COFARTOS PLUS Jarabe

Descongestionante


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Difenhidramina
Guayacol
PRESENTACIONES:
Frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFARGOT FORTE Comprimidos recubiertos

Antimigrañoso


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada Comprimido contiene:
Cafeína 100 mg
Ergotamina 1 mg
Paracetamol 650 mg

PRESENTACIONES:
Dispensador por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFARGOT Comprimidos

Antimigrañoso


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Cafeína 100 mg
Ergotamina 1 mg
PRESENTACIONES:
Dispensador por 120 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFARETIC Comprimidos

Antihipertensivo


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Hidroclorotiazida 50 mg
Amilorida HCl 5 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
COFARETIC®, estuche x 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN K Ampollas

Hemostático


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Menadiona (Vitamina K3) 10 mg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN COMPLEJO B Ampollas

Polivitamínico complejo B


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cianocobalamina (Vitamina B12) 10.00 µg
Nicotinamida (Vitamina B3) 50.00 mg
Pantenol (Vitamina B5) 2.50 mg
Piridoxina (Vitamina B6) 5.00 mg
Riboflavina (Vitamina B2) 5.00 mg
Tiamina (Vitamina B1) 20.00 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 2 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN C Polvo

Tratamiento de la deficiencia de la vitamina C


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina C 1 g
Vitamina C 2 g
PRESENTACIONES:
COFAMIN C 1 g Sabor limón: Dispensador x 30 sobres.
COFAMIN C 2 g Sabor naranja: Dispensador x 30 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN B12 FORTE Ampollas Analgésico y antineurítico

BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 25.000 mcg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 15 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN B12 Ampollas Antianémico

COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cianocobalamina (Vitamina B12) 1.000 mcg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN 3B FORTE Ampollas

Analgésico y antineurítico


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla de 3 ml contiene:
Vitamina B1 100 mg
Vitamina B6 100 mg
Vitamina B12 10.000 µg (mcg)
Excipientes: Metabisulfito de sodio c.s.

PRESENTACIONES:
Cofamin® 3B FORTE estuche x 30 ampollas ámbar de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN 3B ANESTESICO Ampollas

Analgésico y antineurítico


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cianocobalamina (Vitamina B12) 6 mg/3 ml
Lidocaína 100 mg/3 ml
Piridoxina (Vitamina B6) 100 mg/3 ml
Tiamina (Vitamina B1) 10.000 mcg/3 ml

PRESENTACIONES:
Caja por 15 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAMIN 3B Ampollas

Antineurítico y neurotrófico


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla de 3 ml contiene:
Vitamina B1 100 mg
Vitamina B6 100 mg
Vitamina B12 10.000 µg (mcg)
Excipientes: Metabisulfito de sodio c.s.

PRESENTACIONES:
Cofamin® 3B estuche x 30 ampollas ámbar de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFALGINA Ampollas Analgésico y antipirético

COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Metamizol sódico 1 g/2 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 2 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFADERM Crema

Antimicrobiano


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Betametasona 60 mg
Gentamicina 100 mg
Tolnaftato 1 g
Yodoclorohidroxiquinoleína 1 g

PRESENTACIONES:
Tubo de 20 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

CODEZOL Comprimidos

Analgésico


QUIMFA BOLIVIA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Paracetamol 500 mg
Codeína (fosfato) 30 mg

PRESENTACIONES:
CODEZOL® envase conteniendo 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMFA BOLIVIA

Calle Francisco Gutiérrez No. 93 entre 1er y 2do anillo, Av. Suarez Arana. Zona El Paraíso. Santa Cruz. (591-3) 333-3346

CODETOL PM JARABE

Fluidificante y antitusivo


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Codeína Fosfato 10 mg
Pseudoefedrina Clorhidrato 7.5 mg
Clorfenamina Maleato 0.5 mg
Extracto de Hoja de Palto 0.4 ml
Extracto Hoja de Eucalipto 0.4 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Antitusivo (tratamiento de la tos). Antialérgico. Fluidificante.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Presión arterial alta. Cardiopatía coronaria. Embarazo y lactancia. Recién nacidos o prematuros.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso frecuente a dosis altas puede producir depresión respiratoria. Su uso indiscriminado puede producir tolerancia. Administrar con precaución en: ancianos con hipertiroidismo, diabetes, enfermedades cardíacas, gástricas y glaucoma.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Estreñimiento, somnolencia, taquicardia, vértigo, inquietud.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Con IMAO (moclobemida, selegilina, isocarboxazida, furazolidona), depresión del sistema nervioso central se potencia con alcohol y otros depresores como barbitúricos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
CODETOL® PM. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 60 ml por día.
Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 15 ml por día.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 4 a 6 horas, no exceder los 30 ml por día.
PRESENTACIONES:
Envase frasco de vidrio con 120 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-43431/2011

CODEBUP Comprimidos recubiertos

Antineoplásico


DONATO Y ZURLO & CIA S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: DIM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Bicalutamida 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 28 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DIM

Av. Busch No. 1569. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0506

COBANEURIN SOLUCION INYECTABLE

Vitamínico


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
COBANEURIN® 10.000

Cada ampolla contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg
Excipientes c.s.p 3 ml

COBANEURIN® 25.000

Cada ampolla contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 25.000 mcg
Excipientes c.s.p 3 ml

DESCRIPCION:
Vitaminas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en diversos trastornos dolorosos como ser polineuritis de origen atóxico y tóxico; Beri-Beri, neuralgias, como la del trigémino y la intercostal; ciática, síndrome cervical, síndrome húmerobraquial; estado consecutivo a operaciones de discos intervertebrales; neuritis radiculares por afecciones degenerativas del raquis; neuritis de amputación y dolores ilusorios o fantasmas; herpes zoster, jaqueca, parálisis facial. También está indicado en el tratamiento de la deficiencia de los componentes del complejo vitamínico B.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Las vitaminas B1 B6 y B12 intervienen en el metabolismo de todas las células del organismo y muestran actividad particularmente importante en la hematopoyesis y en el funcionamiento de las células del sistema nervioso por lo cual se les ha denominado vitaminas neurotropas.
La Tiamina participa en los diversos procesos de la neurotransmisión. Puede jugar un papel fundamental en el control de la conductancia del sodio en las membranas axónicas así como también en otros procesos neurofuncionales.
Las diversas funciones de la vitamina B6 en los seres humanos son complejas y están interrelacionadas. La deficiencia grave y crónica de la vitamina B6 puede producir anemia microcítica-hipocrómica.
Algunos pacientes con anemia sideroblástica y otras formas de anemia responden favorablemente a la terapia con Piridoxina. Se han descrito alteraciones neurológicas en infantes y en animales deficientes en vitamina B6. Los adultos alimentados con dietas bajas en vitamina B6 durante tres o cuatro semanas han presentado anormalidades electroencefalográficas. La ingesta de vitamina B6 tiene un impacto significativo sobre la función inmune. En estudios con animales y humanos se ha encontrado que una ingesta baja de vitamina B6 se acompaña de trastornos inmunitarios.
El organismo no tiene forma de controlar los efectos de la deficiencia de la vitamina B12 por lo que la carencia resulta en una serie de complicaciones entre las que se distinguen las que pueden tener una asociación posible y las que tienen una relación bien definida. Entre las que tienen una asociación definida se encuentra la anemia megaloblástica y la neuropatía asociada con ala deficiencia de vitamina B12 y con una asociación posible están la formación de ateromas que pueden causar trombosis, la enfermedad vascular cerebral y periférica, los defectos del tubo neural y la esteatosis hepática.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. La administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis está contraindicada en la policitemia vera.
PRECAUCIONES GENERALES:
Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años.
Este medicamento contiene hasta 12,76 mg de metabisulfito de sodio como excipiente, por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Este producto contiene alcohol bencílico por lo que no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia ni en recién nacidos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas incluyen ardor en el sitio de aplicación, raramente se pueden observar reacciones de hipersensibilidad en personas susceptibles a los componentes de la fórmula) que consisten en distrés respiratorio, prurito, dolor abdominal y choque. Algunas de estas reacciones se pueden presentar después de la aplicación por tiempo prolongado.
Se ha reportado la aparición de neuropatía periférica con la administración prolongada de piridoxina. Otros efectos adversos incluyen trastornos gastrointestinales deficiencia de ácido fólico y en los niños hipotonía y distrés respiratorio además de reacciones cutáneas. La administración de vitaminas del complejo B para el tratamiento de la anemia megaloblástica puede enmascarar un cuadro de policitemia vera.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Incompatibilidades: In vitro el ácido ascórbico puede destruir cantidades sustanciales de vitamina B12.
Se ha reportado que la Tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares.
El Clorhidrato de Piridoxina invierte los efectos terapéuticos de la levodopa. También reduce la concentración sérica de fenobarbital y fenitoína además de interactuar con la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
La administración simultánea de Piridoxina e isoniazida o contraceptivos orales puede incrementar los requerimientos de Piridoxina.
La absorción de la Cianocobalamina en el tracto gastrointestinal puede disminuir por los aminoglucósidos, colchicina, preparaciones de potasio de liberación prolongada, ácido aminosalicílico y sus sales anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), también disminuye la absorción de vitamina B12 por irradiaciones con cobalto en el intestino delgado y por ingesta excesiva de alcohol de más de dos semanas.
La prednisona incrementa la absorción de vitamina B12 y la secreción del factor intrínseco en algunos pacientes con anemia perniciosa pero no en pacientes con gastrectomía parcial o total.
La administración concomitante del cloranfenicol y la vitmaina B12 puede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B12 en pacientes recibiendo ambos medicamentos por lo que debe ser cuidadosamente monitoreada y deberá ser considerado alternar los antimicrobianos. Se ha reportado que el ácido ascórbico incluso a dosis bajas puede destruir más del 80% de la cianocobalamina presente en los alimentos lo cual no ocurre con la administración parenteral de la vitamina B12.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
COBANEURIN® 10.000: 1 Ampolla Intramuscular intraglutanea profunda diaria hasta remisión clínica. Luego como dosis de mantenimiento 1 ampolla por semana.
COBANEURIN® 25.000: 1 Ampolla Intramuscular intraglutea profunda diaria.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Con respecto a la tiamina no hay peligro de sobredosificación. Sobre la piridoxina aunque se ha considerado relativamente como no tóxica a largo plazo la administración de dosis altas de piridoxina pueden causar neuropatía sensorial o síndromes neuropáticos.
Se han observado raramente algunos efectos adversos a nivel neurológico debido a la administración crónica de dosis aproximadas a 500 mg de piridoxina. Se ha informado el deterioro del sentido de posición y vibración de los miembros distales y ataxia progresiva en varios pacientes. Al discontinuar la piridoxina la disfunción neurológica mejoró gradualmente y después de un periodo de seguimiento los pacientes se recuperan satisfactoriamente. En cuanto a la vitamina B12 no hay peligro de sobredosificación.
PRESENTACIONES:
COBANEURIN® 10.000, caja conteniendo 25 ampollas.
COBANEURIN® 25.000, caja conteniendo 25 ampollas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en un lugar fresco a una temperatura no mayor a 30°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
COBANEURIN® 10.000: II-52214/2014
COBANEURIN® 25.000: II-51897/2014

COBANEURIN LP CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA

Suplemento vitamínico


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Vitamina B1 (Como mononitrato de tiamina) 50 mg
Vitamina B2 (Riboflavina) 50 mg
Vitamina B3 (Niacina) 50 mg
Vitamina B5 (Como pantotenato de calcio) 50 mg
Vitamina B6 (Como clorhidrato de piridoxina) 50 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 50 mcg
Biotina 50 mcg
Ácido fólico 0,2 mg
Colina (Bitartrato de colina) 50 mg
Inositol 50 mg
Otros excipientes c.s.p 1 cápsula

DESCRIPCION:
Suplemento vitamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Afecciones generales: Astenia, debilidad general, anorexia, cefalalgia, pérdida de peso Neuritis y polineuritis de origen diabético o tóxico, como resultado de excesos con alcohol y tabaco.
Hemopatías: En las anemias macro y microcitarias.
Afecciones del aparato digestivo: enfermedad celíaca, estados malabsortivos.
Administración profiláctica y postoperatoria para ayudar en la convalecencia.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Acción farmacológica:
La vitamina B1 interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, proporcionando la energía que necesitan las neuronas para el funcionamiento normal del sistema nervioso. En caso de déficit de vitamina B1, se altera el metabolismo de los hidratos de carbono, acumulándose ácido pirúvico y otros productos intermediarios; ello puede dar lugar a graves trastornos nerviosos. La vitamina B1 interviene también en la formación de acetilcolina, neurotransmisor químico que participa en las sinapsis de las terminaciones nerviosas parasimpáticas y en las placas motoras terminales. La vitamina B6 participa en el metabolismo de las proteínas, interviniendo directamente en la formación de determinados neurotransmisores, tales como serotonina y adrenalina. La falta de vitamina B6 da lugar a graves trastornos: nerviosismo, insomnio, estados de debilidad, espasmos epileptiformes, etc.
La acción de la vitamina B12 sobre el sistema nervioso es participar en el metabolismo de los ácidos nucleicos y por ello en la formación del núcleo celular. Además, en casos de deficiencia de vitamina B12, pueda presentarse además de una disfunción neurológica una alteración en la eritropoyesis, puesto que es un factor necesario para la maduración de los eritrocitos. El efecto que se obtiene con una u otra forma de vitamina B12 (cianocobalamina e hidroxocobalamina) es el mismo; sólo existen ciertas diferencias en cuanto a la iniciación y la duración del efecto perseguido. La hidroxocobalamina constituye una forma fisiológica retardada de la vitamina B12, ya que tiene gran afinidad por las proteínas plasmáticas y tisulares, de las cuales se va liberando lentamente para ejercer su efecto. Por lo tanto, la hidroxocobalamina posee una acción prolongada y es ideal para la terapia de casos crónicos (tratamiento de sostén). La cianocobalamina presenta en cambio, una mayor afinidad por el tejido nervioso que por las proteínas y posee una acción farmacológica rápida, siendo ideal para la terapia de casos dolorosos agudos (tratamiento de ataque). Los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) son analgésicos no narcóticos, por lo que no se unen a receptores opioides y no desarrollan tolerancia o dependencia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la formulación.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se recomienda precaución si sufre de diabetes, dependencia alcohólica o enfermedad hepática. Este producto contiene como excipiente almidón de maíz. Los enfermos celíacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede causar leves malestar estomacal o sofocos. Estos efectos generalmente son temporales y pueden desaparecer a medida que su organismo se adapta al producto.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloranfenicol, fenitoína y levodopa.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Como profiláctico y en tratamiento de enfermedades 1 cápsula al día, gracias a sus cápsulas de liberación prolongada.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 30 cápsulas de liberación prolongada.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a una temperatura no mayor a 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta libre.
REGISTRO SANITARIO:
II-52146/2014

COBANEURIN JARABE

Suplemento vitamínico


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 2,5 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 3 mg
Cianocobalamina (VitaminaB12) 100 mcg
Excipientes c.s.p. 5 ml

DESCRIPCION:
Suplemento vitamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en: • Deficiencias de las vitaminas del complejo B.
• Agotamiento físico y mental.
• Cuadros de anorexia, pérdida de peso y estados de desnutrición.
• Anemias macrocíticas megaloblásticas.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
La Vitamina B12 (Cianocobalamina) es indispensable para el crecimiento y la nutrición normal. Es esencial para la hematopoyesis normal, al intervenir en la síntesis de las nucleoproteínas. Es necesario no solo para la maduración de los eritroblastos, sino también para la producción normal de todas las células epiteliales, incluyendo las del tracto gastrointestinal. Es vital para el mantenimiento de la mielina a todo lo largo del sistema nervioso. En niños con deficiencia, ejerce una influencia favorable sobre el crecimiento. Las cobalaminas se absorben por vía oral y se excretan por vía renal, alcanzando una excreción máxima a las ocho horas.
La Vitamina B1 (Clorhidrato de tiamina) se encuentra prácticamente desprovista de acción farmacológica. Después de su absorción gastroentérica, se transforma en pirofosfato de tiamina, coenzima esencial en el metabolismo de los carbohidratos. Participa en la regeneración de la mielina, en el correcto funcionamiento de las neuronas y en la modulación de la actividad neurotransmisora del sistema nervioso. La carencia de tiamina se manifiesta en forma de polineuritis periférica, con síntomas neurológicos, motores, sensitivos o como patología cardiovascular.
La Vitamina B6 (Clorhidrato de piridoxina), es convertida en fosfato de piridoxal (coenzima activa) que juega un papel vital en el metabolismo de los aminoácidos y de las proteínas. La piridoxina es esencial para una nutrición y desarrollo normal. Se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal, se metaboliza en el hígado y se elimina por el riñón.
CONTRAINDICACIONES:
En casos de hipersensibilidad a los componentes de la formulación, en niños menores de 2 años, en glaucoma de ángulo cerrado y en tratamientos con levodopa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Deberá ser utilizado en pacientes embarazadas sólo si es claramente necesario y bajo prescripción facultativa. La piridoxina a dosis altas puede inhibir la lactación por supresión de la prolactina.
Este medicamento contiene 0.833 % de Etanol en volumen final, cada unidad de dosificación contiene 0.0412 g de Etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática.
Este medicamento contiene 3.181 g de azúcar por unidad de dosificación lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa /galactosa, deficiencia de sacarasa – isomaltasa y pacientes diabéticos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No procede.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Somnolencia, generalmente transitoria. En algunos pacientes con hipersensibilidad puede producirse sudoración, prurito, ictericia y rash cutáneo, que rara vez pueden obligar a discontinuar el tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Es incompatible el uso de levodopa con altas dosis de vitamina B6. Tiamina es inestable en soluciones alcalinas y neutrales, por esta razón la administración con carbonatos, citratos, barbituratos e iones de cobre, no se recomiendan.
Dosis prolongada de Vitamina B6 puede neutralizar el efecto de Levodopa. Los antiácidos pueden inhibir la absorción de la Vitamina B1.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará según criterio médico.
Como posología de orientación se aconseja:
Niños de 2 a 6 años de edad: Una cucharadita al día, una hora antes de los alimentos.
Niños de 7 a 14 años de edad: Dos cucharaditas al día, una hora antes de los alimentos.
Adultos: Dos a cuatro cucharaditas al día, una hora antes de los alimentos.
Pacientes geriátricos: Una cucharadita dos veces al día, una hora antes de los alimentos.
No debe administrase por periodos mayores de seis semanas continuas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No hay datos relativos a una sobredosificación al ingerir el contenido de un frasco.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 frasco con 100 mL con dosificador.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco a una temperatura no mayor a 30°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
NN-33146/2011

COBA-VIMIN SOLUCION INYECTABLE

Antineurítico


DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cianocobalamina 5,000 µg 10,000 µg 25,000 µg
Vehículo acuoso c.s.p. 2 mL 3 mL 3 mL

DESCRIPCION:
Elemento fundamental para la resolución de los fenómenos inflamatorios o degenerativos del sistema nervioso.
Interviene en la síntesis de proteínas, hidratos de carbono, lípidos y ácidos nucleicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
◦Neuralgias en general, neuralgias del trigémino, neuralgia cérvicobraquial, ciática, herpes zoster y crisis postherpética, polineuritis, para la prevención de dolores neurálgicos en toxicomanías, alcoholismo y por medicamentos.
◦Anemia perniciosa.
◦Nutrición parenteral total.
◦Dietas inadecuadas.
◦Gastrectomías.

CONTRAINDICACIONES:
Sensibilidad conocida al medicamento. Policitemia rubra vera; policitemia de altura.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ataque de gota (muy ocasionalmente).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
En la mayoría de los casos se puede administrar 5.000 µg de vitamina B12 al día, dependiendo de la gravedad de la sintomatología que se presente. Dosis más elevadas de vitamina B12 posee un efecto analgésico inmediato y sostenido, además de su acción resolutiva, útil en dolores intensos. Como dosis de sostén se recomienda1 ampolla de 25.000 µg una o dos veces a la semana.
PRESENTACIONES:
Caja con 25 ampollas con 5,000 µg por 2 mL.
Caja con 3 ampollas con 5,000 µg por 2 mL.
Caja con 25 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 25 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
REGISTRO SANITARIO:
COBA-VIMIN 1,000 NN-21910/2011
COBA-VIMIN 25,000 NN-24385/2012

COBA-VIMIN COMPUESTO SOLUCION INYECTABLE, TABLETAS RECUBIERTAS

Antineurítico


DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Inyectables Tableta recubierta
1,000 10,000 25,000
Vitamina B1 100 mg 100 mg 100 mg 25 mg
Vitamina B6 100 mg 100 mg 100 mg 75 mg
Vitamina B12 1,000 µg 10,000 µg 25,000 µg 250 µg
Vehículo c.s.p. 2 mL 3 mL -
Excipientes c.s.p. - - - 1 tableta

DESCRIPCION:
Constituye una asociación de vitaminas del complejo B que por su acción sinérgica desempeñan un papel importante en el tratamiento de aquellos procesos patológicos que implican un metabolismo anormal de la célula nerviosa o de la muscular. Los resultados terapéuticos obtenidos con este medicamento demuestran que las sustancias vitamínicas que entran en su composición brin dan una verdadera acción curativa en todos los trastornos neurológicos o mioneurales.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Polineuritis de origen tóxico o atóxico, neuralgias (del trigémino, ciática) parálisis facial, mialgias, herpes zoster, insomnio, astenia, irritabilidad nerviosa, dolores musculares de diversa etiología. Tratamiento de la anemia perniciosa. Tabaquismo. Síndrome de malabsorción. Nutrición parenteral total. Insuficiencia renal crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento. Policitemia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Disnea, shock anafiláctico. Ataque de gota.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Inyectable:
Adultos: 1 ampolla por vía intramuscular al día.
Niños: 1 ampolla por vía intramuscular en días alternos.
Tabletas recubiertas:
Adultos: 2 a 6 grageas al día, según gravedad de la afección.
Niños: Proporcionalmente menos.
PRESENTACIONES:
Caja con 25 ampollas con 1,000 µg por 2 mL.
Caja con 3 ampollas con 1,000 µg por 2 mL.
Caja con 25 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 10,000 µg por 3 mL.
Caja con 25 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 3 ampollas con 25,000 µg por 3 mL.
Caja con 30 tabletas recubiertas.
REGISTRO SANITARIO:
COBA-VIMIN COMPUESTO Inyectable NN-25092/2012
COBA-VIMIN COMPUESTO Tabletas NN-32517/2011

COAPROVEL Comprimidos Antihipertensivo

SANOFI

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Irbersartán–Hidroclorotiazida 150/12,5 mg, 300/12,5 mg, 300/25 mg.
PRESENTACIONES:
Caja con 14 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CLYSS-GO Solucion Evacuante intestinal

Evacuante intestinal


FERRER, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ENGELS, MERKEL Y CIA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 67,5 ml contiene:
Dioctilsulfosuccinato sódico 0,01 g
Sorbitol 13,40 g

1080 mg (equivalente a 10 mEq)
PRESENTACIONES:
Caja x 1 frasco x 67,5 ml con dispositivo.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ENGELS, MERKEL Y CIA

Calle Rosendo Gutiérrez No. 659. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 2419004

CLUVAX DUO Ovulos vaginales

Antimicótico de amplio espectro


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Clotrimazol 100 mg
Clindamicina fosfato 100 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 3 cápsulas blandas vaginales.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

CLUVAX Capsulas vaginales

Tratamiento de la vaginosis bacteriana


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada capsula contiene:
Clindamicina fosfato 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 7 cápsulas vaginales.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

CLOZOL CREMA

Antimicótico


AC FARMA S.A., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clotrimazol 1%
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Candidiasis cutánea (moniliasis) causada por Candida albicans (Monilia albicans).
Tiña corporis, tiña cruris o tiña pedis (pie de atleta) causadas por Trichophyton rubrum, T. Mentagrophytes, Epidermophyton floccosum (Acrothesium floccosum) y Microsporum canis.
Tiña versicolor (pitiriasis versicolor) causada por Pityrosporon orbiculare (Malassezia furfur).
Paroniquia, tiña de la barba o tiña capitis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo y lactancia. Evite la aplicación en los ojos. Si se desarrolla irritación o sensibilidad con el uso del clotrimazol, debe ser discontinuado su uso e instituida una terapia adecuada.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede presentarse reacción de hipersensibilidad que incluye rash cutáneo, ampollas, ardor, prurito, hinchazón, enrojecimiento de la piel u otros signos no presentes antes de la terapia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han reportado interacciones farmacológicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar al área afectada de la piel y alrededor, dos veces al día, en la mañana y en la noche.
PRESENTACIONES:
Caja x 1 tubo de aluminio de 20 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-35529/2013

CLOXIN Capsulas|Polvo para inyeccion

Antibiótico


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOXIN® 500 mg Cápsula
Cada cápsula contiene:
Cloxacilina sódica equivalente a Cloxacilina base 500 mg

CLOXIN® Polvo para inyectable
Cada vial contiene:
Cloxacilina sódica equivalente a Cloxacilina base 500-1000 mg
PRESENTACIONES:
CLOXIN® 500 mg Cápsula: Caja por 100 cápsulas.
CLOXIN® 500 mg Polvo para inyectable: Caja por 25 viales.
CLOXIN® 1000 Polvo para inyectable: Caja por 25 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555

CLOXACRIS Suspension

Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de polvo para suspensión contiene:
Cloxacilina 250 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLOXACRIS polvo para suspensión oral, caja con un frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLOXACRIS Capsulas

Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Cloxacilina 500 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLOXACRIS cápsulas, caja x 20 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLOXACILINA Solucion inyectable

Antibiótico penicilínico


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada vial contiene:
Cloxacilina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 50 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

CLOXACILINA LAQFAGAL Inyectable

Antibiótico


VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloxacilina sódica 500 mg
Cloxacilina sódica 1000 mg
PRESENTACIONES:
CLOXACILINA SODICA 500 mg: Caja por 50 viales.
CLOXACILINA SODICA 1000 mg: Caja por 50 viales.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

CLOXACILINA Capsulas

Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Cloxacilina 500 mg.
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

PRESENTACIONES:
CLOXACILINA 500 mg cápsulas, caja por 250 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLOVIR Tabletas

Antiviral específico


UNICURE REMEDIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta de Clovir contiene:
Aciclovir 200, 400 y 800 mg
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 tabletas de 200 mg.
Caja por 100 tabletas de 400 mg.
Caja por 10 tabletas de 800 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

MHEDICAL PHARMA

Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170

CLOVAXIM Solucion inyectable

Antibiótico


FARMEDICAL SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ceftriaxona 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por 1 frasco.
LABORATORIO Y DIRECCION:

FARMEDICAL

Av. Hernando Siles No. 6007 esq. Calle 14. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8494

CLOTRIMAZOL Ovulos vaginales

Antimicótico vaginal


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Óvulo contiene:
Clotrimazol 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 7, 100 y 500 óvulos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CLOTRIMAZOL Ovulos

Antimicótico de amplio espectro


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada óvulo contiene:
Clotrimazol 100 mg
PRESENTACIONES:
Envase con 6 óvulos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAE

Av. Cristo Redentor No. 3733, entre 4to y 5to anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-0044

CLOTRIMAZOL Ovulos

Tratamiento de infecciones vaginales


PASTEUR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada óvulo contiene:
Clotrimazol 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 6 y 100 óvulos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

CLOTRIMAZOL Crema vaginal

Antimicótico vaginal


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contiene:
Clotrimazol 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por un tubo de 30 g + Aplicador.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-

CLOTRIMAZOL Crema dermica

Antimicótico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contiene:
Clotrimazol 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por un tubo de 10 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

Fármaco controlado se ofrece por internet

DENUNCIAS

Para efectivizar la compra por Internet no se requiere de receta médica, basta dar el nombre, el número de teléfono o Whatsapp y hacer un depósito en una cuenta bancaria.

Anuncios por internet circulan en Sucre ofreciendo a la venta un medicamento de venta controlada. Actores vinculados con la salud piden mayor control.

En la conocida página de Facebook, AUTOVENTA SUCRE-POTOSÍ BOLIVIA, donde los usuarios ofrecen un serie de productos, en especial de vehículos y automotivos, se puede observar dos publicaciones realizadas en noviembre de este año: La primera es de Luisa Mejía, que dice “cytotec pedidos inbox "whatsapp" 69536622, la segunda es de Fernando Rodríguez Roman que dice textualmente, “Vendo tabletas de Cytotec ref al 60307156 publicado el 24 de noviembre a las 7:57 pm.

Revisando otras páginas se puede encontrar otros anuncios de la misma índole.

De acuerdo con instrucciones del Ministerio de Salud, este medicamento sólo se puede vender con la presentación previa de una receta médica.

El misoprostol es un fármaco que se utiliza por sus propiedades en el tratamiento de las úlceras, tanto del duodeno como del estómago. Es una prostaglandina de síntesis que tiene el efecto de reducir y limitar la secreción de los ácidos gástricos. En ginecología, el misoprostol se asocia a la administración de mifepristona en caso de una interrupción voluntaria del embarazo o por razones médicas. Provoca contracciones uterinas para que el embrión sea expulsado.

Según una de las farmacéuticas de la farmacia San Agustín, la comercialización de fármacos por internet es un verdadero atentado contra la salud pública porque no tienen garantía de que sean originales ni cuentan con un registro sanitario.

Dijo que es un medicamento que muchos jóvenes, en especial del área rural pretenden comprar sin receta médica, cuyo fin, aunque no lo digan públicamente, generalmente es para interrumpir un embarazo no deseado.

La profesional dijo que se debería ejercer mayor control, especialmente en las farmacias de la periferia donde se podría vender sin receta.

“Este medicamento debe ser administrado bajo control médico, empero muchos jóvenes hacen abuso de su consumo sin tomar en cuenta los efectos secundarios que puede provocar en su organismo, como la infertilidad, problemas en el útero, malformaciones en los bebés y otros”, dijo.

Relató que cuando ella está de turno, por lo menos unas cuatro personas a la semana pretenden comprar el fármaco sin receta médica.

CLOTRIMAZOL Crema dermica

Fungicida de uso tópico


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clotrimazol 1%
PRESENTACIONES:
Caja por 1 tubo de 20 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

CLOTRIMAZOL CREMA

Antimicótico de amplio espectro


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clotrimazol 0.01 g
PRESENTACIONES:
Envase pomo de 20 gr.
REGISTRO SANITARIO:
II-39541/2009

CLOTRIMAZOL CREMA

Fungicida de uso tópico


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Clotrimazol 1 g.

Excipientes c.s.p. 100 g.

DESCRIPCION:
Clotrimazol tiene acción fungistática o fungicida dependiendo de su concentración; su acción antimicotica se logra gracias a:
La inhibición de la síntesis del ergosterol, otros esteróles, triglicéridos y fosfolípidos, lo que produce la alteración de la permeabilidad de la membrana de la pared celular fúngica y como consecuencia la pérdida de elementos intracelulares esenciales como sodio y potasio, indispensable para el crecimiento y vida celular.
La inhibición de la actividad enzimática oxidativa y peroxidativa, en consecuencia, el aumento de la concentración de peróxido de hidrógeno a nivel intracelular, lo que contribuye a la necrosis celular.
El clotrimazol penetra en la epidermis pero la absorción sistémica en piel sana es prácticamente nula; se ve incrementada cuando se administra sobre piel dañada, metabolizándose en el hígado y su excreción por las heces y la orina.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en el tratamiento de candidiasis superficial y dermatofitosis como la tinea del cuerpo, tinea de la ingle y zona perianal, tinea del pie y la mano, el pie de atleta, herpes circinado, otomicosis y onicomicosis producidas por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophytum floccosum y Microsporum canis. Pitiriasis versicolor producida por Pityrosporon orbiculare y eritrasma.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles o a alguno de los excipientes. No use en casos de insuficiencia hepática grave.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Si se produce alguna reacción de hipersensibilidad suspender el tratamiento. Este medicamento está indicado para afecciones en zonas lampiñas.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Debido a que la absorción es mínima, no se espera efectos perjudiciales durante el embarazo; sin embargo, su administración durante los 3 primeros meses debe ser bajo control médico. Durante la lactancia se estima que dicho medicamento es inocuo, no se tiene registros de problemas en humanos..
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Se han descrito reacciones locales como escozor, ampollas, exfoliación, edema, prurito, urticaria, ardor e irritación general de la piel, en casos de sensibilización durante los primeros días del tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No han sido descritas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica.
Aplicar sobre la zona afectada limpia y seca, 2 a 3 veces al día. La duración del tratamiento dependerá de la localización de la afección, pero en general se recomienda 3 a 4 semanas para Infecciones por dermatofitos y 1 a 3 semanas para pitiriasis versicolor. En la onicomicosis se recomienda usar cura oclusiva las 24 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis aguda con la aplicación tópica de clotrimazol es improbable y no se espera que conduzca a una situación potencialmente mortal.
Una ingestión accidental puede provocar molestias gastrointestinales. La administración accidental en los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad, en ese caso enjuagar los ojos con abundante cantidad de agua.
PRESENTACIONES:
Envase de 10 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños
REGISTRO SANITARIO:
NN-20482/2010
CRESPAL

CLOTRIMAZOL / BETAMETASONA CREMA

Tratamiento de las infecciones cutáneas


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada envase contiene:
Clotrimazol 10 mg y Betametasona 0.5 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Inflamaciones en la piel causadas por hongos.
CONTRAINDICACIONES:
Lesiones en la piel por infecciones bacterianas, virales o parasitarias. Heridas infectadas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Erupciones y enrojecimiento en la piel. Hipersensibilidad a algún componente de la fórmula.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños: 1 aplicación por día.
Adultos: 1 - 2 aplicaciones por día, cada 12 a 24 h.
PRESENTACIONES:
Envase Pomo de 15 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-18839/2014

CLOTRIM Crema dermica|Crema vaginal|Talco

Antimicótico de amplio espectro


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOTRIM Crema vaginal:
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol 1 g
Excipientes c. s.

CLOTRIM Crema dérmica:
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol 1 g
Excipientes c. s.

CLOTRIM Talco:
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol 2 g
Excipientes c. s.
PRESENTACIONES:
CLOTRIM Crema vaginal, tubo x 30 g con aplicador.
CLOTRIM Crema dérmica, tubo x 20 g.
CLOTRIM Talco, frasco x 50 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555

CLOTRIM BG Crema dermica

Antimicrobiano y antimicótico


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOTRIM® BG Crema:
Cada 100 g contiene:
Betametasona Dipropionato equivalente a Betametasona base 0.05 g
Clotrimazol 1 g
Gentamicina Sulfato 0.1 g
Excipientes c.s
PRESENTACIONES:
CLOTRIM® BG Crema dérmica, tubo x 15 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555

CLORUROSE 20% Ampollas

Tratamiento de hiponatremia e hipocloremia


VITA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ampollas. Composición por unidad:
Cloruro de sodio 4 g
Agua destilada, rectificada, apirógena c.s.p. 20 ml
PRESENTACIONES:
Caja de 100 ampollas x 10 ml.
Caja de 50 ampollas x 10 ml.
Caja de 25 ampollas x 10 ml.
Caja de 100 ampollas x 20 ml.
Caja de 50 ampollas x 20 ml.
Caja de 25 ampollas x 20 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

VITA LABORATORIOS

Av. Héctor Ormachea No. 320 esquina Calle 1. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8060

CLORURO DE SUCCINILCOLINA RIVERO Liofilizado para inyeccion Relajante muscular

P.L RIVERO Y CIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LATINMED


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada frasco ámpula contiene:
Cloruro de succinilcolina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 50 frascos ámpula-EH.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LATINMED

Av. Busch No. 1944 entre Carrasco y Pasoskanki Ed. Londres piso 4. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-1020

CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE

Restaurador electrolítico de sodio


ROPSOHN THERAPEUTICS LTDA

Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloruro de sodio 116,9 mg/ml
(eq. a 2 mEq de cloruro de sodio)
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Hiponatremia, hipocloremia. Mantenimiento del equilibrio hidroelectrolitico del organismo, por intermedio de la administración de altas concentraciones de cloruro de sodio con bajo volumen de solución.
CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia hepática y/o renal o cardiaca severa. Edema preexistente, hipertensión arterial, hipercloremia, toxemia del embarazo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo y lactancia. Hiponatremia dilucional.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Flebitis, hipernatremia y retención hídrica.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se conocen.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según criterio médico.
Vía de administración: intravenosa diluida en una solución de dextrosa al 5%.
PRESENTACIONES:
Caja x 40 frascos ampoulepack x 10 mL.
REGISTRO SANITARIO:
II-20533/2009

CLORURO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE

Tratamiento de la hipopotasemia


ROPSOHN THERAPEUTICS LTDA

Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloruro de potasio 149 mg/ml
(eq. a 2 mEq de cloruro de potasio)
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Profilaxis y tratamiento de la hipopotasemia.
CONTRAINDICACIONES:
Hiperpotasemia acidosis metabólica con oliguria. Enfermedad de Addison, insuficiencia renal aguda o crónica, deshidratación aguda, bloqueo cardiaco.
PRECAUCIONES GENERALES:
Embarazo, lactancia, pacientes que reciben diuréticos, ahorradores de potasio.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Bloqueo cardíaco A-V, paro cardiaco, depresión mental, confusión, parestesia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Digitálicos, diuréticos ahorradores de potasio, corticoides, digitálicos, inhibidores de la ECA.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según criterio médico.
Vía de administración: intravenosa diluida en una solución de dextrosa al 5%.
PRESENTACIONES:
Caja x 40 frascos ampoulepack x 10 mL.
REGISTRO SANITARIO:
II-20521/2015

CLORPROMAZINA Comprimidos recubiertos Neuroléptico y antiemético

INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Clorpromazina HCL 100 mg
PRESENTACIONES:
Frasco hospitalario por 1000 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584

CLOROQUINA Comprimidos Antimalárico

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Cloroquina 250 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CLORFENIRAMINA Jarabe Antihistamínico

HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de jarabe contienen:
Clorfeniramina maleato 2 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLORFENIRAMINA 2 mg/5 ml jarabe, caja con un frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLORFENIRAMINA Jarabe Antihistamínico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Clorfeniramina maleato 2 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

CLORFENIRAMINA Comprimidos Antihistamínico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Clorfeniramina maleato 4 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

CLORFENIRAMINA Comprimidos Antihistamínico

HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Clorfeniramina maleato 4 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLORFENIRAMINA 4 mg comprimidos, caja por 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLOREX SOLUCION

Antiséptico y desinfectante de uso tópico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOREX® Solución al 2%:
Clorhexidina Digluconato 2 g
Excipientes c.s.p. 100 ml
Solución hidroalcohólica

CLOREX® Solución al 4%:
Clorhexidina Digluconato 4 g
Excipientes c.s.p. 100 ml
Solución hidroalcohólica
DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Solución antiséptica y desinfectante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOREX® SOLUCIÓN al 2%: Complemento de las terapias endodónticas como : Irrigante endodóntico, sustituto en pacientes alérgicos al hipoclorito de sodio, supresión de las placas dentarias, tratamiento de necrosis pulpares, infecciones periodontológicas, etc. Antisepsia de la piel en heridas, rozaduras, quemaduras ( soluciones del 1,5% al 2% ).
CLOREX® SOLUCIÓN al 4%: Lavado antiséptico de manos, lavado prequirúrgico de manos, antisepsia preoperatoria de la piel del paciente, antisepsia de la piel previo a procedimientos especiales como venopunción.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Clorhexidina.
Periodontitis, puede aumentar los cálculos supragingivales.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe evitarse cualquier contacto directo ó indirecto con los ojos, el oído medio y las mucosas. Las agujas y jeringuillas que hayan estado en contacto con Clorex, deberán ser enjuagadas en agua estéril ó solución salina antes de su aplicación intrarraquídea.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Irritación, urticaria, dermatitis o fotosensibilidad. Instiladas en el oído medio puede ocasionar sordera.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La acción de la Clorhexidina se ve disminuida en pH alcalino, agua de durezaelevada ( > 300 ppm ), detergentes aniónicos y taninos. En cambio su acción es favorecidapor una elevación de temperatura ( Clorex® puede serautoclavado ), pH neutro, detergentes no iónicos y alcohol.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Modo de empleo: Solo uso externo.
CLOREX® SOLUCIÓN al 2%: El uso en odontología estará de acuerdo a criterio del profesional.
CLOREX® SOLUCIÓN al 4%:
Lavado antiséptico de manos: Humedezca las manos y antebrazos con agua, aplique 5 ml de Clorex 4% y restriegue por 1 minuto, enjuague con abundante agua y seque sus manos cuidadosamente.
Lavado quirúrgico preoperatorio de las manos: Humedezca las manos y antebrazos con agua, aplique 5 ml de Clorex 4% y restriegue por 1 minuto, humedezca un cepillo con Clorex 4% y restriegue prestando atención a uñas, cutículas y espacios interdigitales, por 2 min., enjuague con abundante agua, y seque sus manos cuidadosamente con toalla estéril.
Antisepsia preoperatoria de la piel del paciente: De acuerdo a criterio del profesional.
Como desinfectante: Ambas soluciones pueden usarse en la desinfección de emergencia de instrumental limpio : por inmersión del material durante 2 min. en la solución acuosa de clorhexidina que puede ser del 1,5% al 2%.
En la desinfección del instrumental limpio para su almacenamiento: se utiliza una inmersión de 30 minutos en una solución acuosa al 0,05% con 0,1% de nitrato sódico para inhibir la corrosión de los metales.
Para realizar diluciones, se deberá usar agua destilada.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La ingestión accidental de altas dosis de Clorhexidina puede ocasionarun cuadro de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos.
El tratamiento consiste en realizar un lavado gástrico y controlar lossignos vitales.
PRESENTACIONES:
CLOREX® Solución al 2% y 4%: Frascos por 400 y 1000 ml, bidón por 5 L.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este producto no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
CLOREX® Solución al 2%: NN-34602/2012
CLOREX® Solución al 4%: NN-34185/2013

CLOREX GEL

Antiséptico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100g de Gel contiene:
Clorhexidina digluconato 0,2 g
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
PROPIEDADES: La Clorhexidina es un popular antiséptico de uso intra-oral, de alta eficacia y no resistido por los principales patógenos. El uso de clorhexidina focalizado en gel permite seleccionar los sitios afectados, dejando libres a los sanos, de esta forma se incrementa el margen de seguridad.
Clorex® Gel es conveniente para la prevención y cuidado de zonas críticas, como el de implantes, prótesis, o de cualquier sitio expuesto que esté en pacientes tratados durante tiempos prolongados.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Periodoncia: Gingivitis, periodontitis, coadyuvante de la terapia periodontal.
Cirugía: En intervenciones maxilofaciales y dentomaxilares. En pre- y post-operatorio.
Implantología: Preoperatorio, mantenimiento, coadyuvante de la fases implantarías.
Ortodoncia: Ulceraciones y llagas producidas por aparatos ortodónticos, exceso de retención de placa bacteriana. Gingivitis localizada.
En estomatitis subproteica, en pacientes inmunodeprimidos, en pacientes irradiados, policaries, aftas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Clorhexidina.
PRECAUCIONES GENERALES:
No ingerir.
En tratamientos prolongados puede ocasionar irritación en las mucosas o lesiones superficiales descamativas en pacientes sensibles.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar el gel directamente sobre la encía cercana a los dientes (surco gingival) con la ayuda del dedo ó un cotonete de algodón. Masajear suavemente para favorecer la absorción del gel, de manera que forme una fina película protectora entre diente y encía. El gel puede aplicarse 2-3 veces al día, después de una correcta higiene bucal, y se recomienda no ingerir ningún líquido ni alimento hasta pasada media hora de su utilización. La mayor efectividad se consigue con las aplicaciones nocturnas. No enjuagar después de su aplicación.
PRESENTACIONES:
CLOREX® Gel : Tubo por 15 y 30 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este producto no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
CN-46377/2012

CLOREX COMPRIMIDOS

Antiséptico bucofaríngeo


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Clorhexidina Clorhidrato 5 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiséptico bucofaríngeo.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOREX® está indicado como Antiséptico de la cavidad bucofaríngea. Puede ser usado como coadyuvante en casos de laringitis, faringitis y traqueítis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Clorhexidina u otro componente de la fórmula.
Peridontitis, puede aumentar los cálculos supragingivales.
PRECAUCIONES GENERALES:
Destinado al enjuague bucal, no ingerir, administrar con precaución en niños y adolescentes.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se requieren acciones especiales.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En forma aislada puede producir, por uso muy exagerado, aumento en el manchado de los dientes y una alteración en la percepción del sabor. También se ha observado una irritación menor y descamación superficial de la mucosa oral en niños. Estos efectos adversos desaparecen al discontinuar el tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La acción de la Clorhexidina se ve disminuida en pH alcalino, presencia de materia orgánica y taninos. En cambio su acción es favorecida por una elevación de temperatura, pH neutro y alcohol.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Dejar disolver lentamente en la boca 1 o 2 comprimidos cada 4 a 6 horas.
No ingerir.
Duración del tratamiento: No debe prolongarse por mucho tiempo.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La ingestión de altas dosis en ambas formas sólo potenciaría los efectos adversos descritos, además puede presentarse un cuadro de irritación gastrointestinal con náusea y vómitos.
El tratamiento consiste en realizar un lavado gástrico y controlar los signos vitales.
PRESENTACIONES:
CLOREX® 5 mg, envase de 20 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REGISTRO SANITARIO:
NN-26277/2012

CLORANFENICOL Suspension Antibiótico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Cloranfenicol base 125 mg
Cloranfenicol base 250 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

CLORANFENICOL SOLUCION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO

Antibiótico oftálmico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de solución oftálmica contiene:
Cloranfenicol 5 mg
Excipientes c.s.

Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene:
Cloranfenicol levógiro 1 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antibiótico oftálmico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en infecciones superficiales del ojo como conjuntivitis microbianas agudas, keratitis microbianas de las vías lacrimales, blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Cloranfenicol es un antibiótico, generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas, como Ricketsia, Chlamydia y Mycoplasma. Es inactivo contra hongos. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. coli, H. influenzae, Streptococos y Pneumococos. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial.
CONTRAINDICACIONES:
No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloranfenicol, en el recién nacido o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo, para prevenir la contaminación de la solución.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En casos aislados se puede producir escozor pasajero. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 - 2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas, o 1 cm. de ungüento cada 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se ha descrito.
PRESENTACIONES:
Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.
Pomo con 3,5 g de ungüento oftálmico.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar refrigerado entre 2 y 8° C. Durante su uso y transporte mantener a temperatura entre 15 y 25° C protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
CLORANFENICOL Solución: II-27309/2013
CLORANFENICOL Ungüento: II-18725/2014

CLORANFENICOL Solucion oftalmica Antibiótico oftálmico

COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cloranfenicol al 0.5%
PRESENTACIONES:
Frasco gotero por 10 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

CLORANFENICOL Capsulas Antibiótico

DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Cloranfenicol levógiro 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 200 capsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

CLORANFENICOL Capsulas Antibiótico

HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Cloranfenicol 500 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CLORANFENICOL 500 mg, cajas por 200 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CLORANFENICOL SOLUCION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO

Antibiótico oftálmico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de solución oftálmica contiene:
Cloranfenicol 5 mg
Excipientes c.s.

Cada 100 g de ungüento oftálmico contiene:
Cloranfenicol levógiro 1 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antibiótico oftálmico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en infecciones superficiales del ojo como conjuntivitis microbianas agudas, keratitis microbianas de las vías lacrimales, blefaritis u otras infecciones causadas por bacterias sensibles.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Cloranfenicol es un antibiótico, generalmente bacteriostático activo frente a bacterias gram positivas y gram negativas, como Ricketsia, Chlamydia y Mycoplasma. Es inactivo contra hongos. Inhibe también muchas cepas sensibles de E. coli, H. influenzae, Streptococos y Pneumococos. Se absorbe en el humor acuoso y presenta baja toxicidad epitelial.
CONTRAINDICACIONES:
No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al cloranfenicol, en el recién nacido o al paciente con antecedentes de insuficiencia medular.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar que la punta del gotario entre en contacto con el ojo, para prevenir la contaminación de la solución.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En casos aislados se puede producir escozor pasajero. También se pueden presentar reacciones inflamatorias como ardor o picazón.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloranfenicol se puede usar en combinación con corticoides en algunos casos de infecciones bacterianas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Para el tratamiento de infecciones superficiales del ojo instilar 1 - 2 gotas de solución oftálmica en el saco conjuntival inferior cada 6 horas, o 1 cm. de ungüento cada 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se ha descrito.
PRESENTACIONES:
Frasco gotario sellado con 10 ml de solución oftálmica estéril.
Pomo con 3,5 g de ungüento oftálmico.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar refrigerado entre 2 y 8° C. Durante su uso y transporte mantener a temperatura entre 15 y 25° C protegido de la luz.
REGISTRO SANITARIO:
CLORANFENICOL Solución: II-27309/2013
CLORANFENICOL Ungüento: II-18725/2014

CLORANFENICOL Capsulas Antibiótico

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Cloranfenicol 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 500 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CLORACOL SOLUCION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO

Antibacteriano de uso oftálmico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 ml de Cloracol colirio contiene:
Cloranfenicol 0,5 g
Excipientes c.s.

Cada 100 g de Cloracol ungüento contiene:
Cloranfenicol 1,0 g
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cloracol® colirio y Cloracol® ungüento contienen un antibiótico Bacteriostático activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas. Están indicados en afecciones oculares producidas por gérmenes sensibles al Cloranfenicol como : Rickettsia, Clamidia y Micoplasma, siendo útiles en el tratamiento tópico de infecciones superficiales de la conjuntiva y córnea como blefaritis, conjuntivitis bacteriana, queratitis bacteriana y queratoconjuntivitis. Su uso está reservado sólo para infecciones en las que otros antibióticos menos tóxicos son ineficaces.
CONTRAINDICACIONES:
CLORACOL® está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Cloranfenicol.
PRECAUCIONES GENERALES:
El uso prolongado de antibióticos puede ocasionalmente dar como resultado una sobreinfección por gérmenes no sensibles, incluso hongos.
La Solución oftálmica, por su contenido en Acido bórico y Borato de sodio, está contraindicada en niños menores de 3 años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En casos aislados se puede producir escozor pasajero y reacciones inflamatorias como ardor o sensación de picazón.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cloracol® se puede utilizar en combinación con corticoides en algunas infecciones bacterianas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía Oftálmica.
CLORACOL® colirio Instilar 1 a 2 gotas 2 a 3 veces al día.
CLORACOL® ungüento Aplicar en el borde de los párpados 1 cm de ungüento 2 a 3 veces al día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se han reportado casos de sobredosis.
PRESENTACIONES:
CLORACOL® Colirio: Frasco con gotero profiláctico estéril x 10 ml.
CLORACOL® Ungüento: Pomo aséptico x 3,5 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar CLORACOL® en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz. Mantener los envases bien cerrados.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Discontinuar el tratamiento si se presentan reacciones alérgicas.
Para evitar contaminaciones no tocar el pomo y/o gotario con ninguna superficie ya sea del ojo u otros.
Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Desechar el producto al mes de haber abierto el envase.
Este medicamento no debe ser ingerido.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
CLORACOL® Colirio: NN-16767/2014
CLORACOL® Ungüento: NN-16769/2015

CLORACOL COMPUESTO SOLUCION OFTALMICA

Corticoide oftálmico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:


Cloranfenicol 0,5%
Dexametasona 0,1%
Tetrahidrozolina 0,025%

DESCRIPCION:
Antibiótico asociado a corticoide.
PRESENTACIONES:
Frasco por 5 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-37135/2015

CLOPITREN Comprimidos recubiertos

Antiagregante plaquetario


WEXFORD LABORATORIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: EFARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubiertos contiene:
Bisulfato de clopidogrel (polimorfo, forma 2) equivalente a 75 m de clopidogrel
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido
PRESENTACIONES:
CLOPITREN® tabletas de 75 mg, en cajas por 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

EFARMA

Calle Rafael Peña No. 138. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 334-1199

CLONOTEN COMPRIMIDOS

Antiepiléptico


EUROFARMA BOLIVIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de CLONOTEN® contiene:
Clonazepam 2 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Según prescripción médica.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Propiedades farmacodinámicas: es una benzodiacepina, cuyo mecanismo de acción se debe a la potenciación y facilitación del efecto inhibitorio mediado por el ácido gamma butírico (GABA) al fijarse en sitios específicos del sistema nervioso central (receptor GABA benzodiazepínico).
Farmacocinética: CLONOTEN® (clonazepam) presenta buena absorción gastrointestinal, obteniéndose los picos de concentraciones plasmáticas dentro de 1 a 4 horas de su administración por vía oral. La absorción es del 80% o más. Las concentraciones plasmáticas pico se presentan dentro de 1 a 4 horas luego de la administración oral, pero pueden tardar hasta 8 horas. El volumen de distribución es de 3,2 l/kg, variando dentro de un rango de 1,5 a 6 l/kg. El clonazepam se une a proteínas plasmáticas en un 87%. Atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y se distribuye rápidamente hacia el tejido cerebral. La vida media de eliminación oscila en el rango de 18,7 a 39 horas, con un promedio de 26,4 horas. Al igual que el resto de las benzodiazepinas, CLONOTEN® (clonazepam) es metabolizado en el hígado. El clearance aumenta por la coadministración de carbamazepina, pero CLONOTEN® (clonazepam) en sí mismo carece de efectos inductores enzimáticos. Uno de los pasos metabólicos principales de CLONOTEN® (clonazepam) involucra la acetilación. Por consiguiente, la respuesta clínica puede hallarse influida por el fenotipo acetilador del paciente. Los acetiladores rápidos tienen mayor propensión que los acetiladores lentos a requerir dosis mayores y a mostrar respuesta inadecuada con las dosis usuales. Este efecto puede hallarse asociado con la aparición de convulsiones y síntomas de retiro. Se ha implicado al citocromo hepático P-450 3A4 en la nitrorreducción del clonazepam.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado formalmente en las siguientes situaciones: cuando exista una hipersensibilidad conocida al clonazepam o a cualquier otra benzodiazepina, existencia de glaucoma agudo de ángulo estrecho y existencia de una enfermedad hepática severa. Puede emplearse con seguridad en los pacientes con glaucoma de ángulo abierto que están recibiendo tratamiento adecuado. Por las razones usuales de seguridad, CLONOTEN® (clonazepam) se considera contraindicado en los primeros meses del embarazo, aunque no se le ha demostrado acción teratogénica en los animales de experimentación. Al igual que otras sustancias con acción relajante muscular, el clonazepam está relativamente contraindicado en la miastenia gravis.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se ha observado aumento del riesgo de ideación y comportamiento suicida en pacientes tratados con este grupo de fármacos, por lo cual los pacientes a sus cuidadores deberían informar al médico ante cualquier cambio en la sintomatología.
Los pacientes que reciben medicación psicotrópica pueden tener deterioro de la atención y concentración debido a la enfermedad, a la medicación o a ambas, y deben ser advertidos sobre el deterioro de la capacidad para conducir vehículos u operar maquinarias.
CLONOTEN® (clonazepam) tiene efecto depresor sobre el Sistema Nervioso Central (SNC), por lo cual debe advertirse sobre la ingestión simultánea de alcohol u otras drogas depresoras del SNC durante el tratamiento.
La presencia de apneas del sueño de tipo central, obstructivo o mixto y el alcoholismo crónico deben considerarse como contraindicaciones absolutas o relativas, dependiendo del terreno del paciente y del cuadro clínico.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática, ancianos o pacientes debilitados y pacientes con afecciones respiratorias, deberán utilizar las mínimas dosis efectivas para evitar el desarrollo de ataxia o sobre sedación.
Debe tenerse precaución con su empleo en pacientes con diagnostico de porfiria aguda intermitente.
La discontinuación del tratamiento deberá ser gradual a fin de evitar la aparición de síntomas de abstinencia.
Se ha informado un aumento del riesgo de malformaciones fetales en mujeres embarazadas en tratamiento con clonazepam.
En los tratamientos a largo plazo se aconseja realizar estudios hematológicos y funcionales hepáticos en forma periódica.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se dispone de estudios controlados que demuestren la seguridad de su empleo en mujeres embarazadas, pero el clonazepam atraviesa libremente la placenta e ingresa a la circulación fetal, por lo tanto CLONOTEN® (clonazepam) está contraindicado en la mujer embarazada, particularmente en el primer trimestre, debido al riesgo de fetotoxicidad. Se excreta hacia la leche materna, por lo cual, de ser imprescindible su administración, deberá discontinuarse la lactancia durante su empleo.
Uso pediátrico: Debido a la posible aparición de efectos adversos, solo se administrará CLONOTEN® (clonazepam) en menores de 18 años cuando los beneficios esperados superen claramente a los riesgos potenciales del uso de esta medicación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLONOTEN® (clonazepam) en general es bien tolerado. El efecto adverso más frecuentemente implicado con su empleo es la depresión del SNC. Al inicio del tratamiento, se ha descripto somnolencia en un 50% de los pacientes, y ataxia en un 30%. Dichos efectos disminuyen en general con la continuidad del tratamiento. En forma rara e infrecuente se han informado los siguientes efectos adversos: nistagmo, disfonía, movimientos coreiformes, diplopía, disartria, adiadococinesis, cefaleas, hemiparesias, hipotonía, depresión respiratoria de origen central, habla enlentecida, temblor, vértigo. A nivel psiquiátrico se han descripto: confusión, depresión, amnesia, aumento o descenso de la libido, alucinaciones, histeria, insomnio, psicosis, intento de autoeliminación, irritabilidad, beligerancia y dificultad para concentrarse.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Se ha informado que el empleo de clonazepam junto con carbamazepina o fenobarbital reduce los niveles de clonazepam. Salvo esta excepción, no existirían otras interacciones farmacocinéticas. En general, se considera segura la administración concomitante de CLONOTEN® (clonazepam) junto con otros psicofármacos, tales como ansiolíticos de tipo benzodiazepínico, antipsicóticos del tipo de las butirofenonas y antidepresivos tricíclicos, cuatricíclicos o inhibidores de la recaptación de serotonina. Debe tenerse especial precaución en la coadministración con barbitúricos, hipnóticos y otros fármacos depresores del sistema nervioso central, ya que puede producirse potenciación de los efectos, lo cual podría llevar a depresión respiratoria signicativa de riesgo o que requiera tratamiento de emergencia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
El régimen de dosificación inicial en el adulto no debe pasar de 1 a 2 mg al día, y de 0,01 a 0,03 mg/kg de peso al día en niños. Los efectos adversos dependientes de la dosis se reducen si la dosis total se administra en dos o tres tomas por día. La dosificación se puede incrementar cada tres días en cantidades de 0,25 a 0,5 mg al día en niños, y de 0,5 a 1 mg al día en adultos. La dosis de mantenimiento en niños es de 0,05 a 0,1 mg/kg/día. Por encima de los 30 kg de peso se recomienda una dosis de 1,5 a 3 mg diarios, y en adultos de 2 a 4 mg. La dosis máxima recomendada es de 20 mg por día en adultos y de 0,2 mg/kg de peso al día en niños. Es estos últimos, cada 0,05 mg/kg de peso al día se produce un incremento aproximado de 25 ng/ml en la concentración plasmática de clonazepam.
PRESENTACIONES:
CLONOTEN® - Estuches conteniendo 30 y 60 comprimidos birranurados de 2 mg de clonazepam.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente (15°C – 30°C).
LEYENDAS DE PROTECCION:
No utilizar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
II-26679/2013

CLONEX COMPRIMIDOS DISPERSABLES

Ansiolítico y anticonvulsivante


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido dispersable contiene:
Clonazepam 0,5 mg.
Excipientes c.s.


Clonazepam 2,0 mg.
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Ansiolítico. Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para las formas clínicas de la enfermedad epiléptica; sólo o como coadyuvante en pequeño mal (ausencia), síndrome de Lennox-Gastaut. Crisis acinéticas y atónicas, crisis mioclónicas, crisis tónico-clónica generalizada primaria o secundaria, crisis de pánico y trastornos de pánico, con o sin agorafobia (temor de hallarse sólo en un espacio extenso y libre).
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
La acciones farmacológicas de clonazepam (anticonvulsivante, sedante, miorrelajante y efecto ansiolítico) son cualitativamente similares a otros derivados benzodiazepínicos. La eficacia de clonazepam como un hipnótico aún no ha sido completamente evaluada.
El mecanismo de acción exacto es desconocido, sin embargo, se estima que tales efectos se deben fundamentalmente a su acción sinérgica con la acción inhibitoria del GABA en las neuronas del SNC. Clonazepam se absorbe en forma rápida y total desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente un 90%.
Existe poca información de la distribución de clonazepam. Tiene un volumen de 3l/kg y la fijación a proteínas de un 85%. Al igual que otras benzodiazepinas, esta droga aparentemente cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. La vida media de eliminación de clonazepam se ha reportado como 18,7 a 39 horas. Clonazepam es extensamente metabolizado en el hígado a varios metabolitos que incluidos 7-aminoclonazepam, 7-acetaminoclonazepam, y 3-hidroxi derivados de estos metabolitos y de clonazepam. Los metabolitos de clonazepam son excretados por la orina por cinética de primer orden, principalmente a los conjugados glucurónidos y/o sulfatos.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a otras benzodiazepínas. Está contraindicado en hepatopatía grave o insuficiencia respiratoria grave. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, pero puede ser usado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los pacientes deben ser advertidos de la pérdida de habilidad y alerta mental para operar máquinas o manejar vehículos. Cuando en los pacientes tratados coexisten diferentes tipos de desórdenes convulsivos, clonazepam puede incrementar la incidencia o precipitar el comienzo generalizados de convulsiones tónico clónicas (grand mal). Esto puede requerir la adición de anticonvulsivantes apropiados o un incremento de las dosis. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con daño respiratorio crónico o daño de la función renal. Se debe tener especial atención al mantenimiento de las vías respiratorias.
Al igual que con otros anticonvulsivantes, nunca debe suspenderse de forma brusca el tratamiento ya que puede provocar la aparición de un estado epiléptico, por lo tanto toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual. Control sanguíneo periódico y control de la función del hígado puede ser instaurado en los pacientes que reciben clonazepam como terapia a largo plazo.
Uso pediátrico: Los efectos de la administración a largo plazo de clonazepam en el desarrollo físico y mental de los niños, no ha sido establecido. Sin embargo, la droga puede no ser administrada al paciente pediátrico con desórdenes convulsivos a menos que el beneficio potencial supere el posible riesgo. La seguridad y eficacia de clonazepam en el paciente pediátrico con desorden de pánico y jóvenes de 18 años de edad, no ha sido establecida.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: El uso de clonazepam durante el embarazo no ha sido establecido. Su uso se justifica sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Clonazepam podría ser utilizado en mujeres embarazadas o en mujeres que podrían estarlo sólo si la droga se considera esencial para el manejo de las convulsiones. Los anticonvulsivantes pueden no ser discontinuados en mujeres embarazadas a quienes la droga se les administra para prevenir convulsiones mayores, porque hay fuerte posibilidad de precipitar un estado epiléptico con hipoxia y desencadenar pérdida de la vida.
Lactancia: El uso de clonazepam durante la lactancia no ha sido establecida. No es aconsejable que la mujer que recibe esta droga amamante al recién nacido.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los efectos adversos suelen ser pasajeros y generalmente desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento, ya sea de forma espontánea o tras reducir la dosis. Pueden prevenirse en parte aumentando de forma paulatina la dosis al comienzo del tratamiento. Los efectos adversos observados son:
A nivel del Sistema Nervioso Central: Sedación, somnolencia, ataxia o hipotonía; disturbios del comportamiento (principalmente en niños), incluido agresividad, irritabilidad, agitación e hiperkinesis.
A nivel respiratorio: Incremento de la salivación, hipersecreción de las vías respiratorias altas, congestión del pecho, rinorrea, y respiración cortada.
A nivel gastrointestinal y hepático: Constipación, diarrea, encopresis o incontinencia fecal, gastritis, incremento o disminución del apetito, pérdida o ganancia de peso, dispepsia, náuseas, lengua pastosa, boca seca, sed anormal y dolor de encías.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El uso concomitante de ácido valproico y clonazepam puede producir ausencias típicas. Los pacientes deben evitar la administración de alcohol mientras reciben clonazepam. Se puede producir un efecto aditivo de la depresión del SNC cuando se administra esta droga concomitantemente con otros depresores del SNC, incluidos otros anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos, antipsicóticos, analgésicos, miorrelajantes. Si se usa concomitantemente con otros depresores incluido el alcohol, se debe tener precaución de una posible sobredosis. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central, se deben ajustar las dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado.
En un estudio, el aumento de las concentraciones séricas de fenitoína fueron reportadas cuando se administró clonazepam y fenitoína o primidona concomitantemente. En otro estudio, las concentraciones plasmáticas de clonazepam disminuyen cuando las dos drogas son administradas. La administración simultánea de inductores enzimáticos, como barbitúricos, hidantoínas o carbamazepina, puede aumentar el metabolismo de clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración oral. Dosis según prescripción médica. Disolver el comprimido en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso que se requiera, el comprimido también puede ser ingerido sin disolverlo previamente.
La dosis de clonazepam debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo a los requerimientos y respuesta individual y depende en primer lugar de la edad. En las terapias a largo plazo, toda suspensión o reducción de dosis debe hacerse en forma gradual.
Para los trastornos de pánico y cuadros análogos de ansiedad, la dosis usual recomendada inicialmente es 0,25 mg. 2 veces al día o 0,5 mg una vez al día. Un incremento de la dosis a 1 mg/día puede ser efectuado a los 3 días, hasta llegar gradualemente a los 2-3 mg/día. Se recomienda administrar la dosis diaria en 2 tomas. La dosis máxima recomendada es de 4 mg/día. Si se va a discontinuar se debe realizar gradualmente en dosis de 0,125 mg. 2 veces al día cada 3 días.
Para los síndromes epilépticos, la dosis usual en lactantes es 0,5 a 1 mg/día. En niños pequeños 1,5 a 3 mg/día. Niños mayores 3 a 6 mg/día. En adultos 4 a 8 mg/día. Las dosis diarias deben repetirse en 3 o 4 tomas parciales. La dosis inicial no puede exceder los 0,05 mg/kg/día administrado en 2 o 3 dosis divididas. La dosis se puede ir aumentando pero no más que 0,5 mg cada 3 días hasta control. La dosis de mantención pediátrica no puede exceder los 0,2 mg/kg/día. La dosis inicial en el adulto no debe exceder 1,5 mg. diarios. La dosis puede ser incrementada de 0,5 a 1 mg cada 3 días hasta control. La dosis de mantención en el adulto no puede exceder los 20 mg/día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosificación de clonazepam puede producir somnolencia, confusión, ataxia, disminución de los reflejos o coma.
El tratamiento consiste en instaurar terapia de soporte general, monitorización de la respiración, la frecuencia cardiaca y la presión arterial, medidas de urgencia en caso de obstrucción de las vías respiratorias. Flumazenil, un antagonista de las benzodiazepinas, puede ser utilizado para el manejo de la sobredosis de clonazepam, pero flumazenil no está indicado para los pacientes con epilepsia quienes han sido tratados con benzodiazepinas.
PRESENTACIONES:
CLONEX 0,5 mg y 2,0 mg en envases con 30 comprimidos dispersables.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a no más de 25° C, protegido de la luz y la humedad.
REGISTRO SANITARIO:
CLONEX 0.5 mg II-36118/2013
CLONEX 2 mg II-36109/2013