Laboratorios IFA S.A. informan que han adquirido el principal activo de la hidroxicloroquina, en un millón de comprimidos

Laboratorios IFA S.A. informan que han adquirido el principal activo de la hidroxicloroquina, en un millón de comprimidos, suficientes para fabricar aprox 40.000 tratamientos. También que han donado al Gobierno Nacional 100.000 comprimidos para distribución en la Pandemia.

Hypomer Isotonic Solución nasal

Acción Terapéutica: Higiene nasal

Forma Farmacéutica: Solución nasal

Laboratorio: Sigma Corp

Distribuido por: Biofarma

Sigma Corp
Forma farmacéutica y formulación

Agua de mar : 31,82 ml
Agua purificada csp 100 ml
Solución isotónica con gas propulsor inerte (nitrógeno), Sin conservantes.

Descripción

HYPOMER® es una solución de agua de mar isotónica y esterilizada, especialmente recomendada para una buena higiene diaria de las fosas nasales, indispensable para luchar contra las agresiones externas (frío, contaminación, polvo, polen) y facilitar las funciones respiratorias de la nariz. Además, las sales minerales y los oligoelementos presentes favorecen el flujo de las secreciones nasales que congestionan la nariz en caso de resfriado. De este modo, HYPOMER® está aconsejado en asociación con los tratamientos de las bronquitis, sinusitis y otras afecciones ORL, y favorece la respiración en caso de asma. Su sistema de microdifusión permite una limpieza total de la cavidad nasal de manera suave.
La distribución uniforme de la solución de agua de mar permite, de este modo, humidificar el conjunto de las fosas nasales. HYPOMER®, gracias a su boquilla, dotada de un collarín de seguridad, y a su forma de difusión, está especialmente adaptado a los bebés. Esta nueva boquilla protege la introducción en la ventana nasal de los más pequeños y de puede administrar sin peligro y en cualquier posición.

Indicaciones terapéuticas

Higiene nasal diaria de los bebés, los niños y los adultos.
Humidificación de la mucosa nasal en atmósfera seca.
En asociación con los tratamientos ORL y para la prevención de las infecciones rinofaríngeas.
Dosis y vía de administración

Posología: 1 a 3 pulverizaciones 2 a 3 veces al día por cada ventana nasal. HYPOMER® se puede utilizar cada día, varias veces al día en caso necesario, durante un largo período de tiempo, sin peligro, gracias a su composición natural y fisiológica.
Consejos de uso:

Inclinar la cabeza sobre el costado;
Introducir delicadamente la extremidad de la boquilla nasal en la ventana superior;
Ejercer una presión breve y limpia;
Inclinar la cabeza hacia el otro lado y repetir la operación en la otra ventana nasal;
Enderezar la cabeza y dejar que las mucosidades fluyan;
Secar el exceso con un pañuelo o sonarse;
Repetir la operación varias veces al día en caso necesario.

Presentaciones

Frasco por 50 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Envase a presión: No exponer al rayos solares y a una temperatura superior a 50°C.
Leyendas de protección

No perforar ni quemar, incluso después del uso. Mantener fuera del alcance de los niños.
Laboratorio y dirección

Titular: NEOMEDIS-FRANCIA
Representante en Bolivia: BIOFARMA S.A.
Registro sanitario

DI-53418/2014

Hypomer Hypertonic

Acción Terapéutica: Descongestionante nasal

Forma Farmacéutica: Solución nasal

Laboratorio: Sigma Corp

Distribuido por: Biofarma
Sigma Corp

Forma farmacéutica y formulación

Agua de mar: 80 ml de agua purificada csp. 100 ml
Solución Hipertónica con gas propulsor inerte (nitrógeno)
Sin preservantes

Descripción

HYPOMER® Hypertonic es una solución compuesta por agua demar esterilizada rica en oligoelementos marinos y sales minerales que descongestiona y libera la nariz en caso de resfriado rinitis sinusitisy otras infecciones otorrinolaríngeas. HYPOMER® Hypertonic está indicado para eliminar los alergenos y otros agentes infecciosos delas fosas nasales. Por el efecto de su acción osmótica, HYPOMER® Hypertonic descongestiona la mucosa y mejora la permeabilidad nasal. HYPOMER® Hypertonic diluye la secreción mucosa para facilitar su eliminación y por ende mejora la respiración en caso de infecciones otorrinolaríngeas.
Elsistema de micro difusión permite une distribución delicada y uniforme del agua de mar sobre el conjunto de las fosas nasales. Con su boquilla de seguridad especialmente diseñada HYPOMER® Hypertonic puede ser utilizado de una manera segura en los adultos como en los niños. HYPOMER® Hypertonic puede ser aplicado de forma segura en cualquier posición.

Indicaciones terapéuticas
Incline la cabeza hacia un lado;
Delicadamente introduzca la punta de la boquilla nasal dentro de la fosa nasal superior;
Presione hacia abajo levemente y con firmeza sobre la boquilla;
Incline la cabeza hacia el lado opuesto y repita nuevamente el procedimiento dentro de la otra fosa nasal;
Enderezca la cabeza para permitir la evacuación de las secreciones mucosas;
Limpie cualquier exceso con un pañuelo o suene la nariz;
Repita el procedimiento descrito varias veces al día o como se a necesario.

Precauciones generales
Para uso en adultos y niños mayores de 6 años de edad. Una sensacióntransitoria de picor puede suceder posterior a las primeras utilizaciones, especialmente si la mucosa nasal se encuentra con irritación previa.

Dosis y vía de administración
1 a 2 atomizaciones de 2 a 3 veces por día para cada fosa nasal. HYPOMER® Hypertonic está recomendado para descongestionar las fosas nasales en caso de resfriado, sinusitis, rinitis alérgica y otras infecciones otorrinolaríngeas.

Presentaciones
Frasco por 50 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento
No se debe exponer a la luz solar o a temperaturas que superen los 50°C.

Leyendas de protección
No se debe perforar o quemar aun cuando este vacío. Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario
DI-53414/2014


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Hypersol

Acción Terapéutica: Descongestionante nasal

Forma Farmacéutica: Spray nasal

Laboratorio: Cassará

Distribuido por: Quimiza
Cassará

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:

Cloruro de sodio 3 g
Vehículo c.s

Descripción

Acción terapéutica: Aumenta el clearance mucociliar. Fluidifica el mucus de las fosas nasales. Uso tópico.

Indicaciones terapéuticas
Sinusitis. Rinitis alérgica. Congestión y goteo post-nasal. Limpiezade las fosas nasales de niños y adultos, cuando el exceso de secreciones nasales produce congestión, sequedad e irritación.

Dosis y vía de administración
Infantes, adultos y niños: Se recomiendan 1 o 2 pulsaciones en cada fosa nasal, 2 a 4 veces al día o según criterio médico.

Presentaciones
Envase conteniendo 45 ml, con válvula dosificadora y sistema preventivo de la contaminación.

Registro sanitario
II-62498/2017

Hyflex

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio no esteroideo

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: LCH

Distribuido por: SAE
LCH

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Meloxicam 15 mg

Indicaciones terapéuticas

Antiinflamatorio no esteroídeo que está indicado para el tratamientosintomático de osteoartritis, artritis reumatoídea, artrosis, enfermedad articular degenerativa. Espondilitis anquilosante.

Contraindicaciones

Pacientes con sensibilidad reconocida a meloxicam o a otro componente de la fórmula. Tampoco debe ser administrado en pacientes quehayan presentado signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria como consecuencia de un antiinflamatorio no esteroidal (AINE).No debe ser administrado en pacientes con úlcera péptica activa, insuficiencia hepática o renal severa sin dializar.
No debe ser administrada en niños, embarazadas o madres en período de lactancia. Existe además un riesgo potencial de sensibilidad cruzada al ácido acetilsalicílico u otros AINEs.

Interacciones medicamentosas y de otro género
AINE (ácido acetilsalicílico): aumento del riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado. Anticoagulantes orales ticlopidina, heparina (administración sistémica), trombolíticos : aumento del riesgo de hemorragia. Aumenta los niveles plasmáticos de litio; se recomienda el control de los niveles plasmáticos de litio al comenzar, modificar o suspender la administración de meloxicam. Se ha informado que los antiinflamatorios no esteroidales pueden disminuir su eficacia. Al igualque otros antiinflamatorios no esteroidales meloxicam puede aumentar latoxicidad hematológica del metotrexato. En este caso debe efectuarse unestricto recuento de las células sanguíneas. Diuréticos: el tratamientocon AINE, (antiinflamatorios no esteroideos) se asocia con un riesgo potencial de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados. Los AINE pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina. Durante el tratamiento debe controlarse la función renal.

Dosis y vía de administración
Puede administrado en dosis de 7,5 a 15 mg/día. Los pacientes deben recibir la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. Los comprimidos de meloxicam deben ser ingeridos con agua u otros líquidos antes, durante o después de las comidas. Pacientes susceptibles de cursar reacciones adversas deben iniciar el tratamiento con dosis de 7,5 mg/día. Pacientes dializados conalteración renal severa, la dosis no debe exceder 7,5 mg/día.

Presentaciones
Envase con 10 comprimidos.

Registro sanitario
II-26298/2012

Hydroq

Acción Terapéutica: Despigmentante tópico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Dev Life

Distribuido por: Laqfagal
Dev Life

Forma farmacéutica y formulación
Hidroquinona 2%
Hidroquinona 4%

Presentaciones
HYDROQ 2%: Tubo por 30 g.
HYDROQ 4%: Tubo por 30 g.

Registro sanitario
HYDROQ 2%: II-52205/2014
HYDROQ 4%: II-53987/2014

Hycid-40 Cápsulas

Acción Terapéutica: Antiulceroso bloqueador de la bomba de protones

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Xl Laboratories

Distribuido por: San Fernando

Xl Laboratories
Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Omeprazol B.P 40 mg
Descripción

El omeprazol pertenece a una clase de compuestos antisecretores, los benzimidazoles sustituidos, que suprimen la secreción de ácido gástrico por la inhibición específica de la enzima H+/K+ ATPasa, ubicada en la superficie secretora de la célula parietal gástrica.
Mecanismo de acción: HYCID-40, inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H+ al lumen gástrico.
Indicaciones terapéuticas

HYCID-40, está indicado en el tratamiento de ulcera péptica (duodenal y gástrica), enfermedad acido péptica, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, gastritis crónica y ulcera péptica provocadas por Helicobacter pylori. También está indicado en la prevención y tratamiento gastroduodenopatías inducidas por AINES.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al Omeprazol.
Precauciones generales

En pacientes con insuficiencia hepática se incrementa la biodisponibilidad y la vida media de eliminación del omeprazol, por lo cual se debe administrar con precaución y realizar los respectivos ajustes en la dosificación. En el tratamiento de úlcera gástrica debe excluirse la presencia de malignidad antes de iniciar la terapia con omeprazol, ya que se pueden enmascarar los síntomas y retrasar el diagnóstico. Dado que existe una limitada experiencia clínica del uso del omeprazol en pediatría, su uso en este tipo de pacientes se limita al manejo de la enfermedad ácido péptica refractaria, y bajo estricta supervisión médica. El omeprazol puede producir disminución de la absorción de vitamina B12.
Reacciones secundarias y adversas

En general, Omeprazol es bien tolerado.
Entre 1.5 y 3% de los pacientes tratados con Omeprazol experimentan efectos gastrointestinales, entre ellos, náuseas, diarrea y cólico; se han informado con menor frecuencia efectos en el SNC (cefalalgia, mareos, somnolencia). En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El omeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones son metabolizados por el sistema del citocromo P450, principalmente por la isoenzima CYP2C19, y pueden alterar el metabolismo de otros fármacos metabolizados por estas enzimas. El omeprazol puede prolongar la elimincación del Diazepam, la Fenitoína y la Warfarina. El Omeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones reducen la absorción de fármacos como el Ketonconazol y posiblemente el Itraconazol, cuya absorción depende del pH gástrico ácido.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Se recomienda la administración de Omeprazol en dosis única después del desayuno.
Ulcera duodenal: 1 cápsula después del desayuno por 2 semanas. Si el control no revela cicatrización total, se debe continuar el tratamiento por otras 2 semanas.
Ulcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula después del desayuno por 4 semanas. Si no hay cicatrización total al cabo de este tratamiento, se debe repetir por otras 4 semanas.
Ulcera gástrica o duodenal resistente a antagonistas H2: 2 cápsulas después del desayuno por 4 semanas. Si no hay cicatrización total al cabo de esto, se debe continuar por otras 4 semanas.
Síndrome de Zollinger-Ellison: dosis inicial 3 cápsulas (60 mg) 1 vez al día; de acuerdo a la respuesta clínica la dosis puede ser aumentada hasta 120 mg, la que se puede dividir en 2 tomas.
Presentaciones

HYCID-40 Caja con 28 Cápsulas.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Registro sanitario

II-49881/2013

Hycid-20 Cápsulas

Acción Terapéutica: Antiulceroso bloqueador de la bomba de protones

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Xl Laboratories

Distribuido por: San Fernando

Xl Laboratories
Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Omeprazol B.P 20 mg

Descripción

El omeprazol pertenece a una clase de compuestos antisecretores, los benzimidazoles sustituidos, que suprimen la secreción de ácido gástrico por la inhibición específica de la enzima H+/K+ ATPasa, ubicada en la superficie secretora de la célula parietal gástrica.
Mecanismo de acción: HYCID-20, inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H+ al lumen gástrico.
Indicaciones terapéuticas

HYCID-20, está indicado en el tratamiento de ulcera péptica (duodenal y gástrica), enfermedad acido péptica, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, gastritis crónica y ulcera péptica provocadas por Helicobacter pylori. También está indicado en la prevención y tratamiento gastroduodenopatías inducidas por AINES.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al Omeprazol.

Precauciones generales

En pacientes con insuficiencia hepática se incrementa la biodisponibilidad y la vida media de eliminación del omeprazol, por lo cual se debe administrar con precaución y realizar los respectivos ajustes en la dosificación. En el tratamiento de úlcera gástrica debe excluirse la presencia de malignidad antes de iniciar la terapia con omeprazol, ya que se pueden enmascarar los síntomas y retrasar el diagnóstico. Dado que existe una limitada experiencia clínica del uso del omeprazol en pediatría, su uso en este tipo de pacientes se limita al manejo de la enfermedad ácido péptica refractaria, y bajo estricta supervisión médica. El omeprazol puede producir disminución de la absorción de vitamina B12.
Reacciones secundarias y adversas

En general, OMEPRAZOL es bien tolerado.
Entre 1.5 y 3% de los pacientes tratados con OMEPRAZOL experimentan efectos gastrointestinales, entre ellos, náuseas, diarrea y cólico; se han informado con menor frecuencia efectos en el SNC (cefalalgia, mareos, somnolencia). En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El omeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones son metabolizados por el sistema del citocromo P450, principalmente por la isoenzima CYP2C19, y pueden alterar el metabolismo de otros fármacos metabolizados por estas enzimas. El omeprazol puede prolongar la elimincación del Diazepam, la Fenitoína y la Warfarina. El Omeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones reducen la absorción de fármacos como el Ketonconazol y posiblemente el Itraconazol, cuya absorción depende del pH gástrico ácido.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Se recomienda la administración de Omeprazol en dosis única después del desayuno.
Ulcera duodenal: 1 cápsula después del desayuno por 2 semanas. Si el control no revela cicatrización total, se debe continuar el tratamiento por otras 2 semanas.
Ulcera gástrica y esofagitis por reflujo: 1 cápsula después del desayuno por 4 semanas. Si no hay cicatrización total al cabo de este tratamiento, se debe repetir por otras 4 semanas.
Ulcera gástrica o duodenal resistente a antagonistas H2: 2 cápsulas después del desayuno por 4 semanas. Si no hay cicatrización total al cabo de esto, se debe continuar por otras 4 semanas.
Síndrome de Zollinger-Ellison: dosis inicial 3 cápsulas (60 mg) 1 vez al día; de acuerdo a la respuesta clínica la dosis puede ser aumentada hasta 120 mg, la que se puede dividir en 2 tomas.
Presentaciones

HYCID-20 Caja con 100 Cápsulas.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Registro sanitario

II-34363/2012

Humylub Ofteno Solución oftálmica

Acción Terapéutica: Lubricante ocular

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Sophia

Distribuido por: Schmidts Pharma

Sophia
Forma farmacéutica y formulación

Condroitin sulfato 1,8 mg/mL
Hialuronato de sodio 1,0 mg/mL
Indicaciones terapéuticas

HUMYLUB® Ofteno está indicado para el alivio temporal del ardor, de la sensación de cuerpo extraño y de la resequedad ocular debidos, blefaroconjuntivitis, queratitis por exposición, queratitis neuroparalítica, blefaritis, irritaciones oculares leves por rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles y exposición a luz intensa. Además está indicado como coadyuvante de cualquier tratamiento tópico ocular para restablecer la calidad de la película lagrimal precorneal y prolongar el tiempo de contacto de las drogas empleadas en aplicación tópica.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones generales

No administrar en caso de hipersensibilidad hacia alguno de los componentes de la fórmula.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Deberá valorarse el riesgo beneficio de la terapia con HUMYLUB® Ofteno en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

Aunque poco frecuente, los efectos adversos reportados incluyen intolerancia a los componentes de la fórmula manifestado como ardor transitorio.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Tanto el hialuronato de sodio como el condroitín sulfato de sodio aumentan la biodisponibildad de medicamentos oftálmicos (por ejemplo, antibióticos) cuando se aplican de forma concomitante.
Dosis y vía de administración

Instilar 1 ó 2 gotas en el fondo de saco del ojo afectado cada 4-6 horas, o tan frecuentemente como se requiera.
Vía de administración: oftálmica.
Presentaciones

Caja con frasco gotero conteniendo 15 mL de solución.
Registro sanitario

II-38910/2014

Humorap

Acción Terapéutica: Antidepresivo

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:
Bagó

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene: Citalopram: 20 mg.

Indicaciones terapéuticas
Indicado para el tratamiento de la depresión.

Contraindicaciones
Está contraindicado el uso concomitante en pacientes que están recibiendo un tratamiento con un IMAO (ver Advertencias). Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al citalopram.

Precauciones generales
Hiponatremia: Algunos casos de hiponatremia y SIADH (síndrome de secreción inapropiada de la hormona antidiurética) fueron reportados, asociados al tratamiento con Citalopram. Estos pacientes se recuperaron con la discontinuación del Citalopram y/o tratamiento médico.
Virajehacia manía/hipomanía: En estudios clínicos controlados con Citalopram,algunos incluyendo pacientes con trastorno bipolar, el viraje hacia manía/hipomanía fueron reportados en el 0.2%, de un total de 1063 pacientes tratados con Citalopram y en ninguno de los 446 pacientes tratados con placebo. Este fenómeno también fue registrado en un pequeñoporcentaje de pacientes con trastornos afectivos mayores tratados con otros antidepresivos comercializados. Como todos los antidepresivos, Humorap 20 debe ser utilizado cautelosamente en pacientes con historia de manía.
Convulsiones: Si bien algunos efectos anticonvulsivantes deCitalopram fueron observados en estudios en animales, el Citalopram no fue evaluado sistemáticamente en pacientes con trastornos convulsivos. En los ensayos clínicos se reportaron convulsiones en el 0.3% de los pacientes tratados con Citalopram y 0,5% de los pacientes tratados con placebo. Como otros antidepresivos, Citalopram debe ser usado con precaución en el tratamiento de pacientes con historia de convulsiones.
Suicidio:La posibilidad de tendencias suicidas es inherente a la depresión y puede persistir después de ocurrir una remisión significativa. Los pacientes de alto riesgo deben ser cuidadosamente controlados. Interferencia con la capacidad congnoscitiva y motora: En estudios realizados sobre voluntarios sanos, una dosis de 40 mg/día no produjo disminución de la función intelectual o psicomotriz. Sin embargo, como con otros fármacos psicoactivos, los pacientes tratados con Citalopram deberán evitar conducir automóviles, operar maquinarias peligrosas y toda otra actividad que requiera mantener determinado nivel de atención, hasta tanto se demuestre que el Citalopram no afecta la capacidad para realizar dichas actividades.
Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con estos pacientes es limitada. Humorap 20 deberá ser utilizado con precaución en pacientescon enfermedades o condiciones que afecten el metabolismo o las respuestas hemodinámicas. De los estudios clínicos existentes se desprende que el Citalopram no produce anormalidades significativas en el ECG. En pacientes con algún tipo de disfunción hepática el clearance decrece y aumenta la concentración plasmática de Citalopram. En pacientes con daño hepático la dosis máxima debe ser la menor posible y se deberá aproximar con precaución a dicho valor. Como el Citalopram es altamente metabolizado, la eliminación sin modificar por orina es una ruta menor en la eliminación del fármaco, sin embargo, deberá ser utilizado con precaución en pacientes con daño renal severo.

Dosis y vía de administración
Iniciar el tratamiento con una dosis inicial de 20 mg una vez al día, la que puede incrementarse hasta 40 mg/día. El incremento de la dosis se realiza generalmente de a 20 mg en intervalos no menores a una semana.

Presentaciones
Estuche conteniendo 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-27000/2013

Humed Bio

Acción Terapéutica: Lubricante ocular

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Lansier

Distribuido por: Promedical
Lansier

Forma farmacéutica y formulación
Hipromelosa 0,3%
Conservante: Perborato de sodio.

Presentaciones
Frasco por 15 ml.

Huira Huira Jarabe

Acción Terapéutica: Antitusivo

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Minerva

Distribuido por:

Minerva
Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml. contiene:
Huira Huira (Guapalium vira vira) 200,00 mg.
Tomillo (Thymus vulgaris) 100.00 mg.
Polígala (Polígala senega) 50,00 mg.
Eucalipto (Eucaliptus globulus) 50,00 mg.
Ipecacuana (Cephaelis ipecacuana) 12,50 mg.
Sulfoguayacolato de potasio 37,50 mg.
Indicaciones terapéuticas

Tos seca o improductiva. Tos de origen gripal, tos del fumador. Coadyuvante en el tratamiento de procesos infecciosos traqueobronquiales
Contraindicaciones

Pacientes diabéticos y/o alérgicos a los componentes del jarabe.
Precauciones generales

No exceder la dosis recomendada. Mantener fuera del alcance de los niños.
Advertencias sobre los excipientes: Este medicamento contiene sacarosa (azúcar). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. La administración de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Este medicamento puede aumentar el riesgo de producir ictericia en recién nacidos por contener benzoato de sodio. Por la glicerina que contiene la emulsión puede haber dolor de cabeza, molestias estomacales, diarrea.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

A dosis recomendada, ninguna.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Podría verse potenciada la actividad emética de la Seneca polígala y de la ipecacuana si se administra simultáneamente con un medicamento emético, y viceversa.
Dosis y vía de administración

Vía de administración oral.
Dosis:
Adultos: 1 cucharada cada 3 horas.
Niños: ½ cucharada cada 3 horas.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La administración de grandes cantidades de sulfoguayacol puede originar nefrolitiasis.
Presentaciones

HUIRA HUIRA Jarabe, frasco x 150 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar en lugar fresco y seco no mayor a 25º C.
Registro sanitario

PNN-52100/2014

Huesobone

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Alfa

Distribuido por:
Alfa

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Meloxicam 10 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones
Caja por 20 comprimidos.

Registro sanitario
II-60893/2016

Hozart-H Comprimidos

Acción Terapéutica: Antihipertensivo y diurético

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:
Farmedical

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene:
Losartán potásico USP 50 mg
Hidroclorotiazida BP 12,5 mg
Excipientes c.s.
Colorantes aprobados.

Descripción
Acción terapéutica: Antihipertensivo.

Indicaciones terapéuticas
HOZART H está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterialen los pacientes que no responden adecuadamente a la monoterapia.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes, anuria, pacientes hipersensibles a otros medicamentos sulfonamídicos, mujeres enembarazo y lactancia, menores de 18 años, pacientes con daño hepático y/o renal.

Precauciones generales
Como consecuencia de la inhibición del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona se pueden esperar cambios en la función renal de los individuos susceptibles.

Restricciones en el embarazo y la lactancia
Categoría D (tercer trimestre): Como todos los medicamentos que actúan sobre el Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, los antagonistas de los receptores de la angiotensina II, están contraindicados en el segundo y tercer trimestre. Las tiazidas cruzan labarrera placentaria y pueden producir ictericia y pancreatitis en los fetos o neonatos.
HOZART H no se recomienda utilizar durante la lactancia ya que la Hidroclorotiazida que contiene, es excretada en la leche materna; por lo que se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o suspender la administración del fármaco durante este período.

Reacciones secundarias y adversas
Se han observado las siguientes reacciones adversas:
Cardiovasculares:Palpitaciones, efectos ortostáticos, angina de pecho, arritmias, hipotensión, infarto de miocardio, bloqueo AV de segundo grado, hipotensión ortostática.
Sistema Nervioso Central: Mareos, síncope, ansiedad, ataxia, confusión, depresión, hiperestesia, insomnio, disminución de la líbido, pérdida de memoria, migraña, parestesias, trastornos del sueño, somnolencia, temblores, vértigo, inquietud.
Dermatológicos:Erupción cutánea, alopecia, dermatitis, sequedad de la piel, equimosis,eritema, fotosensibilidad, prurito, sudoración, urticaria, fotosensibilidad, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, púrpura.
Órganosde los sentidos: visión borrosa, ardor/escozor en los ojos, conjuntivitis, disminución de la agudeza visual, alteración del gusto, tinnitus, visión borrosa transitoria.
Gastrointestinales: Dolor abdominal, anorexia, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, gastritis, vómito, pancreatitis, sialoadenitis.
Genitourinarios: Impotencia, nicturia, polaquiuria, glucosuria, insuficiencia renal, disfunción renal, nefritis intersticial.
Hematológicos: Anemia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia.
Respiratorios: Sinusitis, tos, congestión nasal, angioedema, rinitis, disnea, epistaxis, congestión respiratoria.

Dosis y vía de administración
1 comprimido por vía oral, una vez al día. Si la presión arterial permanece sin controlar, después de 3 semanas de tratamiento, la dosis puede aumentarse y administrarse 2 comprimidos una vez al día que es la dosis máxima diaria.

Presentaciones
Estuche por 30 comprimidos recubiertos.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Conservar a menos de 30°C, protegido de la luz y humedad excesivos.

Registro sanitario
II-51931/2014

Hozart 50 Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Antihipertensivo

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:

Farmedical
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto ranurado contiene:
Losartán 50 mg
Descripción

Acción terapéutica: Antihipertensivo.
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la hipertensión como monofármaco o asociado a otros antihipertensivos.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a Losartán, embarazo y lactancia.
Precauciones generales

HOZART® debe utilizarse con precaución en los pacientes con enfermedades hepáticas, enfermedad renal, pacientes con insuficiencia cardíaca y pacientes con hipovolemia.
No se han establecido la seguridad y eficacia del Losartán en niños y adolescentes de menos de 18 años.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

El Losartán se clasifica dentro de la categoría D de riesgo en el embarazo y no se debe utilizar durante el segundo o tercer trimestre, a menos que los beneficios para la madre superen los posibles riesgos para el feto. Los efectos adversos no se producen durante el primer trimestre, por lo que durante este período el Losartán entra dentro de la categoría C de riesgo. Una vez confirmado el embarazo, se procurará evitar este fármaco.
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Losartán.
Reacciones secundarias y adversas

En general HOZART® es bien tolerado.
Pueden presentarse: diarrea y dispepsia, hipotensión ortostática y síncope y algunos efectos musculoesqueléticos. SNC: mareos e insomnio, cefaleas, astenia y fatiga. Sistema Respiratorio: congestión nasal, tos e infecciones del tracto respiratorio superior. El Losartán produce menos tos que los inhibidores de la enzima de conversión al no inhibir la kinasa II de la enzima convertidora que se cree es la responsable de la tos que estos fármacos producen en muchos pacientes.
Dosis y vía de administración

Tratamiento de la hipertensión como monofármaco o asociado a otros antihipertensivos: Adultos: dosis inicial de 50 mg una vez al día. La dosis de mantenimiento oscila entre 25 y 100 mg administrados en 1-2 dosis divididas. Los máximos efectos antihipertensivos se observan al cabo de 3 a 6 semanas. El uso concomitante de un diurético tiene un efecto más importante que el aumentar las dosis de Losartán más allá de los 50 mg/día.
En los pacientes con depleción de volumen, la dosis inicial de Losartán debe ser de 25 mg/día: Ancianos: misma dosis que en adultos.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva: Adultos: inicialmente, las dosis recomendada es de 12.5 mg una vez al día, dosis que serán aumentadas progresivamente hasta un total de 50 mg una vez al día.
Ancianos: no se requieren reajustes en la dosis.
Adolescentes y niños: no se han establecido la seguridad y eficacia del Losartán.
Presentaciones

Estuches por 30 comprimidos recubiertos ranurados.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a menos de 30ºC, protegido de la luz y humedad.
Registro sanitario

II-40509/2015

Hozart 100

Acción Terapéutica: Antihipertensivo

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:
Farmedical

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Losartán 100 mg

Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-40227/2016

Hostess / Hostess Forte

Acción Terapéutica: Bactericida de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Suspensión

Laboratorio: Sigma Corp

Distribuido por: Biofarma
Sigma Corp

Forma farmacéutica y formulación

HOSTESS® FORTE Comprimidos:
Cada comprimido contiene:
Trimetoprima 160 mg
Sulfametoxazol 800 mg
Excipientes c.s.

HOSTESS ® Suspensión:
Cada 5 ml de suspensión contiene:
Trimetoprima 40 mg
Sulfametoxazol 200 mg
Excipientes c.s.


Descripción
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Bactericida deamplio espectro.

Indicaciones terapéuticas
Infecciones de las vías respiratorias superior e inferior.
Infecciones renales y del tracto urinario.
Infecciones del tracto gastrointestinal: enteritis, fiebre tifoidea y paratifoidea.
Infecciones producidas por cepas sensibles de Haemophilus influenzae, Estreptococos pneumoniae, Pneumocystis carinii, Escherichia coli, especies de Shigella, Salmonella, Klebsiella, Proteus, Enterobacter.

Contraindicaciones
Estácontraindicado en la Lactancia, niños menores de dos meses.
Hipersensibilidad a las sulfamidas o a cualquier otro componente de los productos.

Precauciones generales
Utilizar con mucho cuidado en la insuficiencia renal o hepática. Enancianos, discrasias sanguíneas, deficiencia del ácido fólico o G6FD, porfiria,embarazo.

Reacciones secundarias y adversas
A la posología aconsejada, HOSTESS® es bientolerado. Ocasionalmente pueden presentarse fotosensibilidad, fiebre,hepatitis, diarrea, exantema, náuseas y vómitos. Muy raramente se han observadocambios hematológicos, particularmente en personas de edad avanzada. La granmayoría de estas alteraciones fueron leves, asintomáticas y demostraron serreversibles con la suspensión del medicamento.

Interacciones medicamentosas y de otro género
Warfarina,anticonvulsivantes, hipoglicemiantes orales, depresores dela médula ósea,anticonceptivos orales, medicamentos hepatotóxicos, ciclosporinas, antagonistasdel ácido fólico, dapsona, rifampicina, tiopental, drogas uricosúricas y ácidoascórbico.

Dosis y vía de administración
HOSTESS® FORTE Comprimidos:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos cada 12 horas.
HOSTESS® Suspensión:
Niños:
De 6 semanas a 5 meses: 2,5 ml ( media cucharadita ) cada 12 horas.
De 6 meses a 5 años: 5 ml ( 1 cucharadita ) cada 12 horas.
De 6 años a 12 años: 10 ml ( 2 cucharaditas ) cada 12 horas.
Modo de empleo: Agítese bien la suspensión antes de utilizar.
Duración del tratamiento: Según evolución de la patología: 5 a 21 días.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
El cotrimoxazol esde toxicidad relativamente baja, sin embargo es capaz de provocar transtornosrenales, hemáticos, cutáneos, digestivos y nerviosos que deben ser tratadosindividualmente, bajo control médico según el caso.

Presentaciones
HOSTESS® FORTE 800/160: envase de 8 comprimidos.
HOSTESS® Suspensión, frasco de 60 ml

Recomendaciones sobre almacenamiento
Almacenar en lugarfresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.

Leyendas de protección
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario
HOSTESS ® Suspensión: NN-23173/2016
HOSTESS® FORTE Comprimidos: NN-17481/2013

Hormo Gyn Crema vaginal

Acción Terapéutica: Terapia hormogénica

Forma Farmacéutica: Crema vaginal

Laboratorio: IFA Laboratorios

Distribuido por:

IFA Laboratorios
Forma farmacéutica y formulación

Cada 1 gramo contiene:
Estrógenos conjugados 0.625 mg
Excipientes c.s.
Indicaciones terapéuticas

HORMO-GYN está indicado en el tratamiento de la vaginitis atrófica y la uretritis atrófica posmenopáusica.
Contraindicaciones

Cáncer de mama confirmado o presuntivo. Neoplasia estrogenodependiente confirmada o presuntiva. Embarazo confirmado o presuntivo. Sangrado genital anormal de etiología no diagnosticada. HORMO-GYN no debe ser utilizado en pacientes hipersensibles a sus ingredientes, tampoco en tromboflebitis activa o trastornos tromboembólicos; antecedentes asociados con el uso anterior de estrógenos.
Precauciones generales

Antes de iniciar cualquier tratamiento con estrógenos, se debe hacer una historia clínica completa. El examen físico, practicado antes del tratamiento, y los exámenes subsecuentes, que deben practicarse en forma periódica, deben prestar especial atención a la tensión arterial, las mamas, el abdomen y los órganos pélvicos. Y en cada una de esas ocasiones, se debe hacer una prueba de Papanicolaou.
El uso prolongado de estrógenos puede alterar el metabolismo del calcio y del fósforo. Los estrógenos deben emplearse con precaución en pacientes con osteopatías metabólicas.
A las mujeres con posibilidad de embarazarse, se debe recomendar que utilicen métodos anticonceptivos no hormonales.
La terapia estrogénica puede estar asociada con elevaciones masivas de triglicéridos plasmáticos, que condujeron a una pancreatitis, y a otras complicaciones en pacientes con defectos congénitos en el metabolismo de lipoproteínas.
Los médicos deben sopesar los beneficios potenciales y el riesgo de la terapia de manera individual para cada paciente.
Advertencias: HORMO-GYN puede ser absorbida sistémicamente, por lo tanto, podrían presentarse reacciones adversas vinculadas al tratamiento estrogénico. Se deben tomar en cuenta las precauciones y reacciones desfavorables asociadas al tratamiento con estrógenos orales.
Se ha reportado que los estrógenos aumentan el riesgo de carcinoma endometrial. El riesgo parece depender de la duración del tratamiento y de la dosis. Cuando haya indicación clínica de tratamiento prolongado, la paciente debe ser reevaluada cada 6 meses.
No hay evidencia que los estrógenos “naturales” sean más o menos peligrosos que los estrógenos “sintéticos”. En mujeres posmenopáusicas que recibieron estrógenos, se ha reportado un aumento del riesgo de la enfermedad de la vesícula biliar, confirmada quirúrgicamente.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Uso durante el embarazo: No deben emplearse estrógenos. El tratamiento de estrógenos durante el embarazo está asociado a un mayor riesgo de defectos congénitos en los órganos reproductivos del feto masculino o femenino; un aumento del riesgo de adenosis vaginal, displasia de células escamosas del cuello uterino y, en una etapa posterior de la vida, cáncer vaginal.
No hay ninguna indicación de tratamiento estrogénico durante el embarazo. Los estrógenos son ineficientes para la prevención o el tratamiento de la amenaza de aborto o el aborto habitual.
Uso durante la lactancia: No se sabe si HORMO-GYN es excretado en la leche humana. Como muchos fármacos son excretados en la leche humana, y debido a la posibilidad de que los estrógenos causen reacciones adversas en los lactantes, se debe tomar la decisión de suspender la alimentación a través del seno materno o discontinuar el fármaco (considerando la relevancia del medicamento para la madre).
Reacciones secundarias y adversas

Las reacciones adversas más graves asociadas con el uso de estrógenos están indicadas en Advertencias y Precauciones generales. Las siguientes reacciones adversas adicionales han sido reportadas con el tratamiento estrogénico, pero no necesariamente con HORMO-GYN; Sistema genitourinario: Sangrado por deprivación, manchado, alteraciones del flujo menstrual, amenorrea.
Mamas: Hipersensibilidad, agrandamiento, secreción. Gastrointestinales: Náuseas, vómito, dolor abdominal, sensación de saciedad, ictericia colestática, pancreatitis. Piel: Melasma, que puede persistir a pesar de que el fármaco sea discontinuado.
Ojos: Aumento de la curvatura corneal, intolerancia a los lentes de contacto. Sistema nervioso central: Cefalea, migraña, mareo, corea. Diversas: Aumento o disminución del peso corporal, edema, alteraciones de la libido. Cardiovascular: Tromboembolismo venoso, tromboembolismo pulmonar.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Se ha reportado que la rifampicina disminuye la actividad estrogénica durante su uso concomitante con estrógenos. Este efecto ha sido atribuido a un aumento del metabolismo del estrógeno, presumiblemente por inducción de enzimas microsómicas hepáticas.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No se ha reportado ninguna a la fecha.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No deben emplearse estrógenos durante el embarazo, puesto que su uso está asociado a un mayor riesgo de defectos congénitos de los órganos reproductivos del feto masculino o femenino; aumento del riesgo de adenosis vaginal, displasia de células escamosas del cuello uterino y cáncer vaginal (en una etapa avanzada de la vida).
Mutagénesis y carcinogénesis: La administración continua, y a largo plazo de estrógenos naturales o sintéticos, en ciertas especies animales, aumenta la frecuencia de carcinoma de mama, de cérvix, de vagina e hígado. No hay evidencia concluyente de que los estrógenos aumenten el riesgo de cáncer mamario en las mujeres posmenopáusicas.
Dosis y vía de administración

La administración debe ser cíclica (por ejemplo; 3 semanas de aplicación y una semana de descanso), y sólo por periodos cortos.
Se debe seleccionar la dosis mínima que controle los síntomas, y discontinuar si persisten las molestias.
Intervalo posológico habitual: 1/2 a 2 gramos diarios por vía vaginal, dependiendo de la severidad de la afección.
Procurar que la discontinuidad o disminución del medicamento se realice a intervalos de 3 a 6 meses.
Uso concomitante con progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de estrógenos reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial, que haya estado asociado al uso a largo plazo de estrógenos sin oposición. Los estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que es necesario administrar durante 10 a 14 días para proporcionar la maduración máxima del endometrio, con el fin de eliminar cualquier alteración hiperplásica.
Como los progestágenos son utilizados para protegerse de las alteraciones hiperplásicas del endometrio, las pacientes sin útero pueden no requerir un progestágeno.
La administración debe ser cíclica (por ejemplo; 3 semanas de tratamiento y una de descanso) y sólo para terapia a corto plazo.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Numerosos reportes de ingestión de grandes dosis de anticonceptivos orales, que contienen estrógenos (en niños pequeños), indican que no se presentan efectos adversos graves agudos. La sobredosificación de estrógenos puede causar náusea, y las mujeres pueden presentar sangrado por deprivación hormonal.
Presentaciones

HORMO-GYN crema vaginal: Tubo x 42.5 g con aplicador vaginal de plástico.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a no más de 30°C.
Leyendas de protección

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consérvese a no más de 30°C.

Hopenor Comprimidos

Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar

Indufar
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Atorvastatina 20 mg
Atorvastatina 40 mg
Excipientes c.s.
Indicaciones terapéuticas

Como coadyuvante de la dieta en el tratamiento de las hipercolesterolemias y dislipemias mixtas, para disminuir los niveles elevados ya sea del colesterol total, LDL-colesterol, apobetalipoproteínas y triglicéridos. Hipercolesterolemia familiar homocigota. Hipercolesterolemia primaria heterocigota familiar y no familiar.
Farmacocinética y farmacodinamia

HOPENOR es una estatina que actúa como inhibidor competitivo y selectivo de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A(HMGCoA) reductasa. Esta enzima es la responsable de la velocidad de síntesis de colesterol, interviniendo en la conversión de HMG-CoA a precursores del colesterol. A dosis equivalentes, la atorvastatina es más eficaz que otras estatinas para disminuir los niveles de colesterol total y ligado a LDL, como así también los niveles de triglicéridos. Su sitio de acción principal es el hígado. El 70% de su acción es atribuible a sus metabolitos activos. Se elimina principalmente por bilis, como droga activa o como metabolito.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las estatinas, insuficiencia hepática, embarazo, lactancia.
Precauciones generales

Se recomienda controlar la función hepática antes y durante el tratamiento. Precaución en pacientes con antecedentes de consumo masivo de alcohol o elevaciones persistentes de transaminasas o antecedentes de hepatopatías. Se deberá suspender el tratamiento en aquellos pacientes que presenten una elevación por encima de tres veces los valores normales de transaminasa (GOAT o GPT) y en pacientes que presenten diagnóstico o sospecha de miopatías. El riesgo de miopatía aumenta cuando es asociada a ciclosporina, derivados del ácido fíbrico, eritromicina, niacina, antifúngicos azólicos.
No se recomienda su uso en niños debido a la ausencia de experiencia clínica.
Reacciones secundarias y adversas

En algunos casos poco frecuentes, pueden aparecer algunas reacciones leves y transitorias: edema facial, molestias gastrointestinales, enteritis, eructos, parestesias, somnolencia, calambres musculares, prurito, piel seca, disuria, menorragia, aumento de la frecuencia urinaria, úlceras de piel, hemorragia rectal, pancreatitis, epistaxis, alteraciones del sueño, etc.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El riesgo de miopatías aumenta si se asocia con eritromicina, fibratos, antifúngicos. Los antiácidos disminuyen su absorción.
Dosis y vía de administración

Hipercolesterolemia (heterocigota familiar y no familiar), dislipemia mixta (tipo Fredickson tipos IIa y llb), la dosis de inicio recomendada es 10 mg una vez al día. El rango de dosis es de 10 a 80 mg/día.
Hipercolesterolemia familiar homocigota: la dosis de la atorvastatina en estos pacientes es de 10 a 80 mg/día. HOPENOR puede ser administrado antes o después de las comidas, se aconseja una dieta pobre en grasas saturadas. Control de los niveles de lípidos cada 3 a 4 semanas. NO debería asociarse a fibratos ni a otros inhibidores de HMG-CoA reductasa.
Presentaciones

Caja por 30 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25°C. Variación admitida entre 15° y 30°C. Mantener en su envase original hasta su utilización.
Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta.
Registro sanitario

HOPENOR 20 mg: II-38110/2015
HOPENOR 40 mg: II-39268/2015

Hontocal Solución inyectable

Hontocal

Acción Terapéutica: Analgésico no narcótico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar

Indufar
Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla contiene:
Ketorolaco 30 mg/ml
Ketorolaco 60 mg/2 ml
Descripción

Acción terapéutica: Es un analgésico y antiinflamatorio no esteroideo, cuya actividad antipirética y antiagregante está relacionada con su capacidad inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas y un efecto analgésico periférico. Se recomienda reservar éste medicamento para su utilización a corto plazo (vía Oral: 5 días - IV: 2 días).
Indicaciones terapéuticas

Está indicado en dolor post-traumático y de músculo esquelético, dolor ginecológico, cólicos renales y biliares, dolor post-operatorio, dolor dental y dolores crónicos en general.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al potasio. Embarazo, parto, lactancia, niños y ancianos. Insuficiencia hepática o renal severa. Antecedentes de úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva, alteración de la hemostasia, alergia, asmáticos.
Precauciones generales

Al igual que con otros AINEs, su administración prolongada puede provocar necrosis renal papilar. Debe ser administrado con cuidado en insuficiencia cardíaca e hipertensión.
Restricciones de uso: Evaluar la relación riesgo-beneficio al administrar a pacientes con antecedentes de enfermedades hepáticas o renales.
Reacciones secundarias y adversas

Gastroduodenales: Náuseas, vómitos, diarrea, constipación.
Otros: Edema, hipertensión, rash, prurito, púrpura, somnolencia, mareos, sudoración, hemorragia gastrointestinal, trombocitopenia, convulsión, insuficiencia renal aguda, anafilaxia broncoespasmo, edema laríngeo o lingual, fiebre, dermatitis exfoliativa, síndrome de Lyell y de Stevens Johnson.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Al igual que otros AINEs, pueden aumentar los niveles sanguíneos de Litio. Con la administración de ketorolac y metotrexato puede disminuir la depuración del metotrexato y aumentar su concentración plasmática. Debido a la acción del ketorolac sobre la agregación plaquetaria, no es conveniente asociarlo con heparina o anticoagulantes orales.
Dosis y vía de administración

La dosificación varía según el tipo y la intensidad del dolor. Se recomienda una dosis inicial de carga (30 a 60 mg por vía IM o 20 mg por vía oral) para acelerar la obtención de concentraciones plasmáticas terapéuticas y el comienzo de la acción (30 a 60 minutos). No debe repetirse la dosis de carga a menos que haya interrumpido el tratamiento por 15 a 40 horas. Se acepta como dosis diaria máxima 90 a 120 mg, tanto para la vía oral como parenteral.
Esquemas aconsejados:
Adultos vía IM: Dosis inicial de carga 30 a 60 mg seguida de 10 a 30 mg cada 8 horas por vía oral o parenteral por no más de 2 días.
Adultos vía IV: Dosis inicial de carga 10 mg seguida de 10 a 30 mg cada 8 hs por 2 días. De ser necesario puede continuarse el tratamiento por venoclisis utilizando una dilución de 60 mg de HONTOCAL en 500 mL, de solución fisiológica o dextrosa al 5%. Esta dilución corresponde a 0,12 mg de ketorolac por mL. En los pacientes que han recibido HONTOCAL inyectable y son transferidos a comprimidos, la dosis diaria combinada no deberá exceder los 90 mg. En todos los casos deberá respetarse la dosis máxima diaria recomendada.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Sobredosis: Edema, dificultad para respirar, insuficiencia renal aguda, estomatitis, heces sanguinolentas, desmayos.
Tratamiento: Monitorización estricta del paciente e insaturación del tratamiento de síntomas observados. Para la insuficiencia renal: Puede ser necesaria la diálisis.
Presentaciones

HONTOCAL 30: Caja por tres ampollas de 1 ml.
HONTOCAL 60: Caja por una ampolla de 2 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25°C. Variación admitida entre 15° y 30°C. Mantener en su envase original hasta su utilización.
Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta.
Registro sanitario

HONTOCAL 30: II-37033/2014
HONTOCAL 60: II-36985/2014