INTI y Roche Anuncian Alianza Estratégica para la Distribución de Medicamentos en Bolivia

La destacada empresa farmacéutica boliviana, Droguería INTI, y la renombrada firma de biotecnología mundial, Roche, se unen en una alianza estratégica para la distribución de medicamentos especializados en áreas críticas de la salud. Este nuevo acuerdo, que entra en vigor hoy, promete mejorar el acceso de la población boliviana a tratamientos eficaces y reconocidos globalmente en campos como la oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, neurociencias y oftalmología.

Droguería INTI, líder en el sector farmacéutico en Bolivia, ha formalizado una alianza estratégica con Roche, la mayor empresa de biotecnología del mundo. A partir de hoy, INTI incorporará en su portafolio marcas especializadas de Roche, abarcando áreas cruciales como oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, inflamatorias, neurociencia y oftalmología.

Sven Schilling, Gerente General de INTI, destaca que esta colaboración se fundamenta en los principios y valores compartidos entre ambas empresas. Este hito representa un avance significativo para Bolivia, ya que facilitará el acceso de la población a medicamentos reconocidos por su eficacia a nivel mundial.

“INTI y Roche comparten el compromiso de contribuir a preservar la salud y la vida de las personas. Esta sinergia nos permite fortalecer nuestro portafolio con medicamentos diferenciados y especializados, manteniendo altos estándares de calidad”, enfatiza Schilling.

Aaron Levine, Gerente General de Roche, informa que a partir del 13 de diciembre, los pacientes, farmacias y centros de salud, especialmente en el eje troncal, pueden realizar pedidos de los fármacos especializados a través de las agencias de INTI en Santa Cruz, La Paz y Cochabamba.

Roche, con 126 años de historia y 90 años de operaciones en América Latina, ha fortalecido su presencia en Bolivia en la última década. Su equipo, distribuido en La Paz, Santa Cruz y Cochabamba, busca ser un aliado del sistema de salud, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los pacientes en el país.

Esta alianza estratégica entre INTI y Roche representa un paso importante para elevar los estándares de atención médica en Bolivia y asegurar el acceso a tratamientos de vanguardia para diversas condiciones de salud.

INTI presenta Erbitux, el primer fármaco de doble acción antitumoral contra el cáncer colorrectal, de cabeza y cuello

 Para presentar este nuevo producto, la empresa farmacéutica organiza un simposio en La Paz, Cochabamba y Santa Cruz sobre el manejo del cáncer con dos expertos internacionales.

Droguería INTI como representante exclusivo de la línea Merck en Bolivia, presenta una nueva molécula al servicio de la salud de la población boliviana, el primer producto biológico de la compañía para combatir el cáncer de cabeza, cuello y colón. Se trata de Erbitux, un medicamento de doble acción antitumoral que tiene el principio activo del Cetuximab, anticuerpo monoclonal que actúa bloqueando lo que se conoce como el Receptor de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR), una proteína que acelera el crecimiento de un tumor y aumenta la posibilidad de hacer metástasis.

Para poder entender las propiedades de este fármaco, el laboratorio líder en el país organiza el 1er. Simposio sobre el Cáncer Colorrectal Metastásico (CCRm) y de Cáncer de Cabeza y Cuello (CCC) en La Paz, Cochabamba y Santa Cruz, dirigido a médicos especialistas en esta patología, con dos ponentes internacionales con amplia experiencia en la investigación y clínica: Federico Esteso, médico oncólogo, subjefe del Área de Tumores Digestivos en el Instituto Alexander Fleming (IAF) de Argentina y David Pereira, médico especialistas en Oncología Clínica y Radioterapia, investigador y miembro del Comité de Ética e Investigación del Instituto de Oncología Angel H. Roffo de Argentina.

El cáncer de cabeza y cuello (CCC) es el sexto cáncer más frecuente en el mundo, representa aproximadamente el 6% y se estima alrededor de 650.000 nuevos casos, así como 350.000 muertes, cada año. En América Central y del Sur, más de 20 mil personas mueren y más de 45.000 son diagnosticadas cada año de cáncer de cabeza y cuello, donde las tasas más altas de incidencia las reportan Brasil, Uruguay y Argentina, y las más bajas, Bolivia y Ecuador. El 90% de estos casos tienen gran impacto en las funciones básicas como el habla y la deglución; los varones son los que tienen más probabilidades de contraer la enfermedad  y es atribuible al consumo de  tabaco.

Sobre el Cáncer Colorrectal (CCRm), de acuerdo al Observatorio Global del Cáncer (Globocan), en Bolivia la tasa estimada de padecer es de 9,1 por cada 100.000 habitantes de ambos sexos, por tanto, coloca al país en una incidencia intermedia en América Latina y el Caribe. El 10% lo desarrollan por factores genéticos y un 90% por factores alimentarios como el exceso de consumo de carnes procesadas, el consumo de hierro y grasas animales en exceso y por factores de riesgo no dietario como el tabaquismo, las neoplasias previas, síndromes metabólicos, enfermedades inflamatorias intestinales, por mencionar algunas. 

Para este tipo de cáncer los expertos mencionan que existen tratamientos como las técnicas quirúrgicas, el tratamiento médico que incluye las quimioterapias y las terapias dirigidas y la radioterapia asociada al tratamiento del cáncer anal y rectal. Es fundamental realizar un enfoque multidisciplinario de la enfermedad para abordar tratamientos multimodales y optimizar los resultados. 

La ventaja del doble mecanismo de acción el Erbitux

¿Qué hace el Cetuximab, principio activo del Erbitux, en el organismo? tiene un doble mecanismo de acción tumoral: una acción intracelular que bloquea el Receptor de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) y una acción extracelular donde recluta las células efectoras y procede el mismo sistema inmune con la destrucción de las células tumorales.

Con este nuevo producto Droguería INTI quiere contribuir a que las cifras de personas que padecen específicamente estos dos tipos de cáncer puedan tener un mejor control y oportunidades para afrontar una enfermedad de manera eficiente y comprobada científicamente. A diferencia de otros tratamientos existentes la expectativa de sobrevida de los pacientes se incrementa.

Erbitux debe administrarse siempre bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos antineoplásicos y dentro de un espacio de monitorización estrecha, detallan los expertos invitados del exterior.

Dos proyectos bolivianos son seleccionados en la edición 2023 del programa Legado by Bayer

•  LEGADO by Bayer acaba de completar su 15ª edición.  De ella, 19 proyectos fueron seleccionados para recibir un financiamiento de 304.500 euros, enfocados en la salud y la alimentación.
• En Bolivia, resultaron seleccionados los proyectos de la Fundación Arco Iris y el emprendimiento Creotec.
• LEGADO by Bayer, enfocado en la innovación social, se compromete a ser un aliado estratégico con los actores de la sociedad para lograr un impacto positivo en las comunidades y contribuir a los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas.
• Ha financiado un total de 684 proyectos en cinco países, beneficiando a 314.500 personas con una inversión total de USD 6.317,000.

Buenos Aires, 12 de octubre 2023. LEGADO by Bayer, el programa corporativo de sustentabilidad social de Bayer en Cono Sur, dio a conocer los proyectos seleccionados para su financiamiento en su 15ª edición. Estas iniciativas innovadoras y sustentables, en línea con el lema del programa "Innovamos para una vida mejor" y de alto impacto social, fueron presentadas por emprendedores y organizaciones de la sociedad civil, se enfocan en los ámbitos de la salud y la alimentación, y están alineadas con la misión de Bayer de "salud para todos, hambre para nadie". Esta nueva edición recibió un total de 97 proyectos de Argentina, Bolivia, Chile, Paraguay y Uruguay, de los cuales se seleccionaron 19 en los cuales la empresa invertirá 304.500 euros en el financiamiento de estos proyectos enfocados hacia un futuro sostenible.

Enfoque en Innovación Social

LEGADO by Bayer ha estado comprometido desde hace más de una década en fomentar la innovación social y mejorar la calidad de vida de las comunidades vulnerables en la región. El programa busca soluciones efectivas para problemas sociales y ambientales desafiantes, a menudo sistémicos, a través de la colaboración activa entre organizaciones sin fines de lucro, emprendedores sociales y empresas.

Proyectos seleccionados de Bolivia

En esta edición fueron seleccionados dos iniciativas de Bolivia: la Fundación Arco Iris con un proyecto de consultorios móviles y el emprendimiento Creotec de prótesis de bajo costo. En el caso de la Fundación Arco Iris, su proyecto está enfocado en brindar atención en salud integral a los niños y adolescentes en situación de calle de las zonas periurbanas de los municipios de La Paz y El Alto.

“De esta forma, hacemos que se cumpla el derecho al acceso a la salud de esta población. Muchos de estos niños no cuentan con atención médica debido a varias razones, como la del consumo de drogas o por un tema de aseo e higiene, causando que muchas veces no sean atendidos en los centros de salud. Sabemos que el acceso a la salud en nuestro país es muy difícil y queremos, a través de los consultorios móviles, restituir ese derecho y llevar la atención médica a los lugares donde ellos se encuentren”, explicó Jorge Toledo, director ejecutivo de la Fundación.  

Por su parte, Creotec es un emprendimiento que nace en 2020 con el fin de diseñar y fabricar prótesis de bajo costo para personas con amputación, en estado de vulnerabilidad o de bajo recursos, usando tecnología 3D e hiperrealismo para obtener prótesis funcionales y realistas.  Con ellas se busca devolver a las personas cierto nivel de funcionalidad de sus extremidades y mejorar su autoestima para que puedan reinsertarse en la sociedad.

Antonio Riveros, CEO y fundador de Creotec, explicó que el financiamiento de LEGADO estará destinado a la internacionalización de este emprendimiento y así poder llegar a más beneficiarios dentro y fuera de Bolivia. “El área rural en toda Latinoamérica es muy similar. Existe mucho abandono desde las capitales. Vivir fuera de los centros urbanos significa estar desconectado de la tecnología. Queremos llegar con nuestras prótesis a la población más vulnerable que no puede acceder a las prótesis importadas por su alto costo”, comentó.

Resultados de LEGADO hasta la fecha

Desde su primera edición, LEGADO by Bayer ha financiado un total de 684 proyectos pertenecientes a 400 organizaciones y emprendedores sociales en Argentina, Bolivia, Chile, Paraguay y Uruguay. Estos proyectos han beneficiado a 314.500 personas en estos países, con una inversión total de USD 6.317,000. Estos resultados demuestran el compromiso continuo de Bayer con la sustentabilidad y su contribución a los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas, incluyendo la erradicación de la pobreza y el hambre, la promoción de la salud y la igualdad de género, y la creación de alianzas para lograr estos objetivos.

Próximos Pasos

Los proyectos seleccionados recibirán financiamiento de Bayer para ayudarlos a alcanzar sus objetivos y crear un impacto positivo en sus comunidades. En resumen, LEGADO by Bayer se compromete a ser un aliado estratégico en el camino hacia la realización de estos proyectos, brindando los recursos y la orientación necesarios para lograr un cambio significativo y positivo en las vidas de las personas a quienes sirven. 

“Estamos muy contentos con esta nueva edición de Legado, colaborar con estas organizaciones y emprendedores sociales nos llena de alegría y estamos seguros de que los resultados de sus esfuerzos se verán en los próximos meses”. afirmó Virginia Gilligan, directora de Comunicaciones y Sustentabilidad Social de Bayer Cono Sur. "En LEGADO by Bayer, creemos que la innovación social es la respuesta a las demandas cambiantes de la sociedad. La verdadera innovación social no solo resuelve problemas, sino que también crea un impacto positivo y sostenible en la vida de las personas y en el mundo que compartimos. Nos enorgullece liderar este camino, transformando desafíos en oportunidades y construyendo un futuro mejor para todos", cierra.

Cinco nutrientes esenciales para que un bebé fortalezca sus defensas y crezca sano y fuerte

 La nutrición en la infancia temprana es clave para el desarrollo cognitivo y la salud inmunitaria de los bebés. UNICEF revela preocupantes datos sobre la alimentación de los más pequeños. Existen nutrientes esenciales que se deben conocer para asegurar una alimentación adecuada.

El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) revela datos alarmantes: solo 2 de cada 5 bebés de 0 a 5 meses se alimentan exclusivamente de lactancia materna y 1 de cada 5 menores de 2 años no consume frutas ni verduras. Estas cifras, sin duda, alteran la nutrición temprana de los infantes y, si los progenitores o tutores no intervienen a tiempo, esto puede afectar el desarrollo cognitivo de los bebés y dejar vulnerable su sistema inmunológico frente a las enfermedades.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la lactancia materna exclusiva es la mejor opción para los bebés durante los primeros 1.000 días de vida, ya que, proporciona todos los nutrientes esenciales para el crecimiento de los bebés. Además, asegura que después de los seis meses, las necesidades de energía y de nuevos alimentos aumenta por lo que se hace necesaria la introducción de una alimentación complementaria que incluya verduras, frutas, cereales, carnes, e incluso la inclusión de fórmulas infantiles, bajo prescripción médica, las cuales actúan como fuente de alimentación y para fortalecer las defensas de los más pequeños. 

“Los primeros años de vida son cruciales para establecer las bases de un desarrollo cognitivo sólido y un sistema inmunológico resistente. Una alimentación equilibrada, rica en nutrientes esenciales, no solo promueve un crecimiento saludable, sino que también contribuye a la formación de mentes y cuerpos fuertes. La nutrición no es solo una opción, es la base de una vida saludable y feliz” asegura Fernando Álvarez, asesor científico de Droguería INTI quién, además, presenta cinco nutrientes esenciales que no deben faltar en la dieta de un bebé:

1. Ácido Docosahexaenoico (DHA): este ácido graso esencial se encuentra en alimentos como el pescado graso y los huevos. El DHA es esencial para el desarrollo del cerebro y la visión de los bebés, y se ha asociado con un coeficiente intelectual más alto en la infancia.

2. Hierro: es crucial para prevenir la anemia y favorecer el desarrollo cognitivo. Alimentos ricos en hierro, como las carnes magras y los cereales fortificados, deben incluirse en la dieta del bebé.

3. Zinc: esencial para el sistema inmunológico y el crecimiento. Los alimentos como las legumbres, los productos lácteos y los frutos secos son buenas fuentes de zinc.

4. Vitamina D: necesaria para la absorción del calcio y el desarrollo de huesos fuertes. La exposición al sol y alimentos como los huevos y el pescado también son importantes para obtener vitamina D.

5. Antioxidantes: las frutas y verduras coloridas son ricas en antioxidantes que ayudan a proteger las células del cuerpo de daños y fortalecen el sistema inmunológico.

Para apoyar a los padres en esta importante misión, Nutricia, la línea de nutrición temprana representada en el país por Droguería INTI, ha lanzado la campaña "NutriRecetas". Esta iniciativa tiene como objetivo demostrar la versatilidad de sus productos Nutrilon Premium+3 y Nutrilon Premium+4, fórmulas de crecimiento diseñadas para niños a partir de los 24 meses, que pueden ser utilizadas de manera creativa para preparar 10 comidas saludables y deliciosas para los más pequeños de la casa.

El laboratorio líder en Bolivia invita a los padres de familia a descargar el recetario en la siguiente página web: https://nutriciaclub.com/wp-content/sites/aptaclub-latam/uploads/2023/08/260723-NL-Recetario -NutPrem3-Ecuador-NEW-TABLE.pdf y disfrutar de una actividad saludable junto a los pequeños de la casa.

Alergia a la proteína de la leche de vaca afecta a niños lactantes y puede confundirse con intolerancia a la lactosa

 Esta enfermedad afecta a muchos lactantes en todo el mundo. Un médico experto  brinda información importante sobre la alergia y sus implicaciones en la salud infantil.

Entre el 6% y 8% de niños menores de 3 años en el mundo sufren de alergias alimentarias. Después del huevo y el pescado, una de las principales causas que provocan estas reacciones son las Alergias a la Proteína de la Leche de Vaca (APLV), una respuesta exagerada del sistema inmunitario a una proteína que no se encuentra en la leche materna, pero si en la leche de vaca: la betalactoglubina. 

José H. Avendaño, especialista en gastroenterología y Hepatología Infantil, explicó que, la alergia a la proteína de leche de vaca (APLV) actualmente no está catalogada como una enfermedad en el sistema de salud nacional, pero sí en los sistemas de salud del exterior y, en muchos casos es confundida con otros padecimientos. “Este tema no es nuevo, esto ya existía, solo que antes trataban de cambiar de una leche a otra leche y encontrar una leve mejoría, y como los síntomas no son de gravedad, los papás se van acostumbrando a ese malestar en su bebé. Además, esta alergia no es para toda la vida, el padrón se supera a una cierta edad. Es muy raro ver adultos con APLV”.

¿Qué es la alergia a la proteína de leche de vaca?

Para el Dr. Avendaño esta alergia es una reacción adversa a las proteínas de la leche de vaca, que generalmente son dos: la caseína, es la parte sólida (cuajada) de la leche y el suero, que es la parte líquida de la leche que queda después de que se cuaja. Esta alergia se da específicamente tras la introducción de la proteína en el organismo del bebé, ya sea en la lactancia materna o en el uso de fórmulas infantiles.  Generalmente este tipo de alergia suele ser genética y desaparecer antes de los cinco años. Según la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP), dos o tres de cada 100 niños menores de 3 años tienen síntomas de alergias relacionadas la leche de vaca.

¿Cuáles son los síntomas? 

Existen dos tipos de reacciones que el organismo inicia para combatir esta proteína: la rápida, presenta los síntomas horas después de la ingesta, es llamada alergia mediada por inmunoglobulina E (IgE) y la otra, alergia no mediada por IgE, que es más difícil y morosa de diagnosticar. 

“En la alergia mediada por la igE se presentan síntomas gastrointestinales, respiratorios y dermatológicos que generalmente aparecen dentro de la primera hora después de consumir la proteína. El más frecuente es el cutáneo (picazón, urticaria e hinchazón en los labios y los párpados), también pueden ocurrir síntomas digestivos (vómitos, diarrea, sangre en las heces, cólicos abdominales, náuseas entre otros), y síntomas respiratorios (rinoconjuntivitis, asma y silbidos al respirar). En los casos más graves, puede ocurrir anafilaxia, una reacción peligrosa que pone en riesgo la vida”. 

Explicó que, en caso de que sea una alergia no mediada por IgE, los signos y síntomas típicos se limitan al sistema digestivo y pueden aparecer varias horas o días después de ingerir la proteína de la leche, por lo que a menudo se confunden con los de la intolerancia a la lactosa.

Diferencias: Alergia a la proteína de leche de vaca e intolerancia a la lactosa

Aunque la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV) y la intolerancia a la lactosa pueden confundirse debido a los síntomas similares y la relación con la leche, existen diferencias fundamentales entre estas dos condiciones. La intolerancia a la lactosa ocurre, según Avendaño, cuando el cuerpo no puede digerir y absorber el azúcar natural presente en la leche, llamada lactosa. Por otro lado, la APLV se refiere a una respuesta alérgica a una o más proteínas presentes en la leche de vaca. “Aunque comparten algunos síntomas, la APLV involucra al sistema inmune, lo que puede llevar a otros síntomas adicionales en bebés, como erupción cutánea con picazón, sibilancias, secreción nasal y tos. Estos síntomas no se observan en casos de intolerancia a la lactosa, ya que esta condición no afecta al sistema inmune sino al digestivo (gases, náuseas, hinchazón). Además, la alergia suele afectar a niños y la intolerancia a adultos”.

¿Cuándo se puede detectar la APLV?

“A una edad temprana. Se puede tener un diagnóstico anticipado, buscando en los antecedentes familiares; padres que hayan sido alérgicos a la proteína de la leche de vaca, es muy probable que tengan hijos que sean alérgicos. Padres que tengan rinitis, asma o cuadros dermatológicos en la piel, los bebés son susceptibles también a tener este tipo de alergia”. Resalto que, es importante que los recién nacidos tengan controles y los padres deben alertar al pediatra de forma temprana ante cualquier síntoma como el reflujo, hinchazón, llanto constante que son señales para investigar la sospecha de esta alergia, hay test para realizar a los lactantes.

La alergia a la proteína de leche de vaca ¿puede ser transmitida al bebé a través de la lactancia? 

Al igual que ocurre con muchas otras sustancias, las proteínas presentes en la leche de vaca pueden pasar a la leche materna y llegar al bebé, lo cual puede desencadenar una alergia a esas proteínas en el lactante. “Si la mamá consume leche, queso y yogures, está pasándole la proteína por la lactancia materna, el niño tiene la tendencia de desarrollar esta reacción”, agregó.

¿Y cómo se trata?

“Ante una reacción alérgica aguda, el tratamiento será el correspondiente con antihistamínicos, broncodilatadores, adrenalina, etc.  Pero una vez diagnosticado, se tiene que hacer restricción de la proteína de la leche de vaca y sus derivados, y sustituirlas por fórmulas especiales para lactantes con necesidades especiales de nutrición. Y la madre, deberá hacer una dieta exclusiva de restricción de la proteína de la leche de vaca”, respondió el especialista.

Desde la unidad de nutrición de Droguería INTI, presentan al mercado boliviano, Neocate LCP de Nutricia, un alimento para propósitos médicos específicos, indicada en el manejo dietético de la alergia a la proteína de leche de vaca, intolerancia múltiple alimentaria y otras situaciones que requieran una dieta elemental en lactantes. “Es una alimentación exclusiva que se administra vía oral. Debe utilizarse bajo supervisión médica, después de considerar todas las opciones de alimentación, incluida la lactancia materna. Neocate LCP es adecuado como única fuente de alimento lactantes de 0 a 12 meses”, explicó Fernando Álvarez, asesor científico de INTI.

¨Héroes sin capa¨, la campaña de sensibilización y donación de sangre de Droguería INTI S.A.

 Durante dos días de junio, 146 colaboradores de la empresa farmacéutica se registraron voluntariamente para ser parte de la campaña de donación con el fin de que mas personas puedan afrontar una enfermedad o lesión y vencer los riesgos de muerte.

En la sangre hay vida. Según la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en un año 1,5 millones de personas de seis países en América Latina recibieron sangre para afrontar una enfermedad y seguir viviendo. Conscientes de esta realidad y seguros de su cultura organizacional a la cual los colaboradores se sienten identificados, Droguería INTI S.A. ha convocado a sus héroes con un objetivo, donar sangre y dar más vida a cientos de personas que por diferentes razones, necesitan de estas donaciones. Esta actividad ha sido organizada en colaboración con el Club de Leones y el Colegio de Administradores de Bolivia, quienes durante los últimos tres años han llevado a cabo una convocatoria a la ciudadanía para donar sangre destinada a los niños con cáncer. La coordinación se realizó con el Hemocentro y el Banco de Sangre de la CNS, los cuales se encargan de toda la logística relacionada con la recolección de sangre. 

Los héroes de INTI de la planta de producción, administrativos, almacenes, sus oficinas regionales de EL Alto y La Paz y su oficina nacional, se reunieron en la oficina central de la farmacéutica en Miraflores y en la Planta de la Ciudad de El Alto con la misión de donar sangre y brindar esperanza para la recuperación a todos los niños, niñas y adolescentes que batallan con una enfermedad o lesión. 

La campaña que duró un mes, superó las expectativas y se logró impulsar la sensibilidad de los colaboradores sobre la importancia de donar sangre. 

¿Alguna vez tuviste tanto poder como para salvar la vida de una persona? ¿Sabías que cuando donas sangre puede salvar la vida de hasta tres personas? Fueron algunas de las preguntas que fueron compartidas previamente con cada uno de los colaboradores generando conciencia sobre la importancia de este acto de altruismo y cómo un donante se convierte en un héroe para alguien que realmente lo necesita.

Desde el inicio de la campaña, hasta el cierre de la donación, se registraron de manera voluntaria 146 colaboradores, con un solo fin, ayudar a los niños con cáncer. Para INTI, esta ha sido una experiencia pionera que ha generado un gran impacto, y se espera poder repetirla en el futuro.

Droguería INTI se compromete a promover la solidaridad, empatía con diferentes necesidades a través de diversos programas en los que participan activamente sus colaboradores y sus familias. Este tipo de iniciativas tienen un impacto significativo en la sociedad y reflejan la misión de la empresa de preservar y proteger la salud y la vida de las personas. 

Roche & Pro Mujer conforman una alianza para promover la salud y el bienestar de las bolivianas

 Esta alianza ha permitido, hasta el momento, el control médico de más de 11.000 mujeres en todo el país, de las cuales 30% tiene valores de glicemia fuera de rango. Esta atención es realizada por promotoras de Pro Mujer e incluye servicios básicos de salud para la diabetes y otras enfermedades como la hipertensión y la obesidad.

Según el Sistema Nacional de Información en Salud, más de 360.000 personas en Bolivia tienen diabetes y en muchos casos, cuentan con poca información sobre esta enfermedad crónica y lo que implica un adecuado tratamiento. Con el propósito de cambiar esta realidad, Roche, líder mundial en la gestión integrada y personalizada de la diabetes, y Pro Mujer, empresa social que trabaja por avanzar hacia la igualdad de género en América Latina, están uniendo fuerzas para mejorar el acceso a la salud y a la educación de mujeres en situación de vulnerabilidad a través de controles gratuitos básicos de salud, que ya se realizaron en La Paz, Santa Cruz, Cochabamba, Potosí, Tarija y Pando. 

Esta atención es realizada por promotoras comunitarias de salud de Pro Mujer e incluye servicios de atención primaria para enfermedades crónicas como la diabetes, la hipertensión y la obesidad. Hasta el momento, participaron más de 11.000 mujeres de comunidades urbanas, periurbanas y rurales, posibilitando la detección de valores de glicemia fuera de rango en un 30% de ellas. 

Betsabé forma parte del equipo de Pro Mujer desde el 2020 y participó de la capacitación de Roche sobre el uso de glucómetros. Lo que más la inspira a hacer este trabajo es saber que está ayudando a mujeres que necesitan atención médica y, en este sentido, los glucómetros fueron una herramienta muy importante para la detección de diabetes. En sus palabras, “hemos encontrado mujeres con factores de riesgo y pudimos identificar posibles nuevos casos de diabetes en los que desconocían que lo tenían”.

“A partir de este diagnóstico inicial, todas las personas recibieron orientación sobre la importancia de hacerse controles y seguir un tratamiento para tener una vida más saludable. Este es un cambio sustancial no sólo por la atención directa que brindamos a través de las promotoras comunitarias de salud, sino porque incidimos en desmitificar la salud preventiva en las comunidades a las que llegamos y en el cuidado que las mujeres necesitamos, considerando que somos las que menos oportunidades de acceso a la salud tenemos”, explicó Cecilia Campero, representante país de Pro Mujer en Bolivia.

Juntos gestionando la diabetes

La diabetes es una enfermedad metabólica crónica caracterizada por niveles elevados de glucosa en sangre que, si no es bien gestionada, podría conducir a daños en el corazón, los vasos sanguíneos, los ojos, los riñones y los nervios. La más común es la diabetes tipo 2 que ocurre cuando el cuerpo se vuelve resistente a la insulina o no produce suficiente insulina. Según la Organización Mundial de la Salud, más de 62 millones de personas tienen diabetes en América y se estima que en el 2040 este número se incrementará a 109 millones.

Siguiendo estas estadísticas, Roche y Pro Mujer quieren llegar a la mayor cantidad de mujeres para detectar niveles de glicemia y compartir consejos e importante información a tener en cuenta sobre esta condición crónica. 

“El sobrepeso, la obesidad y la inactividad física se constituyen en los principales factores de riesgo de la diabetes tipo 2. Es por esto que todas las voluntarias que participan de este programa de Pro Mujer promueven una dieta adecuada, actividad física regular y evitar el consumo del cigarrillo. El conocimiento sobre esta enfermedad, hábitos saludables y el control de la glicemia en sangre son fundamentales para la gestión exitosa de la diabetes”, expresó Freddy Infante, Country Manager de Roche Diabetes Care para Uruguay, Paraguay y Bolivia.

A través de esta iniciativa, ambas organizaciones persiguen el mismo objetivo: mejorar el acceso a la salud y la educación para que las personas puedan tener una vida más plena y desplieguen su potencial.

Todas las mujeres en Bolivia pueden acceder a estos tamizajes que realiza Pro Mujer de manera periódica en los distintos departamentos del país. Las mujeres interesadas en recibir más información sobre el programa pueden llamar a la línea gratuita de Pro Mujer 800 10 3700.

Acerca de Pro Mujer y su compromiso con la salud

Pro Mujer tiene 33 años de experiencia en promover proyectos de salud, inclusión financiera y capacitación para emprendedoras. Brindó más de 10 millones de servicios en salud, más de 2 millones de mujeres fueron capacitadas en diversas e impulsa miles más de 130.000 emprendimientos en Bolivia.

Actualmente, Pro Mujer cuenta con una red de más de 200 voluntarias en todo el país que apoyan a diversas comunidades urbanas, rurales y periurbanas para que las mujeres en situación de vulnerabilidad accedan a servicios de salud gratuito. 

Pro Mujer desarrolla un modelo holístico e integral que se cimenta en tres pilares importantes: ampliar el acceso a servicios de salud, inclusión financiera y brindar capacitaciones sobre sus emprendimientos para que cada mujer desarrolle sus habilidades personales y vocacionales.

Roche comparte los pilares y proyectos del GAPPS en Foro Empresarial ODS “Trabajando por las personas”

 La empresa farmacéutica compartió con los asistentes del Foro Empresarial ODS la propuesta de valor que está generando en el sector de la salud en conjunto con el Grupo de Alianza Público Privado en Salud, que agrupa a más de 20 instituciones líderes en diferentes sectores del país.                                                                   

Roche, la empresa líder de la medicina personalizada en el mundo, fue parte del Foro Empresarial ODS (Objetivos de Desarrollo Sostenible) “Trabajando por las personas” realizado en Santa Cruz donde, uno de sus ejecutivos, presentó los pilares estratégicos fundamentales y la propuesta de valor que está generando en el sector de la salud. Esto, a través del Grupo de Alianza Público Privado en Salud (GAPPS).

El Foro Empresarial de ODS, es un espacio organizado por Cainco y que está destinado para socializar en el ámbito empresarial la importancia de las ODS a nivel global y nacional con el propósito de alcanzar mejores estándares de vida. Asimismo, resalta el rol que están cumpliendo actualmente las empresas respecto a los ODS relacionados específicamente con las personas.

Sebastián Brombini, ejecutivo comercial y de desarrollo de Roche en Bolivia y Paraguay, estuvo en testera y, durante su intervención, empezó presentando la misión que tiene el GAPPS de contribuir, a través de la alianza entre 20 empresas con objetivos símiles, que se garantice el acceso y la cobertura a los servicios de salud en Bolivia de una manera sostenible.

“Esta alianza ya lleva trabajando más de tres años en el país enfocados en tres pilares estratégicos: Personas, a través de campañas e información que contribuyan al empoderamiento de su salud. Recursos Humanos (RRHH) dirigido a los profesionales en salud mediante talleres científicos y actividades de fortalecimiento de sus capacidades, y en Gestión en Salud, promoviendo el acceso en salud, colaborando con las autoridades en el logro de sus objetivos y fomentando las alianzas público-privado”, explicó.

Un proyecto para reducir las filas en los centros de salud

Las filas durante el periodo de espera en los hospitales públicos se han convertido en un problema latente en la población. Brombini comentó que este proyecto del GAPPS está dividido en etapas. Una primera fase de diagnóstico externo que tiene el propósito de escuchar las sugerencias de los pacientes que se relacionan diariamente con los centros de salud. 

Una segunda etapa incluye el diagnóstico con el personal interno. ¿Qué opinan los trabajadores en salud sobre las filas? Una vez se conozcan ambas voces, se realizará un proceso de intercambio para reforzar los puntos en común y desarrollar estrategias enfocadas a la reducción de las filas. 

GAPPS también desarrolla otros proyectos importantes para beneficio de la salud. Brombini comentó por ejemplo el trabajo colaborativo que realizan junto con el Colegio Médico de Bolivia a través de la campaña “Doctor Temprano, Papá bien sano” para atender de manera gratuita a los padres de diferentes ciudades del país. Así también impulsaron, en alianza con otro laboratorio, una serie de actividades enfocadas al “Uso correcto de antibióticos” y, por supuesto se sumaron, en alianza, a la campaña de lucha contra el cáncer de mama “Octubre Rosa”. 

“Roche está comprometido en el trabajo pensado para las personas. Nos apasiona transformar y mejorar la vida de los pacientes y ofrecerles terapias más seguras y eficaces teniendo como base la medicina personalizada. Gracias a nuestro conocimiento y la incorporación de nuevas tecnologías nos hemos consolidado como una de las principales compañías farmacéuticas innovadoras en el mundo”, concluyó.

Cepa del Florestor, el probiótico más efectivo para cuidar el intestino, cumple cien años desde su descubrimiento

 Saccharomyces boulardii, es el primer probiótico utilizado en la medicina humana que dio origen a varios medicamentos efectivos para tratar la diarrea y fortalecer el sistema digestivo. INTI se constituyó en el primer laboratorio en ingresar esta cepa al mercado boliviano.

Esta cepa fue descubierta en tiempos de cólera. Ocurrió en Indochina en 1923. Henri Boulard, un microbiólogo francés, realizaba una expedición en esta zona del sureste asiático. Y grande fue su sorpresa al ver cómo los comunarios ocupaban un brebaje hecho con las cáscaras de frutos tropicales para aliviar con éxito problemas estomacales como la diarrea. Boulard aisló el principio activo de la bebida, investigó y después de mucho trabajo descubrió la levadura de Saccharomyces boulardii, después codificada como CNCM I-745.

Desde ese descubrimiento a la fecha han pasado cien años. Saccharomyces boulardii es la primera levadura que demostró tener propiedades probióticas, ha sido el objeto de estudio en más de 100 ensayos clínicos e ingresó a Bolivia en 1993 con el nombre de Florestor de la mano de Droguería INTI, el primer laboratorio en ingresar probióticos al mercado local. 

Para recordar este gran hito, Droguería INTI organizó un encuentro con profesionales de la salud en La Paz, Cochabamba y Santa Cruz donde la Dra. Liliana Sabbaj, médico pediatra, docente e investigadora en temas relacionados a las enfermedades estomacales en infantes, quién llegó desde argentina para dialogar con los invitados sobre los casos de éxito que se han documentado en la prevención, tratamiento y recuperación de enfermedades intestinales con Florestor, creando, además, un entorno de crecimiento favorable para la microbiota intestinal.

Fernando Álvarez, asesor científico de Droguería INTI, aseguró que, es relevante recordar este importante descubrimiento para la ciencia y la salud ya que, desde la década de los años 80 a la fecha, más de 450 millones de personas han sido tratadas en el mundo con la cepa de Saccharomyces boulardii y alrededor de 90 países, entre ellos Bolivia, lo utilizan para tratar problemas intestinales y todos los síntomas que conlleva.

“Las enfermedades asociadas al mal funcionamiento del microbiota intestinal han aumentado de manera significativa debido a múltiples factores como la dieta, uso indiscriminado de antibióticos, estrés, etc. Es por lo que, Florestor se ha convertido en uno de los medicamentos más recomendados por los médicos al momento de tratar estas patologías, es uno de los productos líderes en el mercado farmacéutico de probióticos y, sin duda, un fármaco esencial para fortalecer el sistema inmune y preparar el organismo para afrontar múltiples patógenos”, expresó.

Florestor, según Álvarez, viene en presentaciones de sobres y cápsulas y está indicado para niños y adultos para tratar enfermedades y dolencias como las diarrea aguda y crónica, diarreas bacterianas o virales, gastroenteritis, enterocolitis, colitis, diarrea inducida por antibióticos y disbiosis. 

“Las Enfermedades Diarreicas Agudas (EDA) en Bolivia se han convertido en una de las principales causas de muertes de infantes menores de cinco años. Realmente este probiótico de origen natural nos ha permitido avanzar y encontrar soluciones a una enfermedad latente en nuestro entorno y que pueden ser prevenibles y tratables”, concluyó el experto. 

Sitagliptina, la nueva tecnología para tratar la diabetes llega a Bolivia de la mano de INTI y Luminova Pharma Group

 Diabeglic, Diabeglic M, Vidartil y Vidartil M son los nombres de las tabletas recubiertas que mejoran el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2. Tienen la autorización de la Agencia Europea de Medicina y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y solo pueden administrarse con prescripción médica. 

Las cifras de diabetes a nivel mundial indican que del 40 % de la población diabética no tienen un diagnóstico y el dato de la prevalencia total es del 22.39 %. En Bolivia cuatro de cada diez personas entre 20 y 79 años tienen diabetes; y se proyecta para el 2030 que suba a cinco de cada diez.  Es por ello, la importancia de tomar conciencia y asumir cambios en el estilo de vida para modificar la estadística, que se refleja en el Atlas publicado en 2021 por la Federación Internacional de la Diabetes. 

Para frenar estas cifras, Droguería INTI en alianza con Luminova Pharma Group, presentan a la población una nueva solución para el tratamiento de la diabetes que tiene como principio activo la Sitagliptina y la Vildagliptina que permite controlar los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre, para personas con diabetes tipo 2 y acompañándolo de una dieta alimenticia y actividad física. 

El Dr. Benhard Hasbun, médico internista con un Fellow de Diabetes en el Hospital Clínico Universitario de Valencia, España. Miembro activo de ALAD, ADA y la Sociedad de Medicina Interna de Costa Rica, fue el invitado a presentar estos principios activos bajo los nombres comerciales que llegarán a las familias bolivianas a través de INTI y las farmacias: Diabeglic, Diabeglic M, Vidartil y Vidartil M.

“La Sitagliptina es un inhibidor que bloquea la degradación de las hormonas incretinas en el organismo, que son las hormonas que se liberan tras una comida y son las que estimulan la producción de insulina en el páncreas.  La Sitagliptina se presenta en cápsulas y solo se puede ocupar bajo prescripción médica”, expresó Hasbun.

La Sitagliptina ha demostrado, según la Agencia Europea de Medicamentos una calidad comparable y bioequivalente al producto innovador, también aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) y forman parte de los medicamentos que presenta INTI a través de Luminova, quien es un grupo farmacéutico de origen suizo con presencia en 14 países desde 1963.

Diabeglic de 50 mg una tableta recubierta que tiene como principio activo la Sitagliptina, está indicado para adultos con diabetes mellitus tipo 2. Lo que hace la cápsula es que, durante 24 horas inhibe una carga de glucosa o de comida y disminuye las concentraciones de glucagón aumentando la capacidad de respuesta de la liberación de insulina a la glucosa lo que resulta en concentraciones más altas de péptido C e insulina.

Diabeglic M de 50/ 1000 mg que combina la Sitagliptina con la Metformina. Ambos agentes hiperglucémicos son complementarios y mejoran el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. 

El otro nuevo producto Vidartil (Vildagliptina), está indicado como coadyuvante a una dieta y el ejercicio en pacientes adultos con diabetes tipo 2 solo cuando la diabetes ya no puede controlarse con el ejercicio físico. Ayuda a controlar los niveles de azúcar en la sangre y puede ser administrado solo o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos que ya fueron prescritos. Su terapia combinada presentada como Vildagliptina M también se acompaña con Metformina, principalmente dirigido a pacientes que no han controlado adecuadamente con su dosis máxima tolerada de Metformina.

“La diabetes es una enfermedad que muchas veces no está diagnosticada y su tratamiento permite tener una mejor calidad de vida, hoy en día existen muchas alternativas de tratamiento que permiten tener bajo control la enfermedad. Según proyecciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la diabetes será la séptima causa de muerte en 2030. Por eso es fundamental frenar su avance”, expresó

Cólicos en bebés: Estudio revela el uso de probióticos como alternativa segura y eficaz

 Los cólicos en bebés son un tema de gran preocupación para muchos padres primerizos. Los bebés que sufren de cólicos experimentan episodios de llanto inconsolable que pueden durar horas y a menudo ocurren en las tardes o noches. Aunque los cólicos no son peligrosos para el bebé, pueden ser una experiencia agotadora y estresante para los padres. Afortunadamente, hay medidas que los padres pueden tomar para ayudar a aliviar los cólicos de sus bebés, como la alimentación adecuada y la administración de probióticos.

Respecto a este tema, la reconocida científica en nutrición, María Rodriguez Palmero, llevó a cabo una exitosa conferencia en Bolivia, bajo el nombre de “Actualización en microbiota y probióticos para mejorar el cólico en el lactante” en el marco de la presentación de Probiotic Kolic, en la que presentó los resultados de su más reciente estudio sobre los beneficios del consumo de probióticos en bebés. Durante su charla, la experta española destacó la importancia de incluir estos microorganismos en la dieta de los lactantes, ya que ayudan a aliviar los cólicos y otras molestias digestivas.

Los cólicos en los bebés se definen como episodios de llanto inconsolable que ocurren durante más de tres horas al día, tres o más días a la semana, durante al menos tres semanas seguidas. Aunque “La causa exacta de los cólicos es desconocida, se cree que pueden ser el resultado de la inmadurez del sistema digestivo del bebé. Los bebés con cólicos también pueden tener una mayor sensibilidad a los estímulos externos, como el ruido y la luz, lo que puede aumentar su irritabilidad” Señaló Rodriguez.

El papel de los probióticos 

Uno de los enfoques que ha demostrado ser efectivo en el tratamiento de los cólicos es el uso de probióticos. Los probióticos son bacterias beneficiosas que se encuentran en el tracto intestinal y que ayudan a mantener un equilibrio saludable en la flora intestinal. La investigación ha demostrado que los bebés que reciben probióticos pueden experimentar una reducción en la duración y la gravedad de los episodios de llanto asociados con los cólicos.

Los probióticos se pueden administrar a los bebés en forma de gotas que se agregan a la fórmula o leche materna. Los padres deben hablar con el pediatra del bebé antes de administrar probióticos y seguir las instrucciones de dosificación recomendadas.

Probiotic Kolic, la solución natural.

Posterior a la conferencia los más de 500 médicos destacados médicos en nutrición y pediatría de todo el país, pudieron conocer las propiedades de Probiotic Kolic. Un probiótico natural para bebés que mejora los cólicos infantiles y asegura un desarrollo saludable de la microbiota, ayudando así a prevenir otras patologías a largo plazo. Además, se ha demostrado que, en un plazo de 7 días, hay una reducción del llanto infantil en un 50% a 90%. 

Hansel de las Heras, Jefe de producto SAE, señaló que ambos productos son producidos en España por una de las empresas investigadoras de probióticos más destacada a nivel europeo y contienen cepas probióticas específicas que han sido seleccionadas por su eficacia y seguridad, y han sido formulados en condiciones óptimas para garantizar su efectividad.

Para más información acerca de los nuevos productos de SAE y su compromiso con la salud, visite nuestra página web en https://www.probiotic.com.bo

Suero Hipertrose 10% Solución

 Principio Activo: Dextrosa anhidra

Acción Terapéutica: Antihipoglicemiante

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por: 1000 ml
Dextrosa anhidra 100 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Coma hipoglicémico. Nutrición parenteral. Déficit calórico. Deshidratación sin déficit electrolítico. Pre y post-operatorio. Hiperpotasemia.

Contraindicaciones

Hiperglicemia, anuria, hemorragias. Cetoacidosis diabética, estado hiperosmolar diabético. En el delirium tremens, coma hepático y síndrome de mala absorción de glucosa y galactosa. Diabetes mellitus. Insuficiencia respiratoria con hipercapnea.

Precauciones generales

Evaluar mediante análisis clínicos el balance hidroelectrolítico y ácido-base. Evitar la extravasación de la solución. Procurar la administración por vía intravenosa central. Puede producirse deficiencia de complejo B por la excesiva administración de estas soluciones.

Reacciones secundarias y adversas

Pueden producirse reacciones febriles, infección local, necrosis tisular, trombosis venosa o flebitis, hipervolemia y confusión mental. Ocasionales: hiperglicemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos La dextrosa hipertónica puede provocar dolor local y su administración rápida lleva a la deshidratación debido a la hiperglicemia que induce.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No mezclar con sangre total ya que puede provocar hemólisis. No mezclar con: furosemida, hidralazina, fenitoína, insulina simple, sulfadiazina, quinina, sulfato de cloroquina, amoxicilina con ácido clavulánico.

Dosis y vía de administración

Dosis sujeta a criterio médico, dependerá de la indicación, edad, peso, condición clínica, balance hídrico y ácido-básico del paciente.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico con 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico con 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20908/2022    

Suero Glucosalino Solución

 Principio Activo: Dextrosa; Sodio, cloruro de

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por 1000 ml:
Dextrosa 25 g
Cloruro de sodio 4,50 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Reposición de agua y electrolitos. Déficit calórico. Deshidratación. Pre y post-operatorio. Nutrición parenteral. Profilaxis y tratamiento de la cetosis en la desnutrición, diarreas o vómitos. Vehículo para aporte terapéutico intravenoso en el período preoperatorio, durante la operación y postoperatorio inmediato.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al maíz o sus derivados. Diabetes mellitus. Estados de hiperhidratación. Enfermedad de Addison. Insuficiencia cardiaca. Cirrosis hepática con ascitis.

Precauciones generales

Requiere control mediante análisis clínicos periódicos de glicemia y electrolitos en sangre. Verificar la transparencia de la solución, si su contenido tiene elementos opacos o turbiedad, no deberá ser utilizada.

Reacciones secundarias y adversas

La administración excesiva de cloruro de sodio puede ocasionar hipernatremia y grandes cantidades de cloruro pueden causar pérdida de bicarbonato con un efecto acidificante. Puede ocurrir hiperglicemia o glucosuria, como resultado de la velocidad de administración o metabolismo insuficiente (diabéticos).

Interacciones medicamentosas y de otro género

El cloruro de sodio puede acelerar la excreción renal de carbonato de litio y de los ioduros. La glucosa reduce la actividad farmacológica de los antidiabéticos por una acción antagónica.

Dosis y vía de administración

La dosis depende de la edad, peso, condición clínica, y el balance de líquidos, electrolitos y ácido base que presente el paciente, según criterio médico. En general 500 ml. Dosis máxima por vez 1000 ml. Dosis máxima por día 2000 ml.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico por 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico por 1000 ml.

Registro sanitario

NN-23673/2018    

Suero Glucosado 5% Isotónico Solución

 Principio Activo: Dextrosa

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por: 1000 ml:
Dextrosa 50 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p. 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Déficit calórico. Deshidratación. Pre y post-operatorio. Prevención de la acidosis. Disminución del catabolismo proteico. Nutrición parenteral. Luego de discontinuar el tratamiento de hipoglicemia con soluciones hipertónicas de glucosa, se administra solución inyectable de glucosa al 5% para prevenir la hipoglicemia de rebote.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al maíz o sus derivados. Diabetes mellitus. Estados de hiperhidratación. Enfermedad de Addison.

Precauciones generales

La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo a las células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de glicemia periódicamente y controlar al paciente. Verificar la transparencia de la solución, si su contenido tiene elementos opacos o turbiedad, no deberá ser utilizada.

Reacciones secundarias y adversas

Puede ocurrir hiperglicemia o glucosuria como resultado de la velocidad de administración o metabolismo insuficiente (diabéticos). La administración continuada en exceso puede ocasionar sobrecarga de líquidos.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La administración de glucosa a pacientes diabéticos tratados con hipoglicemiantes, puede dar lugar a una reducción del efecto de estos últimos.

Dosis y vía de administración

La dosis de glucosa depende de la edad, peso, condiciones clínicas, fluidos, electrolitos, balance ácido-base y del criterio médico. En general, 2000 ml por día, hasta un máximo de 4000 ml. por día.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico con 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico con 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20911/2021    

Suero Fisiológico 0.9% Isotónico Solución

 Principio Activo: Sodio, cloruro de

Acción Terapéutica: Reposición hídrica calórica

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Composición por 1000 ml:
Cloruro de sodio 9 g
Agua destilada, rectificada, apirógena, c.s.p 1000 ml

Indicaciones terapéuticas

Deshidratación secundaria por depleción de sodio o deshidratación hipotónica. Deshidratación simple, depleción de agua o deshidratación hipertónica. Síndromes de deshidratación en el niño. Diarrea infantil. Diarrea aguda del adulto. Shock, sobre todo hipovolémico, hemorragia aguda y quemaduras. Diálisis peritoneal. Vehículo para aporte terapéutico.

Contraindicaciones

Insuficiencia cardiaca congestiva. Insuficiencia renal. Pacientes con edemas (retención de líquidos y sodio). Pacientes sobre hidratados. Edema pulmonar.

Precauciones generales

Considerarse el riesgo – beneficio en casos de hipertensión, insuficiencia cardiaca, edema pulmonar y periférico, pre-eclampsia, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, obstrucción del tracto urinario. En todo paciente con edema y retención de sodio incluso aquellos que reciben corticosteroides.

Reacciones secundarias y adversas

Más frecuentes: Reacciones debidas a la solución o técnicas de administración, como hipernatremia, que puede estar asociada a edema; intolerancia a la sal en el postoperatorio. Menos frecuentes: Acidosis metabólica hiperclorémica.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La excreción renal del carbonato de litio (droga antimaniaca) es proporcional a la ingestión del cloruro de sodio, por tanto, si se administra cantidades elevadas del cloruro, propician una disminución de la acción del litio. Puede acelerar la excreción renal de los yoduros. La solución de cloruro de sodio con la anfotericina B se oxida fácilmente.

Dosis y vía de administración

Según criterio médico. En general, 1000-2000 ml por día hasta un máximo de 5000 ml por día.

Presentaciones

Frasco-ampolla de plástico x 150 ml.
Frasco-ampolla de plástico x 500 ml.
Frasco-ampolla de plástico x 1000 ml.

Registro sanitario

NN-20907/2021    

Sucranova

Principio Activo:

Acción Terapéutica: Sustituto de azúcar

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Descripción

Sabor idéntico al azúcar.

Presentaciones

Envase por 150 o 300 comprimidos.

; 

Sucranova Natura

 Principio Activo:

Acción Terapéutica: Sustituto de azúcar

Forma Farmacéutica: Solución

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Presentaciones

Envase por 270 ml.

; 

Sucra Stevia

Principio Activo: Stevia

Acción Terapéutica: Edulcorante

Forma Farmacéutica: Solución oral

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Stevia 7 g
Vehículo c.s.

Presentaciones

Frasco con 250 ml.

Registro sanitario

PNN-46215/2018

; 

Sucra Stevia

 Principio Activo: Stevia

Acción Terapéutica: Edulcorante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Stevia 15 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Presentaciones

Frasco dispenser con 300 comprimidos.

Registro sanitario

PNN-43725/2022

; 

Stimol Solución oral

 Principio Activo: Citrulina; Sodio, hidróxido de

Acción Terapéutica: Tratamiento sintomático de la astenia funcional

Forma Farmacéutica: Solución oral

Laboratorio: Biocodex

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Malato de citrulina	1 g
Hidróxido de sodio	(pH: 3.3)
Agua destilada c.s.p.	10 ml

Descripción

STIMOL Antiasténico, un producto efectivo con una fórmula original en un mercado desafiante.
Por su formula original garantiza beneficios, una acción específica en la recuperación muscular, un 50% mayor tasa de recuperación y excelente tolerancia.
Garantía de facilidad de uso STIMOL puede utilizarse en medicina deportiva, es compatible con la mayoría de las dietas nutricionales y puede administrarse a niños a partir de los 6 años.

Indicaciones terapéuticas

Antiasténico para el tratamiento de los estados de fatiga: debilidad física y pérdida de fuerza, no reversible con el descanso, estado Patológico.
No causa dependencia.

Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción:
STIMOL actúa en el Ciclo de Krebs (Malato) y el Ciclo de la Urea Citrulina).
El Malato fue primeramente aislado del jugo de manzana por Carl Wilhelm Scheele en 1785. El Malato es un compuesto orgánico (sales de ácido málico). El Malato es un intermediario del ciclo de Krebs (Ciclo del ácido cítrico).
La Citrulina, su nombre es derivado de citrullus, que en latín significa sandía, de la cual fue aislada por primera vez en 1930. La corteza de la sandía (citrullus lanatus) es una buena fuente natural de Citrulina. La Citrulina es un alfa-amino ácido. Es un intermediario clave en el ciclo de la urea, la vía por la cual los mamíferos eliminan el amonio.
El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas.
Acción del malato:
- Estimula el ciclo de Krebs.
- Eliminación rápida del ácido Láctico.
- Incrementa la producción de ATP.
Rol de la Citrulina:
- Estimula el ciclo de la Urea.
- Eliminación rápida del Amonio NH3.
STIMOL Citrulina malato:
Corrector metabólico:
- Estimula la energía celular.
- Elimina las sustancias tóxicas.
Recuperador de la capacidad física:
- Después de las enfermedades infecciosas.
- Durante el periodo post operatorio.
Farmacocinética: Absorción, comienza en menos de 0.33h; pico en Plasma Tmax= 0.83 h; eliminación plasmática 6h: Corta; Metabolismo, metabolismo celular.
La Citrulina se absorbe mejor que la Arginina, la Citrulina se tolera muy bien hasta 15g, * p<0.05 AUC: Área debajo de la curva.
Toxicología: En animales (ratas, perros): toxicidad aguda y crónica* Sin modificaciones al ph, proteínas, glucosa; sin modificaciones al comportamiento.
En humanos, la Citrulina es bien tolerada hasta 15g**.

** Datos en el archivo de reporte de expertos, Osowka et al Gut 2004: 53:1781-178611.
Conclusión: El poder De 4 acciones. Reciclaje de los verdaderos desechos celulares.
1. Desaparición de calambres, dolor y rigidez.
2. Desaparición de la fatiga en el ejercicio. Corrección de la acidosis muscular e incremento en la producción muscular de energía.
3. Desaparición global de la fatiga general.
4. Mejoramiento de la recuperación.

Contraindicaciones

Embarazo y lactancia: como medida de seguridad no se recomienda STIMOL.
Niños desde la edad de 6 años.
Efectos adversos: Raro: gastralgia al inicio del tratamiento.
Tome STIMOL durante las comidas.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Raro: gastralgia al inicio del tratamiento.
Tome STIMOL durante las comidas.

Dosis y vía de administración

Administración oral.
Adultos y niños de más de 6 años.
Adultos: 3 sobres por día x 12 días.
Niños: mayores de 6 años 2/3 sobres por día x 12 días.
Máximo 4 semanas.

Presentaciones

STIMOL envases con 18 sobres. Sabor a naranja natural, no contiene azúcar.

Registro sanitario

II-51917/2019    

Steradin 50 HFA Inhaler

 Principio Activo: Beclometasona

Acción Terapéutica: Corticosteroide

Forma Farmacéutica: Aerosol para inhalación

Laboratorio: Laqfagal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada dosis (inhalación) contiene:
Beclometasona dipropionato 50 mcg
Excipientes c.s.

Presentaciones

Caja con frasco canister por 19 ml.

Registro sanitario

II-78776/2021

; 

Stamaril Solución inyectable

 Principio Activo: Fiebre amarilla, virus de la

Acción Terapéutica: Vacuna contra la fiebre amarilla

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Sanofi Pasteur

Distribuido por: Quimiza

Forma farmacéutica y formulación

Vacuna contra la fiebre amarilla (virus vivos atenuados)

Indicaciones terapéuticas

Personas que viajan, están de paso o viven en zonas endémicas.

Contraindicaciones

Contraindicaciones habituales*.
* Contraindicaciones habituales: Enfermedades infecciosas agudas, enfermedades evolutivas en curso (agudas o crónicas), hipersensibilidad a algunos de los componentes de la vacuna.
Déficit inmunitario, embarazo (salvo riesgo mayor de contaminación), alergia comprobada a proteínas del huevo.

Reacciones secundarias y adversas

Reacción alérgica, Hipertermia, Cefaleas, Mialgia, Encefalitis (excepcional).

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Subcutánea o intramuscular en región deltoidea.
Dosificación: Una inyección de 0,5 ml a cualquier edad a partir de los 6 meses de edad. Revacunación: Cada 10 años.

Presentaciones

1 frasco con una dosis de liofilizado + jeringa con 0.5 ml de solvente.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Entre +2°C y +8°C. Proteger de la luz. No congelar.

Registro sanitario

VI-23661/2016

;       

Splash Tears Solución oftálmica

 Principio Activo: Condroitín; Hipromelosa

Acción Terapéutica: Lubricante ocular

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Sophia

Distribuido por: Labofta

Forma farmacéutica y formulación

Sulfato de Condroitin 1 mg
Hipromelosa 2 mg

Indicaciones terapéuticas

SPLASH TEARS^® Ofteno es un producto que mejora los síntomas de irritación derivados de una sequedad ocular debido a una deficiencia de secreción o por evaporación excesiva de las lágrimas, que conducen a un daño de la superficie ocular causando síntomas que se traducen en discomfort ocular. También se puede emplear como protector contra una irritación posterior.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Precauciones generales

No administrar en caso de hipersensibilidad hacia alguno de los componentes de la fórmula.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Deberá valorarse el riesgo beneficio de la terapia con SPLASH TEARS^® durante el embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Aunque poco frecuente, los efectos adversos reportados incluyen intolerancia a los componentes de la fórmula manifestado como ardor transitorio.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Tanto la hipromelosa como el condroitín sulfato aumentan la biodisponibilidad de medicamentos oftálmicos (por ejemplo, antibióticos) cuando se aplican de forma concomitante.

Dosis y vía de administración

Instilar 1 ó 2 gotas en el fondo de saco del ojo afectado cada 4 a 6 horas.
Vía de administración: oftálmica.

Presentaciones

Caja con frasco gotero conteniendo 15 mL de solución.

Registro sanitario

II-38984/2020

;       

Spiron

 Principio Activo: Risperidona

Acción Terapéutica: Antipsicótico atípico

Forma Farmacéutica: Solución gotas

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Cada ml contiene:
Risperidona 1 mg

Presentaciones

Frasco por 30 ml.

Registro sanitario

II-77879/2021

;