Neo Lisolin Solución

Acción Terapéutica: Antiséptico desinfectante, desodorante
Forma Farmacéutica: Solución
Laboratorio: Droguería INTI
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Formaldehído	50 g
Jabón, alcohol y esencia c.s.p.	1,000 mL

Descripción

Es un antiséptico y desinfectante de gran poder germicida, recomendado para la higiene íntima de la mujer, aparte de su acción bactericida actúa como desodorizante.
De uso externo e interno. Usando las diluciones prescritas no ataca ni irrita las manos, ni las mucosas más delicadas del cuerpo humano. Es absolutamente inocuo a diluciones recomendadas.

Indicaciones terapéuticas

Debe ser utilizado en la forma mencionada en dosificación, tanto para la aplicación interna como externa, así está indicado para la higiene íntima de la mujer, además de tener efecto desodorizante. Lavado de manos e instrumental en procedimientos quirúrgicos. Hiperhidrosis axilar, de manos y pies. Infecciones cutáneas por bacterias y hongos.
Infestaciones cutáneas parasitarias, lesiones hemorrágicas producidas por radiación en pacientes cancerosos. Desinfección de ropas de cama, habitaciones, servicios higiénicos, etc.

Contraindicaciones

Ninguna conocida, salvo sensibilidad del paciente.

Reacciones secundarias y adversas

Ninguno conocido.

Dosis y vía de administración

Diluciones y usos:
Higiene íntima en Ginecología y Obstetrcia, lavajes, irrigaciones como desodorante, asistencia de partos y ginecología en general.
Diluir 1 cucharilla (5 cc) en 1 litro de agua tibia.
Desinfección de instrumental médico y quirúrgico.
Diluir 4 cucharillas (20 cc) en 1 litro de agua.
Desinfección de:
Habitaciones, muebles y servicios higiénicos, etc.
Antiséptico en heridas superficiales.
Diluir 2 cucharillas (10 cc) en un litro de agua.
Advertencia: No usar puro en ningún caso.
Nota: Diluir sólo para 24 horas.

Presentaciones

Frasco con 220 mL.
Frasco con 1,000 mL.

Registro sanitario

NN-26089/2018    

Neo Gaival Comprimidos

Acción Terapéutica: Inductor del sueño
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Eszopiclona 3 mg

Descripción

Acción terapéutica: Inductor del sueño no benzodiazepínico.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento del insomnio crónico o transitorio.

Farmacocinética y farmacodinamia

Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: El mecanismo de acción preciso de la eszopiclona como hipnótico es desconocido, pero se cree que su efecto proviene de su interacción con el receptor GABA a nivel de los sitios de unión localizados en la proximidad de los receptores benzodiazepínicos. Es un agonista de los receptores de ácido gamma aminobutírico tipo A (GABA-A) con el que interactúa en forma similar a las benzodiazepinas; sin embargo la eszopiclona actuaría en un dominio diferente o produciría un cambio conformacional distinto al de estos fármacos. En última instancia se produce un incremento de la actividad del GABA. El fármaco acorta el tiempo de inducción del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana. Sus efectos se asocian con un perfil electroencefalográfico específico diferente al de las benzodiacepinas. El S-enantiómero de la zopiclona desempeñaría un papel importante en la acción hipnótica del fármaco, posee una afinidad 50 veces superior sobre el receptor GABA-A que el R-zopiclona.
Farmacocinética: Tras la administración oral, la eszopiclona es rápidamente absorbida; alcanza concentraciones plasmáticas máximas en aproximadamente 1 hora, con una vida media de 6 horas. No presenta acumulación, con una dosis única diaria. Su débil unión a proteínas plasmáticas (52-59%), ofrece poca interacción con otros fármacos. La eszopiclona es extensamente metabolizada por oxidación y desmetilación, siendo los principales metabolitos plasmáticos la S-zopiclona-N-óxido y la S-N-desmetilzopiclona. Estos metabolitos se unen a los receptores GABA con una potencia sustancialmente menor que la eszopiclona.
Los estudios in vitro han demostrado que las enzimas CYP3A4 y CYP2E1 son responsables del metabolismo hepático de eszopiclona. Se considera que un 75% de la dosis oral de eszopiclona se eliminaría en forma de metabolitos por vía urinaria, mientras que menos del 10% del principio activo es eliminado en forma libre, no metabolizada. La administración de eszopiclona inmediatamente después de una comida abundante y rica en grasas provoca una reducción del 21% en la concentración máxima alcanzada, retarda 1 hora la aparición del pico plasmático máximo. Por consiguiente los efectos de la eszopiclona sobre el sueño pueden reducirse si el fármaco es consumido en forma conjunta o inmediatamente después comidas abundantes y/o ricas en grasas.
Adultos mayores: Los mayores de 65 años presentan un aumento del 41% en el área bajo la curva (AUC) y una vida media de eliminación algo más prolongada (9 h) respecto a los adultos jóvenes. En estos pacientes se debe reducir la dosis inicial de la eszopiclona.
Sexo y raza: La farmacocinética de la eszopiclona es similar en hombres, mujeres y en los sujetos de distintas razas.
Insuficiencia hepática: El área bajo la curva se puede duplicar en pacientes con daño hepático severo, sin presentar cambios de importancia en deficiencias leves a moderadas. Por lo anterior en pacientes con disfunción hepática severa la dosis de eszopiclona deberá ser un 50% de la dosis habitual.
Insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal ya que menos del 10% de la eszoplicona es excretada en la orina en forma libre.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la eszopiclona o a alguno de los componentes de la fórmula. Embarazo, lactancia y menores de 18 años. Miastenia graves, insuficiencia respiratoria, insuficiencia hepática. Personas que requieran ánimo vigilante. Evítese el uso concomitante con alcohol u otros depresores del SNC. Usar con precaución en pacientes geríatricos.

Precauciones generales

La eszopiclona debe tomarse inmediatamente antes de acostarse ya que si se ingiere en estado de vigilia puede generar problemas de memoria, alucinaciones, incoordinación y mareos. Administrar con cuidado en pacientes con función respiratoria alterada. La dosis debe reducirse a 1 mg en pacientes con daño hepático severo. En pacientes con insuficiencia renal no se requiere ajuste de dosis. En pacientes que reciben inhibidores potentes del CYP3A4, como el ketoconazol, se debe reducir la dosis de eszopiclona. Igual conducta deberá seguirse cuando el paciente recibe agentes probadamente depresores del SNC. La suspensión abrupta puede generar síntomas de abstinencia similares a los inducidos por otras drogas depresoras del SNC. Se debe advertir a los pacientes que reciben eszopiclona, no realizar ocupaciones riesgosas que requieran un completo estado de alerta o de coordinación motora (como operar maquinarias o manejar vehículos). La eszopiclona administrada conjuntamente con otros fármacos psicotrópicos, anticonvulsivantes, antihistamínicos y etanol, puede potenciar los efectos depresores sobre el SNC. Cuando se indica junto con otros depresores centrales debe ajustarse la dosis de eszopiclona. Dependencia: La EZL es clasificada en categoría IV en capacidad de producir abuso o dependencia. Cuando se da en dosis de 6 y 12 mg produce euforia, efecto comparable al diazepam 20 mg. La EZL dada en dosis 2 veces mayores que la dosis máxima recomendada puede estar relacionada con un incremento en los reportes de amnesia y alucinaciones. Las experiencias clínicas con eszopiclona no mostraron evidencias de síndrome de abstinencia importante. Sin embargo los siguientes efectos adversos fueron consignados durante las pruebas clínicas tras la sustitución del fármaco por placebo: Ansiedad, pesadillas, náuseas y malestar estomacal. Estos trastornos aparecieron con una frecuencia del 2%. En relación con la tolerancia, alguna pérdida de eficacia del efecto hipnótico puede aparecer con el uso repetido. Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la eszopiclona en menores de 18 años.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: No existen estudios adecuados de eszopiclona en mujeres embarazadas, debiendo utilizarse sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos eventuales para el feto.
Lactancia: Se desconoce si la eszopiclona es excretada en la leche materna, debiendo emplearse con cuidado en mujeres lactantes.

Reacciones secundarias y adversas

La eszopiclona en general es bien tolerada, sólo ocasionalmente genera efectos secundarios. Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia (incidencia >= 1%) son: Cefalea, infección viral, lesión accidental, dolor lumbar, síndrome gripal, astenia, dolor torácico. Aparato digestivo: Sequedad bucal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Aparato cardiovascular: Migraña, edema periférico. Sistema nervioso: Ansiedad, confusión, depresión, mareos, alucinaciones, disminución de la libido, nerviosismo, somnolencia, sueños anormales, euforia, neuralgia. Aparato respiratorio: Infección, faringitis, rinitis. Piel y anexos: Erupción cutánea, prurito. Órganos de los sentidos: Disgeusia. Esta es dosis dependiente. Aparato urogenital: Dismenorrea, ginecomastia, infección urinaria. Osteomusculares: Mialgia. Otros efectos adversos son cefaleas y vértigos.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Fármacos que inhiben el CYP3A4: El sistema enzimático CYP3A4 es la principal vía metabólica para la eliminación de la eszopiclona. La coadministración de ketoconazol, potente inhibidor de este sistema, aumentó más de 2 veces el área bajo la curva de la eszopiclona, mientras que la concentración máxima y la vida media se incrementaron una vez y media vez. Se considera que otros inhibidores del CYP3A4 (itraconazol, claritromicina, nefazodona, troleandomicina, ritonavir, nelfinavir) pueden tener el mismo efecto. Fármacos que inducen el CYP3A4: El uso concomitante de rifampicina, potente inductor del CYP3A4, disminuye en un 80% la exposición a zopiclona racémica, por lo cual, un efecto similar puede esperarse con la eszopiclona. Fármacos con alta unión a proteínas plasmáticas: En consideración a que la eszopiclona no está fuertemente unida a proteínas plasmáticas, la administración simultánea de algún fármaco con fuerte unión a proteínas plasmáticas no altera las concentraciones. Fármacos con índice terapéutico estrecho: La administración de eszopiclona no afecta la farmacocinética de digoxina y warfarina.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No se han informado alteraciones de pruebas de laboratorio.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Carcinogénesis: En un estudio efectuado en ratas con dosis de eszopiclona 20 veces superior a la empleada en hombres y 80 veces superior a la empleada en mujeres, no se observó la aparición de tumores.
Trastornos de fertilidad: La eszopiclona disminuyó la fertilidad en un test efectuado en ratas machos y hembras con dosis de hasta 180 mg/kg/día, siendo la dosis segura en ambos sexos de 5 mg/kg, que corresponde a 16 veces la dosis utilizada en humanos.

Dosis y vía de administración

La dosis debe ser individualizada. Sin embargo, 3 mg es la dosis promedio más eficaz para el mantenimiento del sueño. En pacientes de edad avanzada con dificultades para conciliar el sueño, se recomienda iniciar con la mitad de la dosis, inmediatamente antes de acostarse. En pacientes con insuficiencia hepática severa la dosis inicial deberá ser de 1 mg. En pacientes que reciben medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 la dosis inicial de eszopiclona no debe exceder la mitad de la dosis recomendada. Dosificación: Se debe individualizar. Se debe recomendar que se tome una vez se esté acostado. Utilizar la dosis mínima necesaria.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Existe experiencia clínica limitada en relación con la sobredosis por eszopiclona. Se ha registrado un caso de sobredosis con 36 mg de la droga, con recuperación completa del paciente. Asimismo, se han registrado recuperaciones con sobredosis de hasta 340 mg de zopiclona racémica (equivalente a 56 veces la dosis máxima recomendada de eszopiclona). La sobredosis se presenta como un deterioro de la conciencia que va de la somnolencia al coma. Se han registrado raros casos de desenlace fatal en pacientes con sobredosis de zopiclona racémica, generalmente asociada con la sobredosis simultánea de otros depresores del SNC. El tratamiento consistirá en medidas generales de sostén, y el empleo de lavado gástrico según necesidad. El flumazenil puede ser útil. La hipotensión arterial y la depresión del SNC deben ser monitoreadas y tratadas apropiadamente. No se ha determinado la utilidad de la diálisis.

Presentaciones

NEOGAIVAL por 20 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección

Medicamento controlado. Venta bajo receta profesional. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

II-35254/2017    

Autorizan el uso del Avifavir y se fabricará en Cochabamba

El Ministerio de Salud autorizó el uso del medicamento ruso Avifavir, un fármaco para el tratamiento de la Covid-19. La farmacéutica nacional Sigma Corp fabricará el remedio en Cochabamba y prevé poner en el mercado nacional en septiembre próximo.

“Hemos visto que (la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología en Salud, Sigma) ha seguido los pasos que la norma exige para poder obtener su registro, pero también tengo la información de que ha obtenido el registro para su comercialización en distintas enfermedades, en las cuales se utiliza este producto, pero no está siendo todavía incorporado en el protocolo para la atención de pacientes Covid-19”, informó el jueves la ministra de Salud, Eidy Roca, en el programa Qnmp de la red Uno.

El Avifavir es un antiviral desarrollado a partir del Favipiravir, un medicamento japonés usado contra la influenza. Empezó a ser suministrado a los pacientes con Covid-19 en Rusia el 11 de junio de 2020. Según las autoridades sanitarias de ese país, los ensayos clínicos, así como los datos del primer mes de uso hospitalario, demostraron resultados positivos cuando se usa el fármaco en las etapas inicial y media de la enfermedad, según reporte de BBCMundo.

“Agemed ya dio el visto bueno. El fármaco llegará a Bolivia desde Rusia. Sigma Corp se encargará de fabricarlo y envasarlo”, informó este viernes el director del Servicio Departamental de Salud (Sedes) de Cochabamba, Yercin Mamani.

La tarde de este viernes, el laboratorio Sigma Corp publicó un comunicado oficial en su cuenta de Facebook: “Nos enorgullece poder anunciar al pueblo boliviano que el fármaco Avifavir ha sido aprobado exitosamente en las pruebas pertinentes para ser admitido su uso bajo receta médica en Bolivia, lo cual ayudará a salvar vidas, descongestionar centros de salud y volver a la normalidad muy pronto. Agradecemos el riguroso e incansable trabajo desempeñado por los entes sanitarios Agemed, Comité Farmacológico y Ministerio de Salud durante estos últimos 28 días”. Al final, Sigma Corp declara esta acción como un hecho histórico para Bolivia.

El 3 de agosto, el Fondo de Inversión Directa de Rusia anunció que firmó un acuerdo exclusivo con Sigma Corp, con el objetivo de suministrar el medicamento Avifavir a países de Latinoamérica. Mediante comunicado de prensa, el fondo ruso indicó que el objetivo es entregar el medicamento a Argentina, Bolivia, Ecuador, El Salvador, Honduras, Paraguay y Uruguay.

Desde entonces Sigma Corp inició los trámites respectivos ante el Ministerio de Salud de Bolivia para obtener el permiso para la importación, producción y distribución del fármaco. Tras el inicio del trámite, la Comisión Farmacológica Nacional aseguró que “no existe la evidencia científica de estudios clínicos aprobados y completos que demuestren la efectividad del Avifavir para el tratamiento de la Covid-19”. Sin embargo, días después, Sigma Corp respondió a las observaciones con la esperanza de que se le otorgue el permiso para importar y producir el fármaco en Bolivia.

En ese entonces, la ministra Roca informó que el Gobierno no promoverá aún el uso del Avifavir porque “no está dentro del protocolo” que se tiene para atender a pacientes con ese mal. Tras concluir el trámite, Sigma Corp expresó este viernes su agradecimiento al “riguroso e incansable trabajo desempeñado por los entes sanitarios Agemed, Comité Farmacológico y Ministerio de Salud”.

Además, la empresa agradeció también a los médicos, científicos, bioquímicos y profesionales que conforman estas entidades por el trabajo desarrollado. “Este es un hecho histórico para Bolivia, que no se hubiese podido concretar sin la cooperación, unión y esfuerzo realizado por parte de la alianza estratégica entre el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Chromis, Chemrar y Sigma Corp, esta última empresa boliviana con base en Cochabamba y con representación para ocho países de Latinoamérica”, añadió la farmacéutica.

Sigma Corp también anunció que en los próximos días dará a conocer los alcances de la importación y producción del Avifavir, ya que hasta ahora no se precisó desde cuándo exactamente estará disponible el fármaco y cuál será su precio en el país.

Las observaciones

Críticos Algunos critican que el Ministerio de Salud de Rusia dio su aprobación para el uso de Avifavir en un proceso acelerado mientras los ensayos clínicos, realizados durante un período más corto y con menos personas que en muchos otros países, todavía estaban en marcha, según reporte de la BBC.
Interés El interés por el fármaco ruso se disparó en marzo de 2020, después que un funcionario chino dijo que parecía ayudar a pacientes a recuperarse de la Covid-19.
Avigan En Japón, donde se comercializa bajo el nombre de Avigan, fue aprobado como tratamiento de emergencia contra la influenza en 2014. Es objeto de 25 ensayos clínicos.

Néo Codion Jarabe

Acción Terapéutica: Antitusivo contra la tos seca
Forma Farmacéutica: Jarabe
Laboratorio: Alcos
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de jarabe contiene:
Codeína base	3,28 mg
(bajo la forma de codeína camfosulfonato)
Excipientes	c.s.
Contiene sacarosa

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de la tos no productiva (tos seca) sin expectoración. Tos espasmódica y refleja: laringitis, traqueítis, tos nerviosa, tos de los estados gripales.

Contraindicaciones

Tos asmática. Insuficiencia respiratoria. No administrar a niños menores de 2 años.

Precauciones generales

Tomar las precauciones necesarias por el efecto de somnolencia que puede provocar el medicamento. Este medicamento contiene 2,953 g de sacarosa por 5 mL lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarosa/isomaltosa y pacientes diabéticos.

Reacciones secundarias y adversas

Sedación, somnolencia, vértigo, constipación, náuseas, vómitos, reacción cutánea alérgica.

Dosis y vía de administración

Según prescripción médica o bien:
Niños de 2 a 5 años: ½ a 1 cucharilla dosificadora, cada 6 horas.
Niños de 5 a 8 años: 1 a 1 ½ cucharilla dosificadora, cada 6 horas.
Niños de 8 a 12 años: 2 cucharillas dosificadoras, cada 6 horas.
1 cucharilla = 5 mL

Presentaciones

NÉO-CODION^® Niños, jarabe frasco de 125 ml.
NÉO-CODION^® Adultos, jarabe frasco de 180 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25°C. No dejar al alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NÉO-CODION^® Niños: NN-24677/2014
NÉO-CODION^® Adultos: NN-42513/2017    

Néo Codion Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Antitusivo contra la tos seca
Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos
Laboratorio: Alcos
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Codeína camfosulfonato	0,025 g
Potasio guayacol sulfonato	0,100 g
Extracto blando de grindelia	0,020 g
Excipientes	c.s.
Glucosa líquida, sacarosa.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de la tos no productiva (tos seca) sin expectoración. Tos espasmódica y refleja: laringitis, traqueítis, tos nerviosa, tos irritativa, tos de los estados gripales, tos rebelde en las afecciones bronquiales y broncopulmonares crónicas.

Contraindicaciones

Tos asmática, insuficiencia respiratoria aguda. No administrar a menores de 15 años. Embarazo y lactancia.

Precauciones generales

NÉO-CODION^® comprimidos contiene glucosa líquida 2 mg y sacarosa 150 mg; lo que deberá ser tomado en cuenta en pacientes diabéticos y con intolerancia a la fructuosa. Pacientes con hipertensión intracraneana, cirugía gastrointestinal reciente, insuficiencia hepática y/o renal, hipertrofia prostática o estenosis uretral. En ancianos, embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Sedación, somnolencia, vértigo, mareos, inquietud, náuseas, vómitos, hipotensión arterial, bradicardia, depresión respiratoria, estreñimiento, reacciones de hipersensibilidad y farmacodependencia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alcohol, depresores del SNC, anticolinérgicos, antihipertensivos, diuréticos, bloqueantes neuromusculares, analgésicos opiáceos agonistas.

Dosis y vía de administración

Vía de administración oral.
La dosificación y tiempo de tratamiento debe ser realizado según prescripción médica o bien:
Adultos y niños mayores de 15 años: 1 comprimido cada 6 a 8 horas.

Presentaciones

NÉO-CODION^® caja x 150 comprimidos recubiertos.
NÉO-CODION^® caja x 20 comprimidos recubiertos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25°C. No dejar al alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-18245/2017    

Farmacias Chávez habilita moderno canal de venta online

Alrededor de mil productos se encuentran disponibles en la plataforma e-commerce de la cadena. La entrega al cliente es inmediata en tres sencillos pasos.
La cadena inauguró su moderno sitio de comercio electrónico online.farmaciachavez.com.bo, donde dispone de casi mil productos, agrupados en varias categorías para facilitar la búsqueda de los consumidores. María Fernanda Gutierrez, gerente de Marketing de Farmacias Chávez, explicó que la plataforma ya está disponible para el departamento de Santa Cruz y el objetivo es que el servicio se amplíe al resto del país.
“Esta tienda online fue desarrollada para optimizar la experiencia del cliente desde la seguridad de su hogar. Somos pioneros en el rubro con este formato de e-commerce; ahí pueden encontrar un amplio catálogo de insumos como medicamentos de venta libre, dermocosmética, productos de cuidado corporal e íntimo, alimentos, entre otros segmentos”, detalló la ejecutiva. “Nuestro catálogo digital también está visible en nuestras redes sociales, para que nuestros clientes puedan acceder fácilmente a la plataforma”.
El uso de la tienda digital se simplifica en tres pasos: buscar los productos o medicamentos y agregarlos al carrito de compras, luego introducir los datos del usuario en la sección checkout y finalmente seleccionar la sucursal de donde se recogerá el pedido. El cliente también tiene la opción de delivery con pago contra entrega. “Pronto activaremos las opciones de pago con tarjetas bancarias y mediante Tigo Money, transferencias con QR”, añadió Gutierrez.

Descuentos por lanzamiento.

La gerente de Marketing indicó que las transacciones a través de online.farmaciachavez.com.bo vienen con descuentos del 5% en la suma total de la factura, durante agosto. El sitio también contará con un registro histórico de compra de los usuarios, lo que posibilitará acumular puntos en la ya conocida campaña Encash de Farmacias Chávez.

Nenegloss Advance 40 g

Acción Terapéutica: Hipoalergénico

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Maver

Distribuido por: CAMSA Industria y Comercio
Maver

Forma farmacéutica y formulación
Óxido de zinc
Aloe vera
Alantoína
Vitamina A
Vitamina D

Presentaciones
Caja con tubo por 40 g.

Registro sanitario
CI-46033/2012

Nenegloss Advance 100 g

Acción Terapéutica: Hipoalergénico

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Maver

Distribuido por: CAMSA Industria y Comercio
Maver

Forma farmacéutica y formulación
Óxido de zinc
Aloe vera
Alantoína
Vitamina A
Vitamina D

Presentaciones
Caja con tubo por 100 g.

Registro sanitario
CI-46033/2012 ;

Neo Bac

Acción Terapéutica: Antibiótico tópico

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:
Ifarbo

Forma farmacéutica y formulación

Neomicinasulfato 0,5 g
Bacitracina 50000 UI
Lanolina
Excipientes c.s.p. 100,0 g

Descripción

Antibiótico.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones bacterianas leves de la piel.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la bacitracina o neomicina.

Precauciones generales

Evitar su aplicación en superficies extensas, heridas profundas o pinchazos, quemaduras graves o zonas en carne viva salvo indicación médica. El uso prolongado puede llegar a producir sensibilización. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia
No se recomienda su uso.

Reacciones secundarias y adversas
Reacciones de hipersensibilidad, irritación cutánea.

Dosis y vía de administración
Vía tópica.
Antes de aplicar la pomada, lavar la zona afectada con agua y jabón, secar completamente.
Dosis adultos y pediátrica: Aplicar extendiendo la pomada en una capa uniforme, 2 a 5 veces por día.
Duración del tratamiento según la evolución de la patología.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
No descritos por vía tópica.

Presentaciones
NEO BAC tubo por 10 g, pomos por 11 y 12 g.

Registro sanitario
NN-18730/2020 ;

Nene

Acción Terapéutica: Cicatrizante bactericida

Forma Farmacéutica: Ungüento

Laboratorio: Farcos

Distribuido por: Argebol
Farcos

Forma farmacéutica y formulación
Alantoína
Benzalconio, cloruro de
Zinc, óxido de

Presentaciones
Tubo por 10 g
Tubo por 15 g.

Registro sanitario
NN-21339/2015 ;

Nene Dent

Acción Terapéutica: Analgésico antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Gotas

Laboratorio: Dentinox

Distribuido por: Droguería INTI
Dentinox

Forma farmacéutica y formulación

Lidocaína clorhidrato 340 mg
Polidocanol 320 mg
Tintura de manzanilla 15,0 g
Xilita 14,2 g
Vehículo, c.s.p. 100 g

Descripción

Es un producto dedicado a aliviar los problemas que se presentan en la primera edad del bebé cuando brotan los primeros dientes.
La presión del diente al salir y romper la encía, causa molestias e incomodidad al bebé. Se presenta salivación abundante, intranquilidad, insomnio, llantos, fastidios, inapetencia y a veces una ligera fiebre. El bebé al sentirse molesto en la zona de la aparición de los primeros dientes, busca morder cualquier objeto, inclusive sus dedos, haciendo que esta reacción mecánica produzca, en no pocos casos, diarreas peligrosas.
Las sustancias analgésicas, anestésicas, antiflogísticas ydescongestionantes, ofrecen un alivio inmediato para todas estas molestias.

Indicaciones terapéuticas

Para la primera dentición del bebé y posteriormente también a la salida de los molares.

Contraindicaciones
Ninguna conocida, salvo sensibilidad del paciente.

Reacciones secundarias y adversas
Ninguno conocido.

Dosis y vía de administración
Puede aplicarse varias veces al día.
El procedimiento consiste enque la madre coloque unas gotas del producto en la yema de un dedo y friccione la zona donde se está produciendo la erupción. La aplicación es fácil, el bebé coopera con la madre, debido al agradable sabor del producto, que es inofensivo.

Presentaciones
Frasco gotero de 10 mL.

Registro sanitario
NN-20680/2015 ;

Más de 100 productos para las personas de tercera edad entran en descuento

La conocida promoción anual “Abulovers” de Farmacias Chávez ya está en vigencia en todas sus salas, con precios especiales en insumos seleccionados.


Por cuarto año consecutivo, Farmacias Chávez celebra el mes del adulto mayor con la campaña “Abulovers”, que cuenta con atractivos descuentos de hasta 50%, en diferentes productos como: pañales, toallas, suplementos, vitaminas, insumos de cuidado e higiene, entre otros. Las personas de la tercera edad, pueden aprovechar este beneficio hasta el último día de agosto, en las sucursales de la cadena a nivel nacional.
María Fernanda Gutierrez, gerente de Marketing de la empresa, enfatizó que además de los precios especiales, los clientes pueden sumar puntos y ganar dinero en efectivo con el Club Encash, por cada compra realizada.


“Nos preocupamos por el bienestar de nuestros abuelitos ahora más que nunca. Esta iniciativa de Farmacias Chávez facilitará la adquisición de varios productos de alta necesidad para las personas de la tercera edad”, expresó la ejecutiva.
ACERCA DE FARMACIAS CHÁVEZ
La cadena Farmacias Chávez se caracteriza por contar con una amplia y completa variedad de medicamentos al mejor precio del mercado farmacéutico, ofreciendo un servicio de trato amable y personalizado. A la fecha, la cadena cuenta con más de 73 sucursales en todo el país, distribuidas en La Paz, Cochabamba, Santa Cruz, San Ignacio de Velasco, Cotoca, Warnes, Yapacani, Montero, Tarija, Oruro, Beni, Trinidad y Riberalta.

Neo B Solución

Acción Terapéutica: Vitaminas de complejo B
Forma Farmacéutica: Solución
Laboratorio: Droguería INTI
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Glucosa anhidra	50 g
Sodio cloruro	9 g
Amida nicotínica	250 mg
Vitamina B2	10 mg
Vitamina B6	5 mg
Vitamina B12	50 mcg
Agua bidestiladad, c.s.p.	1.000 mL

COMPOSICIÓ:

	g/L	mEq/	kCal/L	mOsm/L
Na+	3.54	154	-	-
Cl-	5.46	154	-	586
Glucosa	50.00			200

Descripción

NEO-B es una solución parenteral intravenosa en la que se han asociado algunas vitaminas del Complejo B, con la solución Glucosada–Clorurada, constituyéndose en el comúnmente llamado “suero” gluco-salino vitaminado.
Las vitaminas ya incluidas en la solución, favorecen la aplicación inmediata de la solución, esto evita:

1. El riesgo de contaminación por el añadido de vitaminas, lo que se practica habitualmente
2. La aplicación de ampollas al mismo infusor
3. El mal manejo y manipuleo del producto

La mayoría de las veces el envase es prácticamente perforado, con lo que se rompe el estado estéril de la solución, por permanecer en directo contacto con contaminantes o pirógenos, siendo esta una de las causas de una serie de reacciones secundarias, especialmente: escalofríos y fiebre; reacciones que son atribuidas a incompatibilidades o alergias a la solución, y no es otra cosa que el mal manejo y manipuleo de estos infusores.

Indicaciones terapéuticas

NEO-B es un aporte hidroelectrolítico – calórico – vitaminado, indicado como soporte nuticional, preoperatorios, postoperatorios, embarazo, trabajo de parto, intoxicaciones por alcohol, intoxicaciones por medicamentos, hiponutrición, estados carenciales, terapia de mantenimiento, vehículo en la medicación suplementaria.

Contraindicaciones

Diabetes mellitus, si bien no se incluyó la vitamina B1, puede existir hipersensibilidad a sus componentes; insuficiencia hepática terminal, cirrosis, precirrosis, por la posibilidad de desencadenar un coma hepático terminal. No ocurre lo mismo si el paciente tiene intoxicación alcohólica aguda o eventualmente crónica, pero donde no haya insuficiencia en el funcionamiento de la glándula hepática. Está contraindicado en la insuficiencia renal crónica terminal, más que todo por el volumen y la alta osmolaridad de nuestro producto. Como toda solución acuosa (volumen y osmolaridad 586 mOsm/L) esta contraindicado en casos de insuficiencia cardiaca descompensada con retención de líquidos (edemas).

Precauciones generales

Por el Sodio cloruro, en pacientes hipertensos o con propensión a retener líquidos (edemas). Se podrá emplear NEO-B únicamente si el paciente ha sido previamente digitalizado y compensado cardiológicamente.

Dosis y vía de administración

NEO-B es una solución hiperosmolar hipertónica, debe administrarse a goteo lento, debiendo recomendarse inicialmente unas 20 gotas por minuto, ver la respuesta del paciente, para luego ir incrementando hasta 50 gotas por minuto, hasta la finalización de la instilación. Normalmente es suficiente 500 mL, 1 infusor, en 24 horas, algunos casos requerirán incrementar 1,000 mL (1 litro) 2 infusores de 500 mL ó 1 infusor de 1.000 mL en 24 horas, nunca incrementar la velocidad del goteo. Dependiendo del propósito y la patología a tratar, se debe administrar a criterio médico, como sugerencia se podrá colocar hasta 4 días continuos, los que podrán incrementarse en caso de tratarse de pacientes hospitalizados desnutridos o que requieran un aporte adicional de energía más vitaminas.
Debemos recordar que las vitaminas del Complejo B son fotosensibles, por esta razón NEO-B, tiene una protección (cobertura) negra, la que debe permanecer hasta la conclusión de la instilación de la solución; lo ideal incluso sería cubrir adicionalmente la línea (el equipo) de infusión, es decir desde el frasco infusor hasta la aguja.

Presentaciones

Frasco infusor plástico de 500 mL y 1.000 mL, con cubierta protectora color negro para mantener la estabilidad de las vitaminas del Complejo B.

Registro sanitario

NN-17624/2019    

Neo Alertop Comprimidos

Acción Terapéutica: Antihistamínico y antialérgico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: LCH Laboratorio Chile

Distribuido por: SAE

LCH Laboratorio Chile

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levocetirizina 5 mg

Indicaciones terapéuticas

Este medicamento es utilizado para el tratamiento de los síntomas asociados a enfermedades alérgicas como: rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria crónica idiopática.
Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.
Precauciones generales

Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento como confusión, mareos, irritabilidad, sequedad de boca, nariz y garganta, por lo que se recomienda una especial vigilancia y sobre todo en aquellos que padecen de alguna enfermedad de los riñones.
Consumo de alcohol: Debe evitar tomar alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento, ya que se intensifican los efectos adversos tales como somnolencia, fatiga.
Manejo de vehículos: Este medicamento puede causar en algunas personas mareos, somnolencia y/o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Precauciones especiales: Este medicamento puede causar sequedad de la boca, la que puede aliviarse chupando caramelos o goma de mascar.
Evite el consumo de otros medicamentos que le provoquen sueño como medicamentos para dormir, relajantes musculares, tranquilizantes antidepresivos y otros.
Antes de hacerse un examen de alergia a la piel debe avisarle al profesional de la salud a cargo que usted está tomando este medicamento.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Este medicamento puede causar daño al feto; si está embarazada usted debe consultar al médico antes de usar este medicamento.
Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al niño, por lo que debe consultar con su médico sobre la conveniencia de usar este medicamento si está amamantando.
Lactantes y niños: No debe utilizarlo en niños menores de 2 años. Los niños son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento, en algunos niños este medicamento produce excitación, el pediatra debe evaluar si el tratamiento es recomendable para su niño.
Reacciones secundarias y adversas

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: reacciones alérgicas graves, cansancio, reacción alérgica.
Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su organismo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: somnolencia, espesamiento de las secreciones bronquiales, sequedad de garganta y boca, dificultad para orinar, dolor de cabeza, náuseas, dolor de estomago leve, debilidad.
Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos:
Si ha presentado síntomas de alergia a levocetirizina, cetirizina. Si ha presentado alergia a algún excipiente de la formulación.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos:
Relajantes musculares, inductores de sueño, tranquilizantes, antidepresivos pueden aumentar los efectos sedantes.
Teofilina: Aumenta levemente el efecto de la levocetirizina y disminuye su eliminación.
Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de enfermedad renal, dificultad para orinar, asma.
Dosis y vía de administración

Rango y frecuencia: Adultos y niños mayores de 6 años: 5 mg una vez al día.
Niños entre 2 y 6 años: La dosis debe ser establecida cuidadosamente por el médico.
Puede tomarlo en conjunto con comidas o leche. Puede utilizar dulces o goma de mascar para evitar la sequedad bucal.
Uso prolongado: El uso prolongado de este medicamento es posible solo bajo supervisión periódica (frecuente) de su médico, quién debe evaluar si sigue con la misma dosis y el mismo tratamiento.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: somnolencia marcada, o agitación e inquietud.
Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando en lo posible, el envase del medicamento que se ha tomado.
Presentaciones

Levocetirizina® 5 mg. Comprimidos recubiertos. Envases con 30 comprimidos recubiertos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en su envase original a no más de 30°C, protegido del calor, humedad y fuera del alcance de los niños.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Registro sanitario

II-33638/2017

Nefiran NF

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio selectivo de la COX 2

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Distribuido por:

Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Meloxicam 15 mg

Descripción

Acción terapéutica: Antiinflamatorio selectivo COX-02.
Indicaciones terapéuticas

MELOXICAM es un fármaco perteneciente al grupo de los AINES con la particularidad de ser inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide aguda y crónica, osteoartrosis, periartritis del hombro y cadera, así como distensiones musculares y ataques de gota. Útil en el tratamiento de la inflamación y dolor postraumáticos, inflamaciones de tejidos blandos, trastornos ginecológicos y dismenorrea primaria.

Farmacocinética y farmacodinamia

Farmacocinética: Se absorbe bien por vía oral hasta en 89% sin que su absorción se modifique con los alimentos. Existe alta unión a proteínas plasmáticas hasta en 99. 5% tiene una alta penetración en líquido sinovial alcanzando hasta la mitad equivalente a sus concentraciones plasmáticas. El metabolismo es a base de oxidación del grupo metilo de su molécula tiazolil. Cerca de la mitad del medicamento se elimina por orina y el resto a través de las heces, en orina sólo se encuentran huellas del fármaco sin modificar y en heces sólo se encuentra 5% de la dosis administrada. La vida media de eliminación es de aproximadamente 20 horas. Cuando se presenta alteración hepática o renal leve su metabolismo no se altera; a los 40 a 50 minutos después de su administración se detectan concentraciones de 1. 6 mcg/ml.
Farmacodinamia: El meloxicam actúa inhibiendo la ciclooxigenasa 2, lo cual hace en forma selectiva, este hecho ha sido comprobado en grupos celulares in vivo, esta inhibición es la responsable de su acción terapéutica como antiinflamatorio no esteroideo. Dada su selectividad de inhibición de ciclooxigenasa 2 (COX-2) y su poca influencia inhibitoria sobre la ciclooxigenasa 1 (COX-1) la que es responsable de la irritación gástrica y disminución del flujo renal, su acción terapéutica es la misma pero con menos efectos secundarios que otros antiinflamatorios estudios experimentales han demostrado que los efectos antiinflamatorios, del meloxicam son mayores que otros antiinflamatorios no esteroideos, sin que la lesión gástrica y renal sea mayor. Esto tiene ventaja no sólo de reacción secundaria sino también de beneficio económico para el paciente. Teniendo relación COX-2/COX-1 de 0. 33 inferior a 33. 0 del piroxicam o de 30. 0 de la indometacina, el meloxicam ejerce su acción mediante inhibición de prostaglandinas, que son mediadores químicos conocidos en todos los procesos inflamatorios.
Contraindicaciones

No debe administrarse a pacientes con susceptibilidad conocida a la sal, así como a otros antiinflamatorios, incluso al ácido acetilsalicílico, ya que existen reportes de susceptibilidad cruzada con estas sustancias activas y meloxicam. No deberá utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal severa ni en pacientes con úlcera péptica activa. No deberá emplearse en mujeres embarazadas o lactando.
Precauciones generales

Condiciones que predispongan a alteraciones gastrointestinales como son: historial de úlcera péptica, colitis ulcerativa, tabaquismo, edad avanzada, tratamiento concomitante con corticosteroides, abuso de alcohol o estrés. Pacientes con hipertensión u otro padecimiento cardiovascular con riesgo potencial de retención de líquidos. Pacientes con trastornos hemorragíparos. Enfermedad hepática severa. Insuficiencia renal grave. Antecedentes de fenómenos alérgicos relacionados con la ingestión de AINES. Pacientes con riesgo de hipovolemia pueden ser más sensibles a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales, necesarias para una adecuada perfusión renal, por lo que la función de este órgano y del volumen urinario debe ser vigilada. Durante tratamientos prolongados se sugiere el monitoreo de pruebas de funcionamiento hepático y renal, biometría hemática, electrolitos y sangre oculta en heces.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Pese a que no hay reportes de teratogenicidad con el empleo del meloxicam, no es recomendable su utilización en pacientes embarazadas o en periodo de lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

La bibliografía registra a nivel mundial, las siguientes reacciones adversas durante el uso de meloxicam. (La expresión “ocasionales” indica una frecuencia de reacciones adversas mayor del 1% y hasta el 10%; “raras” entre 0, 001% y 1%; “aisladas”, menor del 0, 001%).

Digestivas: Ocasionales: epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia. Raras: hemorragia gastrointestinal, hematemesis, melena, úlcera péptica, diarrea sanguinolenta. Aisladas: colitis hemorrágica inespecífica, exacerbación de colitis ulcerosa o proctocolitis de Crohn, estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofágicas, constipación.
Neurológicas: Ocasionales: cefalea, mareos, vértigo. Raras: somnolencia. Aisladas: trastornos sensoriales, parestesias, alteraciones de la memoria, desorientación, insomnio, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas.
Sentidos: Aisladas: trastornos visuales, reducción auditiva, tinnitus, trastornos del gusto.
Dermatológicas: Ocasionales: eritema o erupciones cutáneas. Raras: urticaria. Aisladas: erupciones ampollares, eccema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, eritrodermia, caída del cabello, fotosensibilidad, púrpura.
Renales: Aisladas: insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar.
Hepáticas: Ocasionales: elevación de las transaminasas. Raras: hepatitis con o sin ictericia. Aisladas: hepatitis fulminante.
Hematológicas: Aisladas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.
Alérgicas: Raras: asma, reacciones sistémicas anafilácticas o anafilactoides, hipotensión.
Cardiovasculares: Raras: edema. Aisladas: palpitaciones, dolor torácico, hipertensión.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El meloxicam no interfiere en la toxicidad de la furosemida, ni de la digoxina, no se recomienda emplearse con otros antiinflamatorios por la posible suma de efectos secundarios, así como tampoco con anticoagulantes litio y metotrexato. La colestiramina se une al meloxicam aumentando la velocidad de eliminación del mismo.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Al igual que con otros antiinflamatorios, con el empleo de meloxicam surgen alteraciones en pruebas de función hepática.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No existen reportes de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o alteraciones en la fertilidad con el uso del meloxicam.
Dosis y vía de administración

La dosis de MELOXICAM recomendada es de 7. 5 ó 15 mg en una sola toma al día.
En insuficiencia hepática: No se requiere ajustar dosis en estos pacientes, ya que la farmacocinética del MELOXICAM no se altera significativamente en pacientes con cirrosis hepática estable.
Dosis en insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosificación cuando se administra MELOXICAM a pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. En insuficiencia renal severa, no rebasar la dosis de 7. 5 mg.
Dosis máxima recomendada: 15 mg al día.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No existen reportes de toxicidad crónica. No hay antídotos específicos que neutralicen el meloxicam en caso de ingesta voluntaria o accidental, en dosis masivas del fármaco se aconseja hacer lavado gástrico, cuidados generales y vigilancia.
Presentaciones

NEFIRAN por 10 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Leyendas de protección

Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-18804/2019

Nefiran Flex Comprimidos

Nefiran Flex

Acción Terapéutica: Analgésico y miorrelajante
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Meloxicam	15 mg
Piridinol	4 mg

Descripción

Acción terapéutica: Antiinflamatorio selectivo COX-02, relajante muscular.

Indicaciones terapéuticas

Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante. Afecciones reumáticas articulares y extrarticulares. Fibrositis. Mialgias. Lumbalgias. Ciatalgias. Tortícolis. Traumatismos. Esguinces.

Farmacocinética y farmacodinamia

Acción farmacológica:
Meloxicam: Es derivado enolcarboxamídico relacionado con los oxicanos (piroxicam, tenoxicam, sudoxicam) que desarrolla una potente actividad inhibitoria selectiva sobre la ciclooxigenasa-2 (COX-2) tanto in vivo como in vitro en la cascada biosintética de las prostaglandinas. Este bloqueo selectivo y específico sobre la ciclooxigenasa-2 le otorga un doble beneficio terapéutico al lograr por un lado una notable actividad antiinflamatoria-analgésica en los pacientes reumáticos (artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis) y por el otro una excelente tolerancia con mínimos efectos gastrolesivos o ulcerogénicos. En este sentido los estudios clínicos han demostrado que los pacientes tratados con meloxicam experimentan menos efectos adversos gastrointestinales que aquellos tratados con otros agentes antiinflamatorios no esteroides (indometacina, naproxeno, ácido acetilsalicílico).
Pridinol: Es un miorrelajante de acción central indicado en el tratamiento sintomático del espasmo y la contractura muscular. Ejerce un efecto inhibitorio selectivo a nivel del sistema nervioso central y, consecuentemente, sobre los segmentos espinales y sus correspondientes arcos reflejos. Se ha descrito cierta acción de tipo antimuscarínica.
Farmacocinética:
Meloxicam: El meloxicam parece no afectar la ciclooxigenasa-1 (cox-1) que es la enzima que facilita la producción de prostaglandinas relacionadas con los efectos colaterales gastrointestinales y renales. Este derivado oxicano tiene una buena absorción digestiva y una óptima biodisponibilidad (89%), luego de una dosis única oral. Una de las características farmacocinéticas más destacadas es su absorción prolongada, sus concentraciones séricas sostenidas y su larga vida media de eliminación (20 horas) lo que permite su administración en una única dosis diaria. Luego de su absorción digestiva, difunde fácilmente hacia la sangre y tejidos inflamados, tiene una alta ligadura con las proteínas plasmáticas (>99%) y sus metabolitos se excretan en iguales proporciones, tanto en orina como en heces. Su farmacocinética no es afectada por insuficiencia hepática o renal leve o moderada y los parámetros farmacocinéticos son lineales para el rango de dosis de 7,5 a 30 mg.
Pridinol: Estudios realizados en animales, han mostrado las siguientes características: Administrado por vía I. V. a perros, sólo el 2% de la dosis aparece en plasma luego de la inyección; menos de un 9% de la dosis se recupera de la orina en 2 horas, como pridinol inmodificado y su glucuro no conjugado. No se encontró pridinol en la orina de 2 a 7 horas luego de la administración. Luego de administración oral de pridinol a ratones, 94% de la radioactividad está fuera del tracto digestivo a las 12 horas. La radioactividad máxima en plasma se detecta dentro de 1 hora. 30 a 40% de la dosis se encuentra en la bilis y los tejidos, especialmente hígado y riñones. La radioactividad es eliminada en un 80% a las 24 horas y en un 96% en 4 días; 56% de la misma mediante excreción urinaria. Ese comportamiento, indica que el pridinol es rápidamente tomado por los tejidos luego de la administración. Eso es objetivamente demostrado al analizar la radioactividad luego de aplicar pridinol y comprobar que, a los 30 minutos, su concentración es mayor en tejidos que en plasma. A pesar que el pridinol es utilizado terapéuticamente desde hace más de 20 años, no se cuenta con estudios farmacocinéticos en humanos.

Contraindicaciones

Antecedentes de alergia a alguno de los componentes de la formulación úlcera gastrointestinal activa. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Niños menores de 12 años. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria por parte de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas. Debido a posibles efectos anticolinérgicos, no se recomienda su administración en casos de: Glaucoma de ángulo estrecho, trastornos urodinámicos con residuo miccional, oclusión mecánica del tracto gastrointestinal, taquiarritmias, megacolon y edema agudo de pulmón. Al igual que todo medicamento, no se aconseja el uso en embarazo ni lactancia hasta que estudios completos garanticen la inocuidad sobre tal estado.

Precauciones generales

En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroide, debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorrenales y hemáticas. En pacientes con cuadros de insuficiencia cardíaca, y/o hipertensión; el medicamento debe ser administrado con precaución por su contenido en sodio. En tales enfermos, cuando se obtengan resultados terapéuticos beneficiosos que justifiquen el empleo prolongado, deben efectuarse controles periódicos de la tensión arterial. Debe evitarse el uso en pacientes con porfiria hepática.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Al igual que todo medicamento, no se aconseja el uso en embarazo ni lactancia hasta que estudios completos garanticen la inocuidad sobre tal estado.

Reacciones secundarias y adversas

En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, constipación, cefalea, mareos) que desaparecen espontáneamente o con la suspensión de la terapia. Durante el período de investigación clínica y a través del uso terapéutico, se han descrito para los principios activos del producto diversos efectos secundarios:
Meloxicam: La bibliografía registra a nivel mundial, las siguientes reacciones adversas durante el uso de meloxicam. (La expresión “ocasionales” indica una frecuencia de reacciones adversas mayor del 1% y hasta el 10%; “raras” entre 0, 001% y 1%; “aisladas”, menor del 0, 001%).

• Digestivas: Ocasionales: epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia. Raras: hemorragia gastrointestinal, hematemesis, melena, úlcera péptica, diarrea sanguinolenta. Aisladas: colitis hemorrágica inespecífica, exacerbación de colitis ulcerosa o proctocolitis de Crohn, estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofágicas, constipación.
• Neurológicas: Ocasionales: cefalea, mareos, vértigo. Raras: somnolencia. Aisladas: trastornos sensoriales, parestesias, alteraciones de la memoria, desorientación, insomnio, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas.
• Sentidos: Aisladas: trastornos visuales, reducción auditiva, tinnitus, trastornos del gusto.
• Dermatológicas: Ocasionales: eritema o erupciones cutáneas. Raras: urticaria. Aisladas: erupciones ampollares, eccema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, eritrodermia, caída del cabello, fotosensibilidad, púrpura.
• Renales: Aisladas: insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar.
• Hepáticas: Ocasionales: elevación de las transaminasas. Raras: hepatitis con o sin ictericia. Aisladas: hepatitis fulminante.
• Hematológicas: Aisladas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis.
• Alérgicas: Raras: asma, reacciones sistémicas anafilácticas o anafilactoides, hipotensión.
• Cardiovasculares: Raras: edema. Aisladas: palpitaciones, dolor torácico, hipertensión.

Pridinol: Si bien no ocurre habitualmente con las dosis recomendadas, es posible que ciertos pacientes susceptibles presenten efectos secundarios, por lo general leves, de tipo anticolinérgico, como por ejemplo: disminución de la sudoración, enrojecimiento cutáneo, trastornos de la acomodación, aumento de la presión intraocular, sequedad de mucosas, taquicardia, dificultad miccional, excitación psicomotriz y/o alucinaciones (predominantemente con sobredosis).

Interacciones medicamentosas y de otro género

Por parte del MELOXICAM: Podría aumentar el efecto de los anticoagulantes orales y la heparina.
Puede aumentar la toxicidad hematológica del metotrexato.
Puede aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilúreas.
Puede aumentar la concentración plasmática de digoxina y/o litio.
Puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
El uso simultáneo con ácido acetilsalicílico reduce recíprocamente la biodisponibilidad.
Por parte del pridinol: Los posibles efectos anticolinérgicos pueden hacerse evidentes o intensificarse por la administración concomitante de amantadina, quinidina, antidepresivos tricíclicos o neurolépticos.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Al igual que con otros antiinflamatorios, con el empleo de meloxicam surgen alteraciones en pruebas de función hepática.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No existen reportes de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o alteraciones en la fertilidad con el uso del meloxicam ni con el pridinol.

Dosis y vía de administración

La dosis se ajustará según criterio médico a las características del cuadro clínico. Como posología media de orientación se aconseja: Adultos: 1 comprimido 2 veces por día, de preferencia después de las comidas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de sobredosis mantener las funciones con terapia de soporte. Si la sobredosis es intencional derivar al paciente a la especialidad de psiquiatría.

Presentaciones

Caja por 20 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección

Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

II-50402/2018    

Nebido

Acción Terapéutica: Tratamiento del hipogonadismo masculino primario y secundario

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Bayer

Distribuido por: Bagó
Bayer

Forma farmacéutica y formulación
Testosterona 1000 mg/4 ml

Presentaciones
Caja por 1 ampolla de 4 ml.

Registro sanitario
II-38160/2019 ;

Nazol Solución gotas

Acción Terapéutica: Descongestionante nasal
Forma Farmacéutica: Solución gotas
Laboratorio: Lafar
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada ml contiene:
Xilometazolina clorhidrato 0.5 mg

Descripción

Descongestionante nasal. Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos de la mucosa nasal y produce vasoconstricción, lo que da lugar a menor flujo de sangre y disminución de la congestión nasal.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el alivio temporal de la congestión nasal debido al resfriado común, sinusitis, fiebre del heno u otras alergias de las vías respiratorias altas. La xilometazolina también se emplea para el alivio de la congestión sinusal.

Contraindicaciones

Enfermedad arterial coronaria o enfermedad cardiaca, incluyendo angina o hipertensión. Diabetes mellitus; glaucoma de ángulo estrecho, predisposición al hipertiroidismo. Sensibilidad a la xilometazolina o a otros descongestivos nasales. Precauciones: La xilometasolina se puede absorber sistémicamente. Los niños pueden ser especialmente propensos a la absorción sistémica de la xilometazolina, con los efectos secundarios que se derivan de ellos.

Reacciones secundarias y adversas

Congestión de rebote (aumento de la rinorrea o de la congestión nasal). Síntomas de absorción sistémica: Visión borrosa; dolor de cabeza o aturdimiento; nerviosismo; palpitaciones o latidos cardiacos irregulares o rápidos; dificultad para dormir, quemazón, sequedad o escozor de la mucosa nasal; estornudos.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Antidepresivos tricíclicos o maprotilina. Si se produjera una absorción sistémica significativa de la xilometazolina nasal, el uso simultáneo de la maprotilina o de antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto presor de la xilometazolina.

Dosis y vía de administración

Administrar una a dos gotas por fosa nasal, 2 a 3 veces al día. La duración del tratamiento está sujeta al criterio médico. Adultos y niños: 2 o 3 gotas en cada fosa nasal a intervalos de 8 a 12 horas. Cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

Presentaciones

NAZOL^® gotas nasales se presenta en frascos de 15 ml.

Registro sanitario

NN-22022/2017    

Nazil Ofteno Solución oftálmica

Acción Terapéutica: Descongestionante oftálmico

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Sophia

Distribuido por: Labofta

Sophia

Forma farmacéutica y formulación

Nafazolina clorhidrato 0,1%

Indicaciones terapéuticas

NAZIL Ofteno está indicado para la mejoría de la hiperemia, ardor y sensación de cuerpo extraño debidas a irritación ocular por rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles, exposición a luz intensa y cualquier otra condición que provoque irritación leve. Además puede utilizarse como tratamiento complementario en los padecimientos oculares infecciosos o inflamatorios.

Contraindicaciones

La nafazolina está contraindicada en individuos susceptibles que puedan presentar un ataque agudo de glaucoma (ojos con ángulo camerular estrecho). En menores de 12 años y en individuos hipersensibles a los componentes de la fórmula.
Precauciones generales

La dosis excesiva y el uso prolongado pueden aumentar la irritación conjuntival y producir efectos adversos sistémicos. En pacientes ancianos puede causar liberación de gránulos presumiblemente del iris.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se han hecho estudios para evaluar su potencial durante este período.
Reacciones secundarias y adversas

La nafazolina puede causar ardor transitorio después de su aplicación y su uso prolongado puede producir efecto de rebote de la hiperemia.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Los anestésicos tópicos pueden aumentar la absorción de las drogas tópicas y favorecer los efectos adversos de la nafazolina.
Dosis y vía de administración

Aplicas 1 a 2 gotas en el saco conjuntival inferior 3 a 5 veces al día.
Vía de administración: oftálmica.
Presentaciones

Caja con frasco gotero conteniendo 15 mL de solución.
Registro sanitario

II-34403/2017

Naxodol Plus

Acción Terapéutica: Analgésico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Mintlab

Distribuido por: E-Farma
Mintlab

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Paracetamol 325 mg
Tramadol clorhidrato 37,5 mg

Indicaciones terapéuticas

Dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico. Dolor postoperatorio de pacientes que han sufrido diversas cirugías.
También es útil para el manejo del dolor en pacientes con cáncer.

Dosis y vía de administración
Adultos 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas, hasta un máximo de 8 comprimidos por día.

Presentaciones
20 comprimidos.

Registro sanitario
II-47108/2012 ;

Naxodol

Acción Terapéutica: Analgésico

Forma Farmacéutica: Gotas orales

Laboratorio: Mintlab

Distribuido por: E-Farma
Mintlab

Forma farmacéutica y formulación
Cada mL de solución oral contiene:
Tramadol clorhidrato 100 mg.

Indicaciones terapéuticas

Dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico. Dolor postoperatorio de pacientes que han sufrido diversas cirugías. También es útil para el manejo del dolor en pacientes con cáncer.

Dosis y vía de administración

Dosis inicial: 15 a 30 gotas diluidas en agua o una cucharadita de azúcar, cada 4 a 6 horas.
Dosis de mantención: 15 a 30 gotas cada 6 a 8 horas. No exceder los 400 mg.

Presentaciones
Gotas orales 10 mL.

Registro sanitario
II-47739/2012

Naxenol Gel

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio no esteroide
Forma Farmacéutica: Gel
Laboratorio: Ifarbo
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Tenoxicam	0,5 g
Alcohol	44,0 ml
Propilenglicol
Excipientes c.s.p.	100,0 g

Descripción

Antiinflamatorio no esteroide.

Indicaciones terapéuticas

Inflamaciones de origen traumático de ligamentos, músculos y articulaciones, distensiones, luxaciones, traumatismos, mialgias y esguinces. Afecciones reumáticas periarticulares, lumbago, bursitis, tendinitis, periartritis del hombro o cadera, síndrome hombro-brazo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a otros antiinflamatorios no esteroides y al ácido acetilsalicílico y en caso de úlcera péptica aguda.

Precauciones generales

Si se aplica en zonas muy extensas del cuerpo o en tratamientos prolongados tener cuidado en pacientes con severo daño digestivo, hepático o renal o en ancianos, asma, retención hídrica, diabetes, sepsis, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos.
Por contener alcohol, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El uso de este fármaco en el embarazo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. Se recomienda interrumpir la lactancia o suspender la medicación.

Reacciones secundarias y adversas

Bien tolerado por vía tópica, pero aún así habrá que atender a las posibles reacciones adversas de los antiinflamatorios no esteroides, sobre todo efectos gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Otros antiinflamatorios no esteroides, ácido alendrónico, bifosfonatos, antibacterianos quinolónicos, anticoagulantes orales como heparina, antidiabéticos sulfonilureas. Antihipertensivos, ciclosporina, cimetina, clopidogrel, colestiramina, corticoides, digitálicos, diuréticos ahorradores de potasio y antagonistas de la aldosterona, hidralazina, iloprost, sales de litio, metotrexato, paracetamol, resinas de intercambio iónico, verapamilo.

Dosis y vía de administración

Vía tópica.
De 1 a 2 aplicaciones al día friccionando suavemente.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En el tratamiento tópico, dada la concentración de principio activo, no se podría alcanzar una sobredosis por esta vía.

Presentaciones

NAXENOL tubo por 20 g.

Registro sanitario

NN-30096/2015    

Naxenol Comprimidos

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio no esteroide
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Ifarbo
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Tenoxicam		20 mg.
Excipientes c.s.p.		1 comprimido

Descripción

Antiinflamatorio no esteroide.

Indicaciones terapéuticas

Reumatismos inflamatorios (artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante), lesiones músculo-esqueléticas agudas, ataque agudo de gota, dismenorrea o dolores menstruales. Procesos crónicos que requieren de una terapia antiinflamatoria y/o analgésica de corta o larga duración.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroides, úlcera gastroduodenal activa, gastritis, colitis evolutiva, sigmoiditis, insuficiencia renal grave.

Precauciones generales

Su empleo frecuente puede provocar daño digestivo, hepático y enfermedad renal. Se debe emplear con precaución en pacientes ancianos con asma, retención hídrica, diabetes mellitus, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, cardiopatías, deshidratados, hipertensos e insuficientes renales.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda.

Reacciones secundarias y adversas

Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, úlceras, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, arritmias, excitación central.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Con diuréticos ahorradores de potasio, anticoagulantes, antidiabéticos orales, litio, metotrexato, ticlopidina u otros AINE.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
1 comprimido al día.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No existen antídotos específicos. Tras evaluación inicial y estabilización, se debe tratar con carbón activo en las primeras horas.

Presentaciones

NAXENOL, caja de 4 y de 20 comprimidos.

Registro sanitario

NN-18321/2014    

Natural Tos

Acción Terapéutica: Mucolítico y expectorante

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Extracto de hojas de hiedra desecadas (Hedera hélix L.) 35 mg (0.7 %)
Otros excipientes c.s.

Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de enfermedades bronquiales inflamatorias agudas y crónicas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.

Precauciones generales
Embarazo y lactancia. Este medicamento contiene sorbitol. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la fructosa.

Reacciones secundarias y adversas
No se conocen a las dosis usuales recomendadas.

Dosis y vía de administración
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 5 a 7,5 ml de jarabe, 3 veces al día.
Niños entre 4 y 12 años de edad: 5 ml de jarabe, 3 veces al día.
Niños de 2 a 4 años: 2,5 ml de jarabe, 3 veces al día.
Estas dosis pueden ser modificadas según criterio médico.

Presentaciones
NATURAL TOS, caja con un frasco por 100 ml.

Registro sanitario
PNN-38507/2016

Natufor

Acción Terapéutica: Suplemento alimenticio

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: SAE

Distribuido por:
SAE

Forma farmacéutica y formulación
Cada sachet contiene:
Fitoesteroles puros 2 g
Excipientes c.s.p. 1 sachet

Descripción

NATUFOR es una innovación a nivel mundial en base a fitoesteroles puros dispersos en agua. Los fitoesteroles son compuestos naturales de origen vegetal presentes en algunos alimentos como granos enteros, verduras y frutas. Está ampliamente demostrado que estos inhiben la absorción de colesterol a nivel intestinal.
Cada sachet de NATUFOR está conformado por 2 g de fitoesterol puros, que es la dosis óptima diaria recomendada para asegurar el efecto de disminución de colesterol.Sus efectos se ven después del mes de uso disminuyendo colesterol y triglicéridos.
Cada caja de NATUFOR contiene 30 sachets, tratamiento para un mes.
Contamoscon un estudio clínico realizado en la universidad de Manitoba, Canadá,en donde pudimos demostrar que NATUFOR no solo reduce el colesterol LDLen un 12%, sino que los triglicéridos en un 14% y aumenta el colesterolHDL en un 3% promedio.◦Alimento basado en fitoesteroles.
◦Sin efectos secundarios comprobados.
◦Libre de calorías, gluten, grasas, azúcar, sodio y lactosa.
◦Comprueba sus resultados en solo 28 días consumiendo un sachet diario.
◦Es un producto recomendado por muchas sociedades de cardiología.


Indicaciones terapéuticas
Auxiliar en la disminución de triglicéridos y colesterol.

Reacciones secundarias y adversas
Sin efectos secundarios comprobados.

Dosis y vía de administración
Un sachet diariamente.

Presentaciones
Caja por 30 sachets con 10,5 ml cada uno.

Leyendas de protección
Producto de venta libre en farmacias. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

Registro sanitario
SENASAG 040503120001

Natrium

Acción Terapéutica: Tratamiento de hiponatremia e hipocloremia

Forma Farmacéutica: Ampollas

Laboratorio: Cofar

Distribuido por:
Cofar

Forma farmacéutica y formulación
Sodio, cloruro de 20%/10 ml
Sodio, cloruro de 20%/20 ml

Presentaciones
Caja por 100 ampollas de 10 ml
Caja por 100 ampollas de 20 ml.

Registro sanitario
NATRIUM 10 ml: NN-20642/2010
NATRIUM 20 ml: NN-48004/2012 ;

Natalvit DHA Cápsulas de gelatina blanda

Acción Terapéutica: Multivitamínico prenatal
Forma Farmacéutica: Cápsulas de gelatina blanda
Laboratorio: Recalcine
Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula de gelatina blanda:
Acido fólico BP	1 mg
Acido ascórbico (como Ascorbato de sodio BP)	42 mg
Aceite de pescado, rico en Ácidos Omega - 3 BP conteniendo
Ácido Eicosapetaenoico	25 mg
Ácido Docosahexaenoico	300 mg
Calcio (como calcio carbonato BP)	120 mg
Fluoruro (como fluoruro de sodio BP)	90 mg
Hierro (como hierro Bisglicinato)	19 mg
Molibdeno (como molibdato dihidrato de sodio BP)	51 mcg
Nicotinamida BP	8.189 mg
Zinc (como óxido de zinc BP)	0.2 mg
Calcio Pantotenato BP	17.5 mg
Piridoxina HCl BP	1.05 mg
Riboflavina BP	2.20 mg
Cobre (como cobre sulfato Pentahidrato)	1 mg
Magnesio (como sulfato de magnesio monohidrato USP)	14 mg
Manganeso (como sulfato de manganeso monohidrato BP)	1 mg
Potasio (como sulfato de potasio BP)	8 mg
Cobalto (como sulfato de cobalto anhidro)	50 mcg
Tiamina nitrato BP	2.5 mg
Vitamina A Palmitato BP	5610 IU
Cianocobalamina	1.15 mcg
Vitamina E (como dL alfatocoferil acetato) USP	10.5 IU
Colecalciferol BP	440 IU

Indicaciones terapéuticas

Use como un suplemento dietarios.

Farmacocinética y farmacodinamia

Propiedades farmacodinámicas:
Aceite de pescado:
La serie de ácidos grasos Omega 3 poliinsaturados, Acido Eicosapentaenoico (EPA) y Docosahexaenoico (DHA), son ácidos graso esenciales. Los ácidos Omega 3 son lípidos activos en el plasma bajando los niveles de triglicéridos como resultado de una caída en las VLDL (proteínas de muy baja densidad), y la sustancia es también activa en la homeostasis de la presión sanguínea.
Los Omega 3 reducen la síntesis de triglicéridos en el hígado debido a que el EPA y DHA son sustratos pobres para las enzimas responsables de la síntesis de triglicéridos y ellos inhiben la esterificación de otros ácidos grasos. El aumento en peroxisomas de la β- oxidación de ácidos grasos en el hígado también contribuye a la caída de los triglicéridos, mediante la reducción de la cantidad de ácidos grasos disponibles para su síntesis. La inhibición de su síntesis disminuye el VLDL.
Los ácidos Omega 3 aumentan el colesterol – LDL en algunos pacientes con hipertrigliceridemia. Un aumento en el colesterol HDL es pequeña, significantemente menor que la observada luego de la administración de fibratos, y no consistente. El efecto de largo plazo de bajar los lípidos (después de más de un año) no es conocido. Por otra parte no hay evidencia fuerte que la baja de triglicéridos reduzca el riesgo de la enfermedad isquémica del corazón. Durante el tratamiento con etil ésteres 90 de Omega 3, hay una caída en la producción de Tromboxano A2 y una leve disminución en el tiempo de sangrado. No hay efecto significante observado en otros factores de coagulación.
Multivitamínicos y minerales:
Durante y luego de la absorción, hay tres vías para el metabolismo de Acido grasos de Omega 3:
-Los ácidos grasos son primero transportados al hígado donde son incorporados en varias categorías de lipoproteínas y luego conducidos a los almacenes de lípidos periféricos;
-La membrana celular fosfolipídica es reemplazada por lipoproteínas fosfolipídicas y los ácidos grasos pueden actuar como precursor para varios eicosanoides;
-La mayoría es oxidado para cumplir los requerimientos de energía. La concentración de Acido graso Omega 3, EPA y DHA, en los fosfolípidos del plasma corresponden a EPA y DHA incorporados a la membrana celular.
Propiedades farmacodinamias:
Multivitamínicos y minerales:
Los estudios farmacocinéticos de Multivitamínas & minerales no se ha llevado a cabo, debido a la composición compleja del producto y a las pequeñas cantidades de los principios activos contenidos. más aún, estas sustancias son muy bien conocidas.

Contraindicaciones

Aceite de pescado: Hipersensibilidad a los componentes de la preparación.
Multivitamínas & minerales: Las cápsulas de Multivitamínas & Minerales son contraindicadas en pacientes con alteraciones en el calcio (es decir Hipercalcemia e hipercalciuria),hipervitaminosis A o D, insuficiencia renal, retinoide concomitante (es decir para Acné) o terapia de vitamina D, Hemocromatosis, síndrome desobrecarga de hierro y en pacientes con hipersensibilidad conocida a algún ingrediente del producto.

Precauciones generales

Aceite de pescado:
Advertencias: Debido al leve aumento en el tiempo de sangrado (con altas dosis, es decir, 4 cápsulas), los pacientes recibiendo terapia anticoagulante deben ser monitoreados y ajustada la dosis de anticoagulante si es necesario. En ausencia de datos de eficacia y seguridad, el uso en niños de esta medicación no es recomendada.
No esta indicado en hipertrigliceridemia exógena (tipo 1 hiperchilomicroanemia).
Precauciones especiales: El monitoreo regular de la función hepática (ASAT y ALAT) se requiere en pacientes con disfunción hepática.
Multivitamínicos y minerales: No deben tomarla los individuos que son hipersensible a alguno de los ingredientes de las Multivitamínas & minerales.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Aceite de pescado: No hay información adecuada del uso e acido Omega 3 en mujeres embarazadas.
Lactancia: No hay datos en la excreción de ácidos omega 3 en animales y leche humana. Los ácidos Omega 3 no deben ser administrados durante la lactancia.
Multivitamínicos y minerales:  Algunos Multivitamínicos y minerales podrían afectar otra condición médica o tratamiento. No comience a tomar vitaminas y minerales sin antes hablar con su doctor si es que usted tiene algún problema de salud o condición, o si usted esta tomado otras medicina.
Los Multivitamínicos y Minerales son generalmente considerados ser seguros para su uso durante el embarazo y lactancia. Hay vitaminas especiales prenatales disponibles y son importantes para el desarrollo y salud de un bebé. Sin embargo, grandes dosis de algunas vitaminas pueden ser dañinas.
Consulte con su doctor sobre tomar vitaminas y suplementos minerales durante el embarazo o lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Aceite de pescado:
Infección e infestaciones: Gastroenteritis.
Desordenes del sistema inmune: Hipersensibilidad.
Desordenes del sistema nervioso: disinesis, disfunción en el sentido del gusto.
Desordenes gastrointestinales: dispepsia, náusea, dolor abdominal, desórdenes gastrointestinales, gastritis, dolor abdominal superior.
Multivitamínicos y minerales: Pare de tomar multivitaminas y minerales y busque ayuda médica de emergencia si usted experimenta una reacción alérgica (dificultad para respirar; opresión de la garganta; hinchazón de sus labios, lengua, o cara; o urticaria).
Otros, efectos serios menos adversos que son más probables que ocurran. Náusea, constipación, heces oscuras y diarrea están dentro de las más comunes. Tomando Multivitamínicos y minerales con alimentos podrían disminuir estos efectos adversos.
Los efectos adversos distintos de los listados aquí también podrían ocurrir. Converse con su doctor sobre cualquier efecto que pudiera ser inusual o que es especialmente molesto.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Aceite de pescado: Los ácidos Omega 3 se han dado en conjunto con warfarina sin precauciones hemorrágicas. Sin embargo, el tiempo de protrombina debe ser evaluado cuando los ácidos Omega 3 son combinados con warfarina o cuando se detiene el tratamiento con Ácidos Omega 3.
Multivitamínicos y minerales: Antes de tomar un Multivitamínico y Mineral, dígale a su doctor si es que usted esta tomando cualquier otro medicamento o medicinas vendidas "OTC Sobre el mostrador". Usted pudiera no estar habilitado para tomar suplementos de Multivitamínicos y minerales, o pudiera requerir un ajuste de dosis o monitoreo especial si es que esta tomando otras medicinas.

Dosis y vía de administración

Dosis: directamente del médico.
Método de administración: Tome la dosis con un vaso lleno de agua.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Aceite de pescado: No hay recomendaciones especiales. Administración de tratamiento sintomático.
Multivitamínicos y minerales: Las vitaminas hidrosolubles raramente causan toxicidad en personas con la función renal normal. La hipervitaminosis A ocurre con una ingesta en exceso de los requerimientos diarios y dosis recomendadas. Los signos y síntomas incluyen sequedad y prurito en la piel, descamación de la piel, dermatititis ertitematosa, disturbios en crecimiento el cabello, fisuras en los labios, dolor de huesos, hiperostosis, dolor de cabeza, papiloedema, anorexia, edema, fatiga, irritabilidad, hemorragia, fibrosis esclerosis de las venas centrales y cirrosis. Podría aumentar la presión intracraneal. Se ha reportado un aumento de la fosfatasa alcalina y la hipercalcemia.La hipervitaminosis D esta asociada con debilidad, fatiga, laxitud, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y diarrea. Hipercalcemia con manifestaciones como poliuria, nocturia y proteinurea, nefrolitiasis, nefrocalcinosis difusa. La hipercalcemia severa podría disminuir el crecimiento de los huesos.

Presentaciones

30 cápsulas de gelatina blanda.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar bajo los 30°C. proteger de la luz y humedad.

Registro sanitario

II-56956/2015