FODOS

Comprimidos dispersables
Antibiótico macrólido de amplio espectro

DYNAMIC LIFE CARE PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido dispersable contiene:

Cefpodoxima proxetil 200 mg

PRESENTACIONES:

Caja por 10 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

FLUZOLE

Cápsulas
Antimicótico oral

SYNMEDIC LABORATORIES

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:

Fluconazol 150 mg

Fluconazol 200 mg

PRESENTACIONES:

FLUZOLE-150: Caja con 30 cápsulas.

FLUZOLE-200: Caja con 1 blister por 10 cápsulas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

FLUZODIL

Comprimidos
Vasodilatador periférico

IFA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Flunarizina diclorhidrato equivalente a Flunarizina base 10 mg

Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:

Caja por 30 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Av. Beni entre 2do. y 3er. anillo, calle Achachairú. Santa Cruz. (591-3) 343-7453

FLUZET

Cápsulas blandas
Antirreumático

IFA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula blanda contiene:
Leflunomida 20 mg
Leflunomida 100 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:

FLUZET
®

20 mg: Caja por 30 cápsulas blandas.

FLUZET
®

100 mg: Caja por 1 a 30 cápsulas blandas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Av. Beni entre 2do. y 3er. anillo, calle Achachairú. Santa Cruz. (591-3) 343-7453

FLUXUS

Comprimidos
Vasodilatador periférico y cerebral


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Flunarizina 10 mg
PRESENTACIONES:
Cada envase contiene 60 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

FLUXETINA

Comprimidos
Antidepresivo

PRODEXA LTDA

Representado y/o Distribuido por: IFA LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Fluxetina base 20 mg

Excipiente c.s.p 1 comprimido

PRESENTACIONES:

Caja por 20, 100 y 500 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Av. Beni entre 2do. y 3er. anillo, calle Achachairú. Santa Cruz. (591-3) 343-7453

FLUTRAX

COMPRIMIDOS
Antiandrógeno

BAGÓ S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene: Flutamida 250 mg.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Está indicado en el tratamiento del carcinoma de próstata. En combinación con análogos de la LH-RH, para el tratamiento del carcinoma metastásico de próstata.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Insuficiencia hepática grave.

PRECAUCIONES GENERALES:

No se ha observado interacción medicamentosa entre flutamida y leuprolide (análogo de Gn-RH.) Se vio un aumento en el tiempo de protrombina en pacientes que recibían terapia a largo plazo con warfarina luego de iniciada la terapia con flutamida. Por lo tanto se recomienda estrecho control del tiempo de protombina cuando se administren flutamida y warfarina.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

La dosis recomendada es de 1 comprimido cada 8 horas por vía oral. Dosis total diaria de 750 mg.

PRESENTACIONES:

Envase conteniendo 60 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:

II-25846/2014

FLUTISONE NASAL

SOLUCION ACUOSA
Tratamiento de la rinitis estacional o perenne

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada dosis contiene:

Fluticasona propionato 50 mcg

Excipientes c.s.

DESCRIPCION:

FLUTISONE NASAL es una suspensión acuosa de propionato de fluticasona para administración tópica a la mucosa nasal mediante un spray atomizador de dosis medida. La fluticasona propionato es un corticoide sintético trifluorinado con actividad antiinflamatoria.

Acción terapéutica

: Antiinflamatorio glucocorticoide tópico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUTISONE NASAL está indicado en la profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno y en el tratamiento de la rinitis perenne en pacientes adultos y pediátricos de más de cuatro años de edad.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia a cualquiera de los componentes de FLUTISONE NASAL.

PRECAUCIONES GENERALES:

Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.

Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinitis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo a su médico.

Si después de tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimiento más lento en niños o adolescentes, se deberá comunicar esto a su médico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o bien si está en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.

Uso en ancianos: Las indicaciones y dosis en ancianos son las mismas que Ias recomendadas para adultos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

A dosis elevadas y en tratamientos prolongados puede producirse un crecimiento más lento en niños y adolescentes.

Es posible que estornude un poco después de utilizar su FLUTISONE NASAL, pero en poco tiempo ya no Io hará. Puede que experimente una sensación de sabor u olor desagradable. Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar su FLUTISONE NASAL, comuníqueselo al médico tan pronto corno sea posible.

Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y siga sus instrucciones. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Los pacientes deben utilizar FLUTISONE NASAL a intervalos regulares de acuerdo a las indicaciones, ya que su efectividad depende del uso regular.

Adultos

: dos aplicaciones en cada fosa nasal una vez al día, preferiblemente en la mañana. En algunos casos pueden ser necesarias dos aplicaciones en cada fosa nasal 2 veces al día. La dosis máxima diaria no debe exceder de cuatro aplicaciones en cada fosa nasal.

Adolescentes y niños (4 años de edad o mayores)

: Una aplicación en cada fosa nasal una vez al día, de preferencia en la mañana. En algunos casos puede ser necesaria una aplicación en cada fosa nasal 2 veces al día. La dosis máxima no debe exceder de 2 aplicaciones en cada fosa nasal.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No inhalar más dosis o utilizar su FLUTISONE NASAL más veces sin la instrucción de su médico.

PRESENTACIONES:

Envase con 100 dosis medidas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a una temperatura menor a los 25°C y protegido de la luz. No refrigerar.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. Utilícelo dentro de los dos meses de haber sido abierto. No exceder la dosis recomendada. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

REGISTRO SANITARIO:

II-40504/2015

FLUTISONE

CREMA
Antiinflamatorio tópico

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g de crema contiene:

Fluticasona Propionato BP 0.05 g

Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Acción terapéutica

: Corticosteroide tópico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUTISONE está indicada para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas en dermatosis sensibles a corticosteroides, como: eccema, incluido el atópico infantil y el discoide; prurigo nodular, psoriasis (excluida la forma en placa difusa), neurodermatosis, incluidos liquen simple, liquen piano, dermatitis seborreica, dermatitis de contacto, lupus eritematoso discoide, coadyuvante de la terapia con corticosteroides sistémicos en la eritrodermia generalizada.

CONTRAINDICACIONES:

Rosácea, acné común, dermatitis perioral, infecciones virales cutáneas primarias (ejemplo herpes simple, varicela), hipersensibilidad a cualquier componente, prurito perianal y genital, los preparados dermatológicos de propionato de fluticasona no están indicados para el tratamiento de lesiones cutáneas infectadas primarias, dermatitis y erupciones del pañal.

PRECAUCIONES GENERALES:

Deberá evaluarse su indicación en pacientes con corticoterapia sistémica.

La aplicación prolongada de dosis elevadas a grandes áreas de la superficie del cuerpo, especialmente en neonatos y niños muy pequeños, puede ocasionar supresión suprarrenal, la cara puede presentar cambios atópicos tras el tratamiento prolongada con corticosteroides tópicos potentes. Esto debe tomarse en cuenta en psoriasis y eczema serio.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo

: La administración tópica de corticosteroides en animales gestantes puede causar anomalías en el desarrollo fetal. La importancia de esta información para los humanos no se ha determinado, sin embargo, el uso de la fluticasona durante el embarazo solamente deberá considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que el posible riesgo para el feto.

Lactancia

: La excreción de fluticasona en la leche del seno materno no ha sido investigada. También se encontró evidencia de fluticasona en la leche, después de la administración subcutánea. Sin embargo, los niveles de fluticasona después de la administración de propionato de fluticasona a las dosis recomendadas, posiblemente sean bajos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Puede presentarse adelgazamiento, estrías, dilatación de los vasos sanguíneos superficiales, hipertricosis e hipopigmentación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

NO se han reportado.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración

: tópica, dérmica.

Para el tratamiento de la eczema/dermatitis, aplicar una delgada capa de FLUTISONE ungüento en las áreas afectadas de la piel una vez al día. Para odas las otras indicaciones, aplicar dos veces al día una capa delgada de FLUTISONE crema en las zonas afectadas de la piel. El cálculo de la dosis apropiada para los niños deberá dejar margen por la mayor relación área de superficie corporal/peso.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosis aguda es difícil que ocurra, sin embargo, en el caso del sobreuso crónico e inadecuado, pueden aparecer datos de hipercotisolismo y en consecuencia, como con otros corticoides, la aplicación debe descontinuarse.

PRESENTACIONES:

Tubo por 10 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar a una temperatura menor a 25°C y protegido de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. Solo para uso externo. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

REGISTRO SANITARIO:

II-44548/2012

FLUTAMIDA LKM

Comprimidos
Antiandrógeno no esteroideo

QUALITY PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Flutamida 250 mg

Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:

Envase conteniendo 60 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

FLUTAMIDA

Comprimidos recubiertos
Antiandrógeno

GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Flutamida 250 mg

Excipiente c.s.p 1 comprimido

PRESENTACIONES:

Caja por 60 comprimidos recubiertos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

FLUSONA

Crema
Antiinflamatorio esteroideo

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g. de crema contiene:

Fluticasona propionato 50 mg

Excipientes: monoestearato de glicerilo autoemulsionante, butilhidroxitolueno, aceite de coco fraccionado, aceite mineral, aceite de ricino hidrogenado polioxil, metilparabeno, propilparabeno, glicerol, bronopol, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico anhidro, agua purificada.

PRESENTACIONES:

Envase venta: 15 g. Envase muestra médica: 5 g.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

FLUSAL

Aerosol
Broncodilatador y antiinflamatorio esteroideo

MIDAS CARE PHARMACEUTICALS PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Salmeterol 25 mcg

Fluticasona propionato 125 mcg

PRESENTACIONES:

Canister con encarte 10 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

FLUQUADRI (Pediátrica)

Solución inyectable
Tratamiento de la gripe

SANOFI PASTEUR

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Vacuna inactivada purificada contra la gripe

PRESENTACIONES:

Jeringa prellenada x 0.25 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

FLUQUADRI (Adulto)

Solución inyectable
Tratamiento de la gripe

SANOFI PASTEUR

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Vacuna inactivada purificada contra la gripe

PRESENTACIONES:

Jeringa prellenada por 0.5 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

FLUPRESS

Cápsulas de liberación retardada
Antidepresivo e inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:

Fluoxetina microgranulos de acción retardada 90 mg

PRESENTACIONES:

FLUPRESS cápsulas de liberación retardada se presenta en estuches x 4.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

FLUOXOL

Solución inyectable
Antimicótico de amplio espectro

GRUPO ALCOS S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 mL de solución contiene:
Fluconazol 200 mg
(En solución fisiológica 0,9%)
Osmolaridad: 315 m Osmol/L

PRESENTACIONES:

FLUOXOL I.V. 200 mg, bolsa infusora de 100 mL.

LABORATORIO Y DIRECCION:

ALCOS

Calle 7 No. 235 esq. Días Villamil. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-5318

FLUOXETINA

COMPRIMIDOS
Antidepresivo


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Fluoxetina 20 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-29859/2015

FLUOXETINA

Cápsulas
Antidepresivo


LA SANTÉ, LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Fluoxetina clorhidrato 20 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 14 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LA SANTÉ

Torre Ketal, Calle 15 esq. Av. Sánchez Bustamante, piso 3 of. 317. Zona Calacoto. La Paz. (591-2) 212-8720

FLUOXETINA

CAPSULAS
Antidepresivo


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Fluoxetina 20 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 cápsulas.
REGISTRO SANITARIO:
II-40882/2010

FLUORURACILO KEMEX

Solución inyectable
Antineoplásico


KEMEX, LABORATORIO

Representado y/o Distribuido por: SCHMIDTS PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Fluorouracilo 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un vial.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SCHMIDTS PHARMA

Av. Mariscal Santa Cruz esq. Yanococha Edif. Hansa 6to piso. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-6060

FLUOROURACILO

Solución inyectable
Antineoplásico

PERULAB S.A.

Representado y/o Distribuido por: SCHMIDTS PHARMA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada frasco ampolla contiene:

Fluorouracilo 500 mg

Excipiente c.s.p 10 ml

PRESENTACIONES:

Caja con 1, 5, 10, 50, 100, 500 o 1000 frascos ampollas por 10 ml cada uno.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SCHMIDTS PHARMA

Av. Mariscal Santa Cruz esq. Yanococha Edif. Hansa 6to piso. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-6060

FLUOROURACILO

SOLUCION INYECTABLE
Antineoplásico
EUROFARMA BOLIVIA S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada frasco de ampolla contiene:
Fluorouracilo 250 mg
Excipiente c.s.p
PRESENTACIONES:
Envase por 50 frascos ampolla.
REGISTRO SANITARIO:
II-55332/2015

FLUOR KIN CALCIUM

Solución
Higiene bucal

KIN S.A., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Monofluorofosfato de sodio 224 ppm F

Glicerfosfato de calcio 0.0005

DESCRIPCION:
Propiedades

:

Fluoruro

:

- Promueve la remineralización del esmalte.

- Brinda mayor resistencia al ataque ácido.

- Iones de fluoruro libre conducen a una re-precipitación de minerales.

Calcio glicerofosfato

:

- Acción tampón*.

- Efecto de ión común.

- Calcio absorbido en el esmalte dental. Forma un capa protectora que libera fluoruro de acuerdo con el pH.

*Acción Tampón: La capacidad de la solución tampón para resistir los cambios en el valor pH en la adición de una pequeña cantidad de un ácido o una base es conocida como la acción tampón.

FLUOR KIN CALCIUM enjuague bucal ha sido formulado especialmente para la prevención de la caries en niños. El aporte de calcio y fósforo en edades tempranas es fundamental para la adecuada formación del diente, debido a que la deficiencia de estos minerales en periodos críticos del desarrollo del diente se relaciona con una mayor predisposición a sufrir caries dental. Por ello FLUOR KIN CALCIUM combina la acción del monofluorofosfato sódico y del glicerofosfato cálcico.

El monofluorofosfato sódico evita la desmineralización del diente impidiendo el ataque de los ácidos cariogénicos que se forman tras la ingestión de alimentos.

El glicerofosfato cálcico al asociarse con el monofluorofosfato sódico favorece la remineralización del esmalte dental gracias a su contenido en calcio y fósforo, reforzando su estructura y protegiendo los dientes contra la caries dental.

Su suave sabor a fresa es especialmente agradable para los niños. Para una completa higiene bucodental se recomienda el uso conjunto con FLUOR KIN CALCIUM pasta dentífrica.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Higiene oral.

Prevención de la caries. Especialmente en niños, ya que el calcio y fósforo son necesarios para la adecuada formación del diente.

Prevención y control de la placa dental.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Modo de uso

: En niños de más de 5 años, una vez al día, preferentemente antes de acostarse.

Realizar 1 enjuague diario, tras el cepillado, con 15 ml del producto sin diluir, durante 1 minuto, procurando que el líquido pase entre todos los dientes. Es aconsejable no ingerir alimentos ni bebidas hasta transcurrido un mínimo de media hora después de su uso. No ingerir.

PRESENTACIONES:

Caja con frasco por 500 mL.

REGISTRO SANITARIO:

CI-56041/2015

FLUOR KIN CALCIUM

Pasta
Limpiador dental

KIN S.A., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Monofluorofosfato de sodio 1,000 ppm F-

Glicerfosfato de calcio 0.0013

DESCRIPCION:
Propiedades

:

Fluoruro

:

- Promueve la remineralación del esmalte.

- Brinda mayor resistencia al ataque ácido.

- Iones de fluoruro libre conducen a una re-precipitación de minerales.

Calcio glicerofosfato

:

- Acción tampón*.

- Efecto de ión común.

- Calcio absorbido en el esmalte dental. Forma una capa portectora que libera fluoruro de acuerdo con el pH.

* Acción tampón: La capacidad de la solución tampón para resistir los cambios en el vapor pH en la adición de una pequeña cantidad de ácido o una base es conocida como la acción tampón.

FLUOR KIN CALCIUM pasta dentífrica ha sido formulada especialmente para la prevención de la caries en niños. El aporte de calcio y fósforo en edades tempranas es fundamental para la adecuada formación del diente, debido a que la deficiencia de estos minerales en periodos críticos del desarrollo del diente se relaciona con una mayor predisposición a sufrir caries dental. El monofluorofosfato sódico evita la desmineralización del diente impidiendo el ataque de los ácidos cariogénicos que se forman tras la ingestión de alimentos.

El glicerofosfato cálcico al asociarse con el monofluorofosfato sódico favorece la remineralización del esmalte dental gracias a su contenido en calcio y fósforo, reforzando su estructura y protegiendo los dientes contra la caries dental.

Su suave sabor a fresa es especialmente agradable para los niños. Para una completa higiene bucodental se recomienda el uso conjunto con FLUOR KIN CALCIUM enjuague bucal.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Higiene oral.

Prevención de la caries. Especialmente en niños, ya que el calcio y fósforo son necesarios para la adecuada formación del diente.

Prevención y control de la placa dental.

PRECAUCIONES GENERALES:
Advertencias

:

Niños de 6 años o menores

: Utilizar una cantidad del tamaño de un guisante bajo la supervisión de un adulto a fin de minimizar el riesgo de ingestión.

En caso de recibir un aporte suplementario de flúor a través de otras fuentes, consulte a su odontólogo o su médico de cabecera. No ingerir.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Modo de uso

: En niños de más de 5 años, cepillarse los dientes como mínimo 2 veces al día preferentemente después de cada comida y antes de acostarse, durante 2 o 3 minutos.

PRESENTACIONES:

Caja con tubo por 75 mL.

REGISTRO SANITARIO:

CI-55831/2015

Bayer destacó su red de servicios en III Congreso Internacional de AB-CREA

El evento organizado por la Asociación Boliviana de Consorcios Regionales de Experimentación Agropecuaria (AB-CREA), se realizó el 17 de agosto en FEXPOCRUZ y contó con la presencia de importantes expositores internacionales y de alto nivel.

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En un almuerzo brindado a los asistentes del III Congreso Internacional de AB-CREA denominado “Innovar es Crecer”, la empresa Bayer Boliviana dio a conocer el trabajo realizado en los más de 10 años que está en el país, destacando sus productos y principalmente los servicios dedicados a mejorar la calidad de vida y la forma de trabajo de los agricultores bolivianos, entre ellos: Bayer asiste, SOS Bayer, Asesores de negocios Bayer, Investigación y desarrollo, capacitación y transferencia de tecnología; su amplia cobertura y presencia en zonas productivas de la región; su Centro de Innovación Tecnológica-CIT y sus modernos almacenes.

‘Queremos aprovechar este evento que aglutina a tantos productores para mostrar que detrás de la tecnología de Bayer, detrás de todo producto tecnológico de Bayer está una red de servicios que incluye la asistencia técnica, almacenamiento, desarrollo, capacitaciones que brindamos en todo momento a nuestros clientes y productores bolivianos, manifestó Alexander Peraza, responsable de marketing de Bayer Boliviana.

Por su parte y ante la presencia de más de 400 productores que asistieron al encuentro efectuado en el salón Sirionó de la FEXPOCRUZ, René Castedo, Líder Comercial de la misma empresa, agradeció a los asistentes e indicó que Bayer trabaja actualmente para traer nuevas tecnologías. “A nivel Global, Bayer invierte hasta un 10% de su presupuesto de ventas en tecnología que beneficia a Bolivia entre otros países” resaltó Castedo.

Además agregó: “Queremos agradecer especialmente a ustedes los que están presentes en este evento, porque son los que le dan el sentido de existencia a nuestra empresa. Cada campaña y cada vez que elijen nuestros productos para proteger sus campos y cultivos, no sólo nos honran sino que también nos dan el sentido de existencia, de esfuerzo y de innovación características que Bayer quiere en Bolivia y en todos los países en los que está presente”.

Bayer ha sido auspiciador de este importante evento desde que ABCREA lo inició para los productores bolivianos y en esta ocasión se enfocó en destacar los servicios que les brinda para obtener mejores resultados en sus campos, entre estos servicios está:

Bayer Asiste

Servicio de monitoreo de plagas y enfermedades que tiene la finalidad de hacer un seguimiento antes y después de la aplicación de nuestros productos, identificando de forma oportuna y responsable los problemas que puedan llegar al campo del agricultor.

SOS Bayer

Auxilio al agricultor en la identificación de malezas, plagas y enfermedades, en laboratorios confiables dentro y fuera del país, para brindar luego una solución eficaz y oportuna a cualquier problema de cultivo.

Asesores de negocios Bayer

 Un equipo de profesionales multidisciplinario calificado para brindar un servicio de asesoría integral a los clientes Bayer.

Investigación y desarrollo

 Grupo de investigadores y desarrollistas que trabajan con años de anticipación para encontrar las respuestas adecuadas a los problemas venideros o a los ataques de plagas y enfermedades en los cultivos.

Capacitación y transferencia de tecnología

 Bayer brinda capacitación constante a asesores técnicos, encargados de propiedades y productores en general con expertos nacionales e internacionales transfiriendo conocimientos y experiencia tecnológica para ser cada día más eficientes.

Amplia cobertura y presencia en zonas productivas de la región

 – Bayer cuenta con una red de distribución seria y confiable en cada una de las zonas productivas de la región con el único fin de estar más cerca del agricultor.

CIT- Centro de innovación tecnológica-

 Un centro de investigación creado para convertirse en el principal centro de pruebas y difusión de tecnología y así brindar recomendaciones seguras, eficaces e innovadoras para los cultivos.

Modernos almacenes

 Los almacenes de Bayer cumplen con estrictas normas de seguridad proceso y metodologías que han alcanzado las certificaciones de calidad y seguridad, gracias a su moderna infraestructura, sus productos son almacenados de forma segura y despachados con eficiencia y rapidez.

FLUOHAN

Solución
Profilaxis de la caries dental en niños y adultos

HAHNEMANN, LABORATORIO

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml de solución oral contiene:
Fluoruro de sodio
(equivalente a 1 mg de flúor).
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:

FLUOHAN solución oral, caja con un frasco por 100 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

FLUNITRAZEPAM

COMPRIMIDOS
Hipnótico

LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Flunitrazepam 2 mg.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Premedicación anestésica (Niños).

Tratamiento del insomnio.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la droga. Miastenia gravis. Glaucoma agudo de ángulo cerrado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Reduce efecto de Levodopa. Su efecto es aumentado con Alcohol, Anestésicos, Antidepresivos, Antihistamínicos, Antipsicóticos, Analgésicos narcóticos y Disulfiramo.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños

: 0.5 – 1 mg/dosis.

Adultos

: 0.5 - 2 mg/dosis. Vía Oral c/ 24 horas en la noche.

PRESENTACIONES:

Envase con 30 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:

II-17864/2014

FLUMETOL NF OFTENO

Solución oftálmica
Corticoide oftálmico

SOPHIA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: SCHMIDTS PHARMA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Fluorometolona acetato 0,1%

PRESENTACIONES:

Caja con frasco gotero conteniendo 5 ml de solución.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SCHMIDTS PHARMA

Av. Mariscal Santa Cruz esq. Yanococha Edif. Hansa 6to piso. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-6060

FLUMAZENIL

Solución inyectable
Antagonista de las benzodiazepinas

RICHET S.A., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: IMBOLMED

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla contiene:

Flumazenil 0.5 mg

Vehículo c.s.p 5 ml

PRESENTACIONES:

Caja con 5 ampollas por 5 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

IMBOLMED

Calle Salta No. 340. Barrio Branif. Santa Cruz de la Sierra. (591-3) 353-9484

FLUMANOVAG

SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento de la intoxicación por benzodiacepinas

FARMEDICAL S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla contiene:
Flumazenil 500 ug
Cloruro de sodio 42.5 mg
Propilenglicol 0.5 mL
Agua destilada c.s.p. 5 mL

DESCRIPCION:
Acción Terapéutica

: Antagonista de las benzodiazepinas.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUMANOVAG esta indicado para revertir parcial o totalmente los efectos sedantes centrales de las benzodiazepinas. Asimismo puede usarse en anestesia o cuidado intensivo en los siguientes casos:

1. Conclusión de anestesia general o inducida o mantenida con benzodiazepinas.

2. Reversión de la sedacion benzodiazepinica en procedimientos terapéuticos.

3. Para la reversión especifica de los efectos centrales de las benzodiazepinas para permitir el retorno de la respiración espontanea y la conciencia en pacientes en terapia intensiva.

CONTRAINDICACIONES:

FLUMANOVAG está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas. El uso de FLUMANOVAG no se recomienda en pacientes epilépticos que han recibido benzodiazepinas por un período prolongado. Pese a que FLUMANOVAG muestra un leve efecto anticonvulsivante, la supresión abrupta del efecto protector de las benzodiazepinas puede llegar a producir convulsiones en pacientes epilépticos.

PRECAUCIONES GENERALES:

Debido a la corta duración del efecto de FLUMANOVAG y la necesidad de repetir nuevas dosis los pacientes deben permanecer bajo vigilancia médica hasta que los efectos centrales de las benzodiazepinas hayan sido superados. Los agonistas de las benzodiazepinas tienen un potencial de dependencia cuando se usan habitualmente. La interrupción brusca del agonista de benzodiazepinas puede producir síntomas como: depresión, nerviosismo, rebrote de insomnio, irritabilidad, sudoración y diarrea en pacientes tratados por largo periodo de tiempo. La inyección rápida de FLUMANOVAG en estos pacientes puede producir síntomas de abstinencia. FLUMANOVAG no debe ser empleado en revertir la anestesia hasta que los efectos de bloqueo neuromuscular hayan desaparecido.

En pacientes de alto riesgo las ventajas de contrarrestar la depresión de SNC asociado con las benzodiazepinas deberá ser evaluada contra la desventaja de un rápido despertar.

La dosificación de FLUMANOVAG debe ser ajustada al paciente que sufre ansiedad preoperatoria con historia de episodios ansiosos o ansiedad crónica. En pacientes ansiosos con enfermedad cardíaca coronaria es conveniente mantener un grado de sedación moderada durante todo el período post-operatorio en vez de efectuar un completo despertar. Luego de una cirugía mayor es conveniente mantener a los pacientes en un grado de sedación moderada. Pacientes que han recibido FLUMANOVAG para revertir los efectos sedantes de las benzodiazepinas no pueden manejar, operar maquinarias o realizar cualquier actividad que demande alerta mental durante por lo menos 24 horas desde que el efecto de las benzodiazepinas pueda retomar.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Como otros compuestos benzodiazepínicos se espera que FLUMANOVAG cruce la placenta y pueda encontrarse en la leche materna, aunque las cantidades totales involucradas sean pequeñas. Ha habido poco empleo en seres humanos, pero en animales de experimentación los estudios no han puesto en evidencia un potencial efecto teratogénico. Debe tenerse en cuenta el principio médico de administrar drogas solamente en caso absolutamente necesario durante los tres primeros meses de embarazo, debe contemplarse. El empleo de emergencia de FLUMANOVAG durante la lactancia no está contraindicado.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

FLUMANOVAG debe ser administrado en infusión o inyección intravenosa lenta. Solo puede ser administrado por médicos anestesiólogos u otros especialistas experimentados. La solución de FLUMANOVAG en ampollas debe ser diluida con infusión intravenosa de cloruro de sodio BP, infusión intravenosa de cloruro de sodio 0.45% y dextrosa 2.5% BP o infusión intravenosa de dextrosa al 5% BP. La solución diluida puede conservarse durante 24 hrs. No debe emplearse ninguna solución diferente a las recomendadas.

FLUMANOVAG puede ser usado con otros procedimientos resucitativos.

Adultos

: La dosis inicial recomendada es de 200 microgramos administrados por vía intravenosa en 15 segundos. Si el nivel de conciencia deseado no se logra en 60 segundos, una nueva dosis de 100 ug puede ser inyectada y repetida a intervalos de 60 segundos cuando sea necesario, hasta una dosis máxima de 1 mg o en situaciones de terapia intensiva, de 2 mg. La dosis usual requerida es de 300 a 600 ug por hora. Si la somnolencia se repite puede emplearse una infusión intravenosa de 100 a 400 ug por hora. El rango de infusión debe ser ajustado individualmente para llegar al nivel deseado de vigilia.

Las inyecciones o infusiones individualmente tituladas de FLUMANOVAG no producen síntomas de abstinencia aun en pacientes expuestos a altas dosis de benzodiazepinas por un largo periodo de tiempo. De todos modos si aparecieran síntomas inesperados de sobre estimulación, se dará una inyección intravenosa lenta de Diazepam o Midazolam. Si no se obtiene una mejoría significativa en la conciencia o en la función respiratoria después de dosis repetidas de FLUMANOVAG debe deducirse una etiología no debida a las benzodiazepinas.

Ancianos

: No existen datos específicos sobre el uso de FLUMANOVAG en ancianos pero debe recordarse que esta población es mas sensible al efecto de las benzodiazepinas y debe ser tratada con la debida precaución.

Niños

: No hay datos suficientes para recomendar dosis de FLUMANOVAG en niños. Deberá ser administrado solo si los beneficios superan los riesgos posibles.

Uso en insuficiencia renal y hepática: En pacientes con insuficiencia renal no es necesario efectuar ajustes de dosis. De todos modos, como FLUMANOVAG es metabolizado primeramente en el hígado, se recomienda en pacientes con daño hepático efectuar una cuidadosa titulación de la dosis.

PRESENTACIONES:

Ampollas conteniendo 500 ug de Flumazenil en 5 mL, envase por 1 ampolla.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Debe conservarse a una temperatura no mayor de 30° C.

REGISTRO SANITARIO:

II-34021/2012

FLUKNAZOL-200

Cápsulas
Antimicótico de acción sistémica

EL SAAD PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Fluconazol 200 mg

PRESENTACIONES:

FLUKNAZOL-200: Caja con 10 cápsulas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

FLUIMUX

JARABE
Mucolítico

SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

FLUIMUX
®

Jarabe pediátrico:

Cada 5 ml contiene:

Ambroxol Clorhidrato 15 mg

Excipientes c.s.

Entre sus excipientes contiene glicerina, sorbitol, propilenglicol, benzoato de sodio, tartrazina.

FLUIMUX® Jarabe adultos:

Cada 5 ml contiene:

Ambroxol Clorhidrato 30 mg

Excipientes c.s.

DESCRIPCION:

ACCIÓN TERAPEÚTICA: Mucolítico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUIMUX
®

está indicado en afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran tratamiento mucolítico.

CONTRAINDICACIONES:

FLUIMUX
®

No debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la Bromhexina por la posibilidad de alergia cruzada. Primer trimestre del embarazo y durante la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:

Debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes convulsivos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Ocasionalmente pueden presentarse trastornos gastrointestinales (náuseas, pirosis y diarrea).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No presenta.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
FLUIMUX® Jarabe pediátrico

: Vía de administración oral.

Niños mayores de 12 años

: 1.5 mg/Kg peo día (1 cucharadita 3 veces al día).

Niños de 2 a 5 años

: 1.25 mg/Kg peso día (½ cucharadita 3 veces al día).

Niños menores de 2 años

: 1.16 mg/Kg peso día (½ cucharadita 2 veces al día).

FLUIMUX® Jarabe adulto

: Vía de administración oral.

Adultos y niños mayores a 12 años

: 1.5 mg/Kg peso día (1 cucharadita 3 veces al día).

Duración del tratamiento

: Según la evolución de la patología.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado casos.

PRESENTACIONES:

Fluimux
®

15 mg/5 ml Jarabe Pediátrico en frasco de 100 ml.

Fluimux
®

30 mg/5 ml Jarabe Adulto en frasco de 100 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.

Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:

FLUIMUX
®

Jarabe adultos: NN-26276/2013

FLUIMUCIL

Granulado
Mucolítico

ZAMBON SWITZERLAD LTD

Representado y/o Distribuido por: AISAFARM

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

FLUIMUCIL
®

ORAL 100 mg:

Acetilcisteína 100 mg

Excipientes, c.s.p. 1 sobre

FLUIMUCIL® ORAL 200 mg:

Acetilcisteína 200 mg

Excipientes, c.s.p. 1 sobre

PRESENTACIONES:

FLUIMUCIL
®

ORAL 100 mg: Caja por 30 sobres de granulado.

FLUIMUCIL
®

ORAL 200 mg: Caja por 30 sobres de granulado.

LABORATORIO Y DIRECCION:

AISAFARM

Calle Enrique Peñaranda Bloque Q-11. Zona San Miguel. La Paz. (591-2) 279-5279

FLUIMUCIL

Comprimidos efervescentes
Mucolítico

ZAMBON SWITZERLAD LTD

Representado y/o Distribuido por: AISAFARM

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido efervescente de FLUIMUCIL
®

ORAL 600 mg contiene:

Acetilcisteína 600 mg

Excipientes, c.s.

PRESENTACIONES:

Caja x 20 comprimidos efervescentes.

LABORATORIO Y DIRECCION:

AISAFARM

Calle Enrique Peñaranda Bloque Q-11. Zona San Miguel. La Paz. (591-2) 279-5279

FLUIMUCIL

Ampollas
Mucolítico

ZAMBON SWITZERLAD LTD

Representado y/o Distribuido por: AISAFARM

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla contiene:

Acetilcisteina 300 mg

Excipientes: Sodio edetato, Sodio hidróxido y Agua para inyección es

PRESENTACIONES:

Caja con 5 ampolletas con 3 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

AISAFARM

Calle Enrique Peñaranda Bloque Q-11. Zona San Miguel. La Paz. (591-2) 279-5279

FLUIDOX

Jarabe
Tratamiento del broncoespasmo

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml de jarabe contiene:

Extracto seco de hojas desecadas de
Hedera helix

L. (Hiedra) 1,4 g

Excipientes: Sorbitol, ácido cítrico anhidro, goma xantana, propilenglicol, sucralosa, mentol, citrato de sodio dihidrato, metilparabeno sódico, propilparabeno sódico, edetato disódico, esencia de menta, agua purificada y Aloe Vera.

PRESENTACIONES:

Frasco por 120 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

FLUIDIMED

SOLUCION INYECTABLE
Mucolítico, fluidificante y antioxidante

BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolla de 3 ml:

Acetilcisteína 300 mg

Excipientes: c.s.

DESCRIPCION:

Mucolítico. Fluidificante. Antioxidante.

Acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el mucus sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que facilita la expectoración y la normalización de la función mucociliar.

Ejerce su acción a través de su grupo sulfhidrilo libre, que actúa directamente sobre las mucoproteínas rompiendo los puentes disulfuro y disminuyendo la viscosidad del moco.

Acetilcisteína ejerce una potente acción antioxidante en las vías respiratorias al proporcionar la cantidad necesaria de cisteína al organismo para la formación de glutatión, el sistema antioxidante más importante de las vías respiratorias, lo cual favorece la eliminación de radicales libres que provienen del humo del tabaco, la contaminación ambiental y el proceso respiratorio natural.

En pacientes que padecen enfermedades respiratorias crónicas (EPOC, fibrosis pulmonar), la carga de radicales libres excede el nivel de sustancias antioxidantes, en especial glutatión, produciendo un efecto inflamatorio sobre el tejido pulmonar y favoreciendo la acción de algunas proteasas, específicamente de elastasa, lo que conlleva a una disminución de la capacidad distensiva del pulmón y a una alteración de la función respiratoria normal.

Acetilcisteína ha demostrado atenuar este fenómeno mejorando la capacidad ventilatoria y reduciendo las exacerbaciones, especialmente en aquellos pacientes con compromiso pulmonar moderado a severo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUIDIMED está indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones respiratorias complicadas. Facilita la expulsión de la excesiva secreción broncopulmonar, reduciendo su viscosidad.

Enfermedades broncopulmonares crónicas: Enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), tuberculosis, bronquitis asmática, enfisema pulmonar, bronquiectasia, atelectasia.

Enfermedades broncopulmonares agudas: Bronquitis, traqueo-bronquitis, bronquiolitis, bronconeumonía, asma con mucus bronquial obstructivo y procesos catarrales gripales.

Tratamiento y prevención de complicaciones broncopulmonares post quirúrgicas. Preparación para exámenes radiológicos de las vías respiratorias. Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores.

Está indicado en el tratamiento de otitis media, rinitis mucosas y mucopurulentas, sinusitis, rinofaringitis, faringolaringitis, laringotraqueitis, profilaxis y tratamiento de las complicaciones obstructivas e infecciones en traqueotomía, abscesos pulmonares, mucoviscidosis.

Broncorrea asociada a tuberculosis pulmonar, retención de secreciones por drenaje insuficiente en lesiones cavitarias, preparación para broncoscopías y broncografías, broncoaspiraciones. Tratamiento de intoxicación por paracetamol. Prevención de nefrotoxicidad en pacientes con insuficiencia renal o diabetes que van a someterse a estudios con radiocontraste.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad idiosincrásica frente a acetilcisteína.

PRECAUCIONES GENERALES:

Aspartame puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria. Sacarosa puede ser perjudicial para personas con intolerancia a ciertos azúcares. Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir a broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.

El incremento de la mucosidad eliminada que se observa durante los primeros días de tratamiento como consecuencia de la fluidificación de las secreciones, se irá atenuando a lo largo del tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se recomienda su administración durante el embarazo y lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Acetilcisteína en general es bien tolerada, muy ocasionalmente se han observado náuseas, pirosis, dispepsia, vómitos, fiebre, rinorrea y mareos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con:

Antibióticos: anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas. Se recomienda separar las tomas al menos en un intervalo de dos horas.

Antitusivos: acetilcisteína aumenta la fluidez de las secreciones bronquiales, por lo que no se aconseja administrarla junto con antitusivos, que podrían inhibir el reflejo de la tos y dar lugar a una obstrucción pulmonar.

Fármacos inhibidores de la secreción bronquial: anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos, pueden antagonizar los efectos de acetilcisteína.

Nitroglicerina: acetilcisteína podría potenciar los efectos vasodilatadores de nitroglicerina y sus reacciones adversas a dosis muy elevadas (100 mg/kg).

Sales de metales: acetilcisteína podría presentar ciertos efectos quelantes de algunos metales como oro, calcio o hierro, por lo que disminuiría su absorción. Se recomienda distanciar la toma de suplementos minerales y acetilcisteína al menos en dos horas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

I.M., E.V., inhalatoria.

La dosis se ajustará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente.

Coadyuvante en el tratamiento de afecciones respiratorias complicadas: 1 ampolla de FLUIDIMED vía I.M. una a dos veces al día.

Enfermedades broncopulmonares crónicas y agudas: 1 ampolla de FLUIDIMED vía I.M. o E.V. una a dos veces al día.

Vía inhalatoria: 1 ampolla de FLUIDIMED una a seis veces al día (nebulización o vaporización).

Tratamiento y prevención de complicaciones postquirúrgicas: 1 ampolla de FLUIDIMED vía I.M. una a dos veces al día.

Vía inhalatoria: 1 ampolla de FLUIDIMED una a dos veces al día (nebulización o vaporización).

Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores: 1 ampolla de FLUIDIMED una a dos veces al día (nebulización o vaporización).

Infecciones otorrinolaringológicas: 1 ampolla de FLUIDIMED vía I.M. una a dos veces al día.

Prevención de la nefrotoxicidad: 4 ampollas de FLUIDIMED vía E.V. en un día.

La duración del tratamiento es de 5 a 10 días en las formas agudas; en las formas crónicas el tratamiento puede prolongarse según criterio médico.

El paciente puede percibir un olor sulfúreo característico del fármaco al preparar la dosis, el cual desaparece en pocos minutos.

Ampollas:

Vía inhalatoria: Niños y adultos se nebuliza 1 ampolla para cada sesión, efectuando 1 a 2 sesiones al día, durante 5 a 10 días.

Vía endotraqueobronquial: Se instilan en las cavidades 10 a 20 gotas dos a tres veces al día. Se administran con la modalidad elegida (sonda permanente, broncoscopio, etc.) 10 a 20 gotas y hasta 3 ml (una ampolla), una a dos veces al día, según sea necesario.

Vía parenteral (I.M. y/o E.V.): Se puede administrar por vía I.M. y/o E.V. de acuerdo a criterio médico y según la condición del paciente.

La posología en adultos es de 1 ampolla una a dos veces al día, en niños se recomienda la mitad del contenido de una ampolla una a dos veces al día.

Como antídoto en caso de intoxicación por paracetamol: Administrar entre 10 a 12 horas posteriores a la ingesta de paracetamol. La dosis inicial es de 140 mg/kg en 200 ml de Dextrosa 5% por 15 minutos, primera dosis de mantenimiento de 50 mg/kg en 500 ml por 4 horas y segunda dosis de mantenimiento de 100 mg/kg en 1000 ml por 16 horas con administración E.V.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado casos de sobredosis. Margen amplio de uso.

PRESENTACIONES:

Estuche por 10 ampollas de 3 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. Las ampollas parcialmente usadas deben guardarse refrigeradas y desecharse después de 96 horas.

REGISTRO SANITARIO:

NN-19911/2014

FLUIDIMED 600

GRANULADO
Mucolítico, fluidificante y antioxidante

BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre de 3 g:

Acetilcisteína 600 mg

Excipientes: Sucralosa, otros c.s.p.

DESCRIPCION:

Mucolítico. Fluidificante. Antioxidante.

Acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el mucus sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que facilita la expectoración y la normalización de la función mucociliar.

Ejerce su acción a través de su grupo sulfhidrilo libre, que actúa directamente sobre las mucoproteínas rompiendo los puentes disulfuro y disminuyendo la viscosidad del moco.

Acetilcisteína ejerce una potente acción antioxidante en las vías respiratorias al proporcionar la cantidad necesaria de cisteína al organismo para la formación de glutatión, el sistema antioxidante más importante de las vías respiratorias, lo cual favorece la eliminación de radicales libres que provienen del humo del tabaco, la contaminación ambiental y el proceso respiratorio natural.

En pacientes que padecen enfermedades respiratorias crónicas (EPOC, fibrosis pulmonar), la carga de radicales libres excede el nivel de sustancias antioxidantes, en especial glutatión, produciendo un efecto inflamatorio sobre el tejido pulmonar y favoreciendo la acción de algunas proteasas, específicamente de elastasa, lo que conlleva a una disminución de la capacidad distensiva del pulmón y a una alteración de la función respiratoria normal.

Acetilcisteína ha demostrado atenuar este fenómeno mejorando la capacidad ventilatoria y reduciendo las exacerbaciones, especialmente en aquellos pacientes con compromiso pulmonar moderado a severo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUIDIMED está indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones respiratorias complicadas. Facilita la expulsión de la excesiva secreción broncopulmonar, reduciendo su viscosidad.

Enfermedades broncopulmonares crónicas: Enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), tuberculosis, bronquitis asmática, enfisema pulmonar, bronquiectasia, atelectasia.

Enfermedades broncopulmonares agudas: Bronquitis, traqueo-bronquitis, bronquiolitis, bronconeumonía, asma con mucus bronquial obstructivo y procesos catarrales gripales.

Tratamiento y prevención de complicaciones broncopulmonares post quirúrgicas. Preparación para exámenes radiológicos de las vías respiratorias. Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores.

Está indicado en el tratamiento de otitis media, rinitis mucosas y mucopurulentas, sinusitis, rinofaringitis, faringolaringitis, laringotraqueitis, profilaxis y tratamiento de las complicaciones obstructivas e infecciones en traqueotomía, abscesos pulmonares, mucoviscidosis.

Broncorrea asociada a tuberculosis pulmonar, retención de secreciones por drenaje insuficiente en lesiones cavitarias, preparación para broncoscopías y broncografías, broncoaspiraciones. Tratamiento de intoxicación por paracetamol. Prevención de nefrotoxicidad en pacientes con insuficiencia renal o diabetes que van a someterse a estudios con radiocontraste.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad idiosincrásica frente a acetilcisteína.

PRECAUCIONES GENERALES:

Aspartame puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria. Sacarosa puede ser perjudicial para personas con intolerancia a ciertos azúcares. Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir a broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.

El incremento de la mucosidad eliminada que se observa durante los primeros días de tratamiento como consecuencia de la fluidificación de las secreciones, se irá atenuando a lo largo del tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se recomienda su administración durante el embarazo y lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Acetilcisteína en general es bien tolerada, muy ocasionalmente se han observado náuseas, pirosis, dispepsia, vómitos, fiebre, rinorrea y mareos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con:

Antibióticos: anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas. Se recomienda separar las tomas al menos en un intervalo de dos horas.

Antitusivos: acetilcisteína aumenta la fluidez de las secreciones bronquiales, por lo que no se aconseja administrarla junto con antitusivos, que podrían inhibir el reflejo de la tos y dar lugar a una obstrucción pulmonar.

Fármacos inhibidores de la secreción bronquial: anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos, pueden antagonizar los efectos de acetilcisteína.

Nitroglicerina: acetilcisteína podría potenciar los efectos vasodilatadores de nitroglicerina y sus reacciones adversas a dosis muy elevadas (100 mg/kg).

Sales de metales: acetilcisteína podría presentar ciertos efectos quelantes de algunos metales como oro, calcio o hierro, por lo que disminuiría su absorción. Se recomienda distanciar la toma de suplementos minerales y acetilcisteína al menos en dos horas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración oral.

La dosis se ajustará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente.

Como posología media de orientación se aconseja

: Adultos y niños mayores de 12 años 1 sobre de FLUIDIMED 600 al día o 3 sobres de FLUIDIMED 200 al día.

Niños de 7 a 12 años

: 1 sobre de FLUDIMED 200 dos a tres veces al día.

Niños de 2 a 6 años

: 1 sobre de FLUIDIMED 100 tres veces al día. Niños de 1 a 2 años un sobre de FLUDIMED 100 dos veces al día.

Enfermedades broncopulmonares crónicas y agudas

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Tratamiento y prevención de complicaciones postquirúrgicas

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Preparación exámenes radiológicos de las vías respiratorias

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día, 2 a 3 días antes del estudio.

Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística

:

Adultos y niños mayores de 7 años vía oral

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres a seis veces al día.

Niños de 2 a 7 años

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Niños hasta 2 años

: Un sobre de FLUIDIMED 100 dos a cuatro veces al día.

Prevención de la nefrotoxicidad

: Un sobre de FLUIDIMED 600 dos veces al día o una dosis única peri procedimiento (dentro de las 4 horas desde la exposición a contraste).

Para niños menores de un año disolver un sobre de FLUIDIMED 100 en 5 ml y administrar de la siguiente forma:

Niños de 6 a 12 meses

: 2,5 ml tres veces al día.

Niños de 3 a 6 meses

: 2,5 ml dos veces al día.

Niños menores de 3 meses

: 1 ml tres veces al día.

La duración del tratamiento es de 5 a 10 días en las formas agudas; en las formas crónicas el tratamiento puede prolongarse según criterio médico.

El paciente puede percibir un olor sulfúreo característico del fármaco al preparar la dosis, el cual desaparece en pocos minutos.

Como antídoto en caso de intoxicación por paracetamol: Administrar entre 10 a 12 horas posteriores a la ingesta de paracetamol. La dosis inicial es de 140 mg/kg en 200 ml de Dextrosa 5% por 15 minutos, primera dosis de mantenimiento de 50 mg/kg en 500 ml por 4 horas y segunda dosis de mantenimiento de 100 mg/kg en 1000 ml por 16 horas con administración E.V.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado casos de sobredosis. Margen amplio de uso.

PRESENTACIONES:

Estuche por 20 sobres sabor naranja.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. Las ampollas parcialmente usadas deben guardarse refrigeradas y desecharse después de 96 horas.

REGISTRO SANITARIO:

NN-35843/2013

FLUIDIMED 200

GRANULADO
Mucolítico, fluidificante y antioxidante

BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre de 3 g:

Acetilcisteína 200 mg

Excipientes: Sucralosa, otros c.s.p.

DESCRIPCION:

Mucolítico. Fluidificante. Antioxidante.

Acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el mucus sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que facilita la expectoración y la normalización de la función mucociliar.

Ejerce su acción a través de su grupo sulfhidrilo libre, que actúa directamente sobre las mucoproteínas rompiendo los puentes disulfuro y disminuyendo la viscosidad del moco.

Acetilcisteína ejerce una potente acción antioxidante en las vías respiratorias al proporcionar la cantidad necesaria de cisteína al organismo para la formación de glutatión, el sistema antioxidante más importante de las vías respiratorias, lo cual favorece la eliminación de radicales libres que provienen del humo del tabaco, la contaminación ambiental y el proceso respiratorio natural.

En pacientes que padecen enfermedades respiratorias crónicas (EPOC, fibrosis pulmonar), la carga de radicales libres excede el nivel de sustancias antioxidantes, en especial glutatión, produciendo un efecto inflamatorio sobre el tejido pulmonar y favoreciendo la acción de algunas proteasas, específicamente de elastasa, lo que conlleva a una disminución de la capacidad distensiva del pulmón y a una alteración de la función respiratoria normal.

Acetilcisteína ha demostrado atenuar este fenómeno mejorando la capacidad ventilatoria y reduciendo las exacerbaciones, especialmente en aquellos pacientes con compromiso pulmonar moderado a severo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUIDIMED está indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones respiratorias complicadas. Facilita la expulsión de la excesiva secreción broncopulmonar, reduciendo su viscosidad.

Enfermedades broncopulmonares crónicas: Enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), tuberculosis, bronquitis asmática, enfisema pulmonar, bronquiectasia, atelectasia.

Enfermedades broncopulmonares agudas: Bronquitis, traqueo-bronquitis, bronquiolitis, bronconeumonía, asma con mucus bronquial obstructivo y procesos catarrales gripales.

Tratamiento y prevención de complicaciones broncopulmonares post quirúrgicas. Preparación para exámenes radiológicos de las vías respiratorias. Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores.

Está indicado en el tratamiento de otitis media, rinitis mucosas y mucopurulentas, sinusitis, rinofaringitis, faringolaringitis, laringotraqueitis, profilaxis y tratamiento de las complicaciones obstructivas e infecciones en traqueotomía, abscesos pulmonares, mucoviscidosis.

Broncorrea asociada a tuberculosis pulmonar, retención de secreciones por drenaje insuficiente en lesiones cavitarias, preparación para broncoscopías y broncografías, broncoaspiraciones. Tratamiento de intoxicación por paracetamol. Prevención de nefrotoxicidad en pacientes con insuficiencia renal o diabetes que van a someterse a estudios con radiocontraste.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad idiosincrásica frente a acetilcisteína.

PRECAUCIONES GENERALES:

Aspartame puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria. Sacarosa puede ser perjudicial para personas con intolerancia a ciertos azúcares. Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir a broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.

El incremento de la mucosidad eliminada que se observa durante los primeros días de tratamiento como consecuencia de la fluidificación de las secreciones, se irá atenuando a lo largo del tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se recomienda su administración durante el embarazo y lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Acetilcisteína en general es bien tolerada, muy ocasionalmente se han observado náuseas, pirosis, dispepsia, vómitos, fiebre, rinorrea y mareos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con:

Antibióticos: anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas. Se recomienda separar las tomas al menos en un intervalo de dos horas.

Antitusivos: acetilcisteína aumenta la fluidez de las secreciones bronquiales, por lo que no se aconseja administrarla junto con antitusivos, que podrían inhibir el reflejo de la tos y dar lugar a una obstrucción pulmonar.

Fármacos inhibidores de la secreción bronquial: anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos, pueden antagonizar los efectos de acetilcisteína.

Nitroglicerina: acetilcisteína podría potenciar los efectos vasodilatadores de nitroglicerina y sus reacciones adversas a dosis muy elevadas (100 mg/kg).

Sales de metales: acetilcisteína podría presentar ciertos efectos quelantes de algunos metales como oro, calcio o hierro, por lo que disminuiría su absorción. Se recomienda distanciar la toma de suplementos minerales y acetilcisteína al menos en dos horas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración oral.

La dosis se ajustará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente.

Como posología media de orientación se aconseja

: Adultos y niños mayores de 12 años 1 sobre de FLUIDIMED 600 al día o 3 sobres de FLUIDIMED 200 al día.

Niños de 7 a 12 años

: 1 sobre de FLUDIMED 200 dos a tres veces al día.

Niños de 2 a 6 años

: 1 sobre de FLUIDIMED 100 tres veces al día. Niños de 1 a 2 años un sobre de FLUDIMED 100 dos veces al día.

Enfermedades broncopulmonares crónicas y agudas

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Tratamiento y prevención de complicaciones postquirúrgicas

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Preparación exámenes radiológicos de las vías respiratorias

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día, 2 a 3 días antes del estudio.

Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística

:

Adultos y niños mayores de 7 años vía oral

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres a seis veces al día.

Niños de 2 a 7 años

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Niños hasta 2 años

: Un sobre de FLUIDIMED 100 dos a cuatro veces al día.

Prevención de la nefrotoxicidad

: Un sobre de FLUIDIMED 600 dos veces al día o una dosis única peri procedimiento (dentro de las 4 horas desde la exposición a contraste).

Para niños menores de un año disolver un sobre de FLUIDIMED 100 en 5 ml y administrar de la siguiente forma:

Niños de 6 a 12 meses

: 2,5 ml tres veces al día.

Niños de 3 a 6 meses

: 2,5 ml dos veces al día.

Niños menores de 3 meses

: 1 ml tres veces al día.

La duración del tratamiento es de 5 a 10 días en las formas agudas; en las formas crónicas el tratamiento puede prolongarse según criterio médico.

El paciente puede percibir un olor sulfúreo característico del fármaco al preparar la dosis, el cual desaparece en pocos minutos.

Como antídoto en caso de intoxicación por paracetamol: Administrar entre 10 a 12 horas posteriores a la ingesta de paracetamol. La dosis inicial es de 140 mg/kg en 200 ml de Dextrosa 5% por 15 minutos, primera dosis de mantenimiento de 50 mg/kg en 500 ml por 4 horas y segunda dosis de mantenimiento de 100 mg/kg en 1000 ml por 16 horas con administración E.V.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado casos de sobredosis. Margen amplio de uso.

PRESENTACIONES:

Estuche por 30 sobres sabor naranja.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. Las ampollas parcialmente usadas deben guardarse refrigeradas y desecharse después de 96 horas.

REGISTRO SANITARIO:

NN-27617/2014

FLUIDIMED 100

GRANULADO
Mucolítico, fluidificante y antioxidante

BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre de 5 g:

Acetilcisteína 100 mg

Excipientes: Sucralosa, otros c.s.p.

DESCRIPCION:

Mucolítico. Fluidificante. Antioxidante.

Acetilcisteína es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificando el mucus sin aumentar su volumen, a la vez que activa el epitelio ciliado, con lo que facilita la expectoración y la normalización de la función mucociliar.

Ejerce su acción a través de su grupo sulfhidrilo libre, que actúa directamente sobre las mucoproteínas rompiendo los puentes disulfuro y disminuyendo la viscosidad del moco.

Acetilcisteína ejerce una potente acción antioxidante en las vías respiratorias al proporcionar la cantidad necesaria de cisteína al organismo para la formación de glutatión, el sistema antioxidante más importante de las vías respiratorias, lo cual favorece la eliminación de radicales libres que provienen del humo del tabaco, la contaminación ambiental y el proceso respiratorio natural.

En pacientes que padecen enfermedades respiratorias crónicas (EPOC, fibrosis pulmonar), la carga de radicales libres excede el nivel de sustancias antioxidantes, en especial glutatión, produciendo un efecto inflamatorio sobre el tejido pulmonar y favoreciendo la acción de algunas proteasas, específicamente de elastasa, lo que conlleva a una disminución de la capacidad distensiva del pulmón y a una alteración de la función respiratoria normal.

Acetilcisteína ha demostrado atenuar este fenómeno mejorando la capacidad ventilatoria y reduciendo las exacerbaciones, especialmente en aquellos pacientes con compromiso pulmonar moderado a severo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUIDIMED está indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones respiratorias complicadas. Facilita la expulsión de la excesiva secreción broncopulmonar, reduciendo su viscosidad.

Enfermedades broncopulmonares crónicas: Enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), tuberculosis, bronquitis asmática, enfisema pulmonar, bronquiectasia, atelectasia.

Enfermedades broncopulmonares agudas: Bronquitis, traqueo-bronquitis, bronquiolitis, bronconeumonía, asma con mucus bronquial obstructivo y procesos catarrales gripales.

Tratamiento y prevención de complicaciones broncopulmonares post quirúrgicas. Preparación para exámenes radiológicos de las vías respiratorias. Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores.

Está indicado en el tratamiento de otitis media, rinitis mucosas y mucopurulentas, sinusitis, rinofaringitis, faringolaringitis, laringotraqueitis, profilaxis y tratamiento de las complicaciones obstructivas e infecciones en traqueotomía, abscesos pulmonares, mucoviscidosis.

Broncorrea asociada a tuberculosis pulmonar, retención de secreciones por drenaje insuficiente en lesiones cavitarias, preparación para broncoscopías y broncografías, broncoaspiraciones. Tratamiento de intoxicación por paracetamol. Prevención de nefrotoxicidad en pacientes con insuficiencia renal o diabetes que van a someterse a estudios con radiocontraste.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad idiosincrásica frente a acetilcisteína.

PRECAUCIONES GENERALES:

Aspartame puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria. Sacarosa puede ser perjudicial para personas con intolerancia a ciertos azúcares. Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir a broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.

El incremento de la mucosidad eliminada que se observa durante los primeros días de tratamiento como consecuencia de la fluidificación de las secreciones, se irá atenuando a lo largo del tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se recomienda su administración durante el embarazo y lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Acetilcisteína en general es bien tolerada, muy ocasionalmente se han observado náuseas, pirosis, dispepsia, vómitos, fiebre, rinorrea y mareos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con:

Antibióticos: anfotericina B, ampicilina sódica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas. Se recomienda separar las tomas al menos en un intervalo de dos horas.

Antitusivos: acetilcisteína aumenta la fluidez de las secreciones bronquiales, por lo que no se aconseja administrarla junto con antitusivos, que podrían inhibir el reflejo de la tos y dar lugar a una obstrucción pulmonar.

Fármacos inhibidores de la secreción bronquial: anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos, pueden antagonizar los efectos de acetilcisteína.

Nitroglicerina: acetilcisteína podría potenciar los efectos vasodilatadores de nitroglicerina y sus reacciones adversas a dosis muy elevadas (100 mg/kg).

Sales de metales: acetilcisteína podría presentar ciertos efectos quelantes de algunos metales como oro, calcio o hierro, por lo que disminuiría su absorción. Se recomienda distanciar la toma de suplementos minerales y acetilcisteína al menos en dos horas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración oral.

La dosis se ajustará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente.

Como posología media de orientación se aconseja

: Adultos y niños mayores de 12 años 1 sobre de FLUIDIMED 600 al día o 3 sobres de FLUIDIMED 200 al día.

Niños de 7 a 12 años

: 1 sobre de FLUDIMED 200 dos a tres veces al día.

Niños de 2 a 6 años

: 1 sobre de FLUIDIMED 100 tres veces al día. Niños de 1 a 2 años un sobre de FLUDIMED 100 dos veces al día.

Enfermedades broncopulmonares crónicas y agudas

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Tratamiento y prevención de complicaciones postquirúrgicas

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Preparación exámenes radiológicos de las vías respiratorias

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día, 2 a 3 días antes del estudio.

Profilaxis de complicaciones broncopulmonares en pacientes fumadores

: Un sobre de FLUIDIMED 600 una vez al día o un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística

:

Adultos y niños mayores de 7 años vía oral

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres a seis veces al día.

Niños de 2 a 7 años

: Un sobre de FLUIDIMED 200 tres veces al día.

Niños hasta 2 años

: Un sobre de FLUIDIMED 100 dos a cuatro veces al día.

Prevención de la nefrotoxicidad

: Un sobre de FLUIDIMED 600 dos veces al día o una dosis única peri procedimiento (dentro de las 4 horas desde la exposición a contraste).

Para niños menores de un año disolver un sobre de FLUIDIMED 100 en 5 ml y administrar de la siguiente forma:

Niños de 6 a 12 meses

: 2,5 ml tres veces al día.

Niños de 3 a 6 meses

: 2,5 ml dos veces al día.

Niños menores de 3 meses

: 1 ml tres veces al día.

La duración del tratamiento es de 5 a 10 días en las formas agudas; en las formas crónicas el tratamiento puede prolongarse según criterio médico.

El paciente puede percibir un olor sulfúreo característico del fármaco al preparar la dosis, el cual desaparece en pocos minutos.

Como antídoto en caso de intoxicación por paracetamol: Administrar entre 10 a 12 horas posteriores a la ingesta de paracetamol. La dosis inicial es de 140 mg/kg en 200 ml de Dextrosa 5% por 15 minutos, primera dosis de mantenimiento de 50 mg/kg en 500 ml por 4 horas y segunda dosis de mantenimiento de 100 mg/kg en 1000 ml por 16 horas con administración E.V.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado casos de sobredosis. Margen amplio de uso.

PRESENTACIONES:

Estuche por 30 sobres sabor naranja.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. Las ampollas parcialmente usadas deben guardarse refrigeradas y desecharse después de 96 horas.

REGISTRO SANITARIO:

NN-27618/2014

FLUIDEX

JARABE
Mucolítico y expectorante

TERBOL S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Hedera hélix (extracto) 35 mg
Excipientes c.s.p. 5 ml

DESCRIPCION:

Expectorante, mucolítico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FLUIDEX
®

está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años para el tratamiento temporal de la tos que acompaña a afecciones bronquiales benignas. Facilita la eliminación del moco y modifica la tos seca en tos productiva y menos frecuente.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Contiene extracto seco de hojas de hiedra, cuyo efecto terapéutico, en enfermedades de las vías aéreas, se debe a las propiedades secretolíticas y espasmolíticas de las saponinas del grupo glucósido que este producto contiene.

Aún no se ha aclarado de manera definida el mecanismo de acción sobre el cual se basan las propiedades del extracto seco de hojas de hiedra mencionadas con anterioridad (determinadas en experimentos realizados en animales y confirmadas clínicamente).

El efecto secretolítico del extracto se debe esencialmente a la naturaleza de las saponinas de los hederaglucósidos, en tanto se considera que los efectos parasimpaticolíticos de ciertos glucósidos son la base de las propiedades espasmolíticas que se ejercen, particularmente, en los bronquios inflamados.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a alguno de los componentes del medicamento.

PRECAUCIONES GENERALES:

En niños entre 2 a 4 años con tos persistente o recurrente se requiere diagnóstico médico antes de iniciar el tratamiento.

Se debe consultar con el médico en los casos de disnea, fiebre o esputos purulentos. No se recomienda el uso concomitante con otros antitusivos como la codeína o dextrometorfano sin previa consulta médica.

Se recomienda precaución en pacientes con gastritis o úlcera gástrica. Por contener benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia), en recién nacidos.

Este medicamento contiene 2,44 g/5 mL de sorbitol como excipiente. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y lactancia, en consecuencia, no se recomienda utilizarlo en estas circunstancias.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Al igual que todos los medicamentos, se pueden producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): se han notificado reacciones del sistema gastrointestinal como náuseas, vómitos o diarrea.

Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes): se han notificado reacciones alérgicas como urticaria, erupciones cutáneas, mejillas rojas (cuperosis), dificultad para respirar (disnea).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No se conocen hasta la fecha.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Este medicamento se administra por vía oral. La dosis recomendada es de:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años

: de 5 a 7,5 ml de jarabe, 3 veces al día.

Niños entre 6 y 12 años de edad

: 5 ml de jarabe, 3 veces al día.

Niños de 2 a 5 años

: 2,5 ml de jarabe, 3 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, diarrea y agitación.

PRESENTACIONES:

FLUIDEX
®

Jarabe, estuche por 1 frasco de 100 ml con una cucharilla o vaso dosificador.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Conservar en un lugar fresco a una temperatura no mayor a 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Sin azúcar ni colorante. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta libre.

REGISTRO SANITARIO:

PNI-45561/2012

FLUIDASA 600 MG

Granulado
Mucolítico

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre de 3 g contiene:

0,60 g de acetilcisteína

Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:

Caja por 20 sachets.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

FLUIDASA 200 MG

Granulado
Mucolítico

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre de 1 g contiene:

0,20 g de acetilcisteína

Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:

Caja por 30 sachets.

LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Av. Las Ramblas No. 100, edificio ITC Tower piso 4. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150