentamicina sulfato, equivalente a
de Gentamicina 1,0 mg 0,10 g
Betametasona dipropionato, equivalente a
de Betametasona 0,5 mg 0,05 g
Clotrimazol 10,0 mg 1,00 g
Excipientes : Cetomacrogol, Parafina,
Propilenglicol, Clorocresol, Edetatodisódico,
Sodio dihidrogeno, Fosfato dihidrato,
Disodio hidrogeno, Fosfato anhidro y
Agua purificada c.s.p 1000 mg 100 g

PRESENTACIONES:
Caja con un tubo de 15 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALFA

Av. Bush No. 1970 (entre Rosendo Villalobos y Díaz Romero). Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-4217

CREMA ANTIARRUGAS

Crema
Auxiliar en la protección de la piel


VITA PHARMA S.A.C.

Representado y/o Distribuido por: CORMED


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Crema por 120 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

CORMED

Av. Busch No. 1759. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 291-4139

COZARIN PLUS F Comprimidos

Antihipertensivo diurético


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Losartan potásico 100 mg
Hidroclorotiazida 25 mg

PRESENTACIONES:
COZARIN PLUS F comprimidos recubiertos se presenta en cajas por 20 unidades.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411